專利名稱：殺真菌活性化合物組合物的制作方法
本申請是1994年4月28日提交的、題為“殺真菌活性化合物組合物”的94104652．4號發(fā)明專利申請的分案申請。
本發(fā)明是關于新的活性化合物組合物，該組合物是由式I化合物和其他已知殺真菌活性化合物所組成的，并且該組合物非常適用于防治植物致病真菌。
已知式(Ⅰ)化合物具有殺真菌的作用(參見EP-A339，418)。該物質(zhì)的活性是高的，但是在某些情況下，在其低的施藥劑量下，有些方面還有待于改進。
還已知許多氮雜茂環(huán)衍生物、芳香族羧酸衍生物、嗎啉類化合物和其它雜環(huán)類化合物可以用于防治真菌(參見K．H．Büchel“Pflanzenschutz und Schdlingsbekampfung”[植物保護和農(nóng)業(yè)病蟲害防治]，p87，136，140，141和146～153Georg Thieme Verlag，Stuttgart 1977)。
但是，在低的施藥劑量下，有關物質(zhì)的作用未必總是令人滿意的。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，式Ⅰ化合物與下述化合物組成的新的活性化合物組合物具有非常好的殺真菌作用 (A)抑菌靈(式Ⅱ)， 和／或(B)對甲抑菌靈(式Ⅲ)， 和／或(C)四氯-間苯二氰(百菌清)(式Ⅳ)， 和／或(D)甲基代森鋅(式Ⅴ)， 和／或(E)二硫化四甲基秋蘭姆(福美雙)(式Ⅵ)， 和／或(F)代森錳(式Ⅵ＇)， 和／或(G)敵菌靈(式Ⅶ)， 和／或(H)王銅和／或(I)克菌丹(式Ⅷ)， 和／或(K)嗎啉衍生物(烯酰嗎啉)(式Ⅸ)， 和／或(L)二噻農(nóng)(式Ⅹ)， 和／或(M)滅菌丹(式Ⅺ)， 和／或(N)霜脲氰(式Ⅻ)， 和／或(O)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲基酯(多菌靈)(式ⅩⅢ)， 和／或(P)乙膦酸(式ⅩⅣ)或其鋁加合物， 和／或(Q)甲霜靈(式ⅩⅤ)， 和／或(R)惡霜靈(式ⅩⅥ)， 和／或(S)氟啶胺(式ⅩⅦ)， 和／或(T)1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1，2，4-三唑-1-基-乙基)-戊-3-醇(戊醇唑)(式ⅩⅧ)， 和／或(U)氮雜茂環(huán)衍生物(式ⅩⅨ)， 和／或(V)選自以下一組的氮雜茂環(huán)衍生物a)惡醚唑b)戊菌唑c)氟硅唑(flusilazole)d)己唑醇(hexaconazole)e)腈菌唑(myclobutanil)
f)撲菌唑(prochloraz)和／或(W)代森聯(lián)和／或(X)密霉胺和／或(Y)乙霉威(diethofencarb)和／或(Z)嘧菌胺和／或(α)苯基吡咯和／或(β)異菌脲和／或(γ)乙烯菌核利和／或(δ)速克靈和／或(ε)苯來特和／或(ω)甲基托布津和／或(π)硫磺和／或
(η)下式化合物 式(Ⅰ)活性化合物是已知的(EP-A-339，418)。存在于本發(fā)明組合物中的其它成分也是已知的。
除了式(Ⅰ)活性化合物之外，本發(fā)明的活性化合物組合物含有至少一種選自化合物(A)至(π)的活性化合物，而且本發(fā)明的活性化合物組合物還可以含有其它的殺真菌活性混用成分。
如果活性化合物以一定重量比例存在于本發(fā)明活性化合物組合物中，則顯示出特別明顯的增效作用。但是，活性化合物在活性化合物組合物中的重量比例可以在較寬的范圍內(nèi)變化。一般來講，下面的比例是按1份重量的式(Ⅰ)活性化合物來確定的0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～10份(按重量計)活性化合物甲基代森鋅(D)0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～10份(按重量計)活性化合物代森錳(F)0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～10份(按重量計)活性化合物福美雙(E)0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～10份(按重量計)活性化合物代森聯(lián)(W)0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～20份(按重量計)活性化合物抑菌靈(A)0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～20份(按重量計)活性化合物對甲抑菌靈(B)0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～20份(按重量計)活性化合物滅菌丹(M)0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～20份(按重量計)活性化合物克菌丹(I)1～50份(按重量計)，優(yōu)選1～20份(按重量計)活性化合物王銅(H)1～50份(按重量計)，優(yōu)選1～20份(按重量計)活性化合物硫磺(π)0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～10份(按重量計)活性化合物敵菌靈(G)0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～10份(按重量計)活性化合物百菌清(C)0．5～50份(按重量計)，優(yōu)選0．5～10份(按重量計)活性化合物二噻農(nóng)(L)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．5～5份(按重量計)活性化合物氟啶胺(S)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．5～5份(按重量計)活性化合物密霉胺(X)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．5～5份(按重量計)活性化合物乙霉威(Y)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．5～5份(按重量計)活性化合物嘧菌胺(Z)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．5～5份(按重量計)活性化合物苯基吡咯(Saphire)(a)0．1～20份(按重量計)，優(yōu)選0．5～10份(按重量計)活性化合物異菌脲(β)0．1～20份(按重量計)，優(yōu)選0．5～10份(按重量計)活性化合物乙烯菌核利(γ)0．1～20份(按重量計)，優(yōu)選0．5～10份(按重量計)活性化合物速克靈(δ)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．25～5份(按重量計)活性化合物苯來特(ε)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．25～5份(按重量計)活性化合物多菌靈(O)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．25～5份(按重量計)活性化合物甲基托布津(ω)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．25～5份(按重量計)活性化合物霜脲氰(N)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．25～5份(按重量計)活性化合物甲霜靈(Q)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．25～5份(按重量計)活性化合物惡霜靈(R)0．1～10份(按重量計)，優(yōu)選0．2～5份(按重量計)活性化合物烯酰嗎啉(K)0．1～20份(按重量計)，優(yōu)選0．2～10份(按重量計)活性化合物乙膦鋁(P)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物戊醇唑(T)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物三唑酮(U XIXc)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物三唑醇(U XIXa)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物雙苯三唑醇(U XIXb)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物噁醚唑(Va)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物戊菌唑(Vb)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物氟硅唑(Vc)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物己唑醇(Vd)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物腈菌唑(Ve)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物撲菌唑(Vf)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物式(ηa)0．01～10份(按重量計)，優(yōu)選0．025～5份(按重量計)活性化合物式(ηb)本發(fā)明的活性化合物組合物具有非常好的殺真菌的作用，并且尤其可用于防治植物致病真菌，例如根腫粘菌、卵菌、壺菌、接合菌、子囊菌、擔子菌、半知菌等。
本發(fā)明的活性化合物組合物尤其適用于防治禾谷類病害，例如白粉菌、旋孢腔菌、核腔菌和小球腔菌，以及適用于抗真菌對蔬菜、葡萄和水果的侵害，例如抗蘋果黑星菌、抗豆葡萄孢和抗番茄疫霉。
在防治植物病害必需的濃度下，活性化合物組合物良好的植物耐受性使處理植物的地上部分、處理植物、種子和土壤成為可能。
可以將本發(fā)明的活性化合物組合物制備成常用的劑型，例如溶液劑、乳劑、懸浮劑、粉劑、泡沫劑、糊劑、粒劑、氣霧劑、在聚合物質(zhì)中的微囊劑、種子包衣組合物以及超低容量噴霧劑。
所述制劑可按已知的方法進行制備，例如將活性化合物或活性化合物組合物與增容劑，即液體溶劑、在壓力下的液化氣體，和／或固體載體；可任選應用表面活性劑，即乳化劑和／或分散劑和／或生泡劑；一起混合。在應用水作為增容劑的情況下，也可以應用有機溶劑作為輔助溶劑。作為液體溶劑，適用的主要有芳香族化合物，如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳香族化合物或氯代脂肪族烴，如氯苯、二氯乙烯或二氯甲烷；脂肪族烴，如環(huán)己烷或烷屬烴(如礦物油餾分)；醇類，如丁醇或甘醇；及其醚、酯和酮，如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮或環(huán)己酮；強極性溶劑，如二甲基甲酰胺和二甲基亞砜及水。液化的氣體增容劑或載體是指在大氣壓力和環(huán)境溫度下為氣態(tài)的液體，例如氣溶膠推進劑如鹵代烴以及丁烷、丙烷、氮和二氧化碳。作為固體載體適用的有例如粉碎的天然礦物如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、綠坡縷石、蒙脫土或硅藻土；粉碎的人工礦物如高分散性二氧化硅、氧化鋁和硅酸鹽。適用于粒劑的固體載體有例如粉碎和分級的天然礦物如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的無機顆粒和有機的粗磨谷粉，和有機物質(zhì)的顆粒如鋸末、椰子殼、玉米穗軸和煙草莖。適于作為乳化劑和／或生泡劑 用的有例如非離子型和陰離子型乳化劑，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、芳基磺酸酯和白蛋白水解產(chǎn)物，作為分散劑適用的有例如術素-亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。
在粉劑、粒劑或膠乳形式的制劑中，可以應用的粘合劑有如羧甲基纖維素以及天然的和人工合成的聚合物，如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然的磷酯如腦磷脂和卵磷酯，和合成的磷酯。其他的添加劑可以是礦物油和植物油。
可以應用著色劑如無機顏料，例如氧化鐵、二氧化鈦和普魯士藍；有機染料，例如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料；還可以應用微量營養(yǎng)物例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。
所述制劑通常含有0．1～95％，優(yōu)選0．5～90％(按重量計)的活性化合物。
本發(fā)明的活性化合物組合物可以與其它已知活性化合物，如殺真菌劑、殺蟲劑、殺螨劑和除草劑一起以混合物的形式存在于上述制劑中，也可與肥料或植物生長調(diào)節(jié)劑一起以混合物的形式存在于上述制劑中。
可以應用活性化合物組合物本身，或者應用其制劑，或應用其備用形式，如現(xiàn)成的溶液劑、乳油、乳劑、懸浮劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑和粒劑。
本發(fā)明活性化合物組合物可以按常規(guī)的方法施用，例如澆灑、噴霧、噴撒、散布、噴粉、涂刷、作為粉劑用于干燥的種子處理，作為溶液用于種子處理，作為水可溶的粉劑用于種子處理，作為水可分散的粉劑用于漿液處理或者拌種。
在處理植物各部分中，應用形式中活性化合物濃度可以在相當大的范圍內(nèi)變化。一般來講，活性化合物的濃度可以為1～0．0001％，優(yōu)選為0．5～0．001％(按重量計)。
在處理種子時，通常需要的活性化合物的用量為每公斤種子用0．001～50克，優(yōu)選為0．01～10克。
對于土壤處理，在作用場所需要的活性化合物的濃度為0．00001～0．1％，優(yōu)選為0．0001～0．02％(按重量計)。
本發(fā)明活性化合物組合物良好的殺真菌作用可以由下述實施例表明。雖然單個活性化合物的殺真菌作用是差的，但是其組合物顯示出超過簡單加合的作用。
如果活性化合物組合物的殺真菌作用大于單個施用的活性化合物作用的總和，那么該殺真菌劑組合物具有增效作用。
兩個活性化合物組成的給定組合物的預期作用可以計算如下(參見Colby，S．R“Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combinations”，Weeds 15，p20-22，1967)如果X表示與未處理的對照相比以濃度m(ppm)應用活性化合物A的效果水平(degree of efficacy)(以％表示)，Y表示與未處理的對照相比以濃度n(ppm)應用活性化合物B的效果水平(以％表示)，E表示與未處理的對照相比以濃度m和n(ppm)應用活性化合物A和B的預期效果水平(以％表示)，那么E=X+Y-X-Y100.]]>如果實際的殺真菌作用大于計算的結(jié)果，那么所述組合物的作用是超加合性的，即有增效作用。在該情況下，實際觀察的效果水平必定大于從上式計算的效果水平的預期值(E)。
為了試驗保護效果，幼苗用活性化合物的制備物噴灑直至濕透。噴灑后使表面處理層干燥，將覆蓋有灰色葡萄孢菌的兩小片瓊脂置于各葉片上。將接種的植物置于20℃暗的濕潤小室內(nèi)。
接種3天后，評價葉片上侵染的斑點大小。
為了說明本試驗中應用的活性化合物之間的增效作用，用Colby所述方法(見上面)評價結(jié)果。
活性化合物、活性化合物濃度和試驗結(jié)果見下表。
表1葡萄孢菌試驗(大豆)／保護作用活性化合物活性化合物濃度與未處理的對照相比(ppm) 的效果(％)(Ⅰ) 5 51 抑菌靈 100 32 本發(fā)明混合物 按Colby式(見上)計算的預期值67
表1葡萄孢菌試驗(大豆) 保護作用活性化合物活性化合物濃度與未處理的對照相比(ppm) 的效果(％)(Ⅰ) 5 51 速克靈 50 44 本發(fā)明混合物 按Colby式(見上)計算的預期值73
表1葡萄孢菌試驗(大豆)／保護作用活性化合物活性化合物濃度與未處理的對照相比(ppm) 的效果(％)(Ⅰ) 5 51 滅菌丹 50 0 本發(fā)明混合物 按Colby式(見上)計算的預期值51
表1葡萄孢菌試驗(大豆)／保護作用活性化合物活性化合物濃度與未處理的對照相比(ppm) 的效果(％)(Ⅰ) 5 51 氟啶胺 5 20 本發(fā)明混合物 按Colby式(見上)計算的預期值 61
表1葡萄孢菌試驗(大豆)／保護作用活性化合物活性化合物濃度與未處理的對照相比(ppm) 的效果(％)(Ⅰ) 5 51 Pyrimethanil 10 0 本發(fā)明混合物 按Colby式(見上)計算的預期值 51
表1葡萄孢菌試驗(大豆)／保護作用活性化合物活性化合物濃度與未處理的對照相比(ppm) 的效果(％)(Ⅰ) 5 51 多菌靈 5 52 本發(fā)明混合物 按Colby式(見上)計算的預期值 76
表1葡萄孢菌試驗(大豆)／保護作用活性化合物活性化合物濃度與未處理的對照相比(ppm) 的效果(％)(Ⅰ) 5 51 對甲抑菌靈 50 32 本發(fā)明混合物 按Colby式(見上)計算的預期值 67
表1葡萄孢菌試驗(大豆)／保護作用活性化合物活性化合物濃度與未處理的對照相比(ppm)的效果(％)(Ⅰ) 5 51 百菌清 200 37 本發(fā)明混合物 按olby式(見上)計算的預期值 69實施例2小球腔菌(Leptosphaeria nodorum)試驗(小麥)保護作用溶劑100份(按重量計)二甲基甲酰胺乳化劑0．25份(按重量計)烷基芳基聚乙二醇醚為了得到活性化合物的合適制備物，將1份(按重量計)活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃溶液用水稀釋至所需的濃度。
為了試驗保護效果，將幼苗用活性化合物的制備物噴灑直至濕潤。噴灑后使表面處理層干燥，再用小球腔菌的孢子懸浮液噴灑幼苗。將幼苗置于20℃和100％相對大氣濕度的保溫小室內(nèi)保持48小時。
將幼苗置于15℃的溫度和約80％相對大氣濕度的溫室中。
接種10天后進行效果評價。
本試驗表明，本發(fā)明下述化合物制備物實施例的效果明顯優(yōu)于先有技術。
表2小球腔菌試驗(小麥)／保護作用活性化合物噴霧液中的活性化合物與未處理的對照相濃度(ppm)比的效果(％)Tebuconazole 25 75 實施例3白粉病菌試驗(大麥)／保護作用溶劑10份(按重量計)N-甲基吡咯烷酮乳化劑0．6份(按重量計)烷基芳基聚乙二醇醚為了得到活性化合物的合適制備物，將1份(按重量計)活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，將濃溶液用水稀釋至所需的濃度。
為了試驗保護效果，將幼苗用活性化合物的制備物噴灑直至濕潤。噴灑后使表面處理層干燥，再用麥類白粉病菌f．SP．hordei孢子涂敷幼苗。
將幼苗置于約20℃的溫度和約80％相對大氣濕度的溫室中，以便促進粉狀霉菌色斑的發(fā)展。
接種7天后進行效果評價。
本試驗表明，本發(fā)明下述化合物制備物實施例的效果明顯優(yōu)于先有技術。
表3白粉病菌試驗(大麥)／保護作用 本發(fā)明混合物25 100(1)+(ηb) +25(1，0∶1)(1)+(Ta) 25 58(1，0∶1) +25實施例4白粉病菌試驗(小麥)／保護作用溶劑10份(按重量計)N-甲基吡咯烷酮乳化劑0．6份(按重量計)烷基芳基聚乙二醇醚為了得到活性化合物的合適制備物，將1份(按重量計)活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，將濃溶液用水稀釋至所需的濃度。
為了試驗保護效果，將幼苗用麥類白粉病菌f．sp．hordei孢子涂敷。接種后48小時，用活性化合物的制備物噴灑幼苗直至濕潤。
將幼苗置于約20℃的溫度和約80％相對大氣濕度的溫室中，以便促進粉狀霉菌色斑的發(fā)展。
接種7天后進行效果評價。
本試驗表明，本發(fā)明下述化合物制備物實施例的效果明顯優(yōu)于先有技術。
表4白粉病菌試驗(小麥)／保護作用 本發(fā)明混合物12，5 100(1)+(ηb) +12，5(1，0∶1)(1)+(ηa) 10094(1，0∶1) +100實施例5白粉病菌試驗(小麥)／治療作用溶劑10份(按重量計)N-甲基吡咯烷酮乳化劑0．6份(按重量計)烷基芳基聚乙二醇醚為了得到活性化合物的合適制備物，將1份(按重量計)活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，將濃溶液用水稀釋至所需的濃度。
為了試驗治療效果，將幼苗用麥類白粉病菌f．sp．hordei孢子涂敷。接種后48小時，用活性化合物的制備物噴灑幼苗直至濕潤。
將幼苗置于約20℃的溫度和約80％相對大氣濕度的溫室中，以便促進粉狀霉菌色斑的發(fā)展。
接種7天后進行效果評價。
本試驗表明，本發(fā)明下述化合物制備物實施例的效果明顯優(yōu)于先有技術。
表5白粉病菌試驗(小麥)／治療作用 本發(fā)明混合物100 96(1)+(ηa) +100(1，0∶1)
為了得到活性化合物的合適制備物，將1份(按重量計)活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，將濃溶液用水稀釋至所需的濃度。
為了試驗治療效果，將幼苗用活性化合物的制備物噴灑至濕潤。噴灑后使表面處理層干燥，再用小球腔菌孢子懸浮液噴灑幼苗。將幼苗置于20℃和100％相對大氣濕度的保溫小室內(nèi)保持48小時。
將幼苗置于15℃溫度和約80％相對大氣濕度的溫室中。
接種10天后進行效果評價。
本試驗表明，本發(fā)明下述化合物制備物實施例的效果明顯優(yōu)于先有技術。
表6小球腔菌試驗(小麥)／治療作用 本發(fā)明混合物2008(1)+(ηb) +200(1，0∶1)
為了試驗保護效果，將幼苗用活性化合物的制備物噴灑直至濕潤。噴灑后使表面處理層干燥，再用大麥條紋病的分生孢子懸浮液噴灑幼苗。然后將幼苗置于20℃和100％相對大氣濕度的保溫小室內(nèi)保持48小時。
將幼苗置于約20℃的溫度和約80％相對大氣濕度的溫室中。
接種7天后進行效果評價。
本試驗表明，本發(fā)明下述化合物制備物實施例的效果明顯優(yōu)于先有技術。
表7條紋病試驗(大麥)／保護作用 本發(fā)明混合物12，575(1)+(ηb) +12，5(1，0∶1)
權(quán)利要求
1．殺真菌組合物，其特征在于該組合物是由式(Ⅰ)化合物和下述化合物組成的具有非常好的殺真菌作用的活性化合物組合物， (A)抑菌靈(式Ⅱ)， 和／或(B)對甲抑菌靈(式Ⅲ)， 和／或(C)四氯-間苯二氰(百菌清)(式Ⅳ)， 和／或(D)甲基代森鋅(式Ⅴ)， 和／或(E)二硫化四甲基秋蘭姆(福美雙)(式Ⅵ)， 和／或(F)代森錳(式Ⅵ＇)， 和／或(G)敵菌靈(式Ⅶ)， 和／或(H)王銅和／或(I)克菌丹(式Ⅷ)， 和／或(K)嗎啉衍生物(烯酰嗎啉)(式ⅩⅤ)， 和／或(L)二噻農(nóng)(式Ⅹ)， 和／或(M)滅菌丹(式Ⅺ)， 和／或(N)霜脲氰(式Ⅻ)， 和／或(O)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲基酯(多菌靈)(式ⅩⅢ)， 和／或(P)乙膦酸(式ⅩⅣ)或其鋁加合物， 和／或(Q)甲霜靈(式ⅩⅤ)， 和／或(R)噁霜靈(式ⅩⅥ)， 和／或(S)氟啶胺(式ⅩⅦ)， 和／或(T)1-(4-)4，4-二甲基-3-(1，2，4-二甲基-3-(1，2，4-三唑-1-基-乙基)-戊-3-醇(戊唑醇)(式ⅩⅧ)， 和／或(U)氮雜茂環(huán)衍生物(式ⅩⅨ)， (XIX)X=Cl；Y=-CH(OH)-(三唑醇)(XIX)X= ；Y=-CH(OH)-(雙苯三唑醇)(XIX)X=Cl； (三唑酮)和／或(V)選自以下一組的氮雜茂環(huán)衍生物；a)噁醚唑b)戊菌唑c)氟硅唑d)己唑醇e)腈菌唑f)撲菌唑和／或(W)代森聯(lián)和／或(Y)乙霉威和／或(α)苯基吡咯和／或(ε)苯來特和／或(ω)甲基托布津和／或(π)硫磺和／或(η)下式化合物
2．按照權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于在活性化合物組合物中，式(I)活性化合物-與活性化合物(A)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(B)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(C)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(D)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(E)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(F)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(G)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(H)組的重量比為1∶1～1∶50，-與活性化合物(I)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(K)組的重量比為1∶0．1～1∶10，-與活性化合物(L)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(M)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(N)組的重量比為1∶0．1～1∶10，-與活性化合物(O)組的重量比為1∶0．1～1∶10，-與活性化合物(P)組的重量比為1∶0．1～1∶20，-與活性化合物(Q)組的重量比為1∶0．1～1∶10，-與活性化合物(R)組的重量比為1∶0．1～1∶10，-與活性化合物(S)組的重量比為1∶0．1～1∶10，-與活性化合物(T)組的重量比為1∶0．01～1∶10，-與活性化合物(U)組的重量比為1∶0．01～1∶10，-與活性化合物(V)組的重量比為1∶0．01～1∶10，-與活性化合物(W)組的重量比為1∶0．5～1∶50，-與活性化合物(Y)組的重量比為1∶0．1～1∶10，-與活性化合物(α)組的重量比為1∶0．1～1∶10，-與活性化合物(ε)組的重量比為1∶0．1～1∶10，-與活性化合物(ω)組的重量比為1∶0．1～1∶10，-與活性化合物(π)組的重量比為1∶1～1∶50，-與活性化合物(η)組的重量比為1∶0．025～1∶10。
3．防治真菌的方法，其特征在于使權(quán)利要求1的活性化合物組合物作用于真菌和／或真菌的環(huán)境。
4．權(quán)利要求1的活性化合物組合物在防治真菌方面的用途。
5．殺真菌組合物的制備方法，其特征在于將權(quán)利要求1的活性化合物組合物與增容劑和／或表面活性劑混合。
全文摘要
本發(fā)明敘述了式(Ⅰ)化合物與已知的殺真菌活性化合物組成的新的活性化合物組合物,以及它們在防治植物致病真菌方面的用途。
文檔編號A01N43/54GK1293893SQ0012707
公開日2001年5月9日 申請日期1994年4月28日 優(yōu)先權(quán)日1993年4月28日
發(fā)明者W·布蘭迪斯, H·-W·迪尼, S·杜茨曼, K·-H·庫克, B·-W·克呂格 申請人:拜爾公司