專利名稱：基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)，尤指涉及一種結(jié)構(gòu)可改進(jìn)原尼龍膜片操作平臺(tái)的缺點(diǎn)，特別是指建立全新低成本的WEnCA (Weighted Enzymatic Chip Array)操作平臺(tái)，可輔以自動(dòng)化操作使檢測(cè)時(shí)間大幅降低，并減少人為操作誤差，以達(dá)突破芯片檢測(cè)技術(shù)在商品化過程所面臨的瓶頸。
背景技術(shù)：
對(duì)基因過渡表現(xiàn)(Overexpression)的分析已經(jīng)導(dǎo)致疾病診斷之基本進(jìn)步與臨床進(jìn)展。而研究基因過渡表現(xiàn)的技術(shù)包含有北方墨點(diǎn)法(Northern Blot)、反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈鎖 JxjSCReverse Transcription Polymerase Chain Reaction, RT-PCR)R^^^mMn-M 鏈鎖反應(yīng)(Real-Time PCR)。其中Northern Blot由于操作步驟十分敏瑣，所需檢體量又過多，因此僅限于研究操作上，無法實(shí)際應(yīng)用于臨床診斷。至于RT-PCR及Real-Time PCR由于操作步驟簡(jiǎn)便，因此在單一基因檢測(cè)的應(yīng)用上，使用相當(dāng)廣泛，例如肝炎病毒的檢測(cè)及感染癥病原菌的鑒定。然而，雖然PCR序列的發(fā)明系作為整體最偉大的實(shí)驗(yàn)，但多數(shù)PCR技術(shù)仍保有特定的共同問題，其主要問題包含有其一是污染，過渡靈敏偵察的偽陽(yáng)性，例如霧式的DNA或先前的樣品殘余；其二是RT-PCR僅被認(rèn)為半定量，因?yàn)楫?dāng)比較不同的樣品時(shí)，難以控制序列放大的效率；以及其三是由于所需引子(Primer)間黏合(Armearling)的干擾， 無論RT-PCR或Real-Time PCR都僅廣泛應(yīng)用于單一基因標(biāo)的的檢測(cè)，當(dāng)檢測(cè)標(biāo)的為基因群時(shí)，則PCR相關(guān)的技術(shù)則有操作耗時(shí)、費(fèi)事及高成本等缺點(diǎn)。隨著近幾年來生物科技的快速發(fā)展，生物芯片于臨床醫(yī)學(xué)診斷或藥效評(píng)估上的應(yīng)用逐漸被重視，本案的先前研究已開發(fā)并且評(píng)估一尼龍膜芯片(Membrane Array)方法，能使用于癌癥診斷，在血液檢體(Peripheral Blood)中同時(shí)查出一多種mRNA標(biāo)記引物的表達(dá)水平。其分子標(biāo)志的表達(dá)水平由RT-PCR與尼龍膜芯片評(píng)估，數(shù)據(jù)從RT-PCR 與尼龍膜芯片取得，且受制于線性回歸分析，顯示在這兩個(gè)方法結(jié)果之間的高度相互關(guān)系(r=0.979，P<0.0001)。另外，以相關(guān)衍生技術(shù)的加權(quán)化學(xué)冷光型基因芯片(Weighted Chemiluminescent Membrane Array, WCHMA) M 月市I (Lung Cancer)
析標(biāo)的治療藥物(Target Therapeutic Drug)的作用標(biāo)的K-ras之異常情形，也已被接受刊登于肺癌期刊中。雖然尼龍膜芯片于分子診斷及藥效評(píng)估上的應(yīng)用已有許多報(bào)告提出，然而，由于原始尼龍膜芯片所使用判讀方法上，對(duì)于每一基因在特定疾病的重要性皆等值的概念下， 造成檢測(cè)特異性在達(dá)到一定程度之后便不易提升。另外，由于呈色型芯片(Colorimetric Biochip)操作平臺(tái)所需使用的洋地黃毒(Digoxigenin)系統(tǒng)成本十分昂貴，導(dǎo)致檢測(cè)成本過高，再加上芯片操作的高技術(shù)門坎，使得即使目前已經(jīng)發(fā)展及評(píng)估成熟的診斷芯片仍不易普及于臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)用。故，一般習(xí)用者無法符合使用者于實(shí)際使用時(shí)所需。
發(fā)明內(nèi)容[0005]本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是克服已知技術(shù)所遭遇的上述問題，并提供一種基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)，一種快速、精確、靈敏、低成本、大量分析且易于結(jié)合自動(dòng)化的 WEnCA-Chipball 操作平臺(tái)。為了解決上述技術(shù)問題，本實(shí)用新型所采用的技術(shù)方案是一種基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)， 其特點(diǎn)是包括機(jī)殼，其活動(dòng)收容有第一承載部、第二承載部及第三承載部；基因檢測(cè)芯片，設(shè)于第一承載部中；檢體前處理單元，設(shè)于第二承載部中；雜合反應(yīng)區(qū)，設(shè)于第三承載部中；芯片呈色單元，設(shè)于機(jī)殼中；及分析判讀單元，設(shè)于機(jī)殼的一面上。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，所述機(jī)殼中設(shè)有與第一、二及第三承載部連接的感應(yīng)馬達(dá)。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該基因檢測(cè)芯片選定一與癌癥相關(guān)的標(biāo)的基因群， 將包含多種目標(biāo)基因的標(biāo)的基因群與一內(nèi)部對(duì)照組(Internal Control)及一空白對(duì)照組 (Blank Control)三重復(fù)點(diǎn)陣于一尼龍膜片上，形成在該基因檢測(cè)芯片上被覆有標(biāo)定特定序列，且該基因檢測(cè)芯片為具有建構(gòu)完整疾病診斷、藥效評(píng)估或遺傳性致病基因的篩檢芯片。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該標(biāo)的基因群給予的個(gè)別加權(quán)分?jǐn)?shù)分為四個(gè)等級(jí)， 當(dāng)基因點(diǎn)在80個(gè)以上的癌組織中呈現(xiàn)過渡表現(xiàn)，加權(quán)值為4 ；當(dāng)基因點(diǎn)在70 80個(gè)癌組織中呈現(xiàn)過渡表現(xiàn)，加權(quán)值為3 ；當(dāng)基因點(diǎn)在60 70個(gè)癌組織中呈現(xiàn)過渡表現(xiàn)，加權(quán)值為 2 ；以及當(dāng)基因點(diǎn)在50 60個(gè)癌組織中呈現(xiàn)過渡表現(xiàn)，加權(quán)值為1。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該標(biāo)的基因群為ATP2A2、ATP6V0B、CXCR4、CYR61、 RAPIB、RPL30、BMPR2、CALM2、DVL3、E2F4、SLC25A5、SPP1、CEBPB、CLSTNl、ETS1、H2AFZ、TAF12、 TBX19、C0L4A1、CXCL11、L1CAM&LRP1。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該內(nèi)部對(duì)照組為0-肌動(dòng)蛋白(0-%^11)。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該檢體前處理單元以磁珠純化得檢體中的mRNAdf 此mRNA經(jīng)由反轉(zhuǎn)錄為cDNA后，再以酵素標(biāo)定成探針(Probe )。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該檢體可為血液、體液、細(xì)胞培養(yǎng)及組織細(xì)胞。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該雜合反應(yīng)區(qū)用以將該探針與該基因檢測(cè)芯片進(jìn)行雜合(Hybridization)反應(yīng)。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該芯片呈色單元系用以將該基因檢測(cè)芯片上雜合后的探針加上二氨基聯(lián)苯胺(Diaminobenzidine，DAB)呈色劑進(jìn)行呈色反應(yīng)(Color Development)。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該分析判讀單元內(nèi)建有分析軟件與影像擷取模式及數(shù)據(jù)傳輸模式，用以擷取該基因檢測(cè)芯片呈色反應(yīng)后的影像，并對(duì)呈色反應(yīng)后的影像結(jié)果進(jìn)行自動(dòng)化分析，將分析后所得的偵測(cè)值以基因加權(quán)計(jì)算方式，依據(jù)每個(gè)基因?qū)τ诩膊⌒纬苫蚩顾幮园l(fā)生的重要性給予個(gè)別加權(quán)分?jǐn)?shù)，再經(jīng)由陽(yáng)性反應(yīng)基因點(diǎn)乘上基因點(diǎn)之加權(quán)值而得到芯片的總分(Total kore)。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該分析判讀單元系以接受者操作特性曲線 (Receiver Operating Characteristic Curve, ROC Curve)方式算出該基因檢測(cè)芯片的陽(yáng)性判讀標(biāo)準(zhǔn)值(Positive cutoff value)。于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該陽(yáng)性判讀標(biāo)準(zhǔn)值為20士20%。[0019]于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中，該基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)的檢測(cè)極限值(Detection Limitation)為 2. 4cell/C. C Blood士20%。如此，本結(jié)構(gòu)可提供快速、精確、靈敏、低成本、大量分析且易于結(jié)合自動(dòng)化的 WEnCA-Chipball操作平臺(tái)；不需大型離心機(jī)而易于在各個(gè)實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化操作；該結(jié)構(gòu)采用包含Poly-T引子的磁珠以利萃取的mRNA純度更高，使反應(yīng)后的芯片背景值降低而準(zhǔn)確度高; 以生物素-抗生物素蛋白(Biotin-Avidin)取代Digoxigenin，不僅使用的酵素成本低，且以二氨基聯(lián)苯胺(Diaminobenzidine，DAB)作為呈色劑的穩(wěn)定度亦高，使顏色容易保存；該結(jié)構(gòu)以基因加權(quán)計(jì)算值的決定方式，配合ROC Curve決定陽(yáng)性判讀標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)臨床測(cè)試結(jié)果顯示的準(zhǔn)確度系能更準(zhǔn)確地輔助疾病診斷。


圖1是本實(shí)用新型的立體外觀示意圖。圖2是本實(shí)用新型的分解示意圖。圖3是本實(shí)用新型的基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)示意圖。圖4是本實(shí)用新型的基因檢測(cè)芯片的基因位置排列示意圖。圖5A是本實(shí)用新型的標(biāo)的基因群在癌組織中過渡表現(xiàn)的比例示意圖。圖5B是本實(shí)用新型的接受者操作特性曲線示意圖。圖6是本實(shí)用新型的癌癥組織反應(yīng)后的芯片影像示意圖。圖7是本實(shí)用新型的檢測(cè)極限值的判讀結(jié)果示意圖。圖8是本實(shí)用新型的線性回歸統(tǒng)計(jì)分析示意圖。標(biāo)號(hào)說明基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)100基因檢測(cè)芯片10檢體前處理單元20雜合反應(yīng)區(qū)30芯片呈色單元40分析判讀單元50接受者操作特性曲線6機(jī)殼60第一承載部601第二承載部602第三承載部603感應(yīng)馬達(dá)60具體實(shí)施方式
請(qǐng)參閱圖1至圖4所示，分別為本實(shí)用新型的立體外觀示意圖、本實(shí)用新型的分解示意圖、本實(shí)用新型的基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)示意圖及本實(shí)用新型的基因檢測(cè)芯片的基因位置排列示意圖。如圖所示本實(shí)用新型的基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)(WEnCA-ChipkilDlOO，至少包括機(jī)殼 60、基因檢測(cè)芯片10、檢體前處理單元20、雜合反應(yīng)區(qū)30、芯片呈色單元40及分析判讀單元 50所構(gòu)成。上述所提的機(jī)殼60活動(dòng)收容有第一承載部601、第二承載部602及第三承載部 603，而該機(jī)殼60中可設(shè)有與第一、二及第三承載部601、602、603連接的感應(yīng)馬達(dá)604，使用者除可以手動(dòng)方式啟、閉第一、二及第三承載部601、602、603之外，亦可以感應(yīng)馬達(dá)604的配合自動(dòng)啟、閉第一、二及第三承載部601、602、603。上述所提的基因檢測(cè)芯片10設(shè)于第一承載部601中，其上被覆有標(biāo)定特定序列， 為具有建構(gòu)完整疾病診斷、藥效評(píng)估或遺傳性致病基因的篩檢芯片。該檢體前處理單元20設(shè)于第二承載部602中，系將檢體加入裂解緩沖液打破細(xì)胞，萃取得mRNA，經(jīng)由加入磁珠(Magneti c Part i c 1 es )與細(xì)胞內(nèi)的RNA結(jié)合，將磁珠上的核酸與裂解緩沖液沖洗分離，繼而洗提(Elute)出磁珠上的mRNA，并將此純化而得的mRNA經(jīng)由反轉(zhuǎn)錄為cDNA后，再以酵素標(biāo)定成探針(Probe)，其中，該檢體可為血液、體液、細(xì)胞培養(yǎng)及組織細(xì)胞等。該雜合反應(yīng)區(qū)30設(shè)于第三承載部603中，系用以將該探針與該基因檢測(cè)芯片10 進(jìn)行雜合(Hybridization)反應(yīng)，并將未反應(yīng)的探針由芯片上洗凈。該芯片呈色單元40設(shè)于機(jī)殼60中，用以將該基因檢測(cè)芯片10上雜合后的探針加上二氨基聯(lián)苯胺(Diaminobenzidine, DAB)呈色劑進(jìn)行呈色反應(yīng)(Color Development)。該分析判讀單元50設(shè)于機(jī)殼60的一面上，其內(nèi)建有分析軟件與影像擷取模式及數(shù)據(jù)傳輸模式，用以影像擷取模式擷取該基因檢測(cè)芯片10呈色反應(yīng)后的影像，并對(duì)呈色反應(yīng)后的影像結(jié)果以分析軟件進(jìn)行自動(dòng)化分析，將分析后所得的偵測(cè)值以基因加權(quán)計(jì)算方式，依據(jù)每個(gè)基因?qū)τ诩膊⌒纬苫蚩顾幮园l(fā)生的重要性給予個(gè)別加權(quán)分?jǐn)?shù)，經(jīng)由陽(yáng)性反應(yīng)基因點(diǎn)乘上基因點(diǎn)的加權(quán)值而得到芯片的總分(Total Score)。以上所述，構(gòu)成一全新的基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)100。本發(fā)明主要是針對(duì)原尼龍膜片操作平臺(tái)的缺點(diǎn)，設(shè)計(jì)改進(jìn)策略，例如在判讀時(shí)，針對(duì)芯片上每一標(biāo)的基因不同的重要性給予不同程度的加權(quán)(Lung Cancer Ref )，另以生物素-抗生物素蛋白(Biotin-Avidin)呈色系統(tǒng)取代原洋地黃毒(Digoxigenin)系統(tǒng)，建立全新的TOnCA (Weighted Enzymatic Chip Array)操作平臺(tái)，另由于此結(jié)構(gòu)易于結(jié)合流體控制平臺(tái)，以自動(dòng)化操作系統(tǒng)進(jìn)行，使得檢測(cè)時(shí)間大幅度降低，并減少人為操作差異所產(chǎn)生的誤差，進(jìn)而突破芯片檢測(cè)技術(shù)在商品化過程所面臨的瓶頸。為進(jìn)一步了解基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)于臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)上的實(shí)用性，本實(shí)用新型于一較佳實(shí)施例中，系取得100個(gè)臨床病理科確認(rèn)為大腸直腸癌(Colorectal Cancer, CRC)患者的血液檢體，以先前建構(gòu)的活化K-ras致癌基因檢測(cè)芯片(Activated K-ras Detection Chip) 10分別利用尼龍膜片及本結(jié)構(gòu)100 (即TOnCA-Chiphl 1)檢測(cè)檢體中K_ras路徑相關(guān)基因(K_ras Pathway Related Genes)過渡表現(xiàn)(Overexpression)的個(gè)青形，并比較靈敏度(Sensitivity)、特異性(Specificity)及準(zhǔn)確性(Accuracy)的差異，且分析本結(jié)構(gòu)100 與原尼龍膜片操作的檢測(cè)平臺(tái)于臨床應(yīng)用時(shí)，操作時(shí)間與所需成本的不同，以更確立本結(jié)構(gòu)100于臨床應(yīng)用的發(fā)展?jié)摿ΑＩ鲜鼋?gòu)的活化K-ras致癌基因檢測(cè)芯片10，如圖4所示，系選定與大腸直腸癌相關(guān)的標(biāo)的基因群，將包含22種目標(biāo)基因的標(biāo)的基因群與一內(nèi)部對(duì)照組(Internal Control)及一空白對(duì)照組(Blank Control)三重復(fù)點(diǎn)陣于一尼龍膜片上，其中，該標(biāo)的基因群為 ATP2A2、ATP6V0B、CXCR4、CYR61、RAP1B、RPL30、BMPR2、CALM2, DVL3, E2F4, SLC25A5、 SPP1、CEBPB、CLSTNl、ETS1、H2AFZ、TAF12、TBX19、C0L4A1、CXCL11、L1 CAM 及 LRP1，且該內(nèi)部對(duì)照組為β -肌動(dòng)蛋白(β -actin)。請(qǐng)參閱圖5A及圖5B所示，分別為本實(shí)用新型的標(biāo)的基因群在癌組織中過渡表現(xiàn)的比例示意圖、及本實(shí)用新型的接受者操作特性曲線示意圖。如圖所示在加權(quán)冷光芯片反應(yīng)的分析上，本實(shí)用新型首先整理芯片上22個(gè)基因點(diǎn)分別在100個(gè)具活化型K-ras突變的癌癥組織(cancer tissue)中過渡表現(xiàn)的比例，并將之分為四個(gè)等級(jí)，如圖5A所示，基因點(diǎn)在80個(gè)以上的癌組織中呈現(xiàn)過渡表現(xiàn)，加權(quán)值為4 ；在70 80個(gè)癌組織中呈現(xiàn)過渡表現(xiàn)，加權(quán)值為3 ；過渡表現(xiàn)僅在60 70個(gè)癌組織中存在的基因點(diǎn)，加權(quán)值為2 ；若僅能50 60個(gè)癌組織中測(cè)得過渡表現(xiàn)的基因點(diǎn)，加權(quán)值為1。經(jīng)由兩組各100個(gè)反應(yīng)后芯片上陽(yáng)性反應(yīng)的基因數(shù)，乘上加權(quán)值之后，先計(jì)算出每一反應(yīng)后的芯片的總分，而后同樣以組織是否實(shí)際具有可測(cè)得的突變點(diǎn)作為標(biāo)準(zhǔn)參考值。經(jīng)由生物統(tǒng)計(jì)學(xué)分析畫出接受者操作特性曲線 (Receiver Operating Characteristic Curve, ROC Curve)6，如圖 5B所示，可看出當(dāng)判斷此芯片陽(yáng)性反應(yīng)的基準(zhǔn)值(Cutoff Value)定為20時(shí)，此芯片在組織中的檢測(cè)結(jié)果，其靈敏度可達(dá)96%，特異性亦可達(dá)97%。請(qǐng)參閱圖6所示，為本實(shí)用新型癌癥組織反應(yīng)后的芯片影像示意圖。如圖所示 為上述癌癥組織反應(yīng)后的芯片影像圖，依帶有K-ras基因突變的癌癥組織(cancer tissue with K-ras mutation),以CAKM稱之；以及依帶有原生型K_ras基因的癌癥組織(cancer tissue with wild type K_ras)以CAKWT稱之。其中CAKM-1及CAKM-2反應(yīng)后的總分分別為36及32，皆>20，因此芯片反應(yīng)結(jié)果為陽(yáng)性(Positive);CAKWT-l及CAKWT-2反應(yīng)后的總分分別為8及6，皆<20，因此芯片反應(yīng)結(jié)果為陰性(Negative)。請(qǐng)參閱圖7所示，為本實(shí)用新型檢測(cè)極限值的判讀結(jié)果示意圖。如圖所示在本實(shí)用新型基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)的檢測(cè)極限值(Detection Limitation)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果判讀上，由圖中可見當(dāng)5C. C全血分別加入100、50、25及12個(gè)具活化突變K-ras基因(activated mutant K-ras)的癌細(xì)胞所得的總分都大于20，僅在加入的細(xì)胞數(shù)為6時(shí)，總分等于8，小于20，因此檢測(cè)極限值約2. 4cell/C. C Blood，遠(yuǎn)較呈色型芯片所測(cè)得的5cell/C. C Blood更為靈敏。請(qǐng)參閱圖8所示，為本實(shí)用新型線性回歸統(tǒng)計(jì)分析示意圖。如圖所示系本實(shí)用新型進(jìn)一步分析上述兩種方法(即本實(shí)用新型與已知技術(shù))所得結(jié)果的一致性，經(jīng)線性回歸統(tǒng)計(jì)分析后可見，r值為0. 86，有統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的一致性呈現(xiàn)，可見本實(shí)用新型相較已知技術(shù)明顯具有較高的靈敏度及較佳的準(zhǔn)確度。據(jù)此，本實(shí)用新型揭露可提供一快速、精確、靈敏、低成本、大量分析且易于結(jié)合自動(dòng)化的WEnCA-Chipkill操作平臺(tái)，可進(jìn)行快速生物檢體檢測(cè)分析，完成傳統(tǒng)生醫(yī)檢測(cè)上所無法達(dá)成的目標(biāo)。由于本實(shí)用新型不需大型離心機(jī)，因此易于在各個(gè)實(shí)驗(yàn)操作，并易于自動(dòng)化，且采用包含Poly-T引子的磁珠以利萃取的mRNA純度更高，使反應(yīng)后的芯片背景值降低，準(zhǔn)確度高。此外，本實(shí)用新型以Biotin-Avidin取代Digoxigenin，不僅使用的酵素成本低，且以DAB作為呈色劑的穩(wěn)定度亦高，顏色容易保存；再者，本實(shí)用新型亦在最后的結(jié)果判讀上以基因加權(quán)計(jì)算值的決定方式，配合ROC Curve決定陽(yáng)性判讀標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)上述臨床測(cè)試結(jié)果顯示本結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確度能更準(zhǔn)確地輔助疾病的診斷。因此本實(shí)用新型可于臨床上提高診斷靈敏性、特異性及準(zhǔn)確性的同時(shí)，加上若結(jié)合自動(dòng)化操作系統(tǒng)更可使檢測(cè)時(shí)間大幅降低， 并減少人為操作誤差，以達(dá)突破芯片檢測(cè)技術(shù)在商品化過程所面臨的瓶頸。綜上所述，本實(shí)用新型的基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)，可有效改善現(xiàn)有技術(shù)的種種缺點(diǎn)，可提供一快速、精確、靈敏、低成本、大量分析且易于自動(dòng)化的WEnCA-Chipkill操作平臺(tái)，可進(jìn)行快速生物檢體檢測(cè)分析，完成傳統(tǒng)生醫(yī)檢測(cè)上所無法達(dá)成的目標(biāo)。
權(quán)利要求1.一種基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)，其特征在于包括機(jī)殼，其活動(dòng)收容有第一承載部、第二承載部及第三承載部； 基因檢測(cè)芯片，設(shè)于第一承載部中； 檢體前處理單元，設(shè)于第二承載部中； 雜合反應(yīng)區(qū)，設(shè)于第三承載部中； 芯片呈色單元，設(shè)于機(jī)殼中；及分析判讀單元，設(shè)于機(jī)殼的一面上。
2.如權(quán)利要求1所述的基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)，其特征在于所述機(jī)殼中設(shè)有與第一、二及第三承載部連接的感應(yīng)馬達(dá)。
專利摘要一種基因群檢測(cè)結(jié)構(gòu)，至少包括活動(dòng)收容有第一、二及第三承載部的機(jī)殼；一設(shè)于第一承載部中的基因檢測(cè)芯片；一設(shè)于第二承載部中的檢體前處理單元；一設(shè)于第三承載部中的雜合反應(yīng)區(qū)；一設(shè)于機(jī)殼中的芯片呈色單元；以及一設(shè)于機(jī)殼一面上的分析判讀單元。藉此，可提供一快速、精確、靈敏、低成本、大量分析且易于結(jié)合自動(dòng)化的WEnCA-Chipball操作平臺(tái)，可進(jìn)行快速生物檢體檢測(cè)分析，完成傳統(tǒng)生醫(yī)檢測(cè)上所無法達(dá)成的目標(biāo)。
文檔編號(hào)C12M1/34GK202022938SQ20112014304
公開日2011年11月2日 申請(qǐng)日期2011年5月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月9日
發(fā)明者張惠人, 曹德安, 林繡茹 申請(qǐng)人:輔英科技大學(xué)附設(shè)醫(yī)院