血液樣本中粒子的識別方法、系統(tǒng)及血液細胞分析儀的制作方法
【專利摘要】本申請公開了一種血液樣本中粒子的識別方法、系統(tǒng)及血液細胞分析儀，首先依據(jù)血液樣本中待測粒子因照射所產(chǎn)生散射光信號對應(yīng)的電脈沖，從血液樣本中識別出白細胞群，然后依據(jù)反映待測粒子體積信息的散射光信號對應(yīng)電脈沖確定血液樣本中待識別粒子的等效寬度指示值，建立等效寬度指示值與反映待測粒子復(fù)雜度信息的電脈沖幅值的散點圖，通過對比散點圖上待測粒子與預(yù)設(shè)區(qū)域，從而從白細胞群中識別出非細胞粒子。這樣，可對血液樣本中的非細胞粒子進行識別，從而最終排除了非細胞粒子對白細胞的影響，提高了血液樣本中粒子識別的準確度。
【專利說明】血液樣本中粒子的識別方法、系統(tǒng)及血液細胞分析儀

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本申請涉及醫(yī)療器械【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種血液樣本中粒子的識別方法、系統(tǒng) 及血液細胞分析儀。

【背景技術(shù)】
[0002] 血液細胞分析儀是一種對人體血液細胞進行計數(shù)和分類的儀器，被廣泛應(yīng)用于臨 床和實驗室，主要提供白細胞數(shù)目（WBC)、紅細胞數(shù)目（RBC)、平均紅細胞體積（MCV)、血小 板數(shù)目（PLT)、血小板平均體積（MPV)，以及白細胞的亞群細胞參數(shù)，如淋巴細胞（LYM)數(shù)量 或百分比、單核細胞(Μ0Ν)數(shù)量或百分比、中性粒細胞（NEU)數(shù)量或百分比、嗜酸性粒細胞 (E0S)、嗜堿性粒細胞（BAS0)數(shù)量或百分比等測試參數(shù)。
[0003] 血液細胞分析儀一般采用電阻抗法或光散射法對血液樣本中的白細胞進行分類 和計數(shù)。光散射法的一般原理如下：血樣準備單元將一定量的稀釋后的血液的血液樣本 與試劑發(fā)生作用后得到樣本液，并將樣本液輸送到計數(shù)系統(tǒng)，計數(shù)系統(tǒng)提供一個流動室，流 動室提供一個光學(xué)檢測區(qū)域，在這個光學(xué)檢測區(qū)域中，運用鞘流原理，將樣本液包裹在鞘流 中，使樣本液中的粒子，如白細胞、紅細胞溶血后的碎片、脂質(zhì)顆粒等非細胞粒子等，逐個通 過光學(xué)檢測區(qū)域，計數(shù)系統(tǒng)還包括一個光學(xué)系統(tǒng)，該光學(xué)系統(tǒng)提供激光光源，所產(chǎn)生的光束 照射到光學(xué)檢測區(qū)域上，當(dāng)粒子流過光學(xué)檢測區(qū)域時，光束照射到粒子上發(fā)生光散射，計數(shù) 系統(tǒng)的探測器對兩個散射光角度范圍內(nèi)散射光的探測收集，可將散射光轉(zhuǎn)換為電脈沖輸 出，最終，由于電脈沖的幅值與散射光幅值之間相對應(yīng)，形成以兩個散射光幅值為坐標軸的 雙角度幅值散點圖。由于不同類別粒子的內(nèi)部復(fù)雜度和體積均不同，粒子因照射所產(chǎn)生的 散射光中，高角范圍（ 3度到30度，標號為MAS)的散射光幅值反應(yīng)粒子的內(nèi)部復(fù)雜度，低角 范圍(小于5度，標號為LAS)的散射光幅值反應(yīng)粒子的體積，從而根據(jù)雙角度幅值散點圖上 粒子的分布情況，可以區(qū)分不同類別的粒子。
[0004] 圖1示出了在白細胞分類（Differential，DIFF)通道下，血液樣本中沒有脂質(zhì)顆 ?；蚱渌羌毎Ｗ拥那闆r下，白細胞與紅細胞碎片在上述雙角度幅值散點圖中的分布情 況，圖2示出了在嗜堿性粒細胞（BAS0)通道下，血液樣本中沒有非細胞粒子的情況下，白細 胞與紅細胞碎片在上述雙角度幅值散點圖中的分布情況，如圖1或圖2所示，白細胞區(qū)域與 紅細胞碎片區(qū)域之間的邊界十分清楚，因此很容易就能區(qū)分白細胞與紅細胞碎片。圖3示 出了在DIFF通道下，血液樣本中存在非細胞粒子的情況下，白細胞、非細胞粒子與紅細胞 碎片在上述雙角度幅值散點圖中的分布情況，圖4示出了在BAS0通道下，血液樣本中存在 非細胞粒子的情況下，白細胞、非細胞粒子與紅細胞碎片在上述雙角度幅值散點圖中的分 布情況，如圖 3或圖4所示，非細胞粒子區(qū)域會與白細胞區(qū)域產(chǎn)生的重合粘連部分，因此，白 細胞的計數(shù)及分類的準確性會受到很大影響，造成了血液細胞分析儀測試結(jié)果的準確性下 降。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本申請?zhí)峁┮环N血液樣本中粒子的識別方法、系統(tǒng)及血液細胞分析儀，以提高血 液樣本中粒子識別的準確度。
[0006]根據(jù)本申請的第一方面，本申請?zhí)峁┮环N血液樣本中粒子的識別方法，包括： [0007] 獲取血液樣本；
[000S]獲取反映所述血液樣本中待測粒子體積信息的散射光信號并轉(zhuǎn)換為第一電脈 沖；
[0009]獲取反映所述血液樣本中待測粒子復(fù)雜度信息的散射光信號并轉(zhuǎn)換為第二電脈 沖；
[0010]根據(jù)所述第一電脈沖與第二電脈沖的幅值，從所述血液樣本中識別出白細胞群；
[0011 ]根據(jù)所述第一電脈沖的幅值和面積，計算所述白細胞群中待測粒子的等效寬度指 示值；
[0012]根據(jù)所述第二電脈沖的幅值，與所述等效寬度指示值得到散點圖；
[0013]將所述散點圖上的待測粒子與預(yù)設(shè)區(qū)域相比較，識別出非細胞粒子。
[0014] 根據(jù)本申請的第二方面，本申請?zhí)峁┮环N血液樣本中粒子的識別系統(tǒng)，包括：
[0015]電脈沖獲取單元，用于獲取由反映血液樣本中待測粒子體積信息的散射光信號轉(zhuǎn) 換所得的第一電脈沖，以及由反映所述血液樣本中待測粒子復(fù)雜度信息的散射光信號轉(zhuǎn)換 所得的第二電脈沖；
[0016]第一識別單元，用于根據(jù)所述第一電脈沖與第二電脈沖的幅值，從所述血液樣本 中識別出白細胞群；
[0017 ]第二識別單元，用于根據(jù)所述第一電脈沖的幅值和面積，計算所述白細胞群中待 測粒子的等效寬度指示值；根據(jù)所述第二電脈沖的幅值，與所述等效寬度指示值得到散點 圖；將所述散點圖上的待測粒子與預(yù)設(shè)區(qū)域相比較，識別出非細胞粒子。
[0018]根據(jù)本申請的第三方面，本申請?zhí)峁┮环N血液細胞分析儀，包括：
[0019] 如上述的血液樣本中粒子的識別系統(tǒng)；
[0020]以及，計數(shù)系統(tǒng)，用于對所述血液樣本中待識別粒子進行計數(shù)，得到所述第一電脈 沖以及第二電脈沖。
[0021] 本申請的有益效果是：
[0022] 通過提供一種血液樣本中粒子的識別方法、系統(tǒng)及血液細胞分析儀，首先依據(jù)血 液樣本中待測粒子因照射所產(chǎn)生散射光信號對應(yīng)的電脈沖，從血液樣本中識別出白細胞 群，然后依據(jù)反映待測粒子體積信息的散射光信號對應(yīng)電脈沖確定血液樣本中待識別粒子 的等效寬度指示值，建立等效寬度指示值與反映待測粒子復(fù)雜度信息的電脈沖幅值的散點 圖，通過對比散點圖上待測粒子與預(yù)設(shè)區(qū)域，從而從白細胞群中識別出非細胞粒子。這樣， 可對血液樣本中的非細胞粒子進行識別，從而最終排除了非細胞粒子對白細胞的影響，提 高了血液樣本中粒子識別的準確度。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0023] 圖1為現(xiàn)有技術(shù)中在DIFF通道下形成的沒有干擾粒子的血液樣本對應(yīng)的以兩個 散射光幅值為坐標軸的雙角度幅值散點圖；
[0024] 圖2為現(xiàn)有技術(shù)中在BAS0通道下形成的沒有千擾粒子的血液樣本對應(yīng)的以兩個 散射光幅值為坐標軸的雙角度幅值散點圖；
[0025] 圖3為現(xiàn)有技術(shù)中在DIFF通道下形成的含有非細胞粒子的血液樣本對應(yīng)的以兩 個散射光幅值為坐標軸的雙角度幅值散點圖；
[0026] 圖4為現(xiàn)有技術(shù)中在BAS0通道下形成的含有非細胞粒子的血液樣本對應(yīng)的以兩 個散射光幅值為坐標軸的雙角度幅值散點圖；
[0027]圖5為本申請實施例一的血液樣本中粒子的識別方法的流程圖；
[0028]圖6為本申請實施例一中以粒子的等效寬度指示值及第二電脈沖的幅值作為坐 標軸的二維的寬度角度幅值散點圖；
[0029]圖7為本申請實施例一的血液細胞分析儀的結(jié)構(gòu)圖；
[0030] 圖8為本申請實施例一的血液細胞分析儀中血液樣本中粒子的識別系統(tǒng)703的結(jié) 構(gòu)圖；
[0031] 圖9為本申請實施例二中以粒子的等效寬度指示值及第二電脈沖的幅值作為坐 標軸的二維的寬度角度幅值散點圖。

【具體實施方式】
[0032]下面通過【具體實施方式】結(jié)合附圖對本申請作進一步詳細說明。
[0033] 實施例一：
[0034] 本實施例主要與對血液樣本中的白細胞進行分類和計數(shù)的光散射法相結(jié)合。
[0035]在實施本實施例的血液樣本中粒子的識別方法之前，還需要預(yù)先確定并存儲一預(yù) 設(shè)區(qū)域，該預(yù)設(shè)區(qū)域由參考粒子因照射所產(chǎn)生的反應(yīng)參考粒子復(fù)雜度信息的散射光對應(yīng)的 第四電脈沖的幅值，以及其等效寬度指示值共同確定，預(yù)設(shè)區(qū)域可反映在下述的寬度角度 幅值散點圖中。具體地，參考粒子可以為白細胞或白細胞的模擬粒子，在血液細胞分析儀 出廠前，首先在血液細胞分析儀上選擇DIFF通道，采用光散射法對參考樣本中參考粒子進 行計數(shù)時，參考粒子因光照射產(chǎn)生反映參考粒子體積信息的散射光信號以及反應(yīng)參考粒子 復(fù)雜度信息的另一散射光信號，通過光電傳感器即可將這兩種散射光信號相應(yīng)轉(zhuǎn)換為第三 電脈沖及第四電脈沖，進而可根據(jù)第三電脈沖的幅值與面積，計算參考粒子的等效寬度指 示值。電脈沖的幅值對應(yīng)反映散射光幅值。等效寬度指示值可以是等效寬度 L，也可以是 等效寬度L的倒數(shù)1/L，以下內(nèi)容均以等效寬度指示值為等效寬度L進行說明。等效寬度 L為第三電脈沖的面積與幅值的比值，等效寬度L可通過下述公式所反映的處理步驟確定： 人-，其中，f(x)為電脈沖函數(shù)，xl為電脈沖函數(shù)中自變量X的取值下限， X2為對應(yīng)取值上限，fmax為電脈沖的幅值，也就是電脈沖函數(shù)的最大值。等效寬度[可通 過如下處理流程獲得：首先，采集第三電脈沖的幅值，然后，對第三電脈沖積分，得到表征第 三電脈沖的面積的積分值，接著，將該積分值除以幅值，得到第三電脈沖的等效寬度 L。反映 參考粒子體積信息的散射光信號為低角散射光，反映參考粒子復(fù)雜度信息的散射光信號為 高角散射光，其中，高角范圍為3度到30度，低角范圍為小于 5度。
[0036]預(yù)先存儲預(yù)設(shè)區(qū)域后，即可在DIFF通道下進行本實施例的血液樣本中粒子的識 別方法，主要包括如圖5所示的流程：
[0037]步驟5〇1，樣本液準備步驟。具體地，在血液樣本中加入溶血劑以溶解紅細胞，得到 樣本液，該樣本液中可能包括多種待測粒子，如白細胞及紅細胞碎片，或者白細胞、紅細胞 碎片及可能存在的脂質(zhì)粒子等非細胞粒子。其中需要說明的是，非細胞粒子是血液中除紅 細胞、白細胞及血小板等細胞之外的粒子。
[0038]步驟5〇2,采用光散射法對血液樣本中待測粒子進行計數(shù)時，獲取反映血液樣本中 待測粒子體積信息的散射光信號并轉(zhuǎn)換為第一電脈沖，獲取反映血液樣本中待測粒子復(fù)雜 度信息的散射光信號并轉(zhuǎn)換為第二電脈沖。具體地，待測粒子因光照射產(chǎn)生反映待測粒子 體積信息的散射光信號，以及反映待測粒子復(fù)雜度信息的散射光信號，通過光電傳感器即 可將兩種散射光信號相應(yīng)轉(zhuǎn)換為第一電脈沖及第二電脈沖。反映待測粒子體積信息的散射 光信號為低角散射光，反映待測粒子復(fù)雜度信息的散射光信號為高角散射光，其中，高角范 圍為3度到30度，低角范圍為小于5度。
[0039]步驟503,根據(jù)第一電脈沖及第二電脈沖的幅值，得到雙角度幅值散點圖。具體地， 根據(jù)第一電脈沖及第二電脈沖的幅值,就可將待測粒子映射到如圖3所示的雙角度幅值散 點圖中。
[0040] 步驟504,根據(jù)雙角度幅值散點圖識別出白細胞群。具體地，如圖3所示，紅細胞碎 片對應(yīng)區(qū)域與白細胞群對應(yīng)區(qū)域的邊界非常清楚，因此，可將紅細胞碎片識別并標記出來， 同時也可將白細胞群識別出來，該白細胞群包含白細胞以及可能存在的非細胞粒子。
[0041] 步驟5〇5,根據(jù)第一電脈沖的幅值和面積，計算白細胞群中待測粒子的等效寬度指 示值。具體地，等效寬度指示值為等效寬度L，等效寬度L為第一電脈沖的面積與幅值的比 值，等效寬度L可通過上述公式確定，此處不再贅述。
[0042]步驟506,根據(jù)第二電脈沖的幅值，與等效寬度得到如圖6所示的二維的寬度角度 幅值散點圖。
[0043]步驟507,將散點圖上的待測粒子與預(yù)設(shè)區(qū)域相比較，識別出非細胞粒子。具體地， 預(yù)設(shè)區(qū)域可具有一識別界限，該識別界限在寬度角度幅值散點圖中可表現(xiàn)為直線或直線的 近似線。根據(jù)散點圖上待測粒子與識別界限的關(guān)系，即可識別出非細胞粒子。如圖6所示， 該圖包含步驟504已標記的紅細胞碎片區(qū)域601，以及由識別界限602分隔的白細胞區(qū)域 603及非細胞粒子區(qū)域604,白細胞區(qū)域603位于識別界限602的右側(cè)，而非細胞粒子區(qū)域 604位于識別界限602的左側(cè)。將白細胞區(qū)域603中的粒子標記為白細胞，將非細胞粒子區(qū) 域604中的粒子標記為非細胞粒子，或者將非細胞粒子區(qū)域 6〇4中的粒子與紅細胞碎片統(tǒng) 一進行標記，從而最終將非細胞粒子與白細胞進行區(qū)分。很明顯，采用本實施例的方法，最 終排除了非細胞粒子對白細胞的影響，提高了血液樣本中粒子識別的準確度。
[0044] 進一步地，由于非細胞粒子對白細胞的影響被排除，那么白細胞標記會更加準 確，那么可在DIFF通道下，進一步利用光散射法，從已標記的白細胞中分類得到淋巴細胞 (LYM)、單核細胞(Μ0Ν)、中性粒細胞（NEU)及嗜酸性粒細胞（E0S)等四個亞群，并獲得亞群 的數(shù)量或百分比。由于白細胞被標記，那么可在BAS0通道下，利用光散射法，從標記的白細 胞中分類得到嗜堿性粒細胞（BAS0) -個亞群，并獲得該亞群的數(shù)量或百分比，進而非細胞 粒子對白細胞亞群的影響相應(yīng)也被排除，白細胞分類也更加準確。
[0045] 相應(yīng)地，本實施例的血液細胞分析儀主要包括如圖7所示的結(jié)構(gòu)：反應(yīng)池701、計 數(shù)系統(tǒng)7〇2,以及血液樣本中粒子的識別系統(tǒng)703。其中：
[0046]反應(yīng)池701用于提供血液樣本與試劑的反應(yīng)場所，從而得到樣本液。
[0047L計數(shù)系統(tǒng)702用于提供相應(yīng)的光學(xué)檢測裝置來完成對從反應(yīng)池701輸送來的樣本 液進行樣本液中粒子的光散射法計數(shù)，從而產(chǎn)生相應(yīng)電脈沖。
[0048] 血液樣本中粒子的識別系統(tǒng)703可包括如圖8所示的結(jié)構(gòu)：
[0049]電脈沖獲取單元801，用于獲取由反映血液樣本中待測粒子體積信息的散射光信 號轉(zhuǎn)換所得的第一電脈沖，以及由反映血液樣本中待測粒子復(fù)雜度信息的散射光信號轉(zhuǎn)換 所得的第二電脈沖。具體地，反映血液樣本中待測粒子體積信息的散射光信號為低角散射 光，反映血液樣本中待測粒子復(fù)雜度信息的散射光信號為中角散射光，其中，高角范圍為 3 度到3〇度，低角范圍為小于5度。
[0050]第一識別單元802,用于根據(jù)第一電脈沖與第二電脈沖的幅值，從識別出白細胞 群。
[0051]第二識別單元803,用于根據(jù)第一電脈沖的幅值和面積，計算白細胞群中待測粒子 的等效寬度指示值；根據(jù)第二電脈沖的幅值，與等效寬度指示值得到二維的寬度角度幅值 散點圖；將寬度角度幅值散點圖上的待測粒子與預(yù)設(shè)區(qū)域相比較，識別出非細胞粒子。具 體地，等效寬度指示為第一電脈沖的面積和幅值的比值，等效寬度指示可為上述等效寬度L 或等效寬度L的倒數(shù)1/L，此處不再贅述。預(yù)設(shè)區(qū)域為預(yù)先存儲的數(shù)據(jù)，該預(yù)設(shè)區(qū)域由參考 粒子因照射所產(chǎn)生的反應(yīng)參考粒子復(fù)雜度信息的散射光對應(yīng)的第四電脈沖的幅值，以及其 等效寬度指不值共同確定，預(yù)設(shè)區(qū)域可反映在上述的寬度角度幅值散點圖中。
[0052] 本實施例中，血液樣本在血液細胞分析儀的DIFF通道中進行檢測。
[0053] 實施例二：
[0054] 本實施例與實施例一區(qū)別主要在于：
[0055] 本實施例中，血液樣本在血液細胞分析儀的BAS0通道中進行檢測所得到的寬度 角度幅值散點圖如圖9所示，該圖包含由識別界限901分隔的白細胞區(qū)域902及非細胞粒 子區(qū)域903,白細胞區(qū)域901位于識別界限901的右側(cè)，而非細胞粒子區(qū)域903位于識別界 限901的左側(cè)。
[0056] 需要說明的是，在實施例一 DIFF通道下的預(yù)設(shè)區(qū)域與本實施例BAS0通道下的預(yù) 設(shè)區(qū)域不同，因而預(yù)設(shè)區(qū)域?qū)?yīng)的識別界限也不同。另外，在BASO通道下，由于紅細胞碎片 相對而言較少，那么也可以選擇不進行紅細胞碎片的識別與標記。
[0057] 實施例三：
[0058] 本實施例與實施例一、二中任一實施例不同點在于：
[0059] 在本實施例的識別方法中：首先可將樣本液輸送到血液細胞分析儀的計數(shù)系統(tǒng)中 的流動室，使樣本液中的待測粒子逐個經(jīng)過流動室內(nèi)的光學(xué)檢測區(qū)域，當(dāng)光學(xué)系統(tǒng)中的光 源所產(chǎn)生的光束照射到待測粒子上并發(fā)生光散射時，兩個探測器將兩個角度的兩種子光束 轉(zhuǎn)換為兩個電脈沖，通過計算電脈沖的面積與幅值的比值，得到待測粒子的等效寬度指示 值。進而形成粒子的等效寬度指示值、第一電脈沖的幅值及第二電脈沖的幅值三者之間的 對應(yīng)關(guān)系，本實施例的寬度角度幅值散點圖是以粒子的等效寬度指示值、第一電脈沖的幅 值及第二電脈沖的幅值作為坐標軸所形成三維的散點圖，并且將散點圖上的待測粒子與預(yù) 設(shè)區(qū)域相比較，就能識別出非細胞粒子。其中預(yù)設(shè)區(qū)域是由如下方式確定的：首先，獲取反 映參考粒子體積信息的散射光信號，以及反映參考粒子復(fù)雜度信息的散射光信號，并對應(yīng) 轉(zhuǎn)換為第三電脈沖及第四電脈沖，參考粒子為白細胞粒子或白細胞粒子的模擬粒子，然后 根據(jù)第三電脈沖的幅值和面積，計算參考粒子的等效寬度指示值，接著，根據(jù)第四電脈沖的 幅值與參考粒子的等效寬度指示值在三維散點圖中確定預(yù)設(shè)區(qū)域。那么，在該預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi) 的，則可識別為白細胞并標記，在該預(yù)設(shè)區(qū)域外的，則可識別為非細胞粒子。 、
[0060]相應(yīng)地，本實施例的血液細胞分析伩的第二識別單元803,用于根據(jù)第一電脈沖的 幅值和面積，計算白細胞群中待測粒子的等效寬度指示值；根據(jù)第一電脈沖、第二電脈沖的 幅值，與等效寬度指示值得到三維的寬度角度幅值散點圖；將寬度角度幅值散克圖上的待 測粒子與預(yù)設(shè)區(qū)域相比較，識別出非細胞粒子。 '
[0061] 實施例四：
[0062]本實施例與實施例一至三中任一實施例不同點在于：識別界限在寬度角度幅值散 點圖中表現(xiàn)為直線或直線的近似線外，還可以表現(xiàn)為曲線等不規(guī)則邊界形式等。
[0063] 實施例五： ' °
[0064]本實施例與實施例一至五中任一實施例不同點在于：參考樣本可以是不含非細胞 粒子或基本不含非細胞粒子的血液經(jīng)稀釋所得樣本?；蛘?，參考樣本可以是僅包含非細胞 粒子的樣本,或者采用非細胞粒子的模擬粒子。 <
[0065]以上內(nèi)容是結(jié)合具體的實施方式對本申請所作的進一步詳細說明，不能認定本申 請的具體實施只局限于這些說明。對于本申請所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說，在不脫 離本申請構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換。
【權(quán)利要求】
1. 一種血液樣本中粒子的識別方法，其特征在于，包括： 獲取血液樣本； 獲取反映所述血液樣本中待測粒子體積信息的散射光信號并轉(zhuǎn)換為第一電脈沖； 獲取反映所述血液樣本中待測粒子復(fù)雜度信息的散射光信號并轉(zhuǎn)換為第二電脈沖； 根據(jù)所述第一電脈沖與第二電脈沖的幅值，識別出白細胞群； 根據(jù)所述第一電脈沖的幅值和面積，計算所述白細胞群中待測粒子的等效寬度指示 值； 根據(jù)所述第二電脈沖的幅值與所述等效寬度指示值得到散點圖； 將所述散點圖上的待測粒子與預(yù)設(shè)區(qū)域相比較，識別出非細胞粒子。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，根據(jù)所述第一電脈沖的幅值和面積，計算所 述白細胞群中待測粒子的等效寬度指示值包括： 采集所述第一電脈沖的幅值； 對所述第一電脈沖積分，得到積分值，所述積分值表征所述第一電脈沖的面積的； 將所述第一電脈沖的面積除以所述第一電脈沖的幅值，得到所述第一電脈沖的等效寬 度，根據(jù)所述第一電脈沖的等效寬度得到所述等效寬度指示值。
3. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括： 獲取反映參考粒子體積信息的散射光信號并轉(zhuǎn)換為第三電脈沖，所述參考粒子為白細 胞、白細胞的模擬粒子、非細胞粒子或非細胞粒子的模擬粒子； 獲取反映所述參考粒子復(fù)雜度信息的散射光信號并轉(zhuǎn)換為第四電脈沖； 根據(jù)所述第三電脈沖的幅值和面積，計算所述參考粒子的等效寬度指示值； 根據(jù)所述第四電脈沖的幅值，與所述參考粒子的等效寬度指示值確定所述預(yù)設(shè)區(qū)域。
4. 如權(quán)利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于，所述反映所述血液樣本中待測 粒子體積信息的散射光信號為低角散射光信號。
5. 如權(quán)利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于，反映所述血液樣本中待測粒子 復(fù)雜度信息的散射光信號為高角散射光信號。
6. -種血液樣本中粒子的識別系統(tǒng)，其特征在于，包括： 電脈沖獲取單元，用于獲取由反映血液樣本中待測粒子體積信息的散射光信號轉(zhuǎn)換所 得的第一電脈沖，以及由反映所述血液樣本中待測粒子復(fù)雜度信息的散射光信號轉(zhuǎn)換所得 的第二電脈沖； 第一識別單元，用于根據(jù)所述第一電脈沖與第二電脈沖的幅值，從所述血液樣本中識 別出白細胞群； 第二識別單元，用于根據(jù)所述第一電脈沖的幅值和面積，計算所述白細胞群中待測粒 子的等效寬度指示值；根據(jù)所述第二電脈沖的幅值，與所述等效寬度指示值得到散點圖； 將所述散點圖上的待測粒子與預(yù)設(shè)區(qū)域相比較，識別出非細胞粒子。
7. 如權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述第二識別單元包括： 計算子單元，用于采集所述第一電脈沖的幅值；對所述第一電脈沖積分，得到表征所述 第一電脈沖的面積的積分值；將所述積分值除以幅值，得到所述第一電脈沖的等效寬度； 識別子單元，用于根據(jù)所述第二電脈沖的幅值，與所述等效寬度得到散點圖；將所述散 點圖上的待測粒子與預(yù)設(shè)區(qū)域相比較，識別出非細胞粒子。
8. 如權(quán)利要求6或7所述的系統(tǒng)，其特征在于，反映所述血液樣本中待測粒子體積信息 的散射光信號為低角散射光信號。
9. 如權(quán)利要求6或7所述的系統(tǒng)，其特征在于，反映所述血液樣本中待測粒子復(fù)雜度信 息的散射光信號為高角散射光信號。
10. -種血液細胞分析儀，其特征在于，包括： 如權(quán)利要求6-9中任一項所述的血液樣本中粒子的識別系統(tǒng)；以及，計數(shù)系統(tǒng)，用于對 血液樣本中待識別粒子進行計數(shù)，得到所述第一電脈沖以及第二電脈沖。
【文檔編號】G01N15/14GK104297135SQ201310298758
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2013年7月16日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月16日
【發(fā)明者】史興, 阮雷, 許華明 申請人:成都深邁瑞醫(yī)療電子技術(shù)研究院有限公司, 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司