專利名稱：兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基，其主要成分是胰酪蛋白胨、植物 蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、硫乙醇酸鈉、瓊脂、L-半胱氨酸、刃天青(式亞甲基藍(lán))、蒸餾水 按比例混合經(jīng)加溫、溶解、混合、冷卻、分裝、高溫滅菌等工藝而成。主要用于需氧菌和厭 氧菌的培養(yǎng)，常用于醫(yī)療器械的無(wú)菌試驗(yàn)。兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基可用于快速檢測(cè)診 斷需氧菌和厭氧菌的生長(zhǎng)，鑒別醫(yī)療產(chǎn)品消毒滅菌效果。己有培養(yǎng)基劑品種很多，不具有切 實(shí)可靠的方法；培養(yǎng)基本身或與細(xì)菌反應(yīng)的產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)微生物有殺滅或抑制其生長(zhǎng)的作用； 對(duì)培養(yǎng)成分有破壞作用，亦影響其物理性狀。隨著消毒研究的進(jìn)展，國(guó)內(nèi)外對(duì)培養(yǎng)基的研究 也在不斷的發(fā)展中。生物實(shí)驗(yàn)工作者一直希望能有一種能克服上述培養(yǎng)基不足的兼需厭氧菌 硫乙醇酸鹽流體基。
背景技術(shù)：
本發(fā)明的目的在于提供一種能克服上述培養(yǎng)基不足的新型產(chǎn)品，用于醫(yī)療器械 的無(wú)菌試驗(yàn)快速檢測(cè)。無(wú)菌試驗(yàn)36'C培養(yǎng)48h，應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。已有培養(yǎng)基劑品種很多，不 具有切實(shí)可靠的方法；培養(yǎng)基本身或與細(xì)菌反應(yīng)的產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)微生物有殺滅或抑制其生長(zhǎng)的 作用；并且不還含中和劑，無(wú)法將消毒滅菌的醫(yī)療產(chǎn)品殘留的消毒滅菌因子中和，使鑒別醫(yī) 療產(chǎn)品消毒滅菌效果不準(zhǔn)確；本發(fā)明的兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基克服了上述的不足，快 速檢測(cè)診斷需氧菌和厭氧菌的生長(zhǎng)，鑒別醫(yī)療產(chǎn)品消毒滅菌效果。方法簡(jiǎn)單，使用方便，結(jié) 果可靠
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的要點(diǎn)在于選擇合適的組分，并進(jìn)行合理混配，經(jīng)加溫、溶解、混合、 冷卻、高溫滅菌、分裝、等工藝而成一種兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基。
本發(fā)明選擇的配方如下(組分及其重量百分比％):胰酪蛋白胨7.0-8.0;植物蛋白胨 3.0-5.0;葡萄糖5.0 -6.0;氯化鈉2.5-3.0;硫乙醇酸鈉0.5 -0.8;瓊脂0.5—0.7; L-半胱氨酸0.5-0.8; 刃天青(式亞甲基藍(lán))0.01-0.02;蒸餾水加至100;(蒸餾水稀釋至1000 mL)。 無(wú)菌試驗(yàn)36C培養(yǎng)48h，應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。將乙型溶血性鏈球菌24-48 h培養(yǎng)，短芽胞桿菌18-20 h培養(yǎng)物分別刮入滅菌的生理鹽水內(nèi)制成均勻菌懸液。將破傷風(fēng)梭菌24-48 h培養(yǎng)的菌液吸 入滅菌離心管內(nèi)，離心棄上清液，沉淀菌體用無(wú)菌生理鹽水制成均勻菌懸液。將各菌液稀釋 至與比濁標(biāo)準(zhǔn)確管相同濃度，然后作10倍系列稀釋。取10-5--10-9稀釋度菌液各1.0mL，分 別接種到9 mL試驗(yàn)用培養(yǎng)基中，每個(gè)稀釋度至少3管，并用未接種管作對(duì)照，35'C培養(yǎng)3 天，觀察記錄結(jié)果。以接種管數(shù)的2/3以上呈現(xiàn)生長(zhǎng)撮高稀釋度為該菌在該培養(yǎng)生長(zhǎng)的靈敏 度，乙型溶血性鏈球菌應(yīng)達(dá)到10-8，破傷風(fēng)梭菌和短芽胞桿菌應(yīng)達(dá)到10-7。也可以接種《 100cfii/mL的藤黃八疊球菌(CMCC25001) 1.0 mL， 36。C培養(yǎng)24h，生長(zhǎng)良好。
本發(fā)明產(chǎn)品的制備方法是
(1) 將胰酪蛋白胨、植物蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、硫乙醇酸鈉、瓊脂、L-半胱氨酸、刃 天青(式亞甲基藍(lán))、蒸餾水混合,加熱溶解，調(diào)pH7士00.2。
(2) 分裝每管20ml， 115°C 15min高壓滅菌，2。C一8T:保存?zhèn)溆谩?br> 本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基克服了以往培養(yǎng)基的不足，能快速準(zhǔn)確
檢測(cè)需氧菌和厭氧菌的生長(zhǎng)，鑒別醫(yī)療產(chǎn)品消毒滅菌效果。方法簡(jiǎn)單，使用方便，結(jié)果可靠。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明 按照下表所列數(shù)據(jù)(重量百分比％)及其所述步驟進(jìn)行配置 配方一
胰酪蛋白胨7.0-8.0;植物蛋白胨3.0-5.0;葡萄糖5.0 -6.0;氯化鈉2.5-3.0;硫乙醇酸鈉0.5- 0.8; 瓊月旨0.5-0.7; L-半胱氨酸0.5-0.8;刃天青(式亞甲基藍(lán))0.01-0.02;蒸餾水加至100;(蒸餾水 稀釋至1000 mL)。
配方二
胰酪蛋白胨7.0-7.5;植物蛋白胨3.0-4.0;葡萄糖5.5 -6.0;氯化鈉2.6-3.0;硫乙醇酸鈉0.5 -0.7; 瓊脂0.5-0.6; L-半胱氨酸0.5-0.7;刃天青(式亞甲基藍(lán))0.01-0.02;蒸餾水加至100;(蒸餾水 稀釋至1000 mL)。
配方三
胰酪蛋白胨7.5-8.0;植物蛋白胨3.8-5.0;葡萄糖5.5-6.0;氯化鈉2.7-3.0;硫乙醇酸鈉0.6-0.8; 瓊月旨0.6…0.7; L-半胱氨酸0.6-0.8;刃天青(式亞甲基藍(lán))0.01-0.02;蒸熘水加至100;(蒸餾水 稀釋至1000 mL)。
配方四
胰酪蛋白胨7.2-7.8;植物蛋白胨3.8-4.50;葡萄糖5.7-5.6;氯化鈉2.6-2.8.;硫乙醇酸鈉0.6 0.7; 瓊月旨0.6—0.7; L-半胱氨酸0.5-0.8;刃天青(式亞甲基藍(lán))0.01-0.02;蒸餾水加至100;(蒸餾水 稀釋至1000 mL)。
權(quán)利要求
1. 一種兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基，以胰酪蛋白胨、植物蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、硫乙醇酸鈉、瓊脂、L-半胱氨酸、刃天青(式亞甲基藍(lán))、蒸餾水按比例混合經(jīng)加溫、溶解、混合、冷卻、分裝、高溫滅菌等工藝而成；其特征在于具有如下配方(組分及其重量百分比％)胰酪蛋白胨7.0-8.0；植物蛋白胨3.0-5.0；葡萄糖5.0-6.0；氯化鈉2.5-3.0；硫乙醇酸鈉0.5-0.8；瓊脂0.5---0.7；L-半胱氨酸0.5-0.8；刃天青(式亞甲基藍(lán))0.01-0.02；蒸餾水加至100；(蒸餾水稀釋至1000mL)。
2. —種權(quán)利要求1所述兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基的制備方法，其特征在于具有如下的步驟(1) 、將胰酪蛋白胨、植物蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、硫乙醇酸鈉、瓊脂、L-半胱氨酸、刃天青(式亞甲基藍(lán))、蒸餾水混合，加熱溶解,調(diào)pH7土00. 2;(2) 、分裝每管20ml， 115°C 15min高壓滅菌，2。C一8。C保存?zhèn)溆谩?br> 全文摘要
本發(fā)明涉及一種兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基，其主要成分是胰酪蛋白胨、植物蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、硫乙醇酸鈉、瓊脂、L-半胱氨酸、刃天青(式亞甲基藍(lán))、蒸餾水按比例混合經(jīng)加溫、溶解、混合、冷卻、分裝、高溫滅菌等工藝而成。主要用于需氧菌和厭氧菌的培養(yǎng)，常用于醫(yī)療器械的無(wú)菌試驗(yàn)。兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基可用于快速檢測(cè)診斷需氧菌和厭氧菌的生長(zhǎng)，鑒別醫(yī)療產(chǎn)品消毒滅菌效果。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)兼需厭氧菌硫乙醇酸鹽流體基克服了以往培養(yǎng)基的不足，能快速準(zhǔn)確檢測(cè)需氧菌和厭氧菌的生長(zhǎng)，鑒別醫(yī)療產(chǎn)品消毒滅菌效果。方法簡(jiǎn)單，使用方便，結(jié)果可靠。
文檔編號(hào)C12Q1/04GK101463382SQ20071011577
公開(kāi)日2009年6月24日 申請(qǐng)日期2007年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月19日
發(fā)明者奕 曲 申請(qǐng)人:奕 曲