沖擊吸收部件的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及能夠以較小的變形量吸收來自外部的沖擊能的沖擊吸收部件。更具體 地說，涉及將由纖維強化樹脂組合物成型而得的成型體和由非強化樹脂組合物成型而得的 成型體重疊配置而成的，將配置由纖維強化樹脂組合物成型而得的成型體的那側作為接受 沖擊力側的沖擊吸收部件。
【背景技術】
[0002] 近年來從保護行人和乘車人的觀點出發(fā)，以汽車內(nèi)裝外裝為中心，不斷進行沖擊 吸收部件（CrashParts)的開發(fā)。此外，對于保護人或內(nèi)裝物免受撞擊、沖擊、下落的損害 的容器例如在機械系統(tǒng)、電機系統(tǒng)等中使用的容器，也不斷進行對沖擊吸收部件的開發(fā)。這 些沖擊吸收部件以往主要使用金屬，但近年來從輕量化的觀點出發(fā)，也積極進行樹脂化的 研宄。沖擊吸收部件，由于是構成結構體的一部分，所以沖擊吸收性當然不用說，還需要抑 制對沖擊的變形量，還要求剛性。因此，要求能夠以較小的變形量吸收來自外部的沖擊能的 材料。
[0003] 針對這種要求特性，作為使用樹脂的沖擊吸收部件，主要可以列舉出纖維強化樹 脂組合物的成型體和非強化樹脂組合物的成型體。
[0004] 作為纖維強化樹脂組合物的成型體，已經(jīng)提出了例如，在長纖維強化聚酰胺樹脂 層的兩面上具有非強化聚酰胺樹脂層的、長纖維強化層/非強化樹脂層的層厚比為1. 0以 上的外裝成型體（參照例如專利文獻1)。此外，還提出了具有由配合了聚酰胺和烯烴系彈 性體的組合物形成的表皮層、和由配合了聚酰胺和強化填充劑的組合物形成的芯層的多層 注射成型體（參照例如專利文獻2)。但是，由于纖維強化樹脂組合物的成型體是在被破壞 的同時吸收沖擊能，所以由這些公開的技術得到的成型體，由于在受到外部的沖擊能時會 成為尖銳邊角破壞的形態(tài)，所以具有尖銳邊角的碎片容易飛散、此外，在裝有流體的容器等 情況內(nèi)容物容易泄露，不能說是作為沖擊吸收部件是充分的。
[0005] 另一方面，作為非強化樹脂組合物的成型體，提出了由熱塑性樹脂和具有反應性 官能團的樹脂配合而成的熱塑性樹脂組合物形成的沖擊吸收部件，其在結構上具有高度為 平面部壁厚的50%以上的肋條（參照例如專利文獻3)。但是，由它們所公開技術得到的成 型體都存在在受到外部沖擊能時變形量大的課題。特別是在變形量受到限制的使用環(huán)境 下，要充分吸收沖擊能很困難，因而不能說是作為沖擊吸收部件是充分的。
[0006] 現(xiàn)有技術文獻
[0007] 專利文獻
[0008] 專利文獻1:日本特開2006-083227號公報
[0009] 專利文獻2:日本特開2002-283522號公報
[0010] 專利文獻3:日本特開2009-155365號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 發(fā)明要解決的課題
[0012] 本發(fā)明鑒于上述【背景技術】的課題，其課題在于提供能夠以較小的變形量吸收來自 外部的沖擊能的沖擊吸收部件。
[0013] 解決課題的手段
[0014] 為了解決上述課題，本發(fā)明的沖擊吸收部件具有下述【1】?【6】所示技術特征。
[0015] 【1】.一種沖擊吸收部件，通過將由纖維強化樹脂組合物成型而得的成型體D1、和 由非強化樹脂組合物成型而得的成型體D2重疊配置而成，配置了所述成型體D1的那側為 接受沖擊力側，所述纖維強化樹脂組合物中配合進了聚酰胺樹脂、具有反應性官能團的橡 膠質(zhì)聚合物和纖維狀無機填充材料，所述非強化樹脂組合物中配合進了聚酰胺樹脂和具有 反應性官能團的橡膠質(zhì)聚合物。
[0016] 【2】.如上述【1】所述的沖擊吸收部件，所述成型體D1的最小厚度（dl)為1.0? 10. 0mm，所述成型體D2的最小厚度（d2)為0. 5?5. 0mm。
[0017] 【3】.如上述【1】或【2】所述的沖擊吸收部件，所述成型體D1的最小厚度（dl)和 所述成型體D2的最小厚度（d2)滿足下述式（I)和（II)，
[0018] 2. 3mm彡（dl) + (d2)彡 12. 0mm式（I)
[0019] 0. 4 ^ (dl)/(d2) ^ 10. 0 式（II)。
[0020] 【4】.如上述【1】?【3】的任一項所述的沖擊吸收部件，所述具有反應性官能團的 橡膠質(zhì)聚合物的反應性官能團是選自環(huán)氧基、酸酐基、氨基、羧基、羧酸金屬鹽基和T惡唑啉 基中的至少1種。
[0021] 【5】.如上述【1】?【4】的任一項所述的沖擊吸收部件，所述成型體D1和所述成 型體D2在電子顯微鏡觀察下都具有以下形態(tài)：
[0022] 聚酰胺樹脂形成連續(xù)相A，具有反應性官能團的橡膠質(zhì)聚合物形成分散相B，并且 在分散相B中含有粒徑1?100nm的微粒，所述微粒由聚酰胺樹脂和具有反應性官能團的 橡膠質(zhì)聚合物之間反應生成的化合物形成，所述微粒在分散相B中占據(jù)的面積為10%以 上。
[0023] 【6】.如上述【1】?【5】的任一項所述的沖擊吸收部件，被用作防護性容器中的接 受沖擊力的部件。
[0024] 發(fā)明效果
[0025] 本發(fā)明提供能夠以較小的變形量吸收來自外部的沖擊能的沖擊吸收部件。本發(fā)明 的沖擊吸收部件，在汽車內(nèi)外裝用行人和乘車人保護、機械系統(tǒng)和電機系統(tǒng)的防護性容器 中可以被優(yōu)選使用。
【附圖說明】
[0026] 圖1是顯示沖擊吸收部件的結構、配置和沖擊力的方向之間的關系的概略結構 圖。
[0027] 圖2是豁口型混合螺桿的概略結構圖。
【具體實施方式】
[0028] 下面對本發(fā)明的沖擊吸收部件予以具體說明。
[0029] 本發(fā)明的沖擊吸收部件是將由纖維強化樹脂組合物成型而得的成型體（D1)和由 非強化樹脂組合物成型而得的成型體02)重疊配置而成的。
[0030] 構成成型體0)1)的纖維強化樹脂組合物，配合有聚酰胺樹脂（A)、具有反應性官 能團的橡膠質(zhì)聚合物（B)和纖維狀無機填充材料（C)，根據(jù)需要還可以配合其它成分。本 發(fā)明通過在構成成型體01)的纖維強化樹脂組合物中配合聚酰胺樹脂（A)，能夠使成型性 優(yōu)異，提高沖擊吸收部件的耐熱性、耐藥性、耐油性、耐摩擦摩耗性、耐沖擊性、強度、韌性和 剛性。此外，通過配合具有反應性官能團的橡膠質(zhì)聚合物（B)，能夠進一步提高沖擊吸收部 件的沖擊吸收性。此外，通過配合纖維狀無機填充材料（C)，能夠提高沖擊吸收部件的耐熱 性、強度、剛性。
[0031] 構成成型體0)2)的非強化樹脂組合物，配合有聚酰胺樹脂（A)和具有反應性官能 團的橡膠質(zhì)聚合物（B)，根據(jù)需要還可以配合其它成分（除纖維狀填充材料以外）。本發(fā) 明通過在構成成型體0)2)的纖維強化樹脂組合物中配合聚酰胺樹脂（A)，能夠使成型性優(yōu) 異，提高沖擊吸收部件的耐熱性、耐藥性、耐油性、耐摩擦摩耗性、耐沖擊性、強度、韌性和剛 性。此外，通過配合具有反應性官能團的橡膠質(zhì)聚合物（B)，能夠進一步提高沖擊吸收部件 的沖擊吸收性。
[0032] 再者，配合到纖維強化樹脂組合物中的聚酰胺樹脂（A)與配合到非強化樹脂組合 物中的聚酰胺樹脂（A)可以相同也可以不同，配合到纖維強化樹脂組合物中的具有反應性 官能團的橡膠質(zhì)聚合物（B)與配合到非強化樹脂組合物中的具有反應性官能團的橡膠質(zhì) 聚合物（B)可以相同也可以不同。
[0033] 本發(fā)明中成型體（D1)和成型體（D2)中使用的聚酰胺樹脂（A)是指由具有酰胺鍵 的高分子形成的樹脂。聚酰胺樹脂（A)以氨基酸、內(nèi)酰胺作為主要原料，或以二胺化合物和 二元羧酸化合物作為主要原料。作為氨基酸，可以列舉出例如6-氨基己酸、11-氨基十一 烷酸、12-氨基十二烷酸、對氨基甲基苯甲酸等。作為內(nèi)酰胺，可以列舉出例如，e-己內(nèi)酰 胺、《-月桂內(nèi)酰胺。作為二胺化合物，可以列舉出例如，1，4-丁二胺、1，5-戊二胺、1，6-己 二胺、2-甲基-1，5-戊二胺、1，9-壬二胺、1，10-癸二胺、十一亞甲基二胺、十二亞甲基二胺、 2, 2, 4-/2, 4, 4-三甲基-1，6-己二胺、5-甲基-1，9-壬二胺等脂肪族二胺；間苯二甲胺、對 苯二甲胺等芳香族二胺；1，3_二（氨基甲基）環(huán)己烷、1，4-二（氨基甲基）環(huán)己烷、1-氨 基-3-氨基甲基_3, 5, 5-三甲基環(huán)己烷、二（4-氨基環(huán)己基）甲烷、二（3-甲基-4-氨基環(huán) 己基）甲烷、2, 2-二（4-氨基環(huán)己基）丙烷、二（氨基丙基）哌嘆、氨基乙基哌嗪等脂環(huán)族 二胺等。作為二元羧酸化合物，可以列舉出例如，己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二 酸等脂肪族二羧酸；對苯二甲酸、間苯二甲酸、2-氯對苯二甲酸、2-甲基對苯二甲酸、5-甲 基間苯二甲酸、間苯二甲酸-5-磺酸鈉、2, 6-萘二甲酸、六氫對苯二甲酸、六氫間苯二甲酸 等芳香族二羧酸；1，4-環(huán)己烷二甲酸、1，3-環(huán)己烷二甲酸、1，3-環(huán)戊烷二甲酸等脂環(huán)族二 元羧酸等。這些原料可以使用2種以上，聚酰胺樹脂（A)可以是均聚物，也可以是共聚物。
[0034]本發(fā)明中、優(yōu)選結晶熔解溫度為150°C以上的聚酰胺樹脂，這樣能夠進一步提高沖 擊吸收部件的耐熱性和強度。
[0035] 作為具有150°C以上的結晶熔解溫度的聚酰胺樹脂的具體例，可舉出聚己內(nèi)酰胺 (聚酰胺6)、聚己二酰己二胺（聚酰胺66)、聚己二酰戊二胺（聚酰胺56)、聚己二酰丁二胺 (聚酰胺46)、聚癸二酰己二胺（聚酰胺610)、聚癸二酰戊二胺（聚酰胺510)、聚癸二酰丁二 胺（聚酰胺410)、聚十二烷二酰己二胺（聚酰胺612)、聚十一碳酰胺（聚酰胺11)、聚十二 碳酰胺（聚酰胺12)、聚己內(nèi)酰胺/聚己二酰己二胺共聚物（聚酰胺6/66)、聚己內(nèi)酰胺/ 聚對苯二甲酰己二胺共聚物（聚酰胺6/6T)、聚己二酰己二胺/聚對苯二甲酰己二胺共聚 物（聚酰胺66/6T)、聚己二酰己二胺/聚間苯二甲酰己二胺共聚物（聚酰胺66/61)、聚己 二酰己二胺/聚間苯二甲酰己二胺/聚己內(nèi)酰胺共聚物（聚酰胺66/61/6)、聚對苯二甲酰 己二胺/聚間苯二甲酰己二胺共聚物（聚酰胺6T/61)、聚對苯二甲酰己二胺/聚癸酰胺共 聚物（聚酰胺6T/12)、聚己二酰己二胺/聚對苯二甲酰己二胺/聚間苯二甲酰己二胺共聚 物（聚酰胺66/6T/61)、聚己二酰苯二甲胺（聚酰胺XD6)、聚對苯二甲酰己二胺/聚對苯二 甲酰2-甲基戊二胺共聚物（聚酰胺6T/M5T)、聚對苯二甲酰己二胺/聚對苯二甲酰戊二胺 共聚物（聚酰胺6T/5T)、聚對苯二甲酰戊二胺/聚己二酰戊二胺共聚物（5T/56)、聚對苯二 甲酰壬二胺（聚酰胺9T)、聚對苯二甲酰癸二胺（聚酰胺10T)及它們的共聚物等。也可以 根據(jù)纖維強化樹脂組合物和非強化樹脂組合物的成型性、沖擊吸收部件的耐熱性、耐藥性、 耐油性、耐摩擦摩耗性、耐沖擊性、強度、韌性、剛性等必要特性而使用它們中的2種以上。
[0036] 在這些中更優(yōu)選聚酰胺6、聚酰胺66、聚酰胺56、聚酰胺610、聚酰胺510