本發(fā)明涉及一種根據(jù)檢查體與標(biāo)準液之間的電位水平的差來測定電解質(zhì)濃度的電解質(zhì)測定裝置和電解質(zhì)測定方法。

背景技術(shù)：

近年來，在醫(yī)療領(lǐng)域等中，盛行進行溶解在血液、尿等檢查體中的離子、例如鈉離子、鉀離子、氯離子等的測定。

例如，已知使用離子選擇性電極來測定尿、血清等檢查體中的電解質(zhì)濃度(離子濃度)的電解質(zhì)測定裝置。另外，作為一次性測定這些多個離子的裝置，存在流動型電解質(zhì)測定裝置。

這樣的電解質(zhì)測定裝置使用作用電極(離子選擇性電極)和比較電極來測量檢查體的電位，并且測量標(biāo)準液的電位，根據(jù)這些檢查體和標(biāo)準液各自的測量數(shù)據(jù)來測定檢查體中所包含的被測定成分的電解質(zhì)濃度。即，在圖6中示出利用以往的電解質(zhì)測定裝置進行的測定的流程。向與電極連接的槽供給標(biāo)準液，用標(biāo)準液來清洗槽(步驟S1)。標(biāo)準液是濃度被預(yù)先調(diào)整為規(guī)定的值的液體。在進行步驟S1的清洗后，再次供給標(biāo)準液，利用作用電極和比較電極來測定槽內(nèi)的標(biāo)準液的電位(步驟S2)。在進行測定后，排出槽內(nèi)的標(biāo)準液。然后，向槽內(nèi)供給將檢查體和稀釋液混合所得的檢查體溶液，利用各電極來測定該檢查體溶液的電位(步驟S3)。然后，電解質(zhì)測定裝置內(nèi)的運算處理部根據(jù)步驟S2的標(biāo)準液的電位和步驟S3的檢查體的電位來計算電解質(zhì)濃度。這樣，在每次對一個檢查體進行測定時，使用標(biāo)準液進行清洗，使得前一次測定的其它檢查體不對測定結(jié)果產(chǎn)生影響。

在專利文獻1中，公開了進行這樣的測定的電解質(zhì)測定裝置的一例。

專利文獻1：日本特開昭64-65441號公報

技術(shù)實現(xiàn)要素：

發(fā)明要解決的問題

另外，在通過電解質(zhì)測定裝置來測定電解質(zhì)濃度時，電解質(zhì)測定裝置的測定動作沒有異常是重要的，但存在無法簡單地檢測異常狀態(tài)的問題。例如，即使是對檢查體的電位進行測量的電極的連接器的連接狀態(tài)不良、連接器上所連接的電纜斷線了的狀態(tài)，在電解質(zhì)測定裝置中也會將標(biāo)準液的電位和檢查體溶液的電位以相同的水平檢測出來。在標(biāo)準液的電位和檢查體的電位是相同的水平時，電解質(zhì)濃度的測定值與穩(wěn)定的測定值相同，以往難以區(qū)別是否正確地進行了測定。另外，對于因測定所使用的電極自身的劣化而導(dǎo)致的異常，也難以簡單地進行判斷。

在專利文獻1所記載的電解質(zhì)測定裝置的情況下，記載了以下的技術(shù)：對作為測定檢查體的電位之前和之后的基準的液體(標(biāo)準液)的電位水平進行比較，判斷是否存在因作為基準的液體的劣化而導(dǎo)致的測定異常。然而，如上述那樣，關(guān)于電解質(zhì)測定裝置的異常，除了作為基準的液體的劣化以外，還有電極的電纜的斷線、電極自身的劣化等各種異常，期望對于這些異常也正確地進行檢測。

本發(fā)明的目的在于，能夠簡單且準確地判別使用電解質(zhì)測定裝置來測定電解質(zhì)濃度時的異常狀態(tài)。

用于解決問題的方案

本發(fā)明的電解質(zhì)測定裝置具備：稀釋槽；檢查體供給部，其向稀釋槽供給檢查體；稀釋液供給部，其向稀釋槽供給稀釋液；標(biāo)準液供給部，其向稀釋槽供給標(biāo)準液；測定部，其使用具有作用電極和比較電極的電極部來測定被供給到稀釋槽的液體的電位；以及控制部。

控制部測定從標(biāo)準液供給部供給到稀釋槽的標(biāo)準液的電位、從稀釋液供給部供給到稀釋槽的稀釋液的電位、以及從檢查體供給部供給的檢查體和從稀釋液供給部供給的稀釋液在稀釋槽中混合而成的檢查體溶液的電位。而且，控制部根據(jù)標(biāo)準液的電位與檢查體溶液的電位之間的差來判斷檢查體的電解質(zhì)濃度，并且根據(jù)標(biāo)準液的電位與所述稀釋液的電位之間的差或根據(jù)檢查體溶液的電位與所述稀釋液的電位之間的差來判斷是否存在異常。

另外，本發(fā)明的電解質(zhì)濃度測定方法包括：標(biāo)準液供給步驟，向稀釋槽供給標(biāo)準液；標(biāo)準液測定步驟，測定通過標(biāo)準液供給步驟供給到稀釋槽的標(biāo)準液的電位；標(biāo)準液排出步驟，在標(biāo)準液測定步驟之后，從稀釋槽排出標(biāo)準液；稀釋液供給步驟，在標(biāo)準液排出步驟之后，向稀釋槽供給稀釋液；稀釋液測定步驟，測定通過稀釋液供給步驟供給到稀釋槽的稀釋液的電位；稀釋液排出步驟，在稀釋液測定步驟之后，從稀釋槽排出稀釋液；檢查體溶液供給步驟，在稀釋液排出步驟之后，向稀釋槽供給稀釋液和檢查體液來得到檢查體溶液；檢查體溶液測定步驟，測定通過檢查體溶液供給步驟供給到稀釋槽的檢查體溶液的電位；檢查體溶液排出步驟，在檢查體溶液測定步驟之后，從所述稀釋槽排出檢查體溶液；以及電解質(zhì)濃度判斷步驟，根據(jù)通過標(biāo)準液測定步驟測定出的標(biāo)準液的電位與通過檢查體溶液測定步驟測定出的檢查體溶液的電位之間的差，來判斷檢查體的電解質(zhì)濃度，并且根據(jù)通過標(biāo)準液測定步驟測定出的標(biāo)準液的電位與通過稀釋液測定步驟測定出的稀釋液的電位之間的差、或根據(jù)通過檢查體溶液測定步驟測定出的檢查體溶液的電位與通過稀釋液測定步驟測定出的稀釋液的電位之間的差，來判斷是否存在異常。

發(fā)明的效果

根據(jù)本發(fā)明，能夠根據(jù)標(biāo)準液的電位和檢查體溶液的電位來測定檢查體的電解質(zhì)濃度，并且能夠根據(jù)標(biāo)準液或檢查體溶液的電位與稀釋液的電位之間的差，來判斷是否存在測定的異常。因而，在發(fā)生了測定所使用的電極的連接器的斷線、脫落等異常、電極的劣化等異常時，能夠可靠地判定這些異常，能夠準確地判斷測定結(jié)果有異常的狀態(tài)。

附圖說明

圖1是表示本發(fā)明的一個實施例的電解質(zhì)測定裝置的例子的結(jié)構(gòu)圖。

圖2是表示本發(fā)明的一個實施例的電解質(zhì)測定裝置的測定處理步驟的例子的流程圖。

圖3是表示本發(fā)明的一個實施例的電解質(zhì)測定裝置的異常判別處理的例子的流程圖。

圖4是表示本發(fā)明的一個實施例的電解質(zhì)測定裝置的電位測定例的說明圖。

圖5是表示本發(fā)明的其它實施例的電解質(zhì)測定裝置的異常判別處理的例子的流程圖。

圖6是表示以往的電解質(zhì)濃度測定處理的例子的流程圖。

附圖標(biāo)記說明

100：電解質(zhì)測定裝置；101：檢查體注入管；110：測定部；111：稀釋槽；112：配管；120：電極部；121、122、123：作用電極；124：比較電極；131：稀釋液容器；132：配管；133：電磁閥；134、135：配管；136：泵；141：標(biāo)準液容器；142：配管；143：電磁閥；144、145：配管；146：泵；151：電磁閥；152：配管；153：泵；154：配管；155：廢液槽；161：信號處理部；162：控制部；163：輸出部。

具體實施方式

以下，參照圖1～圖5來說明本發(fā)明的一個實施例(以下稱為“本例”)的電解質(zhì)測定裝置。

[1.電解質(zhì)測定裝置的結(jié)構(gòu)]

圖1表示本例的電解質(zhì)測定裝置100的結(jié)構(gòu)例。

電解質(zhì)測定裝置100具備測定部110。在測定部110中配置有電極部120。在電極部120上配置有比較電極124和三個作用電極121、122、123。三個作用電極121、122、123由測定對象離子的電極構(gòu)成。例如，作用電極121由氯(Cl)離子電極構(gòu)成，作用電極122由鉀(K)離子電極構(gòu)成，作用電極123由鈉(Na)離子電極構(gòu)成。另外，比較電極124是檢測固定的基準電位的電極。

向這三個作用電極121、122、123和比較電極124供給稀釋槽111內(nèi)的液體，利用各電極121～124來檢測電位。

三個作用電極121、122、123和比較電極124經(jīng)由連接器等而與信號處理部161連接。信號處理部161根據(jù)三個作用電極121、122、123的電位與比較電極124的電位之間的電位差，來檢測由各個作用電極121～123檢測的離子的電位。由信號處理部161檢測出的各離子的電位的數(shù)據(jù)被提供到控制部162，由控制部162來計算離子濃度。從輸出部163輸出由控制部162計算出的離子濃度的值。

在測定部110中配置有稀釋槽111。稀釋槽111經(jīng)由配管112、電磁閥151、配管152而與泵153連接，稀釋槽111內(nèi)的液體通過泵153的吸引而被引出到配管112側(cè)。配管112內(nèi)的液體從電磁閥151經(jīng)由配管154而被供給到廢液槽155。此外，三個作用電極121～123和比較電極124配置于配管112的中途，這些電極121～124檢測由于泵153的吸引而被從稀釋槽111供給到配管112的液體的電位。

從作為檢查體供給部的檢查體注入移液器101向稀釋槽111供給檢查體。另外，電解質(zhì)測定裝置100具備稀釋液容器131和標(biāo)準液容器141。向作為稀釋液供給部的稀釋液容器131內(nèi)注入用于稀釋檢查體的稀釋液。向作為標(biāo)準液供給部的標(biāo)準液容器141內(nèi)注入在測定時作為基準的濃度的液體、即標(biāo)準液。稀釋液的濃度比標(biāo)準液的濃度低，在本例的情況下，在清洗稀釋槽111時也使用稀釋液。

稀釋液容器131內(nèi)的稀釋液經(jīng)由配管132、電磁閥133、配管135而被供給至稀釋槽111側(cè)。在電磁閥133上，經(jīng)由配管134連接有泵136，通過進行泵136的噴出來向稀釋槽111供給稀釋液。

并且，標(biāo)準液容器141內(nèi)的標(biāo)準液經(jīng)由配管142、電磁閥143、配管145而被供給至稀釋槽111。在電磁閥143上，經(jīng)由配管144連接有泵146，通過進行泵146的噴出來向稀釋槽111供給標(biāo)準液。

各液體向稀釋槽111的供給、稀釋槽111內(nèi)的液體向廢液槽155側(cè)的供給在控制部162的控制下進行。

[2.測定步驟]

圖2是表示通過電解質(zhì)測定裝置100來測定檢查體的電解質(zhì)濃度時的步驟的流程圖。

首先，向稀釋槽111供給標(biāo)準液容器141內(nèi)的標(biāo)準液(步驟S11)。

然后，通過作用電極121～123和比較電極124來檢測稀釋槽111內(nèi)的標(biāo)準液的電位，通過信號處理部161來測定電位(步驟S12)。然后，將稀釋槽111內(nèi)的標(biāo)準液排出到廢液槽155側(cè)(步驟S13)。

接著，向稀釋槽111供給稀釋液容器131內(nèi)的稀釋液(步驟S14)。利用該稀釋液來清洗稀釋槽111、配置有電極121～124的配管112。然后，通過作用電極121～123和比較電極124來檢測稀釋槽111內(nèi)的稀釋液的電位，通過信號處理部161來測定電位(步驟S15)。然后，將稀釋槽111內(nèi)的稀釋液排出到廢液槽155側(cè)(步驟S16)。

進一步地，從檢查體注入移液器101向稀釋槽111注入檢查體，并且向稀釋槽111供給稀釋液容器131內(nèi)的稀釋液，在稀釋槽111內(nèi)得到檢查體和稀釋液混合而成的檢查體溶液(步驟S17)。然后，通過作用電極121～123和比較電極124來檢測稀釋槽111內(nèi)的檢查體溶液的電位，通過信號處理部161來測定電位(步驟S18)。然后，將稀釋槽111內(nèi)的檢查體溶液排出到廢液槽155側(cè)(步驟S19)。

然后，控制部162根據(jù)通過步驟S12測定出的標(biāo)準液的電位和通過步驟S18測定出的檢查體溶液的電位，來計算電解質(zhì)濃度(步驟S20)。此時，控制部162判斷測定是否存在異常。在圖3的流程圖中說明判斷是否存在異常的處理的詳細情況。

在此，在判斷為在測定不存在異常的情況下，控制部162向輸出部163輸出所計算出的電解質(zhì)濃度的數(shù)據(jù)。

關(guān)于至此說明的圖2的流程圖所示的處理，在每一個檢查體的每一次測定中執(zhí)行。

[3.濃度檢測處理]

接著，說明根據(jù)由三個作用電極121、122、123和比較電極124檢測出的電位來檢測測定對象離子的濃度的處理。

首先，在公式(1)中表示根據(jù)作用電極121、122或123的電位以及比較電極124的電位來得到電動勢的公式。

[公式1]

$E=E_0\±(2.303\×\frac{RT}{ZF})\log a$

在[公式1]中，E是在離子電極與比較電極之間產(chǎn)生的電位差(mV)，E₀是通過測定系統(tǒng)確定出的固定的電位(mV)，T是絕對溫度(K)，R是氣體常數(shù)，Z是離子價，F(xiàn)是法拉第常數(shù)，a是離子活度。

在此，[公式1]的(2.303×RT/ZF)這項是理論電位梯度，一般稱為斜率。例如，在一價的離子、25℃的情況下，表示59.16mV。

另外，關(guān)于離子活度，在活度系數(shù)和離子濃度之間具有以下的[公式2]的關(guān)系。

[公式2]

a＝r×c

在[公式2]中，a是離子活度(mol/l)，r是活度系數(shù)，c是離子濃度。

以標(biāo)準液的濃度C(IS)為基準，通過以下的[公式3]來計算檢查體的濃度。

[公式3]

$C\left(S\right)=C\left(IS\right)\×{10}^{\frac{E\left(S\right)-E\left(IS\right)}{SL}}$

在[公式3]中，C(S)是檢查體(樣本)的濃度，E(S)是檢查體的電動勢。

[4.異常檢測處理]

圖3的流程圖是控制部162判斷電解質(zhì)濃度的測定是否存在異常的處理的例子。

首先，控制部162計算通過步驟S12測定出的標(biāo)準液的電位和通過步驟S15測定出的稀釋液的電位之間的差(步驟S21)。然后，控制部162判斷在步驟S21中計算出的差是否為第一閾值TH1以上(步驟S22)。第一閾值TH1被預(yù)先設(shè)定于控制部162。

在步驟S22的判斷中，在步驟S21中計算出的差為第一閾值TH1以上的情況下(步驟S22：“是”)，控制部162判斷為測量結(jié)果不存在異常(步驟S23)。另外，在步驟S22的判斷中，在步驟S21中計算出的差不為第一閾值TH1以上的情況下(步驟S22：“否”)，控制部162判斷為測定結(jié)果可能存在異常(步驟S24)。

在判斷為測定結(jié)果可能存在異常的情況下，例如在從控制部162向輸出部163輸出電解質(zhì)濃度的數(shù)據(jù)時，控制部162將可能存在異常這樣的意思附加于輸出數(shù)據(jù)。輸出部163例如顯示測定值可能存在異常這樣的意思。

[5.實際的測定例]

接著，參照圖4的測定例來說明判斷是否存在異常的具體例。在圖4的A、圖4的B、圖4的C所示的各測定例中，縱軸是測定液的電位(mV)，橫軸是時間。在各個例子中，期間Ta是向稀釋槽111中加入標(biāo)準液并對該液體進行測定的期間，期間Tb是向稀釋槽111中加入稀釋液并對該液體進行測定的期間，期間Tc是向稀釋槽111中加入檢查體溶液并對該液體進行測定的期間。

圖4的A表示進行無異常的正常的測定的情況下的例子。

如圖4的A所示，在向稀釋槽111中填充標(biāo)準液并對該液體進行測定的期間Ta內(nèi)的定時T11，利用各電極121～124來檢測該標(biāo)準液的電位。然后，在向稀釋槽111中填充稀釋液并對該液體進行測定的期間Tb內(nèi)的定時T12，利用各電極121～124來測定該稀釋液的電位。進一步地，在向稀釋槽111中填充檢查體溶液并對該液體進行測定的期間Tc內(nèi)的定時T13，利用各電極121～124來測定檢查體溶液的電位。

然后，根據(jù)在定時T11檢測出的標(biāo)準液的電位和在定時T13檢測出的檢查體溶液的電位，來計算檢查體的濃度。

另外，對在定時T11檢測出的標(biāo)準液的電位和在定時T12檢測出的稀釋液的電位進行比較。在此，由于是正常的測定狀態(tài)，因此標(biāo)準液的電位和稀釋液的電位之間具有充分的差。因而，在控制部162中，在圖3的流程圖的步驟S22中，在兩個電位之間檢測出第一閾值TH1以上的電位差，判定為正常的測定狀態(tài)。

說明圖4的A所示的電位的例子，各定時T11、T12的測定值如下。

定時T11的標(biāo)準液電位：2.240mV

定時T12的稀釋液電位：1.722mV

因而，[標(biāo)準液電位]-[稀釋液電位]＝0.518mV。

圖4的B表示將電極121～124與信號處理部161連接的電纜斷線的狀態(tài)下、或連接器脫落而不向信號處理部161提供電極121～124的檢測值的狀態(tài)下的信號處理部161的測定值的例子。

在該例中，各電極121～124在向稀釋槽111中填充標(biāo)準液并對該液體進行測定的期間Ta內(nèi)的定時T21，測定該標(biāo)準液的電位。然后，各電極121～124在向稀釋槽111中填充稀釋液并對該液體進行測定的期間Tb內(nèi)的定時T22，測定該稀釋液的電位。進一步地，各電極121～124在向稀釋槽111中填充檢查體溶液并對該液體進行測定的期間Tc內(nèi)的定時T23，測定檢查體溶液的電位。但是，在該例中，進行測定得到的值并沒有到達信號處理部161。

因此，如根據(jù)圖4的B可知的那樣，定時T21的標(biāo)準液的電位、定時T22的稀釋液的電位、以及定時T23的檢查體溶液的電位之間幾乎沒有變化，檢測出固定的電位(在圖4的B中為約2mV)。因而，控制部162在圖3的流程圖的步驟S22中，不判定為兩個電位之間存在第一閾值TH1以上的電位差，而判定為異常的測定狀態(tài)。

說明圖4的B所示的電位的例子，各定時T21、T22的測定值如下。

定時T21的標(biāo)準液電位：1.986mV

定時T22的稀釋液電位：2.001mV

因而，[標(biāo)準液電位]-[稀釋液電位]＝0.015mV。

圖4的C表示由于電極121～124劣化而電極121～124的電位成為不同于本來的電位的值的狀態(tài)下的信號處理部161的測定值的例子。

在該例中，在向稀釋槽111中填充標(biāo)準液并對該液體進行測定的期間Ta內(nèi)的定時T31，測定該標(biāo)準液的電位。然后，各電極121～124在向稀釋槽111中填充了稀釋液的期間Tb內(nèi)的定時T32，測定該稀釋液的電位。進一步地，各電極121～124在向稀釋槽111中填充了檢查體溶液的期間Tc內(nèi)的定時T33，測定檢查體溶液的電位。

在此，如比較圖4的A和圖4的C可知的那樣，是以下的狀態(tài)：在定時T32檢測出的稀釋液的電位相比于在正常狀態(tài)(圖4的A)的定時T12檢測出的電位，相對于標(biāo)準液的電位降低得少。因此，在控制部162中，在圖3的流程圖的步驟S22中，在兩個電位之間沒有檢測出第一閾值TH1以上的電位差，從而判定為異常的測定狀態(tài)。

說明圖4的C所示的電位的例子，各定時T31、T32的測定值如下。

定時T31的標(biāo)準液電位：2.232mV

定時T22的稀釋液電位：1.971mV

因而，[標(biāo)準液電位]-[稀釋液電位]＝0.261mV。

這樣，根據(jù)本例的電解質(zhì)測定裝置，通過測定稀釋液的電位并將該稀釋液的電位與標(biāo)準液的電位進行比較，能夠簡單且準確地判定測定狀態(tài)是否存在異常。因而，根據(jù)本例的電解質(zhì)測定裝置，能夠可靠地防止使用錯誤的檢查體濃度的測定值來作為測定結(jié)果。作為用于判定是否為異常狀態(tài)的第一閾值TH1，只要是能夠區(qū)別上述的在圖4的A中檢測出的電位差與在圖4的B及圖4的C中檢測出的電位差的范圍內(nèi)的值即可，可以是任意的值。

另外，作為閾值，也可以設(shè)定能夠檢測出稀釋液的電位和標(biāo)準液的電位之間的差比正常的狀態(tài)下的該差大的異常的閾值設(shè)定為閾值，由此能夠根據(jù)電位差大來判定異常的狀態(tài)。即，也可以是，在檢測出比圖4的A所示那樣的適當(dāng)?shù)碾娢徊?稀釋液的電位與標(biāo)準液的電位之間的差)的狀態(tài)大規(guī)定值以上的電位差時，判定為異常的狀態(tài)。也可以是，同時進行根據(jù)電位差小的情況進行的異常的判定和根據(jù)該電位差大的情況進行的異常的判定。

此外，在圖4中，作為異常的狀態(tài)，示出了電纜斷線、連接器脫落的狀態(tài)、以及電極劣化的狀態(tài)這兩個例子，但作為其它的異常狀態(tài)，存在各電磁閥133、143、151的開閉不良、異常噪聲的產(chǎn)生等。在這些電磁閥的開閉不良時、異常噪聲的產(chǎn)生時，檢測出與圖4的A所示的正常時的電位不同的電位的可能性高，也判別為本例的電解質(zhì)測定裝置中可能存在異常狀態(tài)。

[6.其它實施例(更詳細地進行異常判別的例子)]

在圖3的流程圖中所說明的異常判別處理中，只判別是否可能存在異常。與此相對，也可以判別異常的種類。

圖5的流程圖表示該情況下的處理例。在該圖5的流程圖中，在步驟S21中計算標(biāo)準液的電位與稀釋液的電位之間的差的處理以及在步驟S22中判斷計算出的差是否為第一閾值TH1以上的處理與圖3的流程圖的處理相同。而且，在步驟S22中計算出的差為第一閾值TH1以上的情況下，在步驟S23中，控制部162判斷為測定結(jié)果不存在異常，這一點也與圖3的流程圖的處理相同。

而且，在該例中，在步驟S22中判斷為計算出的差不為第一閾值TH1以上時(步驟S22：“否”)，進一步地，控制部162在步驟S22中判斷計算出的差是否為第二閾值TH2以內(nèi)(步驟S25)。此處的第二閾值TH2是比第一閾值小的值，例如設(shè)定為能夠區(qū)別電極的電纜、連接器脫落的狀態(tài)(圖4的B的狀態(tài))和電極劣化的狀態(tài)的值。

在步驟S25中，在步驟S22中計算出的差為第二閾值TH2以內(nèi)時(步驟S25：“是”)，控制部162判斷為因電極連接器的脫落、電纜的斷線等裝置不良而導(dǎo)致的異常的可能性高(步驟S26)。

另外，在步驟S25中，在步驟S22中計算出的差不為第二閾值TH2以內(nèi)時(步驟S25：“否”)，控制部162判斷為因電極121～124的劣化而導(dǎo)致的不良的可能性高(步驟S27)。

通過這樣細致地判斷所檢測出的電位差，能夠預(yù)測異常的原因。例如，將控制部162所預(yù)測出的異常的原因輸出到輸出部163來進行顯示。

[7.變形例]

此外，在所述實施例中，根據(jù)標(biāo)準液與稀釋液之間的電位差來判別電解質(zhì)測定裝置的異常。與此相對，如根據(jù)圖4的檢測波形可知的那樣，對于檢查體溶液和稀釋液的電位，也檢測出大致相同的電位差。因此，控制部162也可以根據(jù)檢查體溶液與稀釋液之間的電位差來判斷是否存在測定異常的可能性。但是，圖4所示的檢查體溶液的電位是一例，檢查體溶液的電位根據(jù)檢查體的粘度而變化，因此相比于檢查體溶液與稀釋液之間的電位差，優(yōu)選檢測標(biāo)準液與稀釋液之間的電位差來判別是否可能存在異常?；蛘?，也可以是，控制部162判別標(biāo)準液與稀釋液之間的電位差、檢查體溶液與稀釋液之間的電位差這雙方，根據(jù)各個電位差綜合地判別是否為異常狀態(tài)。

另外，本發(fā)明并不限于所述實施例，只要不脫離權(quán)利要求書所記載的本發(fā)明的主旨即可，能夠采取其它各種應(yīng)用例子、變形例子，這是不言而喻的。例如，圖1所示的測定部110的結(jié)構(gòu)、各電極121～124的配置狀態(tài)表示一例，本發(fā)明并不限于圖1所示的結(jié)構(gòu)。另外，對于圖4所示的電位等的數(shù)值，也表示一例，并不限于在圖4等中說明的數(shù)值。