專利名稱：一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，更具體地說，涉及一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
自從1899年，Wmarckwald首次發(fā)現(xiàn)某些固體或液體化合物具有光致變色性質(zhì)以來，光致變色技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于許多領(lǐng)域之中，如紡織品、日用品、特征感光材料及信息存儲(chǔ)材料等，并發(fā)揮了重要作用。隨著微膠囊技術(shù)的發(fā)展，在進(jìn)行印染整理前將光致變色材料制成微膠囊，能夠極大降低環(huán)境對(duì)其的影響，大大擴(kuò)展光致變色材料在紡織面料中的應(yīng)用前景。光致變色微膠囊是指將光致變色材料作為芯材，采用透明樹脂作為壁材進(jìn)行包覆 后獲得，光致變色材料的微膠囊化，使光致變色材料與酸、堿、空氣及雜質(zhì)等化學(xué)環(huán)境隔開，又不影響其變色效果，從而提高其耐疲勞性，延長使用壽命。為進(jìn)一步獲得性能優(yōu)異的光致變色微膠囊，人們大多通過對(duì)膠囊的形貌及變色情況，來驗(yàn)證微膠囊的包覆效果，而包覆量則是檢驗(yàn)微膠囊包覆效果的重要手段。目前，對(duì)微膠囊包覆量的檢測(cè)方法主要是采用稱重法，即通過稱重獲得制備微膠囊的投入量和產(chǎn)出量，并計(jì)算投入量和產(chǎn)出量之間重量的比值，即用來表示微膠囊的包覆情況。上述的檢測(cè)方法雖然較為方便和實(shí)用，但一直存在著檢測(cè)結(jié)果不精確的問題，通過實(shí)驗(yàn)檢測(cè)分析后發(fā)現(xiàn)在合成過程中，有部分芯材沒被包覆或者包覆的不完全，從而沉積在壁材表面，時(shí)間一長，有機(jī)溶劑逐步揮發(fā)消失，因此，導(dǎo)致了誤差的產(chǎn)生。本發(fā)明要解決上述稱重法所導(dǎo)致的誤差問題，從而尋求一種具有更高精度的光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種檢測(cè)精度高、結(jié)果可靠的光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法。為達(dá)到以上目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于，包括以下步驟(I)將芯材即光致變色材料溶解在有機(jī)溶劑中配制成芯材有機(jī)溶液，然后用722S可見分光光度計(jì)測(cè)得該配制溶液的最大吸收波長；并在該配制溶液的最大吸收波長處測(cè)其吸光度標(biāo)記為Ao ；(2)將用步驟I芯材制成的光致變色微膠囊均勻分散在有機(jī)溶劑中，然后過濾得芯材有機(jī)殘液；用722S可見分光光度計(jì)測(cè)得芯材有機(jī)殘液的最大吸收波長；并在該配制溶液的最大吸收波長處測(cè)其吸光度標(biāo)記為Ai ；(3)計(jì)算包覆率根據(jù)以下公式計(jì)算被測(cè)光致變色微膠囊的包覆率
權(quán)利要求
1.一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于，包括以下步驟(1)將芯材溶解在有機(jī)溶劑中配制成芯材有機(jī)溶液，然后用分光光度計(jì)測(cè)得該配制溶液的最大吸收波長；并在該配制溶液的最大吸收波長處測(cè)其吸光度標(biāo)記為Ao ；(2)將用步驟I芯材制成的光致變色微膠囊均勻分散在有機(jī)溶劑中，然后過濾得芯材有機(jī)殘液；用分光光度計(jì)測(cè)得芯材有機(jī)殘液的最大吸收波長；并在該配制溶液的最大吸收波長處測(cè)其吸光度標(biāo)記為Ai ；(3)計(jì)算包覆率根據(jù)以下公式計(jì)算被測(cè)光致變色微膠囊的包覆率:包覆率V A0J
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于分光光度計(jì)為722S可見分光光度計(jì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于步驟I 中所述的芯材為螺啞嗪、螺吡喃、二芳基乙烯的一種，其粒徑為O. 5-0. 8 μ m。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于步驟I 中的有機(jī)溶劑為乙醇、四氯乙烯、四氯化碳中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于步驟I 中的芯材取3-10克，有機(jī)溶劑用量為50-100ml。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于步驟2 中的光致變色微膠囊是采用步驟I的芯材用透明樹脂包覆而成，其粒徑為3-20 μ m。
7.根據(jù)權(quán)利要求I或6所述的一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于 步驟2中微膠囊取10-50克，有機(jī)溶劑用量為50-100ml。
8.根據(jù)權(quán)利要求I或6所述的一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于 步驟2中未被包覆的芯材溶解于有機(jī)溶劑中，然后用粒徑小于微膠囊粒徑的濾膜過濾除去包裹的微膠囊，即得未被包覆的芯材溶解而成的芯材有機(jī)殘液。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于所述濾膜粒徑為1-2 μ m。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種光致變色微膠囊包覆量的檢測(cè)方法，其特征在于，包括以下步驟(1)將芯材溶解在有機(jī)溶劑中配制成芯材有機(jī)溶液，然后用分光光度計(jì)測(cè)得該配制溶液的最大吸收波長；并在該配制溶液的最大吸收波長處測(cè)其吸光度標(biāo)記為Ao；(2)將用步驟1芯材制成的光致變色微膠囊均勻分散在有機(jī)溶劑中，然后過濾得芯材有機(jī)殘液；用分光光度計(jì)測(cè)得芯材有機(jī)殘液的最大吸收波長；并在該配制溶液的最大吸收波長處測(cè)其吸光度標(biāo)記為Ai；(3)計(jì)算包覆率。本發(fā)明具有檢測(cè)精度高、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)G01N21/31GK102937578SQ201210408509
公開日2013年2月20日 申請(qǐng)日期2012年10月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月24日
發(fā)明者李淑莉, 許增慧, 呂世靜, 黨一哲 申請(qǐng)人:紹興中紡院江南分院有限公司