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一種含有噁唑酰草胺、異噁草松和雙草醚的除草組合物的制作方法

文檔序號:12303482閱讀:5132來源:國知局

本發(fā)明屬于農用化學領域,尤其是涉及一種針對解決水稻田一年生雜草防除問題的除草組合物。



背景技術:

噁唑酰草胺(metamifop)屬于芳氧苯氧基丙酸酯類除草劑,其作用機理是抑制乙酰輔酶A羧化酶生物合成。用藥后幾天敏感雜草出現葉面退綠,抑制生長,一般雜草在2周后出現干枯死亡。其主要用于防除水稻移栽田和直播田中大多數一年生禾本科雜草,如稗草、千金子、牛筋草等。

異噁草松(Clomazone)屬于雜環(huán)類除草劑,可被植物的根和幼苗吸收,能導致敏感植物葉綠素的生成和質體色素積累受阻礙,產生白化現象,抑制雜草光合中的希爾反應,使雜草葉片尖端及邊緣褪綠,最后雜草整株干枯死亡??梢杂糜谒咎锓莱荒晟瘫究坪烷熑~雜草,對稗草、牛筋草、馬唐、金色狗尾草、馬齒莧、鴨舌草等雜草均有防效,且對多年生的刺兒菜、大薊等也有較強的抑制作用。

雙草醚(bispyribac-sodium)屬于嘧啶水楊酸類除草劑,乙酰乳酸合成酶抑制劑,通過抑制支鏈氨基酸的生物合成而起作用。適用于水稻田苗后除草,對稗草、馬唐、鴨舌草、異性莎草、碎米莎草等雜草均有一定的防除效果。

含單一活性組分的除草劑品種在雜草防治上存在不同程度的缺陷,如連續(xù)使用后雜草容易產生抗藥性,殺草譜變窄,造成環(huán)境污染等問題。

除草劑合理復配是提高防除效果、擴大殺草譜、拓寬使用時間,延緩雜草群落演替的速度,降低農藥單一使用所帶來的抗性風險,減輕對環(huán)境的污染,降低使用成本及減輕除草劑殘留的一種有效方法。



技術實現要素:

為了克服現有技術的不足,本發(fā)明提供一種對作物安全性較高、低毒、低殘留、殺草譜廣、能有效延緩雜草抗藥性的除草組合物。

本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是:一種含有噁唑酰草胺、異噁草松和雙草醚的除草組合物,包括以下有效組分:噁唑酰草胺、異噁草松和雙草醚,所述噁唑酰草胺、異噁草松和雙草醚重量比為(10-50):(5-45):(1-9)。

進一步的,所述噁唑酰草胺、異噁草松和雙草醚的重量占組合物總重量的1-80%。

進一步的,所述的除草組合物可以加工的劑型為可分散油懸浮劑、懸浮劑、水分散粒劑、懸乳劑等劑型。

進一步的,所述的除草組合物劑型輔助成分為水、載體、粘合劑、表面活性劑等。

進一步的,所述的除草組合物可以用于防除水稻田一年生雜草。

本發(fā)明的除草組合物的使用頻率和使用量隨著作物生長、雜草發(fā)生、天氣變化而有少量的變化,可以通過使用適當的劑量達到有效防治的目的。

本發(fā)明的除草組合物其活性成分噁唑酰草胺、異噁草松和雙草醚復配后共同施用,具有增效作用,克服了含單一活性組分除草性能不足,同時三種活性成分作用機理互不相同,可延緩雜草抗藥性的產生,降低了生產成本和使用成本,而且擴大殺草譜,可有效防除水稻田一年生雜草,其具有高效、低毒、低殘留、低成本等諸多優(yōu)點,是一種新型除草組合物。

本發(fā)明的除草組合物中所用表面活性劑和載體等農藥輔助成分均屬環(huán)保類型,低毒、低殘留,對水稻安全,在使用過程中不會對作物、魚蝦和水體產生毒害。

具體實施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術方案以及優(yōu)點更加簡潔明了,本發(fā)明用以下具體實施例進行說明,但本發(fā)明絕非限于這些例子。以下所述僅為本發(fā)明較好的實施例,僅僅用于描述本發(fā)明,不能理解為對本發(fā)明的范圍的限制。應當指出的是,凡在本發(fā)明的精神和原則之內所做的任何修改、等同替換和改進等,均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。

生物測定實施例1

為了防治農業(yè)生產上的水稻田一年生雜草,發(fā)明人用噁唑酰草胺、異噁草松以及雙草醚三種成分進行了室內毒力測定研究,具體方法:室內盆栽法進行莖葉噴霧處理,試驗參照《農藥室內生物測定試驗準則除草劑第七部分》。

根據Colby法評價除草劑聯(lián)合方式(NY/T 1155.7-2006),其公式如下:E0=a*b*c/100(3-1),式中,a為噁唑酰草胺以某劑量單用時對靶標雜草鮮重抑制率;b為異噁草松單用時對靶標雜草鮮重抑制率;c為雙草醚單用時對靶標雜草鮮重抑制率;E0=三種藥劑混用時對靶標鮮重抑制率的理論值;E為三種藥劑混用時對靶標雜草鮮重抑制率實測值;評價標準當E-E0>10%時,表示協(xié)同增效作用;當E-E0<-10%時,表示協(xié)同拮抗作用;而當E-E0的值介于±10%之間時,說明協(xié)同相加作用。

表1噁唑酰草胺、異噁草松和雙草醚混配對稗草的室內聯(lián)合作用測定

根據Colby法評價除草劑聯(lián)合作用方式,表1數據顯示,E-E0>10%,說明噁唑酰草胺、異噁草松、雙草醚三元組合對稗草增效作用顯著。

表2噁唑酰草胺、異噁草松和雙草醚混配對異性莎草的室內聯(lián)合作用測定

根據Colby法評價除草劑聯(lián)合作用方式,表1數據顯示,E-E0>10%,說明噁唑酰草胺、異噁草松、雙草醚三元組合對異型莎草增效作用顯著。

表3噁唑酰草胺、異噁草松和雙草醚混配對鴨舌草的室內聯(lián)合作用測定。

根據Colby法評價除草劑聯(lián)合作用方式,表3數據顯示,E-E0>10%,說明噁唑酰草胺、異噁草松、雙草醚三元組合對鴨舌草增效作用顯著。

制劑實施例1:16%噁唑·異噁·雙草醚可分散油懸浮劑(10:5:1)

噁唑酰草胺10%,異噁草松5%,雙草醚1%,十二烷基苯磺酸鈣5%,蓖麻油聚氧乙烯醚4%,聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物3%,有機硅消泡劑0.1%,有機膨潤土3%,大豆油余量。將上述所有成分按所述比例混合均勻,經臥式砂磨機研磨使所得物料平均粒徑小于5微米,即可制得16%噁唑·異噁·雙草醚可分散油懸浮劑。

制劑實施例2:28%噁唑·異噁·雙草醚懸浮劑(15:10:3)

噁唑酰草胺15%,異噁草松10%,雙草醚3%,苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯5%,蓖麻油聚氧乙烯醚4%,聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物3%,有機硅消泡劑0.1%,乙二醇5%,硅酸鎂鋁1%,黃原膠0.12%,苯甲酸鈉0.4%,水余量。將上述成分(除黃原膠)按所述比例混合均勻,經臥式砂磨機研磨使所得物料平均粒徑小于5微米,加入2%黃原膠母液調制,即可制得28%噁唑·異噁·雙草醚懸浮劑。

制劑實施例3:34%噁唑·異噁·雙草醚水分散粒劑(20:6:8)

噁唑酰草胺20%,異噁草松6%,雙草醚8%,二異丁基萘磺酸鈉3%,烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物(MORWET D-425)6%,聚羧酸鹽分散劑(TERSPERSE 2700)3%,硫酸鈉8%,玉米淀粉余量。將上述所有成分按所述比例混合均勻,經過氣流粉碎使所得物料平均粒徑小于5微米,加水捏合,轉入制粒機中造粒,烘干后即可制得34%噁唑·異噁·雙草醚水分散粒劑。

制劑實施例4:20%噁唑·異噁·雙草醚懸乳劑(10:5:5)

噁唑酰草胺10%,異噁草松5%,雙草醚5%,十二烷基苯磺酸鈣5%,苯乙基酚聚氧乙烯醚4%,聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物4%,有機硅消泡劑0.2%,白炭黑3%,乙二醇5%,黃原膠0.1%,苯甲酸鈉0.5%,水余量。將噁唑酰草胺原藥、雙草醚原藥、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、有機硅消泡劑、白炭黑、乙二醇、苯甲酸鈉按比例混合均勻,經過臥式砂磨機研磨,使物料平均粒徑小于5μm,作為水相;將異噁草松原藥與十二烷基苯磺酸鈣、苯乙基酚聚氧乙烯醚混合均勻作為油相。將油相加入水相,邊加邊剪切,待油相全部加完后,按比例加入2%黃原膠母液,再次剪切三十分鐘,即可制得20%噁唑·異噁·雙草醚懸乳劑(10:5:5)。

大田生物測定實例1:噁唑酰草胺、異噁草松、雙草醚除草組合物對防除水稻田一年生雜草田間藥效試驗

表4噁唑酰草胺、異噁草松、雙草醚組合物對防除水稻田一年生雜草田間藥效試驗結果。

由表4的田間試驗結果可以看出,水稻用藥7天后,本發(fā)明在試驗用藥量的情況下對水稻安全,無葉片發(fā)黃、心葉白化等受害癥狀。用藥20天后,本發(fā)明制劑實施例1至制劑實施例4中16%噁唑·異噁、·雙草醚可分散油懸浮劑(10:5:1)、28%噁唑·異噁·雙草醚懸浮劑(15:10:3)、34%噁唑·異噁·雙草醚水分散粒劑(20:6:8)、20%噁唑·異噁·雙草醚懸乳劑(10:5:5)在試驗用藥量的情況下,用藥20天,對稗草、莎草、鴨舌草以及田間的整體防效均在96%以上,達到了防除田間雜草的目的,同時本發(fā)明復配除草組合物除草效果明顯高于各單劑的防效,相比單劑具有顯著的協(xié)同增效作用。

在該專利發(fā)明的過程中,還有許多實施例在此不一一列舉。

綜上室內生物測定試驗和大田生物測定試驗證實,本發(fā)明含有噁唑酰草胺、異噁草松以及雙草醚的除草組合物,主要用于防除水稻田一年生雜草,對田間禾本科、莎草科以及闊葉雜草均有很好的防除效果,而且對水稻安全。本發(fā)明除草組合物具有作用機理獨特,使用劑量低,殺草譜廣,除草效果優(yōu)秀等優(yōu)點。所以,本發(fā)明含有噁唑酰草胺、異噁草松、雙草醚除草組合物的研發(fā)及推廣有著巨大的經濟和社會效益。

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