專利名稱：：一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種對(duì)違禁藥物的檢測(cè)方法，特別是采用薄層色譜法對(duì)飼料和獸藥中違禁藥品成分的檢測(cè)方法
背景技術(shù)：
：隨著畜牧業(yè)的快速發(fā)展，動(dòng)物集約化養(yǎng)殖生產(chǎn)程度大幅提高，飼料和獸藥應(yīng)用技術(shù)廣泛普及。然而近些年來(lái)，因用藥不當(dāng)引起的動(dòng)物性產(chǎn)品中獸藥殘留問(wèn)題也越來(lái)越明顯，成為制約畜牧業(yè)持續(xù)健康發(fā)展的重要因素，也使人們的身心健康受到威脅。為保證動(dòng)物性產(chǎn)品的質(zhì)量安全，維護(hù)人們的身體健康，2008年4月中國(guó)農(nóng)業(yè)部發(fā)布了農(nóng)業(yè)部第193號(hào)公告《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單》，禁止氯霉素等29種獸藥用于食品用動(dòng)物，限制8種獸藥作為動(dòng)物促生長(zhǎng)劑使用。但是濫用抗生素和使用違禁藥、病毒藥的問(wèn)題仍然存在，也嚴(yán)重制約和影響?zhàn)B殖業(yè)的發(fā)展。因此如何保證食品安全，完善檢測(cè)手段成為迫切解決的問(wèn)題。目前由于人們對(duì)飼料或獸藥中是否含有殘留有害物質(zhì)的檢測(cè)主要是通過(guò)使用薄層色譜法對(duì)死亡畜禽的肉、肝等組織進(jìn)行;險(xiǎn)測(cè)，而且所涉及的儀器價(jià)格昂貴，致使飼料或者獸藥制造工廣不能設(shè)置或者不可能具有上述檢測(cè)環(huán)節(jié)或者檢測(cè)手段，無(wú)法從畜禽伺養(yǎng)源頭的獸藥或者飼料產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和控制，不-f又增大了畜禽飼養(yǎng)工廠的生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)和成本，也給人們的生命健康帶了嚴(yán)重的威脅。發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容本發(fā)明的目的是，通過(guò)提供一種飼料或者獸藥中違禁成分的快速檢測(cè)方法，使人們可以在飼料或者獸藥的生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品中殘留的有害物質(zhì)進(jìn)行隨機(jī)檢測(cè)，進(jìn)而有效的解決了上述
背景技術(shù)：
中存在的問(wèn)題。本發(fā)明所述的檢測(cè)方法是將薄層色譜法適用于直接對(duì)飼料或者獸藥產(chǎn)品中的違禁藥物成分進(jìn)行的檢測(cè)。特別是將薄層色譜法適用于直接對(duì)飼料或者獸藥產(chǎn)品中的違禁藥物成分一利巴韋林、氯霉素、地西泮、鹽酸氯丙。秦、苯曱酸雌二醇、地美硝唑、沙丁胺醇、曱硝唑、呔喃唑酮分別進(jìn)行的檢測(cè)。本發(fā)明所述的檢測(cè)方法使用薄層色譜法a.在市售的標(biāo)準(zhǔn)薄板或鋁箔板表面均勻的涂敷一層常規(guī)的吸附劑或支持劑，待室溫晾干后，在110。C條件下使用常規(guī)的方法活化30分鐘，制成活化的標(biāo)準(zhǔn)色譜板待用。所述的標(biāo)準(zhǔn)薄板或或者鋁箔板可以是市售的硅膠G薄層板(以下稱"G，，板)、硅膠GF254薄層板(以下稱"GF254，，板)、聚酰胺薄膜板中的一種。所述的吸附劑或者支持劑可以是濃度為0.2%~0.5%的羧曱基纖維素鈉水溶液。所述羧曱基纖維素鈉水溶液的配制方法是將0.2%~0.5%的羧曱基纖維素鈉溶解于水中，呈均勻溶液。b.在上述標(biāo)準(zhǔn)色譜板上按一企測(cè)濃度點(diǎn)相應(yīng)的對(duì)照品。c.將飼料或者獸藥樣品以常規(guī)方法，用特定的溶々某溶解，制成樣品溶解液待用。所述樣品溶解液的制作方法是以常規(guī)的方法將飼料或獸藥用相應(yīng)的溶媒溶解后，取上清液即為樣品溶解液。所述的溶媒根據(jù)檢測(cè)殘留物質(zhì)的不同，可以分別為市售的曱醇、乙醇、氯仿、丙酮試劑中的一種。所述的試劑可以為分析純。d.將樣品溶解液在上述a方法制作的標(biāo)準(zhǔn)色譜板上滴加點(diǎn)樣，涼干或吹干后，置標(biāo)準(zhǔn)色譜板于盛有展開(kāi)劑的市售的標(biāo)準(zhǔn)展開(kāi)槽內(nèi)。將樣品溶解液于距標(biāo)準(zhǔn)色譜板底邊約2cm處用管口平整的毛細(xì)管滴力口5-20iul點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm之間即可，點(diǎn)間距離為1.0~2.0cm之間即可。將標(biāo)準(zhǔn)色譜板置于盛有展開(kāi)劑的標(biāo)準(zhǔn)展開(kāi)槽內(nèi)的浸入深度為0.5~l.Ocm之間即可。所述的展開(kāi)劑可以根據(jù)需檢測(cè)的利巴韋林、氯霉素、地西泮、鹽酸氯丙溱、苯曱酸雌二醇、地美硝唑、沙丁胺醇、曱硝哇、呋喃峻酮中的一種，可以分別依次為以下之一種按照三氯曱烷水醋酸=13:7配制的展開(kāi)劑、按照氯仿曱醇=85:15配置的展開(kāi)劑、按照環(huán)己烷醋酸乙酯三氯曱烷=6:3:1配制的展開(kāi)劑、按照環(huán)已烷丙酮乙二胺=8:1:l配置的展開(kāi)劑、按照環(huán)已烷丙酮乙二胺=8:1:l配制的展開(kāi)劑、按照曱醇水=8:2配制的展開(kāi)劑、按照氯仿異丙醇=9:l配制的展開(kāi)劑、按照醋酸乙酯異丙醇水濃氨溶液=50:30:16:4配制的展開(kāi)劑、按照氯仿異丙醇=8:1配制的展開(kāi)劑、按照乙酸乙酯丙酮水濃氨=90:6:2:l配制的展開(kāi)劑。上述的各項(xiàng)成分均為分析純?cè)噭?，試劑的比例為體積比。所述展開(kāi)劑的配制方法是按展開(kāi)劑的比例量取相應(yīng)的量，置安^L中混勻后密封。e.待展開(kāi)劑前沿離色譜板頂端附近時(shí)，將色譜板取出后干燥，在紫外燈下顯色。展開(kāi)劑前沿離標(biāo)準(zhǔn)色譜板頂端約lcm附近時(shí)，將色譜板取出，干燥后在紫外燈下顯色。f.被;險(xiǎn)測(cè)點(diǎn)顯示的顏色和位置與對(duì)照品點(diǎn)進(jìn)^f亍比對(duì)，顏色和位置相同時(shí)，則樣品溶解液中含有違禁藥物成分。所述的對(duì)照品可以在國(guó)家4企測(cè)^l構(gòu)購(gòu)買。本發(fā)明所稱的展開(kāi)劑可以根據(jù)檢測(cè)殘留物質(zhì)的不同，分別由以下附表中的不同試劑組分和比例配制附表是以下九種有害殘留物質(zhì)的檢測(cè)條件:<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>本發(fā)明方法上述各項(xiàng)化學(xué)成分均為分析純?cè)噭?；試劑比例為體積比；濃度x進(jìn)樣量為最小檢出量。本發(fā)明使用的色譜板、展開(kāi)槽的形式及規(guī)格均為市售產(chǎn)品。本發(fā)明采用薄層色譜法檢測(cè)，具有快速、可靠等特點(diǎn)，準(zhǔn)確率可達(dá)95%以上，完全可用于飼料和獸藥產(chǎn)品中的違禁藥物一利巴韋林、磺胺二曱嘧啶鈉、苯甲酸雌二醇、己烯雌酚、曱硝唑、地美硝唑、氯霉素、鹽酸氯丙。秦、地西泮、呋喃唑酮的快速檢測(cè)。從而使人們可以對(duì)產(chǎn)品中殘留的有害物質(zhì)進(jìn)行隨機(jī)檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)從生產(chǎn)環(huán)節(jié)對(duì)獸藥或者飼料的進(jìn)行隨機(jī)的質(zhì)量監(jiān)督和控制，提高畜禽產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量，保證了人們對(duì)畜禽產(chǎn)品的食用安全。實(shí)施方式下面結(jié)合本發(fā)明的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的檢測(cè)方法做出具體描述。實(shí)施例1在檢測(cè)獸藥或者伺料中是否含有違禁藥物利巴韋林時(shí)，首先在標(biāo)準(zhǔn)GF254板表面均勻的涂敷一層0.5%羧曱基纖維素鈉水溶液作為吸附劑或支持劑，待室溫晾干，在ll(TC活化30分鐘后，制成活化的標(biāo)準(zhǔn)色譜板待用。將以曱醇為溶媒制作的濃度為0.1ng/pl的樣品溶解液，用管口平整的毛細(xì)管滴加20n1于距色語(yǔ)板底邊約2cm處點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm之間即可，點(diǎn)間距離一般控制在1.0~2.0cm之間即可。涼干或吹干后置色譜板于盛有按照三氯曱烷冰醋酸=13:7配制的展開(kāi)劑的10cmx10cm展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5~l.Ocm之間即可。待展開(kāi)劑前沿離色譜板頂端約lcm時(shí)，將色譜板取出，晾干并在紫外燈下顯色。一皮檢測(cè)點(diǎn)的顏色和位置與對(duì)照品一致時(shí)，說(shuō)明該批獸藥或者飼料中含有違禁藥物利巴韋林。實(shí)施例2在檢測(cè)獸藥或者飼料中是否含有違禁藥物氯霉素時(shí)，首先在標(biāo)準(zhǔn)GF254板表面均勻的涂敷一層0.2%羧曱基纖維素鈉水溶液作為吸附劑或支持劑，待室溫晾干，在ll(TC活化30分鐘后，制成活化的標(biāo)準(zhǔn)色譜板待用。將以乙醇為溶媒制作的濃度為10ng/ja1的樣品溶解液，用管口平整的毛細(xì)管滴加20jul于距色譜板底邊約2cm處點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm之間即可，點(diǎn)間距離一般控制在1.0~2.0cm之間即可。涼干或吹干后置色譜板于盛有按照氯仿曱醇=85:15配制的展開(kāi)劑的10cmx10cm的展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5~l.Ocm之間即可。待展開(kāi)劑前沿離色i普板頂端約lcm附近時(shí)，將色語(yǔ)板取出，晾干并在紫外燈下顯色。被;險(xiǎn)測(cè)點(diǎn)的顏色和位置與對(duì)照品一致時(shí)，說(shuō)明該批獸藥或者飼料中含有違禁藥物氯霉素。實(shí)施例3在檢測(cè)獸藥或者飼料中是否含有違禁藥物地西泮時(shí)，首先在標(biāo)準(zhǔn)GF2M板表面均勻的涂敷一層0.28%羧曱基纖維素鈉水溶液作為吸附劑或支持劑，待室溫晾干，在ll(TC活化30分鐘后，制成活化的標(biāo)準(zhǔn)色譜板待用。將以氯仿為溶+某制作的濃度為0.04|ag//a1的樣品溶解液，用管口平整的毛細(xì)管滴加5jul于距色譜板底邊約2cm處點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm之間即可，點(diǎn)間距離一般控制在1.0~2.0cm之間即可。涼干或吹干后置色譜板于盛有按照環(huán)己烷醋酸乙酯三氯曱烷=6:3:1配制的展開(kāi)劑的10cmx10cm展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5~l.0Ocm之間即可。待展開(kāi)劑前沿離色譜板頂端約lcm附近時(shí)，將色譜板取出，晾干并在紫外燈下顯色。被檢測(cè)點(diǎn)的顏色和位置與對(duì)照品一致時(shí)，說(shuō)明該批獸藥或者飼料中含有地西泮。實(shí)施例4在^^測(cè)獸藥或者飼料中是否含有違禁藥物鹽酸氯丙。秦時(shí)，首先在標(biāo)準(zhǔn)GF254板表面均勻的涂敷一層0.5%羧曱基纖維素鈉水溶液作為吸附劑或支持劑，待室溫晾干，在ll(TC活化30分鐘后，制成活化的標(biāo)準(zhǔn)色譜板待用。將以曱醇為溶媒制作的濃度為0.1yg/wl的樣品溶解液，用管口平整的毛細(xì)管滴加10jul于距色i普板底邊約2cm處點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm之間即可，點(diǎn)間距離一般控制在1.0~2.0cm之間即可。涼干或吹干后置色譜板于盛有按照環(huán)已烷丙酮乙二胺=8:1:1配制的展開(kāi)劑的10cmx10cm展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5~l.Ocm之間即可。待展開(kāi)劑前沿離色譜板頂端約lcm附近時(shí)，將色譜板取出'，晾干并在紫外燈下顯色。被檢測(cè)點(diǎn)的顏色和位置與對(duì)照品一致時(shí)，說(shuō)明該批獸藥或者飼料中含有違禁藥物鹽酸氯丙。秦。實(shí)施例5在檢測(cè)獸藥或者飼料中是否含有違禁藥物苯曱酸雌二醇時(shí)，首先在標(biāo)準(zhǔn)GF25,板表面均勻的涂敷一層0.3%羧曱基纖維素鈉水溶液作為吸附劑或支持劑，待室溫晾干，在ll(TC活化30分鐘后，制成活化的標(biāo)準(zhǔn)色語(yǔ)板待用。將以乙醇為溶媒制作的濃度為lpg/nl樣品溶解液，用管口平整的毛細(xì)管滴加10|ul于距色譜板底邊約2cm處點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm之間即可，點(diǎn)間距離一般控制在1.0~2.0cm之間即可。涼干或吹干后置色譜板于盛有按照曱醇水=8:2配制的展開(kāi)劑的10cmx10cm展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5~l.Ocm之間即可。待展開(kāi)劑前沿離色譜板頂端約lcm附近時(shí)，將色譜板取出，晾干并在紫外燈下顯色。被;險(xiǎn)測(cè)點(diǎn)的顏色和位置與對(duì)照品一致時(shí)，說(shuō)明該批獸藥或者飼料中含有違禁藥物苯曱酸雌二醇。實(shí)施例6在檢測(cè)獸藥或者飼料中是否含有違禁藥物地美硝唑時(shí)，首先在標(biāo)準(zhǔn)GFw板表面均勻的涂敷一層0.35%羧曱基纖維素鈉水溶液作為吸附劑或支持劑，待室溫晾干，在ll(TC活化30分鐘后，制成活化的標(biāo)準(zhǔn)色譜板待用。將以氯仿為溶々某制作的濃度為0.01jug/ial樣品溶解液，用管口平整的毛細(xì)管滴加10jil于距色譜板底邊約2cm處點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm之間即可，點(diǎn)間距離一般控制在1.0~2.0cm之間即可。涼干或吹干后置色譜板于盛有按照氯仿異丙醇=9:l配制的展開(kāi)劑的10cmxlOcm的展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5~l.Ocm之間即可。待展開(kāi)劑前沿離色鐠板頂端約lcm附近時(shí)，將色譜板取出，晾干并在紫外燈下顯色。被;險(xiǎn)測(cè)點(diǎn)的顏色和位置與對(duì)照品一致時(shí)，說(shuō)明該批獸藥或者飼料中含有違禁藥物地美硝唑。實(shí)施例7在檢測(cè)獸藥或者飼料中是否含有違禁藥物沙丁胺醇時(shí)，首先在標(biāo)準(zhǔn)G板表面均勻的涂敷一層0.2%羧甲基纖維素鈉水溶液作為吸附劑或支持劑，待室溫晾干，在ll(TC活化30分鐘后，制成活化的標(biāo)準(zhǔn)色譜板待用。將以曱醇為溶媒制作的濃度為0.1jag/p1的樣品溶解液，用管口平整的毛細(xì)管滴加10jal于距色譜板底邊約2cm處點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm之間即可，點(diǎn)間距離一般控制在1.02.0cm之間即可。涼干或吹干后置色譜板于盛有按照醋酸乙酯異丙醇水濃氨溶液=50:30:16:4配制的展開(kāi)劑的10cmx10cm展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5~l.Ocm之間即可。待展開(kāi)劑前沿離色譜板頂端約lcm附近時(shí)，將色譜板取出，晾干并在紫外燈下顯色。被檢測(cè)點(diǎn)的顏色和位置與對(duì)照品一致時(shí)，說(shuō)明該批獸藥或者飼料中含有違禁藥物沙丁胺醇。實(shí)施例8在檢測(cè)獸藥或者飼料中是否含有違禁藥物曱硝唑時(shí)，首先在標(biāo)準(zhǔn)GF254板表面均勻的涂敷一層0.3%羧甲基纖維素鈉水溶液作為吸附劑或支持劑，；降室溫晾干，在110。C活化30分鐘后，制成活化的標(biāo)準(zhǔn)色譜板待用。將以丙酮為溶々某制作的濃度為10jag/|al樣品溶解液，用管口平整的毛細(xì)管滴加10jul于距色譜板底邊約2cm處點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm之間即可，點(diǎn)間距離一般控制在1.02.0cm之間即可。涼干或吹干后置色譜板于盛有按照氯仿異丙醇=8:l配制的展開(kāi)劑的10cmx10cm的展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5~l.Ocm之間即可。待展開(kāi)劑前沿離色譜板頂端約lcm附近時(shí)，將色譜板取出，晾干并在紫外燈下顯色。被檢測(cè)點(diǎn)的顏色和位置與對(duì)照品一致時(shí)，說(shuō)明該批獸藥或者飼料中含有違禁藥物甲硝唑。實(shí)施例9在檢測(cè)獸藥或者飼料中是否含有違禁藥物呋喃唑酮時(shí)，首先在標(biāo)準(zhǔn)GFw板表面均勻的涂敷一層0.35%羧曱基纖維素鈉水溶液作為吸附劑或支持劑，待室溫晾干，在ll(TC活化30分鐘后，制成活化的標(biāo)準(zhǔn)色譜板待用。將以氯仿為溶4某制作的濃度為5jLlg/jal樣品溶解液，用管口平整的毛細(xì)管滴加2|al于距色譜板底邊約2cm處點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm之間即可，點(diǎn)間距離一般控制在1.02.0cm之間即可。涼干或吹干后置色譜板于盛有按照乙酸乙酯丙酮水濃氨=90:6:2:1配制的展開(kāi)劑的10cmx10cm展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5~l.Ocm之間即可。待展開(kāi)劑前沿離色i普板頂端約lcm附近時(shí)，將色譜板取出'，晾干并在紫外燈下顯色。被4企測(cè)點(diǎn)的顏色和位置與對(duì)照品一致時(shí)，說(shuō)明該批獸藥或者飼料中含有違禁藥物呋喃唑酮。權(quán)利要求1.一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法，其特征在于所述的檢測(cè)方法是將薄層色譜法適用于直接對(duì)飼料或者獸藥產(chǎn)品中的違禁藥物成分進(jìn)行的檢測(cè)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法，其特征在于所述的檢測(cè)方法是將薄層色譜法適用于直接對(duì)祠料或者獸藥產(chǎn)品中的違禁藥物成分一利巴韋林、氯霉素、地西泮、鹽酸氯丙。秦、苯曱酸雌二醇、地美硝唑、沙丁胺醇、曱硝唑、呋喃唑酮分別進(jìn)行的4企測(cè)。3.—種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速^r測(cè)方法，其特征在于所述的方法使用薄層色譜法a.在市售的標(biāo)準(zhǔn)薄板或鋁箔板表面均勻的涂敷一層常規(guī)的吸附劑或支持劑，待室溫晾干后，在110。C條件下使用常規(guī)的方法活化30分鐘,制成標(biāo)準(zhǔn)色譜板待用；'b.在上述標(biāo)準(zhǔn)色譜板上按檢測(cè)濃度點(diǎn)相應(yīng)的對(duì)照品。c.將飼料或者獸藥樣品用特定溶Jf某溶解，制成樣品溶解液待用；d.將樣品溶解液在上述標(biāo)準(zhǔn)色譜板上滴加點(diǎn)樣，涼干或吹干后，置標(biāo)準(zhǔn)色譜板于盛有展開(kāi)劑的市售標(biāo)準(zhǔn)展開(kāi)槽內(nèi)；e.待展開(kāi)劑前沿至標(biāo)準(zhǔn)色譜板頂端附近時(shí)，將標(biāo)準(zhǔn)色譜板取出晾干，在紫外燈下顯色；f.祐j全測(cè)點(diǎn)顯示的顏色和位置與對(duì)照品點(diǎn)進(jìn)^f亍對(duì)比，顏色和位置相同時(shí)，則樣品溶解液中含有違禁藥物成分。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法，其特征在于所述的標(biāo)準(zhǔn)薄板或鋁箔板是市售的硅膠G薄層板、硅膠GF2M薄層板、聚酰胺薄膜板中的一種。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法，其特征在于所述的吸附劑或者支持劑是濃度為0.2%~0.5%的羧曱基纖維素鈉水溶液。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法，其特征在于所述的溶媒根據(jù)檢測(cè)殘留物質(zhì)的不同分別為市售的曱醇、乙醇、氯仿、丙酮試劑中的一種；所述的試劑為分析純。7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法，其特征在于d所述的方法中，將樣品溶解液于距標(biāo)準(zhǔn)色譜板底邊約2cm處用管口平整的毛細(xì)管滴加5~20ju1點(diǎn)樣，點(diǎn)樣直徑為2~4mm，點(diǎn)間3巨離為1.0~2.0cm。8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法，其特征在于d所述的方法是將標(biāo)準(zhǔn)色譜板置于盛有展開(kāi)劑的標(biāo)準(zhǔn)展開(kāi)槽內(nèi)的浸入深度為0.5~l.Ocm。9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法，其特征在于e所述的方法是展開(kāi)劑前沿離標(biāo)準(zhǔn)色語(yǔ)板頂端約lcm附近時(shí)，將色譜板取出，晾干后在紫外燈下顯色。10.根據(jù)權(quán)利要求3或8或9所述的一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法，其特征在于所述的展開(kāi)劑根據(jù)需檢測(cè)的利巴韋林、氯霉素、地西泮、鹽酸氯丙嗪、苯曱酸雌二醇、地美硝唑、沙丁胺醇、甲硝唑、呋喃唑酮中的一種，分別依次為以下之一種按照三氯曱烷水醋酸=13:7配制的展開(kāi)劑、按照氯仿曱醇=85:15配置的展開(kāi)劑、按照環(huán)己烷醋酸乙酯三氯曱烷=6:3:1配制的展開(kāi)劑、按照環(huán)已烷丙酮乙二胺=8:1:1配置的展開(kāi)劑、按照環(huán)已烷丙酮乙二胺=8:1:l配制的展開(kāi)劑、按照曱醇水=8:2配制的展開(kāi)劑、按照氯仿異丙醇=9:l配制的展開(kāi)劑、按照醋酸乙酯異丙醇水濃氨溶液-50:30:16:4配制的展開(kāi)劑、按照氯仿:異丙醇=8:l配制的展開(kāi)劑、按照乙酸乙酯丙酮水濃氨=90:6:2:1配制的展開(kāi)劑；上述各項(xiàng)成分均為化學(xué)純?cè)噭?，試劑比例為體積比。全文摘要一種飼料或者獸藥中違禁藥物成分的快速檢測(cè)方法涉及一種對(duì)違禁藥物的檢測(cè)方法，特別是采用薄層色譜法對(duì)飼料和獸藥中違禁藥品成分的檢測(cè)方法。本發(fā)明所述的檢測(cè)方法適用于直接對(duì)飼料或者獸藥產(chǎn)品中的違禁藥物成分—利巴韋林、氯霉素、地西泮、鹽酸氯丙嗪、苯甲酸雌二醇、地美硝唑、沙丁胺醇、甲硝唑、呋喃唑酮進(jìn)行的檢測(cè)。本發(fā)明具有快速、可靠等特點(diǎn)，準(zhǔn)確率可達(dá)95％以上。從而使人們可以隨機(jī)對(duì)獸藥或者飼料產(chǎn)品中殘留的有害物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)從生產(chǎn)環(huán)節(jié)對(duì)獸藥或者飼料進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和控制，提高畜禽產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量，保證了人們對(duì)畜禽產(chǎn)品的食用安全。文檔編號(hào)G01N30/90GK101363818SQ200810053150公開(kāi)日2009年2月11日申請(qǐng)日期2008年5月16日優(yōu)先權(quán)日2008年5月16日發(fā)明者群郭申請(qǐng)人:天津生機(jī)集團(tuán)股份有限公司