專利名稱：一種用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于荒漠區(qū)名貴中藥材種子質(zhì)量鑒定及栽培領(lǐng)域，特別涉及一種用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法。
背景技術(shù)：
鎖陽(Cynomoriumsongaricum)為鎖陽科(Cyno-moriaceae)鎖陽屬(Cynomorium)多年生肉質(zhì)寄生草本種子植物，多寄生于蔡藜科(Zygophyllaceae)白刺屬(Nitraria)植物的根部。與白刺的分布系統(tǒng)相似，鎖陽多生于干旱沙漠地帶及荒漠區(qū)的湖盆邊緣和洪積、沖積扇緣地帶的鹽潰化沙地，被列為名貴中藥材的上品，素有“沙漠人參”之稱?，F(xiàn)代研究表明，鎖陽在抗腫瘤、調(diào)節(jié)人體免疫、延緩衰老和防治心血管疾病等方面也具有重要作用。除藥用價值外，鎖陽還可提煉拷膠，用于釀酒和飼料等，因此它具有重要的經(jīng)濟(jì)和藥用價值。近年來由于掠奪式采挖，使藥源不斷減少，鎖陽野生資源已處于瀕臨枯竭狀態(tài)。為拯救和保護(hù)鎖陽資源，結(jié)合生態(tài)恢復(fù)和鹽堿地改造，在西北干旱地區(qū)進(jìn)行鎖陽人工種植刻不容緩。由于鎖陽種子存在種皮致密堅硬、種子表面附屬物影響、胚后熟、種皮內(nèi)存在發(fā)芽抑制物質(zhì)等復(fù)雜的休眠特性，導(dǎo)致自然萌發(fā)十分困難，嚴(yán)重地阻礙了鎖陽的自然和人工繁殖。近年來，內(nèi)蒙、甘肅、寧夏等地結(jié)合生態(tài)建設(shè)展開了鎖陽的人工接種和栽培，但種子資源緊缺、質(zhì)量不穩(wěn)定等因素嚴(yán)重制約了該產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。針對這種現(xiàn)狀，許多學(xué)者對如何破除鎖陽種子的休眠做了大量研究，期望通過破除其休眠而降低人工繁殖的難度。中國專利CN102742397A公開了一種利用氯化鈉和赤霉素3促進(jìn)鎖陽種子萌發(fā)的方法，此法可破除鎖陽種子的休眠并使其在40天內(nèi)有10-37%的種子發(fā)芽，該方法在一定程度上能夠破除種子的休眠，并有效激發(fā)種子發(fā)芽的潛在能力。種子發(fā)芽的潛在能力是種子生活力的表現(xiàn)形式，種子生活力對預(yù)測休眠種子的發(fā)芽力和快速預(yù)測種子發(fā)芽率具有重要意義。由于鎖陽種子價格昂貴，籽粒較小，且具有特殊的休眠特性，種子表面有附屬物且硬實率高，種胚包埋在致密堅硬的胚乳中，現(xiàn)有技術(shù)中用一般的生化方法對鎖陽種子進(jìn)行處理、促使其發(fā)芽、測定其生活力的過程中，并不能完全破除種子的休眠，而出現(xiàn)種子的發(fā)芽率低、種子生活力下降及可重復(fù)性差等問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種相較其他方法、簡便易行、原理可靠、可重復(fù)性好的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，這種離體胚培養(yǎng)方法可快速測定種子的生活力。本發(fā)明的另一個目的是提供一種快速安全地剔除種子表皮附屬物、快速破除鎖陽種子硬實的方法，該方法能減少操作過程中人工作業(yè)和作業(yè)危險，工作效率高，重復(fù)性好。下面對本發(fā)明的內(nèi)容及步驟做具體的說明:本發(fā)明用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，首先扦取鎖陽種子，然后對所述鎖陽種子進(jìn)行如下后續(xù)處理步驟:a)凈度 處理步驟，是將所述鎖陽種子清選并過篩，得到凈種子；
b)附屬物剔除步驟，是將所述凈種子通過水或堿浸泡并攪拌，得到無附屬物種子;C)硬實破除步驟，隨機抽取步驟b)獲得的若干無附屬物種子，進(jìn)行若干次重復(fù)實驗，采用l_2mol/L的堿溶液對所述無附屬物種子處理3-5h ；d)去皮取種仁步驟，是采用擠壓法去除種皮，取出種仁，得去皮后種仁；e)離體胚培養(yǎng)步驟，是將所述種仁置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，于15_25°C光照條件下在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)10-20天，得培養(yǎng)后種仁；f)生活力測定步驟，是從培養(yǎng)后種仁中挑選出堅硬、呈現(xiàn)乳白色或略帶灰褐色、體積稍有增大或有吸盤長出的種仁，作為有生活力的種子，并計算有生活力種子的百分率。本發(fā)明所用的“紙床”指種子專用發(fā)芽紙，具有很好的吸水性、保水性、無毒害和較高的強度，是供種子萌發(fā)和幼苗生長的載體，優(yōu)選的是北京恒奧德科技有限公司提供，型號:HL3-600,規(guī)格:600X600mm。種子發(fā)芽紙潤濕后，就相當(dāng)于種子生長的土壤,把一定數(shù)量的種子撒在種子發(fā)芽紙上面，種子就可以吸收儲存在發(fā)芽紙中的水分，順利的發(fā)芽。在測定種子發(fā)芽率時，使用 種子發(fā)芽紙可以使種子處于一個標(biāo)準(zhǔn)的潤濕狀態(tài)，而對營養(yǎng)液的吸收均勻，從而提高了種子發(fā)芽率測定的準(zhǔn)確性。本發(fā)明的“堿溶液”包括但不限于氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿性物質(zhì)溶液。本發(fā)明的“生活力”是用“有生活力種子的百分率”來表示的，即有生活力種子占供檢種子的百分率。本發(fā)明的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法的凈度處理步驟，是將鎖陽種子置入清選機，以10.0-15.0m/s的風(fēng)速進(jìn)行清選，再用1.50-1.80mm的篩子對種子進(jìn)行粗篩選、然后用0.40-0.80mm的篩子對種子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子。本發(fā)明的第一種用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法的附屬物剔除步驟，是將所述凈種子進(jìn)行80-100°C的熱水燙種，冷卻至室溫并保證水浸種24h，然后用尼龍紗網(wǎng)搓揉種子表面。本發(fā)明的第二種用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，所述附屬物剔除步驟，是將所述凈種子在攪拌下用1%的NaOH溶液浸泡處理3min。采用熱水燙種并常溫浸泡及1%的NaOH溶液處理對種子附屬物的剔除簡單易行，處理干凈，處理效率高，不損傷種子。本發(fā)明的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，所述硬實破除步驟，隨機抽取步驟c)獲得的若干無附屬物種子，進(jìn)行若干次重復(fù)實驗，采用lmol/L的NaOH溶液對鎖陽種子處理5h。本發(fā)明的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，所述硬實破除步驟，隨機抽取步驟c)獲得的若干無附屬物種子，進(jìn)行若干次重復(fù)實驗，采用1.5mol/L的NaOH溶液對鎖陽種子處理4h。采用NaOH等堿性溶液破除種子硬實，方法簡單，成本低廉，對環(huán)境安全，對種仁無損傷，并且破除硬實后，種皮變軟，種仁易于取出，有利于數(shù)據(jù)統(tǒng)計。本發(fā)明的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，所述離體胚培養(yǎng)步驟:是將去皮后置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，20°C光照條件下在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)15天。本發(fā)明第一種優(yōu)選的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，包括如下步驟:a)扦種步驟:扦取鎖陽種子樣品；b)凈度處理步驟:將扦取的所述鎖陽種子置入清選機，以12.6m/s的風(fēng)速清選，再用1.62mm的篩子對種子進(jìn)行粗篩選、然后用0.60mm的篩子對種子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子;c)附屬物剔除步驟:將所述凈種子用1%的NaOH溶液浸泡處理3min、并不斷攪拌得到無附屬物種子；d)硬實破除步驟:隨機抽取步驟c)獲得的若干無附屬物種子，進(jìn)行若干次重復(fù)實驗，是采用1.5mol/L的NaOH溶液對所述無附屬物種子處理4h ；e)去皮取仁步驟:是采用擠壓法去除種皮，取出種仁，得去皮后種仁；f)離體胚培養(yǎng)步驟，是將所述去皮后種仁置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，于20°C光照條件下在氣候箱內(nèi) 培養(yǎng)15天；g)生活力測定步驟，從培養(yǎng)后種仁中挑選出經(jīng)培養(yǎng)后種仁堅硬、呈現(xiàn)乳白色或略帶灰褐色種仁、種仁體積稍有增大或種仁中有吸盤長出的種子作為有生活力的種子，并計算有生活力種子的百分率。本發(fā)明第二種優(yōu)選的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，包括如下步驟:a)扦種步驟:扦取鎖陽種子樣品；b)凈度處理步驟:將扦取的所述鎖陽種子置入清選機，以12.6m/s的風(fēng)速清選，再用1.62mm的篩子對種子進(jìn)行粗篩選、然后用0.60mm的篩子對種子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子;c)附屬物剔除步驟:將所述凈種子進(jìn)行熱水燙種，冷卻至室溫并保證水浸種24h，然后用尼龍紗網(wǎng)搓揉種子表面；d)硬實破除步驟:隨機抽取步驟c)獲得的若干無附屬物種子，進(jìn)行若干次重復(fù)實驗，采用2mol/L的NaOH溶液對所述無附屬物種子處理3h ；e)去皮取仁步驟:是采用擠壓法去除種皮，取出種仁，得到去皮后種仁；f)離體胚培養(yǎng)步驟，是將所述去皮后種仁置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，于20°C光照條件下在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)15天；g)生活力測定步驟，從培養(yǎng)后種仁中挑選出經(jīng)培養(yǎng)后種仁堅硬、呈現(xiàn)乳白色或略帶灰褐色種仁、種仁體積稍有增大或種仁中有吸盤長出的種子作為有生活力的種子，并計算有生活力種子的百分率。本發(fā)明還提供了一種快速安全地剔除種子表皮附屬物、快速破除鎖陽種子硬實、獲得完整種仁的方法，所述方法包括如下步驟:a)凈度處理步驟:將扦取的所述鎖陽種子置入清選機，以12.6m/s的風(fēng)速清選，再用1.62mm的篩子對種子進(jìn)行粗篩選、然后用0.60mm的篩子對種子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子;b)附屬物剔除步驟:將所述凈種子進(jìn)行熱水燙種，冷卻至室溫并保證水浸種24h，然后用尼龍紗網(wǎng)搓揉種子表面；c)硬實破除步驟:是采用2mol/L的NaOH溶液對所述無附屬物種子處理3h ；
d)去皮取仁步驟:采用擠壓法去除種皮，取出種仁，得完整種仁。本發(fā)明的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法的有益效果為:提供了一種用離體胚培養(yǎng)法對鎖陽種子的生活力進(jìn)行測定的方法，該離體胚培養(yǎng)方法測定工藝，是用物理和化學(xué)法去除種皮附屬物、化學(xué)法破除硬實，使種仁及胚在無損傷狀態(tài)下快速取出，在氣候箱內(nèi)離體培養(yǎng)的一種技術(shù)。這種方法可直接根據(jù)種仁狀態(tài)判斷種子生活力，相較其他方法，簡便易行，原理可靠，無機械和化學(xué)損傷，可重復(fù)性好；鎖陽種子表面附屬物的剔除率為94%-100%，鎖陽種子的生活力為95%-97% ;鎖陽種子經(jīng)剔除附屬物之后，萌芽時間提前十天。另外，本發(fā)明的一種快速安全地剔除種子表皮附屬物、快速破除鎖陽種子硬實的方法，能減少操作過程中人工作業(yè)和作業(yè)危險，工作效率高，重復(fù)性好。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明:實施例1第一種用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，包括如下步驟:a)扦取野生充分成熟鎖陽種子500g ；b)將鎖陽種子置入清選機，以12.6m/s的風(fēng)速清選，再用1.62mm的篩子對種子進(jìn)行粗篩選、然后用0.60mm的篩子對種子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子；

c)附屬物剔除:攪拌下用1%的NaOH溶液浸泡處理3min，得到無附屬物種子，剔除率達(dá)100% ；d)硬實破除:隨機抽取步驟c)獲得的無附屬物種子400粒，進(jìn)行每次100粒的4次重復(fù)實驗，用lmol/L的NaOH溶液對鎖陽種子處理5h ；e)去除種皮，取出種仁:用鑷子擠壓去皮，取出種仁，得去皮后種仁；f)離體胚培養(yǎng):將去皮后種仁置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，于0°C光照條件下在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)15天；g)生活力測定:從培養(yǎng)后種仁中挑選出經(jīng)培養(yǎng)后種仁堅硬、呈現(xiàn)乳白色或略帶灰褐色種仁、種仁體積稍有增大或種仁中有吸盤長出的種子作為有生活力的種子，而將種仁褐色、水腫、霉變的種子作為無生活力種子去除，并計算有生活力種子的百分率。測定結(jié)果:鎖陽種子的生活力為97%。實施例2第二種用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，包括如下步驟:a)扦取野生充分成熟鎖陽種子500g ；b)凈度處理:將鎖陽種子置入清選機，以lOm/s的風(fēng)速清選，再用1.5的篩子對種子進(jìn)行粗篩選、然后用0.40mm的篩子對種子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子；c)附屬物剔除:用90°C的熱水燙種，冷卻至室溫并保證水浸種24h，然后用尼龍紗網(wǎng)搓揉，剔除率96.7%；d)硬實破除:隨機抽取步驟c)獲得的無附屬物種子400粒，進(jìn)行每次100粒的4次重復(fù)實驗，用1.5mol/L的NaOH溶液對鎖陽種子處理4h ；e)去除種皮，取出種仁:用鑷子擠壓去皮，取出種仁，得去皮后種仁；
f)離體胚培養(yǎng):將去皮后種仁置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，15°C光照條件下在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)20天；g)生活力測定:從培養(yǎng)后種仁中挑選出經(jīng)培養(yǎng)后種仁堅硬、呈現(xiàn)乳白色或略帶灰褐色種仁、種仁體積稍有增大或種仁中有吸盤長出的種子作為有生活力的種子，而將種仁褐色、水腫、霉變的種子作為無生活力種子去除，并計算有生活力種子的百分率。測定結(jié)果:鎖陽種子的生活力為96%。實施例3第三種用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，包括如下步驟:a)扦取野生充分成熟鎖陽種子500g ；b)凈度處理:將鎖陽種子置入清選機，以15m/s的風(fēng)速清選，再用1.8的篩子對種子進(jìn)行粗篩選、然后用0.8mm的篩子對種子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子；c)附屬物剔除:用100°C的熱水燙種，冷卻至室溫并保證水浸種24h，然后用尼龍紗網(wǎng)搓揉，剔除率94%;d)硬實破除:隨機抽取步驟c)獲得的無附屬物種子400粒，進(jìn)行每次100粒的4次重復(fù)實驗，用2.0moI/L的NaOH溶液對鎖陽種子處理3h ；e)去除種皮，取出種仁:用鑷子擠壓去皮，取出種仁，得去皮后種仁；f)離體胚培養(yǎng):將去皮后種仁置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，25°C光照條件下在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)10天； g)生活力測定:從培養(yǎng)后種仁中挑選出經(jīng)培養(yǎng)后種仁堅硬、呈現(xiàn)乳白色或略帶灰褐色種仁、種仁體積稍有增大或種仁中有吸盤長出的種子作為有生活力的種子，而將種仁褐色、水腫、霉變的種子作為無生活力種子去除，并計算有生活力種子的百分率。測定結(jié)果:鎖陽種子的生活力為95%。
權(quán)利要求
1.一種用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，首先進(jìn)行扦取鎖陽種子步驟，其特征在于，所述離體胚培養(yǎng)方法還包括對所述鎖陽種子如下后續(xù)處理步驟: a)凈度處理步驟，是將所述鎖陽種子清選并過篩，得到凈種子； b)附屬物剔除步驟，是將所述凈種子通過水或堿溶液浸泡，得到無附屬物種子； c)硬實破除步驟，隨機抽取步驟b)獲得的若干無附屬物種子，進(jìn)行若干次重復(fù)實驗，采用l-2mol/L的堿溶液對所述無附屬物種子處理3-5h ； d)去皮取仁步驟，是采用擠壓法去除種皮，得去皮后種仁； e)離體胚培養(yǎng)步驟，是將所述去皮后種仁置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，于15-25°C光照條件下在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)10-20天，得培養(yǎng)后種仁； f)生活力測定 步驟，是從培養(yǎng)后種仁中挑選出堅硬、呈現(xiàn)乳白色或略帶灰褐色、體積稍有增大或有吸盤長出的種仁，作為有生活力的種子，并計算有生活力種子的百分率。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，其特征在于，所述凈度處理步驟，是將所述鎖陽種子置入清選機，以10.0-15.0m/s的風(fēng)速進(jìn)行清選，再用1.50-1.80mm的篩子進(jìn)行粗篩選、然后用0.40-0.80mm的篩子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，其特征在于，所述附屬物剔除步驟，是將所述凈種子進(jìn)行80-10(TC的熱水燙種，冷卻至室溫，并繼續(xù)浸種24h，然后用尼龍紗網(wǎng)搓揉種子表面。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，其特征在于，所述堿溶液是1%的NaOH溶液，所述附屬物剔除步驟是將所述凈種子在攪拌下用1%的NaOH溶液浸泡處理3min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，其特征在于，所述堿溶液是lmol/L的NaOH溶液，所述硬實破除步驟是采用lmol/L的NaOH溶液對鎖陽種子處理5h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，其特征在于，所述堿溶液是1.5mol/L的NaOH溶液，所述硬實破除步驟是采用1.5mol/L的NaOH溶液對鎖陽種子處理4h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，其特征在于，所述離體胚培養(yǎng)步驟是將所述去皮后種仁置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，于20°C光照條件下在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)15天。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，其特征在于，包括如下步驟: a)扦種步驟:扦取鎖陽種子； b)凈度處理步驟:將扦取的所述鎖陽種子置入清選機，以12.6m/s的風(fēng)速清選，再用.1.62mm的篩子對種子進(jìn)行粗篩選、然后用0.60mm的篩子對種子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子； c)附屬物剔除步驟:將所述凈種子用1%的NaOH溶液浸泡處理3min、并不斷攪拌得到無附屬物種子； d)硬實破除步驟:隨機抽取步驟c)獲得的若干無附屬物種子，進(jìn)行若干次重復(fù)實驗，采用1.5mol/L的NaOH溶液對所述無附屬物種子處理4h ； e)去皮取仁步驟:是采用擠壓法去除種皮，得去皮后種仁；f)離體胚培養(yǎng)步驟，是將所述去皮后種仁置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，于20°C光照條件下在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)15天； g)生活力測定步驟，是從培養(yǎng)后種仁中挑選出經(jīng)培養(yǎng)后種仁堅硬、呈現(xiàn)乳白色或略帶灰褐色種仁、種仁體積稍有增大或種仁中有吸盤長出的種子作為有生活力的種子，并計算有生活力種子的百分率。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法，其特征在于，包括如下步驟: a)扦種步驟:扦取鎖陽種子； b)凈度處理步驟:將扦取的所述鎖陽種子置入清選機，以12.6m/s的風(fēng)速清選，再用.1.62mm的篩子對種子進(jìn)行粗篩選、然后用0.60mm的篩子對種子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子； c)附屬物剔除步驟:將所述凈種子進(jìn)行100°C熱水燙種，冷卻至室溫并保證水浸種24h，然后用尼龍紗網(wǎng)搓揉種子表面； d)硬實破除步驟:隨機抽取步驟c)獲得的若干無附屬物種子，進(jìn)行若干次重復(fù)實驗，采用2mol/L的NaOH溶液對所述無附屬物種子處理3h ； e)去皮取仁步驟:是采用擠壓法去除種皮，取出種仁，得到去皮后種仁； f)離體胚培養(yǎng)步驟，是將所述去皮后種仁置于經(jīng)蒸餾水潤濕的紙床上，于20°C光照條件下在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)15天； g)生活力測定步驟，是從培養(yǎng)后種仁中挑選出經(jīng)培養(yǎng)后種仁堅硬、呈現(xiàn)乳白色或略帶灰褐色種仁、種仁體積稍有 增大或種仁中有吸盤長出的種子作為有生活力的種子，并計算有生活力種子的百分率。
10.一種快速安全地剔除種子表皮附屬物、快速破除鎖陽種子硬實的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟: a)凈度處理步驟:將扦取的所述鎖陽種子置入清選機，以12.6m/s的風(fēng)速清選，再用.1.62mm的篩子對種子進(jìn)行粗篩選、然后用0.60mm的篩子對種子進(jìn)行細(xì)篩選，獲得凈種子； b)附屬物剔除步驟:將所述凈種子進(jìn)行10(TC熱水燙種，冷卻至室溫并保證水浸種24h，然后用尼龍紗網(wǎng)搓揉種子表面； c)硬實破除步驟:隨機抽取步驟b)獲得的若干無附屬物種子，進(jìn)行若干次重復(fù)實驗，采用2mol/L的NaOH溶液對所述無附屬物種子處理3h ； d)去皮取仁步驟:采用擠壓法去除種皮，取出種仁，得完整種仁。
全文摘要
本發(fā)明公開了屬于荒漠區(qū)名貴中藥材種子質(zhì)量鑒定及栽培領(lǐng)域的一種用于鎖陽種子生活力測定的離體胚培養(yǎng)方法。該方法包括扦種、種子表面附屬物剔除、硬實破除、去皮取仁、離體胚培養(yǎng)、生活力測定。本發(fā)明的方法能快速有效的對鎖陽種子進(jìn)行凈度處理、附屬物剔除、硬實破除和生活力測定，減少其他處理對鎖陽種子的熱損傷和機械損傷及致死，減少操作過程中的作業(yè)危險，工作效率高，重復(fù)性好，適合室內(nèi)鎖陽種子生活力測定和較大種子批播種前的預(yù)處理。本發(fā)明的鎖陽種子表面附屬物的剔除率為94%-100%，鎖陽種子的生活力為95%-97%；鎖陽種子經(jīng)剔除附屬物之后，萌芽時間提前10天。
文檔編號A01H4/00GK103210847SQ20131015934
公開日2013年7月24日 申請日期2013年5月2日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月2日
發(fā)明者王進(jìn), 羅光宏, 張勇, 祖廷勛, 顏霞 申請人:甘肅凱源生物技術(shù)開發(fā)中心