專利名稱：：用于分析物的光度測(cè)定的穩(wěn)定的偶合染料的制作方法
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：本發(fā)明是1994年9月8日申請(qǐng)的待批的，序號(hào)為08/302,575的美國(guó)申請(qǐng)的部分繼續(xù)申請(qǐng)。本發(fā)明是一項(xiàng)關(guān)于比色測(cè)定含水流體，如全血，中的化學(xué)和生物化學(xué)組份(分析物)的測(cè)試裝置和方法的發(fā)明，尤其是關(guān)于用于這種裝置和方法中的偶合染料的發(fā)明。經(jīng)染色的含水流體，尤其是經(jīng)染色的生物流體，如全血和尿，以及生物流體的派生物，如血清和血漿中的化學(xué)和生物化學(xué)組份的定量分析正變得日益重要。在醫(yī)療診斷和治療中，和在所接觸治療藥劑、麻醉劑、危險(xiǎn)化學(xué)制品等的定量中有重要的用途。在某些情況下，被測(cè)定的物質(zhì)的量是如此之少—在毫克/分升或更小的范圍內(nèi)，或如此之難于精確地測(cè)定，以致使得所用的設(shè)備很復(fù)雜而且只有熟練的實(shí)驗(yàn)人員方可使用。在此情況下，在取樣后一般不能在幾小時(shí)或幾天中得到結(jié)果。在其它的情況下，常強(qiáng)調(diào)非專業(yè)人員能在實(shí)驗(yàn)室外常規(guī)地、快速地并可重現(xiàn)地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)且配有快速或直接信息顯示。有一種常用的醫(yī)療試驗(yàn)是測(cè)量糖尿病病人的血糖含量?，F(xiàn)行的作法是建議糖尿病病人根據(jù)其具體癥狀的特點(diǎn)和嚴(yán)重程度，每天測(cè)自已的血糖含量2-7次?；谶@種觀察所測(cè)的血葡萄糖含量的模式，病人和內(nèi)科醫(yī)生一起作飲食、鍛煉和胰島素輸入方面的調(diào)整，以便更好地控制這種疾病。很明顯，應(yīng)使病人立即得到這種信息。很多血糖測(cè)試方法和測(cè)試用品在本
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中是已知的；但它們都受到各種各樣的限制。在R，Philips等人申請(qǐng)的，并作為該申請(qǐng)的同一授權(quán)人被授權(quán)的美國(guó)專利US,4,935,346，5,049,487，5,059,394和5,179,005中公開(kāi)了一種重大的改進(jìn)，并對(duì)之提出的權(quán)利要求。在這些專利中公開(kāi)的和提出權(quán)利要求的方法涉及到從浸有一種試劑的惰性多孔基質(zhì)的表面上讀取反射讀數(shù)，該試劑在將被分析的流體涂于另一表面時(shí)則將與該分析物相互反應(yīng)，結(jié)果產(chǎn)生一種吸收光的反應(yīng)產(chǎn)物，然后徑此基體遷移至被讀取的表面上。該試劑包括葡糖氧化酶，它消耗該試樣中的葡萄糖而產(chǎn)生過(guò)氧化氫，在存有另一種酶，辣根過(guò)氧化酶時(shí)將包括3-甲基-2-苯并噻唑啉酮?dú)渎然?MBTH)及3-二甲基氨基苯甲酸(DMAB)的偶合染料氧化而產(chǎn)生一種藍(lán)色的染料。然后以兩個(gè)不同時(shí)的波長(zhǎng)進(jìn)行反光度測(cè)量。用LED分光光度計(jì)根據(jù)該染料顏色的強(qiáng)度確定血液中葡萄糖的濃度。在我們的待批的，于1994年5月19日申請(qǐng)的，共同轉(zhuǎn)讓的U.S.S.N.245，940(LFS30)中公開(kāi)了一種包括游離形式或酸的形式的3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙(MBTH)和酸或鹽的形式的8-苯胺基-1-萘磺酸鹽(ANS)，它們將用于取代上述的MBTH-DMAB偶合染料。該MBTH-ANS偶合染料在氧化時(shí)是很難溶的。因此，與氧化的MBTH-DMAB偶合染料相比，它可以最低的染料退色而產(chǎn)生較穩(wěn)定的終點(diǎn)。雖然這些現(xiàn)有的系統(tǒng)已被有效地用于生產(chǎn)對(duì)測(cè)定葡萄糖的存在或含量是有效的測(cè)試裝置，但仍注意到某些缺點(diǎn)。其中將用這種偶合染料的測(cè)試裝置被設(shè)計(jì)成家用型和專業(yè)用型兩種，而當(dāng)其由制造商和分銷商出售時(shí)，由于希望將其長(zhǎng)期保留在用戶的清單中，所以當(dāng)然必須在這段時(shí)間內(nèi)保持有效。這種對(duì)具體的適用期的要求在采用MBTH作偶合染料中的一種組份的產(chǎn)品配制方面已引起了一些困難。首先，已發(fā)現(xiàn)，MBTH的穩(wěn)定性隨溫度和堿度的上升而下降。游離酸形式的MBTH是很活潑的，而且趨于升華。在試圖抵銷這種作用方面，MBTH的酸性水合物，即3-甲基-2-苯并噻唑啉酮?dú)渎然晔禽^合適的形式。遺憾的是，這種水合物在升溫時(shí)本身是不穩(wěn)定的，而且易因加熱而分解成游離的MBTH和HCl。除了在高pH值時(shí)穩(wěn)定性低之外，MBTH對(duì)于與其偶合的配偶體的氧化性反應(yīng)的效力隨著堿度的升高而下降，從而在高pH值時(shí)基本沒(méi)有，或根本沒(méi)有從該偶合染料中產(chǎn)生的顏色。鑒于這些關(guān)系，在實(shí)踐中MBTH必須以大的超量及在低的pH下使用，以便將不穩(wěn)定性和無(wú)效性的影響減至最小。在理論上說(shuō)，從該化合物低升華和高效率的觀點(diǎn)看，低于2.0的pH將是可取的。遺憾的是，這種理想的低pH不能用于本文所慮及的系統(tǒng)。如上所述，所用的該試劑系統(tǒng)取決于作用于被酶作用物分析物，并以表征被測(cè)樣品中存有的該分析物量的量產(chǎn)生氧化劑的各種酶。就MBTH試劑為理想的這種低pH對(duì)諸如葡糖氧化酶和辣根過(guò)氧化酶之類的酶而言是全然不適宜的。在這種低pH下，這類市售的酶中的大多數(shù)幾乎沒(méi)有，或根本沒(méi)有活性。因此，一直迫使這種技術(shù)包含及選擇適度的pH，如，4及大為過(guò)量的試劑以保證其測(cè)試裝置在規(guī)定貯存期中的功效。按本發(fā)明的說(shuō)明，在含有酶的測(cè)試裝置中提供了偶合染料中的高穩(wěn)定的組分。與現(xiàn)有技術(shù)中所用的那些不同，該組分能在與高的酶效率匹配的相當(dāng)高的pH條件下與種類廣泛的偶合與偶體進(jìn)行有效的氧化偶合。本發(fā)明的該偶合染料，更確切地說(shuō)，是欲用于含有用來(lái)檢測(cè)樣品中的分析物的存在或數(shù)量的試劑體系的檢測(cè)裝置中的，其中該試劑系統(tǒng)包含一種或幾種酶，該酶在存有該分析物時(shí)以表征試樣中該分析物量的量產(chǎn)生一種氧化劑。根據(jù)本文中的說(shuō)明，該試劑系統(tǒng)還含有能通過(guò)所產(chǎn)生的氧化劑的氧化而形成一種生色團(tuán)的偶合染料，該偶合染料所包含的化合物為其中R選自由烷基，被取代的烷基，芳基，被取代的芳基，雜環(huán)，季胺或有機(jī)酸的部分所構(gòu)成的物組，而Y選自由NO2、SO-3，H、鹵化物、烷基或SiZ3所構(gòu)成的物組，其中的Z或是烷基或是芳基。優(yōu)選Y為H。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，R為其中任何的R1、R2、R3和R4獨(dú)立地選自由H，烷基、芳基、甲硅烷基、鹵化物、氫氧化物、硫醇鹽、醇鹽、硫代醇鹽、胺、磺酸鹽或羧酸鹽構(gòu)成的物組；而X選自由胺、磺酸鹽或羧酸鹽所構(gòu)成的物組。在一特定的實(shí)施方案中，該檢測(cè)裝置來(lái)測(cè)定分析物，如葡萄糖、膽甾醇、乙醇、尿酸、甲醛、丙三醇-3-磷酸酯之類的全部通常所測(cè)的血液分析物的存在或數(shù)量。在這種情況下，這種酶的系統(tǒng)將包含與過(guò)氧化酶或具有類似于過(guò)氧化酶活性的無(wú)機(jī)配合物，如羥高鐵血紅素、氯化血紅素及四(磺苯基)卟啉錳一起的，選自由葡糖氧化酶、膽甾醇氧化物、乙醇氧化酶、尿酸酶、乙醛氧化酶和甘油磷酸酯氧化物所構(gòu)成的物組中的酶。所選的過(guò)氧化酶是辣根過(guò)氧化酶。圖1是包含反應(yīng)片的檢測(cè)裝置的一種實(shí)施方案的透視圖，該被分析液態(tài)的試樣是涂在該片上的；圖2是應(yīng)用圖1中的檢測(cè)裝置的第二實(shí)施方案的透視圖。如上所述，本發(fā)明涉及一種用于測(cè)定液態(tài)試樣中的分析物的存在或數(shù)量的檢測(cè)裝置中的改進(jìn)了的偶合染料化合物。參見(jiàn)圖1，在本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施方案中，該檢測(cè)裝置包含一多孔的基片10，其中具有摻入的化學(xué)試劑系統(tǒng)，而且該基片粘結(jié)在支撐體12上。穿過(guò)該支撐體設(shè)有小孔16，借此可使液態(tài)試樣被涂于基片10的試樣接收表面17上。設(shè)置此化學(xué)系統(tǒng)為的是與存在于該液態(tài)試樣中的任何的分析物反應(yīng)，從而在該基片10所具有的檢測(cè)表面19中顯現(xiàn)出表征存在于該液體試樣中的分析物數(shù)量的光反射性的結(jié)果。該檢測(cè)表面可用肉眼閱讀，但優(yōu)選的是用光譜照像底片裝置讀出。這種裝置的部件在圖1中被示意性地示出，它們包括光源18，如最好是將波長(zhǎng)均一的光導(dǎo)向該檢測(cè)表面19的發(fā)光二極管。此外，還設(shè)有檢測(cè)來(lái)自表面19的反射光并產(chǎn)生表征被測(cè)光的量的信號(hào)22的光檢測(cè)器20，該信號(hào)比如，可用裝在該閱讀設(shè)備中的微處理機(jī)處理，以便算出該試樣中的分析物的數(shù)量。諸如上述的系統(tǒng)在本
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中現(xiàn)在是已知的，而且在美國(guó)專利4,935,346、5,049,487、5,059,394和5,179,005中被充分地說(shuō)明。這類系統(tǒng)準(zhǔn)備用于這些檢測(cè)裝置，并將被插入解讀設(shè)備中，然后將試樣，比如血，涂在該樣品接受表面上17。圖2展示了這種系統(tǒng)的替代方案，其中首先將血涂在試樣接收表面17上，然后僅將檢測(cè)表面19向該解讀設(shè)備顯露。在其它的所有方面，圖2中的編了號(hào)的部件與圖1中的該類部件同。該檢測(cè)表面的反射性通過(guò)該液體試樣中的分析物與該多孔基片中存有的化學(xué)試劑間的一系列化學(xué)反應(yīng)的運(yùn)作而隨樣品中該分析物的量而變。尤其是該基片中包括一種或幾種酶，該酶與分析物一取代物—起導(dǎo)致了過(guò)氧化氫或其它強(qiáng)氧化劑的產(chǎn)生。在該基片中包括一種偶合染料，即兩種能被氧化而形成生色團(tuán)的化合物，該生色團(tuán)與存在的該生色團(tuán)的量成比例地吸收特定波長(zhǎng)的光。然后這種因酶催化反應(yīng)而形成的氧化劑與該染料試樣反應(yīng)，結(jié)果產(chǎn)生該生色團(tuán)。導(dǎo)致氧化劑的酶的選擇及偶合染料的選擇在本領(lǐng)域中是廣為變化的，而且很大程度上隨被測(cè)分析物而變化。比如，在測(cè)定血樣中的膽甾醇的情況下，可采用氧化酶，如膽甾醇氧化酶。類似地，測(cè)定甲醇或乙醇可用醇過(guò)氧化酶；測(cè)定甲醛可用乙醛氧化酶，或則定丙三醇-3-磷酸酯可用甘油磷酸酯氧化酶。這些酶催化反應(yīng)的過(guò)氧化氫產(chǎn)物可通過(guò)后續(xù)的酶催化反應(yīng)而改變，結(jié)果產(chǎn)生與偶合染料反應(yīng)而形成該生色團(tuán)的活性的氧化劑。因此，比如，形成活性氧化劑的這種過(guò)氧化氫反應(yīng)可被辣根過(guò)氧化酶催化。因而，雖然將可理解的是，本發(fā)明的說(shuō)明是可廣泛適用的，但為了進(jìn)行下面的討論，將以全血液體試樣中的葡萄糖作為該分析物的例子。然后將以作用于該葡糖酶作用物而形成過(guò)氧化氫的葡糖過(guò)氧化酶作優(yōu)選的化學(xué)系統(tǒng)的例子。而過(guò)氧化氫又通過(guò)另一種酶，辣根過(guò)氧化酶的反應(yīng)而轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚缘难趸瘎?。迄今為止，廣泛用于上述種類的葡萄糖診斷檢測(cè)中的偶合染料是3-甲基-2-苯并噻唑啉酮?dú)渎然?。氫氯化物水合?MBTH氫氯化物水合物)(式I)與二甲基氨基苯(式II)。這些化合物下列的氧化反應(yīng)，結(jié)果形成染成藍(lán)色的生色團(tuán)(式III)＝過(guò)氧化氫/辣板過(guò)氧化酶(III)如上所述，這種系統(tǒng)有一些缺點(diǎn)。這種MBTH，即使是處于氫氯化物水合物的形式，在熱和堿性的作用下也是相當(dāng)不穩(wěn)定的。此外，上述反應(yīng)在高酸性的條件下，如pH為2或更低時(shí)是最為有效的。但遺憾的是，在這些條件下，用于該檢測(cè)裝置中的酶，如萄糖氧化酶和辣根過(guò)氧化酶卻幾乎沒(méi)有或根本沒(méi)有活性。因此，工業(yè)實(shí)踐一直規(guī)定為得到相當(dāng)穩(wěn)定的系統(tǒng)，采用最優(yōu)的pH，比如約4；以及用大量的酶和該偶合染料，以便補(bǔ)償該酶活度的下降及該偶合反應(yīng)的氧化功率的降低。按照本發(fā)明，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)可提供克服了迄今為止所碰到的穩(wěn)定性問(wèn)題的可提供MBTH的改性形式。此外，它們?cè)谝环N有助于用于本發(fā)明所涉及的檢測(cè)中的酶活性的環(huán)境中，如在范圍為約4-約7的pH值的環(huán)境中是高度反應(yīng)性的。此外，已發(fā)現(xiàn)某優(yōu)選的衍生物是與該所需要的偶合配偶體一芳香胺是有高度反應(yīng)性的。本發(fā)明的這些衍生物有如下的式IV中所示的一般結(jié)構(gòu)其中R選自由烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、雜環(huán)、季胺或有機(jī)酸部分所構(gòu)成的物組，而Y選自由NO2、SO-3，H，鹵化物，烷基或SiZ3所構(gòu)成的物組，其中Z是烷基或芳基。優(yōu)選Y為H。在一優(yōu)選的實(shí)施方案中R為其中任何R1、R2、R3和R4獨(dú)立地選自由H、烷基、芳基、甲硅基、鹵化物、氫氧化物、硫醇鹽、醇鹽、硫代醇鹽、胺、磺酸鹽或羧酸鹽組成的物組；而X選自由胺，磺酸鹽或羧酸鹽組成的物組。本發(fā)明的MBTH衍生物可與寬范圍的偶合染料配偶體，如芳香胺，酚，被取代的酚進(jìn)行氧化反應(yīng)。此外，這類反應(yīng)可在室溫下，和在自4-11間變化的pH值下有效地進(jìn)行。以本發(fā)明的這種衍生物的優(yōu)選形式，該氧化反應(yīng)在約4-約7的pH時(shí)是最為適宜的，因此，與診斷化學(xué)所感興趣的胺偶合染料配偶體，如3-二甲基氨苯甲酸和8-苯胺基-1-萘磺酸酯一起是尤為有用的。不同于MBTH，這些衍生物，無(wú)論是處于游離酸，還是酸的水合物的形式，即使在100℃加熱長(zhǎng)達(dá)16小時(shí)時(shí)仍是相當(dāng)穩(wěn)定的。此外，在這種氧化反應(yīng)的條件下，該過(guò)氧化物催化酶，如辣根過(guò)氧化酶，和使該氧化偶合反應(yīng)逆轉(zhuǎn)時(shí)是尤為有效的。實(shí)施例1-合成MBTH衍生物合成間[3-甲基2-苯并噻唑啉酮腙]N-磺?；交撬嵋烩c(2]合成方案原料自Wiscosin的Milwaukee的AldrichCompany購(gòu)買3-甲基2-苯并噻唑啉酮腙氫氯化物(MBTH·HCl)，NaI，氫氧化四丁基銨，二氯甲烷及n-甲基-2-吡咯烷酮，然后不經(jīng)提純就使用。三乙胺產(chǎn)自BakerChemicals，并由Phillipsburg(NewJersey)的BaxterCompany分銷。從NewYork的FlukaChemicalsofRonkonkoma或NewHampshire的LancasterChemicalsofWindham購(gòu)得1，3-二磺酰氯苯。[1]的合成將4克MBTH·HCl試樣加在150ml的裝有磁攪拌棒的Erlenmyer燒瓶中，再加50ml的n-甲基-2-吡咯烷酮和5ml三乙胺。用橡膠隔膜將此燒瓶蓋住，然后將其置于一個(gè)磁力攪拌加熱盤上。將該混合物加熱至60-70℃，同時(shí)激烈攪動(dòng)0.5小時(shí)，結(jié)果產(chǎn)生一種黃色的漿體。將此燒瓶置于水浴中以便冷卻。將5克1，3-二磺酰氯苯試樣加于裝有磁攪拌棒的250mlErlenmeyer燒瓶中。將該燒瓶降入水浴中，再加20ml的n-甲基-2-吡咯烷酮。攪動(dòng)此混合物直到該固體溶解為止(約15分鐘)。將這種預(yù)先得到的MBTH無(wú)堿漿體緩慢地倒入該溶液中。使所得的該淺黃色的混合物于冰浴溫度下反應(yīng)1.5小時(shí)。此后用10ml的2NHCl將該反應(yīng)止。再于室溫將其再攪動(dòng)30分鐘。將50毫克12目的Norti(活性碳中珠)加于此溶液中，攪10分鐘后吸出淺黃色的溶液。然后借助吸氣器徑細(xì)等級(jí)的玻璃料將其過(guò)濾。得到黃至淺棕色的平靜的溶液。將300ml2NHCl加于此攪拌中的黃溶液，結(jié)果沉淀出灰白色的粉末。用真空過(guò)濾收集此固體，再用25ml去離子水將該產(chǎn)生洗3次。通過(guò)110℃的2小時(shí)的真空干燥，得到5.6克的此灰白色產(chǎn)物。用1HNMR和HPLC分析此產(chǎn)物，其純度為97％。化合物[1]在大多數(shù)常用有機(jī)溶劑和水中不易溶解。但它可溶于堿性溶液和極性溶液，如DMSO，NMP和DMF中。合成[2]將2.0克粗[1]懸浮于50ml二氯甲烷中。在2分鐘的過(guò)程中，將4ml1M的四丁基氫氧化銨緩慢加于此攪拌著的懸浮液中；然后吸出淡黃色的溶液。用10ml去離子水洗此溶液，再于無(wú)水硫酸鈉上將其干燥。用重力過(guò)濾去除該硫酸鹽，然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)該所得的混合物至干燥。收集到一種深黃色的油。用125ml丙酮提收取此油，再于5分鐘的過(guò)程中加10ml20％的溶于丙酮中的NaI。出現(xiàn)白色沉淀物。使此混合物再反應(yīng)20分鐘，然后借助真空過(guò)濾徑細(xì)等級(jí)玻璃料收集此沉淀物。用20ml丙酮洗此所得的灰白色固體3次。通過(guò)110℃，45分鐘的干燥，得到1.3克(65％)的合乎需要的產(chǎn)物?；衔颷2]易溶于水和水-乙醇混合物中。該固體在空氣和光中是穩(wěn)定的，但其溶液長(zhǎng)時(shí)間地懸露于光時(shí)卻緩慢地分解為淺黃色的霧狀混合物。實(shí)施例2制備測(cè)試裝置將一片聚合物膜(反應(yīng)基片)浸在表1中的水溶液中，直至飽和。將其從該溶液中取出。再用玻璃棒將多余的試劑刮掉。然后將該片掛在56℃的空氣循環(huán)烘爐中經(jīng)5-10分鐘以便干燥，此后取出該片，再將其浸入表1中所述的有機(jī)溶液中直至飽和。再將其如前一步驟那樣干燥。將得到的片作成合乎檢測(cè)要求的形狀。表1一配制試劑</tables>實(shí)施例3-測(cè)定葡萄糖將含葡萄糖的血樣涂到滲有該試劑的片上。該試樣立即被吸收入該基片中，然后出現(xiàn)藍(lán)色。顏色的強(qiáng)度被隨時(shí)間而增強(qiáng)，并與分析物的濃度成正比。在此顏色強(qiáng)度的基礎(chǔ)上，通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)化的曲線對(duì)比而測(cè)定該葡萄糖的濃度。類似地，過(guò)氧化氫含水溶液(有機(jī)過(guò)氧化物，三價(jià)鐵和醌的)也在浸漬有該試劑的片上產(chǎn)生藍(lán)色?？捎猛谏鲜龅姆椒y(cè)定該分析物的濃度?，F(xiàn)已對(duì)本發(fā)明作了充分的陳述，對(duì)于本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員而言將明了的是，不違背本發(fā)明的精神和范圍還可作出多種改型和變更。權(quán)利要求1.在含有試劑系統(tǒng)的，用于檢測(cè)試樣中的分析物的存在或數(shù)量的檢測(cè)裝置中，其中所述的試劑系統(tǒng)包含產(chǎn)生表征所述試樣中的所述分析物數(shù)量的數(shù)量氧化劑的酶；其中的改進(jìn)為所述的試劑系統(tǒng)包含在被所述氧化劑氧化時(shí)形成生色團(tuán)的偶合染料，所述的偶合染料包含下式的化合物其中R選自由烷基，取代的烷基、芳基、取代的芳基、雜環(huán)、季胺或有機(jī)酸部分組成的物組，而Y選自由NO2、SO-3、H、鹵化物、烷基或SiZ3組成的物組，其中Z是烷基或芳基。2.權(quán)利要求1的檢測(cè)裝置，其中R為其中任何的R1、R2、R3和R4獨(dú)立地選自由H、烷基、芳基、甲硅烷基、鹵化物、氫氧化物、硫醇鹽、醇鹽，硫代醇鹽、胺、磺酸鹽或羧酸鹽構(gòu)成的物組；而X選自由胺、磺酸鹽或羧酸鹽。3.權(quán)利要求2的檢測(cè)裝置，其中X為H。4.權(quán)利要求1的檢測(cè)裝置，其中所述的酶選自由葡糖氧化酶，膽甾醇氧化酶、乙醇氧化酶、尿酸酶、乙醛氧化酶和甘油磷酸酯氧化酶組成的物組。5.權(quán)利要求4的檢測(cè)裝置，其中所述的酶還包含過(guò)氧化酶或有類似于過(guò)氧化酶性能的無(wú)機(jī)配合物。6.權(quán)利要求4的檢測(cè)裝置，其中所述的酶包括葡糖氧化酶和辣根過(guò)氧化酶。7.權(quán)利要求1的檢測(cè)裝置，其中所述的偶合染料還包括3-二甲基氨基苯甲酸。8.權(quán)利要求1的檢測(cè)裝置，其中所述的偶合染料還包括8-苯胺基-1-萘磺酸酯。9.權(quán)利要求1的檢測(cè)裝置，其中所述的化合物是間[3-甲基2-苯并噻唑啉酮腙]N-磺酰基苯磺酸一鈉。全文摘要提供一種用于檢測(cè)試樣中的分析物的存在或數(shù)量的含試劑系統(tǒng)的檢測(cè)裝置中的偶合染料化合物。該試劑系統(tǒng)包括一種或多種酶，該酶在存有該分析物時(shí)產(chǎn)生其量表征該樣品中的分析物量的氧化劑。所選的該化合物是間[3-甲基2-苯并噻唑啉酮腙]N-磺?；交撬嵋烩c。文檔編號(hào)G01N33/533GK1162739SQ9612149公開(kāi)日1997年10月22日申請(qǐng)日期1996年12月14日優(yōu)先權(quán)日1995年12月15日發(fā)明者Y·S·玉申請(qǐng)人:生命掃描有限公司