專利名稱：無汞鋅錳碳性糊式電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于電池技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種無汞鋅錳碳性糊式電池。
背景技術(shù)：
鋅錳電池現(xiàn)有鋅錳堿性電池、鋅錳碳性電池兩大類。鋅錳堿性電池用KOH或NaOH作電解質(zhì)。鋅錳碳性電池用NH4Cl和ZnCl2作電解質(zhì)，鋅錳碳性電池按NH4Cl或ZnCl2用量不同形成兩種電解液體系，相應(yīng)電池叫銨型電池或鋅型電池。
鋅錳碳性圓筒形電池有紙板結(jié)構(gòu)和糊式結(jié)構(gòu)兩種。紙板結(jié)構(gòu)電池用漿層紙作隔離層。糊式結(jié)構(gòu)電池用淀粉、面粉、緩蝕劑HgCl2和外電解液混合成漿料，電池裝配時經(jīng)下漿、下芯工序后再水浴70-90℃加熱漿料凝膠形成隔離層(俗稱漿糊層)。
鋅錳碳性糊式電池自發(fā)明問世以來已有上百年歷史。它結(jié)構(gòu)簡單，材料易得，制造成熟，性價比好，現(xiàn)仍然是電池市場主導(dǎo)產(chǎn)品，我國現(xiàn)產(chǎn)各型電池近300億只，其鋅錳碳性糊式(銨型)R20型電池將近占50％。
目前鋅錳碳性電池中，銨型電池用的電解液比重為18.5-25.0波美度，以NH4Cl為主，其NH4Cl含量為22-24％，ZnCl2含量為14-18％。銨型電池電芯粉中并需外加NH4Cl固體15-18％。銨型電池適用天然MnO2粉，可添加電解MnO2粉改善電氣性能。銨型電池的優(yōu)點(diǎn)是制造成本低，產(chǎn)品價廉，十分普及，該電池短路電流較高，間歇放電好。其缺點(diǎn)是重負(fù)荷連續(xù)放電性差，防漏性差，耐低溫性差。銨型電池適應(yīng)糊式結(jié)構(gòu)，同時也適應(yīng)紙板結(jié)構(gòu)?，F(xiàn)R20型、R14型和R40型電池基本上是糊式結(jié)構(gòu)。
鋅型電池用的電解液比重為28.0-32.5波美度，以ZnCl2為主，其ZnCl2含量為24-26％，NH4Cl含量為3-5％。鋅型電池適用全電解MnO2粉，重負(fù)荷連放性好，輸出功率高，防漏性好，耐低溫性好。但該電池如用天然MnO2粉，電池性能就會下降。該電池貯存性能不穩(wěn)定，貯存性能特別依賴裝配的質(zhì)量水平。鋅型電池不適應(yīng)糊式結(jié)構(gòu)，僅適應(yīng)紙板結(jié)構(gòu)。原因是高濃度ZnCl2可使?jié){料很短時間內(nèi)不經(jīng)加熱而自然凝膠，電池裝配時就無法下漿。
本發(fā)明人之一曾發(fā)明過《鎂-鋅環(huán)保電解液》。該電解液比重為21-23波美度，電解液中MgCl2占16-18％，ZnCl2占14-16％，NH4Cl占3-5％，并每升電解液中添加H3BO32.00-3.00g，PVA2.00-3.00g。該電解液是以MgCl2和ZnCl2為主，NH4Cl為輔形成三組份電解液，其實(shí)質(zhì)是對鋅型電解液的改進(jìn)，仍不適應(yīng)糊式結(jié)構(gòu)，而適應(yīng)紙板結(jié)構(gòu)，其原因與鋅型電解液一樣。若降低該電解液相對濃度用于糊式結(jié)構(gòu)，電池短路電流就會較低并貯存下降快，電池放電時鋅電極會早期鈍化而放電率下降。
以下可以從電池反應(yīng)機(jī)理角度來認(rèn)識上述鋅錳電池中使用不同類型電解質(zhì)引起了電池反應(yīng)的不同鋅錳電池是Zn作陽極，MnO2作陰極，放電機(jī)理是質(zhì)子電子機(jī)理。
陽極(-)(1)陰極(+)(2)電池反應(yīng)(3)鋅錳堿性電池用KOH或NaOH作電解質(zhì)，電池反應(yīng)如下(堿性條件)(4)H+質(zhì)子由H2O在堿性介質(zhì)離解提供。
鋅錳鋅型電池用ZnCl2為主，NH4Cl為輔作電解質(zhì)，電池反應(yīng)如下(5)反應(yīng)產(chǎn)物Zn(OH)Cl可多水形態(tài)存在。H+質(zhì)子由ZnCl2水解提供。
其特點(diǎn)是鋅型電池反應(yīng)消耗水。
前面提到的《鎂-鋅環(huán)保電解液》，它用MgCl2和ZnCl2為主，NH4Cl為輔作電解質(zhì)，電池反應(yīng)如下放電前期同鋅型電池反應(yīng)相同，即(6)放電后期，MgCl2參加水解反應(yīng)，即(7)
H+質(zhì)子不僅可由ZnCl2水解提供，也可由MgCl2水解提供。MgCl2參與水解反應(yīng)是電池放電過程中Zn2+離子濃度不增加，H+質(zhì)子不斷消耗，電解液PH值增高引起。這時電池反應(yīng)是(8)可見，《鎂-鋅環(huán)保電解液》用于鋅錳碳性電池，電池反應(yīng)特點(diǎn)仍然是消耗水，與鋅型電池有相同點(diǎn)。
鋅錳銨型電池用NH4Cl為主，ZnCl2為輔作電解質(zhì)，電池反應(yīng)式如下(9)H+質(zhì)子由NH4Cl離解或水解提供。ZnCl2存在于過量NH4Cl中，其水解反應(yīng)被絡(luò)合反應(yīng)抑制。
可見，銨型電池反應(yīng)特點(diǎn)是消耗鹽。
現(xiàn)有的所有的鋅錳碳性糊式電池的電解液配制都是將電解液分成內(nèi)電液和外電液。內(nèi)電液21-25波美度用于拌電芯粉。外電液由9.8波美度和32波美度電解液按比例混合用于配漿料。9.8波美度電解液ZnCl2含量低，用作調(diào)漿液；32波美度電解液ZnCl2含量高，用作糊化液，可調(diào)整漿料粘度，這種漿料夏天很容易自然糊化。
現(xiàn)有的所有鋅錳電池，為改善貯存性能，提高放電效率，鋅錳碳性電池使用了HgCl2做緩蝕劑，鋅錳堿性電池使用HgO做緩蝕劑。鋅錳碳性電池若不用HgCl2作緩蝕劑，電池貯存期間很容易發(fā)生“鋅筒穿孔”而報廢。HgCl2能與Zn形成鋅汞齊而使鋅筒緩蝕。電池中HgCl2是按漿料重量0.1％-0.05％使用。而HgCl2屬劇毒物質(zhì)，不僅破壞生態(tài)平衡和污染環(huán)境，并通過食物鏈而使人慢性汞中毒。人慢性汞中毒后會代謝功能紊亂、頭發(fā)脫落、牙齒松動、神情恍惚，從而導(dǎo)致健康狀況下降。
為符合國家可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，國家九部委于1997年發(fā)布《關(guān)于限制電池產(chǎn)品汞含量的規(guī)定》。規(guī)定指出“根據(jù)我國電池行業(yè)實(shí)際情況，首先實(shí)現(xiàn)低汞，最終達(dá)到無汞”。低汞標(biāo)準(zhǔn)是汞含量不大于電池重量的0.025％。規(guī)定還要求“自2005年1月1日起禁止在國內(nèi)生產(chǎn)汞含量大于電池重量0.0001％的堿性鋅錳電池”。規(guī)定對鋅錳碳性電池什么時間實(shí)現(xiàn)無汞只有“最終達(dá)到”要求。
為實(shí)現(xiàn)鋅錳電池?zé)o汞，電池行業(yè)的技術(shù)人員在代汞試劑的選擇上做了大量的研究。電池行業(yè)曾對鋅錳碳性糊式R20型電池進(jìn)行過兩次研制高潮，一次是“加鋁鋅片”，另一次是廣泛篩選代汞試劑，結(jié)果均無定論。
目前提出的代汞試劑有鉍化合物、銦化合物、羥基類、醚類、季胺鹽類，其應(yīng)用于鋅錳堿性電池有報道，但在鋅錳碳性糊式電池中的應(yīng)用未見報道。
廣州電池廠曾報道，無汞R6型紙板電池用BiCl3作緩蝕劑，電池貯存三個月鋅筒穿孔率可達(dá)30％以上。
我們曾對傳統(tǒng)銨型R20糊式電池做無汞試驗(yàn)，無論空白樣、對照比較樣，電池常溫貯存三個月鋅筒穿孔率達(dá)30％以上。對傳統(tǒng)銨型R14紙板電池，使用某四種國產(chǎn)無汞漿層紙做試驗(yàn)，電池貯存三個月鋅筒穿孔率可達(dá)50％以上?？梢婁\錳碳性銨型電池?zé)o論糊式或是紙板結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)無汞是很難的。
89年我們創(chuàng)新提出以醇硼樹脂為添加劑用于R6、R03等鋅錳有汞電池中。醇硼樹脂由B(OH)3與PVA合成，其生成與物料比、投料順序、溶解溫度、酸度有關(guān)。使用方法、使用量與電解液體系有關(guān)。醇硼樹脂可降低電芯粉表觀濕度，增大電芯含水能力，可使電解液緩沖能力增強(qiáng)并提高放電效率，可使Hg2+、Bi3+、In3+等離子均勻置換在鋅表面，提高鋅筒耐蝕能力。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的針對現(xiàn)有有汞鋅錳碳性糊式電池，特別是R14型和R20型電池在實(shí)現(xiàn)無汞等方面存在的問題，提供一種無汞鋅錳碳性糊式電池，它是通過電解液體系和緩蝕技術(shù)的改進(jìn)和創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)了電池?zé)o汞，并能極大改善電池放電性能和貯存性能，還能從生產(chǎn)源頭解決廢棄電池對環(huán)境的污染。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下無汞鋅錳碳性糊式電池，其結(jié)構(gòu)包括有鋅筒、碳棒、電芯、漿糊層、蠟紙圈、封口層、電池蓋、銅帽、包底紙和底圓，它保留了現(xiàn)有鋅錳碳性糊式電池的基本結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明的創(chuàng)新是在電解液和緩蝕劑的選擇上，本發(fā)明制作電芯粉和漿料采用相同的電解液，該電解液無內(nèi)外電解液區(qū)分是一創(chuàng)新。該電解液是以MgCl2、NH4Cl2為主體，輔以ZnCl2三組分組成，每升電解液含以下重量百分比的物質(zhì)MgCl211.0-16.0％NH4Cl 12.0-14.0％ZnCl26.0-9.0％ 其余為水；另加入PVA 1.00-2.00gB(OH)30.20-0.40g電解液的比重為20-25波美度，PH值5.0-6.0，該電解液中PVA與B(OH)3是作為緩蝕劑的主體成分之一加入的。
本發(fā)明電池使用的無汞緩蝕劑，分甲、乙兩種，分別適合不同對象甲種是以PVA與B(OH)3生成的醇硼樹脂為主，再輔以16C或18C三甲基氯化銨，使用方法是取已配制好的電解液一升，再補(bǔ)加16C或18C三甲基氯化銨1.50-2.00g常溫溶解，供配漿料用。甲種僅適用添加電解MnO2粉的鋅錳碳性糊式電池和鋅錳碳性紙板電池。
乙種是以PVA與B(OH)3生成的醇硼樹脂為主，再輔以InCl3或BiCl3，使用方法是在每升配制好的電解液中，再加入InCl30.15-0.20g或BiCl30.20-0.30g，供配漿料用。乙種適用天然MnO2粉和添加電解MnO2粉的鋅錳碳性糊式電池和紙板電池，使用范圍比甲種寬。
本發(fā)明的電解液體系區(qū)別于傳統(tǒng)鋅錳碳性糊式電池使用的鋅型或銨型雙組分電解液體系，也區(qū)別于《鎂-鋅環(huán)保電解液》體系，它導(dǎo)電性好、耐候性被改善，對鋅電極有緩蝕作用，材料成本相對更低，適應(yīng)全天然錳粉做無汞鋅錳碳性糊式電池。
本發(fā)明所使用的以MgCl2和NH4Cl為主，輔以ZnCl2三組份電解液體系，其電池反應(yīng)式如下放電前期同銨型電池一樣，即(10)放電后期隨著Zn2+離子濃度增加，H+質(zhì)子被消耗，電解液PH值增加，MgCl2發(fā)生水解，電池反應(yīng)如下(11)
可見本發(fā)明的電解液體系用于鋅錳碳性電池，電池反應(yīng)特點(diǎn)是消耗鹽又消耗水。
該反應(yīng)可由活性物質(zhì)理論容量匹配，電池防漏性能、電池放電過程各階段負(fù)荷電壓放電時間分率說明。
以R20型為例，傳統(tǒng)銨型電池NH4Cl用量是MnO2理論容量1-2倍，本發(fā)明電池僅占50-65％。
3.9Ω連放終止0.6V防漏，傳統(tǒng)銨型電池防漏率≤100％，本發(fā)明電池是100％。3.9Ω連放終止0.35V防漏，銨型電池漏液率可達(dá)20％以上，本發(fā)明是0％。
3.9Ω連放終止0.9V，全天然錳粉，電芯凈重42g，傳統(tǒng)的銨型電池放電時間為220-240分鐘，本發(fā)明電池為240-260分鐘。
表1 各階段負(fù)荷電壓放電時間分率

放電時間分率＝(某電壓段放電時間/終止0.9V放電時間)×100％本發(fā)明電池放電過程更加平穩(wěn)，放電時間更長。上述事實(shí)可支持本發(fā)明電池放電反應(yīng)。
本發(fā)明以PVA與B(OH)3合成物并輔以季胺鹽形成復(fù)合型緩蝕劑，實(shí)現(xiàn)電池?zé)o汞，而且還可以提高電池的放電率。PVA與硼化合物合成物因硼缺電子性對鋅電極有特性吸附作用，使用它，電池放電后，鋅筒內(nèi)壁表面會呈現(xiàn)出一層銀白色光亮物質(zhì)，這是鋅的一電子放電產(chǎn)物Zn+·enH2O與合成物表面行為結(jié)果，它脫離鋅電極母體，就易與H+質(zhì)子直接反應(yīng)形成氫氣，使用季胺鹽后，這一現(xiàn)象改善，鋅的溶解更充分?？梢?，復(fù)合型緩蝕劑對鋅電極有特性吸附和解吸行為，吸附有利于電池貯存時克服鋅筒穿孔，解吸則有利于提高電池放電率。
而以PVA與B(OH)3合成物并輔以InCl3或BiCl3形成復(fù)合型緩蝕劑，Bi3+或In3+同樣可抑制Zn+·e nH2O與H+質(zhì)子直接反應(yīng)，因?yàn)锽i3+或In3+是高氫過電位物質(zhì)，又能被Zn置換于其表面，PVA與B(OH)3合成物能使Bi3+或In3+更均勻置換于鋅筒內(nèi)壁，這樣電池貯存時有利克服鋅筒穿孔，電池放電有利克服鈍化現(xiàn)象提高放電率。
另外，本發(fā)明還對電芯規(guī)格尺寸做了改進(jìn)，以R20型為例，它與傳統(tǒng)的R20型比較如下表2 電芯規(guī)格尺寸比較表

電芯直徑減小有利電芯入筒減少電芯掛傷和污染鋅筒。電芯直徑減小、漿糊厚度增加，漿糊容量增加。漿糊厚度增加對電芯中不純物遷移至鋅筒內(nèi)壁阻力增大而有利鋅筒耐腐蝕。漿糊容量增加對氣溫引起鹽過飽和結(jié)晶有抑制行為，還能改善“凝膠崩潰”漏液行為。
電芯肩高增加能增加對電極反應(yīng)面積，由此電池短路電流增加，放電效率增加。原工藝設(shè)定的電芯肩高尺寸會因電芯吸漿而肩高增加，這種吸漿易使電芯結(jié)構(gòu)松動而電池短路電流降低。本發(fā)明因電芯含水量高并成型密度達(dá)2.00g/cm以上，電芯不易吸漿，故電芯肩高尺寸能增加。
傳統(tǒng)電芯含水18.5-19.5％，若Mn∶C＝87∶13，電芯成型困難，一般取Mn∶C＝86∶14或85∶15。Mn指MnO2粉，C指乙炔黑。
本發(fā)明的電芯含水21.5-22.5％，Mn∶C＝87∶13，電芯成型良好，原因是氯化鎂以MgCl2·6H2O形態(tài)存在，又醇硼樹脂能降低電芯粉表觀濕度的結(jié)果。
本發(fā)明的特點(diǎn)如下1、本發(fā)明電池電解液體系采用了以MgCl2和NH4Cl為主，輔以ZnCl2三組份體系，是對銨型電池的改進(jìn)。它既可用于糊式結(jié)構(gòu)電池，也可用于紙板結(jié)構(gòu)電池，并可全部使用全天然MnO2粉，其反應(yīng)是既消耗鹽同時消耗水，電池放電過程更加平穩(wěn)，其放電時間更長。本發(fā)明電池3.9Ω連放至0.9V放電容量可提高8％以上；3.9Ω連放至0.35V防漏，漏液率為0％，而傳統(tǒng)銨型電池漏液率在20％以上。原因是本電池反應(yīng)機(jī)理中消耗水，從而電池不易漏液。
2、本發(fā)明電池采用的電解液體系，可供拌粉和配漿料用，無內(nèi)外電解液區(qū)分，漿料不發(fā)生自然糊化現(xiàn)象，在生產(chǎn)過程中簡化了工藝，提高了生產(chǎn)效率。
3、本發(fā)明電池通過采用獨(dú)特的無汞緩蝕劑配方，緩蝕效果明顯，傳統(tǒng)的鋅錳碳性糊式銨型電池使用代汞試劑InCl3、BiCl3或季胺鹽，電池貯存三個月后，電池鋅筒穿孔率可達(dá)30-50％。而本發(fā)明電池常溫貯存二年以上，高溫高濕貯存45天無鋅筒穿孔現(xiàn)象，可見它完全可以實(shí)現(xiàn)鋅錳碳性糊式電池?zé)o汞，同時還可提高電池的放電率。
4、本發(fā)明電池?zé)o汞化后減少了環(huán)境污染，有利于環(huán)境保護(hù)，符合國家環(huán)保政策和可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略。
5、本發(fā)明電池的基本結(jié)構(gòu)沒有改變，可以采用與傳統(tǒng)電池生產(chǎn)工藝流程基本相同的制造工藝，工藝操作規(guī)程基本相同，適合國產(chǎn)電池生產(chǎn)設(shè)備裝配。
6、本發(fā)明電池的電芯規(guī)格尺寸改進(jìn)可提高電池裝配質(zhì)量和電池正品率。
7、本發(fā)明電池可比成本下降，以無汞R20S為例，每萬只電池可少耗10kg鋅，15kgZnCl2、節(jié)約價值在150-180元/萬只。
申請人將本發(fā)明的無汞鋅錳碳性糊式電池(無汞R20S電池)經(jīng)國家輕工業(yè)電池質(zhì)量監(jiān)督檢測中心檢測，檢測結(jié)論各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到GB/T 7112-1998技術(shù)要求和無汞電池國家標(biāo)準(zhǔn)。檢測出的汞含量為3×10-6％，低于無汞電池標(biāo)準(zhǔn)1×10-4％兩個數(shù)量級。


圖1是本無汞鋅錳碳性糊式電池的結(jié)構(gòu)圖。
具體實(shí)施例方式
無汞鋅錳碳性糊式電池結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的不包不扎糊式電池結(jié)構(gòu)相同，參見圖1，圖中“+”-正極極端，“-”-負(fù)極極端，1-銅帽，2-電池蓋，3-封口層，4-蠟紙圈，5-碳棒，6-電芯，7-漿糊層，8-鋅筒，9-包底紙，10-塑料底圓。
以下說明無汞鋅錳碳性糊式電池的制備過程實(shí)例1無汞鋅錳碳性R20S糊式電池不包不扎制備工藝一、電解液配方每升電解液中
MgCl2·6H2O13.5％NH4Cl 12.0％ZnCl28.0％水 余量另加入PVA 1.50gB(OH)30.30g電解液比重 21.5-22.5波美度電解液PH值 5.0-6.0二、漿料配方每升調(diào)漿液總鹽 26.5％粉料 21.5％水 余量另加入InCl30.15gPVA 1.50gB(OH)30.30g三、電芯配方錳碳比 87∶13(天然MnO2)外加NH4Cl 13％(以錳碳總重量為基準(zhǔn))電芯水份 21.5-22.5％(以電芯粉料重量為基準(zhǔn))四、電芯規(guī)格電芯粉凈重 42.0-42.5g電芯直徑 26.5mm電芯肩高 42.0-42.5mm電芯成型密度 ≥2.00g/ml五、電池糊化吸漿時間 2-4分鐘糊化溫度 85-90℃
糊化時間 1-2分鐘六、其它與傳統(tǒng)電池工藝相同七、電池性能開路電壓 1.580V短路電流 6.5-7.8A綜合性能 符合GB/T7112-1998標(biāo)準(zhǔn)實(shí)例2無汞鋅錳碳性R14S糊式電池不包不扎制備工藝一、電解液配方每升電解液中MgCl2·6H2O14.5％NH4Cl 13.0％ZnCl29.0％水 余量另加入PVA 1.50gB(OH)30.30g電解液比重 21.5-22.5波美度電解液PH值 5.0-6.0二、漿料配方每升調(diào)漿液總鹽 27.5％粉料 22.5％水 余量另加入BiCl30.20gPVA 1.50gB(OH)30.30g三、電芯配方錳碳比 87∶13(其中電解MnO220％)外加NH4Cl 13％(以錳碳總重量為基準(zhǔn))
電芯水份 20.5-21.5％(以電芯粉料重量為基準(zhǔn))四、電芯規(guī)格電芯粉凈重 16.0-16.5g電芯直徑 19.5mm電芯肩高 32.5-33.5mm電芯成型密度 ≥2.00g/ml五、電池糊化吸漿時間 2-4分鐘糊化溫度 85-90℃糊化時間 1-2分鐘六、其它與傳統(tǒng)電池工藝相同七、電池性能開路電壓 1.65V短路電流 5.0-6.5A綜合性能 符合GB/T7112-1998標(biāo)準(zhǔn)實(shí)例3無汞鋅錳碳性R6紙板電池一、電解液配方每升電解液中MgCl2·6H2O 13.5％NH4Cl13.0％ZnCl29.0％水余量另加入PVA 1.50gB(OH)30.30g16C三甲基氯化銨 2.0g電解液比重21.5-22.5波美度電解液PH值5.0-6.0
二、電芯配方錳碳 87∶13(其中電解MnO225％)外加NH4Cl 13％(以錳碳總重量為基準(zhǔn))電芯水份 21.5-22.5％(以電芯粉料重量為基準(zhǔn))三、電芯規(guī)格電芯粉凈重 7.6-7.8g電芯肩高 34.0-35.0mm電芯成型密度 ≥2.00g/ml四、其它與傳統(tǒng)電池工藝相同五、電池性能開路電壓 1.65V短路電流 4.5-5.5A綜合性能 符合GB/T7112-1998標(biāo)準(zhǔn)實(shí)例4無汞鋅錳碳性R20S糊式電池包紙?jiān)€制備工藝一、電解液配方每升電解液中MgCl2·6H2O 15.2％NH4Cl 13.4％ZnCl28.1％PVA2.00gB(OH)30.40g其余為水電解液比重 23.0-23.5波美度電解液PH值 5.0-6.0二、漿料配方每升調(diào)漿液總鹽 25.8％
粉料 20.7％水 余量另加入PVA 2.00gB(OH)30.40g18C三甲基氯化銨 2.00g三、電芯配方錳碳比 87∶13(其中電解MnO220％)外加NH4Cl 15％(以錳碳總重量為基準(zhǔn))電芯水份 16.5-17.5％(以電芯粉料重量為基準(zhǔn))四、電芯規(guī)格電芯粉凈重 42.5-43.0g電芯直徑 27.0mm電芯肩高 40.0-41.0mm電芯成型密度 ≥2.10g/ml五、電池糊化吸漿時間 5-6分鐘糊化溫度 85-90℃糊化時間 1-2分鐘六、其它與傳統(tǒng)電池工藝相同七、電池性能開路電壓 1.680V短路電流 7.5-8.5A綜合性能 符合GB/T7112-1998標(biāo)準(zhǔn)
權(quán)利要求
1.無汞鋅錳碳性糊式電池，結(jié)構(gòu)包括有鋅筒、碳棒、電芯、漿糊層、蠟紙圈、封口層、電池蓋、銅帽、包底紙和底圓，其特征在于制作電芯的電芯粉和漿糊層的漿料采用相同的電解液，無內(nèi)外電解液區(qū)分，該電解液是以MgCl2、NH4Cl2為主體，輔以ZnCl2的三組分體系，每升電解液中含以下重量百分比的物質(zhì)MgCl211.0-16.0％NH4Cl 12.0-14.0％ZnCl26.0-9.0％ 其余為水；另加入PVA 1.00-2.00gB(OH)30.20-0.40g電解液的比重為20-25波美度，PH值5.0-6.0；電池使用無汞緩蝕劑，是以PVA與B(OH)3生成的醇硼樹脂為主，再輔以16C或18C三甲基氯化銨，加入量為每升配制好的電解液中加16C或18C三甲基氯化銨1.50-2.00g；或，以PVA與B(OH)3生成的醇硼樹脂為主，再輔以InCl3或BiCl3，加入量為每升配制好的電解液中加入InCl30.15-0.20g或BiCl30.20-0.30g。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種無汞鋅錳碳性糊式電池，它的電解液是以MgCl
文檔編號H01M6/06GK1619870SQ20041008784
公開日2005年5月25日 申請日期2004年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2003年10月26日
發(fā)明者白云, 徐星亮, 楊林 申請人:重慶電池總廠