專利名稱：蜥蜴藥材的鑒別方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥材鑒別技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種天然藥材的定性分析方法'，特別 是涉及一種蜥蜴藥材的鑒別方法。
技術(shù)背景蜥蜴在我國具有悠久的藥用歷史，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《本草綱目》上均有藥用 記載。蜥蜴屬于多名稱、多品種來源的藥材，《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑》(第十一冊)217頁收載的藥材名稱為"蜥蜴"，來源于蜥蜴科麗斑麻蜥Eremias argus Peters的干燥體?！都质∷幤窐?biāo)準(zhǔn)》(1977) 273頁收載的藥材名稱為"麻 蜥"，別名"馬蛇子"，來源于蜥蜴科動物麗斑麻蜥Eremias argus Peters的干 燥全體；性涼味咸；活血祛瘀，消癭散結(jié)，解毒，鎮(zhèn)靜；用于治療骨折，淋巴 結(jié)結(jié)核，氣管炎，癲癇等?！侗本┦兄兴幉臉?biāo)準(zhǔn)(一九九八年版)》21-22頁收載 的藥材名稱為"馬蛇子"，來源于蜥蜴科動物麗斑麻蜥Eremias argus Peters 或華北麻蜥Eremias brenchleyi Guenther的干燥全體；性寒味咸；歸肺、肝經(jīng)；清熱散結(jié)，利水消腫；用于氣郁結(jié)滯，癲癇，瘰疬，小便不利?！侗本堉?藥飲片標(biāo)準(zhǔn)(二 OO年版)》339~ 340頁收載的藥材名稱為"馬蛇子"，來源、性味、歸經(jīng)、功能與主治同《北京市中藥材標(biāo)準(zhǔn)(一九九八年版)》。此外，蜥蜴藥 材還有其他的使用名稱，如麻蛇子、馬舌子、蛇師子、麗紋麻蜥等。另外還 有使用其他來源的蜥蜴入藥，以及使用蜥蜴的其他部位入藥，或者使用蜥蜴的 鮮品入藥。盡管《吉林省藥品標(biāo)準(zhǔn)》(1977 )、《北京巿中藥材標(biāo)準(zhǔn)(一九九八年版)》和 《北京巿中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)(二00年版)》均收載了藥材蜥蜴，但只是收載了蜥蜴的 性狀，并沒有關(guān)于蜥蜴藥材的化學(xué)鑒別方法。《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑》 (第十一冊)217頁也只是收載了蜥蜴的來源，在該書170頁收載的"接骨續(xù)筋片"鑒別(2)中提供了一種蜥蜴鑒別的試管實(shí)驗(yàn)，為蜥蜴中蛋白質(zhì)的茚三酮反
應(yīng)，但該方法的試驗(yàn)結(jié)果顯示陰性有干擾，專屬性差。直至目前還沒有一種關(guān)于蜥蜴藥材的專屬性強(qiáng)的化學(xué)鑒別方法。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種蜥蜴藥材的鑒別方法，該方法專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性 好，能夠準(zhǔn)確鑒別出蜥蜴藥材和是否含有蜥蜴藥材。本發(fā)明所述的蜥蜴藥材鑒別方法是以蜥蜴對照藥材為對照品，采用薄層色譜法進(jìn)行鑒別，具體方法是1、 供試品溶液制備取蜥蜴粉末O. 5g,加乙醇20mL，充分溶解后過濾，將濾液蒸干，殘?jiān)蛹?醇lmL使其溶解，作為供試品溶液；2、 對照藥材溶液制備另取蜥蜴對照藥材0. 5g,按上述方法制得對照藥材溶液；3、 薄層色譜法鑒別吸取上述兩種溶液各10pL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯或苯 醋酸乙酯=1 : 0.8-1.3為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10~15%硫酸乙 醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位 置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈下于365mn檢視，供試品色譜中，在與 對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。所述的充分溶解是采取各種可能的方法，用乙醇將蜥蜴中的有效成分盡可 能多地溶解出來，例如攪拌、振蕩、加熱等等。其中最簡單有效的溶解方法是 將溶液置于超聲波中處理20min。本發(fā)明提供的上述蜥蜴藥材的鑒別方法是一個(gè)典型的定性分析方法。在不 同的實(shí)驗(yàn)環(huán)境和試驗(yàn)條件下':得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能會有略微的區(qū)別。在實(shí)際操 作中，允許對上述鑒別方法中的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，以其獲得最佳的試 驗(yàn)結(jié)果，以方便鑒別。
一般是以甲苯醋酸乙酯=1: 0.8 1.3為展開劑，其中的甲苯可以用苯進(jìn) 行替換，展開效果基本相同。較好的展開劑比例是1: 1，可以根據(jù)實(shí)際情況對 展開劑的比例做適當(dāng)調(diào)整。實(shí)驗(yàn)過程中使用的乙醇和甲醇的濃度也是可以變化的，而且乙醇和甲醇可 以互換，對鑒別結(jié)果沒有影響，只是實(shí)驗(yàn)中證實(shí)上述實(shí)驗(yàn)條件的效果最好。樣品的點(diǎn)樣量也可以加大或減小，但是如果點(diǎn)樣量加大到20jiL時(shí)，需要改 為點(diǎn)成條斑，不能點(diǎn)為圓斑，否則會產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象。使用的顯色劑為10~15%的硫酸乙醇溶液，可以根據(jù)具體情況，適當(dāng)調(diào)整 顯色劑的濃度，同時(shí)，也可以使用硫酸的甲醇溶液作為顯色劑。其中尤以10% 的硫酸乙醇溶液顯色效果最好。薄層展開是使用的薄層板一般采用硅膠G板，還可以替換為硅膠H薄層板 或其他薄層板，只是硅膠G薄層板的效果最好。如果由于上述實(shí)驗(yàn)條件改變，或者受實(shí)驗(yàn)環(huán)境的影響，使得樣品斑點(diǎn)的i色不好，還可以對薄層板進(jìn)行適當(dāng)加熱，以利于顯色。本發(fā)明的蜥蜴鑒別方法適用于以來源于蜥蜴科動物麗斑麻蜥Eremias argus Peters或華北麻蜥Eremias brenchleyi Gunther為主的所有來源的蜥蜴藥材的 鑒別，包括蜥蜴的所有藥用部位，以及蜥蜴的干品、鮮品。本發(fā)明的蜥蜴鑒別方法同樣適用于含所有來源的蜥蜴藥材(包括所有藥用 部位、干品、鮮品)制備的人用藥品、食品、保健品、化妝品、獸藥等各種制 成品(包括單方、復(fù)方制成品)中是否含有蜥蜴藥材的鑒別。當(dāng)上述鑒別方法是用于含有蜥蜴藥材的制成品中是否含有蜥蜴藥材的鑒別 時(shí),鑒別的依據(jù)應(yīng)該是供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯 相同顏色的主斑點(diǎn)(或顯相同顏色的斑點(diǎn))；置紫外光燈下，于365nm檢視，供 試品色譜中，在與對照藥材fe譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)(或 顯相同顏色的熒光斑點(diǎn))。
中藥標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的重要組成部分，中藥材標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化是中 藥標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化的基礎(chǔ)，其中，中藥材的鑒別方法是關(guān)鍵。對于難以完全搞清楚 具體是什么化學(xué)成分具有治療作用的中藥材，對照藥材為主的薄層色譜鑒別法 是一條切實(shí)可行的、簡便快速的、經(jīng)濟(jì)的、科學(xué)的、現(xiàn)代化的鑒別方法?；?這樣的認(rèn)識，本發(fā)明在目前有關(guān)蜥蜴的研究資料不足，還不完全清楚蜥蜴有效 成分的具體化學(xué)成分的情況下，通過反復(fù)摸索，提出了本發(fā)明的鑒別方法。本發(fā)明的蜥蜴對照藥材是按照國家關(guān)于選取對照藥材的有關(guān)規(guī)定，以動物 學(xué)的方法進(jìn)行品種鑒定后，結(jié)合臨床療效，選取優(yōu)質(zhì)蜥蜴藥材的完整全體，粉 碎、混勻而制成的。以薄層色譜法鑒別蜥蜴是依據(jù)中華人民共和國藥典2005年 版的相應(yīng)規(guī)定進(jìn)行的。本發(fā)明的鑒別方法成熟，對多批不同產(chǎn)地、不同來源的 蜥蜴進(jìn)行薄層鑒別研究，均可以采用本發(fā)明的鑒別方法進(jìn)行鑒別。將本發(fā)明的 蜥蜴鑒別方法用于含有蜥蜴的制成品如接骨續(xù)筋片、接骨續(xù)筋膠囊中蜥蜴的鑒 別，陰性無干擾，專屬性好，同樣具有很好的鑒別效果。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1來源于蜥蜴科動物麗斑麻蜥Eremias argus Peters干燥全體的蜥蜴(以下 簡稱"麗斑麻蜥")的鑒別。取麗斑麻蜥粉末O. 5g,加乙醇20mL，超聲處理20min后，濾過，將濾液蒸 干，殘?jiān)蛹状糽mL使溶解，作為供試品溶液。取麗斑麻蜥對照藥材0. 5g,同法制得對照藥材溶液。吸取上述兩種溶液各1(VL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯醋酸 乙酯=1: l為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%的硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹 至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏 色的斑點(diǎn)。將薄層^^置于紫外光燈下，于365nm檢視，供試品色譜中，在與對 照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。由此可判定所鑒別藥材為
麗斑麻蜥。實(shí)施例2接骨續(xù)筋膠囊(依據(jù)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-2226-96處方制成的膠囊)中 蜥蜴藥材成分的鑒別。取接骨續(xù)筋膠囊內(nèi)容物lg，加乙醇20mL，超聲處理20min后，濾過，將濾 液蒸干，殘?jiān)蛹状糽mL使溶解，作為供試品溶液。取蜥蜴對照藥材0.5g,同法制得對照藥材溶液。吸取上述兩種溶液各10jiL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯醋酸乙酯=1: l為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%的硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹 至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏 色的主斑點(diǎn)。將薄層板置于紫外光燈下，于365nm下檢視，供試品色譜中，在 與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。由此可判定所鑒別 藥物中含有蜥蜴藥材。 實(shí)施例3接骨續(xù)筋片(依據(jù)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-2226-96制成的糖衣片)中蜥蜴 藥材成分的鑒別。取接骨續(xù)筋片適量，除去包衣，粉碎為粉末，稱取上述粉末lg,加乙醇20mL, 超聲處理20min后，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状糽mL使溶解，作為供試品溶 液。取蜥蜴對照藥材O. 5g,同法制得對照藥材溶液。吸取上述兩種溶液各1G一L,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯醋酸乙 西旨=1: l為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%的硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹至 斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色 的主斑點(diǎn)。將薄層板置于紫外光燈下，于365nm下檢視，供試品色譜中，在與 對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。由此可判定所鑒別藥 物中含有蜥蜴藥材。
權(quán)利要求
1、一種蜥蜴藥材的鑒別方法，是采用薄層色譜法進(jìn)行鑒別，其特征是取蜥蜴粉末0.5g，加乙醇20mL，充分溶解后過濾，將濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?mL使其溶解，作為供試品溶液；另取蜥蜴對照藥材0.5g，按上述方法制得對照藥材溶液；吸取上述兩種溶液各10μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯或苯∶醋酸乙酯＝1∶0.8～1.3為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10～15％硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈下于365nm檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的蜥蜴藥材鑒別方法，其特征是所述的充分溶解是 將溶液超聲處理20min。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種蜥蜴藥材的鑒別方法，是以蜥蜴對照藥材為對照品，分別制備供試品溶液和對照藥材溶液，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯或苯∶醋酸乙酯＝1∶0.8～1.3為展開劑展開，以硫酸乙醇溶液顯色，供試品與對照藥材在相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈下于365nm檢視，供試品與對照藥材在相應(yīng)位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。本發(fā)明的蜥蜴藥材鑒別方法專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，適用于所有來源的蜥蜴藥材的鑒別及含所有來源蜥蜴藥材制成品中是否含有蜥蜴藥材的鑒別。
文檔編號G01N30/90GK101210915SQ20071018565
公開日2008年7月2日 申請日期2007年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月24日
發(fā)明者平 朱, 王志敏 申請人:王志敏