專利名稱：金屬回收方法、金屬回收用試劑和金屬回收用試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及金屬的回收方法、其中使用的金屬回收用試劑和金屬回收用試劑盒，并且還涉及金屬的分析方法以及其中使用的分析裝置。
背景技術(shù)：
已知汞、鎘、鉛等金屬會在人體中蓄積并對健康產(chǎn)生不良影響。因此，尿等生物試樣、水等飲品食品試樣中的金屬的分析是重要的。金屬的分析中，一般作為前處理，從試樣中去除雜質(zhì)，分離金屬，然后對所述分離的金屬進行分析。所述前處理通用溶媒提取。所述溶媒提取是利用與金屬結(jié)合的螯合劑的極性并基于對于水性介質(zhì)和有機介質(zhì)的分配系數(shù)的差異來將試樣中的金屬提取到所述有機介質(zhì)中的方法。提取之后，通過使所述有機介質(zhì)蒸發(fā)，還能夠濃縮所述金屬。作為具體例，例如，JIS規(guī)定了雙硫腙法，該方法在酸性條件的水性介質(zhì)中將不溶性的I，5- 二苯基-3-硫卡巴腙(以下也稱“雙硫腙”)用作所述螯合劑(參見汞分析手冊環(huán)境省平成16年3月、特許第2969226號)。所述雙硫腙法首先在酸性條件下混合所述雙硫腙和所述尿等液體待測體，從而在所述混合液中形成所述雙硫腙和所述液體待測體中的金屬的絡合物。接著，向所述混合液中添加四氯化碳或氯仿等有機介質(zhì)。這樣，所述絡合物由于對于水性介質(zhì)和有機介質(zhì)的分配系數(shù)不同，而被提取到所述有機介質(zhì)中。通過回收該有機介質(zhì)，能夠從所述液體待測體以所述絡合物的狀態(tài)回收金屬。另外，如果使所述有機介質(zhì)蒸發(fā)，還能夠濃縮金屬。但是，以往的溶媒提取法中，如前文所述，必須使用有機介質(zhì)。在使用有機介質(zhì)的情況下，操作繁雜，而且從液體排放等方面來說也有可能影響環(huán)境。另外，為了濃縮利用有機介質(zhì)提取的所述金屬，例如還需要用于蒸發(fā)有機介質(zhì)的減壓裝置。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的在于提供一種能夠不使用有機介質(zhì)、簡便地回收金屬的金屬回收方法。為了達到所述目的，本發(fā)明的金屬回收方法的特征在于，包括在螯合劑在水性介質(zhì)中能夠不溶解的pH條件下制備所述螯合劑和待測體的混合液，并在所述混合液中形成所述螯合劑與所述待測體中的金屬的絡合物的絡合物形成步驟；從所述混合液中回收所述絡合物的絡合物回收步驟；以及在與所述能夠不溶解的pH條件不同的pH條件下將回收的所述絡合物溶解到水性介質(zhì)中來回收金屬的金屬回收步驟。本發(fā)明的金屬回收用試劑是一種在所述本發(fā)明的回收方法中使用的金屬回收用試劑，其特征在于，包含螯合劑。本發(fā)明的金屬回收用試劑盒是一種在所述本發(fā)明的回收方法中使用的金屬回收用試劑盒，其特征在于，包含螯合劑和PH調(diào)節(jié)試劑。本發(fā)明的分析裝置的特征在于，包括調(diào)節(jié)pH的pH調(diào)節(jié)單元；混合螯合劑和待測體的混合單元；絡合物回收單元，其從包含所述螯合劑和待測體的混合液中回收所述螯合劑與所述待測體中的金屬的絡合物；添加單元，其向回收的所述絡合物中添加水性介質(zhì)；金屬回收單元，其回收所述絡合物中的金屬；以及分析單元，其分析所述回收的金屬；其中，所述分析裝置在金屬的分析方法中使 用。根據(jù)本發(fā)明，能夠通過利用由于pH條件的不同而導致的所述螯合劑對于水性介質(zhì)的溶解性的差異，能夠?qū)嵸|(zhì)上不使用有機介質(zhì)、簡便地回收金屬。因此，本發(fā)明例如在對源自生物體的待測體的臨床檢查、環(huán)境試驗等中是極其有用的。
具體實施例方式〈金屬回收方法〉如前所述，本發(fā)明的金屬回收方法的特征在于，包括用于在螯合劑能夠在水性介質(zhì)中不溶解的PH條件下制備所述螯合劑和待測體的混合液，并在所述混合液中形成所述螯合劑和所述待測體中的金屬的絡合物的絡合物形成步驟；從所述混合液中回收所述絡合物的絡合物回收步驟；以及在與所述能夠不溶解的PH條件不同的pH條件下將回收的所述絡合物溶解到水性介質(zhì)來回收金屬的金屬回收步驟。在本發(fā)明的回收方法中，所述螯合劑例如優(yōu)選含有含硫基團的螯合劑。所述含硫基團為含有硫原子的官能團。所述含硫基團例如優(yōu)選硫酮基。所述硫酮基無特別限制，例如可以舉出硫卡巴腙基、縮氨基硫脲基、硫卡巴二腙(★才力；WS' ''J T '/ > )基、硫脲基、氨基硫脲基、以及紅氨酸(X 7 ^ —卜)基。
S硫卡巴腙基j
HN=N——C——NH——NH-
J縮氨基硫脲基I
h2n^^nh
S
S硫卡巴二腙基Il
HN=N——C——N=N-
硫脲基
權(quán)利要求
1.一種金屬的回收方法，其特征在于，包括 在螯合劑在水性介質(zhì)中能夠不溶解的PH條件下制備所述螯合劑和待測體的混合液，并在所述混合液中形成所述螯合劑與所述待測體中的金屬的絡合物的絡合物形成步驟； 從所述混合液中回收所述絡合物的絡合物回收步驟；以及 在與所述能夠不溶解的PH條件不同的pH條件下將回收的所述絡合物溶解到水性介質(zhì)中來回收金屬的金屬回收步驟。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的回收方法，其中，所述螯合劑是含有含硫基團的螯合劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的回收方法，其中，所述含硫基團是硫酮基。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的回收方法，其中，所述螯合劑是含有從包括硫卡巴腙基、縮氨 基硫服基、硫卡巴_■蹤基、硫服基、氣基硫服基和紅氣酸基的組中選擇的至少一種基團的整合劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的回收方法，其中，所述螯合劑為1，5-二苯基-3-硫卡巴腙、乙二醛二硫代縮氨基脲、以及(1E，2E)_氨基硫代羰基肼叉苯乙醇縮氨基硫脲中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的回收方法，其中，在所述絡合物形成步驟中，在將所述待測體調(diào)節(jié)到所述螯合劑能夠不溶解于水性介質(zhì)的所述PH條件之后，混合所述待測體和所述螯合劑來制備所述混合液，并形成所述絡合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的回收方法，其中，所述螯合劑能夠不溶解于水性介質(zhì)的所述pH條件為pH8以下。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的回收方法，其中，所述螯合劑能夠不溶解于水性介質(zhì)的所述pH條件為pH4以下。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的回收方法，其中，所述與所述能夠不溶解的pH不同的pH條件為pH9以上。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的回收方法，其中，所述金屬是從Bi、Hg、Cd、Pd、Zn、Tl、Ag和Pb構(gòu)成的組中選擇的至少一種。
11.根據(jù)權(quán)利要求I所述的回收方法，其中，在所述金屬回收步驟中，使用比所述待測體的液量少的液量的所述水性介質(zhì)。
12.根據(jù)權(quán)利要求I所述的回收方法，其中，所述金屬回收步驟在將所述絡合物溶解于水性介質(zhì)中之后，還包括分解出所述絡合物中的所述螯合劑的步驟。
13.一種金屬回收用試劑，其在權(quán)利要求I所述的回收方法中被使用，其特征在于，包含螯合劑。
14.一種金屬回收用試劑盒，其在權(quán)利要求I所述的回收方法中被使用，其特征在于，包含螯合劑和PH調(diào)節(jié)試劑。
15.一種分析裝置，其特征在于，包括 調(diào)節(jié)pH的pH調(diào)節(jié)單元； 混合螯合劑和待測體的混合單元； 絡合物回收單元，其從包含所述螯合劑和待測體的混合液中回收所述螯合劑與所述待測體中的金屬的絡合物； 添加單元，其向回收的所述絡合物中添加水性介質(zhì)； 金屬回收單元，其回收所述絡合物中的金屬；以及分析單元，其分析所述回收的金屬；其中，所述分析裝置在金屬 的分析方法中使用。
全文摘要
本發(fā)明提供一種能夠不使用有機介質(zhì)簡便地回收金屬的金屬回收方法、金屬回收用試劑和金屬回收用試劑盒。在螯合劑在水性介質(zhì)中能夠不溶解的pH條件下制備所述螯合劑和待測體的混合液，在所述混合液中形成所述螯合劑和所述待測體中的金屬的絡合物。然后，從所述混合液中回收所述絡合物，進而在與所述能夠不溶解的pH條件不同的pH條件下將回收的所述絡合物溶解到水性介質(zhì)來回收金屬。通過該方法，能夠不使用有機介質(zhì)簡便地回收金屬。
文檔編號G01N27/62GK102735525SQ201210101459
公開日2012年10月17日 申請日期2012年4月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月4日
發(fā)明者下村祐加, 山田真由美 申請人:愛科來株式會社