一種熒光增白劑遷移量的原位檢測(cè)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種檢測(cè)方法，特別是涉及一種熒光增白劑迀移量的原位檢測(cè)方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 熒光增白劑俗稱白色染料，是一種熒光染料，屬于一種復(fù)雜的有機(jī)化合物。它的特 性是能激發(fā)吸收入射的紫外光線產(chǎn)生熒光，即吸收紫外光（波長(zhǎng)范圍約為360nm-380nm)后 激發(fā)產(chǎn)生波長(zhǎng)在400nm-600nm范圍的可見光，因而可以補(bǔ)償基質(zhì)中不想要的微黃色，從而 物品顏色在視覺上顯得更白、更亮、更鮮艷。由于這種特性，水溶性的熒光增白劑被廣泛用 于食品、紙張、涂料、洗衣粉及棉織物等，而水不溶性熒光增白劑則被應(yīng)用于化纖、塑料等產(chǎn) 品。
[0003] 醫(yī)學(xué)臨床實(shí)驗(yàn)證明，熒光增白劑進(jìn)入人體，不容易分解，毒性會(huì)積累在肝臟或其他 主要器官，成為潛在的致癌因素；如果皮膚或表面粘膜有傷口，熒光增白劑會(huì)和傷口處的蛋 白質(zhì)結(jié)合，會(huì)阻礙傷口的愈合。會(huì)與人體接觸并載有熒光增白劑的物品主要有含熒光增白 劑的面巾紙、衣物、香煙、食品包裝、過濾嘴等產(chǎn)品，在水或汗液的沁潤(rùn)下熒光增白劑會(huì)與皮 膚接觸，被人體吸收；或是與口腔接觸，食入體內(nèi)，對(duì)人體健康存在不可忽視的危害。目前 熒光增白劑的測(cè)定均是針對(duì)熒光增白劑殘留量進(jìn)行檢測(cè)，但在上述物品的實(shí)際使用情況來 看，對(duì)人體健康最有影響的主要因素不在于熒光增白劑的含量，而是這些產(chǎn)品與人體口腔 或皮膚在汗液的浸潤(rùn)下熒光增白劑的迀移量。
[0004] 目前對(duì)紙張可迀移熒光增白劑的檢測(cè)方法有相應(yīng)的報(bào)道，這些方法包括：80°C水 浴萃取，40 °C水浴震蕩萃取等，萃取溶劑為蒸餾水、乙醇溶液等。我國(guó)制定的熒光增白劑檢 測(cè)標(biāo)準(zhǔn)GB/T27741-2011中也有檢測(cè)熒光增白劑轉(zhuǎn)移到萃取液中的方法。雖然這種方法檢 測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，但是檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)，操作手段劇烈，容易造成熒光增白劑過度析出。即使是這樣， 這種方法也是對(duì)熒光增白劑含量的間接檢測(cè)，并不能對(duì)迀移的熒光增白劑含量進(jìn)行直接的 檢測(cè)。
[0005] 因此，目前急需一種方法能夠快速準(zhǔn)確、攜帶方便地現(xiàn)場(chǎng)對(duì)熒光增白劑迀移量進(jìn) 行隨時(shí)隨地地定量檢測(cè)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的主要目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)缺陷，提供一種能夠快速、準(zhǔn)確 地定量檢測(cè)樣品中熒光增白劑迀移量的原位檢測(cè)方法，先測(cè)量未使用過的待測(cè)樣品上熒光 含量值A(chǔ)，待測(cè)樣品使用后再次測(cè)量熒光含量值B，熒光增白劑迀移量=(A-B)/AX100%。
[0007] 熒光含量值用原位檢測(cè)儀測(cè)得；所述原位檢測(cè)儀包括機(jī)殼，所述機(jī)殼上表面設(shè)有 顯示屏、若干按鍵和檢測(cè)模塊，所述機(jī)殼內(nèi)裝設(shè)有與所述顯示屏、按鍵和檢測(cè)模塊電連接的 微處理器控制電路。
[0008] 所述檢測(cè)模塊為一原位池，所述原位池包括均用黑色塑料或發(fā)黑處理后的鋁制材 料制成的檢測(cè)主體和紙片載體模塊。
[0009] 所述檢測(cè)主體包括一倒置圓臺(tái)形的原位池基體，在所述原位池基體圓臺(tái)的側(cè)面左 右對(duì)稱設(shè)有兩個(gè)分別用于盛裝光源模塊和信息模塊的并延伸至頂面的圓柱形通孔；在所述 原位池基體的頂面設(shè)有一用來盛裝所述紙片載體模塊的突起敞口、直徑小于所述原位池基 體頂面的圓柱形腔室；所述通孔和腔室是相通的。
[0010] 所述原位池基體頂面腔室的外表面設(shè)有外螺紋并通過一帶有內(nèi)螺紋的原位池基 體鎖緊環(huán)將原位池基體固定在機(jī)殼上。
[0011] 所述光源模塊包括一中空?qǐng)A柱筒體形成的光源模炔基體，所述光源模炔基體內(nèi)由 下至上依次設(shè)在光源模炔基體內(nèi)的光源、分別通過濾光片壓環(huán)和平行光透鏡壓環(huán)安裝在光 源模炔基體內(nèi)的光源濾光片和平行光透鏡。
[0012] 所述信息模塊包括一中空?qǐng)A柱筒體形成的信息模炔基體，所述信息模炔基體內(nèi)由 下至上依次設(shè)在信息模炔基體內(nèi)的光電傳感器、分別通過信息濾光片壓環(huán)和匯聚光透鏡壓 環(huán)安裝在信息模炔基體內(nèi)的信息濾光片和匯聚光透鏡。
[0013] 所述光源模炔基體/信息模炔基體內(nèi)放置平行光透鏡/匯聚光透鏡位置設(shè)有一用 于放置平行光透鏡/匯聚光透鏡的環(huán)形臺(tái)階。
[0014] 所述紙片載體模塊包括紙片載體和紙片壓環(huán)；所述紙片載體為一圓柱體并在其頂 面向內(nèi)凹陷形成一具有水平底面的用于放置待測(cè)樣品的敞口盲孔；所述紙片壓環(huán)上部為一 外徑與紙片載體外徑相同、高度與盲孔深度相同的凸臺(tái)，下部向內(nèi)縮成一個(gè)與所述盲孔過 盈配合并嵌套在其內(nèi)的用于壓緊固定盲孔內(nèi)的待測(cè)樣品的平臺(tái)，所述紙片壓環(huán)由底面至頂 面開有一孔徑逐漸變大的圓孔狀檢測(cè)窗。
[0015] 包括以下步驟：
[0016] (1)、將紙片載體的盲孔開口朝上，片狀待測(cè)樣品放在盲孔內(nèi)的水平底面上，把紙 片壓環(huán)扣在盲孔內(nèi)并壓緊，使待測(cè)樣品填充滿檢測(cè)窗；
[0017] (2)、翻轉(zhuǎn)紙片載體模塊，使紙片載體的盲孔開口朝下放入已固定在機(jī)殼上的原位 池基體頂部的腔室內(nèi)，開啟電源；
[0018] (3)、微處理器控制光源模塊的光源發(fā)射光線，光線依次經(jīng)過光源濾光片和平行光 透鏡，然后射到紙片載體模塊中的待測(cè)樣品上，激發(fā)產(chǎn)生熒光；熒光經(jīng)匯聚光透鏡和信息濾 光片后匯聚至光電傳感器上；再經(jīng)微處理器處理成檢測(cè)數(shù)值反映到顯示屏上，讀出即可。
[0019] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：上述熒光增白劑迀移量的原位檢測(cè)方法 是先檢測(cè)未接觸人體時(shí)待測(cè)樣品某一部位的熒光增白劑濃度，接觸人體后再次檢測(cè)該部位 的熒光增白劑濃度，通過比較接觸人體前后該部位的熒光增白劑濃度，便能得到熒光增白 劑的迀移量，這樣的檢測(cè)方法能夠最真實(shí)、直接地反映出熒光增白劑的迀移量。除此之外， 本方法先利用熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)品得到熒光增白劑濃度-吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，再將測(cè)得的吸 光度代入標(biāo)準(zhǔn)曲線得到熒光增白劑濃度，使得檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、可信。該方法檢測(cè)速度快，為 現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)樣品中熒光增白劑迀移量提供了可靠的檢測(cè)方法。
【附圖說明】
[0020] 圖1所示為本發(fā)明的熒光增白劑迀移量檢測(cè)儀的外部結(jié)構(gòu)圖；
[0021] 圖2為本發(fā)明檢測(cè)儀的原位池的結(jié)構(gòu)圖；
[0022] 圖2a為本發(fā)明檢測(cè)儀的原位池基體的結(jié)構(gòu)圖；
[0023] 圖2b為本發(fā)明檢測(cè)儀原位池中紙片載體的結(jié)構(gòu)圖；
[0024] 圖2c為本發(fā)明檢測(cè)儀原位池中紙片壓環(huán)的結(jié)構(gòu)圖；
[0025] 圖2d為本發(fā)明檢測(cè)儀的光源模塊的結(jié)構(gòu)圖；
[0026] 圖2e為本發(fā)明檢測(cè)儀的信息模塊的結(jié)構(gòu)圖；
[0027] 圖3所示為本發(fā)明檢測(cè)儀的標(biāo)準(zhǔn)溶液池的結(jié)構(gòu)圖；
[0028] 圖4所示為本發(fā)明檢測(cè)儀的電路結(jié)構(gòu)圖。
【具體實(shí)施方式】
[0029] 本發(fā)明的原位檢測(cè)方法以國(guó)標(biāo)GB/T27741-2011為理論依據(jù)，模擬生成熒光增 白劑含量標(biāo)準(zhǔn)曲線為本發(fā)明制定標(biāo)準(zhǔn)曲線，使本發(fā)明檢測(cè)值與國(guó)標(biāo)法檢測(cè)值相當(dāng)，因此檢 測(cè)結(jié)果具有真實(shí)性、準(zhǔn)確性。該原位檢測(cè)方法中使用的熒光增白劑迀移量檢測(cè)儀是基于光 學(xué)費(fèi)馬原理和光譜分析化學(xué)熒光檢測(cè)原理而建立的一種分析儀器，包括一機(jī)殼、原位池、 RS232接口、多個(gè)按鍵、液晶顯示屏、電源插座和開關(guān)以及機(jī)殼內(nèi)部微處理器控制電路部分。 其中，原位池含有光源模塊、信息模塊和紙片載體模塊。本發(fā)明方法是在該熒光增白劑迀 移量檢測(cè)儀的機(jī)殼內(nèi)部微處理器控制電路的作用下，原位池的光源模塊中的可用紫外光照 射到原位池的紙片載體模塊中的未使用過的餐巾紙（即原始紙片）上，產(chǎn)生的有用光信息 進(jìn)入原位池的信息模塊中的光電傳感器，然后到達(dá)微處理器處理。從紙片載體模塊取下原 始紙片，擦拭人體后成為使用紙片，這時(shí)，使用紙片上部分熒光增白劑就已迀移到皮膚上； 再將使用紙片放入紙片載體模塊中，在微處理器控制電路的作用下，光源模塊中的可用紫 外光照射到紙片載體模塊中的使用紙片上，產(chǎn)生的有用光信息進(jìn)入信息模塊中的光電傳感 器，然后到達(dá)微處理器處理。原始紙片上的光信息減去使用紙片上的光信息就是餐巾紙上 熒光增白劑迀移到皮膚上的光信息。微處理器通過前期制定的標(biāo)