專利名稱：：利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液與煙膏物化指標(biāo)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種煙草輔料物化指標(biāo)的檢測(cè)方法，具體涉及一種造紙法再造煙葉提取液及煙膏常規(guī)物化指標(biāo)的檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
：造紙法再造煙葉又稱為造紙法煙草薄片，是以煙梗、煙沫、低次煙葉為原料，經(jīng)過(guò)浸取濃縮、打漿抄造、涂布干燥等步驟，綜合利用萃取、分離、造紙、重組技術(shù)生產(chǎn)的接近甚至優(yōu)于天然煙葉的煙草高科技產(chǎn)品。造紙法生產(chǎn)的煙草薄片具有密度小、填充值高、柔韌性和耐加工性好、成絲率高、燃燒性能好、焦油釋放量低以及產(chǎn)品可塑性強(qiáng)等特點(diǎn)。造紙法煙草薄片技術(shù)的利用，不僅能夠使低次煙葉和煙梗、煙沫得到有效回收利用，發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟(jì)，同時(shí)有助于科學(xué)調(diào)整巻煙配方結(jié)構(gòu)，促進(jìn)巻煙產(chǎn)品結(jié)構(gòu)向低焦油，高品質(zhì)方向發(fā)展。目前國(guó)內(nèi)的造紙法煙草薄片廠家生產(chǎn)工藝基本上是兩步法，即將原料用水浸泡后，將可溶物與不溶物萃取分離，不溶物一般會(huì)與木漿纖維混合打漿，采用抄紙機(jī)制得片基，而可溶物萃取液經(jīng)過(guò)濃縮調(diào)配制得涂布液，并將其涂于片基之上，經(jīng)過(guò)干燥、分切制成煙草薄片。再造煙葉產(chǎn)品質(zhì)量在很大程度上取決于生產(chǎn)工藝控制能力和在線檢測(cè)控制精度。造紙法再造煙葉制造過(guò)程中所用的提取液與煙膏作為重要的過(guò)程中間品，其質(zhì)量對(duì)最終制得的煙草薄片成品品質(zhì)具有特別突出的影響。因此，目前在造紙法再造煙葉行業(yè)，對(duì)提取液和煙膏常規(guī)指標(biāo)的檢測(cè)已經(jīng)成為質(zhì)量監(jiān)控的重點(diǎn)和難點(diǎn)。提取液一般分為煙葉提取液和煙梗提取液。煙膏是提取液濃縮得到的半成品，煙膏通常包括葉膏、梗膏以及由葉膏與梗膏按一定比例調(diào)配成的涂布液。目前檢測(cè)提取液和煙膏常規(guī)指標(biāo)，如水溶性糖、還原糖、煙堿、總氮、鉀、氯、硝酸根、蛋白質(zhì)、淀粉、相對(duì)密度、酸值、揮發(fā)性成分總量、折光指數(shù)等，是采用連續(xù)流動(dòng)分析儀法或經(jīng)典分析方法進(jìn)行測(cè)定。這些方法存在分析時(shí)間長(zhǎng)，耗費(fèi)試劑，操作復(fù)雜，分析結(jié)果嚴(yán)重滯后等缺陷，無(wú)法對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)質(zhì)量分析判斷，也不能及時(shí)有效地指導(dǎo)調(diào)整生產(chǎn)工藝及配方，影響了薄片生產(chǎn)的連續(xù)性、薄片產(chǎn)品的均勻性和質(zhì)量穩(wěn)定性。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種快速準(zhǔn)確的檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液和煙膏物化指標(biāo)的方法。本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)。利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液和煙膏物化指標(biāo)的方法，包括以下步驟①收集準(zhǔn)備一批提取液或煙膏樣品；②利用標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)所收集的樣品逐個(gè)進(jìn)行物化指標(biāo)的測(cè)定，得到定量參考數(shù)據(jù)；③再用光譜掃描設(shè)備掃描采集每個(gè)樣品的光譜；④對(duì)采集到的原始光譜進(jìn)行光譜預(yù)處理，消除噪音和基線漂移的影響；⑤將步驟④得到的光譜數(shù)據(jù)與步驟②標(biāo)準(zhǔn)方法得到的各項(xiàng)物化指標(biāo)參考數(shù)據(jù)進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)，采用偏最小二乘法及交互校驗(yàn)建立定量模型；⑥剔除光譜和化學(xué)值的異常值，建立更為準(zhǔn)確的定量模型，保存在計(jì)算機(jī)中；⑦進(jìn)行定量模型的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性檢驗(yàn)；⑧用光譜掃描設(shè)備掃描采集待測(cè)再造煙葉提取液和煙膏樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)，調(diào)用保存于計(jì)算機(jī)中的定量模型分析，得到待測(cè)再造煙葉提取液和煙膏樣品的物化成分含本發(fā)明所述提取液樣品包括煙葉提取液或煙梗提取液。所述煙膏樣品包括葉膏或梗膏或由葉膏與梗膏調(diào)配得到的涂布液。本發(fā)明所述標(biāo)準(zhǔn)方法是指中國(guó)煙草行業(yè)推薦性標(biāo)準(zhǔn)YC/T16.3-2003《再造煙葉第三部分造紙法》，YC/T159-2002《煙草及煙草制品水溶性糖的測(cè)定連續(xù)流動(dòng)法》，YC/T166-2003《煙草和煙草制品總蛋白質(zhì)含量的測(cè)定》，YC/T283-2009《煙草及煙草制品淀粉的測(cè)定酶水解_離子色譜法》，YC/T145.2-1998《煙用香精相對(duì)密度的測(cè)定》，YC/T145.3-1998《煙用香精折光指數(shù)的測(cè)定》，YC/T145.3-1998《煙用香精揮發(fā)性成分總量通用測(cè)定方法》，YC/T145.3-1998《煙用香精酸值的測(cè)定》規(guī)定的方法。本發(fā)明用光譜掃描設(shè)備掃描采集樣品的光譜數(shù)據(jù)是采用透射方式。所述對(duì)光譜進(jìn)行的預(yù)處理，是指對(duì)光譜進(jìn)行平滑和一階或二階求導(dǎo)預(yù)處理。近紅外光譜分析技術(shù)的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下方面a.分析速度快光譜的測(cè)量過(guò)程一般可在12min內(nèi)完成，通過(guò)建立的定量模型可迅速測(cè)定出樣品的化學(xué)成分或性質(zhì)。b.分析效率高通過(guò)一次光譜的測(cè)量和已建立的多個(gè)定量模型，可同時(shí)對(duì)樣品的多種成分和性質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。c.屬非破壞性分析技術(shù)近紅外光譜測(cè)量過(guò)程中不損傷樣品，從外觀到內(nèi)部都不會(huì)對(duì)樣品產(chǎn)生影響。d.分析成本低、無(wú)污染在樣品分析過(guò)程中不消耗樣品本身，不使用任何化學(xué)試劑，分析成本大幅度降低，且對(duì)環(huán)境不造成任何污染，屬于"綠色分析"技術(shù)。e.樣品一般不需預(yù)處理，操作方便由于近紅外光較強(qiáng)的穿透能力和散射效應(yīng)，根據(jù)樣品物態(tài)和透光能力的強(qiáng)弱可選用透射和漫反射測(cè)譜方式，通過(guò)相應(yīng)的載樣器件可以直接測(cè)量液體、固體、半固體和膠狀類等不同物態(tài)的樣品。f.測(cè)試重現(xiàn)性好由于光譜測(cè)量的穩(wěn)定性，測(cè)試結(jié)果較少受人為因素的影B向，與標(biāo)準(zhǔn)或參考方法相比，近紅外光譜一般顯示出更好的重現(xiàn)性。g.便于實(shí)現(xiàn)在線分析由于近紅外光譜在光纖中良好的傳輸特性，通過(guò)光纖可以使分析儀器遠(yuǎn)離采樣現(xiàn)場(chǎng)，特別適于生產(chǎn)過(guò)程惡劣及危險(xiǎn)環(huán)境下的樣品分析，實(shí)現(xiàn)在線分析和遠(yuǎn)程監(jiān)控。此外，由于再造煙葉提取液和煙膏常規(guī)物化指標(biāo)含量一般均大于0.1%，能滿足近紅外光譜分析技術(shù)的測(cè)試靈敏度要求。本發(fā)明采用近紅外光譜技術(shù)對(duì)造紙法煙草薄片生產(chǎn)過(guò)程中的提取液和膏體進(jìn)行快速無(wú)損檢測(cè)，可以保障順暢的生產(chǎn)工藝過(guò)程，有助于確定最佳工藝，提高原料利用率，提高分析效率，節(jié)約成本。對(duì)于穩(wěn)定控制造紙法再造煙葉物化成分，穩(wěn)定造紙法再造煙葉過(guò)程質(zhì)量控制，發(fā)揮造紙法再造煙葉穩(wěn)定巻煙產(chǎn)品質(zhì)量和塑造巻煙風(fēng)格具有十分明顯的有益效果。本發(fā)明有效解決了現(xiàn)有技術(shù)檢測(cè)所需時(shí)間長(zhǎng)、試劑消耗量大、檢測(cè)反饋滯后等不足。本發(fā)明不需要樣品的預(yù)處理，檢測(cè)速度快，不消耗試劑，無(wú)污染，綠色環(huán)保，準(zhǔn)確度高。具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但它們不是對(duì)本發(fā)明的限定。實(shí)施例1利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉梗膏物化指標(biāo)的方法，步驟如下①收集準(zhǔn)備100-800個(gè)不同產(chǎn)品系列的梗膏樣品，作為建立模型用樣品。②利用YC/T16.3-2003《再造煙葉第三部分造紙法》試驗(yàn)方法中主流煙氣與化學(xué)指標(biāo)檢測(cè)方法對(duì)收集到的每一個(gè)梗膏樣品開(kāi)展水溶性糖、還原糖、煙堿、鉀、氯含量測(cè)定，得到常規(guī)物化成分含量參考數(shù)據(jù)。③用光譜掃描設(shè)備，利用近紅外光譜技術(shù)采用透射的方式對(duì)上述梗膏樣品逐個(gè)進(jìn)行光譜掃描，采集得到每個(gè)樣品的光譜即原始吸收光譜圖。④對(duì)每個(gè)樣品的光譜逐個(gè)進(jìn)行平滑和一階求導(dǎo)處理，消除噪音和基線漂移的影響；⑤將步驟④得到的所有樣品的光譜數(shù)據(jù)與步驟②標(biāo)準(zhǔn)方法得到的各項(xiàng)物化指標(biāo)參考數(shù)據(jù)進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)，應(yīng)用偏最小二乘法把光譜數(shù)據(jù)與其對(duì)應(yīng)的物化指標(biāo)測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)擬合，建立得到水溶性糖、還原糖、煙堿、氯、鉀指標(biāo)的定量模型并存入計(jì)算機(jī)。模型中煙堿、總糖、還原糖、鉀、氯的相關(guān)系數(shù)分別為0.9469、0.8998、0.9300、0.9388、0.9507，可見(jiàn)光譜數(shù)據(jù)與梗膏樣品的物化指標(biāo)之間具有顯著的線性關(guān)系，說(shuō)明梗膏樣品的近紅外光譜包含有與物化指標(biāo)密切相關(guān)的信息，用近紅外光譜來(lái)做物化指標(biāo)的檢測(cè)分析是完全可行的。在建立定量模型時(shí)，分別采用光譜影響值(Leverage)和化學(xué)值誤差(residual)這兩個(gè)參數(shù)剔除光譜和化學(xué)值的異常值，建立更為準(zhǔn)確的定量模型，保存在計(jì)算機(jī)中。為了確保后續(xù)物化指標(biāo)檢測(cè)分析的準(zhǔn)確性和可靠性，本實(shí)施例還對(duì)所建立的定量模型進(jìn)行了如下驗(yàn)證另外采集10個(gè)梗膏待測(cè)樣品(也稱外部盲樣)，利用建立好的定量模型進(jìn)行盲測(cè)，檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2。從表2看，所建立的定量模型適應(yīng)性很好。煙堿、水溶性糖、還原糖的平均相對(duì)偏差分別為1.63%、1.34%和1.90%，鉀和氯的平均絕對(duì)偏差為0.077和O.007。由此進(jìn)一步驗(yàn)證了利用近紅外光譜檢測(cè)梗膏中的常規(guī)指標(biāo)煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯含量的可行性。表2定量模型對(duì)10個(gè)外部樣品的檢測(cè)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>從表3定量模型檢測(cè)值和標(biāo)準(zhǔn)方法檢測(cè)值的偏差可看出，近紅外光譜檢測(cè)方法對(duì)再造煙葉梗膏樣品常規(guī)物化成分含量的檢測(cè)準(zhǔn)確性高。實(shí)施例2利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉葉膏物化指標(biāo)的方法，方法步驟與實(shí)施例1相同，但所收集準(zhǔn)備作為建立模型用樣品為100-800個(gè)葉膏樣品。所建立的葉膏定量模型相關(guān)參數(shù)見(jiàn)表4。葉膏定量模型建立后，另外采集了IO個(gè)葉膏待測(cè)樣品進(jìn)行盲測(cè)，葉膏定量模型的相關(guān)參數(shù)和外部盲測(cè)結(jié)果見(jiàn)表4。表4葉膏定量模型相關(guān)參數(shù)和檢測(cè)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>由表4可看出，各成分含量模型的線性關(guān)系較明顯，煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯模型的相關(guān)性分別為0.8559、0.8272、0.9005、0.8169和0.8513，可見(jiàn)葉膏的性質(zhì)參數(shù)與近紅外光譜數(shù)據(jù)間有較高的相關(guān)性，從模型的檢測(cè)精度來(lái)看，模型的適應(yīng)性非常好。煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯的檢測(cè)平均相對(duì)偏差分別為2.01%、1.71%、1.75%，1.78%和1.41%，可見(jiàn)近紅外光譜對(duì)葉膏中的煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯含量檢測(cè)是可行的。實(shí)施例3利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉涂布液物化指標(biāo)的方法，方法步驟如下①收集準(zhǔn)備100-800個(gè)涂布液樣品，作為建立模型用樣品。②利用YC/T16.3-2003《再造煙葉第三部分造紙法》試驗(yàn)方法中主流煙氣與化學(xué)指標(biāo)檢測(cè)方法對(duì)收集到的每一個(gè)涂布液樣品開(kāi)展水溶性糖、煙堿、鉀、氯指標(biāo)檢測(cè)；還原糖指標(biāo)的檢測(cè)參照中國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YC/T159-2002《煙草及煙草制品水溶性糖的測(cè)定連續(xù)流動(dòng)法》；相對(duì)密度的測(cè)定參照YC/T145.2-1998《煙用香精相對(duì)密度的測(cè)定》；折光指數(shù)的測(cè)定參照YC/T145.3-1998《煙用香精折光指數(shù)的測(cè)定》;揮發(fā)性成分總量的測(cè)定參照YC/T145.3-1998《煙用香精揮發(fā)性成分總量通用測(cè)定方法》。通過(guò)以上檢測(cè)得到常規(guī)物化指標(biāo)參考數(shù)據(jù)。③用光譜掃描設(shè)備，利用近紅外光譜技術(shù)采用透射的方式對(duì)上述涂布液樣品逐個(gè)進(jìn)行光譜掃描，采集得到每個(gè)樣品的光譜即原始吸收光譜圖。④對(duì)每個(gè)樣品的原始光譜逐個(gè)進(jìn)行平滑和二階求導(dǎo)處理，消除噪音和基線漂移的影響。⑤將步驟④得到的所有樣品的光譜數(shù)據(jù)與步驟②標(biāo)準(zhǔn)方法得到的各項(xiàng)物化指標(biāo)參考數(shù)據(jù)進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)，應(yīng)用偏最小二乘法把光譜數(shù)據(jù)與其對(duì)應(yīng)的物化指標(biāo)測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)擬合，建立得到水溶性糖、還原糖、煙堿、氯、鉀、相對(duì)密度、揮發(fā)性成份總量、折光指數(shù)的定量模型。在建立定量模型時(shí)，分別采用光譜影響值(Leverage)和化學(xué)值誤差(residual)這兩個(gè)參數(shù)剔除光譜和化學(xué)值的異常值，建立更為準(zhǔn)確的定量模型，保存在計(jì)算機(jī)中。為了確保后續(xù)物化指標(biāo)檢測(cè)分析的準(zhǔn)確性和可靠性。涂布液定量模型建立后，另外采集了IO個(gè)涂布液待測(cè)樣品進(jìn)行盲測(cè)。涂布液定量模型的相關(guān)參數(shù)和外部盲測(cè)結(jié)果見(jiàn)表5。表5涂布液定量模型相關(guān)參數(shù)和外部盲測(cè)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由表5可看出，各成分含量模型的線性關(guān)系明顯，煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯、相對(duì)密度、揮發(fā)性成份、折光系數(shù)的模型相關(guān)性分別為0.9571、0.9170、0.8406、0.9317、0.9482、0.8237、0.8601、0.8379。可見(jiàn)涂布液的性質(zhì)參數(shù)與近紅外光譜數(shù)據(jù)間有較高的相關(guān)性，從模型的檢測(cè)精度來(lái)看，模型的適應(yīng)性非常好。煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯、相對(duì)密度、揮發(fā)性成份總量、折光指數(shù)的檢測(cè)平均相對(duì)偏差分別為2.02%、1.49%、2.34%，2.45%、1.35%、2.84%、1.29%、2.38%，可見(jiàn)近紅外光譜對(duì)涂布液煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯、相對(duì)密度、揮發(fā)性成份總量、折光指數(shù)檢測(cè)是可行的。⑥用光譜掃描設(shè)備掃描采集待測(cè)3個(gè)涂布液樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)，調(diào)用保存于計(jì)算機(jī)中的定量模型分析，分別得到待測(cè)再造煙葉涂布液樣品的物化成分含量，如表6所示。從表6定量模型檢測(cè)值和標(biāo)準(zhǔn)方法檢測(cè)值的偏差可看出，近紅外光譜檢測(cè)方法對(duì)再造煙葉涂布液樣品常規(guī)物化成分含量的檢測(cè)準(zhǔn)確性高。表6待測(cè)涂布液樣品物化成分含量表<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉煙葉提取液物化指標(biāo)的方法，方法步驟與實(shí)施例1相同，但所收集準(zhǔn)備作為建立模型用樣品為100-800個(gè)煙葉提取液樣品。所建立的煙葉提取液定量模型相關(guān)參數(shù)見(jiàn)表7。煙葉提取液定量模型建立后，另外采集了IO個(gè)煙葉提取液待測(cè)樣品進(jìn)行盲測(cè)，煙葉提取液定量模型的相關(guān)參數(shù)和外部盲測(cè)結(jié)果見(jiàn)表7。表7煙葉提取液定量模型相關(guān)參數(shù)和檢測(cè)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>由表7可看出，各成分含量模型的線性關(guān)系明顯，煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯的模型相關(guān)性分別為0.9254、0.9043、0.8987、0.9046、0.9166?？梢?jiàn)葉片提取液的性質(zhì)參數(shù)與近紅外光譜數(shù)據(jù)間有較高的相關(guān)性，從模型的預(yù)領(lǐng)U精度來(lái)看，模型的適應(yīng)性非常好。煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯的預(yù)測(cè)平均相對(duì)偏差分別為1.78%、2.35%、2.78%、3.12%、2.64%，可見(jiàn)近紅外光譜對(duì)葉提取液中的煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯含量檢測(cè)是可行的。實(shí)施例5利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉煙梗提取液物化指標(biāo)的方法，方法步驟與實(shí)施例1相同，但所收集準(zhǔn)備作為建立模型用樣品為100-800個(gè)煙梗提取液樣品。所建立的煙梗提取液定量模型相關(guān)參數(shù)見(jiàn)表8。煙梗提取液定量模型建立后，另外采集了IO個(gè)煙梗提取液待測(cè)樣品進(jìn)行盲測(cè)，煙梗提取液定量模型的相關(guān)參數(shù)和外部盲測(cè)結(jié)果見(jiàn)表8。表8煙梗提取液定量模型相關(guān)參數(shù)和檢測(cè)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>由表8可看出，各成分含量模型的線性關(guān)系明顯，煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯模型相關(guān)性分別為O.8763、0.9026、0.8873、0.8574、0.8605。可見(jiàn)煙梗提取液的性質(zhì)參數(shù)與近紅外光譜數(shù)據(jù)間有較高的相關(guān)性，從模型的檢測(cè)精度來(lái)看，模型的適應(yīng)性非常好。煙堿、總糖、還原糖、鉀、氯的檢測(cè)平均相對(duì)偏差分別為2.47%、3.35%、2.69%、3.02%、2.29%?？梢?jiàn)近紅外光譜對(duì)煙梗提取液中的煙堿、水溶性糖、還原糖、鉀、氯含量檢測(cè)是可行的。本發(fā)明各個(gè)步驟的各類樣品均可在生產(chǎn)造紙法再造煙葉的企業(yè)中取得，對(duì)樣品的成分、制造工藝等沒(méi)有特殊要求。權(quán)利要求利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液和煙膏物化指標(biāo)的方法，其特征在于，包括以下步驟①收集準(zhǔn)備一批提取液或煙膏樣品；②利用標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)所收集的樣品逐個(gè)進(jìn)行物化指標(biāo)的測(cè)定，得到定量參考數(shù)據(jù)；③再用光譜掃描設(shè)備掃描采集每個(gè)樣品的光譜；④對(duì)采集到的原始光譜進(jìn)行光譜預(yù)處理，消除噪音和基線漂移的影響；⑤將步驟④得到的光譜數(shù)據(jù)與步驟②標(biāo)準(zhǔn)方法得到的各項(xiàng)物化指標(biāo)參考數(shù)據(jù)進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)，采用偏最小二乘法及交互校驗(yàn)建立定量模型；⑥剔除光譜和化學(xué)值的異常值，建立更為準(zhǔn)確的定量模型，保存在計(jì)算機(jī)中；⑦進(jìn)行定量模型的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性檢驗(yàn)；⑧用光譜掃描設(shè)備掃描采集待測(cè)再造煙葉提取液和煙膏樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)，調(diào)用保存于計(jì)算機(jī)中的定量模型分析，得到待測(cè)再造煙葉提取液和煙膏樣品的物化成分含量。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液和煙膏物化指標(biāo)的方法，其特征在于，所述提取液樣品包括煙葉提取液或煙梗提取液。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液和煙膏物化指標(biāo)的方法，其特征在于，所述煙膏樣品包括葉膏或梗膏或由葉膏與梗膏調(diào)配得到的涂布液。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液和煙膏物化指標(biāo)的方法，其特征在于，步驟②所述標(biāo)準(zhǔn)方法是指中國(guó)煙草行業(yè)推薦性標(biāo)準(zhǔn)YC/T16.3-2003《再造煙葉第三部分造紙法》，YC/T159-2002《煙草及煙草制品水溶性糖的測(cè)定連續(xù)流動(dòng)法》，YC/T166-2003《煙草和煙草制品總蛋白質(zhì)含量的測(cè)定》，YC/T283-2009《煙草及煙草制品淀粉的測(cè)定酶水解_離子色譜法》，YC/T145.2-1998《煙用香精相對(duì)密度的測(cè)定》，YC/T145.3-1998《煙用香精折光指數(shù)的測(cè)定》，YC/T145.3-1998《煙用香精揮發(fā)性成分總量通用測(cè)定方法》，YC/T145.3-1998《煙用香精酸值的測(cè)定》規(guī)定的方法。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液和煙膏物化指標(biāo)的方法，其特征在于，用光譜掃描設(shè)備掃描采集樣品的光譜數(shù)據(jù)是采用透射方式。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液和煙膏物化指標(biāo)的方法，其特征在于，所述對(duì)光譜進(jìn)行的預(yù)處理，是指對(duì)光譜進(jìn)行平滑和一階或二階求導(dǎo)預(yù)處理。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液和煙膏物化指標(biāo)的方法，其特征在于，分別采用光譜影響值(Leverage)和化學(xué)值誤差(residual)這兩個(gè)參數(shù)剔除光譜和化學(xué)值的異常值。全文摘要利用近紅外光譜檢測(cè)造紙法再造煙葉提取液和煙膏物化指標(biāo)的方法，是利用標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)所收集的樣品逐個(gè)進(jìn)行物化指標(biāo)的測(cè)定，得到定量參考數(shù)據(jù)；再掃描采集每個(gè)樣品的光譜并進(jìn)行光譜預(yù)處理，消除噪音和基線漂移的影響；然后將光譜數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)方法得到的各項(xiàng)物化指標(biāo)參考數(shù)據(jù)進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)，采用偏最小二乘法及交互校驗(yàn)建立定量模型，經(jīng)準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性檢驗(yàn)后保存于計(jì)算機(jī)中。需檢測(cè)待測(cè)再造煙葉提取液和煙膏樣品的物化成分含量時(shí)，掃描采集待測(cè)樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)，調(diào)用定量模型分析即可檢測(cè)出造紙法再造煙葉提取液和煙膏的物化指標(biāo)。本方法檢測(cè)快速準(zhǔn)確，不損傷分析樣品，分析成本低，無(wú)污染。文檔編號(hào)G01N21/35GK101710072SQ20091021831公開(kāi)日2010年5月19日申請(qǐng)日期2009年12月10日優(yōu)先權(quán)日2009年12月10日發(fā)明者余紅濤,劉維涓,衛(wèi)青,張?jiān)讫?王保興,矣曉音申請(qǐng)人:云南昆船瑞升科技有限公司;云南瑞升煙草技術(shù)(集團(tuán))有限公司