專利名稱：光學(xué)壓敏膠粘片、包含所述光學(xué)壓敏膠粘片的液晶顯示器和輸入裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及光學(xué)壓敏膠粘片。
技術(shù)背景
近來，已經(jīng)將顯示裝置如液晶顯示器(IXD)或通過與顯示裝置結(jié)合而使用的輸入裝置如接觸面板廣泛用于各個(gè)領(lǐng)域中。在顯示裝置或輸入裝置的制造中，將壓敏膠粘片用于層壓光學(xué)構(gòu)件(參見例如專利文獻(xiàn)1)。
認(rèn)為接觸面板是圖像顯示方法的一種趨勢(shì)，特別地，已經(jīng)廣泛使用電容型接觸面板。電容型接觸面板具有其中對(duì)許多構(gòu)件進(jìn)行層壓并將壓敏膠粘片用于層壓所述構(gòu)件的構(gòu)造。電容型接觸面板的實(shí)例包括具有保護(hù)玻璃/壓敏膠粘片/導(dǎo)電膜如銦錫氧化物膜(ΙΤ0 膜)/玻璃基材的層壓結(jié)構(gòu)的電容型接觸面板。
電容型接觸面板具有如下結(jié)構(gòu)當(dāng)通過手指接觸接觸面板時(shí)，相應(yīng)位置的電容發(fā)生變化，且當(dāng)電容變化的量超過預(yù)定臨界值時(shí)進(jìn)行檢測(cè)(感應(yīng))。在具有保護(hù)玻璃/壓敏膠粘片/導(dǎo)電膜(ΙΤ0膜)/玻璃基材的層壓結(jié)構(gòu)的接觸面板中，通過用手指接觸面板而變化的電容需要傳輸至接觸面板(τ/Ρ)的檢測(cè)部分(感應(yīng)部分)。因此，用于電容型接觸面板中的壓敏膠粘片需要具有高相對(duì)介電常數(shù)。同時(shí)，如果壓敏膠粘片的相對(duì)介電常數(shù)太高，則傾向于容易地檢測(cè)到噪音，在輸出信號(hào)改變的情況中，信號(hào)的傳輸時(shí)間傾向于發(fā)生延遲，由此造成檢測(cè)靈敏度(感應(yīng)靈敏度)的問題。
用于電容型接觸面板中的壓敏膠粘片需要對(duì)構(gòu)成接觸面板的構(gòu)件具有優(yōu)異粘附性能。例如，用于具有保護(hù)玻璃/壓敏膠粘片/導(dǎo)電膜(ΙΤ0膜)/玻璃基材的層壓結(jié)構(gòu)的電容型接觸面板中的壓敏膠粘片需要具有優(yōu)異的粘附性能，特別是對(duì)保護(hù)玻璃。
專利文獻(xiàn)1 JP 2002-363523A發(fā)明內(nèi)容
為了提供對(duì)光學(xué)構(gòu)件具有優(yōu)異粘附性能的優(yōu)異光學(xué)壓敏膠粘片而完成了本發(fā)明。 特別地，本發(fā)明提供一種光學(xué)壓敏膠粘片，當(dāng)將所述光學(xué)壓敏膠粘片用于層壓構(gòu)成電容型接觸面板的構(gòu)件時(shí)，其對(duì)構(gòu)成接觸面板的構(gòu)件顯示優(yōu)異的粘附性能，且不會(huì)對(duì)接觸面板的性能如檢測(cè)靈敏度或響應(yīng)速度帶來負(fù)面影響。
本發(fā)明人進(jìn)行了細(xì)致地研究以解決所述問題。結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過將在IMHz 頻率下的相對(duì)介電常數(shù)和對(duì)玻璃的粘附力設(shè)定在特定范圍內(nèi)，能夠獲得對(duì)光學(xué)構(gòu)件具有優(yōu)異粘附性能的優(yōu)異光學(xué)壓敏膠粘片。特別地，本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種優(yōu)異的光學(xué)壓敏膠粘片，當(dāng)將所述光學(xué)壓敏膠粘片用于層壓構(gòu)成電容型接觸面板的構(gòu)件時(shí)，其對(duì)構(gòu)成接觸面板的構(gòu)件顯示優(yōu)異的粘附性能，且不會(huì)對(duì)接觸面板的性能如檢測(cè)靈敏度和響應(yīng)速度帶來負(fù)面影響，由此完成了本發(fā)明。
S卩，本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片包含壓敏膠粘劑層，其中在IMHz頻率下的相對(duì)介電常數(shù)為5 10，且對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度為3N/20mm 15N/20mm，所述對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度是在將所述光學(xué)壓敏膠粘片層壓至玻璃30分鐘之后，在180°剝離角和300mm/分鐘的拉伸速度下測(cè)得的。
在本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，所述壓敏膠粘劑層優(yōu)選包含丙烯酸類壓敏膠粘劑層。
在本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，所述丙烯酸類壓敏膠粘劑層優(yōu)選包含丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物，所述丙烯酸類聚合物由包含(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯和/或具有1 14個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作為必要單體成分的成分形成。
在本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，所述丙烯酸類聚合物優(yōu)選是通過利用活性能量射線照射的活性能量射線聚合法形成的。
在本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，所述壓敏膠粘劑層優(yōu)選包含硅烷偶聯(lián)劑。
在本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，總透光率優(yōu)選為90 %以上且霧度優(yōu)選為3. 0 %以下。
本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片優(yōu)選用于層壓至接觸面板中所含的構(gòu)件。
在本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，所述接觸面板優(yōu)選為電容型接觸面板。
另外，在本發(fā)明的液晶顯示裝置或輸入裝置中，包含所述光學(xué)壓敏膠粘片。
由于根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片具有上述構(gòu)造，所以所述光學(xué)壓敏膠粘片對(duì)光學(xué)構(gòu)件具有優(yōu)異的粘附性能。特別地，當(dāng)將根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片用于對(duì)構(gòu)成電容型接觸面板的構(gòu)件進(jìn)行層壓時(shí)，所述光學(xué)壓敏膠粘片對(duì)構(gòu)成接觸面板的構(gòu)件顯示優(yōu)異的粘附性能，且不會(huì)對(duì)接觸面板的性能如檢測(cè)靈敏度或響應(yīng)速度帶來負(fù)面影響。


圖1是顯示電容型接觸面板的實(shí)施方式的示意圖，所述電容型接觸面板通過使用根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片對(duì)構(gòu)件進(jìn)行層壓而形成。
具體實(shí)施方式
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，在IMHz頻率下的相對(duì)介電常數(shù)為5 10，且對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度為3N/20mm 15N/20mm(所述對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度是在將所述壓敏膠粘片層壓至玻璃30分鐘之后，在180°剝離角和300mm/分鐘的拉伸速度下測(cè)得的)。在本說明書中，“在IMHz頻率下的相對(duì)介電常數(shù)”可簡(jiǎn)稱為“相對(duì)介電常數(shù)”，并可以將對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度稱作“對(duì)玻璃的粘附力”。
根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片具有至少壓敏膠粘劑層并包括諸如帶和片的任意形式。根據(jù)本發(fā)明的壓敏膠粘片可以為不具有基材(基材層)的無基材型壓敏膠粘片、或具有基材(基材層)的壓敏膠粘片。特別地，從提高光學(xué)性能如薄度和透明度考慮，根據(jù)本發(fā)明的壓敏膠粘片優(yōu)選為僅由壓敏膠粘劑層形成的無基材型壓敏膠粘片?！盎摹辈话瑒冸x襯墊(隔片)。
根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片可以為在其一面上具有壓敏膠粘性能的單面壓敏膠粘片或在其兩面上都具有壓敏膠粘性能的雙面壓敏膠粘片。提供壓敏膠粘表面的壓敏膠粘劑層可以為單層結(jié)構(gòu)或?qū)訅航Y(jié)構(gòu)。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，在IMHz頻率下的相對(duì)介電常數(shù)為5 10，優(yōu)選5 9，更優(yōu)選5 8。如果相對(duì)介電常數(shù)超過10或相對(duì)介電常數(shù)小于5，則對(duì)壓敏膠粘片所應(yīng)用的光學(xué)構(gòu)件的功能或特性可能受到損害。可根據(jù)JIS K 6911來確定相對(duì)介電常數(shù)。
例如，在將根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片應(yīng)用于電容型接觸面板的情況中，如果相對(duì)介電常數(shù)小于5，則檢測(cè)(感應(yīng))接觸面板所需要的電容值下降，由此易于受噪音信號(hào)影響，且檢測(cè)與噪音信號(hào)之比下降，由此易于造成誤操作，這是不優(yōu)選的。同時(shí)，如果相對(duì)介電常數(shù)超過10，則電容值變得太大，由此易于造成信號(hào)的時(shí)間延遲并降低檢測(cè)的靈敏度，這是不優(yōu)選的。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，對(duì)玻璃的粘附力為3N/20mm 15N/20mm，優(yōu)選5N/20mm 15N/20mm，更優(yōu)選7N/20mm 15N/20mm。當(dāng)對(duì)玻璃的粘附力超過15N/20mm 時(shí)，可能不能進(jìn)行再加工(位置的改正)。同時(shí)，當(dāng)對(duì)玻璃的粘附力小于3N/20mm時(shí)，從粘附可靠性考慮可能會(huì)發(fā)生問題。
可通過將壓敏膠粘片層壓至玻璃板，將其靜置30分鐘，然后在23°C和50% RH的環(huán)境下并在180°剝離角和300mm/分鐘的拉伸速度的條件下將所述壓敏膠粘片從玻璃板上剝離，從而獲得對(duì)玻璃的粘附力。在玻璃板中，粘附表面(粘附壓敏膠粘片的表面)為即使當(dāng)通過紫外燈照射具有254nm波長(zhǎng)的紫外線時(shí)仍不會(huì)從其發(fā)射熒光的表面。在壓敏膠粘片為雙面壓敏膠粘片的情況中，則對(duì)其貼合背襯材料(例如具有25 μ m厚度的PET膜)，并測(cè)量粘附力。玻璃板的實(shí)例特別包括載玻片，且載玻片的實(shí)例包括“由松浪硝子工業(yè)株式會(huì)社(Matsunami Glass Ind. ,Ltd.)制造的 MATUNAMI MICRO SLIDE GLASS S 系列”。對(duì)玻璃的粘附力是指當(dāng)從玻璃板上剝離粘附至玻璃板的壓敏膠粘片時(shí)的力。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，在可見光波長(zhǎng)范圍內(nèi)的總透光率(根據(jù)JIS K 7361)沒有特別限制，但優(yōu)選為90%以上(例如90% 99.9% )，更優(yōu)選91%以上(例如91% 99.9% )。在根據(jù)本發(fā)明的壓敏膠粘片中，霧度(根據(jù)JIS K 7136)沒有特別限制，但優(yōu)選為3.0%以下(例如0. 3.0%)，更優(yōu)選2.0%以下(例如0. 2. 0%)。 這是因?yàn)椋瑥脑趯好裟z粘片應(yīng)用于光學(xué)構(gòu)件的情況如將壓敏膠粘片應(yīng)用于電容型接觸面板的情況中的可見性考慮，優(yōu)選的是，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片具有高透明度?？梢允褂美珈F度計(jì)(由村上色彩技術(shù)研究所(Murakami Color Research Laboratory Co.， Ltd.)制造，商品名“HM-150”)來測(cè)量總透光率和霧度。
壓敏膠粘劑層
根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片具有至少壓敏膠粘劑層。所述壓敏膠粘劑層由壓敏膠粘劑組合物形成。如下所述，優(yōu)選的是，根據(jù)本發(fā)明的壓敏膠粘片具有丙烯酸類壓敏膠粘劑層作為壓敏膠粘劑層。同時(shí)，該丙烯酸類壓敏膠粘劑層由丙烯酸類壓敏膠粘劑組合物形成?！皦好裟z粘劑組合物”包括“用于形成壓敏膠粘劑層的組合物”和“用于形成壓敏膠粘劑的組合物”兩種含義。
用于形成壓敏膠粘劑層的壓敏膠粘劑沒有特別限制，其實(shí)例包括丙烯酸類壓敏膠粘劑、橡膠基壓敏膠粘劑、乙烯基烷基醚基壓敏膠粘劑、有機(jī)硅基壓敏膠粘劑、聚酯基壓敏膠粘劑、聚酰胺基壓敏膠粘劑、聚氨酯基壓敏膠粘劑、氟基壓敏膠粘劑、環(huán)氧基壓敏膠粘劑CN 102533140 A和聚醚基壓敏膠粘劑。將用于形成壓敏膠粘劑層的壓敏膠粘劑單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。
從透明度、加工性和耐久性考慮，優(yōu)選將丙烯酸類壓敏膠粘劑或聚醚基壓敏膠粘劑用作壓敏膠粘劑，更優(yōu)選使用丙烯酸類壓敏膠粘劑。即，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片優(yōu)選具有丙烯酸類壓敏膠粘劑層或聚醚基壓敏膠粘劑層，更優(yōu)選具有丙烯酸類壓敏膠粘劑層。
基礎(chǔ)聚合物在壓敏膠粘劑層中的含量沒有特別限制，但是基于壓敏膠粘劑層的總重量，優(yōu)選為60wt%以上(例如60wt% 100wt% )，更優(yōu)選80wt%以上(例如80wt% IOOwt % )。
可通過已知的/普通的聚合方法對(duì)單體成分進(jìn)行聚合來制備基礎(chǔ)聚合物。例如， 通過聚合方法如溶液聚合法、乳液聚合法、本體聚合法和利用活性能量射線照射的聚合法 (活性能量射線聚合法或光聚合法)，形成作為丙烯酸類壓敏膠粘劑的基礎(chǔ)聚合物的丙烯酸類聚合物。
聚醚基壓敏膠粘劑層包含聚醚基聚合物作為基礎(chǔ)聚合物。聚醚基聚合物沒有特別限制，并優(yōu)選聚氧化烯基聚合物。
所述聚氧化烯基聚合物沒有特別限制，且聚氧化烯基聚合物優(yōu)選在聚合物的主鏈中具有由如下通式(1)表示的重復(fù)單元。
-R1-O-
(其中R1為亞烷基)
在通式(1)中，R1優(yōu)選為具有1 14個(gè)碳原子的直鏈或支化亞烷基，更優(yōu)選具有 2 4個(gè)碳原子的直鏈或支化亞烷基。
由通式(1)表示的重復(fù)單元的具體實(shí)例包括-CH2O-、-CH2CH2O-、-CH2CH (CH3) 0-、-CH2CH(C2H5)0-、-CH2C(CH3)2O-和-CH2CH2CH2CH2O-。聚氧化烯基聚合物的主鏈的骨架可僅由一種重復(fù)單元或兩種以上重復(fù)單元構(gòu)成。特別地，從可獲得性和加工性考慮，具有-CH2CH(CH3)O-作為主要重復(fù)單元的聚合物是優(yōu)選的。此外，在聚合物的主鏈中可包含除氧化烯基團(tuán)之外的其他重復(fù)單元，其中基于形成聚合物的單體成分的總量(100Wt% )，氧化烯單元在聚合物中的總和優(yōu)選為80wt%以上，更優(yōu)選90wt%以上。
聚氧化烯基聚合物可以為直鏈聚合物、支化聚合物或其混合物，且聚氧化烯基聚合物可包含50wt%以上的直鏈聚合物以獲得良好的壓敏膠粘性。
丙烯酸類壓敏膠粘劑層含有丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物。丙烯酸類聚合物包含丙烯酸類單體作為必要的單體成分。丙烯酸類聚合物可以為丙烯酸類單體的均聚物、多種丙烯酸類單體的共聚物、丙烯酸類單體與除了丙烯酸類單體之外的其他單體的共聚物。
丙烯酸類單體優(yōu)選為(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯或具有直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。術(shù)語“(甲基)丙烯酸”表示“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”且同樣適用于其他情況。
作為丙烯酸類單體，可單獨(dú)使用具有直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可單獨(dú)使用(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯，或者可以組合使用(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯和具有直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。在以組合的方式將(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯和具有直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯用作丙烯酸類單體的情況中，其含量沒有特別限制。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片中，從在獲得對(duì)玻璃的期望粘附力的同時(shí)提高相對(duì)介電常數(shù)考慮，優(yōu)選將(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯用作丙烯酸類單體。
具有直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯沒有特別限制，其實(shí)例包括其中烷基具有1 20個(gè)碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、 (甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯和(甲基)丙烯酸二十烷基酯。在(甲基)丙烯酸烷基酯中，具有直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯優(yōu)選為具有含1 14個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，更優(yōu)選具有含1 10個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基的 (甲基)丙烯酸烷基酯。具有直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯可單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。
(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯沒有特別限制，其實(shí)例包括(甲基)丙烯酸-2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、(甲基)丙烯酸-3-甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-乙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-甲氧基丁酯和 (甲基)丙烯酸-4-乙氧基丁酯。其中，上述(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯優(yōu)選為丙烯酸烷氧基烷基酯，更優(yōu)選丙烯酸-2-甲氧基乙酯(2MEA)。
在丙烯酸類聚合物中，在形成丙烯酸類聚合物的全部單體成分中(100Wt% )(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯與具有直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的總含量沒有特別限制。然而，從易于控制壓敏膠粘片的粘附性能和相對(duì)介電常數(shù)考慮，基于形成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量(IOOwt %)，所述含量?jī)?yōu)選為70wt%以上(例如70wt% IOOwt % )，更優(yōu)選 80wt% 以上(例如 80wt% IOOwt % )。
在將(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯用作丙烯酸類單體的情況中，從易于獲得具有對(duì)光學(xué)構(gòu)件的良好粘附性能和高相對(duì)介電常數(shù)的壓敏膠粘片考慮，(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯在形成丙烯酸類聚合物的全部單體成分(100Wt%)中的含量?jī)?yōu)選為40wt%以上，更優(yōu)選50wt%以上。
丙烯酸類聚合物可以為(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯和/或具有直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯與可共聚單體的共聚物?？晒簿蹎误w沒有特別限制，其實(shí)例包括含極性基團(tuán)的單體、多官能單體和其他可共聚單體。將所述可共聚單體單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。
含極性基團(tuán)的單體的實(shí)例包括含羧基的單體如(甲基)丙烯酸酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸及其酐(例如馬來酸酐)；含羥基的單體如乙烯醇、芳基醇以及(甲基) 丙烯酸羥烷基酯如(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丙酯、(甲基) 丙烯酸-4-羥基丁酯和(甲基)丙烯酸-6-羥基己酯；含酰胺基團(tuán)的單體如(甲基)丙烯酰胺、N，N_ 二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基) 丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺和N-羥乙基丙烯酰胺；含氨基的單體如(甲基) 丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯和(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯；含縮水甘油基的單體如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯和(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯；含氰基的單體如丙烯腈和甲基丙烯腈；含雜環(huán)的乙烯基單體如N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、 N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基H惡唑以及N-乙烯基-2-卩比咯烷酮和(甲基)丙烯酰基嗎啉；含磺酸酯基的單體如乙烯基磺酸鈉；含磷酸酯基的單體如2-羥乙基丙烯?；姿狨ィ缓啺坊膯误w如環(huán)己基馬來酰亞胺和異丙基馬來酰亞胺；和含異氰酸酯基的單體如2-甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯。將所述含極性基團(tuán)的單體單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。
在其實(shí)例中，作為含極性基團(tuán)的單體，從在壓敏膠粘片中獲得期望的粘附性能并提高相對(duì)介電常數(shù)考慮，優(yōu)選含羥基的單體，更優(yōu)選含羥基的單體如(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯和(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯。
在壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層中，如果將含羧基的單體如丙烯酸或其酐用作形成作為基礎(chǔ)聚合物的丙烯酸類聚合物的單體成分，則壓敏膠粘片的相對(duì)介電常數(shù)可能下降。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘劑層具有丙烯酸類壓敏膠粘劑層的情況中，優(yōu)選的是，丙烯酸類壓敏膠粘劑層的丙烯酸類聚合物基本不含含羧基的單體(特別是丙烯酸)作為形成聚合物的單體成分。用語“基本不含含羧基的單體(特別是丙烯酸)”是指，基于形成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量(100%)，含羧基的單體的含量小于(優(yōu)選小于 0. Iwt % )。
含極性基團(tuán)的單體的含量沒有特別限制，但是基于形成丙烯酸類聚合物的全部單體成分(100wt% )，優(yōu)選為5wt% 50wt%，更優(yōu)選IOwt % 40wt%。
特別地，基于形成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量(IOOwt %)，含羥基的單體如(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯和(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯的含量?jī)?yōu)選為5wt% 50wt%，更優(yōu)選IOwt % 40wt%。如果含羥基的單體的含量超過50wt%，則壓敏膠粘劑層變硬，且可能存在壓敏膠粘片的粘附性能下降的問題。同時(shí)，如果含羥基的單體的含量小于 5wt%，則可能存在壓敏膠粘劑層在潤(rùn)濕時(shí)會(huì)發(fā)生白濁的問題。
多官能單體沒有特別限制，其實(shí)例包括二(甲基)丙烯酸己二醇酯、二(甲基)丙烯酸丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸(聚)乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸(聚)丙二醇酯、二 (甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、 六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧丙烯酸酯、 聚酯丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯。將所述多官能單體單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。
在形成丙烯酸類聚合物的全部單體成分中，多官能單體的含量沒有特別限制， 但是基于形成丙烯酸類聚合物的單體成分的總量(IOOwt %)，優(yōu)選為5wt%以下(例如 0. Olwt% 5wt% )，更優(yōu)選1 丨％以下(例如0. 01wt% lwt% )。如果多官能單體的含量過高，則壓敏膠粘劑層的內(nèi)聚力可能過度增大且壓力松弛性能可能下降。
作為除了上述含極性基團(tuán)的單體和多官能單體之外的其他可共聚單體(其他可共聚單體)，其實(shí)例包括具有環(huán)狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯如(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、 (甲基)丙烯酸環(huán)己酯和(甲基)丙烯酸異冰片酯；除了上述(甲基)丙烯酸烷基酯之外的其他(甲基)丙烯酸酯如具有芳族烴基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸苯酯、含極性基團(tuán)的單體和多官能單體；乙烯基酯如醋酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；芳族乙烯基化合物如苯乙烯和乙烯基甲苯；烯烴或二烯如乙烯、丁二烯、異戊二烯和異丁烯；乙烯基醚如乙烯基烷基醚；和氯乙烯。
在其實(shí)例中，從控制壓敏膠粘劑的彈性模量考慮，優(yōu)選將具有環(huán)狀烷基的(甲基) 丙烯酸烷基酯和具有芳族烴基的(甲基)丙烯酸酯作為其他可共聚單體。
特別地，在丙烯酸類聚合物中，在形成丙烯酸類聚合物的全部單體成分 (100wt% )中具有環(huán)狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和具有芳族烴基的(甲基)丙烯酸酯的總含量沒有特別限制，但優(yōu)選為5wt% 50wt%，更優(yōu)選IOwt % 40wt%。如果含量超過50wt%，則壓敏膠粘劑層變硬，且可能存在壓敏膠粘片的粘附性能下降的問題。同時(shí)，如果含量小于5wt%，則⑴在向壓敏膠粘劑層施加壓力的情況中出現(xiàn)痕跡，(ii)如果向壓敏膠粘劑層的表面的一部分施加壓力，則可能存在使施加壓力的部分凹下且然后所述凹下部分不恢復(fù)的問題。
從將壓敏膠粘片的對(duì)玻璃的粘附力和相對(duì)介電常數(shù)調(diào)節(jié)在預(yù)定范圍內(nèi)考慮，形成丙烯酸類聚合物的單體成分的優(yōu)選實(shí)施方式可包括如下(a) (c)
實(shí)施方式(a)將(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯用作形成丙烯酸類聚合物的單體成分，且基于形成丙烯酸類聚合物的全部單體成分(100Wt% )，(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯的含量為40 {%以上(例如40wt% 80wt% )，優(yōu)選50 1%以上(例如50wt % 70wt% )。
實(shí)施方式(b)基于形成丙烯酸類聚合物的全部單體成分(100Wt% )，選自具有直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、具有環(huán)狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、具有芳族烴基的(甲基)丙烯酸酯和含羥基的單體中的至少一種可共聚單體為10 60wt% (優(yōu)選 20wt% 40wt% )。
在實(shí)施方式(b)中，不包括將(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯用作形成丙烯酸類聚合物的單體成分的實(shí)施方式。
實(shí)施方式(C)將(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯和含羥基的單體用作形成丙烯酸類聚合物的單體成分，且基于形成丙烯酸類聚合物的全部單體成分(100Wt% )，(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯的含量為40wt%以上(例如40wt% 80wt% )，優(yōu)選50wt%以上(例如50 70wt% )，基于形成丙烯酸類聚合物的全部單體成分(IOOwt % )，含羥基的單體的含量為 0. 5wt% 50wt% (優(yōu)選 lwt% 40wt% )。
可通過已知的/普通的聚合方法對(duì)上述單體成分進(jìn)行聚合來形成丙烯酸類聚合物。聚合方法的實(shí)例包括溶液聚合法、乳液聚合法、本體聚合法和利用活性能量射線照射的聚合法(活性能量射線聚合法或光聚合法)。在上述聚合方法中，從透明度、耐水性和成本考慮，優(yōu)選溶液聚合法和活性能量射線聚合法，特別地，當(dāng)形成相對(duì)厚的壓敏膠粘劑層時(shí)， 優(yōu)選活性能量射線聚合法。
在活性能量射線聚合期間照射的活性能量射線沒有特別限制，其實(shí)例包括紫外線或離子化輻射如α-射線、β-射線、Y-射線、中子射線和電子射線。其中，優(yōu)選將紫外線作為活性能量射線。在活性能量射線聚合期間所使用的活性能量射線的照射能量、照射時(shí)間和照射方法沒有特別限制，只要能夠活化如下所述的光聚合引發(fā)劑以引發(fā)單體成分的反應(yīng)即可。
在溶液聚合中使用的溶劑沒有特別限制，且使用各種普通溶劑。溶劑的實(shí)例包括有機(jī)溶劑如酯如乙酸乙酯和乙酸正丁酯；芳族烴如甲苯和苯；脂族烴如正己烷和正庚烷； 脂環(huán)族烴如環(huán)己烷和甲基環(huán)己烷；酮如甲基乙基酮和甲基異丁基酮。將這種溶劑單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。
根據(jù)在丙烯酸類聚合物的形成中聚合反應(yīng)的類型，使用聚合引發(fā)劑如光聚合引發(fā)劑或熱聚合引發(fā)劑。將所述聚合引發(fā)劑單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。
所述光聚合引發(fā)劑沒有特別限制，其實(shí)例包括苯偶姻醚基光聚合引發(fā)劑、苯乙酮基光聚合引發(fā)劑、α -酮醇基光聚合引發(fā)劑、芳族磺酰氯基光聚合引發(fā)劑、光活性肟基光聚合引發(fā)劑、苯偶姻基光聚合引發(fā)劑、基于苯甲基的光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮基光聚合引發(fā)劑、縮酮基光聚合弓I發(fā)劑和噻噸酮基光聚合弓I發(fā)劑。
苯偶姻醚基光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻丙基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚、2，2- 二甲氧基-1，2- 二苯基乙烷-1-酮和茴香醚甲基醚。苯乙酮基光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括2，2- 二乙氧基苯乙酮、2，2- 二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、4-苯氧基二氯苯乙酮和4-(叔丁基)二氯苯乙酮。α-酮醇基光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括2-甲基-2-羥基苯丙酮和144-(2-羥乙基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮。芳族磺酰氯基光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括2-萘磺酰氯。光活性肟基光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括1-苯基-1，I"丙二酮-2-(鄰乙氧基羰基)_肟。苯偶姻基光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括苯偶姻?；诒郊谆墓饩酆弦l(fā)劑的實(shí)例包括苯甲基。二苯甲酮基光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸酯、3，3' - 二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮和α-羥基環(huán)己基苯基酮?？s酮基光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括苯甲基二甲基縮酮。噻噸酮基光聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2，4_ 二甲基噻噸酮、 異丙基噻噸酮、2，4_ 二異丙基噻噸酮和十二烷基噻噸酮。將所述光聚合引發(fā)劑單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。
光聚合引發(fā)劑的用量(特別地，光聚合引發(fā)劑在丙烯酸類壓敏膠粘劑組合物中的含量)沒有特別限制，但是基于形成丙烯酸類聚合物的100重量份單體成分，優(yōu)選為 0. 005 1重量份，更優(yōu)選0. 01 0. 5重量份。
熱聚合引發(fā)劑沒有特別限制，其實(shí)例包括偶氮基聚合引發(fā)劑、過氧化物基聚合引發(fā)劑和氧化還原基聚合引發(fā)劑。偶氮基聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括2，2'-偶氮二異丁腈、2， 2'-偶氮二-2-甲基丁腈、2，2'-偶氮二 O-甲基丙酸甲酯)、4，4'-偶氮二-4-氰基戊酸、偶氮二異戊腈、2，2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2'-偶氮二 [2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2，2'-偶氮二 O-甲基丙脒)二硫酸鹽和2， 2'-偶氮二(N，N' -二亞甲基異丁脒)二鹽酸鹽。過氧化物基聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括過氧化二苯甲酰和過氧化馬來酸叔丁酯。將所述熱聚合引發(fā)劑單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。熱聚合引發(fā)劑的用量沒有特別限制，可以使用能夠用作熱聚合引發(fā)劑的已知范圍。
在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層中，可根據(jù)需要在不損傷本發(fā)明特性的量范圍內(nèi)使用添加劑。添加劑的實(shí)例包括交聯(lián)劑、交聯(lián)促進(jìn)劑、硅烷偶聯(lián)劑、增粘劑 (例如松香衍生物樹脂、聚萜烯樹脂、石油樹脂和油溶性酚醛樹脂)、抗老化劑、填料、著色劑(例如顏料和染料)、紫外線吸收劑、抗氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、增塑劑、軟化劑、表面活性劑和抗靜電劑。將所述添加劑單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。特別地，在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層中，從提高對(duì)光學(xué)構(gòu)件、 特別是對(duì)玻璃的粘附性能考慮，可含有硅烷偶聯(lián)劑。用語“含有硅烷偶聯(lián)劑”包括在壓敏膠粘劑層中的基礎(chǔ)聚合物中含有硅烷偶聯(lián)劑以作為構(gòu)成單元的情況、以及在壓敏膠粘劑層中含有硅烷偶聯(lián)劑的情況。將所述硅烷偶聯(lián)劑單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。S卩，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片可具有含有硅烷偶聯(lián)劑的丙烯酸類壓敏膠粘劑層。硅烷偶聯(lián)劑沒有特別限制，其實(shí)例包括Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、Y -氨基丙基三甲氧基硅烷和N-苯基-氨基丙基三甲氧基硅烷。其中，優(yōu)選將Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷作為硅烷偶聯(lián)劑。硅烷偶聯(lián)劑的實(shí)例可包括商購可獲得的產(chǎn)品如商品名“KBM-403”(由日本信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社Ghin-Etsu Chemical Co.，Ltd.)制造)。硅烷偶聯(lián)劑在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層中的含量沒有特別限制。例如，在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層為丙烯酸類壓敏膠粘劑層的情況中，基于形成丙烯酸類聚合物的100重量份單體成分，硅烷偶聯(lián)劑在丙烯酸類壓敏膠粘劑層中的含量?jī)?yōu)選為0. 01 2重量份，更優(yōu)選0. 05 0. 8重量份。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層中，從通過提高壓敏膠粘劑層的內(nèi)聚力來提高粘附性能考慮，優(yōu)選使用交聯(lián)劑。將所述交聯(lián)劑單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。S卩，優(yōu)選的是，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片具有其中使用交聯(lián)劑的丙烯酸類壓敏膠粘劑層。例如，優(yōu)選的是，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片具有由含交聯(lián)劑的丙烯酸類壓敏膠粘劑組合物形成的丙烯酸類壓敏膠粘劑層。這是因?yàn)?，如果通過交聯(lián)劑對(duì)丙烯酸類聚合物進(jìn)行交聯(lián)，則可以將壓敏膠粘劑層的內(nèi)聚力提高得更多。所述交聯(lián)劑沒有特別限制，例如在壓敏膠粘片具有丙烯酸類壓敏膠粘劑層的情況中，從提高對(duì)光學(xué)構(gòu)件的粘附性能考慮，優(yōu)選使用異氰酸酯基交聯(lián)劑或環(huán)氧基交聯(lián)劑。異氰酸酯基交聯(lián)劑沒有特別限制，其實(shí)例包括低級(jí)脂族多異氰酸酯如1，2_亞乙基二異氰酸酯、1，4_亞丁基二異氰酸酯和1，6_六亞甲基二異氰酸酯；脂環(huán)族多異氰酸酯如亞環(huán)戊基二異氰酸酯、亞環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化的甲苯二異氰酸酯和氫化的二甲苯二異氰酸酯；和芳族多異氰酸酯如2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6_甲苯二異氰酸酯、4，4' -二苯基甲烷二異氰酸酯和二甲苯異氰酸酯。另外，其實(shí)例包括三羥甲基丙烷 /甲苯二異氰酸酯加合物(由日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社(Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.)制造，商品名“CoronateL”)；三羥甲基丙烷/六亞甲基二異氰酸酯加合物(由日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制造，商品名“Coronate HL”)。環(huán)氧基交聯(lián)劑的實(shí)例包括在其分子中具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的環(huán)氧基樹脂如N，N， N' ,N'-四縮水甘油基-間二甲苯二胺、二縮水甘油基苯胺、1，3_ 二(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、1，6_己二醇二縮水甘油基醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、乙二醇二縮水甘油基醚、丙二醇二縮水甘油基醚、聚乙二醇二縮水甘油基醚、聚丙二醇二縮水甘油基醚、 山梨糖醇聚縮水甘油基醚、甘油聚縮水甘油基醚、季戊四醇聚縮水甘油基醚、聚甘油聚縮水甘油基醚、山梨聚糖聚縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷聚縮水甘油基醚、己二酸二縮水甘油基醚、鄰苯二甲酸二縮水甘油基酯、三縮水甘油基-三(2-羥乙基)異氰脲酸酯、間苯二酚 (resorsin)型二縮水甘油基醚和雙酚-S-二縮水甘油基醚。作為其商購可獲得的產(chǎn)品，其實(shí)例包括由日本三菱瓦斯化學(xué)株式會(huì)社(Mitsubish Gas Chemical Company，he.)制造的商品名 “iTetrad-C”。交聯(lián)劑在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層中的含量沒有特別限制。 例如，在壓敏膠粘片具有丙烯酸類壓敏膠粘劑層的情況中，用于丙烯酸類壓敏膠粘劑層中的交聯(lián)劑的含量沒有特別限制，但是基于形成丙烯酸類聚合物的100重量份單體成分，優(yōu)選為0. 001 20重量份，更優(yōu)選0. 01 10重量份。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑的厚度沒有特別限制，但優(yōu)選為 ΙΟμπι 500μπι，更優(yōu)選ΙΟμπι 250μπι。壓敏膠粘劑可以為單層結(jié)構(gòu)或?qū)訅航Y(jié)構(gòu)。從將對(duì)玻璃的粘附力提高至預(yù)定范圍考慮，可在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層(特別是丙烯酸類壓敏膠粘劑層)中使用交聯(lián)劑和/或硅烷偶聯(lián)劑。特別地， 在根據(jù)本發(fā)明的壓敏膠粘片的壓敏膠粘劑層為丙烯酸類壓敏膠粘劑層的情況中，可在丙烯酸類壓敏膠粘劑層中使用交聯(lián)劑如環(huán)氧基交聯(lián)劑或異氰酸酯基交聯(lián)劑和/或硅烷偶聯(lián)劑。 例如，根據(jù)本發(fā)明的壓敏膠粘片可具有由含交聯(lián)劑和/或硅烷偶聯(lián)劑的丙烯酸類壓敏膠粘劑組合物形成的丙烯酸類壓敏膠粘劑層?；脑诟鶕?jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片為具有基材的壓敏膠粘片的情況中，所述基材沒有特別限制，且基材的實(shí)例包括各種光學(xué)膜如塑料膜、抗反射(AR)膜、起偏振膜和延遲膜。 所述塑料膜的材料的實(shí)例包括塑料材料，諸如聚酯基樹脂如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)； 丙烯酸類樹脂如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)；聚碳酸酯；三乙?；w維素；聚砜；聚芳酯；和環(huán)烯烴基聚合物如由日本合成橡膠株式會(huì)社(JSR Corporation)制造的商品名為“ART0N” 的環(huán)烯烴基聚合物和由日本瑞翁株式會(huì)社(ΖΕ0Ν Corporation)制造的商品名為“觀0N0R” 的環(huán)烯烴基聚合物。將所述塑料材料單獨(dú)使用或以其兩種以上組合的方式使用。當(dāng)將光學(xué)壓敏膠粘片應(yīng)用(層壓)至被粘物(如光學(xué)構(gòu)件)時(shí)，所述“基材”為與壓敏膠粘劑層一起層壓至被粘物的部分。在所述“基材”中不包含在光學(xué)壓敏膠粘片的應(yīng)用(層壓)中所剝離的下述剝離襯墊(隔片)。作為基材，其中，從在壓敏膠粘片中獲得高透明度考慮，優(yōu)選為透明基材。所述“透明基材”優(yōu)選為根據(jù)JIS K 7361在可見光波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)的總透光率為85%以上的基材，更優(yōu)選總透光率為90%以上的基材。所述透明基材的實(shí)例包括PET膜或非取向膜如商品名 “ ART0N，，iP “ ZE0N0R，，。所述基材的厚度沒有特別限制，但優(yōu)選為12μπι 50μπι。所述基材可以以單層或多層的任意形式形成。在基材的表面上，可以進(jìn)行適當(dāng)?shù)囊阎?普通的表面處理，諸如電暈放電處理、物理處理如等離子體處理以及化學(xué)處理如底涂處理。所述基材可以為光學(xué)構(gòu)件。即，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片可通過由光學(xué)構(gòu)件形成的基材和壓敏膠粘劑層構(gòu)成。
剝離襯墊在使用之前，可以通過剝離襯墊對(duì)根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的壓敏膠粘表面進(jìn)行保護(hù)。可通過兩個(gè)剝離襯墊分別對(duì)光學(xué)壓敏膠粘片的各個(gè)壓敏膠粘表面進(jìn)行保護(hù)，或者可通過將其兩個(gè)面形成為剝離面的剝離襯墊以輥狀卷繞形式對(duì)所述各個(gè)壓敏膠粘表面進(jìn)行保護(hù)。將所述剝離襯墊用作壓敏膠粘劑層的保護(hù)材料，并在將壓敏膠粘劑層層壓至被粘物時(shí)將其剝離。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片為無基材的雙面壓敏膠粘片的情況中， 所述剝離襯墊還可充當(dāng)壓敏膠粘劑層的載體?？梢匀芜x地設(shè)置所述剝離襯墊。這種剝離襯墊沒有特別限制，其實(shí)例包括普通的剝離紙、具有脫模處理層的基材、 由氟基聚合物制成的低膠粘性基材和由非極性聚合物制成的低膠粘性基材。具有脫模處理層的基材的實(shí)例包括表面通過脫模處理劑如有機(jī)硅基脫模處理劑、基于長(zhǎng)鏈烷基的脫模處理劑、氟型脫模處理劑和硫酸鉬處理過的塑料膜或紙。由氟基聚合物制成的低膠粘性基材的氟基聚合物的實(shí)例包括聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物和氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物。由非極性聚合物制成的低膠粘性基材的非極性聚合物的實(shí)例包括烯烴基樹脂如聚乙烯和聚丙烯。所述剝離襯墊可通過已知的 /普通的方法來形成。剝離襯墊的厚度沒有特別限制。光學(xué)壓敏膠粘片制造根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的方法沒有特別限制，但是使用已知的/普通的方法。例如，通過在剝離襯墊的脫模處理層上形成壓敏膠粘劑層來制造無基材型壓敏膠粘片，并通過在基材上形成壓敏膠粘劑層或者將單獨(dú)形成的壓敏膠粘劑層轉(zhuǎn)移至基材上來制造具有基材的壓敏膠粘片。當(dāng)形成根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片時(shí)，用于形成壓敏膠粘劑層的方法沒有特別限制，且通過用于形成壓敏膠粘劑層的已知/普通方法可形成所述壓敏膠粘劑層。用于形成壓敏膠粘劑層的方法隨基礎(chǔ)聚合物的聚合方法而變化，且其實(shí)例可包括如下方法。(1)通過在基材或剝離襯墊上涂布包含形成基礎(chǔ)聚合物的單體成分的混合物(單體混合物)或其部分聚合產(chǎn)物以及根據(jù)需要添加的添加劑如光聚合引發(fā)劑的組合物(壓敏膠粘劑組合物或活性能量射線固化性壓敏膠粘劑組合物)，并在其上照射活性能量射線來形成壓敏膠粘劑層。(2)通過在基材或剝離襯墊上涂布包含基礎(chǔ)聚合物、溶劑和根據(jù)需要添加的添加劑的組合物(壓敏膠粘劑組合物或溶劑型壓敏膠粘劑組合物)，并對(duì)所述組合物進(jìn)行干燥和/或固化來形成壓敏膠粘劑層。如果需要，可在方法⑴和⑵中實(shí)施加熱干燥步驟。“單體混合物”是指由形成基礎(chǔ)聚合物的單體成分構(gòu)成的混合物?！捌洳糠志酆袭a(chǎn)物”是指其中單體混合物中的一種或多種成分發(fā)生部分聚合的組合物。 在用于形成壓敏膠粘劑層的方法中，可通過使用任何已知的涂布方法來進(jìn)行壓敏膠粘劑組合物的涂布。例如，可通過使用涂布機(jī)如凹版式輥涂機(jī)、反轉(zhuǎn)輥涂機(jī)、輥式吻涂機(jī)、 浸入輥涂機(jī)、棒式涂布機(jī)、刮刀式涂布機(jī)、噴涂機(jī)、缺角輪涂布機(jī)和直接涂布機(jī)來將壓敏膠粘劑組合物涂布在基材或剝離襯墊上。 在本發(fā)明中，例如通過如下制造方法1或制造方法2來制造具有丙烯酸類壓敏膠粘劑層的光學(xué)壓敏膠粘片(光學(xué)丙烯酸類壓敏膠粘片)。
制造方法1 用于得到壓敏膠粘片的制造方法，其包括通過在剝離襯墊的預(yù)定表面上涂布含有形成丙烯酸類聚合物的單體成分的混合物(丙烯酸類單體混合物)或其部分聚合產(chǎn)物和光聚合引發(fā)劑的壓敏膠粘劑組合物來形成壓敏膠粘劑組合物層，然后通過活性能量射線照射對(duì)所述壓敏膠粘劑組合物層進(jìn)行固化以形成丙烯酸類壓敏膠粘劑層。制造方法2 用于得到壓敏膠粘片的制造方法，其包括將含有丙烯酸類聚合物和溶劑的壓敏膠粘劑組合物涂布在剝離襯墊的預(yù)定表面上以形成壓敏膠粘劑組合物層，然后對(duì)所述壓敏膠粘劑組合物進(jìn)行干燥和/或固化以形成丙烯酸類壓敏膠粘劑層。從將壓敏膠粘片的對(duì)玻璃的粘附力和相對(duì)介電常數(shù)設(shè)定在預(yù)定范圍內(nèi)考慮，優(yōu)選的是，在制造方法1和制造方法2的制備丙烯酸類壓敏膠粘劑組合物中，優(yōu)選使用在上述實(shí)施方式(a) (c)中所述的形成丙烯酸類聚合物的單體成分，所述實(shí)施方式(a) (c)為形成丙烯酸類聚合物的單體成分的優(yōu)選實(shí)施方式。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的厚度沒有特別限制，但優(yōu)選為ΙΟμπι 500μπι， 1EiXi^ 10 μ m ~ 250 μ m。由于根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片對(duì)玻璃的粘附力在預(yù)定范圍內(nèi)，所以對(duì)光學(xué)構(gòu)件顯示了優(yōu)異的粘附性能，特別地，對(duì)由玻璃制成的光學(xué)構(gòu)件顯示了優(yōu)異的粘附性能。由于根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片在IMHz頻率下的相對(duì)介電常數(shù)在預(yù)定范圍內(nèi)，所以當(dāng)將光學(xué)壓敏膠粘片應(yīng)用于光學(xué)構(gòu)件時(shí)光學(xué)構(gòu)件的功能或特性不會(huì)受到損害。特別地，當(dāng)用于對(duì)構(gòu)成電容型接觸面板的構(gòu)件進(jìn)行層壓時(shí)，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片對(duì)構(gòu)成接觸面板的構(gòu)件顯示優(yōu)異的粘附性能且不會(huì)對(duì)諸如接觸面板的檢測(cè)靈敏度或響應(yīng)速度的性能帶來負(fù)面影響。所述光學(xué)構(gòu)件是指具有光學(xué)特性如偏振性能、光折射性能、光散射性能、光反射性能、光透射性能、光吸收性能、光衍射性能、光旋轉(zhuǎn)性能和可見性的構(gòu)件。盡管所述光學(xué)構(gòu)件沒有特別限制，只要其為具有光學(xué)特性的構(gòu)件即可，但其實(shí)例包括構(gòu)成器件(光學(xué)器件)如顯示裝置(圖像顯示裝置)和輸入裝置的構(gòu)件、或用于所述器件中的構(gòu)件。光學(xué)構(gòu)件的實(shí)例包括起偏振板、波板、延遲板、光學(xué)補(bǔ)償膜、增亮膜、導(dǎo)光板、反射膜、抗反射膜、透明導(dǎo)電膜(ΙΤ0膜)、設(shè)計(jì)膜、裝飾膜、表面保護(hù)膜、棱鏡、透鏡、濾色器、透明基材、以及其中將這些層壓的構(gòu)件。所述“板”和“膜”包括板狀、膜狀和片狀，且“偏振板”的實(shí)例包括“偏振膜” 和“偏振片”。顯示裝置的實(shí)例包括液晶顯示器、有機(jī)電致發(fā)光(EL)顯示裝置、等離子顯示面板 (PDP)和電子紙。輸入裝置的實(shí)例包括接觸面板，特別地，諸如電容型接觸面板。優(yōu)選將根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片用于對(duì)構(gòu)成電容型接觸面板的構(gòu)件進(jìn)行層壓。光學(xué)構(gòu)件沒有特別限制，其實(shí)例包括由丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、玻璃和金屬膜形成的構(gòu)件(例如片型、膜型或板型構(gòu)件)。本發(fā)明中的“光學(xué)構(gòu)件” 可包括在保持作為上述被粘物的顯示裝置或輸入裝置的可見性的同時(shí)起到裝飾或保護(hù)作用的構(gòu)件(設(shè)計(jì)膜、裝飾膜和表面保護(hù)膜)。盡管通過根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片對(duì)光學(xué)構(gòu)件進(jìn)行層壓的實(shí)施方式?jīng)]有特別限制，但是其可包括(1)將壓敏膠粘片插入到光學(xué)構(gòu)件之間以將光學(xué)構(gòu)件相互層壓的實(shí)施方式；( 通過壓敏膠粘片將光學(xué)構(gòu)件層壓至除了所述光學(xué)構(gòu)件之外的任何其他構(gòu)件的實(shí)施方式；和(3)將包含光學(xué)構(gòu)件的壓敏膠粘片層壓至光學(xué)構(gòu)件或除了所述光學(xué)構(gòu)件之外的任何其他構(gòu)件的實(shí)施方式。在上述實(shí)施方式C3)中，優(yōu)選的是，所述壓敏膠粘片為使用光學(xué)構(gòu)件如起偏振膜和光學(xué)膜作為基材的具有基材的壓敏膠粘片。通過將根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片(特別是無基材型)粘附并層壓在光學(xué)構(gòu)件的表面(至少一個(gè)表面)上，可得到在光學(xué)構(gòu)件的至少一個(gè)表面上具有壓敏膠粘劑層的壓敏膠粘型光學(xué)構(gòu)件。作為更具體的實(shí)例，圖1示出了顯示通過使用根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片對(duì)構(gòu)件進(jìn)行層壓而形成的電容型接觸面板的實(shí)施方式的示意圖。在圖1中，標(biāo)號(hào)1表示電容型接觸面板，標(biāo)號(hào)11表示透明保護(hù)透鏡，標(biāo)號(hào)12表示光學(xué)壓敏膠粘片，標(biāo)號(hào)13a表示ITO玻璃基材，標(biāo)號(hào)Hb表示ITO膜(透明導(dǎo)電膜)，且標(biāo)號(hào)14表示液晶顯示器。在電容型接觸面板1中，通過光學(xué)壓敏膠粘片12對(duì)“透明保護(hù)透鏡11”和“在其兩面上都涂布了 ITO膜13b 的ITO玻璃基材13a”進(jìn)行層壓，并通過光學(xué)壓敏膠粘片12對(duì)“在其兩面上都涂布了 ITO膜 13b的ITO玻璃基材13a”和“液晶顯示器14”進(jìn)行層壓。在電容型接觸面板1中，使用其中在ITO玻璃基材13a的兩個(gè)表面上都涂布了 ITO膜13b的構(gòu)造，但通常，在電容型接觸面板中，可以使用在ITO玻璃基材的一個(gè)表面上涂布ITO膜的構(gòu)造。優(yōu)選的是，透明保護(hù)透鏡 11為由玻璃或塑料制成的透明保護(hù)透鏡。還優(yōu)選的是，液晶顯示器14的表面層為玻璃層或塑料膜層。在其中使用根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的電容型接觸面板如電容型接觸面板1 中，壓敏膠粘片對(duì)構(gòu)成接觸面板的構(gòu)件、特別是表面由玻璃制成的構(gòu)件具有優(yōu)異的粘附性能。因此，在接觸面板的使用期間不會(huì)在構(gòu)件之間發(fā)生剝離。此外，在其中使用根據(jù)本發(fā)明的壓敏膠粘片的電容型接觸面板中，壓敏膠粘片在IMHz頻率下的相對(duì)介電常數(shù)在預(yù)定范圍內(nèi)。因此，檢測(cè)靈敏度或響應(yīng)速度優(yōu)異，且難以檢測(cè)到噪音。因此，其中使用根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)壓敏膠粘片的電容型接觸面板具有優(yōu)異的運(yùn)行穩(wěn)定性。在其中使用根據(jù)本發(fā)明的壓敏膠粘片的電容型接觸面板中，如果壓敏膠粘片的透明度高，則可見性也優(yōu)異。光學(xué)器件通過當(dāng)對(duì)構(gòu)成光學(xué)器件的構(gòu)件或用于所述器件中的構(gòu)件進(jìn)行層壓時(shí)使用所述光學(xué)壓敏膠粘片，可得到其中使用所述光學(xué)壓敏膠粘片的光學(xué)器件。光學(xué)器件的實(shí)例包括液晶顯示裝置、有機(jī)EL顯示裝置、PDP、顯示裝置(圖像顯示裝置)如電子紙和輸入裝置如接觸面板(特別是電容型接觸面板)。由于將光學(xué)壓敏膠粘片用于光學(xué)器件中，所以檢測(cè)靈敏度或響應(yīng)速度良好，難以檢測(cè)到噪音，且運(yùn)行穩(wěn)定性優(yōu)異。如果壓敏膠粘片的透明度高，則可見性也優(yōu)異。實(shí)施例在下文中，將參考如下實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明，但本發(fā)明不限于如下實(shí)施例。實(shí)施例1將55重量份的丙烯酸甲氧基乙酯(MEA)、12重量份的丙烯酸乙酯(EA)、15重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)、18重量份的丙烯酸-4-羥基丁酯GHBA)、0. 3重量份的偶氮二異丁腈和233. 8重量份作為聚合溶劑的乙酸乙酯放入可拆式燒瓶中，隨后在向其中導(dǎo)入氮?dú)獾耐瑫r(shí)攪拌1小時(shí)。然后，從聚合體系中除去氧氣，并將聚合體系加熱至63°C，隨后反應(yīng)10小時(shí)以得到具有30wt%固體濃度的丙烯酸類聚合物溶液。丙烯酸類聚合物溶液中的丙烯酸類聚合物具有1100000的重均分子量?；?00重量份(以固體物質(zhì)當(dāng)量計(jì))的丙烯酸類聚合物溶液，以0. 7重量份(以固體物質(zhì)當(dāng)量計(jì))的比率混入異氰酸酯基交聯(lián)劑(由日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制造，商品名“CORONATE L”)，隨后利用甲苯來控制粘度以得到壓敏膠粘劑組合物溶液(固體濃度 27wt%，粘度1. 5Pa · s)。將該溶液涂布在剝離襯墊(其中對(duì)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜的一面進(jìn)行了脫模處理的剝離襯墊，厚度為38μπι，商品名“MRF 38”，由三菱塑料株式會(huì)社(Mitsubishi Plastics he.)制造)的脫模處理過的表面上以形成涂層，在60°C下對(duì)所述涂層進(jìn)行加熱干燥30秒并在150°C下加熱干燥1分鐘，隨后在23°C下進(jìn)一步老化120小時(shí)，從而制備壓敏膠粘片(無基材型，壓敏膠粘劑層的厚度50 μ m)。在與其上設(shè)置了剝離襯墊的壓敏膠粘表面相反的壓敏膠粘表面上設(shè)置相同的剝離襯墊。實(shí)施例2將67重量份的丙烯酸丁酯(BA)、14重量份的丙烯酸環(huán)己酯(CHA)、27重量份的丙烯酸-4-羥基丁酯GHBA)、9重量份的丙烯酸羥乙酯(HEA)、0. 05重量份的2，2-二甲氧基-1，2-二苯基-1-酮(商品名“ IRGA⑶RE 651”，由巴斯夫日本株式會(huì)社(BASF Japan Co. ,Ltd.)制造)和0.05重量份的1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮(商品名“IRGA⑶RE 184”， 由巴斯夫日本株式會(huì)社制造)放入四頸燒瓶中，并通過在氮?dú)夥障卤┞对谧贤饩€下而將所述混合物部分聚合，從而得到具有10%聚合比的部分聚合產(chǎn)物(單體糊漿)。將0. 1重量份(以固體物質(zhì)當(dāng)量計(jì))的異氰酸酯化合物(商品名“CORONATE L”， 由日本聚氨酯工業(yè)株式會(huì)社制造，固體濃度75wt% )添加至100重量份部分聚合產(chǎn)物中， 然后將其均勻混合以制備光聚合組合物。將該光聚合組合物涂布在剝離襯墊(其中對(duì)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜的一面進(jìn)行了脫模處理的剝離襯墊，厚度為38 4!11，商品名“1 ^38”，由三菱塑料株式會(huì)社制造)的脫模處理過的表面上以形成涂層，然后，在涂層上設(shè)置相同的剝離襯墊。接下來，通過黑光來照射具有5mW/cm2強(qiáng)度的紫外線，并實(shí)施聚合，直至在其上照射的光強(qiáng)度為3600mJ/cm2，制備了壓敏膠粘片(無基材型，壓敏膠粘劑層的厚度175μπι)。作為壓敏膠粘劑層的基礎(chǔ)聚合物的丙烯酸類聚合物的重均分子量為2000000。實(shí)施例3除了單體成分為66重量份的丙烯酸甲氧基乙酯(MEA)、1重量份的丙烯酸_4_羥基丁酯GHBA)、23重量份的丙烯酸乙酯(EA)和10重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)之外， 以與實(shí)施例1中相同的方式制備了壓敏膠粘片。與實(shí)施例1類似，在與其上設(shè)置了剝離襯墊的壓敏膠粘表面相反的粘附表面上設(shè)置了剝離襯墊。丙烯酸類聚合物溶液中的丙烯酸類聚合物的重均分子量為1000000。實(shí)施例4除了單體成分為59重量份的丙烯酸甲氧基乙酯(MEA)、40重量份的丙烯酸_2_乙基己酯(2ΕΗΑ)和1重量份的丙烯酸-4-羥基丁酯GHBA)之外，以與實(shí)施例1中相同的方式制備了壓敏膠粘片。與實(shí)施例1類似，在與其上設(shè)置了剝離襯墊的壓敏膠粘表面相反的壓敏膠粘表面上設(shè)置了剝離襯墊。丙烯酸類聚合物溶液中的丙烯酸類聚合物的重均分子量為1000000。比較例1除了單體成分為88重量份的丙烯酸異辛酯(iOA)和12重量份的丙烯酸(AA)之夕卜，以與實(shí)施例2中相同的方式制備了壓敏膠粘片。作為壓敏膠粘劑層的基礎(chǔ)聚合物的丙烯酸類聚合物的重均分子量為1000000。比較例2除了單體成分為95重量份的丙烯酸丁酯(BA)和5重量份的丙烯酸(AA)之外，以與實(shí)施例2中相同的方式制備了壓敏膠粘片。作為壓敏膠粘劑層的基礎(chǔ)聚合物的丙烯酸類聚合物的重均分子量為800000。比較例3除了單體成分為99重量份的丙烯酸丁酯(BA)和1重量份的丙烯酸_4_羥基丁酯 (4HBA)之外，以與實(shí)施例2中相同的方式制備了壓敏膠粘片。作為壓敏膠粘劑層的基礎(chǔ)聚合物的丙烯酸類聚合物的重均分子量為800000。評(píng)價(jià)關(guān)于實(shí)施例和比較例中的壓敏膠粘片，測(cè)量了相對(duì)介電常數(shù)、對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度 (對(duì)玻璃的粘附力)、總透光率和霧度。將測(cè)量結(jié)果示于表1中。相對(duì)介電常數(shù)根據(jù)JIS K 6911在如下條件下測(cè)量了在IMHz頻率下的相對(duì)介電常數(shù)。測(cè)量方法體積法(設(shè)備使用Agilent Technologies 4294A精密阻抗分析儀)電極構(gòu)造具有12. Imm直徑和0. 5mm厚度的鋁板對(duì)電極3oz (盎司)的銅板測(cè)量環(huán)境23士1°C，52士 RH對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度通過如下制備試樣將壓敏膠粘片切割成20mm寬X IOOmm長(zhǎng)的尺寸，通過將切割的壓敏膠粘片的一個(gè)剝離襯墊剝離而使得壓敏膠粘表面露出，并將具有25 μ m厚度的PET 膜(背襯材料)層壓至壓敏膠粘表面。然后，通過將試樣的剝離襯墊剝離而使壓敏膠粘表面露出，并通過將2kg的輥(寬度約50mm)來回移動(dòng)一次進(jìn)行壓制來將其中壓敏膠粘表面露出的試樣層壓至玻璃板(載玻片(slide glass)，“S-1111” 號(hào)，松浪硝子工業(yè)株式會(huì)社(Matsunami Glass Industry Co.，Ltd.))。在層壓之后，將試樣和玻璃板靜置30分鐘。玻璃板的被粘物表面為即使當(dāng)通過紫外燈照射具有254nm波長(zhǎng)的紫外線時(shí)仍不會(huì)發(fā)射熒光的表面。然后，通過在180°的剝離角和300mm/分鐘的拉伸速度的條件下使用拉伸試驗(yàn)機(jī)，在23°C和50% RH的環(huán)境下將試樣從玻璃板上剝離，測(cè)量了對(duì)玻璃的剝離粘附強(qiáng)度(對(duì)玻璃的粘附力)(N/20mm)?？偼腹饴屎挽F度通過剝離壓敏膠粘片(剝離襯墊/壓敏膠粘劑層/剝離襯墊的層結(jié)構(gòu))的一個(gè)剝離襯墊，使得壓敏膠粘表面露出，并將其中壓敏膠粘表面露出的壓敏膠粘片層壓至玻璃板 (載玻片，“S-1111”號(hào)，松浪硝子工業(yè)株式會(huì)社)上。通過剝離另一個(gè)剝離襯墊來制備具有玻璃板/壓敏膠粘劑層的層結(jié)構(gòu)的測(cè)量試樣。對(duì)于測(cè)量用試樣，通過霧度計(jì)(裝置名稱“HM-150”，由村上色彩技術(shù)研究所制造) 測(cè)量了總透光率和霧度。通過方程“擴(kuò)散透過率/總透光率X100”來得到霧度(％ )。表 權(quán)利要求
1.一種光學(xué)壓敏膠粘片，其包含壓敏膠粘劑層，其中在IMHz頻率下的相對(duì)介電常數(shù)為 5 10，且對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度為3N/20mm 15N/20mm，所述對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度是在將所述光學(xué)壓敏膠粘片層壓至玻璃30分鐘之后，在180°剝離角和300mm/分鐘的拉伸速度下測(cè)得的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)壓敏膠粘片，其中所述壓敏膠粘劑層包含丙烯酸類壓敏膠粘劑層。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的光學(xué)壓敏膠粘片，其中所述丙烯酸類壓敏膠粘劑層包含丙烯酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物，所述丙烯酸類聚合物由包含(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯和/或具有1 14個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作為必要單體成分的成分形成。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的光學(xué)壓敏膠粘片，其中所述丙烯酸類聚合物是通過利用活性能量射線照射的活性能量射線聚合法形成的。
5.根據(jù)權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)的光學(xué)壓敏膠粘片，其中所述壓敏膠粘劑層包含硅烷偶聯(lián)劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)的光學(xué)壓敏膠粘片，其總透光率為90%以上且霧度為 3. 0%以下。
7.根據(jù)權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)的光學(xué)壓敏膠粘片，其用于層壓至接觸面板中所含的構(gòu)件。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的光學(xué)壓敏膠粘片，其中所述接觸面板為電容型接觸面板。
9.一種液晶顯示裝置，其包含根據(jù)權(quán)利要求1 8中任一項(xiàng)的光學(xué)壓敏膠粘片。
10.一種輸入裝置，其包含根據(jù)權(quán)利要求1 8中任一項(xiàng)的光學(xué)壓敏膠粘片。
全文摘要
本發(fā)明涉及光學(xué)壓敏膠粘片、包含所述光學(xué)壓敏膠粘片的液晶顯示器和輸入裝置。特別地，本發(fā)明提供一種光學(xué)壓敏膠粘片，當(dāng)用于層壓構(gòu)成電容型接觸面板的構(gòu)件時(shí)，所述光學(xué)壓敏膠粘片對(duì)構(gòu)成電容接觸面板的構(gòu)件顯示優(yōu)異的粘附性能，且不會(huì)對(duì)所述接觸面板的性能如檢測(cè)靈敏度或響應(yīng)速度帶來負(fù)面影響。本發(fā)明涉及一種光學(xué)壓敏膠粘片，其包含壓敏膠粘劑層，其中在1MHz頻率下的相對(duì)介電常數(shù)為5～10，且對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度為3N/20mm～15N/20mm，所述對(duì)玻璃的粘附強(qiáng)度是在將所述光學(xué)壓敏膠粘片層壓至玻璃30分鐘之后，在180°剝離角和300mm/分鐘的拉伸速度下測(cè)得的。
文檔編號(hào)G06F3/044GK102533140SQ201110416500
公開日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2011年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月15日
發(fā)明者寶田翔, 岸岡宏昭, 形見普史, 藤田雅人, 野中崇弘, 馬場(chǎng)紀(jì)秀 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社