專利名稱：氧化還原酶同工酶診斷試劑盒的制備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種氧化還原酶同工酶診斷試劑盒的制備，屬于酶學(xué)領(lǐng)域。
近年來(lái)，酶學(xué)在臨床診斷與治療中的應(yīng)用發(fā)展非常迅速，現(xiàn)已分別發(fā)展為醫(yī)學(xué)中的兩個(gè)新領(lǐng)域，即診斷酶學(xué)和治療酶學(xué)。目前已有上百種酶試驗(yàn)可用于臨床診斷。臨床酶學(xué)的這一發(fā)展，部分是由于測(cè)定技術(shù)的發(fā)展，使許多酶的測(cè)定已日益精確和簡(jiǎn)便，可用于常規(guī)測(cè)定。部分是由于認(rèn)識(shí)到某些疾病發(fā)展過程中酶活力必然發(fā)生改變這一客觀事實(shí)，特別是在疾病的早期，用X光片、CT還未能發(fā)現(xiàn)病灶時(shí)，而體內(nèi)的酶活性已開始發(fā)生變化。如果能定期查體，可做到對(duì)疾病的早期發(fā)現(xiàn)。值得一提的是，目前臨床上診斷酶學(xué)的應(yīng)用多數(shù)是對(duì)酶的總活性的測(cè)定，并且市場(chǎng)上已有相應(yīng)試劑盒銷售，其缺點(diǎn)是缺乏器官特異性。目前有關(guān)酶活性測(cè)定的試劑盒約有20～30種，同工酶檢測(cè)試劑盒約有3～5種，但多數(shù)用的是化學(xué)抑制法或免疫抑制法。而同工酶是指酶蛋白結(jié)構(gòu)不同而具有相同的催化特性的一類酶，不同的同工酶來(lái)自不同的組織和細(xì)胞。當(dāng)某一組織或器官發(fā)生病變時(shí)，由于組織受損或細(xì)胞膜通透性的變化，引起細(xì)胞內(nèi)酶大量釋入血液而引起血清酶活性的改變。通過同工酶的檢測(cè)可確定患病部位，從而提高酶學(xué)診斷的特異性和敏感性，還可判斷預(yù)后。目前由于自行配制酶顯示液，因所用試劑品種繁多，規(guī)格不一，致使酶顯示結(jié)果不穩(wěn)定，結(jié)果判定不統(tǒng)一，且同工酶檢測(cè)操作較繁瑣，費(fèi)時(shí)等等，特別是大型生化分析儀的應(yīng)用，使臨床生化檢測(cè)的操作更簡(jiǎn)便，省時(shí)、省力，但其是對(duì)總酶活性的測(cè)定，缺乏組織特異性，相比較，同工酶的檢測(cè)使病變?cè)缙诙ㄐ院投ㄎ痪途_的多了。
本發(fā)明的目的在于提供一種質(zhì)量?jī)?yōu)良、性能穩(wěn)定、重復(fù)性能好，同時(shí)大大簡(jiǎn)化了檢測(cè)的操作過程且使用該試劑盒可使同工酶的檢測(cè)操作規(guī)范化，從而使酶活性的檢測(cè)及質(zhì)量控制達(dá)到統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的氧化還原酶診斷試劑盒的制備。
本發(fā)明的目的由如下技術(shù)方案實(shí)施做醋酸纖維素薄膜電泳時(shí)的試劑配制，其包括有(1)、配制0.04～0.1mol/L電極液，PH為7.5-9.0；(2)、配制0.04～0.2mol/L泡顯色膜緩沖液；(3)、冰乙酸做為固定液，用時(shí)加水稀釋；其中如(2)所述的泡顯色膜緩沖液分裝安瓿B；如(3)所述固定液分裝安瓿F；(4)、配制泡電泳膜緩沖液分裝安瓿A按重量百分比，其是取三羥甲基氨基甲烷7.4～83.3％、乙二氨四乙酸8.3～78.4％、氯化鈉4.2～68.6％加水溶解，加鹽酸調(diào)pH 7.0～9.0，加水100～1000ml，用時(shí)加水稀釋5～25倍；(5)配制顯色液(a)、將0.5～1.5mol/L底物和0.05～0.5mol/L緩沖液，底物與緩沖液混合分裝安瓿C，按其體積比分別為2.0％～50％∶50.0％～98.0％；若顯示乳酸脫氫酶同工酶，底物可以是乳酸或多種乳酸鹽類物質(zhì)，如乳酸鈉、乳酸鋰等；若顯示蘋果酸脫氫酶同工酶，底物可用蘋果酸或蘋果酸鹽類物質(zhì)，如蘋果酸鈉等；若顯示乙醇脫氫酶同工酶，底物可用乙醇、丙醇、n-丁醇或n-戊醇；若顯示異檸檬酸脫氫酶同工酶，底物可用異檸檬酸或其鹽類，如異檸檬酸鈉等；若顯示葡萄糖-6-磷酸脫氫酶同工酶，底物可用葡萄糖-6-磷酸或其鹽類，如葡萄糖-6-磷酸鈉等；若顯示谷氨酸脫氫酶同工酶，底物可用谷氨酸或其鹽類，如谷氨酸鈉等；(b)、將輔酶I的固體粉末和硝基蘭四氮唑的固體粉末分裝安瓿D，(c)、將吩嗪甲酯偏硫酸固體粉末分裝安瓿E，所述輔酶I的固體粉末、硝基蘭四氮唑的固體粉末、吩嗪甲酯偏硫酸的固體粉末，按重量百分比，其比例分別為5.8％～93.7％，6.2％～94.0％，0.5％～9.0％，用時(shí)安瓿C的內(nèi)容物、安瓿D的內(nèi)容物、安瓿E的內(nèi)容物混合即為顯色液。
做瓊脂糖凝膠電泳試劑配制如下其包括有(1)、配制0.04～0.1mol/L電極液，PH為7.5-9.0；(2)、冰乙酸做為固定液分裝安瓿F，用時(shí)加水稀釋；(3)、配制泡電泳膜緩沖液分裝安瓿A按重量百分比，其是取三羥甲基氨基甲烷7.4～83.3％、乙二胺四乙酸8.3～78.4％、氯化鈉4.2～68.6％加水溶解，加鹽酸調(diào)pH 7.0～9.0，加水100～1000ml，用時(shí)加水稀釋5～25倍；(4)、配制瓊脂凝膠內(nèi)裝瓊脂糖也可以為瓊脂、如(3)所述的安瓿A內(nèi)的泡電泳膜緩沖液、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮分裝安瓿B，按重量百分比，瓊脂、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮分別為7.0％～36.4％、52.6％～91.0％、1.4％～19.4％，然后再加入80～120ml的泡電泳膜緩沖液，加熱溶解，趁熱分裝，制備安瓿B；(4)所述的瓊脂凝膠的配制，也可以是內(nèi)裝瓊脂糖也可以為瓊脂、如(3)所述的安瓿A內(nèi)的泡電泳膜緩沖液、瓊脂為0.5g～1g，加入80～120ml的緩沖液，加熱溶解，趁熱分裝，制備分裝安瓿B；(5)配制顯色液(a)、將0.5～1.5mol/L底物和0.05～0.5mol/L緩沖液，底物與緩沖液混合分裝安瓿C，按其體積比分別為2.0％～50％∶50.0％～98.0％；此處若顯示乳酸脫氫酶同工酶，底物可以是乳酸或多種乳酸鹽類物質(zhì)，如乳酸鈉、乳酸鋰等；若顯示蘋果酸脫氫酶同工酶，底物可用蘋果酸或蘋果酸鹽類物質(zhì)，如蘋果酸鈉等；若顯示乙醇脫氫酶同工酶，底物可用乙醇、丙醇、n-丁醇或n-戊醇；若顯示異檸檬酸脫氫酶同工酶，底物可用異檸檬酸或其鹽類，如異檸檬酸鈉等；若顯示葡萄糖-6-磷酸脫氫酶同工酶，底物可用葡萄糖-6-磷酸或其的鹽類，如葡萄糖-6-磷酸鈉等；若顯示谷氨酸脫氫酶同工酶，底物可用谷氨酸或其鹽類，如谷氨酸鈉等；(b)、將輔酶I的固體粉末和硝基蘭四氮唑的固體粉末分裝安瓿D，(c)、將吩嗪甲酯偏硫酸固體粉末分裝安瓿E。
此處輔酶I的固體粉末、硝基蘭四氮唑的固體粉末、吩嗪甲酯偏硫酸的固體粉末，按重量百分比分別為5.8％～93.7％，6.2％～94.0％，0.5％～9.0％，用時(shí)安瓿C、安瓿D、安瓿E的內(nèi)容物混合即為顯色液。
所述安瓿C中的緩沖液可以是磷酸鹽緩沖液，也可以用Tris-HCL或Tris-順丁烯二酸緩沖液。
所述安瓿D中的輔酶I可用輔酶II代替，硝基蘭四氮唑可有噻唑蘭、碘代硝基四唑代替。
所述安瓿D也可混合溶解后制備為凍干試劑，所述凍干試劑的制備將輔酶I和硝基蘭四氮唑按重量百分比，為5.8％～93.7％、6.2％～94.0％，加水溶解后分裝于安瓿內(nèi)，進(jìn)行冷凍干燥后再加入0.5％～9.0％吩嗪甲酯偏硫酸，制備為安瓿F。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是將試劑分裝于安瓿內(nèi)，便于保存，性能穩(wěn)定，重復(fù)性好，減輕了勞動(dòng)強(qiáng)度，改變了傳統(tǒng)的人工配制試劑的繁瑣。并由此而引起的操作過程中個(gè)體間存在的差異，從而使操作規(guī)范化，使酶的檢測(cè)及質(zhì)量控制達(dá)到統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)使用試劑盒簡(jiǎn)化了操作過程，省時(shí)、快速、便于推廣。尤其是當(dāng)做大量樣品檢測(cè)時(shí)試劑盒更方便適用，為臨床疾病的診斷和鑒別診斷提供依據(jù)。
實(shí)施例實(shí)施例1、做醋酸纖維素薄膜電泳時(shí)的試劑配制，其包括有(1)、配制0.1mol/L巴比妥-HCL緩沖液為電極液，PH為8.0；(2)、配制0.06mol/L泡顯色膜緩沖液分裝安瓿B；(3)、冰乙酸做為固定液，取2ml分裝安瓿F，用時(shí)加水稀釋；(4)、配制泡電泳膜緩沖液分裝安瓿A取三羥甲基氨基甲烷3g、乙二胺四乙酸1.2g、Nacl7g，加水溶解，用鹽酸調(diào)PH8.5。然后加水至1000ml，用時(shí)稀釋5倍。(5)配制顯色液(以乳酸脫氫酶(LDH)為例，其它與乳酸脫氫酶相類似)安瓿C內(nèi)裝0.5M的底物乳酸鈉0.2ml、磷酸緩沖液1.8ml；安瓿D內(nèi)裝輔酶I3mg、硝基蘭四氮唑8mg；安瓿E內(nèi)裝吩嗪甲酯偏硫酸0.1mg。用時(shí)安瓿C的內(nèi)容物、安瓿D的內(nèi)容物、安瓿E的內(nèi)容物混合即為顯色液。
應(yīng)用首先泡膜打開安瓿A加水至40ml，將醋纖膜泡在該液內(nèi)至少20分鐘。然后將醋纖膜取出，夾在濾紙中間吸去多余水份，膜條無(wú)光澤面朝上。用點(diǎn)樣片醮血清點(diǎn)在距膜一端2cm處。將配制好的電極緩沖液倒入電泳槽內(nèi)，使槽內(nèi)電極緩沖液處于同一水平。在電泳槽的陰、陽(yáng)極槽內(nèi)分別用合適尺寸的濾紙折疊4層搭在槽的兩側(cè)，做為鹽橋。將點(diǎn)樣的膜條點(diǎn)樣面朝下，點(diǎn)樣處朝向陰極端搭在鹽橋上，膜條需與鹽橋貼緊，繃展。接通電源，調(diào)節(jié)電壓100～260v，10～30分鐘后，關(guān)閉電源。然后進(jìn)行同工酶顯色打開安瓿B，倒入一器皿內(nèi)加蒸餾水至20ml，取醋酸纖維素薄膜浸泡在該液內(nèi)至少10分鐘。當(dāng)電泳時(shí)，打開安瓿C、安瓿D，將安瓿C內(nèi)液體加入安瓿D內(nèi)充分溶解。然后將泡在B液中的膜條取出用濾紙吸干，取一玻璃板在上面放一張濾紙，將膜條無(wú)光澤面朝上放在濾紙上，同時(shí)把混合好的安瓿C、安瓿D混合液加入安瓿E內(nèi)混合后倒在膜條上涂均勻，放在有蓋的器皿內(nèi)(避光)，室溫下放置兩分鐘，即為染色膜。然后將電泳后的膜條點(diǎn)樣面朝下，貼在染色膜上，在37℃溫育20～30分鐘，即可見同工酶譜。
結(jié)果顯示乳酸脫氫酶同工酶(LDH)，正常人血清LDH同工酶有五條酶帶，從正極向負(fù)極依次為L(zhǎng)DH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5。正常人LDH4、LDH5活性很弱，有時(shí)幾乎沒有。心肌梗塞時(shí)LDH1活性增強(qiáng)，肝臟疾患時(shí)LDH5活性增強(qiáng)，在原發(fā)性肝癌時(shí)LDH3、LDH4、LDH5活性均增強(qiáng)。
實(shí)施例2、做醋酸纖維素薄膜電泳時(shí)的試劑配制，其包括有(1)、配制0.04mol/LTris-HCL緩沖液電極液，PH為8.6；(2)、配制0.1mol/L泡顯色膜緩沖液分裝安瓿B；(3)、冰乙酸做為固定液，取2ml分裝安瓿F，用時(shí)加水稀釋；(4)、配制泡電泳膜緩沖液分裝安瓿A取三羥甲基氨基甲烷13g、乙二胺四乙酸4g、Nacl3g，加水溶解，用鹽酸調(diào)PH8.0。然后加水至800ml，用時(shí)稀釋20倍；(5)配制顯色液(以蘋果酸脫氫酶(MDH)為例，其它與蘋果酸脫氫酶相類似)安瓿C內(nèi)裝1M的底物蘋果酸鈉0.1ml、磷酸緩沖液1.5ml；安瓿D內(nèi)裝輔酶I15mg、硝基蘭四氮唑10mg；安瓿E內(nèi)裝吩嗪甲酯偏硫酸0.05mg。用時(shí)安瓿C的內(nèi)容物、安瓿D的內(nèi)容物、安瓿E的內(nèi)容物混合即為顯色液。
應(yīng)用如實(shí)施例1所述，結(jié)果正常人血清MDH同工酶有三條酶帶，從正極向負(fù)極依次為MDH1、MDH2、MDH3。正常人MDH2很弱，有時(shí)沒有。病毒性肝炎初期和病情極期，血清中MDH3活性增高，其增高幅度與病情嚴(yán)重性呈正相關(guān)，MDH3增高表明有細(xì)胞線粒體損傷。
實(shí)施例3、做瓊脂糖凝膠電泳，其包括有(1)、配制濃度為0.08mol/LTris-硼酸電極液，PH為7.5；(2)、冰乙酸做為固定液，取2ml分裝安瓿F，用時(shí)加水稀釋；(3)、配制泡電泳膜緩沖液分裝安瓿A其是取三羥甲基氨基甲烷7.5g、乙二胺四乙酸4.5g、氯化鈉4.2g加水溶解，加鹽酸調(diào)pH9.0，加水1000ml，用時(shí)加水稀釋25倍；(4)、配制瓊脂凝膠內(nèi)裝瓊脂0.6g、如(3)所述的安瓿A內(nèi)的泡電泳膜緩沖液80ml、蔗糖3.5g、聚乙烯吡咯烷酮0.3g加熱溶解，趁熱分裝，制備安瓿B；(5)配制顯色液(以乙醇脫氫酶為例)(a)、將0.3ml濃度為1mol/L乙醇(丙醇或n-丁醇均可)做為底物和1.5ml濃度為0.3mol/L緩沖液，底物與緩沖液混合分裝安瓿C，；(b)、將輔酶I的固體粉末6mg和噻唑蘭的固體粉末4mg分裝安瓿D，(c)、將吩嗪甲酯偏硫酸固體粉末0.1mg分裝安瓿E，用時(shí)安瓿C、安瓿D、安瓿E的內(nèi)容物混合即為顯色液。
應(yīng)用將安瓿A隔水加熱溶解，趁熱澆在一玻璃板上，冷卻后在距膜一端約2cm處放0.3×1cm的濾紙。約10分鐘后取下濾紙，在該處加樣8微升，放置5分鐘。然后將凝膠板放在加好電極液的電泳槽架上，兩端用4層紗布搭橋，電壓100v，電泳30分鐘，關(guān)閉電源。將膠板取出加入上述已混合好的顯色液，放在37℃溫箱里溫育20-30分鐘，即可見同工酶顯色帶。
結(jié)果正常人血清ADH同工酶有三條酶帶，從正極向負(fù)極依次為ADH1、ADH2、ADH3。急性實(shí)質(zhì)性肝損傷，如病毒性肝炎，ADH同工酶均增高，肝癌、肺癌患者血清中ADH1和ADH2顯著增高，酒精慢性中毒肝硬化時(shí)，酶活性降低。
實(shí)施例4、做瓊脂糖凝膠電泳，其包括有(1)、配制濃度為0.04mol/L巴比妥緩沖液為電極液，PH為7.5；(2)、冰乙酸做為固定液，取2ml分裝安瓿F，用時(shí)加水稀釋；(3)、配制泡電泳膜緩沖液分裝安瓿A其是取三羥甲基氨基甲烷10g、乙二胺四乙酸6g、氯化鈉5g加水溶解，加鹽酸調(diào)pH9.0，加水1000ml，用時(shí)加水稀釋25倍；(4)、配制瓊脂凝膠內(nèi)裝瓊脂0.6g、如(3)所述的安瓿A內(nèi)的泡電泳膜緩沖液100ml分裝安瓿B，加熱溶解，趁熱分裝，制備安瓿B；(5)配制顯色液(以葡萄糖-6-磷酸脫氫酶同工酶為例)，(a)、將0.1ml濃度為1mol/L葡萄糖-6-磷酸鈉做為底物和1.5ml濃度為0.3mol/L緩沖液，底物與緩沖液混合分裝安瓿C，；(b)、將輔酶II的固體粉末10mg和噻唑蘭的固體粉末6mg分裝安瓿D，(c)、將吩嗪甲酯偏硫酸固體粉末0.1mg分裝安瓿E，用時(shí)安瓿C的內(nèi)容物、安瓿D的內(nèi)容物、安瓿E的內(nèi)容物混合即為顯色液。
應(yīng)用同實(shí)施例3。
結(jié)果正常人紅細(xì)胞溶血液G6PD同工酶緊緊位于血紅蛋白A之前，為正常B型，呈現(xiàn)深藍(lán)色酶帶，G6PD缺乏癥者酶帶活性減弱，G6PD變異型可出現(xiàn)快B或慢B等的電泳帶。血清中G6PD同工酶活性增強(qiáng)，提示有腫瘤的發(fā)生。
權(quán)利要求
1.一種氧化還原酶同工酶診斷試劑盒的制備，做醋酸纖維素薄膜電泳，其包括有(1)、配制0.04～0.1mol/L電極液，PH為7.5-9.0；(2)、配制0.04～0.2mol/L泡顯色膜緩沖液；(3)、冰乙酸做為固定液，用時(shí)加水稀釋；其特征在于如(2)所述的泡顯色膜緩沖液分裝安瓿B；如(3)所述的固定液分裝安瓿F；(4)、配制泡電泳膜緩沖液分裝安瓿A按重量百分比，其是取三羥甲基氨基甲烷7.4％～83.3％、乙二胺四乙酸8.3％～78.4％、氯化鈉4.2％～68.6％加水溶解，加鹽酸調(diào)pH7.0～9.0，加水100～1000ml，用時(shí)加水稀釋5～25倍；(5)配制顯色液(a)、將0.5～1.5mol/L底物和0.05～0.5mol/L緩沖液，底物與緩沖液混合分裝安瓿C，按其體積比為2.0％～50％∶50.0％～98.0％；(b)、將輔酶I的固體粉末和硝基蘭四氮唑的固體粉末分裝安瓿D；(c)、將吩嗪甲酯偏硫酸固體粉末分裝安瓿E；其中所述輔酶I的固體粉末、硝基蘭四氮唑的固體粉末和吩嗪甲酯偏硫酸固體粉末，按重量百分比，其比例分別為5.8％～93.7％，6.2％～94.0％，0.5％～9.0％，用時(shí)將安瓿C、D、E混合即為顯色液。
2.一種氧化還原酶同工酶診斷試劑盒的制備，做瓊脂糖凝膠電泳，其包括有(1)、配制0.04～0.1mol/L電極液，PH為7.5-9.0；(2)、冰乙酸做為固定液，用時(shí)加水稀釋；其特征在于如(2)所述的固定液分裝安瓿F；(3)、配制泡電泳膜緩沖液分裝安瓿A如權(quán)利要求1所述的安瓿A內(nèi)分裝的泡電泳膜緩沖液的配制；(4)、配制瓊脂糖凝膠將瓊脂糖或瓊脂、如(3)所述的泡電泳膜緩沖液、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮分裝安瓿B，其中瓊脂糖或瓊脂、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮，按重量百分比分別為7.0％～36.4％，52.6％～91.0％，1.4％～19.4％，然后再加入80～120ml的泡電泳膜緩沖液，加熱溶解，趁熱分裝，制備為安瓿B；(5)配制顯色液(a)、將0.5～1.5mol/L底物和0.05～0.5mol/L緩沖液，底物與緩沖液混合分裝安瓿C，按其體積比為2.0％～50％∶50.0％-98.0％；(b)、將輔酶I的固體粉末和硝基蘭四氮唑的固體粉末分裝安瓿D；(c)、將吩嗪甲酯偏硫酸固體粉末分裝安瓿E；其中所述輔酶I的固體粉末、硝基蘭四氮唑的固體粉末和吩嗪甲酯偏硫酸固體粉末，按重量百分比，其比例分別為5.8％～93.7％，6.2％～94.0％，0.5％～9.0％，用時(shí)將安瓿C、D、E混合即為顯色液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種氧化還原酶同工酶診斷試劑盒的制備，其特征在于所述底物用乳酸或乳酸鹽類物質(zhì)，顯示乳酸脫氫酶同工酶；底物用蘋果酸或蘋果酸鹽類物質(zhì)，顯示蘋果酸脫氫酶同工酶；底物用乙醇、丙醇、n-丁醇或n-戊醇，顯示乙醇脫氫酶同工酶；底物用異檸檬酸或異檸檬酸鹽類，顯示異檸檬酸脫氫酶同工酶；底物用葡萄糖-6-磷酸或葡萄糖-6-磷酸的鹽類，顯示葡萄糖-6-磷酸脫氫酶同工酶；底物用谷氨酸或谷氨酸的鹽類，顯示谷氨酸脫氫酶同工酶。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種氧化還原酶同工酶診斷試劑盒的制備，其特征在于所述的(4)瓊酯凝膠的配制內(nèi)裝瓊脂糖也可以為瓊脂、如(3)所述的緩沖液、其是將0.5g-1g加入80～120ml的緩沖液，加熱溶解，趁熱分裝，制備分裝安瓿B；
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種氧化還原酶同工酶診斷試劑盒的制備，其特征在于所述安瓿C中的緩沖液可以是磷酸鹽緩沖液也可以用Tris-HCL或Tris-順丁烯二酸緩沖液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種氧化還原酶同工酶診斷試劑盒的制備，其特征在于所述安瓿D中的輔酶I可用輔酶II代替，硝基蘭四氮唑(NBT)可有噻唑蘭(MTT)、碘代硝基四唑(INT)代替。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種氧化還原酶同工酶診斷試劑盒的制備，其特征在于所述安瓿D也可混合溶解后制備為凍干試劑，所述凍干試劑的制備將輔酶I和硝基蘭四氮唑按重量百分比，為5.8％～93.7％、6.2％～94.0％，加水溶解后分裝于安瓿內(nèi)，進(jìn)行冷凍干燥后再加入0.5％～9.0％吩嗪甲酯偏硫酸，制備為安瓿F。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種氧化還原酶同工酶診斷試劑盒的制備,屬于酶學(xué)領(lǐng)域。其是將試劑分裝于安瓿內(nèi),便于保存,性能穩(wěn)定,重復(fù)性好,減輕了勞動(dòng)強(qiáng)度,改變了傳統(tǒng)的人工配制試劑的繁瑣。并由此而引起的操作過程中個(gè)體間存在的差異,從而使操作規(guī)范化,使酶的檢測(cè)及質(zhì)量控制達(dá)到統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)使用試劑盒簡(jiǎn)化了操作過程,省時(shí)、快速、便于推廣。尤其是當(dāng)做大量樣品檢測(cè)時(shí)試劑盒更方便適用,為臨床疾病的診斷和鑒別診斷提供依據(jù)。
文檔編號(hào)G01N33/531GK1381724SQ0111075
公開日2002年11月27日 申請(qǐng)日期2001年4月20日 優(yōu)先權(quán)日2001年4月20日
發(fā)明者舍英, 陳必珍, 閻美容, 侯金鳳 申請(qǐng)人:呼和浩特同日試劑有限公司