專利名稱：：用于光盤的樹脂組合物及其固化產(chǎn)物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于光盤的紫外線可固化的樹脂組合物，及其固化產(chǎn)物。特別地，本發(fā)明涉及下一代高密度光盤，它的固化產(chǎn)物的吸水性和固化收縮率低且具有優(yōu)良的透明度和耐久性。
背景技術(shù)：
：最近用于實(shí)際應(yīng)用的光盤記錄介質(zhì)是CD(激光唱盤)、MO(磁光盤)、CD-R(可記錄的激光唱盤)、CD-RW(可書寫的激光唱盤)等。在這些記錄介質(zhì)中，在厚度為1.2mm的聚碳酸酯基底上形成記錄膜和反射膜，并提供含紫外線可固化的涂布劑的保護(hù)層用于保護(hù)上述膜避免外部原因。最近，為了進(jìn)一步改進(jìn)儲(chǔ)存容量，開發(fā)了聚碳酸酯厚度為0.6mm的兩種層壓基底的記錄介質(zhì)，這一厚度為常規(guī)記錄介質(zhì)厚度的一半。通過使用這種結(jié)構(gòu)，實(shí)踐中使用DVD-R、DVD-RW、DVD-RAM、DVD+R、DVD+RW等，它們解決了聚碳酸酯的雙折射和激光光點(diǎn)直徑減小的問題。在所有這些記錄介質(zhì)中，在0.6mm的聚碳酸酯基底上形成記錄膜、反射膜和類似膜，并提供紫外線可固化的保護(hù)層用于以上提及的保護(hù)或粘合。然而，DVD記錄介質(zhì)作為記錄介質(zhì)的容量仍然不足以達(dá)到數(shù)字廣播時(shí)代的大容量。因此，提出了含記錄層和ioo微米的透明層在其上層壓的基底的光盤且尤其用作下一代高密度光盤(專利文獻(xiàn)1)。在這些光盤中，釆用來自透明覆蓋層側(cè)，而不是來自聚碳酸酯基底側(cè)的藍(lán)色激光束進(jìn)行書寫和讀取。形成覆蓋層的方法包括層壓IOO微米的透明層的方法，和使用紫外線可固化的樹脂，在記錄層上形成IOO微米的層的方法。為了形成紫外線可固化的樹脂層，提出了2P方法和旋涂方法。作為在記錄膜上形成的紫外線可固化的樹脂，提出了例如2P試劑，例如在專利文獻(xiàn)2和專利文獻(xiàn)3中公開的組合物。此外，提出了保護(hù)涂布劑，例如在專利文獻(xiàn)4、專利文獻(xiàn)5和專利文獻(xiàn)6中公開的組合物。專利文獻(xiàn)1:JP--A--11-273147專利文獻(xiàn)2:JP-A--5-059139專利文獻(xiàn)3:JP--A--5-132534專利文獻(xiàn)4:JP--A--3-131605專利文獻(xiàn)5:JP--A--3-172358專利文獻(xiàn)6:JP--A--2003-268263發(fā)明公開本發(fā)明要解決的問題然而，常規(guī)的紫外線可固化的樹脂組合物的固化收縮率高。因此，若這些樹脂組合物長(zhǎng)時(shí)間用作高密度光盤的透明覆蓋層，則出現(xiàn)大的翹曲(耐久性不足)。解決問題的手段發(fā)明人深入研究的結(jié)果是，發(fā)現(xiàn)了適合于解決上述問題的樹脂組合物。也就是說，本發(fā)明具有下述特性。(l)用于光盤的樹脂組合物，它包括通過使環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)與二異氰酸酯化合物(d)反應(yīng)生產(chǎn)的聚氨酯化合物(A);光聚合引發(fā)劑(B);和除了化合物(A)以外的烯鍵式不飽和化合物(C)，其中所述環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)是通過使一個(gè)分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)與一個(gè)分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)反應(yīng)而生產(chǎn)。(2)在以上(1)中的用于光盤的樹脂組合物，它是用于光盤的保護(hù)性涂布劑。(3)由固化以上(1)或(2)中所述的用于光盤的樹脂組合物生產(chǎn)的固化產(chǎn)物。(4)以上(3)中所述的固化產(chǎn)物，它在25℃下測(cè)量的吸水度小于或等于2.0%和固化收縮率小于或等于6%。(5)以上(3)或(4)中所述的固化產(chǎn)物，在固化產(chǎn)物的膜厚為100±IO微米時(shí)，對(duì)于波長(zhǎng)為405nm的藍(lán)色激光來說，它的透光率大于或等于70%。(6)—種光盤，它具有在以上(3)-(5)中任何一項(xiàng)所述的固化產(chǎn)物的層。(7)以上(6)中的光盤，它在記錄光和/或復(fù)制光(reproducinglight)的入射側(cè)上具有固化產(chǎn)物的層。發(fā)明優(yōu)點(diǎn)根據(jù)本發(fā)明，可提供樹脂組合物作為高密度光盤的保護(hù)涂布劑及其固化產(chǎn)物，它的透明度和吸水度優(yōu)良，翹曲小和耐久性高。該樹脂組合物及其固化產(chǎn)物非常有效地用于其中使用藍(lán)色激光束進(jìn)行讀取和/或書寫的光盤。實(shí)施本發(fā)明的最佳模式如上所述，本發(fā)明提供用于高密度光盤的保護(hù)涂布劑及其固化產(chǎn)物，它的透明度和吸水度優(yōu)良，翹曲小和耐久性高。另外，本發(fā)明的樹脂組合物及其固化產(chǎn)物也可應(yīng)用到用于光學(xué)用途的材料，例如光纖和光開關(guān)元件上。以下將詳細(xì)地說明本發(fā)明。本發(fā)明用于光盤的樹脂組合物含有通過使環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)與二異氰酸酯化合物(d)反應(yīng)生產(chǎn)的聚氨酯化合物(A);光聚合引發(fā)劑(B);和除了化合物(A)以外的烯鍵式不飽和化合物(C)，其中所述化合物(c)通過使一個(gè)分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)與一個(gè)分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)反應(yīng)而生產(chǎn)。通過使環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)與二異氰酸酯化合物(d)反應(yīng)，生產(chǎn)在本發(fā)明的樹脂組合物中所使用的聚氨酯化合物(A)，其中化合物(c)通過使分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)與分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)反應(yīng)而生產(chǎn)。(0013)作為本發(fā)明中所使用的在分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)，可提及例如苯基二縮水甘油基醚類，例如氬醌二縮水甘油基醚、兒茶酚二縮水甘油基醚和間革二酚二縮水甘油基醚；雙酚型環(huán)氧化合物，例如雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、雙酚S型環(huán)氧樹脂和2,2-雙(4-羥苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷的環(huán)氧化合物；氫化雙酚型環(huán)氧化合物，例如氫化雙酚A型環(huán)氧樹脂、氫化雙酚F型環(huán)氧樹脂、氫化雙酚S型環(huán)氧樹脂和氫化2,2-雙(4-羥苯基)-l,1,1，3，3，3-六氟丙烷的環(huán)氧化合物；囟代雙酚型環(huán)氧化合物，例如溴化雙酚A型環(huán)氧樹脂和溴化雙酚F型環(huán)氧樹脂；脂環(huán)族二縮水甘油基醚類化合物，例如E0/P0改性的雙酚型環(huán)氧樹脂和環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油基醚化合物；脂族二縮水甘油基醚化合物，例如l，6-己二醇二縮水甘油基醚、1，4-丁二醇二縮水甘油基醚和二甘醇二縮水甘油基醚；聚硫醚型二縮水甘油基醚類化合物，例如聚硫醚二縮水甘油基醚；雙酚型環(huán)氧樹脂；聚醚型環(huán)氧樹脂；和類似物?？缮藤彽沫h(huán)氧化合物(a)包括例如雙酚A型環(huán)氧樹脂，例如EPIKOTE828、EPIKOTE1001、EPIKOTE1002、EPIK0TE1003和EPIKOTE1004(由日本EpoxyResinCo.，Ltd.制造)、EPOMICR-140、EPOMICR-301和EPOMICR-304(由MitsuiChemicalCo.，Ltd.制造)、DER-331、DER-332和DER-324(由DowChemicalCo.，Ltd.制造)、EPIKRON840和EPIK,850(由DainipponInk&ChemicalsInc.制造)、UVR-6410(由UnionCarbideCorp.制造)和YD-8125(由TotoKaseiCo.，Ltd.制造);雙酚F型環(huán)氧樹脂，例如UVR-6490(由UnionCarbideCorp.制造)、YDF-2001、YDF-2004和YDF-8170(由TotoKaseiCo.，Ltd.制造)，和EPIKRON830和EPIKRON835(由DainipponInk&ChemicalsInc.制造)；氬化雙酚A型環(huán)氧樹脂，例如HBPA-DGE(由MaruzenOilCo.，Ltd.制造)和RIKARESINHBE-100(由ShinnihonRikaK.K.制造);溴化雙酚A型環(huán)氧樹脂，例如DER-513、DER-514和DER-SW(由DowChemicalCo.，Ltd.制造);P0改性的雙酚A型環(huán)氧樹脂，例如EPOLITE3002(由KyoeishaChemicalCo.,Ltd.制造);脂環(huán)族環(huán)氧樹脂，例如CELLOXIDE2021(由DaicelLtd.制造)、RIKARESINDME-100(由ShinnihonRikaK.K.制造)和EX-216(由NagaseKaseiCo.，Ltd.制造)；脂族二縮水甘油基醚化合物，例如ED-503(由AsahiDenkaKogyoK.K.制造)、RIKARESINW-IOO(由ShinnihonRikaK.K.制造)和EX-212、EX-214和EX-850(由NagaseKaseiCo.，Ltd.制造);聚硫醚類二縮水甘油基醚化合物，例如FLEP-50和FLEP-60(由TorayThiokolCo.，Ltd.制造)；雙酚型環(huán)氧化合物，例如YX-4000(由日本EpoxyResinCo.，Ltd.制造)；和聚醚類環(huán)氧化合物，例如EP0LITEIOOE和EP0LITE200P(由KyoeishaChemicalCo.，Ltd.制造)。作為分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)(它用于生產(chǎn)在本發(fā)明的樹脂組合物中所使用的聚氨酯(A))，可使用分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的任何單羧酸化合物。具體實(shí)例是丙烯酸、巴豆酸、ot-氰基肉桂酸、肉桂酸，或飽和或不飽和二元酸與含不飽和基團(tuán)的單縮水甘油基化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。作為丙烯酸，可提及例如(曱基)丙烯酸、(3-苯乙烯基丙烯酸、P-糠基丙烯酸、飽和或不飽和二元酸酐與一個(gè)分子內(nèi)具有一個(gè)羥基的(甲基)丙烯酸酯衍生物的等摩爾反應(yīng)產(chǎn)物的半酯，飽和或不飽和二元酸與單縮水甘油基(曱基)丙烯酸酯衍生物的等摩爾反應(yīng)產(chǎn)物的半酯等。從組合物作為光敏樹脂組合物的敏感度的角度考慮，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸，(甲基)丙烯酸與s-己內(nèi)酯的反應(yīng)產(chǎn)物，和肉桂酸。此外，通過使一個(gè)分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)與一個(gè)分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)反應(yīng)而獲得的環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)可以是可商購的化合物?？缮藤彽幕衔锇ɡ珉p酚型環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯，例如R-115(由NipponKayakuCo.，Ltd.制造)、EPOXYESTER3000A和EPOXYESTER3000M(由KyoeishaChemicalCo.，Ltd.制造)和V并540(由OsakaYukiKagakuKogyoCo.，Ltd.制造)；脂族環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯，例如R-167(由NipponKayakuCo.，Ltd.制造)；和聚醚類環(huán)氧(曱基)丙烯酸酯，例如EPOXYESTER40EM、EPOXYESTER70PA和EPOXYESTER200PA(由KyoeishaChemicalCo.,Ltd.制造)。二異氰酸酯化合物(d)的具體實(shí)例是鏈飽和爛二異氰酸酯，例如丁二異氰酸酯、亞己基二異氰酸酯、2，2，4-或2,4,4-三甲基亞己基二異氰酸酯、1,12-十二亞烷基二異氰酸酯和賴氨酸二異氰酸酯；環(huán)狀飽和烴二異氰酸酯，例如異佛爾酮二異氰酸酯、二環(huán)己基曱烷二異氰酸酯、亞曱基雙(4-環(huán)己基異氰酸酯)、氫化二苯甲烷二異氰酸酯、氫化二曱苯二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯和降冰片烯二異氰酸酯；和芳族二異氰酸酯，例如2，4-曱苯二異氰酸酯、1，3-二曱苯二異氰酸酯、對(duì)苯二異氰酸酯、6-異丙基-l，3-苯基二異氰酸酯和1，5-萘二異氰酸酯。二異氰酸酯化合物(d)沒有限制到這些實(shí)例。這些可各自單獨(dú)或者以兩種或更多種的混合物形式使用。按照下述方式生產(chǎn)在本發(fā)明的樹脂組合物中所使用的聚氨酯化合物(A)。也就是說，首先，通過使分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)與分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)反應(yīng)(下文稱為"第一反應(yīng)")，生產(chǎn)環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)。然后使環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)與二異氰酸酯化合物(d)進(jìn)行氨基甲酸酯化反應(yīng)(下文稱為"第二反應(yīng)")，于是可獲得聚氨酯化合物(A)。當(dāng)使用可商購的環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)時(shí)，可僅僅通過第二反應(yīng)來獲得。在沒有使用溶劑的情況下或者在不具有醇羥基的溶劑中進(jìn)行第一反應(yīng)。具體地說，可在一種或混合的有機(jī)溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，所述有機(jī)溶劑例如酮類，例如丙酮、甲乙酮和環(huán)己酮；芳烴，例如苯、曱苯、二曱苯和四甲基苯；二元醇醚，例如乙二醇二曱醚、乙二醇二乙醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇二乙醚、三甘醇二曱醚和三甘醇二乙醚；酯類，例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲基溶纖劑、乙酸乙基溶纖劑、乙酸丁基溶纖劑、二甘醇一乙醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、戊二酸二烷酯、琥珀酸二烷酯和己二酸二烷酯；環(huán)酯，例如y-丁內(nèi)酯；石油'溶劑，例如石油醚、石腦油、氬4匕石腦油和溶劑石腦油；和除此以外，下文提及的烯鍵式不飽和化合物(C)。關(guān)于在反應(yīng)中起始材料的引入比，優(yōu)選相對(duì)于每當(dāng)量用量在分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)中的環(huán)氧基當(dāng)量，在分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)的用量為0.8-1.2當(dāng)量。若比值在上述范圍以外，則可能在第二反應(yīng)中引起膠凝。在第一反應(yīng)中，優(yōu)選使用催化劑加速反應(yīng)。所使用的催化劑用量基于反應(yīng)物，優(yōu)選為0.l-10wt%。反應(yīng)溫度優(yōu)選為60-1501C和反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為5-60小時(shí)。所使用的催化劑的具體實(shí)例是三乙胺、爺基二甲基胺、三乙基氯化銨、節(jié)基三曱基溴化銨、爺基三曱基碘化銨、三苯基膦、三苯基芪、甲基三苯基芪、辛酸鉻、辛酸鋯等。此外，優(yōu)選使用氫醌單曱醚、2-曱基氫醌、氫醌、二苯基苦基肼、二苯基胺、3，5-二^k丁基-4-羥基曱苯等作為熱聚合抑制劑。進(jìn)行第一反應(yīng)同時(shí)任選地進(jìn)行取樣和當(dāng)樣品的氧化達(dá)到小于或等于lmg.KOH/g，優(yōu)選小于或等于0.5mg.KOH/g時(shí)終止。第二反應(yīng)是在逐漸添加二異氰酸酯化合物(d)的情況下，在第一反應(yīng)完成之后獲得的環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)或者可商購的環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)與二異氰酸酯化合物(d)的氨基曱酸酯化反應(yīng)。在第二反應(yīng)中，關(guān)于環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)與二異氰酸酯化合物(d)之間的當(dāng)量關(guān)系，以使得在反應(yīng)之后失去所有異氰酸酯基的當(dāng)量關(guān)系引入它們(0H基/NC0基的摩爾比〉1)。當(dāng)引入比增加時(shí)，氨基甲酸酯鍵的濃度下降，引起聚氨酯化合物的特性下降。另一方面，當(dāng)引入比下降時(shí)，所得聚氨酯化合物的分子量增加，和有時(shí)因高粘度導(dǎo)致操作性劣化。具體地說，優(yōu)選該比值使得以每1.Omol環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)中的0H基計(jì)，二異氰酸酯化合物(d)中的NCO基為0.1-0.9mo1。也可在沒有使用溶劑的情況下進(jìn)行第二反應(yīng)。此外，可在以上提及的一種或更多種不具有醇羥基的混合有機(jī)溶劑和下文提及的烯鍵式不飽和化合物(C)中進(jìn)行第二反應(yīng)。此外，可進(jìn)一步添加上述熱聚合抑制劑。第二反應(yīng)的反應(yīng)溫度通常為30-150°C,優(yōu)選50-100。C。通過降低異氰酸酯的用量來證實(shí)反應(yīng)終點(diǎn)。此外，可添加催化劑為的是減少反應(yīng)時(shí)間。作為催化劑，使用或者堿性催化劑或者酸性催化劑。堿性催化劑的實(shí)例是胺，例如吡咬、吡咯、三乙胺、二乙胺、二丁胺和氨；膦，例如三丁基膦和三苯基膦；和類似物。酸性催化劑的實(shí)例是路易斯酸催化劑，例如環(huán)烷酸銅、環(huán)烷酸鈷、環(huán)烷酸鋅、三丁氧基鋁、四異丙醇鈥、四丁醇鋯、氯化鋁、2-乙基己酸錫、三月桂酸辛錫、二月桂酸二丁錫和二乙酸辛錫?；?00重量份環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)與二異氰酸酯化合物(d)的總和，這些催化劑的添加量通常為0.001-0.1重量份?；衔?c)有助于低的吸水性能和低的收縮率性能。本發(fā)明的樹脂組合物中的化合物(A)的用量通常為5-98wt%，優(yōu)選10-96wt%。包含在本發(fā)明的樹脂組合物內(nèi)的光聚合引發(fā)劑(B)的實(shí)例是1-羥基環(huán)己基苯基酮(IRGACURE184,由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)、2,2-二曱氧基-2-苯基苯乙酮(IRGACURE651,由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)、2-羥基-2-曱基-l-苯基-丙-l-酮(DALOCURE1173，由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)、2-甲基-l-[4-(曱石克基)苯基]-2-嗎啉基丙-l-酮(IRGACURE907，由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)、2-節(jié)基-2-曱基氨基-l-(4-嗎啉基苯基)-丁-l-S同、2-氯噻噸酮、2,4-二曱基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4，6-三甲基苯甲?；交⒀趸?、雙(2，6-二甲氧基苯曱?；?-2，4，4-三甲基戊基膦氧化物等。這些光聚合引發(fā)劑各自可單獨(dú)或者以兩種或更多種的任意比的混合物形式使用。這些可聯(lián)合光聚合引發(fā)助劑，例如胺一起使用。在本發(fā)明的樹脂組合物中光聚合引發(fā)劑(B)的含量通常為0,5-20wt%，優(yōu)選1-10wt%。本發(fā)明中可用的光聚合引發(fā)助劑，例如胺的實(shí)例是二乙醇胺、苯甲酸2-二甲基氨乙酯、二曱基氨基苯乙酮、對(duì)二曱基氨基苯曱酸乙酯、對(duì)二曱基氨基苯甲酸異戊酯等。在使用光聚合引發(fā)助劑的情況下，它在本發(fā)明的樹脂組合物內(nèi)的含量通常為0.05-5wt%，優(yōu)選0.l-3wt%。在本發(fā)明的樹脂組合物中所使用的烯鍵式不飽和化合物(C)的用量是丙烯酸酯單體、丙烯酸酯低聚物等。作為烯鍵式不飽和化合物(C)的丙烯酸酯單體可以分成在一個(gè)分子內(nèi)具有一個(gè)(甲基)丙烯酸酯基的單官能團(tuán)單體和在一個(gè)分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)(甲基)丙烯酸酯基的多官能團(tuán)單體。在一個(gè)分子內(nèi)具有一個(gè)(甲基)丙烯酸酯基的單官能團(tuán)單體的實(shí)例是(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯、(曱基)丙烯酸二環(huán)戊二烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸異水片酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸節(jié)酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸嗎啉酯、(曱基)丙烯酸苯基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(曱基)丙烯酸2-羥丙酯、(曱基)丙烯酸乙基二甘醇一乙醚酯、丙烯酸二環(huán)戊烯氧基乙酯等。在一個(gè)分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)(甲基)丙烯酸酯基的(甲基)丙烯酸酯單體(C)的實(shí)例是新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)戊烷二羥甲基二(甲基)丙烯酸酯、羥基戊醛改性的三羥甲基丙烷二(曱基)丙烯酸酯、羥基戊酸新戊二醇二(曱基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊基二(曱基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(曱基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性的雙酚A二(曱基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性的三幾甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性的季戊四醇四(曱基)丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰氧基乙基]異氰脲酸酯、環(huán)氧乙烷改性的二季戊四醇六(曱基)丙烯酸酯等。這些丙烯酸酯單體可各自單獨(dú)或者以兩種或更多種的任意比的混合物形式使用。在使用丙烯酸酯單體的情況下，它在本發(fā)明的樹脂組合物內(nèi)的含量通常為1-90wt%。優(yōu)選5-85wt%。作為烯鍵式不飽和化合物(C)的丙烯酸酯低聚物包括例如分子量為400-10000的聚氨酯(曱基)丙烯酸酯，和分子量為500-10000的環(huán)氧基(曱基)丙烯酸酯。通過使下述多元醇、有機(jī)多異氰酸酯和羥基(甲基)丙烯酸酯化合物反應(yīng)，獲得分子量為400-10000的聚氨酯(曱基)丙烯酸酯。多元醇的實(shí)例是新戊二醇、3-曱基-l，5-戊二醇、乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、三環(huán)癸烷二甲醇、雙[羥曱基]-環(huán)己烷等；通過使上述多元醇與多元酸(例如，琥珀酸、鄰苯二曱酸、六氫鄰苯二曱酸酐、對(duì)苯二甲酸、己二酸、壬二酸或四氫鄰苯二曱酸酐)反應(yīng)獲得的聚酯多元醇；通過使上述多元醇與s-己內(nèi)酯反應(yīng)獲得的己內(nèi)酯醇；聚碳酸酯多元醇(例如，通過使1，6-己二醇與碳酸二苯酯反應(yīng)獲得的聚碳酸酯二元醇)；聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、環(huán)氧乙烷改性的雙酚A和類似物作為聚醚多元醇。有機(jī)多異氰酸酯的實(shí)例是異佛爾酮二異氰酸酯、亞己基二異氰酸酯、曱苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷-4，4'-二異氰酸酯、二環(huán)戊基異氰酸酯等。羥基(甲基)丙烯酸酯化合物的實(shí)例是(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(曱基)丙烯酸羥丁酯、單(甲基)丙烯酸二羥曱基環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸羥基己內(nèi)酯等。在使用分子量為400-10000的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯的情況下，它在本發(fā)明的樹脂組合物內(nèi)的含量通常為1-90wt%，優(yōu)選3-85wt、沒有特別限定分子量為500-10000的環(huán)氧基(曱基)丙烯酸酯，和優(yōu)選雙酚型環(huán)氧基(曱基)丙烯酸酯。雙酚型環(huán)氧基(曱基)丙烯酸酯的實(shí)例是雙酚A型環(huán)氧樹脂，例如YukaShellEpoxyCo.，Ltd.制造的EPIK0TE802、1001和1001，和通過使雙酚F型環(huán)氧樹脂，例如EPIKOTE4001P、4002和4003P與(甲基)丙烯酸反應(yīng)獲得的環(huán)氧基(曱基)丙烯酸酯。此外，可使用通過氫化上述環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯獲得的脂環(huán)族環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯。在使用分子量為500-10000的環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯的情況下，它在本發(fā)明的樹脂組合物內(nèi)的含量通常為1-90wt%，優(yōu)選3-85wt%。視需要，本發(fā)明的樹脂組合物可含有聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸、聚氨酯和聚乙烯基樹脂作為高聚物。此外，這些可聯(lián)合諸如有機(jī)溶劑、硅烷偶聯(lián)劑、聚合抑制劑、流平劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑、抗靜電劑、表面潤(rùn)滑劑和填料之類的添加劑一起使用?？赏ㄟ^在攪拌下，在20-80。C下，混合并溶解上述組分，獲得本發(fā)明的樹脂組合物，之后過濾所得組合物?？刹捎孟率龇椒?，通過用諸如紫外光或可見光之類的光輻照本發(fā)明的樹脂組合物，獲得本發(fā)明的固化產(chǎn)物。本發(fā)明的樹脂組合物通過B型粘度計(jì)在251C下測(cè)量的粘度為100-5000mPa.s?？赏ㄟ^使用任何光源進(jìn)行通過用光輻照固化本發(fā)明的樹脂組合物，只要它們是輻射紫外到近紫外光的燈即可。例如，可使用低壓、高壓和超高壓汞燈、金屬卣化物燈、(脈沖)氙燈、無電極燈等。優(yōu)選本發(fā)明的樹脂組合物當(dāng)固化時(shí)的固化收縮率為小于或等于6%，和固化產(chǎn)物的吸水度小于或等于2.0%(測(cè)量溫度25C)。通過下文提及的實(shí)施例中所述的方法測(cè)量固化收縮率和吸水度。可使用本發(fā)明的樹脂組合物，通過任何涂布方法涂布保護(hù)光盤用的涂布劑，只要它可涂布50-IOO微米的厚度即可。涂布方法的實(shí)例是旋涂法、2P法、輥涂法、篩網(wǎng)印刷法等。為了讀取和/或書寫下一代高密度光盤，使用約400nm的藍(lán)色激光。從這一角度考慮，優(yōu)選厚度為100±10微米的固化產(chǎn)物對(duì)405nm的藍(lán)色激光的透光率大于或等于70%。此外，在本發(fā)明的光盤中，合適的結(jié)構(gòu)使得在記錄光和/或復(fù)制光的入射側(cè)上提供紫外線可固化的樹脂組合物的固化產(chǎn)物層。實(shí)施例使用下述實(shí)施例，詳細(xì)地說明本發(fā)明。合成例l(A-l)在配有回流冷凝器、攪拌器、溫度計(jì)和控溫器的反應(yīng)容器中引入185.OgRE-310S(環(huán)氧當(dāng)量為185g/當(dāng)量的雙酚A型環(huán)氧樹脂，由NipponKayakuCo.，Ltd.制造)(環(huán)氧基:1.Omol當(dāng)量)作為在分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)、72.lg(1.Omol)丙烯酸(分子量72.1)作為分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)和0.773g3，5-二叔丁基-4-羥基甲苯作為熱聚合抑制劑，并在60'C下使容器的內(nèi)容物均勻。然后，引入O.773g三苯基膦作為反應(yīng)催化劑，并在98'C的溫度下進(jìn)行反應(yīng)，直到反應(yīng)混合物的酸值達(dá)到小于或等于0.5mg.K0H/g，以獲得環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)(理論分子量514.1)。然后反應(yīng)混合物保持在50'C下，并引入78.4gMEK(2-丁酮)作為反應(yīng)溶劑，引入0.157g二月桂酸二丁錫作為氨基甲酸酯化反應(yīng)催化劑，通過在3小時(shí)的時(shí)間段內(nèi)滴入到反應(yīng)混合物中，引入55.6g(0.25mol)異佛爾酮二異氰酸酯(分子量222.3)作為二異氰酸酯化合物(d)，并在70X:的反應(yīng)溫度下繼續(xù)反應(yīng)，直到NCO含量達(dá)到小于或等于0.1%。結(jié)果，獲得含80。/。本發(fā)明聚氨酯化合物(A-1)的溶液(Mw=6000(相對(duì)于聚苯乙烯并通過GPC來測(cè)量))。合成例2(A-2)在配有回流冷凝器、攪拌器、溫度計(jì)和控溫器的反應(yīng)容器中引入112.3g(0.3mol)R-167(脂族環(huán)氧基丙烯酸酯，理論分子量374.4;由NipponKayakuCo.，Ltd.制造)作為通過4吏分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)與分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)反應(yīng)獲得的環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)，0.073g4-甲氧基苯酚作為熱聚合抑制劑和0.073g二月桂酸二丁錫作為氨基甲酸酯化反應(yīng)催化劑，且容器內(nèi)的內(nèi)容物在50'C下保持。然后，通過在3小時(shí)的時(shí)間段內(nèi)滴入，引入33.4g(0.15mol)異佛爾酮二異氰酸酯(分子量222.3)作為二異氰酸酯化合物(d),并在70。C的反應(yīng)溫度下繼續(xù)反應(yīng)，直到NCO含量達(dá)到小于或等于0.1%。結(jié)果獲得本發(fā)明的聚氨酯化合物(A-2)(Mw-3500(相對(duì)于聚苯乙烯且通過GPC來測(cè)量))。合成例3(A-3)在配有回流冷凝器、攪拌器、溫度計(jì)和控溫器的反應(yīng)容器中引入112.3g(0.3mol)R-167(脂族環(huán)氧基丙烯酸酯,理論分子量374.4;由NipponKayakuCo.，Ltd.制造)作為通過4吏分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)與分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)反應(yīng)獲得的環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)，0.078g4-曱氧基苯酚作為熱聚合抑制劑和0.078g二月桂酸二丁錫作為氨基曱酸酯化反應(yīng)催化劑，且容器內(nèi)的內(nèi)容物在50℃下保持。然后，通過在3小時(shí)的時(shí)間段內(nèi)滴入，引入44.5g(0.20mol)異佛爾酮二異氰酸酯(分子量222.3)作為二異氰酸酯化合物(d)，并在70n的反應(yīng)溫度下繼續(xù)反應(yīng)，直到NCO含量達(dá)到小于或等于0.1%。結(jié)果獲得本發(fā)明的聚氨酯化合物(A-3)(Mw=5200(相對(duì)于聚苯乙烯且通過GPC來測(cè)量))。合成例4(A-4)在配有回流冷凝器、攪拌器、溫度計(jì)和控溫器的反應(yīng)容器中引入185.0gEPIKOTE828(環(huán)氧當(dāng)量為185g/當(dāng)量的雙酚A型環(huán)氧樹脂；由日本EpoxyResinCo.，Ltd.制造)(環(huán)氧基:1.Omol當(dāng)量)作為分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)，72.lg(l.Omol)丙烯酸(分子量72.1)作為分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)，和0.773g3，5-二叔丁基-4-羥基曱苯作為熱聚合抑制劑，并使得容器的內(nèi)容物在6(TC下均勻。然后引入0.773g三苯基膦作為反應(yīng)催化劑，并在98℃下進(jìn)行反應(yīng)，直到反應(yīng)混合物的酸值達(dá)到小于或等于0.5mgK0H/g，以獲得環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)(理論分子量514.1)。然后在50℃下保持反應(yīng)混合物，并引入140gl，6-己二醇二丙烯酸酯作為反應(yīng)稀釋劑，0.157g二月桂酸二丁錫作為氨基甲酸酯化反應(yīng)催化劑，通過在3小時(shí)的時(shí)間段內(nèi)滴入，引入55.5g(0.33mol)亞己基二異氰酸酯(分子量168.2)作為二異氰酸酯化合物(d)，并在70℃的反應(yīng)溫度下繼續(xù)反應(yīng)，直到NCO含量達(dá)到小于或等于0.1%。結(jié)果獲得本發(fā)明的聚氨酯化合物(A-4)。對(duì)比合成例(H-l)在配有回流冷凝器、攪拌器、溫度計(jì)和控溫器的反應(yīng)容器中引入101.0g(OH:O.22mol當(dāng)量)季戊四醇三丙烯酸酯和季戊四醇四丙烯酸酯的混合物(以重量份計(jì)，混合比為65/35，羥基當(dāng)量458.9Eq)，0.067g4-甲氧基苯酚作為熱聚合抑制劑和0.067g二月桂酸二丁錫作為氨基曱酸酯化反應(yīng)催化劑，緊跟著在70t:下攪拌，直到反應(yīng)混合物變得均勻，并在3小時(shí)的時(shí)間段內(nèi)滴加17.8g(歸0.16mol當(dāng)量)異佛爾酮二異氰酸酯。在完成滴加之后，在70C下進(jìn)行反應(yīng)，和當(dāng)NCO含量達(dá)到小于或等于0.1°/。時(shí)，終止反應(yīng)，獲得對(duì)比的聚氨酯化合物(H-l)(Mw-lOOO(相對(duì)于聚苯乙烯，并通過GPC來測(cè)量))。實(shí)施例1-3和7和對(duì)比例1采用表1所示的組合物，使用溶劑MEK事先從中蒸發(fā)以獲得僅僅樹脂內(nèi)容物的合成例1獲得的聚氨酯化合物(A-1)，和使用原樣的(A-2)、(A-3)、(A-4)和(H-1)，制備樹脂組合物。在不銹鋼板上，釆用膠帶(厚度200微米)，制造壁，并通過棒涂器，在其上涂布樹脂組合物，和在氮?dú)夥諊鷥?nèi)，在5m/min的行進(jìn)速度下，用來自在10cm高度處提供的燈的紫外光輻照涂層，獲得厚度為約200微米的固化膜。[表1]<table>complextableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>*1:HDDA:由NipponKayakuCo.，Ltd.制造的1，6—己二醇二丙烯酸酯*2:Irg.184(IRGAC匿184);由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造的1-羥基環(huán)己基苯基酮試樣通過下屬方法評(píng)價(jià)再上述實(shí)施例合對(duì)比例中獲得的膜的下述性能，并在表2中示出了結(jié)果。(鉛筆硬度)根據(jù)JISK5400(單位H，和所得值越高，硬度越高)，通過用鉛筆刻劃，測(cè)量涂布膜的鉛筆硬度。也就是說，在從上部施加的lkg負(fù)載下，以45°的角度，在約5mm的長(zhǎng)度內(nèi)，用鉛筆刻劃待測(cè)量的膜，并檢測(cè)劃痕標(biāo)記的狀態(tài)。(拉伸試驗(yàn))切割膜成1.Ocmx4.Ocm的尺寸，并使用Tensilon測(cè)量下述數(shù)據(jù)。1:楊氏模量2:斷裂應(yīng)力3:斷裂伸長(zhǎng)率[表2]<table><row><column></column><column>鉛筆硬度</column><column>楊氏模量(MPa)</column><column>斷裂應(yīng)力(MPa)</column><column>斷裂伸長(zhǎng)率(%)</column></row><row><column>實(shí)施例1</column><column>3H</column><column>1076</column><column>26.6</column><column>3.3</column></row><row><column>實(shí)施例2</column><column>H</column><column>1000</column><column>35.4</column><column>7.0</column></row><row><column>實(shí)施例3</column><column>2H</column><column>1197</column><column>34.8</column><column>7.2</column></row><row><column>實(shí)施例7</column><column>2H</column><column>1939</column><column>57.6</column><column>3.8</column></row><row><column>對(duì)比例1</column><column>6H</column><column>1070</column><column>17.8</column><column>2.0</column></row><table>根據(jù)表2所示的結(jié)果可看出，本發(fā)明的光敏樹脂組合物得到可伸長(zhǎng)且維持表面可固化性和高楊氏模量與斷裂應(yīng)力的堅(jiān)韌膜。使用合成例2和4中獲得的化合物(A-2)和(A-4),制備下表中所示的樹脂組合物，并進(jìn)行下述評(píng)價(jià)和在表3中示出了結(jié)果。表3中的"份"是"重量份"。通過下述方法進(jìn)行性能的評(píng)價(jià)。(粘度)作為標(biāo)準(zhǔn)獲得通過B型粘度計(jì)測(cè)量的粘度(根據(jù)JISK-7117，在25℃下測(cè)量)。(固化收縮率)固化收縮率是由固化之前在25℃下液體的比重和通過固化獲得的在25℃下的膜的比重，通過下式(l)計(jì)算的數(shù)值。固化收縮率=(膜的比重-液體的比重)/膜的比重x100(1)(吸水度)這根據(jù)JISK-72097.2.1的方法獲得。(透光率)在聚碳酸酯基底上，通過旋涂，涂布厚度為100±10微米的樹脂，并用UV固化，之后使用聚碳酸酯基底作為參考，測(cè)量相對(duì)于405nm的藍(lán)色激光的透光率。(翹曲)使用用鋁濺射的DVD基底。通過旋涂器，在鋁賊射的DVD基底上涂布表l所示的組合物，形成平均厚度為IOO微米的涂層。通過紫外光輻照器(由日本StorageBatteryCo.，Ltd.制造的CS-30L;80w/cm的高壓汞燈)，在1000mJ/cm2的累計(jì)光量(integratedlightvolume)的能量下固化涂層，其中燈的高度設(shè)定在10cm處。所得樣片靜置24小時(shí)，然后置于玻璃板上，進(jìn)行翹曲評(píng)價(jià)。0:基本上沒有觀察到翹曲?！?當(dāng)用手指摁壓樣片的一側(cè)時(shí)，另一側(cè)抬高小于2mm。x;當(dāng)用手指摁壓樣片的一側(cè)時(shí)，另一側(cè)抬高大于或等于5mm。(耐久性)在80。C和85%RH的環(huán)境下，使在翹曲評(píng)價(jià)中所使用的樣片靜置500小時(shí)。人眼觀察反射膜的狀態(tài)。0:就在涂布之后的所有時(shí)候，在反射膜內(nèi)沒有觀察到變化?！?在反射膜內(nèi)觀察到某些變色或針孔。x:在反射膜內(nèi)觀察到很大的變色或許多針孔。<table>complextableseeoriginaldocumentpageX</column></row><table>在商標(biāo)中各組分的縮寫如下所迷。UX-6101:由NipponKayakuCo.,Ltd.制造的聚酯類聚氨酯丙烯酸酯(分子量2700±500)。R-684:由NipponKayakuCo.，Ltd.制造的二(甲基)丙烯酸二環(huán)戊二酯。R-604:由NipponKayakuCo.，Ltd.制造的羥基戊醛改性的三羥甲基丙烷二(曱基)丙烯酸酯。PHE:由DaiichiKogyoSeiyakuCo.，Ud.制造的(曱基)丙晞酸苯氧基乙酯。FA-512A:由HitachiChemicalCo.，Ltd.制造的丙烯酸二環(huán)戊氧基乙酯。LA:由NipponOilFatsCo,，Ltd.制造的丙烯酸月桂酯。IRGACURE-184:由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造的l一羥基環(huán)己基苯基酮(光聚合引發(fā)劑)。根據(jù)表3的結(jié)果可看出，本發(fā)明可提供樹脂組合物作為高密度光盤的保護(hù)涂布劑，并提供該組合物的固化產(chǎn)物，其透明度優(yōu)良且吸水性低、翹曲小并具有高的耐久性，且該組合物非常有效地用于使用藍(lán)色激光可讀取和/或可書寫的光盤。此外，使用合成例4獲得的化合物A-4，制備實(shí)施例10和對(duì)比例3中紫外線可固化的樹脂組合物，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以證明作為DVD和HDDVD用粘合劑的特性。對(duì)于凹坑(pit)事先轉(zhuǎn)移到其上的兩層DVD-ROM基底來說，使用用銀合金濺射的20nm的基底作為半透明的反射膜和用鋁濺射的50認(rèn)的基底作為總的反射膜。在兩種不同的反射膜之間夾有實(shí)施例IO和對(duì)比例3的每一種紫外線可固化的組合物，以便通過旋涂得到45微米的厚度，緊跟著從半透明的反射膜的一側(cè)用來自金屬卣化物燈的100mJ/cm2的光，以便通過固化進(jìn)行粘合，獲得用于試驗(yàn)的2層DVD。評(píng)價(jià)這些2層DVD的下述性能，并在表4中示出了結(jié)果。在該表中"份"是"重量份"。通過常規(guī)方法制備表4所示的紫外線可固化的樹脂組合物。通過下述方法進(jìn)行性能的評(píng)價(jià)。(耐久性)在8(TC和85%RH的環(huán)境下使DVD靜置96小時(shí)，然后在室溫下靜置24小時(shí)。在光盤的銀合金反射層半徑的24mm、38mm和56mm三點(diǎn)處，通過使用DVDCATSSA3000(由AudioDevCo.，Ltd.制造)作為測(cè)試儀，測(cè)量PISum8，進(jìn)行DVD耐久性的評(píng)價(jià)。此外，利用所測(cè)量的數(shù)值，通過下式計(jì)算PI的遞增。PI的遞增-(在8(TC和85。/。RH下靜置96小時(shí)之后的測(cè)量值)-(就在粘合之后的測(cè)量值)在本發(fā)明中，判斷PI遞增小于或等于ioo是可接受的。(耐光性)在10cm的距離處，利用面向熒光燈的銀合金一側(cè)，將DVD置于熒光燈下，并靜置1周。通過測(cè)量在光盤的銀合金反射層半徑的24mm、38mm和56mm三點(diǎn)處，通過使用DVDCATSSA3000(由AudioDevCo.，Ltd.制造)作為測(cè)試儀，測(cè)量R14H(反射率)，進(jìn)行DVD的耐光性評(píng)價(jià)，并使用所得平均值作為測(cè)量值。此外，使用該測(cè)量值，通過下式計(jì)算反射率的降低。反射率的降低＝(在靜置1小時(shí)之后的測(cè)量值)-(就在粘合之后的測(cè)量值)在本發(fā)明中，判斷反射率的下降大于或等于-4%是可接受的。[表4]<table><row><column></column><column>實(shí)施例10</column><column>對(duì)比例3</column></row><row><column>組分(A)(份)</column><column></column></row><row><column>A-2</column><column></column><column>40</column></row><row><column>A-4</column><column>35</column><column></column></row><row><column>組分(C)(份)</column><column></column></row><row><column>HDDA</column><column>20</column><column>20</column></row><row><column>SR306H</column><column>40</column><column>35</column></row><row><column>組分(B)(份)</column><column></column></row><row><column>IRGACURE184</column><column>4</column><column>4</column></row><row><column>LUCIRINTP0</column><column>1</column><column>1</column></row><row><column>性能</column><column></column></row><row><column>粘度(mPa.S/25℃)</column><column>408</column><column>405</column></row><row><column>耐久性(PI誤差的遞增)</column><column>12</column><column>328</column></row><row><column>耐光性(反射率的下降)</column><column>-1%</column><column>-8%</column></row><row><column>總體判斷</column><column>可接受</column><column>可接受</column></row><table>SR306H:三丙二醇二丙烯酸酯(由SartomerCo.，Ltd.制造)LUCIRINTPO:2，4，6-三甲基苯曱?；交⒀趸?由BASFCo.，Ltd.制造)實(shí)施例IO與對(duì)比例3的比較表明，使用A-4作為組分(C)的DVD的性能在耐久性試驗(yàn)和耐光性試驗(yàn)中優(yōu)越。此外，根據(jù)該結(jié)果，可看出本發(fā)明的固化產(chǎn)物可用于不僅DVD，而且用于使用藍(lán)色激光的HDDVD。工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的樹脂組合物及其固化產(chǎn)物主要得到用于光盤的保護(hù)涂布劑及其固化產(chǎn)物，除此以外，它們可施加到涉及光學(xué)應(yīng)用的材料，例如用于層壓DVD和HDDVD的粘合劑、2p試劑、光纖和光開關(guān)元件上。權(quán)利要求1.用于光盤的樹脂組合物，它包括通過使環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)與二異氰酸酯化合物(d)反應(yīng)生產(chǎn)的聚氨酯化合物(A)；光聚合引發(fā)劑(B)；和除了化合物(A)以外的烯鍵式不飽和化合物(C)，其中所述化合物(c)是通過使一個(gè)分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)與一個(gè)分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)反應(yīng)而生產(chǎn)。2.權(quán)利要求1的用于光盤的樹脂組合物，其中一個(gè)分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)是雙酚A型環(huán)氧樹脂，和一個(gè)分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)是丙烯酸。3.權(quán)利要求1或2的用于光盤的樹脂組合物，其中二異氰酸酯化合物(d)是選自亞己基二異氰酸酯、2，2，4-三甲基亞己基二異氰酸酯和2，4，4-三曱基亞己基二異氰酸酯中的至少一種化合物。4.權(quán)利要求1-3任何一項(xiàng)的用于光盤的樹脂組合物，它是用于光盤的保護(hù)涂布劑。5.通過固化權(quán)利要求1-4任何一項(xiàng)的用于光盤的樹脂組合物生產(chǎn)的固化產(chǎn)物。6.權(quán)利要求5的固化產(chǎn)物，它在25。C下測(cè)量的吸水度小于或等于2.0%和固化收縮率小于或等于6%。7.權(quán)利要求5或6的固化產(chǎn)物，在固化產(chǎn)物的膜厚為100土10微米時(shí)，對(duì)于波長(zhǎng)為405nm的藍(lán)色激光來說，它的透光率大于或等于70%。8.—種光盤，它具有權(quán)利要求5-7任何一項(xiàng)所述的固化產(chǎn)物的層。9.權(quán)利要求8的光盤，它在記錄光和/或復(fù)制光(reproducinglight)的入射側(cè)上具有固化產(chǎn)物的層。全文摘要公開了一種紫外線可固化的樹脂組合物，它含有聚氨酯化合物(A)、光聚合引發(fā)劑(B)和除了化合物(A)以外的烯鍵式不飽和化合物(C)。通過使環(huán)氧基羧酸酯化合物(c)與二異氰酸酯化合物(d)反應(yīng)獲得聚氨酯化合物(A)，其中所述化合物(c)通過使一個(gè)分子內(nèi)具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(a)與一個(gè)分子內(nèi)具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的單羧酸化合物(b)反應(yīng)而獲得。文檔編號(hào)G11B7/254GK101203915SQ20068002177公開日2008年6月18日申請(qǐng)日期2006年6月15日優(yōu)先權(quán)日2005年6月17日發(fā)明者今澄貴公男,內(nèi)藤正弘,德田清久,水谷剛,龜谷英照申請(qǐng)人:日本化藥株式會(huì)社