專利名稱：銀黃沖劑及其制備方法和檢驗(yàn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療上呼吸道感染，急性扁桃體炎、咽炎等病的銀黃沖劑及其制備方法和檢驗(yàn)方法，更具體地說(shuō)本發(fā)明涉及一種由金銀花提取物和黃芩提取物為主要成份的復(fù)方制劑及其制備方法和檢驗(yàn)方法。
自1977年銀黃注射液(中國(guó)藥典一部)問(wèn)世后，于1985年、1986年又產(chǎn)生了銀黃片劑[川衛(wèi)藥準(zhǔn)字(85)-3519號(hào)、山東藥品標(biāo)準(zhǔn)(86版)]。在長(zhǎng)期的臨床應(yīng)用中，不但沒(méi)被其它同類藥品所取代，而且久用不衰。正是它的藥效價(jià)值所在，在1988年，銀黃制劑的劑型又得到了發(fā)展，產(chǎn)生了銀黃口服液[(87)衛(wèi)藥準(zhǔn)字Z-04]。至今世上銀黃制劑已有三種劑型，即銀黃片，銀黃注射液，銀黃口服液。但是上述三種劑型存在以下問(wèn)題1、片劑服藥口感不如沖劑，特別是兒童用藥服用溶解成溶液不如沖劑容易，從藥的吸收來(lái)看，片劑也不如沖劑容易吸收;2、注射液的給藥途徑窄，在用藥上不太方便，且穩(wěn)定性不如沖劑;3、口服液中黃芩甙類物是以水溶液形式存在，甙類物質(zhì)在水溶液中長(zhǎng)時(shí)間存放是容易水解的，因而影響質(zhì)量。而沖劑以固體形式存在，不影響藥的質(zhì)量。
本發(fā)明的目的是提供一種使用方便，口感好，穩(wěn)定性好，療效顯著，能治療由上呼吸道感染所致的發(fā)熱、頭痛、急性扁桃體炎、咽喉炎、咳嗽等常見(jiàn)病多發(fā)病的銀黃沖劑及其制備方法和檢驗(yàn)方法。
本發(fā)明的目的由以下內(nèi)容實(shí)現(xiàn)治療上呼吸道感染，急性扁桃體炎，咽炎等的銀黃沖劑，其組成包含金銀花提取物(以綠原酸計(jì))100～200g黃芩提取物(以黃芩甙計(jì))160～320g蔗糖2000～7000g糊精1000～4000g碳酸氫鈉40～60g本發(fā)明的優(yōu)選方案為金銀花提取物(以綠原酸計(jì))100～150g黃芩提取物(以黃芩甙計(jì))160～240g蔗糖2000～6000g糊精1000～3000g碳酸氫鈉50～60g由以上組成能制備1000包銀黃沖劑，每包8g，其中含黃芩甙不低于160mg，綠原酸不低于100mg。
制備銀黃沖劑的方法是取金銀花4～8Kg加入沸水中煎煮2～3次，每次煎煮1～1.5小時(shí)，藥液濾過(guò)，濾液合并濃縮至2500～4000ml，加入等量乙醇，攪勻，放置過(guò)夜，濾過(guò)，濾液回收乙醇濃縮至900～2500ml，測(cè)藥液中綠原酸含量，備用，另取黃芩加水煎煮2～3次，每次1～1.5小時(shí)，濾過(guò)，放置至70～90℃時(shí)加鹽酸調(diào)PH值為1～3，保溫靜置，濾過(guò)，收集沉淀物，烘干，測(cè)黃芩甙含量備用，碳酸氫鈉加少量蒸餾水溶解，備用，將黃芩提取物、蔗糖、糊精混勻，用碳酸氫鈉液和金銀花提取液制成軟料再用12目篩制成顆粒于50～70℃干燥，整粒，測(cè)顆粒中黃芩甙、綠原酸含量，根據(jù)兩主藥含量計(jì)算每包的重量，分裝封口即得。
檢驗(yàn)銀黃沖劑的方法(即銀黃沖劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))是性狀本品為棕黃色或褐黃色顆粒，味甜，微苦。
鑒別1)取本品細(xì)粉1.8～2.2g，加水5ml使其溶解，濾過(guò)，取濾液1ml，加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml，加10%硝酸鋁溶液0.3ml，再加5%氫氧化鈉溶液使其成堿性，即顯紅色;2)取本品半包研細(xì)，稱取1g，加甲醇4ml放置12小時(shí)，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液，另取綠原酸、黃芩甙對(duì)照品，分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液，照薄層色譜法(中國(guó)藥典90版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取供試品溶液10～20μl，對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯∶甲酸∶水＝10∶2∶3為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展距8cm取出，晾干，在紫外光燈365nm下檢視，供試品色譜中，在與黃芩甙對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的棕色瑩光斑點(diǎn)，在與綠原酸對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的蘭色瑩光斑點(diǎn)。
含量測(cè)定取本品2包研細(xì)，精密稱取0.15g，加1mlPH＝5的緩沖液使其溶解后，置100ml容量瓶中加60%乙醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，棄去初濾液，精密吸取濾液5ml于25ml容量瓶中，用鹽酸液0.2mol/l稀釋至刻度，搖勻，照分光光度計(jì)法(中國(guó)藥典90版一部附錄51頁(yè))，在276nm及324nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按以下公式計(jì)算C綠(mg/100ml)＝2.599D324-1.522D276C黃(mg/100ml)＝2.121D276-0.9169D324
綠原酸mg/包 ＝ (C綠×100×25×平均包重(mg))/(樣品重(mg)×5×100)黃芩甙mg/包 ＝ (C黃×100×25×平均包重(mg))/(樣品重(mg)×5×100)其他質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合沖劑項(xiàng)下的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典90版一部附錄10頁(yè))。
本發(fā)明的成份中金銀花為忍冬科植物忍冬及其同屬植物干燥花蕾。含有木犀草素等黃酮成份，并含有綠原酸、異綠原酸和皂甙等。中醫(yī)認(rèn)為金銀花性味甘、寒、入肺、胃經(jīng)、具有清熱解毒之功效，能主治溫病發(fā)熱，熱毒血痢，癰瘍，腫毒等，現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)表明金銀花具有抗病原微生物作用，抗炎作用，加強(qiáng)防御機(jī)能作用，中樞興奮作用，降血脂作用。金銀花的抗菌有效成份以綠原酸和異綠原酸為主，而金銀花的提取物中綠原酸是本發(fā)明的主要有效成份之一。
黃芩為唇形科植物黃芩的干燥根，有清熱燥濕，瀉火解毒功效，含有以黃芩甙、漢黃芩甙為主的黃酮類成份，中醫(yī)認(rèn)為黃芩性味苦，性寒、入心、肺、膽、大腸經(jīng)，具瀉實(shí)火、除濕熱、止血、安胎之功能，主治壯熱煩渴，肺熱咳嗽，濕熱瀉痢，黃疸、熱淋、吐、衄、崩、漏、目赤腫痛等?，F(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)表明黃芩具有廣譜抗菌作用，抗變態(tài)反應(yīng)與抗炎作用。黃芩提取物中黃芩甙是本發(fā)明的主要成份之一。
碳酸氫鈉針對(duì)黃芩甙在中性或堿性水溶液中易溶的特點(diǎn)，在銀黃沖劑的配方中加了此成份以調(diào)節(jié)沖劑溶解過(guò)程中溶液的PH值，達(dá)到保持溶液酸堿度處于中性，又能使黃芩甙迅速而完全溶解，且不至于造成溶解后溶液偏堿，從而加快甙類物質(zhì)水解，降低藥效。
蔗糖從沖劑溶解后的口感上考慮，選擇了低糖型沖劑，配方中加入了此成份即作為調(diào)味劑，又是沖劑制粒中的賦型劑。
糊精由于沖劑顆粒與片劑顆粒在粒度強(qiáng)度等指標(biāo)上有所不同，為了得到良好顆粒，在配方中又增加了此成份作賦形劑，這又不至于改變藥品的藥效。
本發(fā)明的穩(wěn)定性試驗(yàn)為了保證制劑質(zhì)量，按新藥審批中的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)要求[衛(wèi)生部編，新藥審批辦法1992年9月，四川省衛(wèi)生廳編，新藥(中藥)審批學(xué)習(xí)班1990年3月，衛(wèi)生部藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)1986年，1990年]，照自擬銀黃沖劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查，三批樣品室溫留樣觀察12個(gè)月，結(jié)果如下
三批樣品經(jīng)室溫留樣觀察12個(gè)月，各項(xiàng)檢測(cè)數(shù)據(jù)與0月比較無(wú)明顯差別，各項(xiàng)指標(biāo)均符合自擬質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)?？疾榻Y(jié)果表明，銀黃沖劑質(zhì)量穩(wěn)定，貯存期至少在一年以上。
銀黃沖劑長(zhǎng)期毒性及致癌試驗(yàn)結(jié)論黃芩及黃芩甙口服毒性很小，未見(jiàn)明顯的副作用。給狗口服黃芩煎劑，每次相當(dāng)于生藥6g/Kg，連服8周，未見(jiàn)毒性反應(yīng)。血象和病理檢查均未見(jiàn)異常。金銀花提取物(綠原酸)大鼠口服LD50大于1g/Kg，水浸液灌服對(duì)家兔、犬等無(wú)明顯毒性反應(yīng)，對(duì)呼吸血壓、尿量均無(wú)影響。表明黃芩、金銀花提取物毒性甚低，用于臨床是安全的。
銀黃沖劑臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)論生物利用度試驗(yàn)結(jié)果，銀黃沖劑所含黃芩甙、綠原酸其血藥濃度達(dá)峰均值(mg/ml)分別為0.00190，0.00141，達(dá)峰時(shí)間分別為60、90分鐘，曲線下面積(Ao→∞uc)為0.4159及0.3637。相對(duì)生物利用度比較，銀黃片僅為銀黃沖劑的59.56%及48.78%，表明銀黃沖劑相對(duì)生物利用度、達(dá)峰時(shí)間、峰濃度等方面均比片劑為優(yōu)。
與功能主治有關(guān)的主要藥效學(xué)試驗(yàn)為比較銀黃沖劑同傳統(tǒng)的銀黃片的作用效果，對(duì)這兩種不同劑型在體外、體內(nèi)抗菌抑菌作用進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)一、材料和方法1、銀黃沖劑每包8g，其中含黃芩甙160mg，綠原酸100mg。
2、銀黃片每片含金銀花提取物干浸膏100mg，黃芩甙40mg，由瀘州醫(yī)學(xué)院制藥廠提供。
3、昆明純種小白鼠，體重30～32g，由瀘州醫(yī)學(xué)院動(dòng)物科提供。
4、金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、大腸桿菌及甲型溶血性鏈球菌均為瀘州醫(yī)學(xué)院微生物教研室保存的菌種。培養(yǎng)基也由瀘州醫(yī)學(xué)院微生物教研室臨時(shí)配制。
二、試管法體外抗菌試驗(yàn)用含10%血清的肉湯培養(yǎng)基將肺炎球菌和乙型溶血性鏈球菌調(diào)成1.2×107/ml的濃度和用普通肉湯培養(yǎng)基將金黃色葡萄球菌和大腸桿菌調(diào)成1.2×107/ml濃度后，置這些菌液10ml至培養(yǎng)試管中。分別加銀黃片(2片組/10ml、3片組/10ml、4片組/10ml)和銀黃沖劑(4g/10ml組、6g/10ml組、8g/10ml組)于各菌液培養(yǎng)試管中，設(shè)置不加藥對(duì)照組，于4℃放置2小時(shí)后，在37℃孵箱內(nèi)培養(yǎng)24小時(shí)，得表一結(jié)果。
三、小白鼠體內(nèi)抗菌試驗(yàn)1、小白鼠的藥物最大耐受量試驗(yàn)隨機(jī)將小白鼠分為三組，每組三只，第一組小白鼠用銀黃沖劑4g/10ml灌胃，第二組則用6g/10ml灌胃，第三組用8g/10ml灌胃，每日兩次灌胃，連續(xù)三天，以不引起小白鼠死亡的最大劑量為小白鼠的藥物最大耐受量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，僅僅在8g/10ml灌胃組中有二只小白鼠皮毛稀疏，故小白鼠對(duì)藥物的最大耐受量應(yīng)大于8g/10ml。
2、細(xì)菌對(duì)小白鼠最小致死量試驗(yàn)隨機(jī)將小白鼠分為四組，每組三只。將濃度為1.2×107/ml的金黃色葡萄球菌0.5ml、1.0ml和1.5ml分別從第1組的1至3號(hào)小白鼠的腹腔注入;同量的肺炎球菌注入第二組的1至3號(hào)小白鼠的體內(nèi);同量的甲型鏈球菌注入第三組的1至3號(hào)小白鼠體內(nèi);同量的大腸桿菌注入第四組的1至3號(hào)小白鼠體內(nèi)。以在五日內(nèi)引起小白鼠80～100%死亡的最小劑量為細(xì)菌對(duì)小白鼠的最小致死量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，各菌種的0.5ml菌液(6×106個(gè)細(xì)菌)均引起了各相應(yīng)組小白鼠的死亡，故以該量定為細(xì)菌的最小致死量。
3、銀黃沖劑、片劑的體內(nèi)抗菌試驗(yàn)隨機(jī)將小白鼠分為十六組，每組五只。將第一至第八組的小白鼠腹腔內(nèi)注入最小致死量的肺炎球菌(6×106/0.5ml)，并于1小時(shí)后用三種不同濃度的銀黃沖劑和銀黃片劑對(duì)感染的小白鼠進(jìn)行灌胃，每日兩次連續(xù)三天，沒(méi)有不灌藥的對(duì)照組。第九至第十六組的小白鼠用最小致死量的大腸桿菌(6×106/0.5ml)，從腹腔注入，1小時(shí)后，也用三種不同濃度的銀黃沖劑(4g/10ml組、6g/10ml組和8g/10ml組)和銀黃片劑(2片組、3片組和4片組)進(jìn)行灌胃，每日兩次，連續(xù)三天，也沒(méi)有不給藥的對(duì)照組。連續(xù)觀察六天，記錄各組小白鼠的死亡情況，其結(jié)果如表二、表三。
體外實(shí)驗(yàn)證明，銀黃沖劑對(duì)革蘭氏陽(yáng)性球菌(肺炎球菌、金黃色葡萄球菌、甲型溶血性鏈球菌)以及革蘭氏陰性桿菌(大腸桿菌)是有明顯的抑菌殺菌作用;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明，銀黃沖劑對(duì)肺炎球菌和大腸桿菌感染的小白鼠模型具有明顯的抗菌抗感染作用。從用藥劑量看，6g銀黃沖劑已有效果，本發(fā)明以8g裝已有顯著效果。
表一銀黃沖劑、片劑的體外抗菌試驗(yàn)結(jié)果
注“+”表示有細(xì)菌生長(zhǎng);“-”表示無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)?！皩?duì)照”為未加藥物組。
表二銀黃沖劑的小白鼠體內(nèi)抗菌試驗(yàn)結(jié)果
n＝5＊表示同對(duì)照組比較P＜0.05表三銀黃片劑的小白鼠體內(nèi)抗菌試驗(yàn)結(jié)果
n＝5＊表示同對(duì)照組比較P＜0.05根據(jù)以上說(shuō)明，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于1、銀黃沖劑具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)便，檢測(cè)手段優(yōu)于現(xiàn)有檢測(cè)水平，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，生物利用度高，抗菌效果顯著，毒副作用甚低。
2、銀黃沖劑具有清熱、解毒、消炎功效，臨床用于治療上呼吸道感染、急性扁桃體炎、咽炎等療效確切，服用方便，較銀黃片、銀黃注射液為優(yōu)。
本發(fā)明的實(shí)施例如下成份實(shí)例1(g)實(shí)例2(g)實(shí)例3(g)實(shí)例4(g)金銀花提取物(以綠原酸計(jì))100200150180黃芩提取物(以黃芩甙計(jì))160320240200蔗糖6000700020004000糊精2000400030001000碳酸氫鈉50604055上述實(shí)施例用以下方法制備取金銀花6Kg加入沸水中煎煮3次，每次煎煮1.5小時(shí)，藥液濾過(guò)，濾液合并濃縮至3000ml，加入等量乙醇，攪勻，放置過(guò)夜，濾過(guò)，濾液回收乙醇濃縮至1000ml，測(cè)藥液中綠原酸含量，備用，另取黃芩加水煎煮3次，每次1.5小時(shí)，濾過(guò)，放置至80℃時(shí)加鹽酸調(diào)PH值為1～3，保溫靜置，濾過(guò)，收集沉淀物，烘干，測(cè)黃芩甙含量備用，碳酸氫鈉加少量蒸餾水溶解，備用，將黃芩提取物、蔗糖、糊精混勻，用碳酸氫鈉液和金銀花提取液制成軟料，再用12目篩制成顆粒，于60℃干燥，整粒，包裝即得。
制成的產(chǎn)品用以下方法檢驗(yàn)性狀本品為棕黃色或褐黃色顆粒，味甜、微苦。
鑒別1)取本品細(xì)粉2g，加水5ml使其溶解，濾過(guò)，取濾液1ml，加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml，加10%硝酸鋁溶液0.3ml，再加5%氫氧化鈉溶液使其成堿性，即顯紅色;2)取本品半包研細(xì)，稱取1g，加甲醇4ml放置12小時(shí)，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液，另取綠原酸、黃芩甙對(duì)照品溶液，照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液10～20μl，對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯∶甲酸∶水＝10∶2∶3為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展距8cm取出，晾干，在紫外光燈365nm下檢視，供試品色譜中，在與黃芩甙對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的棕色瑩光斑點(diǎn)，在與綠原酸對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的蘭色瑩光斑點(diǎn)。
含量測(cè)定取本品2包研細(xì)，精密稱取0.15g，加1mlPH＝5的緩沖液使其溶解后，置100ml容量瓶中加60%乙醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，棄去初濾液，精密吸取濾液5ml于25ml容量瓶中，用鹽酸液0.2mol/l稀釋至刻度，搖勻，照分光光度計(jì)法，在276nm及324nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按以下公式計(jì)算C綠(mg/100ml)＝2.599D324-1.522D276C黃(mg/100ml)＝2.121D276-0.9169D324綠原酸mg/包 ＝ (C綠×100×25×平均包重(mg))/(樣品重(mg)×5×100)黃芩甙mg/包 ＝ (C黃×100×25×平均包重(mg))/(樣品重(mg)×5×100)其他質(zhì)量指標(biāo)按沖劑項(xiàng)下的各項(xiàng)規(guī)定檢測(cè)。
生產(chǎn)出的銀黃沖劑其用法與用量為開(kāi)水沖服，一次一包，一日4次。
權(quán)利要求
1.一種治療上呼吸道感染，急性扁桃體炎，咽炎等的銀黃沖劑，其組成包含金銀花提取物(以綠原酸計(jì))100～200g黃芩提取物(以黃芩甙計(jì))160～320g蔗糖2000～7000g糊精1000～4000g碳酸氫鈉40～60g
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀黃沖劑，其組成包含金銀花提取物(以綠原酸計(jì))100～150g黃芩提取物(以黃芩甙計(jì))160～240g蔗糖2000～6000g糊精1000～3000g碳酸氫鈉50～60g
3.制備權(quán)利要求1所述銀黃沖劑的方法，其特征在于取金銀花4～8Kg加入沸水中煎煮2～3次，每次煎煮1～1.5小時(shí)，藥液濾過(guò)，濾液合并濃縮至2500～4000ml，加入等量乙醇，攪勻放置過(guò)夜，濾過(guò)，濾液回收乙醇濃縮至900～2500ml，測(cè)藥液中綠原酸含量，備用，另取黃芩加水煎煮2～3次，每次1～1.5小時(shí)，濾過(guò)，放置至70～90℃時(shí)加鹽酸調(diào)PH值為1～3，保溫靜置，濾過(guò)，收集沉淀物，烘干，測(cè)黃芩甙含量備用，碳酸氫鈉加少量蒸餾水溶解備用，將黃芩提取物、蔗糖、糊精混勻，用碳酸氫鈉液和金銀花提取液制成軟料，再用12目篩制成顆粒，于50～70℃干燥，整粒，包裝即得。
4.檢驗(yàn)權(quán)利要求1所述銀黃沖劑的方法，其特征在于鑒別1)取本品細(xì)粉1.8～2.2g，加水5ml使其溶解，濾過(guò)，取濾液1ml，加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml，加10%硝酸鋁溶液0.3ml，再加5%氫氧化鈉溶液使其成堿性，即顯紅色;2)取本品半包研細(xì)，稱取1g，加甲醇4ml放置12小時(shí)，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液，另取綠原酸，黃芩甙對(duì)照品，分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液，照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液10～20ml，對(duì)照品溶液10ml，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯∶甲酸∶水＝10∶2∶3為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展距8cm取出，晾干，在紫外光燈365nm下檢視，供試品色譜中，在與黃芩甙對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的棕色瑩光斑點(diǎn)，在與綠原酸對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的蘭色瑩光斑點(diǎn);含量測(cè)定取本品2包研細(xì)，精密稱取0.15g，加1mlPH＝5的緩沖液使其溶解后，置100ml容量瓶中加60%乙醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，棄去初濾液，精密吸取濾液5ml于25ml容量瓶中，用鹽酸液0.2mol/l稀釋至刻度，搖勻，照分光光度計(jì)法，在276nm及324nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按以下公式計(jì)算C綠(mg/100ml)＝2.599D324-1.522D276C黃(mg/100ml)＝2.121D276-0.9169D324綠原酸mg/包 ＝ (C綠×100×25×平均包重(mg))/(樣品重(mg)×5×100)黃芩甙mg/包 ＝ (C黃×100×25×平均包重(mg))/(樣品重(mg)×5×100)
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療上呼吸道感染、急性扁桃體炎、咽炎等的銀黃沖劑及其制備方法和檢測(cè)方法。其銀黃沖劑的組成金銀花提取物(以綠原酸計(jì))100～200g，黃芩提取物(以黃芩甙計(jì))160～320g、蔗糖2000～7000g、糊精1000～4000g、碳酸氫鈉40～60g。本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)便，檢測(cè)手段先進(jìn)，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，生物利用度高，抗菌效果顯著，毒副作用甚低，產(chǎn)品使用方便，口感好，療效顯著，具有清熱、解毒、消炎功效。
文檔編號(hào)G01N30/90GK1091660SQ9311538
公開(kāi)日1994年9月7日 申請(qǐng)日期1993年11月5日 優(yōu)先權(quán)日1993年11月5日
發(fā)明者董光才, 馮文宇, 胡邦華, 張祖柏, 張志勇 申請(qǐng)人:瀘州醫(yī)學(xué)院制藥廠