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監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置的制作方法

文檔序號:11195610閱讀:461來源:國知局
監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置的制造方法

本實用新型涉及核醫(yī)學技術領域,具體而言,涉及一種監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置。



背景技術:

目前,高能元素在核醫(yī)學的應用越來越廣泛,例如131I元素,尤其是將131I應用于甲狀腺疾病,如131I診斷性全身顯像、治療后131I全身顯像、131I清除甲狀腺癌術后殘留甲狀腺組織以及治療復發(fā)和轉移組織等,療效顯著、安全方便,因此是我國發(fā)展最快的核素治療項目。

一般而言,用131I治療后的患者需要進行輻射劑量殘留的監(jiān)測,以便對病情進行更好地觀察和分析。通常,輻射劑量殘留的監(jiān)測是通過伽瑪照相機或通用型單光子發(fā)射計算機斷層裝置對患者進行全身掃描檢查,以圖像的方式顯示患者體內(nèi)殘留輻射劑量的分布情況。

然而,現(xiàn)有的伽瑪照相機或通用型單光子發(fā)射計算機斷層裝置對患者進行掃描時,探測器設置于掃描床的上方,患者仰臥在掃描床上,操作者對患者進行擺位,即操作者幫助患者在掃描床上保持某種姿態(tài),然后,掃描床進行移動進而帶動患者從探測器的下方通過,得到掃描的圖像。這樣,由于患者需要保持某種姿態(tài),所以操作比較復雜,并且,131I具有較高能力,131I在患者體內(nèi)殘留的核素活動比較高,當操作者在幫助患者保持某種姿態(tài)時會接受較多的輻射,對操作者造成輻射傷害;以及,掃描時間長,尤其是對于身體不舒服的患者,大大增加了患者的痛苦指數(shù);另外,掃描過程中,探測器固定不動,患者是從探測器的下方通過,存在著探測器擠壓到患者的安全隱患。此外,現(xiàn)有的伽瑪照相機或通用性單光子發(fā)射計算機斷層裝置由于造價高,不僅對131I治療后的患者進行監(jiān)測,也會對其他的患者進行其他項目的檢測,所以伽瑪照相機或通用性單光子發(fā)射計算機斷層裝置只設置在特定的房間內(nèi),131I治療后的患者需要由病房進入該房間進行掃描,這樣,在131I治療后的患者走入房間進行掃描前會對周圍人員造成輻射傷害。



技術實現(xiàn)要素:

鑒于此,本實用新型提出了一種監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置,旨在解決現(xiàn)有技術對輻射劑量殘留進行監(jiān)測時操作復雜、操作者接受輻射較多并且掃描時間長的問題。

一個方面,本實用新型提出了一種監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置,該裝置包括:底座、支撐體、控制裝置、身高檢測裝置、升降裝置和至少兩個探測裝置;其中,底座與支撐體相連接,用于承載處于站立狀態(tài)的患者;身高檢測裝置安裝于支撐體,用于檢測患者的身高;控制裝置與身高檢測裝置電連接,用于接收身高,并根據(jù)身高確定起始掃描位置和終點掃描位置,以及發(fā)出驅動信號和掃描信號;升降裝置可上下移動地安裝于支撐體,各探測裝置均安裝于升降裝置且沿支撐體的高度方向并列設置;升降裝置與控制裝置電連接,用于接收驅動信號,并根據(jù)驅動信號帶動各探測裝置由起始掃描位置移動至終點掃描位置;各探測裝置均與控制裝置電連接,均用于接收掃描信號,并根據(jù)掃描信號對患者進行掃描;控制裝置還用于接收各探測裝置發(fā)送的掃描結果,并將相同位置處的掃描結果進行疊加,以及根據(jù)疊加后的掃描結果確定患者體內(nèi)輻射劑量殘留分布。

進一步地,上述監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置中,每個探測裝置均包括:準直器和線陣探測器;其中,準直器設置有多個通道,均用于接收患者體內(nèi)發(fā)射的射線;線陣探測器包括多個探測單元,并且,各探測單元與各通道一一對應設置,各探測單元均用于接收并處理通道傳送的射線,以及輸出數(shù)字信號;控制裝置與探測單元電連接,用于接收數(shù)字信號;控制裝置還用于將相同位置處的各探測裝置中的各探測單元發(fā)送的數(shù)字信號進行疊加,并根據(jù)疊加后的數(shù)字信號確定患者體內(nèi)輻射劑量殘留分布。

進一步地,上述監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置中,身高檢測裝置為多個且并排設置。

進一步地,上述監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置中,身高檢測裝置為超聲波檢測裝置。

進一步地,上述監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置還包括:顯示器;其中,顯示器與控制裝置電連接,用于顯示患者的輻射劑量殘留分布。

進一步地,上述監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置中,支撐體包括:支撐本體和頂板;其中,支撐本體的第一端與底座相連接,支撐本體的第二端與頂板相連接,頂板與底座相對設置;身高檢測裝置安裝于頂板;升降裝置安裝于支撐本體。

進一步地,上述監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置中,升降裝置包括:驅動機構、導軌、連接板、滑塊和鏈條;其中,導軌沿支撐本體的高度方向設置,滑塊與導軌滑動連接;驅動機構的輸入端與控制裝置電連接,輸出端與鏈條相連接,驅動機構用于接收驅動信號,并根據(jù)驅動信號驅動鏈條上下移動;鏈條通過連接板與滑塊相連接,用于帶動連接板由起始掃描位置移動至終點掃描位置;各探測裝置沿支撐本體的高度方向依次安裝于連接板。

進一步地,上述監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置中,驅動機構為驅動電機。

進一步地,上述監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置還包括:兩個把手;其中,兩個把手均安裝于支撐體且置于支撐體的兩側。

本實用新型中,患者站立于底座,并且,各探測裝置在跟隨升降裝置由起始掃描位置移動至終點掃描位置的過程中對患者進行掃描,這樣,操作者無需對患者進行擺位即可對患者進行掃描,有效地避免了操作者接受較多的輻射,操作簡單,并且,由于探測裝置為至少兩個,控制裝置將對于相同位置處的各探測裝置的掃描結果進行疊加,加快了各探測裝置掃描速度,大大縮短了掃描時間,還可以有效地確保掃描結果的準確可靠,解決了現(xiàn)有技術對輻射劑量殘留進行監(jiān)測時操作復雜、操作者接受輻射較多并且掃描時間長的問題,以及,各探測裝置均通過升降裝置安裝于支撐體,則各探測裝置置于呈站立狀態(tài)的患者身體的一側,有效地避免了探測裝置擠壓患者。另外,本實施例中控制裝置根據(jù)檢測到的患者的身高確定起始掃描位置和終點掃描位置,無需對患者從頭到腳進行全部的掃描,大大縮短了掃描時間,提高了掃描效率,同時減少了患者接受的監(jiān)測裝置散發(fā)的輻射量。

附圖說明

通過閱讀下文優(yōu)選實施方式的詳細描述,各種其他的優(yōu)點和益處對于本領域普通技術人員將變得清楚明了。附圖僅用于示出優(yōu)選實施方式的目的,而并不認為是對本實用新型的限制。而且在整個附圖中,用相同的參考符號表示相同的部件。在附圖中:

圖1為本實用新型實施例提供的監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置的結構示意圖;

圖2為本實用新型實施例提供的監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置的主視結構示意圖;

圖3為本實用新型實施例提供的監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置的側視結構示意圖;

圖4為本實用新型實施例提供的監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置的俯視結構示意圖;

圖5為本實用新型實施例提供的監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置的結構框圖。

具體實施方式

下面將參照附圖更詳細地描述本公開的示例性實施例。雖然附圖中顯示了本公開的示例性實施例,然而應當理解,可以以各種形式實現(xiàn)本公開而不應被這里闡述的實施例所限制。相反,提供這些實施例是為了能夠更透徹地理解本公開,并且能夠將本公開的范圍完整的傳達給本領域的技術人員。需要說明的是,在不沖突的情況下,本實用新型中的實施例及實施例中的特征可以相互組合。下面將參考附圖并結合實施例來詳細說明本實用新型。

參見圖1至圖5,圖中示出了本實用新型實施例提供的監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置的優(yōu)選結構。如圖所示,監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置包括:底座1、支撐體、控制裝置4、身高檢測裝置5、升降裝置7和至少兩個探測裝置6。其中,底座1與支撐體相連接,并且,支撐體與底座1垂直設置。底座1用于承載處于站立狀態(tài)的患者,即患者站立于底座1。支撐體具有預設高度,患者可背靠于支撐體。具體實施時,該預設高度可以根據(jù)實際情況來確定,本實施例對此不做任何限制。

身高檢測裝置5安裝于支撐體,身高檢測裝置5用于當患者站立于底座1時,檢測患者的身高。優(yōu)選的,身高檢測裝置5為超聲波檢測裝置。

升降裝置7可上下(相對于圖1而言)移動地安裝于支撐體,各探測裝置6均安裝于升降裝置7,并且,各探測裝置6均沿支撐體的高度方向(相對于圖1由上至下的方向)并列設置。具體地,支撐體內(nèi)設置有空心腔體,升降裝置7和各探測裝置6均可安裝于空心腔體內(nèi)。各探測裝置6均沿支撐體的高度方向依次安裝于升降裝置7,也就是說,第一個探測裝置安裝于升降裝置7,第二個探測裝置與第一個探測裝置相連接且置于第一個探測裝置的上方,如此依次將各探測裝置6進行安裝。升降裝置7可沿支撐體的高度方向上下(相對于圖1而言)移動,即沿患者的身高方向上下移動,從而帶動各探測裝置6也沿患者的身高方向上下移動?;颊唧w內(nèi)注射高能元素后,如131I,患者的身體發(fā)射射線,該射線可穿透支撐體且被探測裝置6接收,進而根據(jù)射線確定患者體內(nèi)輻射劑量殘留分布。其中,每個探測裝置6均只接收與該探測裝置6相平行的射線,對于與探測裝置6具有傾斜角度的射線,每個探測裝置6均不進行接收。

控制裝置4與身高檢測裝置5電連接,控制裝置4用于接收患者的身高,并根據(jù)患者的身高進行相應的計算從而確定對應于該患者的起始掃描位置和終點掃描位置,以及發(fā)出驅動信號和掃描信號。當患者的身高不同時,控制裝置4確定出的起始掃描位置和終點掃描位置也是不同的。

升降裝置7與控制裝置4電連接,升降裝置7用于接收控制裝置4發(fā)送的驅動信號,并根據(jù)驅動信號由起始掃描位置移動至終點掃描位置,進而帶動各探測裝置6由起始掃描位置移動至終點掃描位置。各探測裝置6均與控制裝置4電連接,各探測裝置6均用于接收控制裝置4發(fā)送的掃描信號,并根據(jù)掃描信號在由起始掃描位置移動至終點掃描位置的過程中對患者進行掃描,即接收由起始掃描位置至終點掃描位置之間的各位置處患者身體發(fā)射的射線??刂蒲b置4還用于接收各探測裝置6發(fā)送的掃描結果,并將相同位置處的掃描結果進行疊加,以及根據(jù)疊加后的掃描結果確定患者體內(nèi)輻射劑量殘留分布。

具體實施時,探測裝置6為至少兩個,開始掃描前,各探測裝置中位于最下方(相對于圖1中由上之下的方向而言)的探測裝置置于起始掃描位置。在掃描完成后,各探測裝置中最上方(相對于圖1中由上之下的方向而言)的探測裝置置于終點掃描位置。這樣,各探測裝置6跟隨升降裝置7由起始掃描位置移動至終點掃描位置的過程中,各個位置均進行了多次掃描,控制裝置4對各位置處的掃描結果進行疊加處理。

本實施例的工作過程為:患者站立于底座1,并保持不動狀態(tài)。身高檢測裝置5檢測患者的身高,并將檢測到的身高發(fā)送給控制裝置4,控制裝置4接收該身高,并根據(jù)該身高確定起始掃描位置和終點掃描位置,以及發(fā)出驅動信號和掃描信號。升降裝置7接收控制裝置4發(fā)送的驅動信號,并根據(jù)驅動信號從起始掃描位置移動至終點掃描位置。由于各探測裝置6均安裝于升降裝置7,所以升降裝置7的移動帶動各探測裝置6由起始掃描位置移動至終點掃描位置。每個探測裝置6均接收控制裝置4發(fā)送的掃描信號,每個探測裝置6在跟隨升降裝置7由起始掃描位置移動至終點掃描位置的過程中均對患者進行掃描,并將掃描結果實時發(fā)送給控制裝置4??刂蒲b置4接收各探測裝置6發(fā)送的掃描結果,由于探測裝置6至少兩個,所以各個位置處均至少有兩個掃描結果,控制裝置4將相同位置處的各掃描結果進行疊加,并根據(jù)疊加后的掃描結果確定患者體內(nèi)輻射劑量殘留分布。掃描完畢后,患者即可離開底座1。

在本實施例中,當啟動監(jiān)測殘留輻射劑量的裝置時,控制裝置4可以首先控制升降裝置7移動至底座1對應的位置處,然后控制裝置4接收身高檢測裝置檢測到的患者的身高,并確定起始掃描位置和終點掃描位置,以及向升降裝置7發(fā)送驅動信號。升降裝置7接收該驅動信號,并根據(jù)該驅動信號先移動至起始掃描位置,再由起始掃描位置移動至終點掃描位置,各探測裝置6在由起始掃描位置移動至終點掃描位置的過程中均對患者進行掃描。

具體實施時,終點掃描位置可以為底座1對應的位置,底座1對應的位置為患者的腳部所對應的位置,則控制裝置4根據(jù)患者的身高進行相應的計算,只確定對應于該患者的起始掃描位置即可??刂蒲b置4控制升降裝置7由起始掃描位置移動至底座1對應的位置處,也即升降裝置7由患者的起始掃描位置移動至患者的腳部,進而使得各探測裝置6由起始掃描位置掃描至患者的腳部。底座1所對應的位置的確定方式為任意的,本實施例對此不做任何限制。例如,底座1可以設置有光電開關,該光電開關與控制裝置4相連接,該光電開關用于向控制裝置4發(fā)送位置信號,控制裝置4接收該位置信號,并將該位置信號確定為終點掃描位置。具體實施時,底座1具有預設高度,以使各探測裝置6中的最上方的探測裝置置于底座對應的位置處。該預設高度可以根據(jù)實際情況來確定,本實施例對此不做任何限制。

具體實施時,底座1、支撐體、身高檢測裝置5、升降裝置7和各探測裝置6可以置于第一房間內(nèi),控制裝置4可以置于第二房間內(nèi)。在第一房間內(nèi)可以設置有攝像裝置,攝像裝置用于檢測患者的情況,攝像裝置將檢測到的患者的情況發(fā)送給控制裝置4,控制裝置4可以將患者的情況輸出,操作者可以根據(jù)患者的情況進行相應的操作。具體地,攝像裝置檢測的患者的情況包括:患者是否已站立于底座1、患者是否出現(xiàn)身體不適等,操作者根據(jù)患者的情況進行相應的操作,如:開始掃描、終止掃描等。這樣,有效地避免了操作者接受到輻射傷害。

可以看出,本實施例中,患者站立于底座1,并且,各探測裝置6在跟隨升降裝置7由起始掃描位置移動至終點掃描位置的過程中對患者進行掃描,這樣,操作者無需對患者進行擺位即可對患者進行掃描,有效地避免了操作者接受較多的輻射,操作簡單,并且,由于探測裝置6為至少兩個,控制裝置將對于相同位置處的各探測裝置6的掃描結果進行疊加,加快了各探測裝置6掃描速度,大大縮短了掃描時間,還可以有效地確保掃描結果的準確可靠,解決了現(xiàn)有技術對輻射劑量殘留進行監(jiān)測時操作復雜、操作者接受輻射較多并且掃描時間長的問題,以及,各探測裝置6均通過升降裝置7安裝于支撐體,則各探測裝置6置于呈站立狀態(tài)的患者身體的一側,有效地避免了探測裝置6擠壓患者。另外,本實施例中控制裝置根據(jù)檢測到的患者的身高確定起始掃描位置和終點掃描位置,無需對患者從頭到腳進行全部的掃描,大大縮短了掃描時間,提高了掃描效率,同時減少了患者接受的監(jiān)測裝置散發(fā)的輻射量。此外,該裝置降低了制作成本,則該裝置可設置于患者的病房區(qū),使得患者能夠就近進行監(jiān)測,減少了對周圍人的輻射傷害。

上述實施例中,每個探測裝置6均可以包括:準直器和線陣探測器。其中,準直器安裝于升降裝置7,準直器設置有多個通道,各通道均用于實時接收患者體內(nèi)發(fā)射的射線。具體地,各通道均沿支撐體的寬度方向設置,即多個通道形成的寬度應能夠適用于不同體型的患者的身體寬度,也就是說,無論患者的胖瘦,多個通道均能夠接收患者任意部位發(fā)射的射線。每個通道只接收與準直器相平行的射線,對于與準直器具有傾斜角度的射線,每個通道均不進行接收,即準直器對射線起到了準直的作用。優(yōu)選的,準直器為能夠適用于高能元素的準直器。

線陣探測器安裝于升降裝置7,線陣探測器包括多個探測單元,并且,各探測單元與各通道一一對應設置。具體地,探測單元設置的數(shù)量與通道設置的數(shù)量相同,準直器的一個通道對應一個探測單元。

控制裝置4與探測單元電連接,每個探測單元均接收控制裝置4發(fā)出的掃描信號,并根據(jù)掃描信號接收對應的通道傳送的射線,每個探測單元均對接收到的射線進行相應的處理,將射線轉換為數(shù)字信號,以及將數(shù)字信號發(fā)送給控制裝置4??刂蒲b置4還用于接收該數(shù)字信號,控制裝置4還用于將相同位置處的各探測裝置6中的各探測單元發(fā)送的數(shù)字信號進行疊加,并根據(jù)疊加后的數(shù)字信號確定患者體內(nèi)輻射劑量殘留分布。具體地,對于某個位置,每個探測裝置6中準直器的各通道均接收患者體內(nèi)發(fā)射的射線。各探測單元均接收對應的通道傳送的射線,并將射線轉換為數(shù)字信號,以及向控制裝置4發(fā)送數(shù)字信號??刂蒲b置4將該位置處各個探測裝置6中的各探測單元發(fā)送的數(shù)字信號進行疊加,并確定患者體內(nèi)輻射劑量殘留分布。

掃描時,準直器的多個通道均實時接收患者體內(nèi)發(fā)射的射線,并對患者體內(nèi)發(fā)射的射線進行準直。當控制裝置4發(fā)出掃描信號時,線陣探測器的每個探測單元均接收掃描信號,并根據(jù)掃描信號接收對應的通道傳送的射線,將接收到的射線處理為數(shù)字信號,以及將數(shù)字信號發(fā)送給控制裝置4??刂蒲b置4接收該數(shù)字信號,并將相同位置處,每個探測裝置6中的各探測單元發(fā)送的數(shù)字信號進行疊加,以及根據(jù)疊加后的數(shù)字信號確定患者體內(nèi)輻射劑量殘留分布。

可以看出,本實施例中,由于準直器只能接收與準直器相平行的射線,即準直器對射線進行準直,所以各探測裝置6在由起始掃描位置移動至終點掃描位置的過程中均能夠很好地將各位置所對應的人體部位進行掃描,避免了傾斜的射線對掃描結果的影響,提高了掃描結果的準確度,更好地確定患者體內(nèi)輻射劑量殘留分布的情況,并且,準直器采用能夠適用于高能元素的準直器,這樣該探測裝置既能夠監(jiān)測高能元素,也能夠監(jiān)測低能元素,無需更換準直器,操作方便。

參見圖1和圖2,上述各實施例中,身高檢測裝置5可以為多個,并且,各身高檢測裝置5為并排設置。具體地,各身高檢測裝置5均沿支撐體的寬度方向(圖2所示的左右方向)設置,也就是說,各身高檢測裝置5均沿患者的身體的寬度方向設置。具體實施時,身高檢測裝置5設置的數(shù)量不受限制,但是應該使得多個身高檢測裝置5排布后對不同體型的患者均能夠進行檢測。

可以看出,本實施例中,多個身高檢測裝置5并排設置,能夠適應于不同體型的患者身體的寬度,從而更好地檢測患者的身高,提高檢測的準確度。

上述各實施例中,該輻射劑量殘留監(jiān)測裝置還可以包括:顯示器。其中,顯示器與控制裝置4電連接,顯示器用于顯示患者的輻射劑量殘留分布,這樣,當控制裝置4根據(jù)掃描結果確定出患者體內(nèi)輻射劑量殘留分布時,通過顯示器可以將輻射劑量殘留分布情況以圖像的形式輸出,能夠直觀、準確地將輻射劑量殘留分布情況顯示給操作者,便于操作者觀察和分析。

參見圖1和圖3,上述各實施例中,支撐體可以包括:支撐本體2和頂板3。其中,支撐本體2的第一端(圖1所示的下端)與底座1相連接,支撐本體2的第二端(圖1所示的上端)與頂板3相連接,頂板3與底座1相對設置。具體地,支撐本體2夾設于頂板3與底座1之間,支撐本體2具有預設高度,該預設高度可以根據(jù)實際情況來確定,但應使不同身高的患者均可以站立于底座1與頂板3之間。支撐本體2內(nèi)可以設置有空心腔體,升降裝置7和各探測裝置6均安裝于空心腔體內(nèi)。

身高檢測裝置5安裝于頂板3,具體地,身高檢測裝置5可以為多個,各身高檢測裝置5沿頂板3的寬度方向設置,即各身高檢測裝置5沿患者的身體的寬度方向設置。

升降裝置7可上下移動地安裝于支撐本體2,具體地,升降裝置7在空心腔體內(nèi)沿支撐本體2的高度方向上下移動。

可以看出,本實施例中,身高檢測裝置5安裝于頂板3,能夠更好地檢測患者的身高,簡單方便,并且結構簡單,易于實現(xiàn)。

參見圖1,圖1為本實用新型實施例提供的輻射劑量殘留監(jiān)測裝置的結構示意圖。如圖所示,上述各實施例中,升降裝置7可以包括:驅動機構、導軌71、連接板72、滑塊和鏈條73。其中,導軌71沿支撐本體2的高度方向(圖2中的上下方向)設置,滑塊與導軌71滑動連接,則滑塊可沿導軌71上下移動。具體地,導軌71為兩條,兩條導軌71分別設置于支撐本體2的空心腔體內(nèi)的左右兩側(相對于圖1而言)。相應的,滑塊也為兩個,兩個滑塊與兩條導軌71為一一對應設置,每個滑塊均可沿對應的導軌71上下移動。具體實施時,兩個滑塊與兩條導軌71均可以為標準件。

驅動機構的輸入端與控制裝置4電連接,驅動機構的輸出端與鏈條73相連接。鏈條73與連接板72相連接,并且,連接板72與滑塊相連接。具體地,連接板72可以為長方形的板狀體,連接板72的長度與探測裝置6的長度相匹配。連接板72的左右兩側(相對于圖1而言)的側壁分別與兩個滑塊相連接,連接板72的后側的側壁(相對于圖1而言)與鏈條73相連接。

驅動機構用于接收控制裝置4發(fā)送的驅動信號,并根據(jù)驅動信號驅動鏈條73上下移動,由于連接板72與滑塊相連接,所以,鏈條73地上下移動帶動連接板72和滑塊地上下移動以實現(xiàn)連接板72和滑塊共同由起始掃描位置移動至終點掃描位置。優(yōu)選的,驅動機構為驅動電機。

各探測裝置6沿支撐本體2的高度方向(圖1中由上至下的方向)依次安裝于連接板72,驅動機構通過驅動鏈條73上下移動從而帶動連接板72沿導軌71上下移動,進而使得各探測裝置6均可以跟隨連接板72上下移動,實現(xiàn)了各探測裝置6由起始掃描位置移動至終點掃描位置,并且,各探測裝置6在移動過程中對患者進行掃描。

具體實施時,升降裝置7還可以包括:內(nèi)部中空的連接框體。該連接框體朝向患者的一面為敞口設置,各探測裝置6沿支撐本體2的高度方向依次設置于連接框體的內(nèi)部,由于連接框體朝向患者的一面為敞口設置,所以,各探測裝置6能夠更好地接收患者發(fā)射的射線。連接框體的頂壁為連接板72,該連接框體通過連接板72與鏈條和滑塊相連接。

可以看出,本實施例中,升降裝置7的結構簡單,便于操作。

參見圖1至圖4,上述各實施例中,該輻射劑量殘留監(jiān)測裝置還可以包括:兩個把手8。其中,兩個把手8均安裝于支撐體,并且,兩個把手8分別置于支撐體的兩側。具體地,兩個把手8均安裝于支撐本體2,并且,其中一個把手8與支撐本體2的左側壁(相對于圖1而言)相連接,另一個把手8與支撐本體2的右側壁(相對于圖1而言)相連接。兩個把手8均向患者站立的方向(圖1所示的右側)延伸,也即兩個把手8分別置于患者的身體的兩側。兩個把手的形狀可以為弧形、折線形等。具體實施時,兩個把手8的結構可以相同,也可以不同。

可以看出,本實施例中,通過設置把手8,便于患者的手扶,尤其是對于老人和身體較為虛弱的患者,該把手8起到了支撐和保護患者的作用。

綜上所述,本實施例中,操作者無需對患者進行擺位即可對患者進行掃描,有效地避免了操作者接受較多的輻射,操作簡單,并且,由于探測裝置為至少兩個,控制裝置將對于相同位置處的各探測裝置的掃描結果進行疊加,加快了各探測裝置掃描速度,大大縮短了掃描時間,還可以有效地確保掃描結果的準確可靠,以及,各探測裝置均通過升降裝置安裝于支撐體,則各探測裝置置于呈站立狀態(tài)的患者身體的一側,有效地避免了探測裝置擠壓患者。另外,本實施例中控制裝置根據(jù)檢測到的患者的身高確定起始掃描位置和終點掃描位置,無需對患者從頭到腳進行全部的掃描,大大縮短了掃描時間,提高了掃描效率,同時減少了患者接受的監(jiān)測裝置散發(fā)的輻射量。此外,該裝置降低了制作成本,則該裝置可設置于患者的病房區(qū),使得患者能夠就近進行監(jiān)測,減少了對周圍人的輻射傷害。

顯然,本領域的技術人員可以對本實用新型進行各種改動和變型而不脫離本實用新型的精神和范圍。這樣,倘若本實用新型的這些修改和變型屬于本實用新型權利要求及其等同技術的范圍之內(nèi),則本實用新型也意圖包含這些改動和變型在內(nèi)。

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