專利名稱：一種水產(chǎn)中硝基呋喃類(lèi)代謝物的快速檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)水產(chǎn)中硝基呋喃類(lèi)代謝物的快速檢測(cè)方法，具體涉及一種檢測(cè)水產(chǎn)中呋喃唑酮代謝物、呋喃妥因代謝物、呋喃西林代謝物以及呋喃它酮代謝物的快速檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
硝基呋喃類(lèi)藥物是一類(lèi)人工合成的抗菌藥物，主要指呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林以及呋喃它酮。硝基呋喃類(lèi)藥物對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌、真菌和原蟲(chóng)等病原體均有殺滅作用，而且價(jià)格低、藥效好，曾經(jīng)在水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中廣泛使用。大劑量或長(zhǎng)時(shí)間使用硝基呋喃類(lèi)藥物均能對(duì)養(yǎng)殖動(dòng)物產(chǎn)生毒性作用和“三致”作用?！叭隆弊饔弥钢掳?、 致畸、致突變作用。硝基呋喃類(lèi)化合物是直接致變劑，它不用附加外源性激活系統(tǒng)就可以引起細(xì)菌的突變。呋喃它酮為強(qiáng)致癌性藥物，呋喃唑酮具中等強(qiáng)度致癌性。高劑量飼喂食用魚(yú)和觀賞魚(yú)，可誘導(dǎo)魚(yú)的肝臟發(fā)生腫瘤。繁殖毒性結(jié)果表明，呋喃唑酮能減少精子的數(shù)量和胚胎的成活率。當(dāng)含有硝基呋喃類(lèi)抗生素殘留的水產(chǎn)品為人所食用后，這些代謝物就可以在胃酸作用下從蛋白質(zhì)中釋放而被人體吸收，造成嚴(yán)重危害。硝基呋喃類(lèi)藥物在體內(nèi)代謝迅速，代謝的部分化合物分子與細(xì)胞膜蛋白結(jié)合成為結(jié)合態(tài)，可長(zhǎng)期保持穩(wěn)定。所以在食品安全的檢測(cè)中主要是檢測(cè)硝基呋喃代謝物。 近幾年因?yàn)橄趸秽?lèi)藥物殘留超標(biāo)阻礙我國(guó)水產(chǎn)品出口貿(mào)易的事例屢見(jiàn)報(bào)道。 2002年3月，歐盟以從我國(guó)進(jìn)口的某些水產(chǎn)品測(cè)出呋喃西林等硝基呋喃類(lèi)藥物殘留為原由，開(kāi)始全面停止進(jìn)口我國(guó)動(dòng)物源性產(chǎn)品。造成大量產(chǎn)品積壓和企業(yè)停產(chǎn)。2005年11月， 日本對(duì)中國(guó)大陸和臺(tái)灣省的烤鰻分別檢測(cè)出硝基呋喃類(lèi)代謝產(chǎn)物AOZ超標(biāo)。2006年2月， 寧波慈溪某進(jìn)出口公司的27. 5t凍烤鰻由于被檢出硝基呋喃類(lèi)代謝產(chǎn)物AOZ超標(biāo)，被日本方面全部退回，損失達(dá)54. 6萬(wàn)美元。鑒于硝基呋喃類(lèi)藥物殘留的嚴(yán)重危害，歐盟已于1995年禁止在食用物中使用，并決定自2002年3月開(kāi)始對(duì)進(jìn)口的食品類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)行此類(lèi)藥物的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。2003年歐盟委員會(huì)通過(guò)決議，確定水產(chǎn)品中硝基呋喃類(lèi)藥物及代謝物的限值為不得檢出。我國(guó)農(nóng)業(yè)部也于 2002年4月發(fā)布193號(hào)公告，公布了《食品動(dòng)物禁用獸藥及其他化合物清單》，規(guī)定硝基呋喃類(lèi)抗生素在所有食品動(dòng)物中禁止使用，2003年又將水產(chǎn)品硝基呋喃代謝物納入殘留監(jiān)控計(jì)劃。目前用于檢測(cè)此類(lèi)藥物及其代謝物殘留的方法主要有高效液相色譜法及其聯(lián)用技術(shù)、分光光度法、免疫分析法等。高效液相色譜法及其聯(lián)用技術(shù)是目前國(guó)內(nèi)測(cè)定硝基呋喃類(lèi)代謝物使用最多、也是比較權(quán)威的方法，靈敏度高、精度高。但該法的樣品前處理相對(duì)復(fù)雜，檢測(cè)周期長(zhǎng)、程序復(fù)雜、所需試劑繁多、操作時(shí)需要專門(mén)的技術(shù)人員，難以滿足現(xiàn)代檢測(cè)快速、簡(jiǎn)捷、現(xiàn)場(chǎng)化的要求。分光光度法可以判定水產(chǎn)品中是否存在硝基呋喃類(lèi)代謝物，且不需昂貴的儀器與試劑，樣品前處理操作簡(jiǎn)單，有較好的推廣及應(yīng)用價(jià)值，缺點(diǎn)是測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度較低。酶聯(lián)免疫吸附法是應(yīng)用抗原抗體特異性反應(yīng)和酶的高效催化作用來(lái)測(cè)定硝基呋喃類(lèi)代謝物的免疫分析方法，具有特異性高、靈敏度高、快速、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。但是ELISA法中酶的活性易受反應(yīng)條件影響，由此易造成測(cè)定結(jié)果重復(fù)性較差。此外ELISA試劑壽命短，因此需要低溫保藏。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)水產(chǎn)中的硝基呋喃類(lèi)代謝物殘留展開(kāi)研究，提供一種用于現(xiàn)場(chǎng)快速篩選水產(chǎn)中呋喃唑酮代謝物、呋喃妥因代謝物、呋喃西林代謝物以及呋喃它酮代謝物的方法，制備檢測(cè)呋喃唑酮代謝物、呋喃妥因代謝物、呋喃西林代謝物以及呋喃它酮代謝物的免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板。本發(fā)明試劑板操作簡(jiǎn)單便捷，靈敏度高，實(shí)驗(yàn)結(jié)果肉眼可直觀判斷，無(wú)需配備儀器設(shè)備，檢測(cè)既可在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行，也可在野外、水產(chǎn)市場(chǎng)等地方進(jìn)行， 5-10min完成對(duì)樣品中硝基呋喃類(lèi)代謝物的定性和半定量測(cè)定。本發(fā)明制備一種免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板，試劑板由上下兩塊塑料模板和背襯組成，背襯上依次緊密粘貼著樣品墊、膠金結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊。其中樣品墊、膠體金結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊相鄰各部分間有l(wèi)_2mm的重疊，其目的一方面是保證層析作用從樣品墊到吸水墊部位順利進(jìn)行，另一方面是為了使樣品溶液與樣品墊有充分反應(yīng)時(shí)間，樣品墊上的緩沖體系可以中和樣品溶液的酸堿度，保證樣品溶液中的有效成分與膠體金結(jié)合墊上的金標(biāo)抗體順利發(fā)生反應(yīng)。膠體金結(jié)合墊上包被有抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體與膠體金的結(jié)合物；硝酸纖維素膜上從樣品 墊到吸水墊方向依次包被有硝基呋喃類(lèi)代謝物-載體蛋白偶聯(lián)物和羊抗鼠IgG，分別作為檢測(cè)線和質(zhì)控線。偶聯(lián)硝基呋喃類(lèi)代謝物的載體蛋白可為牛血清白蛋白 (BSA)、卵清蛋白(OVA)、血藍(lán)蛋白(KLH)。本發(fā)明制備一種免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板，試劑板應(yīng)用層析式抗體免疫競(jìng)爭(zhēng)原理，通過(guò)抗原和金標(biāo)抗體反應(yīng)顯色，特異性檢測(cè)水產(chǎn)中的硝基呋喃類(lèi)代謝物殘留。如果樣品溶液含有硝基呋喃類(lèi)代謝物殘留，硝基呋喃類(lèi)代謝物先和膠體金顆粒上的抗體反應(yīng)，因此當(dāng)膠體金顆粒隨樣品溶液擴(kuò)散至檢測(cè)線時(shí)，膠體金顆粒上抗體的活性位點(diǎn)因被樣品溶液中的硝基呋喃類(lèi)代謝物占據(jù)而無(wú)法與檢測(cè)線上硝基呋喃類(lèi)代謝物特異性抗原結(jié)合；當(dāng)樣品中的硝基呋喃類(lèi)代謝物含量超過(guò)試劑板檢出限時(shí)，試劑板上的檢測(cè)線顯色較控制線淺甚至無(wú)顯色，判定為陽(yáng)性。反之，當(dāng)樣品中硝基呋喃類(lèi)代謝物含量在試劑板檢出限以下或無(wú)殘留時(shí)，試劑板上的檢測(cè)線顯色與控制線相近或偏深，判定為陰性。本發(fā)明制備一種免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板，試劑板的各部分組成成分與功能如下塑料模板，起固定試紙條及標(biāo)示功能區(qū)(加樣孔、檢測(cè)區(qū)、控制區(qū))的作用背襯為一面涂有不干膠的不吸水的韌性材料，如PVC板，起固定支持試紙其他組成部分的作用。樣品墊由玻璃纖維制成，起吸收樣品溶液與緩沖樣品溶液pH值的作用。膠體金結(jié)合墊由聚酯膜制成，其上標(biāo)記有抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體與膠體金的結(jié)合物，是樣品溶液中的有效成分與金標(biāo)抗體發(fā)生反應(yīng)的場(chǎng)所。
硝酸纖維素膜部分主要作用是將反應(yīng)結(jié)果以肉眼可見(jiàn)的顏色表征出來(lái)。吸水墊為濾紙，作為吸水部分其作用是將移動(dòng)上來(lái)的多余的溶液吸收。本發(fā)明試劑板具有如下有益效果(1)特異性好。本發(fā)明試劑板的抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體對(duì)硝基呋喃類(lèi)代謝物的交叉反應(yīng)率均為100%，與其他種類(lèi)的抗生素包括磺胺類(lèi)藥物、氯霉素、孔雀石綠等沒(méi)有交叉反應(yīng)。(2)靈敏度高。本發(fā)明試劑板的靈敏度可達(dá)到0. 5 μ g/kg，符合國(guó)家檢測(cè)要求，完全可以滿足市場(chǎng)的檢測(cè)需求。(3)操作簡(jiǎn)便快速。本發(fā)明試劑板將免疫層析反應(yīng)所需的大部分原料已整合到試劑條中，滴樣后抗原抗體反應(yīng)在固相膜上快速進(jìn)行，大大縮短了檢樣時(shí)間，滴樣后5 8分鐘內(nèi)即可讀取結(jié)果。本發(fā)明試劑板的操作不需任何專業(yè)培訓(xùn)，普通人員均可操作，只需按說(shuō)明滴樣后用肉眼判讀即可。(4)不依賴于實(shí)驗(yàn)設(shè)備。本發(fā)明試劑板在直接滴樣跑板后，通過(guò)肉眼判斷硝酸纖維素膜上檢測(cè)線和控制線的顏色深淺對(duì)比來(lái)判讀結(jié)果，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程無(wú)需用到任何實(shí)驗(yàn)設(shè)備，真正做到了對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備零要求，尤其適合于野外及現(xiàn)場(chǎng)操作，易于推廣。(5)成本低，效益好。本發(fā)明試劑板生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，可實(shí)現(xiàn)單個(gè)樣本檢測(cè)，生產(chǎn)成本低，大大降低了檢測(cè)費(fèi)用。


圖1為硝基呋喃類(lèi)代謝物免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板結(jié)構(gòu)示意圖，其中1為樣品墊，2為膠體金結(jié)合墊，3為硝酸纖維素膜，4為檢測(cè)線，5為控制線，6為吸水墊，7為不干膠， 8為PVC板。圖2為硝基呋喃類(lèi)代謝物免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板操作示意圖，其中S為加樣孔，C為控制區(qū)，T為檢測(cè)區(qū)。圖3為硝基呋喃類(lèi)代謝物免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板結(jié)果判定示意圖，其中C為控制區(qū)，T為檢測(cè)區(qū)。具體實(shí)施方法本發(fā)明試劑板的制備包括載體蛋白偶聯(lián)物的制備、抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體的制備、膠體金溶液、膠體金標(biāo)記抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體的制備和硝基呋喃類(lèi)代謝物免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板的組裝。1.半抗原與載體蛋白的偶聯(lián)硝基呋喃類(lèi)代謝物對(duì)醛基苯甲酸衍生物合成稱取3g對(duì)醛基苯甲酸于IOmL蒸餾水中，滴加二甲基甲酰胺(DMF)至對(duì)醛基苯甲酸完全溶解，攪拌中加入l.Og硝基呋喃類(lèi)代謝物(呋喃唑酮代謝物、呋喃妥因代謝物、呋喃西林代謝物或者呋喃它酮代謝物)，室溫反應(yīng)2h，過(guò)濾水洗得白色固體即為硝基呋喃類(lèi)代謝物對(duì)醛基苯甲酸衍生物。硝基呋喃類(lèi)代謝物對(duì)醛基苯甲酸衍生物-牛血清蛋白(BSA)的合成稱取23. 4mg 硝基呋喃類(lèi)代謝物對(duì)醛基苯甲酸衍生物溶于2mLDMF，攪拌加入27. 5mg的DCC，14. 4mg的 NHS，4°C反應(yīng)過(guò)夜，5000r/min離心lOmin，取上清液標(biāo)記為A液。取170mg的BSA溶于IOmL 0. lmol/L的PBS (pH 8. 0)緩沖溶液，加入ImL的DMF溶解，標(biāo)記為B液。將A液逐滴加入到B液中，同時(shí)攪拌。4°C下密封反應(yīng)4h。5000r/min下離心lOmin，取上清液，4°C下PBS(pH 7. 4)透析3d，每天換液2次。反應(yīng)產(chǎn)物_20°C冰箱保存?zhèn)溆?。用卵清蛋?OVA)替代BSA，采用同樣方法制備硝基呋喃類(lèi)代謝物對(duì)醛基苯甲酸衍生物-卵清蛋白偶聯(lián)物。2.抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體的制備取6 8周齡雌性Balb/c小鼠，將作為免疫原的BSA偶聯(lián)物與等體積的弗氏完全佐劑乳化，按100 μ g/只劑量皮下注射，之后每隔3周加強(qiáng)免疫1次，用不完全佐劑腹腔注射。融合前3d強(qiáng)化免疫1次，不用佐劑，劑量加倍。細(xì)胞融合按常規(guī)方法進(jìn)行將Sp2/0多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞與免疫脾細(xì)胞按1 10的比例混合，在50%聚乙二醇作用下融合，HAT培養(yǎng)基懸浮，分種于96孔培養(yǎng)板中，37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。融合后，待細(xì)胞生長(zhǎng)到培養(yǎng)孔面積的1/4時(shí)，采用分步篩選法篩選雜交瘤細(xì)胞。初篩選擇10mg/L BSA包被酶聯(lián)板，被測(cè)孔加培養(yǎng)上清，孵育、清洗后，加入羊抗鼠 IgG-HRP(l 1000)，0PD顯色。篩選出的陽(yáng)性孔再用卵清蛋白偶聯(lián)物包被的酶聯(lián)板進(jìn)行阻斷間接ELISA。將細(xì)胞培養(yǎng)上清與2X10_3mol/L硝基呋喃類(lèi)代謝物溶液等量混合，37°C感作lh，加入已包被的酶標(biāo)板中。另外用PBS(0. Olmol/L、pH7. 4)替代硝基呋喃類(lèi)代謝物溶液作對(duì)照，其余步驟同上。若硝基呋喃類(lèi)代謝物阻斷后的OD值降至對(duì)照孔的50%以下，則判為陽(yáng)性孔。經(jīng)2 3次檢測(cè)都呈陽(yáng)性的孔，立即用有限稀釋法進(jìn)行克隆化。體外培養(yǎng)將克隆化的細(xì)胞株擴(kuò)大培養(yǎng)，細(xì)胞濃度達(dá)5 X IOVmL時(shí)停止換液，細(xì)胞全部死亡后收集培養(yǎng)液。體內(nèi)誘生腹水給腹腔注射液體石蠟10天后的小鼠腹腔注射克隆化細(xì)胞株IO7個(gè)細(xì)胞，7天后抽取腹水。3.膠體金溶液的制備膠體金顆粒的平均大小為30nm，其制備方法為在IOOmL去離子水中加入ImL 1% 檸檬酸三鈉，煮沸后迅速加入ImL 氯金酸，繼續(xù)煮沸l(wèi)Omin，冷卻后，4°C下保存?zhèn)溆谩?.膠體金標(biāo)記抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體的制備取已制備好的膠體金溶液1001^，用0.111101/1碳酸鉀溶液調(diào)？!1到8.0。邊攪拌邊加入2mg抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單抗，攪拌20min，逐滴加入2mL 25mol/L聚乙二醇 20000 (PEG20000)，攪拌 15min。20，OOOrpm 離心 15min,棄上清液，加入 IOmL pH 7. 4 的 PBS 緩沖液(含0. 4mol/L PEG)清洗2次。將沉淀用IOmL #2% BSA的PBS緩沖液(pH 7. 4) 溶解，用0. 22 μ m無(wú)菌過(guò)濾器過(guò)濾后，4°C保存?zhèn)溆谩?.硝基呋喃類(lèi)代謝物免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板的組裝用點(diǎn)膜機(jī)把適當(dāng)濃度的載體蛋白偶聯(lián)物及羊抗鼠IgG噴在硝酸纖維素膜上，分別作為檢測(cè)線和質(zhì)控線，37°C烘箱干燥8h。以同樣方法，將制備好的金標(biāo)記硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體包被在膠體金結(jié)合墊上。檢測(cè)試劑組成為一個(gè)PVC背襯，在其上按順序粘上樣品墊、膠體金結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊。用切割機(jī)將貼好的大卡切割成4mm寬的條，裝入塑料模板中制成檢測(cè)試劑板，再放入帶干燥劑的鋁箔袋中密閉儲(chǔ)存。6.硝基呋喃類(lèi)代謝物免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板檢測(cè)實(shí)施操作方法6. 1樣品制備取一定量的去脂肪組織樣本，用剪刀剪碎，稱取2g剪碎樣本于50mL離心管中，并加入4mL去離子水，0. 5mL lmol/L的鹽酸，0. ImL樣本衍生化試劑，充分混合3min ；60°C水浴條件下孵育lh，取出后加入5mL 0. lmol/L的磷酸氫二鉀，0.4mL lmol/L的氫氧化鈉，6mL 提取劑，充分混合lmin，4000r/min，離心5min，移取上層溶液3mL于5mL離心管中，60°C下空氣吹干，向吹干的試管中加入ImL凈化劑，加蓋振蕩lmin，然后加入0. 3mL復(fù)溶液，充分混勻，4000r/min，離心Imin (或靜置至明顯分層)，吸取0. 1 μ L下層溶液，待檢。6. 2檢測(cè)步驟吸取待檢樣品溶液100 μ L滴加到加樣孔中，加樣后開(kāi)始計(jì)時(shí)；結(jié)果應(yīng)在3 5min 讀取，其他時(shí)間判讀無(wú)效。觀察時(shí)，試劑板水平放置于觀察者正面。6. 3結(jié)果判斷讀取結(jié)果時(shí)，將試劑板水平置于觀察者正面。陰性㈠T線顯色(檢測(cè)線，靠近加樣孔一端)比C線(對(duì)照線)深或一樣深，表示樣品中硝基呋喃類(lèi)代謝物殘留含量低于檢測(cè)限或不含硝基呋喃類(lèi)代謝物殘留。陽(yáng)性⑴Τ線顯色比C線淺，或T線無(wú)顯色，表示樣品中硝基呋喃類(lèi)代謝物殘留含量高于檢測(cè)限，T線顯色比C線越淺，表示樣品中硝基呋喃類(lèi)代謝物含量越高。無(wú)效未出現(xiàn)C線，可能是操作不當(dāng)或試劑板已失效。應(yīng)再次閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試劑板重新測(cè)試。
權(quán)利要求
1.一種檢測(cè)水產(chǎn)中硝基呋喃類(lèi)代謝物的快速檢測(cè)方法，其特征在于所制備的試劑板的醋酸纖維膜上的膠體金結(jié)合墊上包被有抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體-膠體金標(biāo)記物， 從樣品墊到吸水墊方向依次是檢測(cè)線和質(zhì)控線，包被有硝基呋喃類(lèi)代謝物-載體蛋白偶聯(lián)物和羊抗鼠IgG。
2.如權(quán)利要求1所說(shuō)的快速檢測(cè)方法，其特征在于將膠體金與抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體按一定比例混勻，使膠體金與抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體形成穩(wěn)定的膠體金顆粒，通過(guò)濃縮形成抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體_膠體金標(biāo)記物。
3.如權(quán)利要求書(shū)1所說(shuō)的快速檢測(cè)方法，其特征在于檢測(cè)線上偶聯(lián)硝基呋喃類(lèi)代謝物的載體蛋白可為牛血清白蛋白(BSA)、卵清蛋白(OVA)、血藍(lán)蛋白(KLH)。
4.如權(quán)利要求1所說(shuō)的快速檢測(cè)方法，其特征在于樣品中的硝基呋喃類(lèi)代謝物含量超過(guò)試劑板檢出限時(shí)，試劑板上的檢測(cè)線顯色較控制線淺甚至無(wú)顯色，判定為陽(yáng)性；反之，當(dāng)樣品中硝基呋喃類(lèi)代謝物含量在試劑板檢出限以下或無(wú)殘留時(shí)，試劑板上的檢測(cè)線顯色與控制線相近或偏深，判定為陰性。
5.如權(quán)利要求1所說(shuō)的快速檢測(cè)方法，其特征在于工藝流程包括制備BSA偶聯(lián)物、制備抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體、制備膠體金溶液、制備膠體金標(biāo)記抗硝基呋喃類(lèi)代謝物單克隆抗體和組裝硝基呋喃類(lèi)代謝物免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板。
全文摘要
本發(fā)明一種檢測(cè)水產(chǎn)中硝基呋喃類(lèi)代謝物的快速檢測(cè)方法，具體涉及一種檢測(cè)水產(chǎn)中呋喃唑酮代謝物、呋喃妥因代謝物、呋喃西林代謝物以及呋喃它酮代謝物的快速檢測(cè)方法。本發(fā)明制備一種免疫膠體金快速檢測(cè)試劑板，試劑板由上下兩塊塑料模板和背襯組成，背襯上依次緊密粘貼著樣品墊、膠金結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊。硝酸纖維素膜從樣品墊到吸水墊方向上依次噴有檢測(cè)線和質(zhì)控線，可將反應(yīng)結(jié)果以肉眼可見(jiàn)的顏色表征出來(lái)。該試劑板可進(jìn)行半定量直觀檢測(cè)，整個(gè)操作過(guò)程僅需2h，且無(wú)需任何昂貴實(shí)驗(yàn)設(shè)備輔助，利于大規(guī)模樣本篩選，適合工商部門(mén)、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)、水產(chǎn)養(yǎng)殖、加工企業(yè)對(duì)水產(chǎn)中的硝基呋喃類(lèi)代謝物進(jìn)行大規(guī)模快速檢測(cè)。
文檔編號(hào)G01N33/577GK102175866SQ201010619520
公開(kāi)日2011年9月7日 申請(qǐng)日期2010年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月29日
發(fā)明者周崇盈, 張少恩, 桑麗雅 申請(qǐng)人:杭州南開(kāi)日新生物技術(shù)有限公司