專利名稱：系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置及方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于植物快速繁殖領(lǐng)域，涉及系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置及方法。
背景技術(shù)：
微繁殖技術(shù)繁殖系數(shù)高、去除病蟲、節(jié)省種源，由于其不可替代的優(yōu)點和誘人的應(yīng)用前景，已被廣泛應(yīng)用于園藝和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的良種繁殖、脫毒苗生產(chǎn)等方面。目前，蔗莖還是甘蔗作種繁殖的主要種源，但這種繁殖方式通常在種植幾年后，由于多種病原物反復(fù)侵染且會在植株內(nèi)積累，往往會導(dǎo)致質(zhì)量和產(chǎn)量不斷下降，品種退化的現(xiàn)象。目前主要是通過更換新品種來解決品種退化問題，但新品種的選育速度往往相對滯后，影響了甘蔗生產(chǎn)的發(fā)展。隨著對人們對植物病毒病害的深入認(rèn)識和植物組織培養(yǎng)技術(shù)的不斷發(fā)展完善，植物脫毒技術(shù)應(yīng)運而生。甘蔗是應(yīng)用脫毒技術(shù)最早的作物之一，據(jù)研究，種植經(jīng)過組培脫毒繁殖起來的種苗——健康種苗，可使蔗產(chǎn)量增加20 40%，蔗糖分提高O. 5個百分點以上，宿根年限延長2 3年。在巴西、澳大利亞、美國等甘蔗主產(chǎn)國，種植健康種苗已經(jīng)相當(dāng)普遍。我國近年來也大力推廣種植甘蔗健康種苗，根據(jù)《甘蔗優(yōu)勢區(qū)域布局規(guī)劃》，甘蔗優(yōu)勢區(qū)域內(nèi)到2015年，健康種苗普及率50%以上。當(dāng)前通過“國家甘蔗產(chǎn)業(yè)體系”項目，在全國設(shè)立了 6個健康種苗繁殖點，要求年繁殖脫毒組培苗1000萬株以上?？梢?，健康種苗生產(chǎn)發(fā)展勢頭十分迅猛。但目前健康種苗的生產(chǎn)主要還是應(yīng)用傳統(tǒng)微繁殖方法進行，每20天左右要繼代I次，培養(yǎng)基的滅菌，換瓶轉(zhuǎn)接等操作耗費了過多的電力、人力等，同時也增加了污染、品種混雜的風(fēng)險，有時繼代不及時會造成小苗生長不良甚至死亡。為了克服這些缺點，近年來廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院甘蔗研究所從古巴甘蔗研究中心引進了間歇浸沒式生物反應(yīng)器(TIBs)系統(tǒng)來進行甘蔗組織培養(yǎng)快繁研究，取得了一定進展，但該系統(tǒng)需要昂貴的專業(yè)設(shè)備，而且在小苗繁殖過程中，對氣體進行反復(fù)加壓、過濾后進出反應(yīng)器，反應(yīng)器內(nèi)也相應(yīng)會反復(fù)產(chǎn)生高壓、負(fù)壓等現(xiàn)象，使污染問題難以解決。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置及方法。本發(fā)明所采取的技術(shù)方案為
系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，包括培養(yǎng)基瓶，廢液瓶及至少一個培養(yǎng)瓶，所述培養(yǎng)基瓶、廢液瓶、培養(yǎng)瓶的頂部瓶口上分別固定連接密封的透氣防菌裝置，側(cè) 面均設(shè)有管道連接口，各管道連接口與管道相連，使各培養(yǎng)瓶通過管道與培養(yǎng)基瓶、廢液瓶連通，所述培養(yǎng)基瓶內(nèi)設(shè)有一個小容器，小容器通過連接裝置吊掛于培養(yǎng)基瓶的瓶口內(nèi)，并位于管道連接口相對的一側(cè)，連接裝置的兩端從瓶口與透氣防菌裝置之間延伸至培養(yǎng)基瓶的外側(cè)。優(yōu)選的，所述管道為多通管道。優(yōu)選的，所述培養(yǎng)基瓶、廢液瓶的管道連接口位于側(cè)面的上部，所述培養(yǎng)瓶的管道連接口位于側(cè)面的下部。優(yōu)選的，所述小容器的開口朝上。 優(yōu)選的，所述小容器的高度小于培養(yǎng)基瓶瓶口的內(nèi)徑。優(yōu)選的，所述連接裝置為繩子。系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖方法，包括如下步驟
1)準(zhǔn)備上述的甘蔗組培苗快速繁殖裝置；
2)材料選取選用甘蔗莖尖脫毒培養(yǎng)的第2或3代組培苗；
3)滅菌在上述甘蔗組培苗快速繁殖裝置中的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)基瓶中添加培養(yǎng)基，將裝置及培養(yǎng)基、促根培養(yǎng)液滅菌；
4)接種在無菌條件下，將組培苗分成小叢，接種到培養(yǎng)瓶中，將促根培養(yǎng)液裝入小容器中，并將裝置連接好；
5)快速繁殖培養(yǎng)將裝置放置在培養(yǎng)室中培養(yǎng)，每隔25 30天更換一次培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，更換培養(yǎng)基4 6次；
6)生根培養(yǎng)拉動與小容器相連的連接裝置活動的一端，使小容器掉落在培養(yǎng)基瓶中，小容器中的促根營養(yǎng)液與培養(yǎng)基混合后，更換培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)20 25天；
7)生根苗馴化及移栽生根培養(yǎng)結(jié)束后，去掉培養(yǎng)瓶的透氣防菌裝置，將培養(yǎng)瓶放置在煉苗棚中，3 5天后，用清水洗凈小苗的根部后移栽到苗床。優(yōu)選的，更換培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基的方法將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基通過管道倒入廢液瓶，0 6 h后，將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基通過管道倒入培養(yǎng)瓶中。優(yōu)選的，培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基。優(yōu)選的，促根培養(yǎng)液為吲哚丁酸水溶液。本發(fā)明的裝置和方法同樣適用于其它植物組織培養(yǎng)。本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明使用的裝置只需一次高溫滅菌，在整個繁殖過程和生根培養(yǎng)中都不用轉(zhuǎn)接換瓶，只需在裝置內(nèi)更換培養(yǎng)基，添加促根培養(yǎng)液，操作簡單，有效節(jié)省電力、人力，同時有效地避免了在繼代轉(zhuǎn)接過程中所造成的污染、品種混淆等問題。本發(fā)明所需設(shè)施及相關(guān)操作簡單，繁殖速度快，生產(chǎn)成本低、經(jīng)濟效益好。


圖I是四通管道的甘蔗組培苗快速繁殖裝置圖2是三通管道的甘蔗組培苗快速繁殖裝置圖。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖對本發(fā)明作進一步的說明，但并不局限如此。本發(fā)明的系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，參照圖I 2，注1為培養(yǎng)瓶，2為培養(yǎng)基瓶，3為廢液瓶，4為小容器，5為瓶口，6為透氣防菌裝置，7為管道連接口，8為管道，9為連接裝置，10為開口，兩圖標(biāo)識均相同，不同點僅在于圖I的管道8為四通管道，圖2的管道8為三通管道。系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，參照圖I 2，包括培養(yǎng)基瓶，廢液瓶及至少一個培養(yǎng)瓶，所述培養(yǎng)基瓶、廢液瓶、培養(yǎng)瓶的頂部瓶口上分別固定連接密封的透氣防菌裝置，側(cè)面均設(shè)有管道連接口，各管道連接口與管道相連，使各培養(yǎng)瓶通過管道與培養(yǎng)基瓶、廢液瓶連通，所述培養(yǎng)基瓶內(nèi)設(shè)有一個小容器，小容器通過連接裝置吊掛于培養(yǎng)基瓶的瓶口內(nèi)，并位于管道連接口相對的一側(cè)，連接裝置的兩端從瓶口與透氣防菌裝置之間延伸至培養(yǎng)基瓶的外側(cè)。培養(yǎng)瓶用于植物的組織培養(yǎng)，培養(yǎng)基瓶用于貯存培養(yǎng)基，廢液瓶用于忙存培養(yǎng)瓶中不需要的培養(yǎng)基，小容器用于忙存促根培養(yǎng)液；培養(yǎng)瓶忙存部分培養(yǎng)基，將植物組織接種在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)用過的培養(yǎng)基通過管道倒入廢液瓶中，培養(yǎng)基瓶中的新鮮培養(yǎng)基通過管道注入到培養(yǎng)瓶中，并不斷地為培養(yǎng)瓶中的植物組織提供營 養(yǎng)；另外，在最后需要促根培養(yǎng)時，拉動連接裝置活動的一端，借助透氣防菌裝置的阻力，連接裝置會松開小容器，使其掉落到培養(yǎng)基瓶中，這些方式有利于小容器中的液體與培養(yǎng)基瓶中的液體混合。在整個繁殖過程和生根培養(yǎng)中都不用轉(zhuǎn)接換瓶，只需在裝置內(nèi)更換培養(yǎng)基，添加促根培養(yǎng)液，操作簡單，有效節(jié)省電力、人力，同時有效地避免了在繼代轉(zhuǎn)接過程中所造成的污染、品種混淆等問題。進一步作為優(yōu)選的實施方式，所述管道為多通管道。多通管道能使各瓶之間相互連通，培養(yǎng)瓶有I個，管道就為三通管道(見圖2所示);培養(yǎng)瓶有2個，管道就為四通管道(見圖I所示)；培養(yǎng)瓶有3個，管道就為五通管道。進一步作為優(yōu)選的實施方式，所述培養(yǎng)基瓶、廢液瓶的管道連接口位于側(cè)面的上部。培養(yǎng)基瓶、廢液瓶中的液體貯存量增大，且液體的水平面處于側(cè)面管道連接口之下，在植物組織培養(yǎng)過程中不會因為側(cè)面管道連接口離瓶底部的距離近而使其它瓶中的液體通過管道自動流入培養(yǎng)瓶中。所述培養(yǎng)瓶的管道連接口位于側(cè)面的下部。從培養(yǎng)瓶中倒出廢液時只需適當(dāng)傾斜即可，在注入培養(yǎng)液時，由于落差的存在更便于操作。進一步作為優(yōu)選的實施方式，所述小容器的開口朝上。進一步作為優(yōu)選的實施方式，所述小容器的高度小于培養(yǎng)基瓶瓶口的內(nèi)徑。培養(yǎng)基瓶中的培養(yǎng)基倒入到培養(yǎng)瓶時，始終保持小容器開口垂直向上，下端不會擱在瓶口的另一側(cè)使小容器傾斜而導(dǎo)致內(nèi)裝的溶液倒出。進一步作為優(yōu)選的實施方式，所述連接裝置為繩子。繩子為最簡易的連接裝置，將繩子套住小容器并打上活結(jié)，吊掛于培養(yǎng)基瓶內(nèi)，繩子的兩端位于培養(yǎng)基瓶外側(cè)，拉動繩子活動的一端，使活結(jié)解開，小容器脫離繩子掉落到培養(yǎng)基瓶中。進一步作為優(yōu)選的實施方式，所述連接裝置受力拉住小容器的一端固定在培養(yǎng)基瓶外側(cè)。將連接裝置的這一端固定可防止小容器因自身重力而掉入培養(yǎng)基瓶底部。進一步作為優(yōu)選的實施方式，所述透氣防菌裝置為塑料膜、牛皮紙、錫箔紙中的任一種。塑料膜、牛皮紙、錫箔紙均能透氣、防菌，透氣有利于小苗的生長繁殖、培養(yǎng)液的倒出和注入，防菌有利于菌隔絕在瓶口之外，防止微生物進入瓶子內(nèi)污染培養(yǎng)物或培養(yǎng)基。即使透氣防菌裝置與瓶口之間有連接裝置(繩子)，也不會影響瓶口密封性。另外，還需用橡皮筋或繩子將透氣防菌裝置固定在瓶口，向外翹起的部分可用封口膜綁在瓶子的外壁上。傳統(tǒng)的快速繁殖方法，每20天左右要繼代I次，培養(yǎng)基的滅菌，換瓶轉(zhuǎn)接等操作耗費了過多的電力、人力等，也增加了污染、品種混雜的風(fēng)險，有時繼代不及時會造成小苗生長不良甚至死亡。本發(fā)明的快速繁殖的裝置有效地解決了這一問題。下面結(jié)合具體的實施例對本發(fā)明作進一步的說明，但并不局限如此。
實施例中的培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基，其配方為MS+6-BA 0. 8 mg/L+NAA 0. 2 mg/L+精氨酸100 mg/L+白砂糖30 g/L, pH值為6. 0 6. 2。促根培養(yǎng)液為0. 4 mg/mL吲哚丁酸(IBA)水溶液。實施例I
系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，參見圖2，包括2. 0 L的培養(yǎng)瓶I個、 1.0 L培養(yǎng)基瓶I個、1.0 L的廢液瓶I個、I. 5 mL的小容器I個，其中，小容器采用1.5 mL 的eppendorf管,并將eppendorf管的蓋子剪掉。用繩子套住小容器,并打個活結(jié)(蝴蝶結(jié))， 小容器通過繩子吊掛于培養(yǎng)基瓶的瓶口內(nèi)，并位于管道連接口相對的一側(cè)，繩子的兩端位于培養(yǎng)基瓶外側(cè)，并將其受力拉住小容器的一端用膠帶固定在培養(yǎng)基瓶外側(cè)，然后分別用橡皮筋將透氣防菌的塑料膜捆扎在培養(yǎng)基瓶、廢液瓶、培養(yǎng)瓶的頂部瓶口上，三個瓶的側(cè)面均設(shè)有管道連接口，各管道連接口與三通管道相連，使培養(yǎng)瓶通過三通管道與培養(yǎng)基瓶、廢液瓶連通。所述培養(yǎng)基瓶、廢液瓶的管道連接口位于側(cè)面的上部，培養(yǎng)瓶的管道連接口位于側(cè)面的下部。所述小容器的開口朝上，其高度小于培養(yǎng)基瓶口的內(nèi)徑。采用上述裝置實現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖方法，包括如下步驟
1)準(zhǔn)備上述的系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置；
2)材料選取選用粵糖60號莖尖脫毒培養(yǎng)的第3代組培苗；
3)滅菌在上述裝置中的培養(yǎng)瓶中添加150mL的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基瓶中添加900 mL的培養(yǎng)基，將上述裝置、培養(yǎng)基及促根培養(yǎng)液包裝好滅菌；
4)接種在無菌條件下，將組培苗分割為2 3株一叢，在培養(yǎng)瓶中接種5叢，將1.0 mL促根培養(yǎng)液加入到小容器中，并將裝置連接好；
5)快速繁殖培養(yǎng)將裝置放置在培養(yǎng)室中培養(yǎng)，適當(dāng)墊高有苗的一邊，讓小苗基部剛好泡到培養(yǎng)基中，培養(yǎng)溫度28±2°C，光照15 h，光照強度1700 Lx，每隔I 2天晃動一下培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，每隔28天更換一次培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，每次130 150 mL,更換培養(yǎng)基 5次；
6)生根培養(yǎng)拉動繩子未固定的一端，借助瓶口塑料膜的阻力，使活結(jié)(蝴蝶結(jié))打開，小容器掉落在培養(yǎng)基瓶中，小容器中的促根營養(yǎng)液與培養(yǎng)基混合，更換培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)20天，小苗長出了 2 3cm長的小根；
7)生根苗馴化及移栽生根培養(yǎng)結(jié)束后，去掉培養(yǎng)瓶的瓶口的塑料膜，將培養(yǎng)瓶放置在煉苗棚中，4天后，用清水洗凈小苗的根部后移栽到苗床。更換培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基的方法為將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基通過三通管道倒入廢液瓶，然后將培養(yǎng)基瓶中的培養(yǎng)基通過三通管道倒入培養(yǎng)瓶中。實施例2
采用實施例I的裝置實現(xiàn)甘蔗組培苗快速繁殖方法，包括如下步驟
1)準(zhǔn)備實施例I的系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置；
2)材料選取選用粵糖60號莖尖脫毒培養(yǎng)的第3代組培苗；3)滅菌在上述裝置中的培養(yǎng)瓶中添加150mL的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基瓶中添加800 mL的培養(yǎng)基，將上述快繁裝置、培養(yǎng)基及促根培養(yǎng)液包裝好滅菌； 4)接種在無菌條件下，將組培苗分割為2 3株一叢，在培養(yǎng)瓶中接種6叢，將I.OmL促根培養(yǎng)液加入到小容器中，并將裝置連接好；
5)快速繁殖培養(yǎng)將裝置放置在培養(yǎng)室中培養(yǎng)，適當(dāng)墊高有苗的一邊，讓小苗基部剛好泡到培養(yǎng)基中，培養(yǎng)溫度28±2°C，光照16h，光照強度1800 Lx，每隔I 2天晃動一下培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，每隔25天更換一次培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，每次130 150 mL,更換培養(yǎng)基4次；
6)生根培養(yǎng)拉動繩子未固定的一端，借助瓶口塑料膜的阻力，使活結(jié)(蝴蝶結(jié))打開，小容器掉落在培養(yǎng)基瓶中，小容器中的促根營養(yǎng)液與培養(yǎng)基混合，更換培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)22天，小苗長出了小根；
7)生根苗馴化及移栽生根培養(yǎng)結(jié)束后，去掉培養(yǎng)瓶的瓶口的塑料膜，將培養(yǎng)瓶放置在煉苗棚中，3天后，用清水洗凈小苗的根部后移栽到苗床。更換培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基的方法為將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基通過三通管道倒入廢液瓶，3 h后將培養(yǎng)基瓶中的培養(yǎng)基通過三通管道倒入培養(yǎng)瓶中。實施例3
系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，參見圖1，包括2.0 L的培養(yǎng)瓶2個、
2.O L培養(yǎng)基瓶I個、2. O L的廢液瓶I個、2. O mL的小容器I個，其中，小容器采用2. O mL的eppendorf管,并將eppendorf管的蓋子剪掉。用繩子套住小容器,并打個活結(jié)(蝴蝶結(jié))，小容器通過繩子吊掛于培養(yǎng)基瓶的瓶口內(nèi)，并位于管道連接口相對的一側(cè)，繩子的兩端位于培養(yǎng)基瓶外側(cè)，并將其受力拉住小容器的一端用膠帶固定在培養(yǎng)基瓶外側(cè)，然后分別用繩子將透氣防菌的牛皮紙捆扎在培養(yǎng)基瓶、廢液瓶、培養(yǎng)瓶的頂部瓶口上，塑料膜向外翹起的部分用封口膜綁在瓶子的外壁上，四個瓶的側(cè)面均設(shè)有管道連接口，各管道連接口與四通管道相連，使2個培養(yǎng)瓶通過四通管道與培養(yǎng)基瓶、廢液瓶連通。所述培養(yǎng)基瓶、廢液瓶的管道連接口位于側(cè)面的上部，培養(yǎng)瓶的管道連接口位于側(cè)面的下部。所述小容器的開口朝上，高度小于培養(yǎng)基瓶口的內(nèi)徑。采用上述的裝置實現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖方法，包括如下步驟
1)準(zhǔn)備上述的系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置；
2)材料選取選用粵糖60號莖尖脫毒培養(yǎng)的第2代組培苗；
3)滅菌在上述裝置中的培養(yǎng)瓶中添加150mL的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基瓶中添加2000mL的培養(yǎng)基，將裝置、培養(yǎng)基及促根培養(yǎng)液包裝好滅菌；
4)接種在無菌條件下，將組培苗分割為2 3株一叢，每個培養(yǎng)瓶接種5叢，將2.OmL促根培養(yǎng)液加入到容器中，并將裝置連接好；
5)快速繁殖培養(yǎng)將裝置放置在培養(yǎng)室中培養(yǎng)，適當(dāng)墊高有苗的一邊，讓小苗基部剛好泡到培養(yǎng)基中，培養(yǎng)溫度28±2°C，光照14h，光照強度1600 Lx,每隔I 2天晃動一下培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，每隔30天更換一次培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，每次130 150 mL,更換培養(yǎng)基6次；
6)生根培養(yǎng)拉動繩子未固定的一端，借助瓶口牛皮紙的阻力，使活結(jié)(蝴蝶結(jié))打開，小容器掉落在培養(yǎng)基瓶中，小容器中的促根營養(yǎng)液與培養(yǎng)基混合，更換培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)25天，小苗長出了小根；
7)生根苗馴化及移栽生根培養(yǎng)結(jié)束后，去掉培養(yǎng)瓶的瓶口的牛皮紙，將培養(yǎng)瓶放置在煉苗棚中，5天后，用清水洗凈小苗的根部后移栽到苗床。更換培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基的方法為將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基通過四通管道倒入廢液瓶，6 h后將培養(yǎng)基瓶中的培養(yǎng)基通過四通管道倒入培養(yǎng)瓶中。
權(quán)利要求
1.系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，包括培養(yǎng)基瓶，廢液瓶及至少一個培養(yǎng)瓶，其特征在于所述培養(yǎng)基瓶、廢液瓶、培養(yǎng)瓶的頂部瓶口上分別固定連接密封的透氣防菌裝置，側(cè)面均設(shè)有管道連接口，各管道連接口與管道相連，使各培養(yǎng)瓶通過管道與培養(yǎng)基瓶、廢液瓶連通，所述培養(yǎng)基瓶內(nèi)設(shè)有一個小容器，小容器通過連接裝置吊掛于培養(yǎng)基瓶的瓶口內(nèi)，并位于管道連接口相對的一側(cè)，連接裝置的兩端從瓶口與透氣防菌裝置之間延伸至培養(yǎng)基瓶的外側(cè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，其特征在于所述管道為多通管道。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，其特征在于所述培養(yǎng)基瓶、廢液瓶的管道連接口位于側(cè)面的上部，所述培養(yǎng)瓶的管道連接口位于側(cè)面的下部。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，其特征在于所述小容器的開口朝上。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，其特征在于所述小容器的高度小于培養(yǎng)基瓶瓶口的內(nèi)徑。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的甘蔗組培苗快速繁殖裝置，其特征在于所述連接裝置為繩子。
7.系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖方法，包括如下步驟 1)準(zhǔn)備權(quán)利要求I 6任一項所述的甘蔗組培苗快速繁殖裝置； 2)材料選取選用甘蔗莖尖脫毒培養(yǎng)的第2或3代組培苗； 3)滅菌在上述甘蔗組培苗快速繁殖裝置中的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)基瓶中添加培養(yǎng)基，將裝置及培養(yǎng)基、促根培養(yǎng)液滅菌； 4)接種在無菌條件下，將組培苗分成小叢，接種到培養(yǎng)瓶中，將促根培養(yǎng)液裝入小容器中，并將裝置連接好； 5)快速繁殖培養(yǎng)將裝置放置在培養(yǎng)室中培養(yǎng)，每隔25 30天更換一次培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，更換培養(yǎng)基4 6次； 6)生根培養(yǎng)拉動與小容器相連的連接裝置活動的一端，使小容器掉落在培養(yǎng)基瓶中，小容器中的促根營養(yǎng)液與培養(yǎng)基混合后，更換培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)20 25天； 7)生根苗馴化及移栽生根培養(yǎng)結(jié)束后，去掉培養(yǎng)瓶的透氣防菌裝置，將培養(yǎng)瓶放置在煉苗棚中，3 5天后，用清水洗凈小苗的根部后移栽到苗床。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的甘蔗組織培養(yǎng)快繁方法，其特征在于更換培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基的方法將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基通過管道倒入廢液瓶，O 6 h后，將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基通過管道倒入培養(yǎng)瓶中。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的甘蔗組織培養(yǎng)快繁方法，其特征在于培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的甘蔗組織培養(yǎng)快繁方法，其特征在于促根培養(yǎng)液為吲哚丁酸水溶液。
全文摘要
本發(fā)明公開了系統(tǒng)內(nèi)更換培養(yǎng)液的甘蔗組培苗快速繁殖裝置及方法，該裝置包括培養(yǎng)基瓶，廢液瓶及至少一個培養(yǎng)瓶，各瓶的頂部瓶口上設(shè)有透氣防菌裝置，側(cè)面均設(shè)有管道連接口，各管道連接口與管道相連，培養(yǎng)基瓶內(nèi)設(shè)有一個小容器，小容器通過連接裝置吊掛于培養(yǎng)基瓶的瓶口內(nèi)。使用該裝置通過材料選取，滅菌，接種，快繁培養(yǎng)，生根培養(yǎng)，生根苗馴化及移栽可實現(xiàn)甘蔗組織培養(yǎng)快速繁殖。本發(fā)明的快速繁殖的裝置只需進行一次滅菌，整個繁殖過程和生根培養(yǎng)不用轉(zhuǎn)接換瓶，只需在裝置內(nèi)更換培養(yǎng)基，添加促根培養(yǎng)液，操作簡單，有效節(jié)省電力、人力，同時有效地避免了在繼代轉(zhuǎn)接過程中所造成的污染、品種混淆等問題。
文檔編號A01H4/00GK102613081SQ201210094929
公開日2012年8月1日 申請日期2012年4月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月1日
發(fā)明者勞方業(yè), 鄧海華 申請人:廣州甘蔗糖業(yè)研究所