再生微粉mb值的測(cè)定方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種再生微粉MB值的測(cè)定方法，包括以下步驟：(1)配制亞甲藍(lán)溶液；(2)準(zhǔn)備再生微粉試樣，并向所述再生微粉試樣中添加已知MB值的基質(zhì)粉體形成混合粉體，所述基質(zhì)粉體與所述再生微粉試樣的重量比為1∶1；(3)制備待測(cè)再生微粉試樣懸浮液；(4)對(duì)待測(cè)試樣懸浮液進(jìn)行沾染試驗(yàn)；(5)記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液的體積，計(jì)算再生微粉的亞甲藍(lán)MB值。上述檢測(cè)方法解決了目前尚無(wú)判斷建筑垃圾再生微粉的主要成分的技術(shù)問(wèn)題，且該方法快速、準(zhǔn)確，對(duì)于再生微粉的綜合利用有著重要的意義；在待測(cè)試樣中引入已知MB值的基質(zhì)粉體，在沾染試驗(yàn)中色暈明顯，提高了沾染試驗(yàn)終點(diǎn)判定的準(zhǔn)確性。
【專(zhuān)利說(shuō)明】再生微粉MB值的測(cè)定方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于建筑垃圾資源化再生處理領(lǐng)域。具體地說(shuō)涉及一種再生微粉MB值的 測(cè)定方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 近年來(lái)，隨著我國(guó)城市化和小城鎮(zhèn)建設(shè)進(jìn)程的加快、工業(yè)和民用建筑的更新以及 市政動(dòng)遷規(guī)模不斷加大，因建筑物解體而產(chǎn)生的建筑垃圾量急劇增加。建筑垃圾成分復(fù) 雜，其中大部分為混凝土、砂漿、石、磚瓦，其余為鋼筋、木塊、玻璃、石灰、塑料制品等，建筑 垃圾對(duì)自然資源的占用及對(duì)環(huán)境造成的負(fù)面影響使得建筑垃圾的再生資源化成為了研究 熱點(diǎn)，其主要的技術(shù)途徑是將廢棄建筑材料經(jīng)破碎、清洗、分級(jí)和按照一定配比混合后得到 再生粗骨料與再生細(xì)骨料，在廢棄建筑材料破碎的過(guò)程中，再生細(xì)骨料中不可避免地會(huì)產(chǎn) 生大量由水泥石和砂石骨料組成的粉末，即再生微粉。再生微粉與再生骨料的物理化學(xué)性 質(zhì)完全一樣，是一種比表面積較大的惰性物質(zhì)。如不對(duì)其加以利用，既會(huì)造成浪費(fèi)也會(huì)產(chǎn)生 新的污染。再生微粉顆粒中含有大量的石粉和泥粉，當(dāng)石粉的含量控制在適當(dāng)范圍內(nèi)時(shí)，對(duì) 混凝土的性能有益。因此確定再生微粉是否主要有石粉構(gòu)成對(duì)于再生微粉的重新利用有很 重要的意義。
[0003] 目前，對(duì)于再生微粉的研究還很少，對(duì)再生骨料中再生微粉的測(cè)定方法尚無(wú)報(bào)道， 通常，檢測(cè)粒徑小于75 μ m的物質(zhì)是否含有石粉的方法是通過(guò)亞甲藍(lán)MB值的測(cè)定進(jìn)行的， 但現(xiàn)有亞甲藍(lán)MB值的檢測(cè)方法存在在沾染試驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)色暈清晰度不足以及檢測(cè)精度 較低的問(wèn)題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為此，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于現(xiàn)有技術(shù)中尚無(wú)測(cè)定再生骨料中再生微粉 的方法，從而提出一種再生微粉MB值的測(cè)定方法，并進(jìn)一步解決現(xiàn)有技術(shù)中亞甲藍(lán)MB值測(cè) 定過(guò)程中判定終點(diǎn)色暈不夠清晰、檢測(cè)精度較低的問(wèn)題。
[0005] 為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0006] 一種再生微粉MB值的測(cè)定方法，包括如下步驟：
[0007] (1)配制亞甲藍(lán)溶液：將亞甲藍(lán)粉末放入烘箱中，于100-1KTC下烘干至恒重，稱(chēng) 取5-15g烘干后的亞甲藍(lán)粉末，精確至0. Olg，將所述亞甲藍(lán)粉末倒入盛有300-900ml蒸 餾水的燒杯中，所述蒸餾水加熱并保持在35-40°C，持續(xù)攪拌30-50min，待亞甲藍(lán)粉末溶解 后，冷卻至室溫；將得到的溶液移入500-2000ml的容量瓶中并加入蒸餾水稀釋至刻度，然 后將容量瓶中的溶液轉(zhuǎn)移至深色儲(chǔ)藏瓶中置于陰暗處保存，標(biāo)明制備日期與保質(zhì)期，即得 亞甲藍(lán)溶液；
[0008] (2)稱(chēng)取200-400g再生微粉試樣，精確至0· lg，將其放于烘箱中，于100-105°c下 烘干至恒重，待所述再生微粉冷卻至室溫，篩除粒徑大于2. 36mm的顆粒，余下的再生微粉 試樣備用；
[0009] (3)稱(chēng)取所述篩分后的再生微粉試樣100_300g，精確至0. lg，并倒入盛有 250-750ml蒸饋水的燒杯中，用葉輪攪拌機(jī)以540-660r/min的轉(zhuǎn)速攪拌4-6min，形成懸浮 液，然后以360-440r/min的轉(zhuǎn)速攪拌所述懸浮液至測(cè)試結(jié)束；
[0010] (4)向所述懸浮液中加入2. 5-7. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，以360_440r/min的轉(zhuǎn)速攪 拌至少lmin后，進(jìn)行沾染試驗(yàn)：用玻璃棒蘸取一滴所述懸浮液，滴于濾紙上，觀察沉淀物在 濾紙上的色暈；若未出現(xiàn)色暈，再向所述懸浮液中加入2. 5-7. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，攪拌至 少lmin后，觀察色暈，若仍未出現(xiàn)，重復(fù)上述步驟，直至所述沉淀物周?chē)霈F(xiàn)色暈；此時(shí)繼 續(xù)攪拌，每lmin進(jìn)行一次沾染試驗(yàn)，若色暈在4min內(nèi)消失，再加入2. 5-7. 5ml所述亞甲藍(lán) 溶液，若色暈在第5min消失，再加入1-2. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，直至色暈可持續(xù)5min ;
[0011] (5)記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的所述亞甲藍(lán)溶液的總體積，精確至lml，計(jì)算所 述再生微粉試樣的亞甲藍(lán)MB值： V
[0012] MB = - χ10 G
[0013] 其中，MB為亞甲藍(lán)值，單位為g/kg，為每千克所述試樣所消耗的亞甲藍(lán)質(zhì)量；G為 所述待測(cè)試樣的質(zhì)量，單位為g，V為所消耗的亞甲藍(lán)溶液的總體積，單位為ml，10為換算系 數(shù)。
[0014] 步驟（2)中向所述再生微粉試樣中添加已知MB值的基質(zhì)粉體形成混合粉體，所述 基質(zhì)粉體與所述再生微粉試樣的重量比為1:1 ;
[0015] 所述再生微粉試樣的亞甲藍(lán)MB值=所述混合粉體的亞甲藍(lán)MB值X2-所述基質(zhì) 粉體的MB值。
[0016] 所述基質(zhì)粉體為機(jī)制砂，所述機(jī)制砂的粒徑范圍為0. 04-0. 08mm。
[0017] 所述再生微粉試樣的MB值小于1. 4時(shí)，所述再生微粉以石粉為主。
[0018] 步驟⑴中所配制的亞甲藍(lán)溶液，其保質(zhì)期為28日。
[0019] 步驟（4)中采用刻度注射器移取所述亞甲藍(lán)溶液，其精度為0. 1ml。
[0020] 步驟（4)中所述濾紙置于空燒杯或其它支撐物上，承接待測(cè)試樣懸浮液的表面不 接觸任何固體或液體。
[0021] 本發(fā)明的上述技術(shù)方案相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn)：
[0022] (1)本發(fā)明所述的再生微粉MB值的測(cè)定方法，包括以下步驟：配制亞甲藍(lán)溶液：將 干燥后的亞甲藍(lán)粉末溶解于蒸餾水并定容，轉(zhuǎn)移至深色儲(chǔ)藏瓶保存至陰暗處；準(zhǔn)備待測(cè)試 樣：烘干待測(cè)試樣，并篩除粒徑大于2. 36mm的顆粒；制備待測(cè)試樣懸浮液：待測(cè)試樣倒入蒸 餾水中，通過(guò)攪拌形成待測(cè)試樣懸浮液；對(duì)待測(cè)試樣懸浮液進(jìn)行沾染試驗(yàn)：向待測(cè)試樣懸 浮液中加入配制好的亞甲藍(lán)溶液，攪拌混合后，用玻璃棒蘸取一滴待測(cè)試樣懸浮液，滴于濾 紙上，觀察沉淀物在濾紙上的色暈；若未出現(xiàn)色暈，再向待測(cè)試樣懸浮液中加入所述亞甲藍(lán) 溶液，攪拌至少lmin后，觀察色暈，若仍未出現(xiàn)，重復(fù)上述步驟，直至所述沉淀物周?chē)霈F(xiàn) 色暈；此時(shí)繼續(xù)攪拌，每lmin進(jìn)行一次沾染試驗(yàn)，若色暈在4min內(nèi)消失，再加入所述亞甲藍(lán) 溶液，若色暈在第5min消失，再加入所述亞甲藍(lán)溶液，直至色暈可持續(xù)5min ;記錄色暈持續(xù) 5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液的體積，計(jì)算待測(cè)試樣的亞甲藍(lán)MB值。上述檢測(cè)方法解決了目 前尚無(wú)判斷建筑垃圾再生微粉中主要成分的技術(shù)問(wèn)題，且該方法快速、準(zhǔn)確，對(duì)于再生微粉 的綜合利用有著重要的意義，可有效避免再生微粉資源的浪費(fèi)與其造成的環(huán)境污染。
[0023] (2)本發(fā)明所述的再生微粉MB值的測(cè)定方法，向所述再生微粉試樣中添加已知MB 值的基質(zhì)粉體形成混合粉體，所述基質(zhì)粉體與所述再生微粉試樣的重量比為1:1。在未加入 基質(zhì)粉體時(shí)，所述待測(cè)試樣中再生微粉的泥粉和石粉含量較低，進(jìn)行沾染試驗(yàn)時(shí)，懸浮液中 沉淀物較少，沾染試驗(yàn)臨近終點(diǎn)時(shí)，色暈顏色較淺，不夠清晰，難以準(zhǔn)確判斷試驗(yàn)終點(diǎn)，本發(fā) 明在待測(cè)試樣中加入已知MB值的基質(zhì)粉體，基質(zhì)粉體中泥粉和石粉含量提1?，在沾染試驗(yàn) 中色暈明顯，提高了色暈判定的準(zhǔn)確性。
[0024] (3)本發(fā)明所述的再生微粉MB值的測(cè)定方法，在沾染試驗(yàn)中，亞甲藍(lán)溶液的取用 均采用刻度注射器，這種取液方式較常規(guī)的移液管移取更準(zhǔn)確且難度小，可以使實(shí)驗(yàn)人員 在短時(shí)間內(nèi)迅速、精確完成亞甲藍(lán)溶液的移取，提高了實(shí)驗(yàn)操作的精度與效率。

【具體實(shí)施方式】
[0025] 為了使本發(fā)明的技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合實(shí)例對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式 作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0026] 實(shí)施例1
[0027] (1)配制亞甲藍(lán)溶液：將亞甲藍(lán)粉末放入烘箱中，于105°C下烘干至恒重，稱(chēng)取 10. 03g烘干后的亞甲藍(lán)粉末，將所述亞甲藍(lán)粉末倒入盛有600ml蒸餾水的燒杯中，所述蒸 餾水加熱并保持在35°C，持續(xù)攪拌40min，待亞甲藍(lán)粉末溶解后，冷卻至室溫；將得到的溶 液移入l〇〇〇ml的容量瓶中并加入蒸餾水稀釋至刻度，然后將容量瓶中的溶液轉(zhuǎn)移至深色 儲(chǔ)藏瓶中置于陰暗處保存，標(biāo)明制備日期與保質(zhì)期，即得亞甲藍(lán)溶液，所述亞甲藍(lán)溶液保質(zhì) 期為28日；
[0028] (2)稱(chēng)取400. 3g再生微粉試樣，將其放于烘箱中，于102°C下烘干至恒重，待所述 再生微粉冷卻至室溫，篩除粒徑大于2. 36_的顆粒，余下的再生微粉試樣備用；
[0029] (3)稱(chēng)取所述篩分后的再生微粉試樣200. lg，并倒入盛有500ml蒸餾水的燒杯中， 用葉輪攪拌機(jī)以600r/min的轉(zhuǎn)速攪拌5min，形成懸浮液，然后以400r/min的轉(zhuǎn)速攪拌所述 懸浮液至測(cè)試結(jié)束；
[0030] (4)向所述懸浮液中加入5ml所述亞甲藍(lán)溶液，以400r/min的轉(zhuǎn)速攪拌2min后， 進(jìn)行沾染試驗(yàn)：用玻璃棒蘸取一滴所述懸浮液，滴于濾紙上，觀察沉淀物在濾紙上的色暈； 此時(shí)未出現(xiàn)色暈，再向所述懸浮液中加入5ml所述亞甲藍(lán)溶液，攪拌2min后，所述沉淀物周 圍出現(xiàn)色暈；繼續(xù)攪拌，每lmin進(jìn)行一次沾染試驗(yàn)，色暈在4min內(nèi)消失，再向所述懸浮液中 加入5ml所述亞甲藍(lán)溶液，色暈在第5min消失，再加入2ml所述亞甲藍(lán)溶液，此時(shí)色暈可持 續(xù) 5min ;
[0031] (5)記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的所述亞甲藍(lán)溶液的總體積，為17ml，計(jì)算所述 再生微粉試樣的亞甲藍(lán)MB值： V
[0032] MB - - X 10 G
[0033] 其中，MB為亞甲藍(lán)值，單位為g/kg，為每千克所述試樣所消耗的亞甲藍(lán)質(zhì)量；G為 所述待測(cè)試樣的質(zhì)量，單位為g，V為所消耗的亞甲藍(lán)溶液的總體積，單位為ml，10為換算系 數(shù)。
[0034] 本實(shí)施例中，再生微粉試樣的亞甲藍(lán)MB值Μ/? = ^ x 10 = x 10 = 0 85 (/ 2UU. 1
[0035] 可以判斷所述再生細(xì)骨料中含有以石粉為主的再生微粉。
[0036] 實(shí)施例2
[0037] 本實(shí)施例所述的再生微粉MB值的測(cè)定方法，包括如下步驟：
[0038] (1)配制亞甲藍(lán)溶液：將亞甲藍(lán)粉末放入烘箱中，于100°C下烘干至恒重，稱(chēng)取 5. 02g烘干后的亞甲藍(lán)粉末，將所述亞甲藍(lán)粉末倒入盛有300ml蒸餾水的燒杯中，所述蒸餾 水加熱并保持在35°C，持續(xù)攪拌30min，待亞甲藍(lán)粉末溶解后，冷卻至室溫；將得到的溶液 移入500ml的容量瓶中并加入蒸餾水稀釋至刻度，然后將容量瓶中的溶液轉(zhuǎn)移至深色儲(chǔ)藏 瓶中置于陰暗處保存，標(biāo)明制備日期與保質(zhì)期，即得亞甲藍(lán)溶液，所述亞甲藍(lán)溶液保質(zhì)期為 28日；
[0039] (2)稱(chēng)取150. 3g再生微粉，將其放于烘箱中，于KKTC下烘干至恒重，待所述再生 細(xì)骨料冷卻至室溫，篩除粒徑大于2. 36_的顆粒，余下的再生微粉試樣備用；
[0040] (3)稱(chēng)取所述再生微粉50. lg，向待測(cè)試樣中加入已知MB值的機(jī)制砂50. lg，所述 機(jī)制砂粒徑為0. 04mm，混合后得到混合粉體，所述機(jī)制砂的MB值為MBi，本實(shí)施例中，MBi = 〇. 7。將所述混合粉體倒入盛有250ml蒸餾水的燒杯中，用葉輪攪拌機(jī)以540r/min的轉(zhuǎn)速 攪拌4min，形成懸浮液，然后以360r/min的轉(zhuǎn)速攪拌所述懸浮液至測(cè)試結(jié)束；
[0041] (4)向所述懸浮液中加入2. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，以360r/min的轉(zhuǎn)速攪拌2min 后，進(jìn)行沾染試驗(yàn)：用玻璃棒蘸取一滴懸浮液，滴于濾紙上，觀察沉淀物在濾紙上的色暈； 未出現(xiàn)色暈，再向所述懸浮液中加入2. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，攪拌2min后，所述沉淀物周?chē)?出現(xiàn)色暈；繼續(xù)攪拌，每lmin進(jìn)行一次沾染試驗(yàn)，色暈在4min內(nèi)消失，再向所述懸浮液中加 入2. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，色暈在第5min消失，再加入lml所述亞甲藍(lán)溶液，此時(shí)色暈可持 續(xù) 5min ;
[0042] (5)記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液的體積，本實(shí)施例中加入的亞甲藍(lán) 溶液體積為8. 5ml，計(jì)算所述混合粉體的亞甲藍(lán)MB值，記為MB2。 V 8 5
[0043] 本實(shí)施例中，=二X 丨 0 = X 丨 0 = 0_85， G 100.2
[0044] 所述再生微粉試樣的亞甲藍(lán)MB值=所述混合粉體的亞甲藍(lán)MB值X2-所述基質(zhì) 粉體的MB值，即MB = = 0.85X2-0. 7 = 1.0,可以判斷所述再生細(xì)骨料中含有 以石粉為主的再生微粉。
[0045] 實(shí)施例3
[0046] 本實(shí)施例所述的再生微粉MB值的測(cè)定方法，包括如下步驟：
[0047] (1)配制亞甲藍(lán)溶液：將亞甲藍(lán)粉末放入烘箱中，于102°C下烘干至恒重，稱(chēng)取 10. 03g烘干后的亞甲藍(lán)粉末，將所述亞甲藍(lán)粉末倒入盛有600ml蒸餾水的燒杯中，所述蒸 餾水加熱并保持在38°C，持續(xù)攪拌40min，待亞甲藍(lán)粉末溶解后，冷卻至室溫；將得到的溶 液移入l〇〇〇ml的容量瓶中并加入蒸餾水稀釋至刻度，然后將容量瓶中的溶液轉(zhuǎn)移至深色 儲(chǔ)藏瓶中置于陰暗處保存，標(biāo)明制備日期與保質(zhì)期，即得亞甲藍(lán)溶液，所述亞甲藍(lán)溶液保質(zhì) 期為28日；
[0048] (2)稱(chēng)取250. 2g再生微粉，將其放于烘箱中，于102°C下烘干至恒重，待所述再生 細(xì)骨料冷卻至室溫，篩除粒徑大于2. 36mm的顆粒，余下的再生微粉試樣備用；
[0049] (3)稱(chēng)取所述再生細(xì)骨料100. 2g，向待測(cè)試樣中加入已知MB值的機(jī)制砂100. 2g， 所述機(jī)制砂粒徑為0. 05mm，混合后得到混合粉體，所述機(jī)制砂的MB值為MBi，本實(shí)施例中， MBi = 0. 8。將所述混合粉體倒入盛有500ml蒸餾水的燒杯中，用葉輪攪拌機(jī)以600r/min的 轉(zhuǎn)速攪拌5min，形成懸浮液，然后以400r/min的轉(zhuǎn)速攪拌所述懸浮液至測(cè)試結(jié)束；
[0050] (4)向所述懸浮液中加入5ml所述亞甲藍(lán)溶液，以400r/min的轉(zhuǎn)速攪拌2min后， 進(jìn)行沾染試驗(yàn)：用玻璃棒蘸取一滴懸浮液，滴于濾紙上，觀察沉淀物在濾紙上的色暈；未出 現(xiàn)色暈，再向所述懸浮液中加入5ml所述亞甲藍(lán)溶液，攪拌2min后，所述沉淀物周?chē)霈F(xiàn) 色暈；繼續(xù)攪拌，每lmin進(jìn)行一次沾染試驗(yàn)，色暈在4min內(nèi)消失，再向所述懸浮液中加入 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，色暈色暈在第5min消失，再加入2. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，此時(shí)可持續(xù) 5min ；
[0051] (5)記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液的體積，本實(shí)施例中加入的亞甲藍(lán) 溶液體積為17. 5ml，計(jì)算所述混合粉體的亞甲藍(lán)MB值，記為MB2。 V π 5
[0052] 本實(shí)施例中，爐2 =·^χ?〇 = ^^χ?〇 = 〇·87，
[0053] 所述再生微粉試樣的亞甲藍(lán)MB值=所述混合粉體的亞甲藍(lán)MB值Χ2-所述基質(zhì) 粉體的MB值，即MB = 0. 87X2-0. 8 = 0. 94,可以判斷所述再生細(xì)骨料中含 有以石粉為主的再生微粉。
[0054] 實(shí)施例4
[0055] 本實(shí)施例所述的再生微粉MB值的測(cè)定方法，包括如下步驟：
[0056] (1)配制亞甲藍(lán)溶液：將亞甲藍(lán)粉末放入烘箱中，于110°C下烘干至恒重，稱(chēng)取 20. Olg烘干后的亞甲藍(lán)粉末，將所述亞甲藍(lán)粉末倒入盛有900ml蒸餾水的燒杯中，所述蒸 餾水加熱并保持在40°C，持續(xù)攪拌50min，待亞甲藍(lán)粉末溶解后，冷卻至室溫；將得到的溶 液移入2000ml的容量瓶中并加入蒸餾水稀釋至刻度，然后將容量瓶中的溶液轉(zhuǎn)移至深色 儲(chǔ)藏瓶中置于陰暗處保存，標(biāo)明制備日期與保質(zhì)期，即得亞甲藍(lán)溶液，所述亞甲藍(lán)溶液保質(zhì) 期為28日；
[0057] (2)稱(chēng)取350. 2g再生微粉，將其放于烘箱中，于105°C下烘干至恒重，待所述再生 微粉冷卻至室溫，篩除粒徑大于2. 36_的顆粒，余下的再生微粉試樣備用；
[0058] (3)稱(chēng)取所述再生細(xì)骨料150. lg，向待測(cè)試樣中加入已知MB值的基質(zhì)粉體 150. lg，所述機(jī)制砂粒徑為0. 07mm，混合后得到混合粉體，所述機(jī)制砂的MB值為MBi，本實(shí) 施例中，MBi = 0. 8。將所述混合粉體倒入盛有750ml蒸餾水的燒杯中，用葉輪攪拌機(jī)以 660r/min的轉(zhuǎn)速攪拌6min，形成懸浮液，然后以440r/min的轉(zhuǎn)速攪拌所述懸浮液至測(cè)試結(jié) 束；
[0059] (4)向所述懸浮液中加入7. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，以440r/min的轉(zhuǎn)速攪拌2min 后，進(jìn)行沾染試驗(yàn)：用玻璃棒蘸取一滴懸浮液，滴于濾紙上，觀察沉淀物在濾紙上的色暈； 此時(shí)未出現(xiàn)色暈，再向所述懸浮液中加入7. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，攪拌2min后，所述沉淀物 周?chē)霈F(xiàn)色暈，繼續(xù)攪拌，每lmin進(jìn)行一次沾染試驗(yàn)，色暈在4min內(nèi)消失，再向所述懸浮液 中加入7. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，色暈在第5min消失，再加入2. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，此時(shí)色 暈可持續(xù)5min ;
【權(quán)利要求】
1. 一種再生微粉MB值的測(cè)定方法，包括如下步驟： (1) 配制亞甲藍(lán)溶液：將亞甲藍(lán)粉末放入烘箱中，于100-1KTC下烘干至恒重，稱(chēng)取 5-15g烘干后的亞甲藍(lán)粉末，精確至0. Olg，將所述亞甲藍(lán)粉末倒入盛有300-900ml蒸餾水 的燒杯中，所述蒸餾水加熱并保持在35-40°C，持續(xù)攪拌30-50min，待亞甲藍(lán)粉末溶解后， 冷卻至室溫；將得到的溶液移入500-2000ml的容量瓶中并加入蒸餾水稀釋至刻度，然后將 容量瓶中的溶液轉(zhuǎn)移至深色儲(chǔ)藏瓶中置于陰暗處保存，標(biāo)明制備日期與保質(zhì)期，即得亞甲 藍(lán)溶液； (2) 稱(chēng)取200-400g再生微粉試樣，精確至0. lg，將其放于烘箱中，于100-105°C下烘干 至恒重，待所述再生微粉冷卻至室溫，篩除粒徑大于2. 36mm的顆粒，余下的再生微粉試樣 備用； (3) 稱(chēng)取所述篩分后的再生微粉試樣100_300g，精確至0. lg，并倒入盛有250-750ml 蒸饋水的燒杯中，用葉輪攪拌機(jī)以540-660r/min的轉(zhuǎn)速攪拌4-6min，形成懸浮液，然后以 360-440r/min的轉(zhuǎn)速攪拌所述懸浮液至測(cè)試結(jié)束； (4) 向所述懸浮液中加入2. 5-7. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，以360_440r/min的轉(zhuǎn)速攪拌 至少lmin后，進(jìn)行沾染試驗(yàn)：用玻璃棒蘸取一滴所述懸浮液，滴于濾紙上，觀察沉淀物在濾 紙上的色暈；若未出現(xiàn)色暈，再向所述懸浮液中加入2. 5-7. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，攪拌至少 lmin后，觀察色暈，若仍未出現(xiàn)，重復(fù)上述步驟，直至所述沉淀物周?chē)霈F(xiàn)色暈；此時(shí)繼續(xù) 攪拌，每lmin進(jìn)行一次沾染試驗(yàn)，若色暈在4min內(nèi)消失，再加入2. 5-7. 5ml所述亞甲藍(lán)溶 液，若色暈在第5min消失，再加入1-2. 5ml所述亞甲藍(lán)溶液，直至色暈可持續(xù)5min ; (5) 記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的所述亞甲藍(lán)溶液的總體積，精確至lml，計(jì)算所述再 生微粉試樣的亞甲藍(lán)MB值：
其中，MB為亞甲藍(lán)值，單位為g/kg，為每千克所述試樣所消耗的亞甲藍(lán)質(zhì)量；G為所述 待測(cè)試樣的質(zhì)量，單位為g，V為所消耗的亞甲藍(lán)溶液的總體積,單位為ml, 10為換算系數(shù)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生微粉MB值的測(cè)定方法，其特征在于，步驟⑵中向所述 再生微粉試樣中添加已知MB值的基質(zhì)粉體形成混合粉體，所述基質(zhì)粉體與所述再生微粉 試樣的重量比為1:1 ; 所述再生微粉試樣的亞甲藍(lán)MB值=所述混合粉體的亞甲藍(lán)MB值X 2-所述基質(zhì)粉體 的MB值。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的再生微粉MB值的測(cè)定方法，其特征在于，所述基質(zhì)粉體 為機(jī)制砂，所述機(jī)制砂的粒徑范圍為〇. 04-0. 07mm。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3所述的再生微粉MB值的測(cè)定方法，其特征在于，所述再生微粉試 樣的MB值小于1. 4時(shí)，所述再生微粉以石粉為主。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的再生微粉MB值測(cè)定方法，其特征在于，步驟⑴中所 配制的亞甲藍(lán)溶液，其保質(zhì)期為28日。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的再生微粉MB值測(cè)定方法，其特征在于，步驟⑷中采 用刻度注射器移取所述亞甲藍(lán)溶液，其精度為〇. lml。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6任一所述的再生微粉MB值測(cè)定方法，其特征在于，步驟⑷中所 述濾紙置于空燒杯或其它支撐物上，承接待測(cè)試樣懸浮液的表面不接觸任何固體或液體。
【文檔編號(hào)】G01N1/28GK104062397SQ201410317905
【公開(kāi)日】2014年9月24日 申請(qǐng)日期:2014年7月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月4日
【發(fā)明者】王安嶺, 武俊宇, 段遵莉, 趙玉芳, 李香, 李習(xí)章 申請(qǐng)人:北京東方建宇混凝土科學(xué)技術(shù)研究院有限公司