化妝品中38種限用著色劑同時(shí)檢測(cè)的方法
【專利摘要】一種化妝品中38種限用著色劑同時(shí)檢測(cè)的方法，所述著色劑為莧菜紅、酸性藍(lán)74、胭脂紅、酸性黃1、酸性橙10、日落黃、酸性紅1、誘惑紅、堅(jiān)牢綠、酸性藍(lán)9、酸性紅50、酸性黃11、酸性黑1、酸性藍(lán)1、酸性橙7、酸性紅52、酸性綠22、專利藍(lán)v、酸性紅92、酸性綠9、酸性紅88、顏料紅49、溴甲酚綠、酸性紫43、酸性紫9、酸性藍(lán)62、酸性藍(lán)7、堿性紫2、酸性紫50、溶劑黃33、溶劑黃21、顏料紅64、溶劑紅3、溶劑黃16、溶劑黃29、顏料紅4、溶劑綠3、堿性藍(lán)26，檢測(cè)步驟如下：溶液的配制、各種標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制、樣品溶液的制備、液相色譜定性分析、定量測(cè)定。本發(fā)明可同時(shí)檢測(cè)化妝品中38種限用著色劑，檢測(cè)效率高，檢測(cè)成本低。
【專利說明】化妝品中38種限用著色劑同時(shí)檢測(cè)的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種檢測(cè)方法，特別是一種化妝品中38種限用著色劑同時(shí)檢測(cè)的方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 著色劑(也稱色素）作為化妝品原料之一，在化妝品中廣泛使用。普通化妝品中使 用著色劑的目的是，用來使產(chǎn)品著色，還可以調(diào)整某些原料對(duì)產(chǎn)品色調(diào)的影響，用以區(qū)分不 同的產(chǎn)品品種。在化妝品化妝品中使用則主要是使化妝品起到美化、修飾的作用。
[0003] 著色劑按照性能和著色方式可分為染料和顏料兩大類，染料又分為天然染料和合 成染料，顏料則分為無機(jī)顏料和有機(jī)顏料。按照來源方式，可分為天然著色劑和合成著色 劑兩大類。其中天然染料和無機(jī)顏料一般屬于天然著色劑，合成著色劑則包括合成染料及 有機(jī)顏料。大多數(shù)的合成著色劑多來自煤焦油產(chǎn)物，往往會(huì)對(duì)人體造成不同程度的危害，例 如，一些合成色素可引起光敏反應(yīng)，導(dǎo)致生育能力下降、畸胎，甚至誘發(fā)癌癥。目前，化妝品 對(duì)于一些人而言已成為生活必需品，為安全起見，世界上許多國(guó)家均對(duì)化妝品用著色劑作 了相關(guān)規(guī)定。我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007)參照《歐盟化妝品規(guī)程》并結(jié)合中國(guó)的特點(diǎn)， 對(duì)化妝品用著色劑的品種、使用范圍和限制條件都做出了明確的規(guī)定。
[0004] 衛(wèi)生部《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007版）中規(guī)定的限用著色劑共156種，除去其中的 30種無機(jī)物顏料和14種天然色素，還剩112種限用著色劑。這112種限用著色劑由化學(xué) 合成法制得的，為人工合成著色劑。包括25種有機(jī)顏料和87種有機(jī)染料。這些人工著色 劑使用不當(dāng)也具有一定的危險(xiǎn)性。為此，《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007版）中規(guī)定了它們?cè)试S 使用的范圍。并按照允許使用范圍，將它們分為四大類。I類可用于各種化妝品，II類可用 于除眼部之外的化妝品，III類可用于不與黏膜接觸的化妝品，IV類為僅和皮膚暫時(shí)接觸 的化妝品。其中I類共包括54種著色劑（10種有機(jī)顏料和44種有機(jī)染料)，II類只包括4 種著色劑（1中有機(jī)顏料和3種有機(jī)染料)，III類包括18種著色劑（1種有機(jī)顏料和17種 有機(jī)染料)，IV類包括36種著色劑（13種有機(jī)顏料和23種有機(jī)染料)。
[0005] 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007版)雖然給出了化妝品中限用著色劑的種類和限用范圍， 但目前尚缺乏與這些著色劑相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法，這就給政府、企業(yè)的生產(chǎn)監(jiān)管和產(chǎn)品品 質(zhì)保證造成了技術(shù)上的困難。因此，有必要研制快速、準(zhǔn)確、靈敏的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法，為政 府法規(guī)的執(zhí)行和化妝品的質(zhì)量監(jiān)管提供有效的技術(shù)支持和有力保障。
[0006] 目前，對(duì)化妝品中著色劑的檢測(cè)，國(guó)內(nèi)外有文獻(xiàn)報(bào)道的方法包括：薄層色譜法、膠 束電動(dòng)色譜法、高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC-MS /MS)、高效液相色譜-紫外可見檢測(cè) 法（HPLC-UV)及高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)法（HPLC- DAD)。經(jīng)過文獻(xiàn)查閱發(fā)現(xiàn)，限 用著色劑中，化妝品中水溶性著色劑的研究最近幾年引起人們的關(guān)注。所查文獻(xiàn)中涉及水 溶性限用著色劑種類為15種。但單個(gè)方法涉及水溶性著色劑的種類最多為9種(溶劑綠7 (C. I. 59040)、食品黃 3 (C. I. 15985)、食品紅 17 (C. I. 16035)、酸性黃 I (C. I. 10316)、 酸性紅33 (C. I. 17200)、食品紅4 (C. I. 16255)、食品紅I (C. I. 14700)、橙黃1、酸性橙 7 (C. I. 15510))，另有方法涉及7種水溶性著色劑的檢測(cè)（胭脂紅（C. I. 16255)、萘酚黃 (C.I. 10316)、日落黃（C.I. 15985)、酸性紅 33 (C.I. 17200)、誘惑紅（C.I. 16035)、酸性 紅13、酸性橙II)。
[0007] 樣品前處理大多采用溶劑萃取、固相萃取、液液萃取等方法。色譜分離均采用常用 的C18色譜柱，流動(dòng)相則多用甲醇或乙腈與磷酸鹽或醋酸銨緩沖液的梯度洗脫程序，也有 用四丁基氫氧化銨做離子對(duì)試劑來增強(qiáng)水溶性目標(biāo)物的色譜保留。檢測(cè)波長(zhǎng)則多采用240 nm，480 nm，520 nm等波長(zhǎng)。液質(zhì)聯(lián)用在著色劑檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用目前還不十分普遍。
[0008] 在檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域，目前化妝品著色劑檢測(cè)尚無任何現(xiàn)行的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。SN/T 2105-2008化妝品中檸檬黃和桔黃等水溶性色素的測(cè)定方法，規(guī)定了 8種水溶性色素櫻桃 紅、食品紅17、檸檬黃、桔黃、莧菜紅、胭脂紅、靛藍(lán)、酸性藍(lán)9的液相色譜測(cè)定方法。國(guó)家 食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布化妝品檢測(cè)方法中，國(guó)食藥監(jiān)辦〔2013〕21號(hào)附件3方法涉及10 種著色劑(食品紅9(C.I. 16185)、食品紅7(C.I. 16255)、食品紅17(C.I. 16035)、食 品紅 I (C.I. 14700)、酸性紅 87 (C.I. 45380)、酸性橙 7 (C.I. 15510)、溶劑綠 7 (C.I. 59040)、橙黃I、食品黃3 (C.I. 15985)、酸性黃1(C.I. 10316))，但其中著色劑橙黃I在 衛(wèi)生規(guī)范無明確規(guī)定。
[0009] 現(xiàn)有檢測(cè)方法和手段很難滿足目前化妝品領(lǐng)域?qū)ο抻弥珓┦褂冒踩馁|(zhì)量監(jiān) 管要求?；瘖y品中限用著色劑多組分檢測(cè)尚存在很大的研究空白。這使得化妝品尤其是彩 妝類化妝品的質(zhì)量安全引發(fā)社會(huì)的廣泛關(guān)注。為此，加快化妝品中限用著色劑的檢測(cè)方法 開發(fā)，滿足日益增長(zhǎng)的化妝品安全監(jiān)管需要，意義尤為重大。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 本發(fā)明的目的是提供一種簡(jiǎn)便易行、檢測(cè)效率高、檢測(cè)成本低的化妝品中38種限 用著色劑同時(shí)檢測(cè)的方法，克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0011] 本發(fā)明的化妝品中38種限用著色劑同時(shí)檢測(cè)的方法，其中所述的著色劑為莧菜 紅、酸性藍(lán)74、胭脂紅、酸性黃1、酸性橙10、日落黃、酸性紅1、誘惑紅、堅(jiān)牢綠、酸性藍(lán)9、酸 性紅50、酸性黃11、酸性黑1、酸性藍(lán)1、酸性橙7、酸性紅52、酸性綠22、專利藍(lán)V、酸性紅 92、酸性綠9、酸性紅88、顏料紅49、溴甲酚綠、酸性紫43、酸性紫9、酸性藍(lán)62、酸性藍(lán)7、堿 性紫2、酸性紫50、溶劑黃33、溶劑黃21、顏料紅64、溶劑紅3、溶劑黃16、溶劑黃29、顏料紅 4、溶劑綠3、堿性藍(lán)26,檢測(cè)步驟如下： (1) 溶液的配制 ① 配制溶液1 :取抗壞血酸鈉0. lg，用甲醇水溶液溶解后定容至100 mL，所述的甲醇水 溶液中甲醇和水的體積比為4 : 1; ② 配制溶液2 :取醋酸銨3. 85 g和抗壞血酸鈉0. 5 g，用水溶解后定容至100 mL ; ③ 配制溶液3 :取醋酸銨2. 31 g，用100 mL水溶解后，先加入0. 75 mL甲酸，然后加水 定容至1000 mL ; (2) 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 ①配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液A : 分別準(zhǔn)確稱取如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：酸性紅1、酸性紫43、酸性橙10、酸性藍(lán)62、酸性黃1、酸 性藍(lán)7、酸性黃11、莧菜紅、酸性藍(lán)74、胭脂紅、日落黃、誘惑紅、酸性藍(lán)9、堅(jiān)牢綠和專利藍(lán)V， 所述每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用量均為5 mg，置于棕色容量瓶中，用水溶解后定容至10 mL，配制成 每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度均為0.5 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液A，于4?6 °C條件下避光保存，保存期 為3個(gè)月； ② 配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液B : 分別準(zhǔn)確稱取如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：酸性紅88、溴甲酚綠、堿性紫2、酸性橙7、酸性紅50、酸性 紫9、酸性綠9、酸性黑1、酸性紅52、酸性藍(lán)1、溶劑黃21、溶劑黃16、堿性藍(lán)26、酸性紅92、 溶劑黃29、酸性紫50、酸性綠22,所述每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用量均為5 mg，置于棕色容量瓶中， 用甲醇溶解后定容至10 mL，配制成每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度均為0.5 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液B， 于4?6 °C條件下避光保存，保存期為3個(gè)月； ③ 配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液C : 分別準(zhǔn)確稱取如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：溶劑紅3、溶劑紅33和溶劑綠，所述每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用量 均為5 mg,置于棕色容量瓶中，用四氫呋喃溶解后定容至10 mL,配制成每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度 均為0. 5 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液C，于4?6 °C條件下避光保存，保存期為3個(gè)月； ④ 配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液D : 準(zhǔn)確稱取如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：顏料紅4,用量為5 mg,置于棕色容量瓶中,用四氫呋喃溶解 后定容至10 mL，配制成濃度為0.5 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液D，于4?6 °C條件下避光保存， 保存期為3個(gè)月； ⑤ 配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液E : 分別準(zhǔn)確稱取如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：顏料紅49、顏料紅64,所述每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用量均為5 mg，置于棕色容量瓶中，用二甲基亞砜溶解后定容至10 mL，配制成每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度均為 0.5 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液E，于4?6 °C條件下避光保存，保存期為3個(gè)月； ⑥ 配制系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液： 準(zhǔn)確移取所述的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液A、B、C、D和E各200 μ L于10 mL容量瓶中，用溶液1稀 釋至刻度，配制成所述的各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度均為10 μ g/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液； 同理配制所述的各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度分別為8 μ g/mL，6 μ g/mL，4 μ g/mL，2 μ g/mL，1 μ g/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液，用于標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制； (3)樣品溶液的制備 取待測(cè)化妝品樣品0.2 g于離心管中，加入四氫呋喃6 mL，渦旋并超聲10 min，使樣品 分散并提取目標(biāo)物，繼續(xù)向離心管中依次加入2 mL甲醇和2 mL溶液2 ;然后渦旋混合均 勻，超聲提取10 min，然后于5000 r/min離心10 min;取上層提取液2 mL于5 mL刻度塑 料試管中，氮吹濃縮至約0.5 mL，然后用甲醇稀釋并定容至4 mL，超聲30 min后，經(jīng)PTFE 濾膜過濾轉(zhuǎn)入進(jìn)樣瓶中待測(cè)；若遇唇膏樣品無法分散的情況，可用80 °C水浴適當(dāng)加熱1? 2 min即可分散。
[0012] (4)液相色譜分析參考條件 色譜柱：Z0RBAX SB- Aq，3. 5 μ m，3. 0 mmX 150 mm ; 柱溫：30°C ; 流動(dòng)相：A :30 mmol/L醋酸銨水溶液(含0. 075%甲酸）（即溶液3)，B :乙腈； 流速：〇· 7 mL/min ; 進(jìn)樣量：2 yL; 液相色譜分離條件如下： (5) 定性分析

【權(quán)利要求】
1. 一種化妝品中38種限用著色劑同時(shí)檢測(cè)的方法，其特征在于：所述著色劑為覓菜 紅、酸性藍(lán)74、廁脂紅、酸性黃1、酸性澄10、日落黃、酸性紅1、誘惑紅、堅(jiān)牢綠、酸性藍(lán)9、酸 性紅50、酸性黃11、酸性黑1、酸性藍(lán)1、酸性澄7、酸性紅52、酸性綠22、專利藍(lán)V、酸性紅 92、酸性綠9、酸性紅88、顏料紅49、漠甲酷綠、酸性紫43、酸性紫9、酸性藍(lán)62、酸性藍(lán)7、堿 性紫2、酸性紫50、溶劑黃33、溶劑黃21、顏料紅64、溶劑紅3、溶劑黃16、溶劑黃29、顏料紅 4、溶劑綠3、堿性藍(lán)26,檢測(cè)步驟如下： (1) 溶液的配制 ① 配制溶液1:取抗壞血酸軸0. Ig，用甲醇水溶液溶解后定容至100 mU所述的甲醇 水溶液中甲醇和水的體積比為4 ; 1; ② 配制溶液2:取醋酸饋3. 85 g和抗壞血酸軸0. 5 g，用水溶解后定容至100 mL ; ③ 配制溶液3:取醋酸饋2. 31 g，用100 mL水溶解后，先加入0. 75 mL甲酸，然后加水 定容至1000血； (2) 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 ① 配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液A : 分別準(zhǔn)確稱取如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；酸性紅1、酸性紫43、酸性澄10、酸性藍(lán)62、酸性黃1、酸 性藍(lán)7、酸性黃11、覓菜紅、酸性藍(lán)74、廁脂紅、日落黃、誘惑紅、酸性藍(lán)9、堅(jiān)牢綠和專利藍(lán)V， 所述每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用量均為5 mg,置于蹤色容量瓶中，用水溶解后定容至10 mU配制成 每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度均為0.5 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液A，于4?6 C條件下避光保存，保存期 為3個(gè)月； ② 配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液B: 分別準(zhǔn)確稱取如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；酸性紅88、漠甲酷綠、堿性紫2、酸性澄7、酸性紅50、酸性 紫9、酸性綠9、酸性黑1、酸性紅52、酸性藍(lán)1、溶劑黃21、溶劑黃16、堿性藍(lán)26、酸性紅92、 溶劑黃29、酸性紫50、酸性綠22,所述每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用量均為5 mg,置于蹤色容量瓶中， 用甲醇溶解后定容至10 mL,配制成每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度均為0.5 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液B， 于4?6 C條件下避光保存，保存期為3個(gè)月； ③ 配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液C : 分別準(zhǔn)確稱取如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；溶劑紅3、溶劑紅33和溶劑綠，所述每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用量 均為5 mg,置于蹤色容量瓶中，用四氨巧喃溶解后定容至10 mU配制成每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度 均為0. 5 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液C，于4?6 C條件下避光保存，保存期為3個(gè)月； ④ 配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液D : 準(zhǔn)確稱取如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；顏料紅4,用量為5 mg,置于蹤色容量瓶中，用四氨巧喃溶解 后定容至10血，配制成濃度為0.5 mg/血的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液D，于4?6 C條件下避光保存， 保存期為3個(gè)月； ⑥配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液E: 分別準(zhǔn)確稱取如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；顏料紅49、顏料紅64,所述每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用量均為5 mg,置于蹤色容量瓶中，用二甲基亞諷溶解后定容至10 111以配制成每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度均為 0.5 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液E，于4?6 C條件下避光保存，保存期為3個(gè)月； ⑧配制系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液： 準(zhǔn)確移取所述的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液A、B、C、D和E各200 uL于10 mL容量瓶中，用溶液1稀 釋至刻度，配制成所述的各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度均為10 y g/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液； 同理配制所述的各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度分別為8 y g/mL，6 y g/mL，4 y g/mL，2 y g/mL，1 y g/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液，用于標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制； (3) 樣品溶液的制備 取待測(cè)化妝品樣品0.2 g于貿(mào)也管中，加入四氨巧喃6 mL,潤(rùn)旋并超聲10 min,使樣品 分散并提取目標(biāo)物，繼續(xù)向離也管中依次加入2 mL甲醇和2 mL溶液2 ;然后潤(rùn)旋混合均 勻，超聲提取10 min,然后于5000 r/min離也10 min;取上層提取液2血于5血刻度塑 料試管中，氮吹濃縮至約0.5血，然后用甲醇稀釋并定容至4血，超聲30 min后，經(jīng)PT陽 濾膜過濾轉(zhuǎn)入進(jìn)樣瓶中待測(cè)；若遇唇膏樣品無法分散的情況，可用80 C水浴適當(dāng)加熱1? 2 min即可分散； (4) 液相色譜分析參考條件 色譜柱：ZORBAX SB- Aq, 3. 5 y m, 3. 0 mmX 150 mm ; 柱溫；30 C ; 流動(dòng)相；A ;30 mmol/L醋酸饋水溶液冷0. 075%甲酸）（即溶液3)，B ;己膳； 流速：〇. 7 mL/min ; 進(jìn)樣量；2 uL; 液相色譜分離條件如下：
(5) 定性分析 分別將標(biāo)準(zhǔn)混合溶液和樣品溶液按照所述液相分析參考條件進(jìn)行分析，將在相同的 液相色譜條件下獲得的樣品溶液的液相色譜分離譜圖與標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的液相色譜分離譜 圖進(jìn)行比較，若樣品譜圖中存在保留時(shí)間與某標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間一致的色譜峰，并且其 扣除背景后的紫外吸收?qǐng)D譜與該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的紫外吸收?qǐng)D譜一致，則可認(rèn)定樣品中存在該物 質(zhì)； (6)定量測(cè)定 將系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液，按照所述方法進(jìn)行高效液相色譜分析，W系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液質(zhì) 量濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線； 酸性澄10、酸性綠22和酸性紫43等H種物質(zhì)，根據(jù)254 nm下的紫外吸收進(jìn)行定量計(jì) 算； 酸性黃1、酸性黃11、漠甲酷綠、溶劑黃33、溶劑黃21、溶劑紅3、溶劑黃16、溶劑黃29 等八種物質(zhì)，根據(jù)416 nm下的紫外吸收進(jìn)行定量計(jì)算； 日落黃、酸性澄7、酸性紫9、顏料紅4等四種物質(zhì)，根據(jù)484 nm下的紫外吸收進(jìn)行定量 計(jì)算； 覓菜紅、廁脂紅、酸性紅1、誘惑紅、酸性紅50、酸性紅52、酸性紅92、酸性紅88、顏料紅 49、堿性紫2、顏料紅64等^^一種物質(zhì)，根據(jù)514 nm下的紫外吸收進(jìn)行定量計(jì)算； 酸性黑1和酸性紫50,根據(jù)590 nm下的紫外吸收進(jìn)行定量計(jì)算； 酸性藍(lán)74、堅(jiān)牢綠、酸性藍(lán)9、酸性藍(lán)1、專利藍(lán)V、酸性綠9、酸性藍(lán)62、酸性藍(lán)7、溶劑綠 3、堿性藍(lán)26等十種物質(zhì)，根據(jù)620 nm下的紫外吸收進(jìn)行定量計(jì)算； 樣品溶液中目標(biāo)物的含量，用標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法確定；化妝品樣品中目標(biāo)物的含量按如 下公式進(jìn)行計(jì)算： 祥品中目標(biāo)物的含量
式中；C--從標(biāo)準(zhǔn)曲線中計(jì)算出的樣品溶液中目標(biāo)物的質(zhì)量濃度，y g/mL ; V-按稀釋倍數(shù)折算的被測(cè)樣液總體積，mL ; m -稱取樣品的質(zhì)量，單位為克； 計(jì)算結(jié)果保留H位有效數(shù)字； 若待測(cè)溶液中目標(biāo)物的質(zhì)量濃度超過校準(zhǔn)曲線線性范圍的上限，須對(duì)待測(cè)液進(jìn)行適當(dāng) 稀釋后重新測(cè)定。
【文檔編號(hào)】G01N30/02GK104391050SQ201410539619
【公開日】2015年3月4日 申請(qǐng)日期:2014年10月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月14日
【發(fā)明者】毛希琴, 李春玲, 任國(guó)杰, 鄭順利 申請(qǐng)人:大連市食品檢驗(yàn)所