專利名稱：納豆激酶活性檢測裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種納豆激酶活性檢測裝置，特別是指一種可以快速檢測并得知納豆激酶的活性值的納豆激酶活性檢測裝置。
背景技術(shù)：
近年來，納豆激酶(Nattokinase)由于被證實具有抗血栓與降低人們腦溢血發(fā)生機率的功效，所以造成其需求量激增，有許多的廠商也因此積極地加入生產(chǎn)研發(fā)的行列，其所生產(chǎn)制造出來的納豆激酶的品質(zhì)好壞，便形成為重要的課題，其中，納豆激酶的活性值可以作為判斷品質(zhì)基準的依據(jù)之一。
所謂納豆激酶的活性值基本上即是代表每單位體積的納豆激酶樣品中具有的納豆激酶的濃度，應(yīng)該是一種相對值的概念，而非絕對值的概念，但日本納豆協(xié)會為了規(guī)范坊間納豆激酶的活性值，公布了一種可以測試出納豆激酶的標準活性值的方法，該方法所檢測出來的納豆激酶活性值，用以作為坊間的納豆激酶活性值的標準。
因此，若是需要對一未知納豆激酶進行其活性值的測定，往往需要通過送交日本納豆協(xié)會測試后，才能獲得真正的符合業(yè)界標準的標準活性值，但這種做法往往曠日廢時，也需要投入不少成本，尤其是若在納豆激酶的研發(fā)或是改良階段，需要不斷地得知所研究開發(fā)出來的納豆激酶的活性時，上述的方式確實并不適宜，因此，一種傳統(tǒng)的納豆激酶活性測試方式即被廣泛地應(yīng)用，請參照圖1A至圖1F所示，這些圖式是用以表示該傳統(tǒng)的納豆激酶活性測試方式的步驟。
首先，請參照圖1A所示，準備一培養(yǎng)皿10以及一裝有檢測液11的燒杯12，其中，檢測液11是液態(tài)的，其接觸到納豆激酶的成分時會產(chǎn)生一檢測反應(yīng)，檢測液為現(xiàn)有技術(shù)，例如為日本納豆協(xié)會所提出的Fibrin檢測液等，故在此不多作贅述；接下來，請參照圖1B圖所示，將燒杯12中的檢測液11倒入培養(yǎng)皿10中，其中注入培養(yǎng)皿10中的檢測液11需要適量，以不要溢出培養(yǎng)皿10為原則；接下來，請參照圖1C所示，進行使檢測液11的表面平整的處理，其中，可以直接將培養(yǎng)皿10靜置一段時間，使其中的檢測液11由于表面張力的關(guān)系而自然地平整，或是藉由輕微的震動，使其檢測液11的表面達到平整的效果，同時，上述檢測液11也會因為靜置一段時間而成呈現(xiàn)膠態(tài)；接下來，請參照圖1D所示，于培養(yǎng)皿10上方，將未知活性的含納豆激酶的溶液14藉由一滴管13滴入適量于檢測液11之中；接下來，請參照圖1E所示，由于上述的檢測液11具有接觸到納豆激酶的成分時會產(chǎn)生檢測反應(yīng)的特性，不僅如此，其顏色也會因此改變，使含納豆激酶的溶液14滴入于檢測液11的中央部分后，檢測液11便產(chǎn)生檢測反應(yīng)，中央部分的檢測液11于檢測反應(yīng)后即形成已反應(yīng)的檢測液11’，同時即可以由目視輕易辨識其顏色改變與檢測液11造成差異，由圖1F可以看出其俯視時的狀態(tài)，此時，可以就如圖1F所示的已反應(yīng)的檢測液11’的范圍大小，來判斷含有納豆激酶的溶液14的活性值的大小，若與事先利用已知標準活性值的納豆激酶所制備完成的樣本進行比對后，也可以獲得含納豆激酶的溶液14的標準活性值，以作為判斷納豆激酶的活性的依據(jù)。
但是上述納豆激酶活性檢測方法雖然可以達到初步的活性值判斷目的，卻仍存在許多缺點例如在倒出檢測液11至培養(yǎng)皿10時，由于檢測液11的黏滯性的關(guān)系而不容易控制其倒入量，這樣在藉由多數(shù)個樣本進行比對時，會因為基礎(chǔ)條件的變異太大造成檢測誤差，有時候檢測液更為膠狀物質(zhì)，其殘余于燒杯12未被倒出的檢測液11的量也就更無法控制，造成倒入培養(yǎng)皿10的量也無法控制，其基礎(chǔ)條件的變異將會更大，與事先利用已知標準活性值的納豆激酶所制備完成的樣本進行比對時，將無法獲得準確的比對結(jié)果；此外，若是檢測液11具有相當(dāng)程度的黏滯性，也會使得倒入培養(yǎng)皿10的檢測液11中每一點的厚度也不均勻，這也造成檢測的基礎(chǔ)條件的變異增加，對于檢測納豆激酶會造成精度上的誤差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的是提供一種納豆激酶活性檢測裝置，用以快速檢測納豆激酶的活性值，并同時能控制其檢測基礎(chǔ)條件的變異，以避免檢測納豆激酶造成精度上的誤差。
為達到上述目的，本發(fā)明提供了一種納豆激酶活性檢測裝置，包含一容器，具有一第一開口以及一容置空間；以及一檢測液，填充于容置空間內(nèi)，當(dāng)容器的第一開口接觸一含有納豆激酶的溶液時，檢測液會沿著容器產(chǎn)生一檢測反應(yīng)。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，所述容器可為一長形容器，例如為一管狀容器；優(yōu)選的，該容器可以沿著一延伸方向的截面積保持不變；并且，容器上還可以具有一刻度。
根據(jù)本發(fā)明的一具體實施方案，所述容器可進一步包含一第一基板；一第二基板，與第一基板平行設(shè)置，其中第一基板與第二基板之間形成容置空間，其中第一基板與第二基板至少其中之一為透明結(jié)構(gòu)；以及多個間隔子，位于所述第一基板與第二基板之間。
其中所述多個間隔子的尺寸不大于2毫米，每一間隔子同時與所述第一基板及第二基板接觸。
在第一基板與第二基板之間還可包含邊膠。
根據(jù)本發(fā)明的具體實施方案，所述容器還可進一步包含一承接口，其連接于第一開口。
本發(fā)明中，所述檢測反應(yīng)后的檢測液顏色與未反應(yīng)的檢測液的顏色是不同的，檢測者可通過目視觀察檢測液顏色變化區(qū)域而達到快速、方便檢測出納豆激酶活性的目的。
其中，所述檢測液可以是以真空填充的方式自第一開口填充于容置空間內(nèi)；或者，本發(fā)明中的所述容器還可以具有一第二開口，相對于第一開口設(shè)置，而所述檢測液是自第一開口填充于容置空間內(nèi)。
本發(fā)明中所述的容器還可以是經(jīng)過切除兩端的部分后而得到的。
綜上所述，本發(fā)明的納豆激酶活性檢測裝置，主要是預(yù)先將檢測液注入一具有至少一開口的容器之中，通過檢測液接觸到含納豆激酶的溶液時會產(chǎn)生檢測反應(yīng)而使其顏色改變的特性，使在納豆激酶活性檢測裝置的開口端檢測液會沿著容器改變成已反應(yīng)的檢測液，進而達到通過目視快速檢測納豆激酶活性值的目的，同時具有良好控制其檢測基礎(chǔ)條件的變異的效果，有效避免檢測納豆激酶造成精度上的誤差。


圖1A至圖1F為傳統(tǒng)納豆激酶活性檢測裝置的實施步驟示意圖。
圖2A為本發(fā)明第一實施例的納豆激酶活性檢測裝置的結(jié)構(gòu)分解示意圖。
圖2B為圖2A中本發(fā)明第一實施例的納豆激酶活性檢測裝置沿著AA’的剖面示意圖。
圖2C為本發(fā)明第一實施例的納豆激酶活性檢測裝置具有刻度時的剖面示意圖。
圖2D為本發(fā)明第一實施例的納豆激酶活性檢測裝置于實施檢測時的示意圖。
圖3A為本發(fā)明第二實施例的納豆激酶活性檢測裝置的容器尚未填入檢測液時的示意圖。
圖3B為本發(fā)明第二實施例的納豆激酶活性檢測裝置的示意圖。
圖3C為本發(fā)明第二實施例的納豆激酶活性檢測裝置于實施檢測時的示意圖。
圖4為本發(fā)明第二實施例的納豆激酶活性檢測裝置中加上承接口的示意圖。
主要符號說明10培養(yǎng) 11檢測液 11’已反應(yīng)的檢測液 12燒杯13 滴管 14含納豆激酶的溶液2納豆激酶活性檢測裝置201第一基板 202第二基板 203刻度 204容置空間205第一開口 206第二開口 21間隔子22邊膠23檢測液23’已反應(yīng)的檢測液24含納豆激酶的溶液25儲存容器 3納豆激酶活性檢測裝置 30容器301容置空間 303刻度 305第一開口 306第二開口33檢測液33’已反應(yīng)的檢測液36承接口具體實施方式
為了詳細說明本發(fā)明第一實施例所提供的納豆激酶活性檢測裝置，請同時參照圖2A至圖2D所示。
由圖2A所示，本發(fā)明第一實施例的納豆激酶活性檢測裝置2包括一第一基板201、一第二基板202以及多個間隔子21，其中第一基板201與第二基板202相對設(shè)置，其間由多個均勻散布的間隔子21作為支柱，使第一基板201與第二基板202之間形成一容置空間204，再將檢測液23注入該容置空間204之中，如圖2B圖所示，其中第一基板201與第二基板2 02至少其中之一為透明結(jié)構(gòu)，優(yōu)選的，可以由一透明玻璃所構(gòu)成，而每一間隔子均同時與第一基板201與第二基板202接觸，并通過控制多個間隔子的尺寸不大于2mm(毫米)，進而控制第一基板201與第二基板202所形成的容置空間204的寬度不大于2mm(毫米)，以確保納豆激酶活性檢測裝置2的測試精確度。
本發(fā)明中，對所述間隔子的分布密度并無特殊要求。一般情況下，間隔子本身可以具有粘性，或是基板上可以設(shè)有粘性表層，將間隔子以灑布或噴出等方式，使間隔子與第一基板和第二基板連接，具體灑布或噴出過程可以是現(xiàn)有技術(shù)，在此不再贅述。
優(yōu)選的，還可以在第一基板201與第二基板202之間提供邊膠22，用以規(guī)范容置空間204，并使得第一基板201與第二基板202相對組合后產(chǎn)生一第一開口205與一第二開口206，第一開口205與第二開口206相對設(shè)置，分別位于納豆激酶活性檢測裝置2的兩相對側(cè)，檢測液23便可以自第一開口205填充于容置空間204內(nèi)，優(yōu)選的，在經(jīng)過兩端的切除后，即可以形成納豆激酶活性檢測裝置2，如圖2B所示；或者，利用邊膠22規(guī)范容置空間204，并使得第一基板201與第二基板202相對組合后僅產(chǎn)生一第一開口205(圖中未顯示)，檢測液23便可以真空填充的方式自第一開口205填充于容置空間204內(nèi)，也就是先將容置空間204中抽真空，再置入裝有檢測液23的容器(圖中未顯示)中，使檢測液23因為其氣壓差的關(guān)系而吸入于容置空間204內(nèi)，達到將檢測液23注入容置空間204內(nèi)的目的；而上述的檢測液23可以如前述現(xiàn)有技術(shù)，其是在注入于容置空間204時為液態(tài)，而靜置一段時間后會呈現(xiàn)為膠狀態(tài)，而不會自容置空間204溢出，該檢測液23在接觸到納豆激酶時會產(chǎn)生檢測反應(yīng)，其顏色會與反應(yīng)前不同。
本發(fā)明第一實施例的納豆激酶活性檢測裝置2于實施檢測時的示意圖請直接參照圖2D所示，將未知活性的含納豆激酶的溶液24置于一儲存容器25中，直接將本發(fā)明第一實施例的納豆激酶活性檢測裝置2的一第一開口205端浸入含納豆激酶的溶液24之中，由于第一開口205的檢測液23會直接接觸于含納豆激酶的溶液24后即產(chǎn)生檢測反應(yīng)，而使得第一開口205的檢測液23沿著容器方向逐漸變成已反應(yīng)的檢測液23，且同時產(chǎn)生顏色的改變，更由于第一基板201與第二基板202至少其中之一為透明的，檢測者便可以直接透過第一基板201或是第二基板202其中之一觀察到已反應(yīng)的檢測液23’的長度，即可以快速獲得該含納豆激酶的溶液24的活性值，若是檢測者事先已利用已知標準活性值的納豆激酶來建立一些對照組，便可以通過上述方式執(zhí)行檢測后，再經(jīng)過對比已反應(yīng)的檢測液23’的長度的方式而快速獲得該含納豆激酶的溶液24的標準活性值。
此外，請參照圖2C所示，本發(fā)明第一實施例的納豆激酶活性檢測裝置2中，可以在第一基板201或是第二基板202其中至少之一上具有一刻度203，該刻度203可以基于納豆激酶活性檢測裝置2中的檢測液23的特性與第一基板201和第二基板202的相對距離為基礎(chǔ)，通過與已知標準活性值的納豆激酶的實驗后在刻度上標示出納豆激酶的標準活性值，當(dāng)應(yīng)用該納豆激酶活性檢測裝置2檢測未知活性的含納豆激酶的溶液24時，檢測者便可以快速以目視刻度203而得知其標準活性值，達到快速、方便檢測出納豆激酶活性的目的。
本發(fā)明第二實施例則請參見圖3A至圖3C所示，本發(fā)明的納豆激酶活性檢測裝置3可以由一容器30提供一容置空間301，再將檢測液33填充于容置空間301中而制得，其中容器30為一長形容器，容器30沿著一延伸方向的截面積保持不變，但并不必須以此為限，若是容器30中沿著該延伸方向的截面積有改變，僅需要配合檢測液33以及控制每一檢測對照組的容器30的形狀相同，也可以實施，優(yōu)選的容器30可為一管狀容器，且為透明結(jié)構(gòu)，如圖3A所示，但不應(yīng)以此為限，該容器具有一第一開口305與一第二開口306，如圖3B圖所示，檢測液33便可以自第一開口305注入容置空間301內(nèi)，優(yōu)選的，在經(jīng)過兩端的切除后，即可以形成納豆激酶活性檢測裝置3；或者，使容器30僅有一第一開口305(圖中未顯示)，檢測液33便需要以真空填充的方式自第一開口305填充于容置空間301內(nèi)，同樣地也就是先將容置空間301中抽真空，再置入裝有檢測液33的容器中，使檢測液33因為其氣壓差的關(guān)系而吸入于容置空間301內(nèi)，達到將檢測液33注入容置空間301內(nèi)的目的；其中檢測液33與本發(fā)明第一實施例相同，在此不再贅述。
本發(fā)明第二實施例的納豆激酶活性檢測裝置3于實施檢測時的示意圖請直接參照圖3C所示，同樣是將未知活性的含納豆激酶的溶液24置于一儲存容器25中，直接將本發(fā)明第二實施例的納豆激酶活性檢測裝置3的第一開口305端浸入含納豆激酶的溶液24之中，由于第一開口305的檢測液33會直接接觸于含納豆激酶的溶液24而產(chǎn)生檢測反應(yīng)，使得第一開口305的檢測液33沿著容器方向逐漸變成已反應(yīng)的檢測液33，同時產(chǎn)生顏色的改變，更由于容器30為透明結(jié)構(gòu)，檢測者便可以直接透過容器30而觀察到已反應(yīng)的檢測液33’的長度，即可以快速獲得該含納豆激酶的溶液24的活性值；同樣地，若是檢測者事先已利用已知標準活性值的納豆激酶來建立一些對照組，便可以通過上述方式執(zhí)行檢測后，再經(jīng)過對比已反應(yīng)的檢測液33’的長度的方式而快速獲得該含納豆激酶的溶液24的標準活性值；當(dāng)然，本實施例的容器30的表面也可具有刻度303，其功效與前述第一實施例相同，在此不再贅述。
根據(jù)上述實施例的構(gòu)想，本發(fā)明的容器30的第一開口305端還可包含一承接口36，如圖4所示，承接口36與容器30的第一開口305相互連接，使本發(fā)明的納豆激酶活性檢測裝置3在實施檢測時可以直立方式進行，直接將未知活性的含納豆激酶的溶液24滴入承接口36中，即可以使納豆激酶活性檢測裝置3中的檢測液33反應(yīng)，進而得知含納豆激酶的溶液24的活性值；承接口36的概念并非僅止于應(yīng)用于本實施例，前述第一實施例也可以運用而實施。
由上述實施例可以知道，本發(fā)明的技術(shù)是準備一容器預(yù)先將檢測液注入，并提供至少一開口而制成一納豆激酶活性檢測裝置，利用納豆激酶活性檢測裝置的開口接觸于未知活性的含納豆激酶的溶液后，通過檢測液的檢測反應(yīng)而獲得其檢測長度，進而達到快速檢測納豆激酶活性的目的，更進一步，本發(fā)明由于規(guī)范其容器的容置空間的精度，也使得檢測納豆激酶活性時的準確率提高，更因為將容器設(shè)計成長形，便于檢測者可以輕松通過反應(yīng)長度而得知納豆激酶的活性值。
以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，上述實施例僅是用來說明而非用以限定本發(fā)明的保護范圍。凡依本發(fā)明內(nèi)容所作的均等變化與修飾，皆應(yīng)屬于本發(fā)明的涵蓋范圍。
權(quán)利要求
1.一種納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，包含一容器，具有一第一開口以及一容置空間；以及一檢測液，填充于所述容置空間內(nèi)，當(dāng)所述容器的第一開口接觸一含有納豆激酶的溶液時，該檢測液會沿著所述容器產(chǎn)生一檢測反應(yīng)。
2.如權(quán)利要求1所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述容器為一長形容器。
3.如權(quán)利要求2所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述容器為一管狀容器。
4.如權(quán)利要求2所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述容器沿著一延伸方向的截面積保持不變。
5.如權(quán)利要求1所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述容器上具有一刻度。
6.如權(quán)利要求1所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述容器更進一步包含一第一基板；一第二基板，與所述第一基板平行設(shè)置，所述第一基板與第二基板之間形成所述容置空間，其中第一基板與第二基板至少其中之一為透明結(jié)構(gòu)；以及多個間隔子，位于所述第一基板與第二基板之間。
7.如權(quán)利要求6所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述多個間隔子的尺寸不大于2毫米。
8.如權(quán)利要求6所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，每一間隔子同時與所述第一基板及第二基板接觸。
9.如權(quán)利要求6所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述第一基板與第二基板之間還包含邊膠。
10.如權(quán)利要求6所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述第一基板與第二基板至少其中之一具有刻度。
11.如權(quán)利要求1所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述容器進一步包含一承接口，其連接于所述第一開口。
12.如權(quán)利要求1所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，檢測反應(yīng)后的檢測液顏色與未反應(yīng)的檢測液的顏色不同。
13.如權(quán)利要求1所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述檢測液是以真空填充的方式自第一開口填充于容置空間內(nèi)。
14.如權(quán)利要求1所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述容器還具有一第二開口，相對于第一開口設(shè)置，所述檢測液是自第一開口填充于容置空間內(nèi)。
15.如權(quán)利要求1所述的納豆激酶活性檢測裝置，其特征在于，所述容器是經(jīng)過切除兩端的部分后而得到。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種納豆激酶活性檢測裝置，該納豆激酶活性檢測裝置主要是預(yù)先將檢測液注入一容器之中，該容器并提供至少一開口，通過檢測液接觸到含納豆激酶的溶液時會產(chǎn)生檢測反應(yīng)而使其顏色改變的特性，使在納豆激酶活性檢測裝置的開口端檢測液會沿著容器改變成已反應(yīng)的檢測液，進而通過目視快速檢測納豆激酶活性值。
文檔編號C12Q1/00GK1982879SQ20051013466
公開日2007年6月20日 申請日期2005年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月13日
發(fā)明者楊文仁, 張家維, 呂志翼, 鄭俊明 申請人:人宇生物科技股份有限公司