專利名稱：含富硒酵母的奶牛飼料添加劑，預(yù)混料及配合料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含富硒酵母、富鐵酵母、富鋅酵母的奶牛飼料添加劑，屬于飼料添加劑領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
乳房炎是奶牛最普遍的疾病，依其表現(xiàn)形式可分為臨床型乳房炎和亞臨床型乳房炎。亞臨床型乳房炎又稱隱性乳房炎，是指乳房和乳汁均無肉眼可見的變化，但乳汁導(dǎo)電率、體細胞、PH值等理化性質(zhì)發(fā)生變化，必須用特殊的理化方法才能檢出的乳房炎。有資料表明，全世界約有2. 2億頭奶牛，33%患有各種類型的乳房炎，其中隱性奶牛乳房炎的發(fā)病率高達50%左右，我國奶牛乳房炎的發(fā)生率更高。 奶牛乳房炎為乳房實質(zhì)、間質(zhì)的炎癥。病因多由機械刺激、病原微生物侵入及化學(xué)、物理性損傷所致。乳房炎是對奶牛場危害最大、投入藥費最多、防治最難的疾病，被列為奶牛的四大疾病之一。特別是隱性乳房炎，在臨床上無明顯的癥狀，需要用特殊的檢測方法，根據(jù)乳汁的性狀變化才能檢測出來。隱性奶牛乳房炎在我國的發(fā)病率在40% 80%之間。這種病使奶產(chǎn)量降低15%的同時，還會降低牛奶的營養(yǎng)成分和品質(zhì)、影響人體健康。此病不僅給養(yǎng)殖業(yè)造成的損失嚴(yán)重，而且給人類的健康也帶來不小的危害。乳房炎給奶牛生產(chǎn)所造成的損失相當(dāng)大，由于奶中含有大量的體細胞和抗生素，使鮮奶受到一定程度的污染，嚴(yán)重影響乳品的質(zhì)量和風(fēng)味，降低鮮奶收購價，同時乳房炎還可引起產(chǎn)奶量的降低，影響整個胎次甚至終生產(chǎn)奶量。對臨床乳房炎的檢測、預(yù)防和治療各種文獻中報道很多，取得了一定的成效，但對隱性乳房炎除檢測方法外，相關(guān)的預(yù)防和治療報道較少。奶牛飼料添加劑目前國內(nèi)外研究和生產(chǎn)的種類較多，但多數(shù)飼料添加劑的動物飼喂效果不理想，且大多添加有抗生素，其弊端日益顯著，也不符合人類綠色、安全的需要。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題，本發(fā)明提供一種含富硒酵母、富鐵酵母、富鋅酵母的奶牛飼料添加劑。本發(fā)明所述的奶牛飼料添加劑的主要成分為下述重量配比的原料，每千克添加劑中有富硒酵母菌粉20 60g、富鐵酵母菌粉20 60g、富鋅酵母菌粉20 60g、霉菌毒素吸附劑80 120g、維生素A5 8g、維生素D3O. 7 I. 2g、維生素E20 30g、維生素K38 12g、維生素B1O. 3 O. 6g、維生素B22 3g、維生素B6L O I. 5g、維生素B12O. 4 O. 7g、復(fù)合微生態(tài)制劑100 200g、生物抗氧化劑60g、余量為載體；所述的復(fù)合微生態(tài)制劑主要由嗜酸乳桿菌(Lactobacillus acidophilus) CGMCC NO. 5093 菌粉、釀酒酵母(Saccharomycecerevisine) CGMCC NO. 2388 菌粉、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis) CGMCC NO. 4628 菌粉及玉米芯粉組成。在本發(fā)明一個實施方案中，所述的奶牛飼料添加劑的主要成分為下述重量配比的原料，每千克添加劑中有富硒酵母菌粉40g、富鐵酵母菌粉40g、富鋅酵母菌粉40g、霉菌毒素吸附劑100g、維生素A6. 7g、維生素D3O. 98g、維生素E26. 8g、維生素K310g、維生素B1O. 49g、維生素B22. 5g、維生素B6L 3g、維生素B12O. 56g、復(fù)合微生態(tài)制劑150g、生物抗氧化劑60g、余量為載體；所述的復(fù)合微生態(tài)制劑主要由嗜酸乳桿菌CGMCC NO. 5093菌粉、釀酒酵母CGMCCN0. 2388菌粉、枯草芽孢桿菌CGMCC NO. 4628菌粉及玉米芯粉組成。在本發(fā)明一個實施方案中，每克所述富硒酵母菌粉含有機硒I. 8^2. 4mg ;每克所述富鐵酵母菌粉含有機鐵23 28mg ;每克所述富鋅酵母菌粉含有機鋅18 25mg。進一步的，所述富硒酵母為釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CGMCCNo. 0539 ;所述富鐵酵母為釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae) CGMCC No. 0895 ;所述富鋒酵母為釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CGMCC No. 0896。在本發(fā)明另一個實施方案中，所述的復(fù)合微生態(tài)制劑中嗜酸乳桿菌CGMCCNO. 5093菌粉、釀酒酵母CGMCC NO. 2388菌粉、枯草芽孢桿菌CGMCC NO. 4628菌粉及玉米芯
粉的重量配比為1:2:1:20。本發(fā)明中的嗜酸乳桿菌CGMCC NO. 5093已在CN201110396544. O中公布；釀酒酵母CGMCC NO. 2388已于CN200810106520. 5中公布；枯草芽孢桿菌CGMCC No. 4628已于CN200810106520. 5 中公布。在本發(fā)明另一個實施方案中，所述的霉菌毒素吸附劑優(yōu)選為釀酒酵母CGMCCNo. 2388細胞壁多糖。本發(fā)明預(yù)混料添加了富硒酵母菌粉、富鐵酵母菌粉和富鋅酵母菌粉，在制備時采用高密度發(fā)酵技術(shù)，風(fēng)干和粉碎機粉碎酵母一系列的后處理加工工藝技術(shù)制備菌粉，制劑中含有豐富的蛋白質(zhì)、核酸、維生素及機體必需的十幾種微量元素，是一種高營養(yǎng)價值的飼料添加劑。本發(fā)明的預(yù)混料添加了富硒酵母菌粉、富鐵酵母菌粉和富鋅酵母菌粉，它們能清除機體內(nèi)重金屬的積累，具有解除重金屬中毒的能力，是部分重金屬元素天然的解毒劑；能預(yù)防和治療動物缺鐵性貧血及其它一些缺鐵性疾??；可以避免金屬元素之間在吸收過程中的互相抵抗，從而提高生物學(xué)利用率。本發(fā)明飼料添加劑的復(fù)合微生態(tài)制劑菌種多樣，嗜酸乳桿菌CGMCC NO. 5093、釀酒酵母CGMCC NO. 2388、枯草芽孢桿菌CGMCC NO. 4628在制備中采用液體深層高密度發(fā)酵技術(shù)和噴干或者凍干一系列的后處理加工工藝技術(shù)制成菌粉，制劑中的活菌含量高、水分含量低，具有耐胃酸、耐膽鹽、耐高溫、耐受常用抗生素等抗逆性能和產(chǎn)酸、產(chǎn)酶及抑制病原菌等益生功能，可以替代抗生素，可以耐抗生素，可以提高奶牛機體免疫力、提高飼料轉(zhuǎn)化率、穩(wěn)定性好，從而保證了動物的腸道健康，降低動物腸道的發(fā)病率，又能促進動物生長。本發(fā)明中的霉菌毒素吸附劑是一種酵母細胞壁多糖，它由釀酒酵母菌粉CGMCCNo. 2388經(jīng)堿制備法制備而成，此產(chǎn)品富含葡聚糖和功能性的寡糖等生物免疫因子，可顯著增強吞噬細胞的活性及吞噬能力，強化動物免疫系統(tǒng)的功能，改善動物體內(nèi)微生物環(huán)境，識別粘附和消除飼料中霉菌毒素，提高飼料轉(zhuǎn)化率。它通過對霉菌毒素的有效吸收，能有效降低霉菌毒素對動物體的損害，增強動物免疫機能，有效降低奶牛流產(chǎn)、死胎的發(fā)生率，提高產(chǎn)奶量和乳品質(zhì)，并且在酸性和中性PH條件下都能有效地吸附霉菌毒素。本發(fā)明的功能性奶牛飼料添加劑以其獨特的配比組合，更加強化了各種物質(zhì)的營養(yǎng)作用和功效。本發(fā)明為了解決目前奶牛存在的多發(fā)性隱形乳房炎問題從而提供一種奶牛的功能性飼料添加劑的配方組成，其優(yōu)點是I.添加了富硒酵母、富鐵酵母、富鋅酵母，這種有機微量元素解決了無機微量元素吸收利用率低的問題，由于微量元素提高了吸收利用率，增強了乳頭管角質(zhì)蛋白的功能，促進了乳頭管的封閉，減少了乳房致病菌的侵入，降低了隱形乳房炎的發(fā)生率和牛奶中體細胞數(shù)。2.維生素和硒的添加有效促進乳腺的發(fā)育和乳腺組織的恢復(fù)，有利于乳腺機能的增強，提高乳腺組織抗感染的能力。3.能有效降低霉菌毒素對動物體的損害，增強動物免疫機能，提高產(chǎn)奶量，并且在酸性和中性pH條件下都能有效地吸附霉菌毒素。4.提高奶牛的產(chǎn)奶量，降低奶牛隱形乳房炎的發(fā)病率，對于臨床型乳房炎具有 較好的治療效果，無藥殘，對牛體無應(yīng)激，安全可靠。綜上所述，本發(fā)明提供了一種預(yù)防奶牛隱形乳房炎、降低體細胞數(shù)的功能性奶牛飼料添加劑，其配比合理，營養(yǎng)均衡，可有效的降低牛奶中體細胞數(shù)，降低奶牛隱形乳房炎的發(fā)生率，維護乳腺系統(tǒng)的良好發(fā)育機制，提高奶牛產(chǎn)奶量和乳品質(zhì)。
具體實施例方式以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。實施例I富硒酵母菌粉制備(I)斜面菌種將富砸酵母(Saccharomyces cerevisiae) CGMCCNo. 0539 (購自中國科學(xué)院微生物所)菌種接種于含有糖含量為15%、亞硒酸鈉濃度500微克/毫升的麥芽汁固體斜面上，在28°C的條件下，培養(yǎng)36小時后，放入4°C冰箱保存。(2)—級液體菌種培養(yǎng)將保存的富硒酵母菌種活化后，接一環(huán)細胞于裝有150毫升總糖含量為15%、亞硒酸鹽濃度500微克/毫升的麥芽汁培養(yǎng)基的三角瓶中，于28°C的條件下，搖床的轉(zhuǎn)速為180rpm，培養(yǎng)20小時，即為一級液體種子培養(yǎng)物。(3)二級液體菌種培養(yǎng)將一級種子培養(yǎng)液按10%的接種量接入3000ml總糖含量為15%、亞硒酸鹽濃度500微克/毫升的麥芽汁培養(yǎng)基的三角瓶中，于28°C的條件下，搖床的轉(zhuǎn)速為180rpm，培養(yǎng)20小時，即為二級液體種子培養(yǎng)物。(4)發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)將二級種子培養(yǎng)液按30%的接種量接入裝有15升總糖含量為15%的淀粉水解糖和甜菜糖蜜，其重量份數(shù)比為1:3，I. 0%的玉米水解液，O. 8%硫酸銨，O. 1%磷酸，亞硒酸鈉濃度為500微克/毫升的發(fā)酵罐中，培養(yǎng)基的pH為6. 0，在28°C的條件下，攪拌培養(yǎng)28小時。(5)收集酵母細胞及干燥采用板框壓榨或離心收集富硒酵母細胞，在60°C條件下風(fēng)干，水分小于5%。(6)粉碎用粉碎機將風(fēng)干的富硒酵母細胞粉碎。(7)包裝用不透氣的包裝袋包裝，即為高生物量的高富硒含量的富硒酵母，每克干富硒酵母細胞含有機硒達2毫克。 實施例2富鐵酵母菌粉制備(I)斜面菌種將富鐵酵母(Saccharomyces cerevisiae) CGMCCNo. 0895 (購自中國科學(xué)院微生物所)菌種接種于含有糖含量為8%、硫酸亞鐵濃度400微克/毫升的麥芽汁固體斜面上，在28°C的條件下，培養(yǎng)48小時后，放入4°C冰箱保存。(2)—級液體菌種培養(yǎng)將保存的富鐵酵母菌種活化后，接一環(huán)細胞于裝有150毫升總糖含量為10%、硫酸亞鐵濃度400微克/毫升的麥芽汁培養(yǎng)基的三角瓶中，于28°C的條件下，搖床的轉(zhuǎn)速為180rpm，培養(yǎng)18小時，即為一級液體種子培養(yǎng)物。(3)二級液體菌種培養(yǎng)將一級種子培養(yǎng)液按15%的接種量接入3000ml總糖含量為20%、硫酸亞鐵濃度600微克/毫升的麥芽汁培養(yǎng)基的三角瓶中，于28°C的條件下，搖床的轉(zhuǎn)速為180rpm，培養(yǎng)16小時，即為二級液體種子培養(yǎng)物。(4)發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)將二級種子培養(yǎng)液按40%的接種量接入裝有15升總糖含量為15%的淀粉水解糖和甜菜糖蜜，其重量份數(shù)比為1:3，I. 0%的玉米水解液，O. 8%硫酸銨，O. 1%磷酸，硫酸亞鐵濃度為600微克/毫升的麥芽汁培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中，培養(yǎng)基的pH為6. 0，在26°C 28°C的條件下，攪拌培養(yǎng)28小時。
(5)收集酵母細胞及干燥采用板框壓榨或離心收集富鐵酵母細胞，在60°C條件下風(fēng)干，水分小于5%。(6)粉碎用粉碎機將風(fēng)干的富鐵酵母細胞粉碎。(7)包裝用不透氣的包裝袋包裝，即為高生物量的高富鐵含量的富鐵酵母，每克干富鐵酵母細胞含有機鐵達25毫克。實施例3富鋅酵母菌粉制備(I)斜面菌種將富鋒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CGMCCNo. 0896 (購自中國科學(xué)院微生物所)菌種接種于含有糖含量為10%、硫酸鋅濃度400微克/毫升的麥芽汁固體斜面上，在28°C的條件下，培養(yǎng)48小時后，放入4°C冰箱保存。(2)—級液體菌種培養(yǎng)將保存的富鋅酵母菌種活化后，接一環(huán)細胞于裝有150毫升總糖含量為10%、硫酸鋅濃度400微克/毫升的麥芽汁培養(yǎng)基的三角瓶中，于28°C的條件下，搖床的轉(zhuǎn)速為180rpm，培養(yǎng)16小時，即為一級液體種子培養(yǎng)物。(3)二級液體菌種培養(yǎng)將一級種子培養(yǎng)液按15%的接種量接入3000ml總糖含量為12%、硫酸鋅濃度600微克/毫升的麥芽汁培養(yǎng)基的三角瓶中，于28°C的條件下，搖床的轉(zhuǎn)速為180rpm，培養(yǎng)16小時，即為二級液體種子培養(yǎng)物。(4)發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)將二級種子培養(yǎng)液按40%的接種量接入裝有15升總糖含量為14%的淀粉水解糖和甜菜糖蜜，其重量份數(shù)比為1:3，I. 0%的玉米水解液，O. 8%硫酸銨，
O.1%磷酸，硫酸鋅濃度為600微克/毫升的麥芽汁培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中，培養(yǎng)基的pH為6. 0，在26°C 28°C的條件下，攪拌培養(yǎng)28小時。(5)收集酵母細胞及干燥采用板框壓榨或離心收集富鋅酵母細胞，在60°C條件下風(fēng)干，水分小于5%。(6)粉碎用粉碎機將風(fēng)干的富鋅酵母細胞粉碎。( 7)包裝用不透氣的包裝袋包裝，即為高生物量的高富鋅含量的富鋅酵母，每克干富鋅酵母細胞含有機鋅達20毫克。實施例4復(fù)合微生態(tài)制劑的制備I.嗜酸乳桿菌CGMCC No. 5093菌粉的制備I)平板培養(yǎng)復(fù)壯將嗜酸乳桿菌菌種用接種環(huán)劃線于MRS平板培養(yǎng)基上，于37°C培養(yǎng)24h，使嗜酸乳桿菌復(fù)壯，并形成單菌落，挑取單菌落接種于斜面培養(yǎng)基上，于37°C培養(yǎng) 24h ；2) —級種子的制備將步驟I)培養(yǎng)的嗜酸乳桿菌菌種轉(zhuǎn)接到裝有300mlMRS培養(yǎng)基的500mL三角瓶中，于37°C培養(yǎng)12h，轉(zhuǎn)速lOOrpm，使其處于對數(shù)中后期，得一級種子；3) 二級種子的制備將步驟2)培養(yǎng)的嗜酸乳桿菌一級種子轉(zhuǎn)接到裝有I. 6L MRS培養(yǎng)基的2. OL三角瓶中，于37°C靜止培養(yǎng)12h，為二級種子液；4)嗜酸乳桿菌發(fā)酵液的制備將驟3)制備的二級種子液按照10%的接種量接種到裝有16M3發(fā)酵培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中，溫度37°C，轉(zhuǎn)速120rpm，罐壓O. 05Mpa，培養(yǎng)16h，至活菌數(shù)為2X109cfu/ml，則終止發(fā)酵，得嗜酸乳桿菌發(fā)酵液；所述的發(fā)酵培養(yǎng)基為葡萄糖2%，大豆蛋白胨1%，硫酸銨O. 5%，氯化鈉O. 2%，硫酸鎂O. 05%。5)嗜酸乳桿菌菌粉的制備在步驟4)制備的發(fā)酵液，5000rpm離心，得到菌泥，加入與菌泥的重量/體積百分比為20%的凍干保護劑，混勻，于一 45 °C冷凍干燥，得到水 分含量< 5%，活菌數(shù)> 109cfu/g的嗜酸乳桿菌菌粉；所述的凍干保護劑為脫脂奶粉、甘油、蔗糖、麥芽糊精和谷氨酸鈉的混合物，按照脫脂奶粉甘油蔗糖麥芽糊精谷氨酸鈉=2:1. O: I. O: I. 5:1. O的比例混合而成。2.釀酒酵母CGMCC NO. 2388菌粉的制備I)平板培養(yǎng)復(fù)壯將釀酒酵母菌種用接種環(huán)劃線于YPD平板培養(yǎng)基上，于29°C培養(yǎng)36h，使釀酒酵母復(fù)壯，并形成單菌落，挑取單菌落接種于YPD斜面培養(yǎng)基上，于37°C培養(yǎng)24 36h，放置冰箱備用；2)—級種子的制備將步驟I)培養(yǎng)好的釀酒酵母菌種轉(zhuǎn)接到裝有250ml的YPD培養(yǎng)基的500ml三角瓶中，于29°C培養(yǎng)24h，轉(zhuǎn)速180rpm，使其處于對數(shù)中后期，為一級種子；3) 二級種子的制備將步驟2)制備的一級種子液轉(zhuǎn)接到裝有I. 2L YPD培養(yǎng)基的2. OL三角瓶中，于溫度29°C培養(yǎng)16h，轉(zhuǎn)速150rpm，為二級種子液；4)釀酒酵母發(fā)酵液的制備將驟3)制備的二級種子液按照10%的接種量接種到裝有16M3發(fā)酵培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中，溫度29°C，轉(zhuǎn)速400rpm，罐壓O. 05Mpa，通風(fēng)量14. 4 19. 2M3/h，培養(yǎng)20h終止發(fā)酵，此時活菌數(shù)為2X 109cfu/ml，得枯草芽孢桿菌發(fā)酵液；所述的發(fā)酵培養(yǎng)基為紅糖2%，大豆蛋白胨1%，酵母膏O. 2%，氯化鈉O. 8%，硫酸鎂O. 01%,磷酸氫二鉀 O. 2%ο5)釀酒酵母菌粉的制備在步驟4)制備的發(fā)酵液，3000rpm離心，得到菌泥，力口入與菌泥的重量/體積百分比為15%的凍干保護劑，混勻后于一 25°C 一 45°C冷凍干燥，得到水分含量〈5%的釀酒酵母菌粉；所述的凍干保護劑為脫脂奶粉、甘油、麥芽糊精按照2:1:1比例混合而成。3.枯草芽孢桿菌CGMCC No. 4628菌粉的制備I)平板培養(yǎng)復(fù)壯將枯草芽孢桿菌菌種用接種環(huán)劃線于含有5 200微克/毫升溶菌酶的BPY平板培養(yǎng)基上，于37°C培養(yǎng)12 24h，使枯草芽孢桿菌復(fù)壯，并形成單菌落，挑取單菌落接種于斜面培養(yǎng)基上，于37°C培養(yǎng)24 36h ；2) 一級種子的制備將步驟I)培養(yǎng)的枯草芽孢桿菌菌種轉(zhuǎn)接茄子瓶斜面培養(yǎng)基上，于37°C培養(yǎng)12 16h，使其處于對數(shù)中后期，得一級種子；所述的斜面培養(yǎng)基為BPY固
體培養(yǎng)基；3) 二級種子的制備將步驟2)制備的一級種子用無菌水制成菌懸液，接種到裝有I.6M3BPY種子培養(yǎng)基的2M3種子罐中，溫度37°C，轉(zhuǎn)速200rpm，罐壓O. 05Mpa，通風(fēng)量14. 4 19. 2M3/h，培養(yǎng)10 14h，為二級種子液；4)枯草芽孢桿菌發(fā)酵液的制備將驟3)制備的二級種子液按照10%的接種量接種到裝有16M3發(fā)酵培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中，溫度37°C，轉(zhuǎn)速220rpm，罐壓O. 05Mpa，通風(fēng)量14. 4 19. 2M3/h，培養(yǎng)20h，至芽孢形成率90%以上，活菌數(shù)為2X 101(lCfu/ml，則終止發(fā)酵，得枯草芽孢桿菌發(fā)酵液；所 述的發(fā)酵培養(yǎng)基為麩皮2%，豆柏1%，氯化鈉O. 8%，硫酸鎂O. 01%。5)枯草芽孢桿菌菌粉的制備在步驟4)制備的發(fā)酵液中加入25%的填充物米糠，混勻，進行噴霧干燥，進風(fēng)溫度120 130°C，排風(fēng)溫度40 50°C，霧化器轉(zhuǎn)速15000 18000rpm，得到水分含量〈5%的枯草芽孢桿菌菌粉，活菌數(shù)> 109cfu/g的枯草芽孢桿菌菌粉。4.復(fù)合微生態(tài)制劑制備將制備的嗜酸乳桿菌CGMCC NO. 5093菌粉、釀酒酵母CGMCCNO. 2388菌粉、枯草芽孢桿菌CGMCC NO. 4628菌粉及玉米芯粉按重量配比1:2:1:20進行混合，即得本發(fā)明的復(fù)合微生態(tài)制劑。實施例5霉菌毒素吸附劑的制備制備方法參照申請?zhí)枮?01110324123. 7的中國發(fā)明專利I)取釀酒酵母菌粉lOOOg，加入5L氫氧化鈉溶液(lmol/L)，在100°C下加熱水解4h，等冷卻至室溫后，離心(lOOOg, lOmin)，進行固液分離；2)棄去上清液后，加IL水于剩余不溶物中，攪拌均勻，再離心(1000g，lOmin)，如
此重復(fù)兩次；3)向不溶物中加入I. 5L醋酸溶液(10%，V/V)攪拌均勻，然后在85°C水浴中保溫2h ；4)如方法I)所述方法進行固液分離，并洗滌兩次；5)剩余不溶物用丙酮洗滌三次后，干燥，得到酵母細胞壁多糖產(chǎn)品粗蛋白質(zhì)含量為35%，β -葡聚糖含量為30%，甘露寡糖含量為20%的釀酒酵母細胞壁多糖。實施例6奶牛飼料添加劑的制備每千克奶牛飼料添加劑中含有富硒酵母菌粉30g、富鐵酵母菌粉30g、富鋅酵母菌粉30g、實施例5制備的霉菌毒素吸附劑80g、維生素A5g、維生素D3O. 7g、維生素E20g、維生素1(388、維生素B1O. 3g、維生素B22g、維生素B6L 0g、維生素B12O. 4g、實施例4制備的復(fù)合微生態(tài)制劑100g、生物抗氧化劑60g、余量為沸石粉。實施例7奶牛飼料添加劑的制備每千克奶牛飼料添加劑中含有富硒酵母菌粉40g富鐵酵母菌粉40g、富鋅酵母菌粉40g、實施例5制備的霉菌毒素吸附劑100g、維生素A6. 7g、維生素D3O. 98g、維生素E26. 8g、維生素K310g、維生素B1O. 49g、維生素B22. 5g、維生素B6L 3g、維生素B12O. 56g、實施例4制備的復(fù)合微生態(tài)制劑150g、生物抗氧化劑60g、余量為沸石粉。實施例8奶牛飼料添加劑的制備每千克奶牛飼料添加劑中含有富硒酵母菌粉50g富鐵酵母菌粉50g、富鋅酵母菌粉50g、實施例5制備的霉菌毒素吸附劑120g、維生素A8g、維生素D3L 2g、維生素E30g、維生素K312g、維生素B1O. 6g、維生素B23g、維生素B6L 5g、維生素B12O. 7g、實施例4制備的復(fù)合微生態(tài)制劑200g、生物抗氧化劑60g、余量為沸石粉。對比例I每千克奶牛飼料添加劑中含有霉菌毒素吸附劑100g、維生素A6.7g、維生素D3O. 98g、維生素E26. 8g、維生素K310g、維生素B1O. 49g、維生素B22. 5g、維生素B6L 3g、維生素B12 O. 56g、復(fù)合微生態(tài)制劑150g、生物抗氧化劑60g、余量為沸石粉。試驗例I奶牛飼料添加劑的飼喂效果試驗I.試驗?zāi)康谋驹囼炛荚谔接懕景l(fā)明的奶牛飼料添加劑對預(yù)防隱性乳房炎的降低體細胞的作用。·
2.材料和方法2. I試驗動物與分組試驗選擇優(yōu)良中國荷斯坦奶牛100頭，按照體細胞數(shù)、胎次、產(chǎn)奶日齡、泌乳量、體重等相似的原則，隨機分組5組，一個對照組，四個實驗組，每組20頭產(chǎn)奶牛。2. 2試驗產(chǎn)品試驗日糧分組A :普通奶牛飼用日糧；B :對比例I奶牛飼料添加劑(30g/d 頭)+普通奶牛飼用日糧；C :實施例6奶牛飼料添加劑(30g/d·頭)+普通奶牛飼用日糧；D :實施例7奶牛飼料添加劑(30g/d 頭)+普通奶牛飼用日糧；E :實施例8奶牛飼料添加劑(30g/d·頭)+普通奶牛飼用日糧。2. 3試驗處理各組基礎(chǔ)日糧維持原有日糧水平不變，管理水平一致，B、C、D、E組的日糧中分別添加四種功能性添加劑，對照組A不添加。試驗期60天。2. 4測定指標(biāo)及檢測方法2. 4. I產(chǎn)奶量測定采用奶廳式集中擠奶，計量杯計數(shù)；一天三次擠奶，累計早、中、晚之和為一天產(chǎn)奶量。連續(xù)測定兩天個體產(chǎn)奶量取平均值即為一次個體奶牛產(chǎn)奶量。2. 4. 2乳常規(guī)成分分析每隔10天采奶樣一次，按4:3:3比例取早、中、晚三次擠奶混合樣?，F(xiàn)場加防腐劑I 2滴，4°C保存。采用乳成分自動分析儀測定乳脂率(Fat)、乳蛋白(Pro)、乳糖(Lac)、乳干物質(zhì)(DM)等乳常規(guī)成分。2. 4. 3體細胞檢測采用體細胞記數(shù)儀(Somacout 150)，在測乳常規(guī)同時對上述乳樣進行體細胞記數(shù)。2. 5統(tǒng)計分析應(yīng)用SPSS 10軟件對獲得的數(shù)據(jù)進行處理，oneway-ANOVA方差分析，差異顯著則用LSD進行多重比較。3.實驗結(jié)果與分析3. I試驗前牛群的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)在實驗開始前，首先對實驗牛群的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進行了調(diào)查，記錄了每頭牛的產(chǎn)奶日齡、胎次、每日產(chǎn)奶量及其乳品質(zhì)如乳脂率、乳蛋白、乳糖、乳干物質(zhì)等指標(biāo)，特別是測定了牛奶中體細胞數(shù)量，結(jié)果顯示在對照組和試驗各組之間，上述指標(biāo)無顯著性差異。表I試驗前牛群基礎(chǔ)數(shù)據(jù)統(tǒng)計表
權(quán)利要求
1.一種含富硒酵母、富鐵酵母、富鋅酵母的奶牛飼料添加劑，其特征在于，其主要成分為下述重量配比的原料，每千克添加劑中有富硒酵母菌粉20 60g、富鐵酵母菌粉20 60g、富鋅酵母菌粉20 60g、霉菌毒素吸附劑80 120g、維生素A5 8g、維生素D3O. 7 I. 2g、維生素E20 30g、維生素K38 12g、維生素B1O. 3 O. 6g、維生素B22 3g、維生素B6L O I. 5g、維生素B12O. 4 O. 7g、復(fù)合微生態(tài)制劑100 200g、生物抗氧化劑60g、余量為載體；所述的復(fù)合微生態(tài)制劑主要由嗜酸乳桿菌(Lactobacillus acidophilus)CGMCCNO. 5093 菌粉、釀酒酵母(Saccharomyce cerevisine)CGMCC NO. 2388 菌粉、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtil is) CGMCC NO. 4628菌粉及玉米芯粉組成。
2.如權(quán)利要求I所述的奶牛飼料添加劑，其特征在于，其主要成分為下述重量配比的原料，每千克添加劑中有富硒酵母菌粉40g、富鐵酵母菌粉40g、富鋅酵母菌粉40g、霉菌毒素吸附劑100g、維生素A6. 7g、維生素D3O. 98g、維生素E26. 8g、維生素K310g、維生素B1O. 49g、維生素B22. 5g、維生素B6L 3g、維生素B12O. 56g、復(fù)合微生態(tài)制劑150g、生物抗氧化劑60g、余量為載體；所述的復(fù)合微生態(tài)制劑主要由嗜酸乳桿菌CGMCC NO. 5093菌粉、釀酒酵母CGMCC NO. 2388菌粉、枯草芽孢桿菌CGMCC NO. 4628菌粉及玉米芯粉組成。
3.如權(quán)利要求I或2所述的奶牛飼料添加劑，其特征在于，每克所述富硒酵母菌粉含有機硒I. 8^2. 4mg ;每克所述富鐵酵母菌粉含有機鐵23 28mg ;每克所述富鋅酵母菌粉含有機鋅 18 25mg。
4.如權(quán)利要求3所述的奶牛飼料添加劑，其特征在于，所述富硒酵母為釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) CGMCC No. 0539 ;所述富鐵酵母為釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae) CGMCC No. 0895 ;所述富鋒酵母為釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CGMCC No. 0896 ο
5.如權(quán)利要求I或2所述的奶牛飼料添加劑，其特征在于，所述的復(fù)合微生態(tài)制劑中嗜酸乳桿菌CGMCC NO. 5093菌粉、釀酒酵母CGMCC NO. 2388菌粉、枯草芽孢桿菌CGMCCNO. 4628菌粉及玉米芯粉的重量配比為1:2:1:20。
6.如權(quán)利要求I或2所述的奶牛飼料添加劑，其特征在于，所述的霉菌毒素吸附劑為釀酒酵母CGMCC No. 2388細胞壁多糖。
7.含有權(quán)利要求f6任一項所述的飼料添加劑的奶牛預(yù)混料。
8.含有權(quán)利要求7所述的預(yù)混料的奶牛配合料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種含富硒酵母、富鐵酵母、富鋅酵母的奶牛飼料添加劑。根據(jù)本發(fā)明的奶牛飼料添加劑，包含富硒酵母菌粉、富鐵酵母菌粉、富鋅酵母菌粉、霉菌毒素吸附劑、復(fù)合維生素、復(fù)合微生態(tài)制劑、生物抗氧化劑。本發(fā)明的奶牛飼料添加劑配方合理，包含多種有機微量元素和益生菌，營養(yǎng)均衡，未添加抗生素，可有效降低牛奶中體細胞數(shù)，降低奶牛隱性乳房炎的發(fā)生率，維護乳腺系統(tǒng)的良好發(fā)育機制，提高奶牛產(chǎn)奶量和乳品質(zhì)，還可以預(yù)防奶牛白肌病的發(fā)生，能滿足目前廣大養(yǎng)殖戶的需求，且適合用于發(fā)展綠色健康養(yǎng)殖，生產(chǎn)無公害反芻動物產(chǎn)品。
文檔編號A23K1/18GK102870994SQ20121038500
公開日2013年1月16日 申請日期2012年10月11日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月11日
發(fā)明者謝飛, 劉瀅, 彭子欣, 吳雅琨, 馮秋月, 陳慧鑫, 馬青山, 何增國, 王安如 申請人:北京大北農(nóng)科技集團股份有限公司, 內(nèi)蒙古四季春飼料有限公司, 天津昌農(nóng)科技有限責(zé)任公司