丙氨酰谷氨酰胺含量紫外分光光度檢測(cè)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及丙氨酷谷氨酷胺含量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 丙氨酷谷氨酷胺是腸外營(yíng)養(yǎng)的一個(gè)組成部分，適用于需要補(bǔ)充谷氨酷胺的病人， 包括處于分解代謝和高代謝狀況的病人。使用時(shí)通常是將它加入到其它的氨基酸溶液中， 也可W加入到含有氨基酸的輸液中。
[0003] 目前，丙氨酷谷氨酷胺已經(jīng)能夠進(jìn)行成熟的工業(yè)化生產(chǎn)，在丙氨酷谷氨酷胺的實(shí) 際生產(chǎn)中需要對(duì)中間產(chǎn)品進(jìn)行取樣檢驗(yàn)，由于工廠的生產(chǎn)批次多，因此待測(cè)樣品的數(shù)量也 很多。但是，目前所用的丙氨酷谷氨酷胺檢測(cè)方法是液相檢測(cè)法，其檢測(cè)速度較慢，檢測(cè)中 需要使用有毒的有機(jī)溶劑，且檢測(cè)過(guò)程中如果發(fā)生斷電則會(huì)導(dǎo)致整個(gè)檢測(cè)過(guò)程作廢，也就 是說(shuō)檢測(cè)過(guò)程不可恢復(fù)。因此，現(xiàn)有技術(shù)中丙氨酷谷氨酷胺的檢測(cè)方法還存在諸多缺陷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種丙氨酷谷氨酷胺 含量紫外分光光度檢測(cè)方法，該方法的檢測(cè)時(shí)間短，檢測(cè)過(guò)程可恢復(fù)，檢測(cè)過(guò)程中僅使用水 作為溶劑，具有綠色環(huán)保、安全無(wú)毒、準(zhǔn)確性高的特點(diǎn)。
[0005] 為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是；一種丙氨酷谷氨酷胺含量紫 外分光光度檢測(cè)方法，其包含如下步驟： (1) 將丙胺酷谷氨酷胺的標(biāo)準(zhǔn)樣品溶解于純化水中，并制備出不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液； (2) 使用紫外分光光度計(jì)對(duì)所述不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)所得吸光度繪制 標(biāo)準(zhǔn)曲線，按照標(biāo)準(zhǔn)曲線并根據(jù)朗伯-比爾定律得出線性回歸方程； (3) 將待測(cè)樣品溶解于純化水中配制成待測(cè)溶液，在215納米的波長(zhǎng)下檢測(cè)待測(cè)溶液 的吸光度，然后根據(jù)步驟（2)所得的線性回歸方程計(jì)算出待測(cè)樣品中丙胺酷谷氨酷胺的含 量。
[0006] 作為優(yōu)選，標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度均在1~500mg/L范圍內(nèi)。
[0007] 作為優(yōu)選，檢測(cè)波長(zhǎng)為215納米。
[000引作為優(yōu)選，步驟（1)中制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液共有5份。
[0009] 作為優(yōu)選，標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度范圍為20~240mg/L。
[0010] 采用上述技術(shù)方案所產(chǎn)生的有益效果在于： (1) 檢測(cè)速度快、準(zhǔn)確性高；用液相色譜法檢測(cè)一個(gè)樣品至少需要半個(gè)小時(shí)的時(shí)間，當(dāng) 樣品數(shù)量過(guò)多時(shí)可能影響生產(chǎn)進(jìn)度；而同樣的時(shí)間內(nèi)用本發(fā)明方法可W檢測(cè)至少6個(gè)樣 品，極大地提局了生廣效率； (2) 安全環(huán)保；使用液相色譜法檢測(cè)丙氨酷谷氨酷胺的含量時(shí)需要用到有毒的有機(jī)溶 劑，該溶劑對(duì)人體有一定危害，檢測(cè)人員長(zhǎng)期接觸容易損害健康；而本發(fā)明方法僅僅使用水 作為溶劑，具有安全無(wú)毒、綠色環(huán)保的特點(diǎn)； (3)檢測(cè)過(guò)程可恢復(fù)；當(dāng)發(fā)生斷電時(shí)，使用液相色譜法的檢測(cè)過(guò)程即被打斷，來(lái)電W后 也不可恢復(fù)，從而造成檢測(cè)過(guò)程作廢，必須重新檢測(cè)；而使用本發(fā)明方法的檢測(cè)過(guò)程可W在 來(lái)電W后繼續(xù)進(jìn)行，節(jié)約了檢測(cè)時(shí)間。
【具體實(shí)施方式】
[0011] 下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。
[0012] 選用精晶藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的丙氨酷谷氨酷胺作為標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行分析，使用 的紫外分光光度計(jì)是上海天美UV2300II型分光光度計(jì)，檢測(cè)波長(zhǎng)為215納米。檢測(cè)過(guò)程如 下： 1、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制： 20mg/L溶液配制；精密量取丙氨酷谷氨酷胺0. 5g，至250ml容量瓶中，加水溶解，定容 至刻度，取5ml至500ml容量瓶中，加水定容至刻度，既得。
[0013] 40mg/L溶液配制；精密量取丙氨酷谷氨酷胺0.Ig，至250ml容量瓶中，加水溶解， 定容至刻度，取10ml至100ml容量瓶中，加水定容至刻度，既得。
[0014] 80mg/L溶液配制；精密量取丙氨酷谷氨酷胺0. 2g，至250ml容量瓶中，加水溶解， 定容至刻度，取10ml至100ml容量瓶中，加水定容至刻度，既得。
[0015] 160mg/L溶液配制；精密量取丙氨酷谷氨酷胺0.4g，至250ml容量瓶中，加水溶解， 定容至刻度，取10ml至100ml容量瓶中，加水定容至刻度，既得。
[0016] 240mg/L溶液配制；精密量取丙氨酷谷氨酷胺0. 6g，至250ml容量瓶中，加水溶解， 定容至刻度，取10ml至100ml容量瓶中，加水定容至刻度，既得。
[0017] 2、檢測(cè)吸光度： 按上述配制方法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，打開(kāi)紫外分光光度計(jì)，預(yù)熱30分鐘，按照紫外分光光 度法的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行操作，依次檢測(cè)各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，根據(jù)吸光度和濃度的關(guān)系 求得相關(guān)系數(shù)R和線性方程，結(jié)果見(jiàn)下表1 ;
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種丙氨酰谷氨酰胺含量紫外分光光度檢測(cè)方法，其特征在于：包含如下步驟： (1) 將丙胺酰谷氨酰胺的標(biāo)準(zhǔn)樣品溶解于純化水中，并制備出不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液； (2) 使用紫外分光光度計(jì)對(duì)所述不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)所得吸光度繪制 標(biāo)準(zhǔn)曲線，按照標(biāo)準(zhǔn)曲線并根據(jù)朗伯-比爾定律得出線性回歸方程； (3) 將待測(cè)樣品溶解于純化水中配制成待測(cè)溶液，在215納米的波長(zhǎng)下檢測(cè)待測(cè)溶液 的吸光度，然后根據(jù)步驟（2)所得的線性回歸方程計(jì)算出待測(cè)樣品中丙胺酰谷氨酰胺的含 量。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙氨酰谷氨酰胺含量紫外分光光度檢測(cè)方法，其特征在于所 述步驟（1)中標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度均在1~500mg/L范圍內(nèi)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙氨酰谷氨酰胺含量紫外分光光度檢測(cè)方法，其特征在于所 述步驟（2)中，檢測(cè)所用的波長(zhǎng)為215納米。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙氨酰谷氨酰胺含量紫外分光光度檢測(cè)方法，其特征在于所 述步驟（1)中制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液共有5份。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的丙氨酰谷氨酰胺含量紫外分光光度檢測(cè)方法，其特征在于所 述步驟（1)中標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度均在20~240mg/L范圍內(nèi)。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種丙氨酰谷氨酰胺含量紫外分光光度檢測(cè)方法，屬于丙氨酰谷氨酰胺含量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、回歸方程的確定，以及樣品檢測(cè)等過(guò)程，本方法的檢測(cè)時(shí)間短，檢測(cè)過(guò)程可恢復(fù)，檢測(cè)過(guò)程中僅使用水作為溶劑，具有綠色環(huán)保、安全無(wú)毒的特點(diǎn)。
【IPC分類】G01N21-33
【公開(kāi)號(hào)】CN104880432
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510318415
【發(fā)明人】李斌水, 張亮
【申請(qǐng)人】精晶藥業(yè)股份有限公司
【公開(kāi)日】2015年9月2日
【申請(qǐng)日】2015年6月11日