專利名稱：分散劑粘度改進(jìn)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分散劑粘度改進(jìn)劑和所述分散劑粘度改進(jìn)劑的制備方法。這些分散劑粘度改進(jìn)劑可用作潤滑組合物，例如，發(fā)動機(jī)油的添加劑。分散劑粘度改進(jìn)劑在發(fā)動機(jī)油中的應(yīng)用是已知的。MM市場中日益注重提供提高的燃料經(jīng)濟(jì)性和更長的換油期限的發(fā)動機(jī)油?，F(xiàn)有的小客車機(jī)油(PCMO)和重型柴油機(jī)(HDD)發(fā)動機(jī)油配方可以通過用適當(dāng)有效的分散劑粘度改進(jìn)劑(DVM)部分或完全替代阻礙燃料經(jīng)濟(jì)性的組分，例如聚異丁烯(PIB)基分散劑解決這兩個問題以改進(jìn)燃料經(jīng)濟(jì)性或提供煙炱處理方面的提高。這些聚合物可以稱為雙官能聚合物。PIB基分散劑的實(shí)例包括由PIB的末端鏈烯基團(tuán)與馬來酸酐的反應(yīng)接著用聚乙烯胺處理該P(yáng)IB結(jié)合的酸酐而獲得的產(chǎn)物。這種類型的雙官能聚合物的驅(qū)動已經(jīng)導(dǎo)致烯烴共聚物(OCP)基DVM例如Hitec 5777 (Afton的產(chǎn)品，其被認(rèn)為是用馬來酸酐接枝并進(jìn)一步與4-氨基二苯胺反應(yīng)的乙烯_丙烯共聚物)的商業(yè)化。然而，使用OCP基DVM的問題涉及活塞沉積，這被認(rèn)為由OCP降解引起。氫化的苯乙烯-丁二烯樹脂(SBR)可以用作粘度改進(jìn)劑并且已經(jīng)顯示產(chǎn)生比OCP基 DVM低的活塞沉積。然而，苯乙烯和丁二烯的非官能化無規(guī)共聚物通常提供不足夠的煙炱分散性。當(dāng)被官能化時(shí)，SBR基DVM可以提供提高的煙炱分散性。然而，提供足夠水平的官能化以達(dá)到合乎需要的煙炱分散性水平可能是成問題的。本發(fā)明提供這種問題的解決方案。根據(jù)一個實(shí)施方案，本發(fā)明涉及組合物，其包含包含聚合物主鏈和含羰基的側(cè)基的接枝聚合物，所述聚合物主鏈包含至少一個嵌段A和至少一個嵌段B，嵌段A包含烯烴嵌段，嵌段B包含乙烯基芳族嵌段，嵌段A與嵌段A加嵌段B的組合的摩爾比(即，嵌段A中的單體單元與嵌段A加嵌段B的組合中的單體單元的摩爾比)在0. 5-0. 9范圍內(nèi)；所述含羰基的側(cè)基接枝在嵌段B上，所述含羰基的基團(tuán)任選地進(jìn)一步被取代而提供酯、酰亞胺和/ 或酰胺官能團(tuán)，所述含羰基的側(cè)基在嵌段B上的接枝是如下進(jìn)行的將嵌段B的乙烯基芳族碳鹵化，然后在活化劑存在下在所述乙烯基芳族碳上接枝羧酸或其衍生物。采用本發(fā)明接枝聚合物，所有或基本上所有接枝可發(fā)生在乙烯基芳族嵌段上。術(shù)語“基本上所有”是指接枝的至少70%，或至少90%發(fā)生在乙烯基芳族嵌段上。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，如下鹵化嵌段B:使嵌段B與含鹵素化合物接觸以形成反應(yīng)混合物，并輻射該反應(yīng)混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述含鹵素化合物包括含溴化合物或含氯化合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述活化劑包含溴化銅(I)和丙基-吡啶-2-基亞甲基胺。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述接枝聚合物包含不是遞變共聚物的共聚物，并且嵌段A含有20mol %至80mol %，或30mol %至70mol %含支化烷基的重復(fù)單元，即含有烷基支鏈或烷基支化基團(tuán)(例如乙基)的重復(fù)單元。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述接枝聚合物包含是遞變共聚物的共聚物，并且嵌段A含有40mol %至80mol %，或50mol %至75mol %含支化烷基，即烷基支鏈的重復(fù)單元。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述聚合物主鏈包含源自脂族二烯的重復(fù)單元和源自烯基芳烴的重復(fù)單元。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述聚合物主鏈包含源自苯乙烯和丁二烯的重復(fù)單兀。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述接枝聚合物包括二嵌段共聚物。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述接枝聚合物包括序列嵌段共聚物。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述羧酸衍生物包括酸酐、鹵化物或烷基酯。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述羧酸衍生物包括馬來酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述接枝聚合物具有1000-1，000，000，或 10，000-250, 000的重均分子量。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述接枝聚合物具有1-1. 6，或1.01-1.55的多分散性。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述接枝聚合物包含可用于氫化的雙鍵并且所述可用于氫化的雙鍵的50%至100%，或90%至100%，或95%至100%被氫化。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述含羰基的基團(tuán)被取代以提供酰胺和/或酰亞胺官能團(tuán)，所述酰胺和/或酰亞胺官能團(tuán)由含氮單體或胺提供。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述含氮單體或胺包含伯和/或仲氮。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述胺包括固紫(Fast violet) B、固藍(lán)(Fast Blue) BB、固藍(lán)RR、苯胺、N-烷基苯胺、二(對甲基苯基)胺、4-氨基二苯胺，N，N-二甲基苯二胺、 萘胺、4-(4-硝基苯基偶氮)苯胺、磺胺二甲基嘧啶、4-苯氧基苯胺、3-硝基苯胺、4-氨基乙酰替苯胺(N-(4-氨基苯基)乙酰胺))、4_氨基-2-羥基苯甲酸苯酯(苯氨基水楊酸酯)、 N- (4-氨基苯基)-苯甲酰胺、芐胺、4-苯基偶氮苯胺、對乙氧基苯胺、對十二烷基苯胺、環(huán)己基取代的萘胺、噻吩基取代的苯胺或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述胺官能團(tuán)源自以下物質(zhì)中的至少一種N-對二苯胺；4-苯胺基苯基甲基丙烯酰胺；4-苯胺基苯基馬來酰亞胺；4-苯胺基苯基衣康酰胺； 4-羥基二苯胺的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；對氨基二苯胺或?qū)ν榛被桨放c甲基丙烯酸縮水甘油酯的反應(yīng)產(chǎn)物；對氨基二苯胺與異丁醛的反應(yīng)產(chǎn)物，對羥基二苯胺的衍生物； 吩噻嗪的衍生物；二苯胺的vinylogous衍生物；或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述胺包括氨基二苯基胺、二甲基氨基丙基胺、氨基丙基咪唑、二甲基苯基胺、4-(4-硝基苯基偶氮)苯胺、固藍(lán)RR或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，本發(fā)明涉及包含上述組合物和稀釋劑的濃縮物，所述接枝聚合物與所述稀釋劑的重量比在1 99-99 1，或80 20-10 90的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，本發(fā)明涉及包含主要量的潤滑粘度的油和次要的分散劑粘度改進(jìn)量的上述組合物的潤滑組合物。
根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述潤滑組合物還包含分散劑、抗氧化劑、抗磨劑、摩擦改進(jìn)劑或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，潤滑組合物是發(fā)動機(jī)油，其中該潤滑組合物具有以下性質(zhì)中至少一種(i)0.8wt%或更低的硫含量，(ii)0.2wt%或更低的磷含量，或 (iii)2wt%或更低的硫酸鹽灰分含量。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述潤滑組合物是發(fā)動機(jī)油，且所述潤滑組合物具有 (i)0. 5wt%或更低的硫含量，(ii)0. Iwt%或更低的磷含量，和(iii)l. 5wt%或更低的硫酸鹽灰分含量。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述潤滑組合物用作2-沖程或4-沖程內(nèi)燃發(fā)動機(jī)的發(fā)動機(jī)油、齒輪油、自動變速器油、液壓流體、渦輪機(jī)油、金屬加工液或循環(huán)油。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述潤滑組合物用作2-沖程或4-沖程船用柴油內(nèi)燃發(fā)動機(jī)的發(fā)動機(jī)油。制備本發(fā)明接枝聚合物的方法可以稱為原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)方法。ATRP 方法描述在US6，610，801中，該文獻(xiàn)通過引用并入本文。這種方法包括過渡金屬化合物與含可轉(zhuǎn)移基團(tuán)的化合物，通常鹵化物的反應(yīng)。在這些條件下，將原子的可轉(zhuǎn)移基團(tuán)轉(zhuǎn)移至過渡金屬化合物中，藉此金屬被氧化。在這種反應(yīng)中形成加成到烯屬基團(tuán)上的自由基。在本發(fā)明中，鹵化劑(例如N-溴代琥珀酰亞胺)可用來將聚合物主鏈在乙烯基芳族嵌段上鹵化 (例如溴化)。然后可以通過ATRP按受控方式將含羰基的基團(tuán)接枝到所述鹵化的乙烯基嵌段上。術(shù)語“乙烯基芳族碳”在本文中用來指乙烯基的與乙烯基芳族嵌段的芳族環(huán)(例如，苯環(huán))直接連接的碳原子。當(dāng)聚合物主鏈包含SBR且含羰基的側(cè)基源自一種或多種馬來酸酐(MAA)、一種或多種(甲基)丙烯酸烷基酯、一種或多種(甲基)丙烯酸芳基酯、一種或多種衣康酸烷基酯、一種或多種衣康酸芳基酯、一種或多種烷基(甲基)丙烯酰胺、一種或多種芳基(甲基)丙烯酰胺或它們中兩種或更多種的混合物時(shí)，本發(fā)明接枝聚合物可以稱為ATRP介導(dǎo)的 (mediated)接枝 SBR。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是，依靠用于含羰基的化合物接枝步驟的ATRP方法，含羰基的側(cè)基在聚合物主鏈上的加載量可以經(jīng)由受控聚合而較高，例如，0. 5-30Wt%，或I-IOwt%。這導(dǎo)致更高水平的官能化，這可以提高本發(fā)明接枝聚合物的煙炱分散能力。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，本發(fā)明涉及一種方法，其包括將含羰基的基團(tuán)接枝在聚合物主鏈上以形成接枝聚合物；所述聚合物主鏈包含至少一個嵌段A和至少一個嵌段B， 嵌段A包含至少一個烯烴嵌段，嵌段B包含至少一個乙烯基芳族嵌段，嵌段A與嵌段A加嵌段B的組合的摩爾比(即，嵌段A中的單體單元與嵌段A加嵌段B的組合中的單體單元的摩爾比)在0. 5-0. 9范圍內(nèi)；所述含羰基的基團(tuán)源自羧酸或其衍生物，所述衍生物是酸酐、 鹵化物或烷基酯，所述含羰基的基團(tuán)接枝在嵌段B上，所述含羰基的基團(tuán)任選地進(jìn)一步被取代而提供酯、酰亞胺和/或酰胺官能團(tuán)；所述含羰基的基團(tuán)如下接枝在嵌段B上將嵌段 B的乙烯基芳族碳鹵化，然后在活化劑存在下將羧酸或其衍生物接枝在嵌段B的乙烯基芳族碳上。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，如下鹵化嵌段B:使嵌段B與含鹵素化合物接觸以形成反應(yīng)混合物，并輻射該反應(yīng)混合物。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述含鹵素化合物包括含溴化合物、含氯化合物或它們的混合物。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述活化劑包含溴化銅(I)和丙基-吡啶-2-基亞甲基胺。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述聚合物包含源自脂族二烯的重復(fù)單元和源自亞烷基芳烴的重復(fù)單元。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述聚合物包含含源自苯乙烯和丁二烯的重復(fù)單元的主鏈。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述羧酸衍生物包括酸酐。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述酸酐包括馬來酸酐。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述接枝聚合物具有1000-1，000，000，或 10，000-250, 000的重均分子量。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述接枝聚合物具有1-1. 6，或1. 01-1. 55的多分散性。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述接枝聚合物包含可用于氫化的雙鍵并且所述可用于氫化的雙鍵的50%至100%，或90%至100%，或95%至100%被氫化。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述酰胺和/或酰亞胺官能團(tuán)由含氮單體或胺提{共。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述含氮單體或胺包含伯和/或仲氮。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述胺包括固紫B、固藍(lán)BB、固藍(lán)RR、苯胺、N-烷基苯胺、二(對甲基苯基)胺、4-氨基二苯胺，N，N-二甲基苯二胺、萘胺、4-(4_硝基苯基偶氮)苯胺、磺胺二甲基嘧啶、4-苯氧基苯胺、3-硝基苯胺、4-氨基乙酰替苯胺(N-(4-氨基苯基)乙酰胺))、4_氨基-2-羥基苯甲酸苯酯(苯氨基水楊酸酯)、N-(4-氨基苯基)-苯甲酰胺、芐胺、4-苯基偶氮苯胺、對乙氧基苯胺、對十二烷基苯胺、環(huán)己基取代的萘胺、噻吩基取代的苯胺或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述胺官能團(tuán)源自以下物質(zhì)中的至少一種N-對二苯胺1，2，3，6_四氫鄰苯二甲酰亞胺；4-苯胺基苯基甲基丙烯酰胺；4-苯胺基苯基馬來酰亞胺；4-苯胺基苯基衣康酰胺；4-羥基二苯胺的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；對氨基二苯胺或?qū)ν榛被桨放c甲基丙烯酸縮水甘油酯的反應(yīng)產(chǎn)物；對氨基二苯胺與異丁醛的反應(yīng)產(chǎn)物，對羥基二苯胺的衍生物；吩噻嗪的衍生物；二苯胺的含乙烯基的衍生物；或它們中兩種或更多種的混合物。根據(jù)本發(fā)明方法的另一個方面，所述胺包括氨基二苯基胺、二甲基氨基丙基胺、氨基丙基咪唑、二甲基苯基胺、4-(4_硝基苯基偶氮)苯胺、固藍(lán)RR或它們中兩種或更多種的混合物。詳細(xì)描述本說明書和權(quán)利要求中公開的所有范圍和比率限值可以按任意方式組合。應(yīng)該理解的是，除非另外特別指出，對“a”、“an”和/或“the”的提及可以包括一個或多于一個，并且以單數(shù)對項(xiàng)目的提及也可以包括復(fù)數(shù)的該項(xiàng)目。
術(shù)語"烴基取代基"或"烴基基團(tuán)"以本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的其普通含義使用。 具體來說，它是指具有直接連接到分子其余部分的碳原子并主要具有烴性質(zhì)的基團(tuán)。烴基的實(shí)例包括(i)烴取代基，即，脂族(例如烷基或鏈烯基)，脂環(huán)族(例如環(huán)烷基、環(huán)烯基)取代基，和芳族_、脂族_、以及脂環(huán)族-取代的芳族取代基，以及環(huán)狀取代基，其中該環(huán)經(jīng)由該分子的另一部份來完成(例如兩個取代基一起形成環(huán))；(ii)取代的烴取代基，S卩，含有非烴基團(tuán)的取代基，在本發(fā)明的范圍中該非烴基團(tuán)不會改變所述取代基的主要烴特征(如，鹵素(尤其是氯和氟)、羥基、烷氧基、巰基、烷基巰基、硝基、亞硝基、和硫氧基(sulfoxy))；(iii)雜取代基，即在本發(fā)明的范圍中仍主要具有烴性質(zhì)的在本由碳原子組成的環(huán)或鏈中還含有碳之外的原子的取代基。雜原子包括硫、氧、氮，并且包括取代基如吡啶基、 呋喃基、噻吩基和咪唑基。一般而言，在烴基中就每10個碳原子而言將存在不多于2個、優(yōu)選不多于1個非烴取代基；通常，在所述烴基中不存在非烴取代基。除非另有說明，分子量是通過凝膠滲透色譜法使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品測定的。術(shù)語“支化烷基”包括任選進(jìn)一步被取代的支化烷基。除非另有說明，聚合物鏈上的烷基支鏈可以或可以不本身被進(jìn)一步支化。眾所周知，本文描述的一些材料可以在最終配方中相互作用，以致最終配方的組分可能不同于最初添加的那些。由此形成的產(chǎn)物，包括本發(fā)明組合物在其目標(biāo)應(yīng)用中使用時(shí)形成的產(chǎn)物，可能不容易描述。雖然如此，所有這些改進(jìn)型和反應(yīng)產(chǎn)物包括在本發(fā)明范圍內(nèi)；本發(fā)明涵蓋通過摻合本文描述的組分制備的組合物。上面提及的每篇文獻(xiàn)通過引用并入本文。除了在實(shí)施例中以外，或當(dāng)另有明確說明時(shí)，本說明書中或所附權(quán)利要求中規(guī)定材料量、反應(yīng)條件、分子量、碳原子數(shù)等的所有數(shù)值應(yīng)理解由詞語“大約”修飾。除非另有說明，本文涉及的每種化學(xué)物質(zhì)或組合物應(yīng)該解釋為是商品級材料，它們可以包含異構(gòu)體、副產(chǎn)物、衍生物和其它通常認(rèn)為存在于商品級中的那些材料。然而，在不算任何溶劑或稀釋油的情況下給出每種化學(xué)成分的量，所述溶劑或稀釋油可以通常存在于該商業(yè)材料中，除非另有說明。應(yīng)該理解的是，本文給出的任何上限和下限量、范圍和比率可以獨(dú)立地組合。類似地，本發(fā)明每種要素的范圍和量可以與任何其它要素的范圍或量一起使用。接枝聚合物接枝聚合物包含聚合物主鏈和接枝在聚合物主鏈上的含羰基的側(cè)基。所述接枝聚合物可以包含嵌段A和嵌段B。它們可以由下式表示
權(quán)利要求
1.組合物，其包含包含聚合物主鏈和含羰基的側(cè)基的接枝聚合物，所述聚合物主鏈包含至少一個嵌段A 和至少一個嵌段B，嵌段Α包含烯烴嵌段，嵌段B包含乙烯基芳族嵌段，嵌段A中的單體單元與嵌段A加嵌段B的組合中的單體單元的摩爾比在0. 5-0. 9范圍內(nèi)；所述含羰基的側(cè)基接枝在嵌段B上，該含羰基的基團(tuán)任選地進(jìn)一步被取代而提供酯、 酰亞胺和/或酰胺官能團(tuán)，所述含羰基的側(cè)基在嵌段B上的接枝是如下進(jìn)行的將嵌段B的乙烯基芳族碳商化，然后在活化劑存在下在所述乙烯基芳族碳上接枝羧酸或羧酸衍生物。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中所述接枝聚合物包含不是遞變共聚物的共聚物，并且嵌段A含有20mol %至80mol %，或30mol %至70mol %含烷基支化基團(tuán)的重復(fù)單元；或其中所述接枝聚合物包含是遞變共聚物的共聚物，并且嵌段A含有40mol %至SOmol %，或50mol % 至75mol%含烷基支化基團(tuán)的重復(fù)單元。
3.權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的組合物，其中所述聚合物主鏈包含源自脂族二烯的重復(fù)單元和源自烯基芳烴的重復(fù)單元。
4.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述聚合物主鏈包含源自苯乙烯和丁二烯的重復(fù)單元。
5.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述接枝聚合物包括二嵌段共聚物、序列嵌段共聚物或它們的混合物。
6.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述羧酸衍生物包括酸酐、鹵化物或烷基酯。
7.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述接枝聚合物具有1000-1，000，000，或 10，000-250, 000范圍內(nèi)的重均分子量；和/或1-1. 6，或1. 01-1. 55范圍內(nèi)的多分散性。
8.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述接枝聚合物包含可用于氫化的雙鍵并且所述可用于氫化的雙鍵的50-100%，或90%至100%，或95%至100%被氫化。
9.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述含羰基的基團(tuán)被取代而提供酰胺和/或酰亞胺官能團(tuán)，所述酰胺和/或酰亞胺官能團(tuán)由含氮單體或胺提供。
10.濃縮物，包含上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物和稀釋劑，其中接枝聚合物與稀釋劑的重量比在1 99-99 1，或80 20-10 90的范圍內(nèi)。
11.潤滑組合物，包含主要量的潤滑粘度的油和次要的分散劑粘度改進(jìn)量的權(quán)利要求 1-9中任一項(xiàng)的組合物。
12.權(quán)利要求11的潤滑組合物，其中所述組合物還包含分散劑、抗氧化劑、抗磨劑、摩擦改進(jìn)劑或它們中兩種或更多種的混合物。
13.權(quán)利要求11或權(quán)利要求12的潤滑組合物，其中所述潤滑組合物是發(fā)動機(jī)油， 和其中所述潤滑組合物具有以下中至少一項(xiàng)(i)0. Swt %或更低的硫含量，(ii)0.2wt% 或更低的磷含量，或(iii)2wt%或更低的硫酸鹽灰分含量；或其中所述潤滑組合物具有 (i)0. 5wt%或更低的硫含量，(ii)0. Iwt%或更低的磷含量，和(iii)l. 5wt%或更低的硫酸鹽灰分含量。
14.權(quán)利要求11-13中任一項(xiàng)的潤滑組合物作為2-沖程或4-沖程內(nèi)燃發(fā)動機(jī)、2-沖程或4-沖程船用柴油內(nèi)燃發(fā)動機(jī)的發(fā)動機(jī)油，齒輪油，自動變速器油，液壓流體，渦輪機(jī)油， 金屬加工液或循環(huán)油的用途。
15.方法，其包括將含羰基的基團(tuán)接枝在聚合物主鏈上以形成接枝聚合物；所述聚合物主鏈包含至少一個嵌段A和至少一個嵌段B，嵌段A包含至少一個烯烴嵌段，嵌段B包含至少一個乙烯基芳族嵌段，嵌段A中的單體單元與嵌段A加嵌段B的組合中的單體單元的摩爾比在0. 5-0. 9范圍內(nèi)；所述含羰基的基團(tuán)源自羧酸或其衍生物，所述衍生物是酸酐、商化物或烷基酯，所述含羰基的基團(tuán)接枝在嵌段B上，所述含羰基的基團(tuán)任選地進(jìn)一步被取代而提供酯、酰亞胺和/ 或酰胺官能團(tuán)；所述含羰基的基團(tuán)如下接枝在嵌段B上將嵌段B的乙烯基芳族碳鹵化，然后在活化劑存在下將羧酸或其衍生物接枝在所述乙烯基芳族碳上。
全文摘要
本公開的發(fā)明涉及包含接枝聚合物的組合物。所述聚合物包含具有至少一個烯烴嵌段和至少一個乙烯基芳族嵌段的主鏈。所述聚合物接枝有含羰基的側(cè)基，所述接枝是如下進(jìn)行的將所述乙烯基芳族嵌段的乙烯基芳族碳鹵化，然后在活化劑存在下將羧酸或其衍生物接枝在所述鹵化的乙烯基芳族碳上。所述含羰基的基團(tuán)任選被取代以提供酯、酰亞胺和/或酰胺官能團(tuán)。所述接枝聚合物可用作潤滑組合物例如發(fā)動機(jī)油中的分散劑粘度改進(jìn)劑。
文檔編號C10M149/00GK102482608SQ201080039796
公開日2012年5月30日 申請日期2010年7月6日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月8日
發(fā)明者D·普賴斯, M·C·戴維斯, M·R·薩頓, W·R·S·巴頓 申請人:盧布里佐爾公司