本實(shí)用新型涉及一種閱讀儀，特別涉及一種基于智能手機(jī)的微孔板閱讀儀。

背景技術(shù)：

微孔板閱讀儀具有廣泛的用途，例如用于ELISA結(jié)果的閱讀和一些生化檢測(cè)結(jié)果的閱讀。目前市場上使用的微孔板閱讀儀具有高精度，高檢測(cè)通量的優(yōu)點(diǎn)，然而這些微孔板閱讀儀難于便攜，價(jià)格高，并且需要較高的儀器維護(hù)費(fèi)用使得其難于在基層的醫(yī)療單位廣泛應(yīng)用。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)與不足，提供一種基于智能手機(jī)的微孔板閱讀儀。

本實(shí)用新型的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：一種基于智能手機(jī)的微孔板閱讀儀，包含外殼和開關(guān)；在外殼內(nèi)部設(shè)置光源、電池、電阻和用于放置微孔板的套筒，光源設(shè)置于套筒的上方；開關(guān)設(shè)置在外殼上，開關(guān)、電阻、電池和光源通過導(dǎo)線連成完整的電路。

所述的基于智能手機(jī)的微孔板閱讀儀還含有用于固定的墊圈，墊圈設(shè)置的位置優(yōu)選如下：開關(guān)與外殼之間、電阻和電池之間、電池與光源之間、光源與外殼之間。

所述的光源優(yōu)選為發(fā)光二極管；發(fā)光二極管作為激發(fā)光源，其激發(fā)光波長應(yīng)該和檢測(cè)物反應(yīng)后的最終底物的最強(qiáng)吸收波長匹配。

所述的電池優(yōu)選為鈕扣電池。

所述的電阻的作用是調(diào)節(jié)激發(fā)光光強(qiáng)。

所述的外殼的材質(zhì)優(yōu)選為塑料。

所述的墊圈的材質(zhì)優(yōu)選為塑料。

所述的套筒為帶有觀察窗口的卡槽式結(jié)構(gòu)，從而不僅能固定住微孔板，也能使得從光源發(fā)出的光線透過微孔板被手機(jī)的感光器接收。

所述基于智能手機(jī)的微孔板閱讀儀的閱讀對(duì)象包括目前可以用商業(yè)化微孔 板閱讀儀(即酶標(biāo)儀)閱讀的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的結(jié)果，其它一些可以通過反應(yīng)底物的光吸收判斷檢測(cè)物濃度的檢測(cè)方法，例如一些常用的生化檢測(cè)方法。

所述基于智能手機(jī)的微孔板閱讀儀的應(yīng)用，包括如下步驟：

(1)將檢測(cè)物反應(yīng)后的最終底物移到微孔板中，將微孔板通過套筒插入到所述基于手機(jī)的微孔板閱讀儀中外殼的內(nèi)部；

(2)接著將所述基于手機(jī)的微孔板閱讀儀對(duì)準(zhǔn)手機(jī)的光線感光器；

(3)打開所述的基于手機(jī)的微孔板閱讀儀的開關(guān)，光源透過底物后被手機(jī)的光線感光器檢測(cè)到，透射光強(qiáng)度通過相應(yīng)的軟件顯示到手機(jī)屏幕上；通過手機(jī)的光線感光器檢測(cè)到的光強(qiáng)度，從而能計(jì)算出檢測(cè)物的濃度。

所述的手機(jī)包括目前安裝光線傳感器的手機(jī)華為手機(jī)榮耀6，魅族MX5，小米3等。

本實(shí)用新型的原理：ELISA和一些生化檢測(cè)的結(jié)果是通過反應(yīng)底物的光吸收的強(qiáng)度來判斷并且定量分析的。目前市場上的手機(jī)上很多安裝有光線傳感器，以調(diào)節(jié)手機(jī)屏幕的亮度。本實(shí)用新型的原理是當(dāng)ELISA或者其它的生化檢測(cè)步驟完成后，反應(yīng)底物放置于微孔板閱讀儀中，之后打開閱讀儀的開關(guān)，使發(fā)光二極管發(fā)出的光投射過檢測(cè)的反應(yīng)底物。再把該閱讀儀放在手機(jī)的光線傳感器上，光線傳感器可以檢測(cè)到透射光的強(qiáng)度并且顯示在手機(jī)屏幕上。通過手機(jī)屏幕顯示的光強(qiáng)度，就可以計(jì)算出檢測(cè)物的濃度。

本實(shí)用新型相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點(diǎn)及效果：

(1)本實(shí)用新型具有制備成本低，易于攜帶的優(yōu)點(diǎn)，和目前商業(yè)化的微孔板閱讀儀比較，更加適合于家庭用檢測(cè)，基層醫(yī)療單位使用，疾病發(fā)生的現(xiàn)場使用和一些例如地震，大規(guī)模傳染性疾病中的使用。

(2)本實(shí)用新型中可以使用相應(yīng)的軟件，并且可以儲(chǔ)存校準(zhǔn)曲線，使得檢測(cè)結(jié)果直接可以表述為檢測(cè)物的濃度。

(3)本實(shí)用新型的檢測(cè)結(jié)果可以和互聯(lián)網(wǎng)連接起來，是的使用者可以短期內(nèi)發(fā)送檢測(cè)結(jié)果到其它的一些專業(yè)機(jī)構(gòu)，從而獲得相應(yīng)的疾病治療的指導(dǎo)。

(4)本實(shí)用新型所述的智能手機(jī)的微孔板閱讀儀，應(yīng)用范圍廣，能夠用于檢測(cè)或多種項(xiàng)目；檢測(cè)基質(zhì)可以是全血，血清，唾液，尿液，食品樣本，水樣等；檢測(cè)對(duì)象包括可用ELISA檢測(cè)的分子，用分光光度法檢測(cè)的生化指標(biāo)等。

附圖說明

圖1是實(shí)施例1提供的基于智能手機(jī)的微孔板閱讀儀的示意圖；其中：1-開關(guān)、2-塑料墊圈、3-電阻器、4-塑料墊圈、5-電池、6-塑料墊圈、7-塑料墊圈、8-LED光源、9-塑料外殼、10-套筒。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例及附圖對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本實(shí)用新型的實(shí)施方式不限于此。

實(shí)施例1

一種基于智能手機(jī)的微孔板閱讀儀，如圖1所示，包括塑料外殼9和開關(guān)1；在外殼9內(nèi)部從上設(shè)置塑料墊圈2、電阻器3、塑料墊圈4、電池5、塑料墊圈6、LED光源8和套筒10，塑料墊圈7設(shè)置在LED光源8和外殼9之間；開關(guān)1通過塑料墊圈2固定于外殼9上，開關(guān)1、電阻3、電池5和LED光源8通過導(dǎo)線連成完整的電路；套筒10為帶有觀察窗口的卡槽式結(jié)構(gòu)，觀察窗口位于LED光源8的正下方。

實(shí)施例2

基于圖1所示的智能手機(jī)的微孔板閱讀儀檢測(cè)尿液中的肌酐，包括如下步驟：

(1)在微孔板中用雙蒸水配制終濃度為0μM、2.5μM、5μM、10μM、12.5μM、20μM、25μM、50μM和100μM的肌酐溶液，每孔各150μL。

(2)在上述不同濃度的肌酐溶液中分別加入50μL濃度為25mM的苦味酸溶液，再在每孔中加入50μL濃度為0.75M的氫氧化鈉溶液。

(3)混合溶液37℃反應(yīng)10分鐘。

(4)將微孔板放置于微孔板閱讀儀內(nèi)，打開開關(guān)，并且將閱讀儀放在手機(jī)的光線傳感器上，記錄檢測(cè)到的光強(qiáng)度。此微孔板閱讀儀中使用的LED的激發(fā)光為510nm。

(5)以肌酐的濃度為橫坐標(biāo)，檢測(cè)到的對(duì)應(yīng)的光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，制備校準(zhǔn)曲線。

(6)取50μL所要檢測(cè)尿液樣品，用雙蒸水稀釋200倍。

(7)取所稀釋的尿液150μL，加入濃度為25mM的苦味酸溶液和濃度為0.75M的氫氧化鈉溶液各50μL，在37℃反應(yīng)10分鐘。

(8)用所制備的方法測(cè)定溶液的透射光強(qiáng)度。

(9)所檢測(cè)到的透射光強(qiáng)度帶入到標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出尿液中肌酐的濃度。該基于手機(jī)的微孔板閱讀儀檢測(cè)堿性磷酸酶的線性范圍為28μM-100μM，靈敏度為17.54U/L，商業(yè)化微孔板閱讀儀的檢測(cè)范圍為28μM-200μM，靈敏度為8.87U/L。

實(shí)施例3

基于圖1所示的基于智能手機(jī)的微孔板閱讀儀檢測(cè)血清中的堿性磷酸酶(堿性磷酸酶試劑盒購買于南京建成生物工程研究所)，包括如下步驟：

(1)在微孔板中用雙蒸水配制終濃度為0mg/mL、0.022mg/mL、0.055mg/mL、0.11mg/mL、0.22mg/mL、0.44mg/mL的堿性磷酸酶溶液。

(2)在上述不同濃度的5μL堿性磷酸酶溶液中分別加入50μL緩沖液，再在每孔中加入50μL基質(zhì)液，充分混勻37度反應(yīng)15min。

(3)每孔中加入150μL顯色劑，混勻。

(4)將微孔板放置于所實(shí)用新型的微孔板閱讀儀內(nèi)，打開開關(guān)，并且是閱讀儀放在手機(jī)的光線傳感器上，并且記錄檢測(cè)到的光強(qiáng)度。此微孔板閱讀儀中使用的LED的激發(fā)光為520nm。

(5)以堿性磷酸酶的濃度為橫坐標(biāo)，檢測(cè)到的對(duì)應(yīng)的光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，制備校準(zhǔn)曲線。

(6)取5μL所要檢測(cè)血清樣品，加入到微孔中。

(7)在上述血清堿性樣品中加入50μL緩沖液，再在每孔中加入50μL基質(zhì)液，充分混勻37度反應(yīng)15min。之后加入150μL顯色劑，混勻。

(8)用所制備的方法測(cè)定溶液的透射光強(qiáng)度。

(9)所檢測(cè)到的透射光強(qiáng)度帶入到標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出尿液中堿性磷酸酶的濃度。該基于手機(jī)的微孔板閱讀儀檢測(cè)堿性磷酸酶的線性范圍為32U/L-625U/L，靈敏性為15.56U/L。商業(yè)化微孔板閱讀儀的檢測(cè)范圍為32U/L-1250U/L，靈敏性為13.3U/L。

上述實(shí)施例為本實(shí)用新型較佳的實(shí)施方式，但本實(shí)用新型的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的限制，其他的任何未背離本實(shí)用新型的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。