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一種氯離子微型電極的制作方法

文檔序號:5897006閱讀:372來源:國知局
專利名稱:一種氯離子微型電極的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械和材料領(lǐng)域,尤其是一種氯離子微型電極。
背景技術(shù)
在醫(yī)療診斷中,特別是臨床危重病人的搶救,需要對人體血液中的各種離子濃度, 包括血液氯離子濃度進(jìn)行檢測。電化學(xué)傳感器因其操作簡單,快速、靈敏、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),被廣 泛應(yīng)用于醫(yī)療分析和臨床診斷中。目前市場上常用的傳統(tǒng)塊狀氯離子電極結(jié)構(gòu)如圖2所 示其中11為測試液通道,12為氯離子敏感膜,13為電極內(nèi)液,14為電極體,15為Ag/Agcl 絲,16為電極觸頭。目前所使用的方法,多面臨著電化學(xué)傳感器電極體積大、所耗定標(biāo)液及 樣本量多,電極需要定期維護(hù)、更換頻繁,對操作人員要求高的問題。實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型的目的使提供一種快速測定體積小、結(jié)構(gòu)簡單、所耗定標(biāo)液及樣本量 少、成本低、免維護(hù)的氯離子微型電極。本實(shí)用新型氯離子微型電極,由PVC基底1,銀絲2,基底電極3,內(nèi)參比液膜4以及 聚合物膜5,引腳6構(gòu)成。所述銀絲固定于PVC基底中,通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基底 電極。所述的內(nèi)參比液膜由水溶性聚合物溶于氯離子濃度為80—160mM的溶液而得。上述制備內(nèi)參比液膜所選用的水溶性聚合物為聚乙烯醇。所述的聚合物膜由PVC、叔銨鹽和有機(jī)溶劑組成。上述聚合物膜所選用的叔銨鹽為三 十二烷基甲基氯化銨;所選用的有機(jī)溶劑為 四氫呋喃。本實(shí)用新型一種氯離子微型電極的制備方法,步驟如下1)將銀絲固定于PVC基底中,通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基 底電極;2)將聚乙烯醇溶于含一定濃度氯離子的電解質(zhì)溶液中得內(nèi)參比溶液,濃度范圍 為1毫升電解質(zhì)溶液/200毫克聚乙烯醇至1毫升電解質(zhì)溶液/60毫克聚乙烯醇;3)將上述內(nèi)參比溶液滴于基底電極表面,待水分蒸發(fā)后備用;4)將PVC和三 十二烷基甲基氯化銨溶于四氫呋喃,混合均勻得聚合物膜;PVC 和三 十二烷基甲基氯化銨的比例為2 :8至8:2,四氫呋喃中固體物質(zhì)濃度為20%飛0% ;5)將聚合物膜溶液滴于處理過的電極表面,待溶劑揮發(fā)后得到氯離子微型電極。上述氯離子微型電極檢測時(shí)需和一個(gè)參比電極一起使用,信號通過引腳采集。本實(shí)用新型氯離子微型電極具有響應(yīng)快,高靈敏度,用于血液氯離子的分析檢測。 此種微型氯離子電極可以簡化操作和儀器結(jié)構(gòu),有利于擴(kuò)大儀器的應(yīng)用范圍。本實(shí)用新型 與傳統(tǒng)的氯離子電極相比,具有體積小、結(jié)構(gòu)簡單、所耗定標(biāo)液及樣本量少、成本低、免維護(hù) 的特點(diǎn)。具體來說,傳統(tǒng)氯離子電極一般尺寸在12mm*20mm*100mm大小,而微型氯離子電極 是一個(gè)直徑2mm厚度IOmm的圓柱;做相同的標(biāo)本量的同時(shí)傳統(tǒng)電極消耗的定標(biāo)液的量是微電極的兩倍;做一個(gè)標(biāo)本前者需要150微升血樣,而后者只需要50微升,前者需要兩分鐘,后者 只需要10秒鐘。前者需要定期添加內(nèi)參比液,而后者是拋棄型電極,對操作者技能要求更低。


圖1本實(shí)用新型的一種氯離子微型電極結(jié)構(gòu)示意圖。圖2現(xiàn)有的氯離子電極結(jié)構(gòu)示意圖。I-PVC基底;2-銀絲;3-氯化銀;4_內(nèi)參比液膜;5_聚合物膜;6_引腳。11-測試液通道,12-氯離子敏感膜,13-電極內(nèi)液,14-電極體,15-Ag/Agcl絲, 16-電極觸頭。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1如圖所示,氯離子微型電極,由PVC基底1,銀絲2,基底電極3,內(nèi)參比液膜4以及 聚合物膜5,引腳6構(gòu)成。所述銀絲固定于PVC基底中,通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基底 電極。所述的內(nèi)參比液膜由水溶性聚合物聚乙烯醇溶于含(1毫升電解質(zhì)溶液/200毫克 聚乙烯醇)氯離子的電解質(zhì)溶液而得。所述的聚合物膜由PVC、叔銨鹽和有機(jī)溶劑組成。所述聚合物膜所選用的叔銨鹽為三 十二烷基甲基氯化銨;所選用的有機(jī)溶劑為 四氫呋喃。氯離子微型電極的具體制備方法,步驟如下1)將銀絲固定于PVC基底中,通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基 底電極;2)將聚乙烯醇溶于含一定濃度氯離子的電解質(zhì)溶液中得內(nèi)參比溶液,濃度為1 毫升電解質(zhì)溶液/200毫克聚乙烯醇;3)將上述內(nèi)參比溶液滴于基底電極表面,待水分蒸發(fā)后備用;4)將PVC和三 十二烷基甲基氯化銨溶于四氫呋喃,混合均勻得聚合物膜;PVC 和三 十二烷基甲基氯化銨的比例為2 8,四氫呋喃中固體物質(zhì)濃度為20% ;5)將聚合物膜溶液滴于處理過的電極表面,待溶劑揮發(fā)后得到氯離子微型電極。上述氯離子微型電極檢測時(shí)需和一個(gè)參比電極一起使用,信號通過引腳采集。本實(shí)用新型微型氯離子電極與傳統(tǒng)氯離子電極相比較有以下優(yōu)點(diǎn)1.微型電極中電極內(nèi)液為凝膠態(tài),因此可大大縮小電極體積。2.微型氯離子電極可以組裝到卡式電極板上,體積小,結(jié)構(gòu)簡單,免維護(hù)。3.微型氯離子電極在大大縮小電極體積的情況下并不降低其測量可靠性,在精密 度、穩(wěn)定性、線性、交叉污染等各方面均達(dá)到或優(yōu)于電解質(zhì)分析儀行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)施例2改變PVC和三 十二烷基甲基氯化銨的比例分別為3 7 ;4:6 ;5:5 ;6:4 ;7:3和 8:2 ;其它與實(shí)施例1 一致。實(shí)施例3改變四氫呋喃中固體物質(zhì)濃度分別為30% ;40% ; 50%和60% ;其它與實(shí)施例1 一致。
權(quán)利要求1. 一種氯離子微型電極,其特征在于,由PVC基底(1),銀絲(2),基底電極(3),內(nèi)參比 液膜(4 )、聚合物膜(5 )和引腳(6 )構(gòu)成;所述銀絲固定于PVC基底中,通過陽極氧化在銀絲 表面生成一層氯化銀作為基底電極。
專利摘要本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械和材料領(lǐng)域,尤其是一種氯離子微型電極。如圖1由PVC基底(1),銀絲(2),基底電極(3),內(nèi)參比液膜(4)、聚合物膜(5)和引腳(6)構(gòu)成;所述銀絲固定于PVC基底中,通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基底電極。本實(shí)用新型氯離子微型電極響應(yīng)快,高靈敏度,用于血液氯離子的分析檢測。此種微型氯離子電極可以簡化操作和儀器結(jié)構(gòu),有利于擴(kuò)大儀器的應(yīng)用范圍。本實(shí)用新型與傳統(tǒng)的氯離子電極相比,具有體積小、結(jié)構(gòu)簡單、所耗定標(biāo)液及樣本量少、成本低、免維護(hù)的特點(diǎn)。
文檔編號G01N27/333GK201885997SQ20102050250
公開日2011年6月29日 申請日期2010年8月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月24日
發(fā)明者劉作鵬, 劉嬋嬋, 宋濤, 王娜 申請人:上?;葜嗅t(yī)療科技有限公司
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