藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)技術(shù)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，本發(fā)明公開(kāi)了一種藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)技術(shù)，其特征在于本系統(tǒng)由四個(gè)子系統(tǒng)組成：生產(chǎn)過(guò)程子系統(tǒng)、統(tǒng)計(jì)分析子系統(tǒng)、生產(chǎn)過(guò)程建模子系統(tǒng)和基礎(chǔ)管理子系統(tǒng)。生產(chǎn)過(guò)程子系統(tǒng)包括藥品生產(chǎn)、原料加工檢測(cè)、半成品加工檢測(cè)、成品檢測(cè)部分，其信息在生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行采集；統(tǒng)計(jì)分析子系統(tǒng)包括物料統(tǒng)計(jì)、合格率分析、轉(zhuǎn)化率分析以及物料統(tǒng)計(jì)等；生產(chǎn)過(guò)程建模子系統(tǒng)包括產(chǎn)品模型定義、物料定義、工序檢測(cè)定義以及產(chǎn)品處方定義等，將藥品生產(chǎn)進(jìn)行抽象建模；基礎(chǔ)管理子系統(tǒng)包括用戶管理、角色管理、部門(mén)管理、菜單管理、日志管理，主要用來(lái)搭建系統(tǒng)的組織框架和權(quán)限設(shè)置。采用本發(fā)明的系統(tǒng)可顯著提高藥品生產(chǎn)過(guò)程控制的工作效率，同時(shí)使整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程控制透明便于管理，減少工作失誤，節(jié)省費(fèi)用，積累工藝生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
【專利說(shuō)明】藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)技術(shù)

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制【技術(shù)領(lǐng)域】，針對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)多品種、分批次、 流水式生產(chǎn)的特點(diǎn)，提供以生產(chǎn)工序數(shù)據(jù)流及質(zhì)量控制信息流的關(guān)鍵信息指標(biāo)化處理，完 成藥品從投料到成品的關(guān)鍵環(huán)節(jié)的物流信息、檢驗(yàn)信息、生產(chǎn)信息和工序信息的控制。構(gòu)建 具有行業(yè)特點(diǎn)和企業(yè)特色、實(shí)用、高效、可靠的質(zhì)量控制系統(tǒng)。該發(fā)明適用于制藥行業(yè)的藥 品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制。

【背景技術(shù)】
[0002] 藥品生產(chǎn)是經(jīng)過(guò)投料、半成品、成品主要過(guò)程，中間經(jīng)過(guò)多個(gè)復(fù)雜的工序最終形成 成品。每道工序需要進(jìn)行嚴(yán)格的環(huán)境檢測(cè)和質(zhì)量檢測(cè)。目前藥品行業(yè)應(yīng)用較多的軟件是 ERP利潤(rùn)導(dǎo)向型質(zhì)量管理軟件，從經(jīng)濟(jì)的角度對(duì)質(zhì)量過(guò)程進(jìn)行分析與控制。在藥品生產(chǎn)過(guò)程 中質(zhì)量檢測(cè)數(shù)據(jù)與GMP標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)分析，真正實(shí)現(xiàn)在原料、半成品、成品生產(chǎn)關(guān)鍵工序環(huán)節(jié)的 質(zhì)量控制的系統(tǒng)研究國(guó)內(nèi)外仍是一個(gè)空白。原始藥品生產(chǎn)運(yùn)行中可能存在或發(fā)生從結(jié)果檢 測(cè)中顯示不出來(lái)的質(zhì)量問(wèn)題。質(zhì)量保證和質(zhì)量控制人員不能及時(shí)對(duì)藥品生產(chǎn)各環(huán)節(jié)過(guò)程質(zhì) 量安全事件進(jìn)行原因追查和故障排除。原始質(zhì)量控制檢測(cè)數(shù)據(jù)的保存與記錄大多是人工手 寫(xiě)形式，會(huì)造成重復(fù)的工作量，增加出差錯(cuò)的機(jī)會(huì)，質(zhì)量數(shù)據(jù)缺乏統(tǒng)一、規(guī)范、合理的管理， 無(wú)法達(dá)到風(fēng)險(xiǎn)防范和風(fēng)險(xiǎn)控制的目的。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的基于風(fēng)險(xiǎn)管理和質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的管理理念，構(gòu)建符合新版GMP要求 的通用的藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制系統(tǒng)（見(jiàn)圖1質(zhì)量系統(tǒng)控制流圖）。從產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)或物料清 單即生產(chǎn)信息（名稱、規(guī)格、處方量、生產(chǎn)批量）出發(fā)，實(shí)現(xiàn)物料信息與物流信息（數(shù)量、形 態(tài)、廠家）的集成--一個(gè)上小下寬的錐狀產(chǎn)品結(jié)構(gòu)：其頂層是出廠產(chǎn)品（成品）；底層是 采購(gòu)的原材料；介乎其間的中間品（半成品），貫穿檢測(cè)信息（新版GMP質(zhì)量信息數(shù)據(jù)庫(kù)）， 用工序信息（生產(chǎn)周期、工藝轉(zhuǎn)化率、物料平衡系數(shù)）對(duì)內(nèi)在質(zhì)量與工作質(zhì)量進(jìn)行實(shí)時(shí)分析 與控制（合格放行）見(jiàn)圖1。
[0004] 本發(fā)明的目標(biāo)是應(yīng)用制藥生產(chǎn)質(zhì)量控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)的共享與實(shí)時(shí)分析，提 高傳遞速度與準(zhǔn)確率，做到質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)一、規(guī)范、合理。在藥品生產(chǎn)過(guò)程的數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)上，形成 基于原始單據(jù)的信息流轉(zhuǎn)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的一次錄入，減少重復(fù)的工作量，避免出差錯(cuò)的機(jī)會(huì)。 實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)安全、備份、災(zāi)難恢復(fù)功能。構(gòu)建符合新版GMP要求的質(zhì)量管理體系設(shè)計(jì)軟件可以 用于藥品質(zhì)量全程跟蹤要求。它的應(yīng)用對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平、管理規(guī)范、管理效率 的提高都有積極的意義，為我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的改進(jìn)提供借鑒。
[0005] 本發(fā)明系統(tǒng)包括生產(chǎn)定義、生產(chǎn)控制、物料管理等模塊。生產(chǎn)定義模塊主要包括各 種基礎(chǔ)資料進(jìn)行數(shù)據(jù)維護(hù)，如產(chǎn)品模型定義、工序檢測(cè)定義、檢測(cè)指標(biāo)定義、物料定義、指標(biāo) 工序關(guān)聯(lián)和指標(biāo)物料關(guān)聯(lián)設(shè)置等。生產(chǎn)控制主要對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中各個(gè)工序按照環(huán)境檢測(cè)要求 和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)要求，進(jìn)行生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格控制。物料管理主要包括對(duì)物料出入庫(kù)的質(zhì)量把 關(guān)，保證物料的入庫(kù)的質(zhì)量，以及對(duì)物料的庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，實(shí)時(shí)掌握物料的庫(kù)存情況。物料 的出入庫(kù)的規(guī)則是按照先進(jìn)先出的規(guī)則進(jìn)行，以便減少物料過(guò)期概率。
[0006] 生產(chǎn)定義_》產(chǎn)品模型定義：針對(duì)不同的藥品都有不同的生產(chǎn)過(guò)程、制造工序、檢 測(cè)指標(biāo)、環(huán)境要求，而針對(duì)同一個(gè)藥品，則具有相同的生產(chǎn)過(guò)程、制造工序、檢測(cè)指標(biāo)、環(huán)境 要求。為了方便系統(tǒng)建設(shè)，我們把相同的生產(chǎn)過(guò)程、制造工序、檢測(cè)指標(biāo)、環(huán)境要求的制藥過(guò) 程抽象成一個(gè)產(chǎn)品模型。產(chǎn)品模型定義則主要用來(lái)維護(hù)產(chǎn)品模型的建立、變更調(diào)整及刪除 等功能。
[0007] 生產(chǎn)定義_》工序檢測(cè)定義：藥品從原料、半成品、產(chǎn)品的過(guò)程中，需要經(jīng)過(guò)多個(gè)生 產(chǎn)環(huán)節(jié)和過(guò)程，我們把藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)和過(guò)程稱之為工序。工序檢測(cè)定義，主要對(duì)某一個(gè)產(chǎn) 品模型定義它的生產(chǎn)工序。工序檢測(cè)定義功能包括，工序的增加、變更調(diào)整及刪除等功能。 工序檢測(cè)定義的信息包括工序編碼、工序名稱、顯示順序、前置工序、所屬產(chǎn)品模型等信息。
[0008] 生產(chǎn)定義_》檢測(cè)指標(biāo)定義：針對(duì)藥品的入庫(kù)檢測(cè)、生產(chǎn)工序檢測(cè)、環(huán)境檢測(cè)的過(guò) 程中，都有需要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和要求。我們把每個(gè)檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)和要求，統(tǒng)成為檢測(cè)指標(biāo)。檢測(cè)指 標(biāo)定義，主要用來(lái)定義檢測(cè)指標(biāo)的，其功能包括，檢測(cè)指標(biāo)的建立、變更調(diào)整及刪除等功能。 信息包括：指標(biāo)代碼、指標(biāo)名稱、指標(biāo)類型、最大值和最小值等信息。
[0009] 生產(chǎn)定義_》物料定義：藥品生產(chǎn)過(guò)程中需要進(jìn)行投料，我們把投料的原始物料統(tǒng) 一稱為物料。在系統(tǒng)中，每個(gè)物料需要?dú)w屬于一個(gè)產(chǎn)品模型。每個(gè)物料都需要進(jìn)行入庫(kù)檢 測(cè)。物料定義功能包括：物料的建立、變更調(diào)整及刪除等功能。物料定義的信息包括物料代 碼、物料名稱、單位和備注等息。
[0010] 生產(chǎn)定義_》指標(biāo)工序關(guān)聯(lián)：檢測(cè)指標(biāo)定義和檢測(cè)工序都定義好了，我們需要將檢 測(cè)指標(biāo)和檢測(cè)工序進(jìn)行關(guān)聯(lián)起來(lái)。一個(gè)檢測(cè)工序下包括多個(gè)指標(biāo)。并且一個(gè)檢測(cè)工序下的 指標(biāo)又分為環(huán)境檢測(cè)指標(biāo)和非環(huán)境檢測(cè)指標(biāo)。指標(biāo)工序關(guān)聯(lián)就是用來(lái)解決指標(biāo)和工序的關(guān) 聯(lián)問(wèn)題。指標(biāo)工序關(guān)聯(lián)功能包括：指標(biāo)工序關(guān)聯(lián)的新建、變更調(diào)整、刪除等功能。指標(biāo)工序 關(guān)聯(lián)的息包括：指標(biāo)名稱、工序名稱、是否是環(huán)境指標(biāo)、是否是檢測(cè)指標(biāo)等息。
[0011] 生產(chǎn)定義_》指標(biāo)物料關(guān)聯(lián)：檢測(cè)指標(biāo)和物料都定義好了，我們需要將物料和檢測(cè) 指標(biāo)關(guān)聯(lián)起來(lái)。一個(gè)物料會(huì)包括多個(gè)檢測(cè)指標(biāo)。指標(biāo)物料關(guān)聯(lián)主要用來(lái)解決物料和指標(biāo)關(guān) 聯(lián)問(wèn)題的。指標(biāo)物料關(guān)聯(lián)功能包括：指標(biāo)物料的新建、變更調(diào)整、刪除等功能。指標(biāo)物料關(guān) 聯(lián)的息包括：指標(biāo)名稱、指標(biāo)編碼、物料名稱、物料編碼。
[0012] 生產(chǎn)控制-》新增產(chǎn)品：生產(chǎn)模型建立好以后，可以對(duì)某一個(gè)批次的產(chǎn)品進(jìn)行生 產(chǎn)，新增產(chǎn)品主要信息包括：產(chǎn)品編碼、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批次、生產(chǎn)日期和備注信息等信息。
[0013] 生產(chǎn)控制_》調(diào)整產(chǎn)品：對(duì)建立好的產(chǎn)品信息，如果還未投入生產(chǎn)，內(nèi)容需要變更， 則需要在產(chǎn)品信息調(diào)整功能中進(jìn)行。產(chǎn)品投入生產(chǎn)，批次和生產(chǎn)日期不能調(diào)整。
[0014] 生產(chǎn)控制_》作廢產(chǎn)品：產(chǎn)品已經(jīng)投入生產(chǎn)了，但是整個(gè)質(zhì)量檢測(cè)過(guò)程不合格，且 無(wú)法通過(guò)后續(xù)調(diào)整達(dá)到檢測(cè)要求，則此批產(chǎn)品需作為廢品處理。作廢產(chǎn)品功能主要用來(lái)解 決此問(wèn)題的。
[0015] 生產(chǎn)控制-》處方信息：每個(gè)產(chǎn)品都有相應(yīng)的處方，通過(guò)處方信息管理，來(lái)解決產(chǎn) 品的處方信息，處方所用的物料需要在物料定義中進(jìn)行定義。
[0016] 生產(chǎn)控制-》生成工序：產(chǎn)品信息定義完成后,根據(jù)對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品模型，自動(dòng)生產(chǎn)相 應(yīng)的廣品生廣工序，工序有嚴(yán)格的先后關(guān)系。
[0017] 生產(chǎn)控制-》生成指標(biāo)：產(chǎn)品信息定義完成后，根據(jù)對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品模型，自動(dòng)生產(chǎn)相 應(yīng)的廣品的工序指標(biāo)。
[0018] 生產(chǎn)控制_》工序啟動(dòng)：生產(chǎn)信息、工序信息、物料信息、檢測(cè)信息定義完畢，物料 投料啟動(dòng)生產(chǎn)工序，工序質(zhì)量數(shù)據(jù)比對(duì)合格綠燈亮，進(jìn)入下一個(gè)工序環(huán)節(jié)，否則系統(tǒng)報(bào)警紅 燈亮，返回上一工序環(huán)節(jié)。
[0019] 生產(chǎn)控制_》環(huán)境檢測(cè)：環(huán)境檢測(cè)指標(biāo)達(dá)標(biāo)后，方能啟動(dòng)生產(chǎn)工序。
[0020] 生產(chǎn)控制_》指標(biāo)檢測(cè)：可以根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置系統(tǒng)環(huán)境參數(shù)，構(gòu)造企業(yè)自己的信 息系統(tǒng)；每個(gè)工序環(huán)境檢測(cè)成功后，才能進(jìn)行指標(biāo)檢測(cè)，如果環(huán)境檢測(cè)失敗，則必須進(jìn)行修 正，直到成功后才能進(jìn)行指標(biāo)檢測(cè)。及時(shí)的時(shí)段查詢；可查詢?nèi)我鈺r(shí)間的原始單據(jù)；可匯總 任意時(shí)間的原始單據(jù)；自動(dòng)生成指令，可以選擇質(zhì)量數(shù)據(jù)合格憑證并傳遞到質(zhì)量控制處理 子系統(tǒng)。
[0022] 生產(chǎn)控制_》指標(biāo)檢測(cè)：根據(jù)指標(biāo)檢測(cè)，進(jìn)行合格數(shù)、不合格數(shù)、取樣數(shù)、投料量等 關(guān)鍵指標(biāo)信息記錄。并能自動(dòng)計(jì)算出轉(zhuǎn)化率。指定周期內(nèi)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，滿足復(fù)檢數(shù)據(jù)上 傳的需要，可登錄工序節(jié)點(diǎn)（原料、半成品、成品）錄入復(fù)核數(shù)據(jù)，而不會(huì)影響其他期間的數(shù) 據(jù)；可隨時(shí)查詢質(zhì)量報(bào)告；提供虛擬數(shù)據(jù)比對(duì)功能；自由定義差異核算的級(jí)數(shù)，可以分階段 (如原料到半成品）核算原材料工藝轉(zhuǎn)化率差異，也可以核算整個(gè)工序的物料轉(zhuǎn)化差異。報(bào) 表公式可以采用后臺(tái)計(jì)算方式，系統(tǒng)提供后臺(tái)計(jì)算功能，在進(jìn)行報(bào)表計(jì)算的同時(shí)，仍可以操 作其他功能；將多個(gè)工序階段的質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、打?。粓?bào)表可以將其他格式的數(shù)據(jù)導(dǎo) 入，也可以導(dǎo)出為任意格式的文件。其他功能系統(tǒng)參數(shù)定義、成本對(duì)象設(shè)置、數(shù)據(jù)定義、計(jì)算 公式定義等。
[0023] 物料管理_》物料登記：倉(cāng)庫(kù)來(lái)了新的物料，需要進(jìn)行登記，記錄物料代碼、物料名 稱和產(chǎn)品模型等信息，然后輸入進(jìn)料量、物料批號(hào)、有效期、處理人和處理日期。
[0024] 物料管理_》物料調(diào)整：如果發(fā)現(xiàn)某個(gè)物料登記錯(cuò)誤，可以進(jìn)行調(diào)整物料信息。
[0025] 物料管理_》進(jìn)廠檢測(cè)：物料進(jìn)行入庫(kù)之前，需要進(jìn)行進(jìn)廠檢測(cè)，只有檢測(cè)通過(guò)后， 才可以入庫(kù)。
[0026] 物料管理_》入庫(kù)：對(duì)于檢測(cè)通過(guò)的物料，可以進(jìn)行入庫(kù)操作，填寫(xiě)入庫(kù)數(shù)據(jù)和入 庫(kù)日期和批次等相關(guān)信息。
[0027] 物料管理_》處理意見(jiàn)：對(duì)于進(jìn)廠檢測(cè)沒(méi)有通過(guò)的物料，需要填寫(xiě)物料處理意見(jiàn)。
[0028] 物料管理_》出庫(kù)登記：對(duì)于需要領(lǐng)用物料的，需要進(jìn)行物料出庫(kù)登記，主要記錄 物料代碼、產(chǎn)品名稱，輸入領(lǐng)用量、批號(hào)、有效期、領(lǐng)用人和領(lǐng)用時(shí)間等信息
[0029] 物料管理_》出庫(kù)：填寫(xiě)完物料出庫(kù)單的相關(guān)信息后，進(jìn)行物料出庫(kù)操作。物料出 庫(kù)遵循先入先出的原則進(jìn)行。
[0030] 物料管理-》庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)：針對(duì)倉(cāng)庫(kù)中的物料，定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，可以通過(guò)庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)對(duì) 物料進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)和調(diào)整，了解物料的實(shí)時(shí)庫(kù)存，并支持庫(kù)存導(dǎo)出功能。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0031] 圖1為本發(fā)明具體實(shí)施質(zhì)量系統(tǒng)控制流圖。
[0032] 圖2為本發(fā)明具體實(shí)施總體架構(gòu)圖。
[0033] 圖3為本發(fā)明具體實(shí)施功能架構(gòu)圖。
【權(quán)利要求】
1. 一種藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)技術(shù)，其特征在于：其特征在于本系 統(tǒng)由四個(gè)子統(tǒng)組成：生產(chǎn)過(guò)程子系統(tǒng)、統(tǒng)計(jì)分析子系統(tǒng)、生產(chǎn)過(guò)程建模子系統(tǒng)和基礎(chǔ)管理子 系統(tǒng)。其中： 所述生產(chǎn)過(guò)程子系統(tǒng)，用來(lái)對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制。功能模塊包括藥品生產(chǎn)、原料加 工檢測(cè)、半成品加工檢測(cè)、成品檢測(cè)部分，其信息在生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行采集； 所述統(tǒng)計(jì)分析子系統(tǒng)，用來(lái)對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程關(guān)鍵指標(biāo)信息進(jìn)行匯總分析，包括物料統(tǒng) 計(jì)、合格率分析、轉(zhuǎn)化率分析以及物料統(tǒng)計(jì)等； 所述生產(chǎn)過(guò)程建模子系統(tǒng)，用來(lái)對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行抽象建模，包括產(chǎn)品模型定義、物 料定義、工序檢測(cè)定義以及廣品處方定義等，將藥品生廣進(jìn)行抽象建豐旲； 所述基礎(chǔ)管理子系統(tǒng)，用來(lái)對(duì)系統(tǒng)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)及人員權(quán)限進(jìn)行設(shè)置，包括用戶管理、角 色管理、部門(mén)管理、菜單管理、日志管理，主要用來(lái)搭建系統(tǒng)的組織框架和權(quán)限設(shè)置。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)過(guò)程子系統(tǒng)，其特征是： 把生產(chǎn)過(guò)程拆解成一道一道工序，工序有前后置關(guān)系。 通過(guò)三色管理[三色管理是通過(guò)紅色、綠色、灰色對(duì)工序進(jìn)行描述，灰色表示工序未啟 動(dòng)、綠色表示工序通過(guò)，紅色表示工序未通過(guò)]工序，物料投料啟動(dòng)生產(chǎn)工序，工序質(zhì)量數(shù) 據(jù)比對(duì)合格綠燈亮，進(jìn)入下一個(gè)工序環(huán)節(jié)， 否則系統(tǒng)報(bào)警紅燈亮，返回上一工序環(huán)節(jié)。 每道工序都要進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)和質(zhì)量檢測(cè)，只有通過(guò)環(huán)境檢測(cè)，才能進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，質(zhì)量 檢測(cè)必須填寫(xiě)合格數(shù)、不合格數(shù)、取樣數(shù)、投料量等關(guān)鍵指標(biāo)信息。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的統(tǒng)計(jì)分析子系統(tǒng)，其特征是： 通過(guò)關(guān)鍵業(yè)務(wù)指標(biāo)，按照維度和元數(shù)據(jù)信息建立分析模型，針對(duì)不同的分析數(shù)據(jù)，建立 不同的維度和元數(shù)據(jù)以及分析模型，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 對(duì)不同藥品生產(chǎn)的相關(guān)信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比確認(rèn)是否進(jìn)行后置工序。 對(duì)物料按照先進(jìn)先出原則進(jìn)行統(tǒng)計(jì)管理。對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中各相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，為生產(chǎn) 工藝優(yōu)化及生產(chǎn)管理提供依據(jù)。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)過(guò)程建模子系統(tǒng)，其特征是： 把不同種類的藥品，抽象成一系列的生產(chǎn)模型。 把生產(chǎn)過(guò)程抽象成一系列的工序組合，工序有前后置關(guān)系。 把生產(chǎn)過(guò)程的關(guān)鍵檢測(cè)信息，抽象成一系列的指標(biāo)。 通過(guò)生產(chǎn)模型、工序、指標(biāo)組裝成整個(gè)藥品的生產(chǎn)過(guò)程。
【文檔編號(hào)】G06F19/00GK104156576SQ201410366980
【公開(kāi)日】2014年11月19日 申請(qǐng)日期:2014年7月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月30日
【發(fā)明者】谷春秀, 樸成熙, 閆海軍, 劉萬(wàn)全 申請(qǐng)人:北京聯(lián)合大學(xué)