專利名稱：：加氫工藝生產(chǎn)食品級白油的方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)食品級白油的方法，具體地說就是采用一段串聯(lián)加氫工藝生產(chǎn)食品級白油的方法。
背景技術：
：白油是潤滑油餾分深度精制除去潤滑油餾分中芳烴和硫化物等雜質而得到的一類石油產(chǎn)品。其無色、無味、化學性質穩(wěn)定，廣泛應用于化工、日用品、食品、醫(yī)藥、紡織和農(nóng)業(yè)等領域。按用途和精制深度不同，白油可分為工業(yè)、化妝、食品和醫(yī)藥等類別。其中以食品級白油的精制程度最深。白油生產(chǎn)過程主要是基礎油脫除硫氮、芳烴及其它雜質的過程。白油的生產(chǎn)工藝主要有老三套法、磺化法及加氫法。老三套法即糠醛精制、溶劑脫蠟及白土精制，該方法工藝復雜，成本高，且只能生產(chǎn)一般工業(yè)級白油?；腔ㄒ园l(fā)煙硫酸或三氧化硫為磺化劑。該工藝生產(chǎn)的白油收率較低，酸渣和廢白土難以處理，對環(huán)境污染嚴重。因此，限制了該工藝的發(fā)展。加氫法生產(chǎn)白油工藝具有無污染、收率高、原料來源廣泛，產(chǎn)品品種齊全等優(yōu)點，得到迅速發(fā)展和普遍應用。由于食品級白油對芳烴含量的要求極其嚴格，因此加氫法生產(chǎn)食品級白油都采用高壓加氫工藝。根據(jù)原料的不同采用一段或多段加氫。質量較好的原料，如加氫裂化尾油或酸精制的潤滑油基礎油，經(jīng)過一段加氫可以得到食品級白油。質量一般的原料，如潤滑油基礎油或溶劑精制的脫蠟油，需要經(jīng)過兩段加氫才能得到食品級白油。而質量較差的原料，如減壓餾分油，一般需要至少三段加氫生產(chǎn)食品級白油。與本發(fā)明方法的相關技術是減壓餾分油、溶劑精制脫瀝青油以及費托合成油加氫生產(chǎn)食品級白油的工藝方法。典型技術如US4,263,127所述，以減壓餾分油為原料，經(jīng)三段加氫及一段溶劑脫蠟生產(chǎn)食品級白油。US5,453,176介紹了一種含蠟石油餾分(包括溶劑精制油及加氫處理尾油)為原料，先經(jīng)一段加氫異構脫蠟降低傾點，再經(jīng)兩步加氫補充精制生產(chǎn)異構烴含量較高的食品級白油。CN96120125.8公開了一種以環(huán)烷基鎦分油為原料直接加氫生產(chǎn)白油的方法，由于環(huán)烷基餾分油的傾點較低，無需脫蠟降凝，采用一段串聯(lián)加氫工藝生產(chǎn)白油，由于該工藝只能采用硫化型加氫精制催化劑，因此生產(chǎn)的白油產(chǎn)品僅能達到工業(yè)白油合格品的指標要求。綜上所述，以減壓餾分油、溶劑精制脫瀝青油以及費托合成油為原料生產(chǎn)食品級白油的現(xiàn)有技術，為解決產(chǎn)品傾點和芳烴含量的問題均至少需要三段加氫過程，因此工藝過程比較復雜，成本較高。
發(fā)明內(nèi)容針對現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明提供一種工藝流程簡化的由減壓餾分油、溶劑精制脫瀝青油以及費托合成油生產(chǎn)食品級白油的方法。本發(fā)明方法具體包括如下內(nèi)容以減壓餾分油、溶劑精制脫瀝青油以及費托合成油中一種或幾種為原料，采用單段或串聯(lián)加氫處理工藝流程，在含改性P分子篩的加氫處理催化劑和加氫處理條件下，得到的反應產(chǎn)物首先進入氣液逆流反應器上部的閃蒸區(qū)，分離為氣液兩相。氣體向上流動，排出反應器。液相烴向下流動進入氣液逆流反應器下部的還原型加氫精制催化劑床層，與從反應器下部進入的氫氣逆流接觸進行反應，反應產(chǎn)物反應器底部排出。產(chǎn)物進行汽液分離及蒸餾后，得到食品級白油產(chǎn)品。所述的加氫處理催化劑中含改性卩分子篩的加氫處理催化劑中含改性P分子篩lw%9w%，改性卩分子篩的二氧化硅/三氧化二鋁重量比為50~90，晶粒平均尺寸為0.10.5微米，紅外酸度0.1~0.4mmol/g。由于該加氫處理過程得到的白油餾分(初餾點為32(TC39(TC)的傾點已滿足潤滑油基礎油的指標要求。同時加氫處理產(chǎn)物中硫、氮含量較低，并且在氣液逆流反應器上部的閃蒸區(qū)，可以將加氫處理過程生成的H2S、NH3分出，向下流動的液體產(chǎn)物滿足了氣液逆流反應器下部的還原型加氫精制催化劑對進料的要求，因此在較高壓力的條件下進行加氫補充精制，生產(chǎn)食品級白油產(chǎn)n叩o本發(fā)明可以采用單段加氫處理工藝，也可以采用串聯(lián)加氫處理工藝。單段加氫處理工藝指以使用一種類型催化劑為主(可以有保護劑等)。串聯(lián)工藝流程指不同類型催化劑形成了順序的兩個或幾個不同的反應區(qū)，可以在一個反應器中裝填不同類型的催化劑，形成串聯(lián)反應區(qū)，也可以使用兩個或多個串聯(lián)反應器中使用不同類型催化劑，形成串聯(lián)反應區(qū)。串聯(lián)加氫處理工藝中，原料首先通過常規(guī)加氫精制催化劑床層，然后通過含卩分子篩的加氫處理催化劑床層。加氫處理工藝使用的含(3分子篩加氫處理中包括無定形硅鋁、改性的P分子篩、耐熔多孔氧化物、VIB族和VIII族金屬氧化物，以催化劑的重量百分比為基準，催化劑中含改性P分子篩lw%~9w%，改性P分子篩的二氧化硅/三氧化二鋁重量比為5090，晶粒平均尺寸為0.10.5微米，紅外酸度0.1~0.4mmol/g。原料通過含|3分子篩的加氫處理催化劑床層時的反應條件一般為反應壓力8.018.0MPa，氫油體積比3002500,體積空速0.410.0h"，反應溫度290430°C。優(yōu)選為反應條件為反應壓力12.018.0MPa，氫油體積比5001500，體積空速0.54.0h'1，反應溫度300420。C。如果采用串聯(lián)加氫處理工藝，原料通過常規(guī)加氫精制催化劑床層反應區(qū)的條件可以與通過P分子篩加氫處理催化劑的條件相同，也可以不同?？梢允浅Ｒ?guī)的加氫處理條件，一般反應條件為反應溫度230~430°C，氫油體積比2001500，體積空速0.510.0h"，優(yōu)選在通過含卩分子篩加氫處理催化劑床層的操作條件范圍內(nèi)。氫氣和原料并流從上至下通過加氫處理反應區(qū)。含P分子篩的加氫處理催化劑包括無定形硅鋁、改性的p分子篩、耐熔多孔氧化物、vib族和vni族金屬氧化物等。以催化劑的重量百分比為基準，催化劑中各組分的含量是無定形硅鋁一般是29w%52w%，較好是32w%47w%;改性P分子篩一般是lw%9w%，較好是2w%~8w%;第VIB族金屬以氧化物計一般為15w%30w%，最好為18w%26w%;第VIII族金屬以氧化物計一般為3w%~9w%，最好為5w%~7w%。多孔耐熔氧化物，如氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化硼、以及上述元素復合氧化物等中的一種或幾種，優(yōu)選氧化鋁。多孔耐熔氧化物含量一般為0w%~45w%，較好為20w%~35w%。如含有大孔氧化鋁以及小孔氧化鋁粘合劑，大孔氧化鋁一般為0w%~22w%，較好為4w%~14w%;小孔氧化鋁一般為0w%~23w%，較好為16w%22w%。催化劑的比表面積是160~230m2/g，孔容是0.320.45ml/g。所述改性P分子篩的性質是其二氧化硅/三氧化二鋁重量比一般為50~90，最好為60~80，結晶度一般為90~110，最好是100~110，晶粒平均尺寸一般為0.10.5微米，最好是0.10.3微米，比表面積400~750m2/g，最好是500~600m2/g，孔容0.25~0.50ml/g，最好是0.3~0.4ml/g，Na20含量小于0.10w%，最好小于0.05w%，紅外酸度0.1~0.4mmol/g，最好0.2~0.3mmol/g，2~10nm的二次孔孔容積占總孔容的3060%。所述的無定形硅鋁中Si02的含量為20w。/。75w。/。，最好為35w%60w%。無定形硅鋁的孔容為0.5~l.lml/g，最好為0.6~0.8ml/g。比表面積為200~500m2/g，最好為280~500m2/g。大孔氧化鋁孔容為0.6~1.2ml/g，最好為0.81.2ml/g，比表面積為200550m2/g，最好為300~500m2/g。小孔氧化鋁孔容為0.3~0.5ml/g，比表面積為180350m2/g。第VIB族金屬一般為W和/或Mo，第VIII族金屬一般為Ni和/或Co。本發(fā)明采用的汽液逆流反應器是本領域技術人員公知的技術。汽液逆流反應器上部閃蒸區(qū)占整個反應器體積的10%25%，優(yōu)選為15%20%。汽液逆流反應器閃蒸區(qū)的進料條件為進料溫度一般為250380°C，優(yōu)選260°C300°C。本發(fā)明使用的汽液逆流加氫精制(一般稱加氫補充精制)工藝過程，采用還原型加氫精制催化劑，操作條件為溫度170°C370°C，優(yōu)選180。C30(TC;氫分壓8.0MPa18.0MPa，優(yōu)選12.0MPa16.0MPa;體積空速0.2h"4.5h"，最好0.2h"1.0h";氫油體積比100:12000:1，優(yōu)選200:11000:1。氣液逆流反應區(qū)使用的氫氣最好為加氫系統(tǒng)需要外來補充的氫氣，其各種雜質含量很低，一般稱為新氫。加氫補充精制過程所用的催化劑為常規(guī)的還原型加氫精制催化劑，其活性金屬為鎳和/或第VIII族貴金屬，優(yōu)選Pt、Pd中的一種或兩種，載體為A1203或Ab03-Si02，可以含有P、Ti、B、Zr等助劑。使用前催化劑應進行還原處理，保證加氫活性金屬在反應過程中處于還原態(tài)?？梢赃x用該領域普通商品催化劑，可者按照本領域普通知識制備。本發(fā)明具有工藝流程簡單及投資低等優(yōu)點。本發(fā)明選擇的加氫處理催化劑以無定形硅鋁為主要酸性組分，添加少量特制改性的(3分子篩為第二酸性組分，通過復合并優(yōu)化這兩種催化材料，即充分發(fā)揮了其各自的性能特點，又產(chǎn)生了較好的協(xié)同催化作用，使本發(fā)明催化劑在活性提高的同時，又具有良好的環(huán)烷烴選擇性開環(huán)、鏈烷烴異構化、重餾分適度加氫裂化、芳烴飽和及雜原子脫除性能。本發(fā)明選擇的改性p分子篩硅鋁比較高，酸性較弱，晶粒小，二次孔多，對長鏈烷烴和芳烴、環(huán)烷烴的長側鏈烷基有適宜的裂解作用和很好的異構作用，能在保持高加氫處理目的產(chǎn)品中間餾分油收率的同時，得到傾點大幅度降低的白油餾分(初餾點為32(TC39(TC)，其傾點可以小于-l(TC，一般在-2(TC-l(TC，通常在-15。C-l(TC，所以無需經(jīng)過復雜的溶劑脫蠟過程或加氫(異構)脫蠟過程來降低傾點，是生產(chǎn)食品級白油的良好原料。按照本領域一般知識和現(xiàn)有技術，需要將加氫處理產(chǎn)物經(jīng)高、低壓分離和蒸餾得到不含H2S和NH3且硫、氮含量較低的白油餾分(初餾點為320°C390°C)，然后再將該餾分進一步加熱并升至高壓，采用高活性還原型催化劑進行加氫補充精制來生產(chǎn)食品級白油。本發(fā)明通過對汽液逆流加氫過程的特點分析得知，由于加氫處理產(chǎn)物本身的硫、氮含量較低，且經(jīng)閃蒸分離和逆流的氫氣汽提后，將加氫處理過程生成的H2S、NH3及一部分輕組分分出，可以得到滿足還原型加氫精制催化劑的進料要求的液體產(chǎn)物，同時由于僅經(jīng)過高壓閃蒸，分離后的產(chǎn)物仍保持較高的壓力，一般為11.0MPa18.0MPa，可直接進入裝有還原型加氫精制催化劑的汽液逆流反應器的反應區(qū)，與逆流進入的新氫相接觸，完成芳烴的深度飽和，從而省略了現(xiàn)有食品級白油生產(chǎn)技術中加氫處理產(chǎn)物的高、低壓分離和產(chǎn)品蒸餾以及加氫補充精制原料的升壓、加熱等一系列復雜步驟，僅通過加氫處理-逆流加氫補充精制的一段串聯(lián)過程，即可得到食品級白油產(chǎn)品，大幅度地簡化了工藝流程，減少了投資，并降低了操作費用。具體實施方式本發(fā)明的加氫處理可以采用一段工藝流程，也可以采用串聯(lián)工藝流程得到。單段工藝及串聯(lián)工藝中使用的含卩分子篩加氫處理催化劑可以是性質均一(性質包括卩分子篩含量，卩分子篩性質，活性金屬種類，活性金屬含量，載體種類，載體性質等中的一種或幾種)的一種催化劑，也可是上述性質不同的幾種催化劑，如沿原料流動方向，使用幾種卩分子篩含量增加的催化劑，或使用幾種卩分子篩酸性增加的催化劑等。這對充分發(fā)揮催化劑性能更有利。本發(fā)明工藝使用的含P分子篩催化劑中的改性p分子篩是通過新的合成改性方法制得的，改性的主要步驟包括(1)晶化后的(3分子篩漿液直接進行銨交換、過濾、洗滌、干燥和焙燒；(2)焙燒脫銨后的(3分子篩進行酸處理；(3)酸處理完的P分子篩再進行水熱處理。上述晶化后的卩分子篩一般是以有機銨(如四乙基氫氧化銨)為模板劑，用水熱晶化法合成的。其Si02/Al203重量比一般為2530，Na20的含量為3.0w%~4.0w%。晶化后的卩分子篩漿液直接進行銨鹽交換，銨鹽在漿液中的濃度為0.5~5.0mol/l，銨交換進行數(shù)次，使交換后分子篩中Na20重量含量不大于0.5%，一般銨交換14次，可以達到要求。銨鹽交換后的{3分子篩進行過濾、水洗、干燥和焙燒，其中焙燒溫度控制在450。C65(TC，時間為5.015.0小時。焙燒脫銨后的P分子篩進行酸處理，過濾，其中酸處理條件為用濃度為0.15.0mol/l的無機酸在充分攪拌條件下進行酸處理，處理溫度2(TC10(TC，處理時間為0.55.0小時。酸處理完的P分子篩進行加壓水熱處理，水熱處理條件為用100%水蒸汽在500。C800。C，優(yōu)選為550。C70(TC，系統(tǒng)壓力為0.051.0MPa，優(yōu)選為0.10.5MPa，處理0.55.0小時，最好是12小時。加氫處理催化劑釆用常規(guī)的浸漬法生產(chǎn)，將無定形硅鋁、改性的p分子篩、多孔耐熔氧化物、粘合劑和助擠劑混合，擠條成型，干燥，焙燒，浸漬金屬組分，干燥、焙燒制備最終催化劑。下面的實施列將對本發(fā)明提供的方法予以進一步的說明，但并不因此而限制本發(fā)明的范圍?？兹莺捅缺砻娣e等數(shù)據(jù)為采用ASAP2400低溫氮吸附儀測得，分子篩酸性質采用吡啶吸附(16(TC)紅外光譜法測定。本發(fā)明處理的原料可以是減壓餾分油、溶劑精制脫瀝青油以及費托合成油，具體性質見表2。高壓加氫補充精制過程所用的催化劑具體性質見表3。實施例1將227.1克無定形硅鋁(Si02的含量為45w%，孔容為0.75ml/g，比表面積為390m2/g)、18.8克改性的卩分子篩、65.8克大孔氧化鋁(孔容為1.0ml/g，比表面積為460m2/g)放入碾壓機中，混碾30分鐘，然后加入288.5克粘合劑(含孔容為0.4ml/g、比表面積為280m2/g的小孔氧化鋁107.1g，HN03與氧化鋁摩爾比為0.3)，碾壓30分鐘，之后加60毫升水，繼續(xù)碾壓至可擠糊膏，擠條，擠出條在11(TC干燥6小時。干燥條在58(TC焙燒4小時，得載體。載體用含鎢和鎳的浸漬液室溫浸漬2小時，12(TC干燥6小時，在48(TC焙燒4小時，得到加氫處理催化劑，其物化性質見表l。其中改性的p分子篩性質為分子篩SKVAl203重量比70，相對結晶度為107，比表面570mVg，紅外酸度0.25mmol/g，2~10nm的二次孔孔容積占總孔容的45%，平均晶粒直徑0.2pm。具體改性過程如下取Si02/Al203重量比25，Na2O3.65w。/。的NaP分子篩合成漿液2000ml，含固相400g(以干基計)，用凈水將固液比稀釋到1:10，配制2.0M硝酸銨溶液，攪拌、升溫至85'C并恒溫2小時，降溫至5(TC過濾，濕濾餅再進行第二次交換，條件同第一次，然后洗滌，在11012(TC干燥6小時。干燥后的卩分子篩在55(TC，恒溫10小時。高溫焙燒脫銨的P分子篩經(jīng)粉碎稱量400g，加入1.2MHC14000ml，攪拌升溫至85°C，恒溫攪拌2小時，過濾、洗滌、在110。C干燥6小時(干基>80%)。將上述干燥的樣品進行水熱處理，溫度為60(TC，控制壓力0.3MPa，處理時間為2小時。實施例2將252.8克無定形硅鋁(Si02的含量為65w%，孔容為0.58ml/g，比表面積為340m2/g)、9.4克改性的P分子篩、41.1克大孔氧化鋁(孔容為0.75ml/g，比表面積為360m2/g)放入碾壓機中混碾20分鐘，然后加入323.1克粘合劑(含孔容為0.45ml/g、比表面積為300m〃g的小孔氧化鋁120.0g,HP03與氧化鋁摩爾比為0.2)，繼續(xù)碾壓40分鐘，之后加55毫升水，碾壓至可擠糊膏，擠條，擠出條在14(TC干燥3小時。干燥條在53(TC焙燒5小時，得載體。載體用含鎢、鎳的浸漬液室溫浸漬4小時，13(TC干燥3小時，在46(TC焙燒5小時，得催化劑B。物化性質見表l。其中改性的P分子篩性質為分子篩Si02/Al203重量比60，比表面600m2/g，相對結晶度為105,紅外酸度0.35mmol/g，210nm的二次孔孔容積占總孔容的38%，平均晶粒直徑0.3pm。具體改性過程如下取Si02/Al203重量比25，Na203.65％的Na(3分子篩合成漿液2000ml，含固相400g(以干基計)，用凈水將固液比稀釋到1:10，配制2.0M硝酸銨溶液，攪拌、升溫至90。C并恒溫3小時，降溫至5(TC過濾，濕濾餅再進行第二、三次交換，條件同第一次，然后洗滌，在11012(TC干燥6小時。干燥后的P分子篩在500°C，恒溫12小時。高溫焙燒脫銨的P分子篩經(jīng)粉碎稱量400g，加入0.8MHC14000ml，攪拌升溫至90。C，恒溫攪拌4小時，過濾、洗滌、在11(TC干燥6小時(干基>80%)。將上述干燥的樣品進行水熱處理，溫度為57(TC，控制壓力0.1MPa，處理時間為3小時。實施例3將201.4克無定形硅鋁(Si02的含量為30w%，孔容為0.89ml/g，比表面積為460mVg)、31.3克改性的P分子篩、82.8克大孔氧化鋁(同實施例l)放入碾壓機中混碾40分鐘，然后加入265.4克粘合劑(同實施例l)，繼續(xù)碾壓25分鐘，之后加30毫升水，碾壓至可擠糊膏，擠條，擠出條在130°C干燥4小時。干燥條在68(TC焙燒2.5小時，得載體。載體用含鎢、鎳的浸漬液室溫浸漬8小時，13(TC干燥4小時，53(TC焙燒3小時，得催化劑C。物化性質見表1。其中改性的P分子篩性質為分子篩Si02/Al203重量比85，比表面530m2/g，相對結晶度為IOO，紅外酸度0.15mmol/g，2~10nm的二次孔孔容積占總孔容的52%，平均晶粒直徑0.2pm。具體改性過程如下取SKVAl203重量比25，Na203.65％的Na|3分子篩合成漿液2000ml，含固相400g(以干基計)，用凈水將固液比稀釋到1:10，配制3.5M硝酸銨溶液，攪拌、升溫至90。C并恒溫2小時，降溫至5(TC過濾，濕濾餅再進行第二次交換，條件同第一次，然后洗滌，在110120。C干燥6小時。干燥后的P分子篩在60(TC，恒溫10小時。高溫焙燒脫銨的P分子篩經(jīng)粉碎稱量400g,加入2.5MHC14000ml，攪拌升溫至9(TC，恒溫攪拌3小時，過濾、洗滌、在110'C干燥6小時(干基〉80%)。將上述干燥的樣品進行水熱處理，溫度為65(TC，控制壓力0.4MPa，處理時間為4小時。實施例4本實施例介紹了采用上述實施例制備的加氫處理催化劑，處理不同的原料，得到的初餾點為38(TC的白油餾分的性質，工藝條件及結果具體見表5。對比例1本對比例采用加氫處理催化劑為撫順石油化工研究院研制撫順石化分公司生產(chǎn)的商業(yè)加氫處理催化劑3976，性質見表4。該催化劑處理減三線餾分油的工藝條件及結果具體也見表5。實施例5實施例4過程中的各種加氫處理生成油經(jīng)換熱后在180280°C，12.016.0MPa的條件下進入汽液逆流反應器的閃蒸區(qū)進行汽液分離，然后與從反應器底部進入的新氫換熱至適當溫度后，進行高壓加氫補充精制的工藝條件見表6，加氫補充精制產(chǎn)物經(jīng)分餾后得到的〉38(TC白油性質也見表6。從表6中數(shù)據(jù)可以看出，得到的白油產(chǎn)品滿足食品級白油標準的各項指標要求。表1.催化劑的物化性質<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表5.實施例4及對比例1的工藝條件及結果<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表6實施例5的工藝條件及結果<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>權利要求1、一種加氫工藝生產(chǎn)食品級白油的方法，包括如下內(nèi)容以減壓餾分油、溶劑精制脫瀝青油以及費托合成油中一種或幾種為原料，采用單段或串聯(lián)加氫處理工藝流程，在含改性β分子篩的加氫處理催化劑和加氫處理條件下，得到的反應產(chǎn)物首先進入氣液逆流反應器上部的閃蒸區(qū)，分離為氣液兩相，氣體向上流動，排出反應器，液相烴向下流動進入氣液逆流反應器下部的還原型加氫精制催化劑床層，與從反應器下部進入的氫氣逆流接觸進行反應，反應產(chǎn)物反應器底部排出，產(chǎn)物進行汽液分離及蒸餾后，得到食品級白油產(chǎn)品。2、按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述的加氫處理催化劑中含改性P分子篩lw%9w%，改性p分子篩的二氧化硅/三氧化二鋁重量比為50~90，晶粒平均尺寸為0.1~0.5微米，紅外酸度0.10.4mmol/g。3、按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述的單段加氫處理工藝指以使用一種類型催化劑為主；所述的串聯(lián)工藝流程指不同類型催化劑形成了順序的兩個或幾個不同的反應區(qū)，在一個反應器中裝填不同類型的催化劑，形成串聯(lián)反應區(qū)，或者使用兩個或多個串聯(lián)反應器中使用不同類型催化劑，形成串聯(lián)反應區(qū)。4、按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述的含卩分子篩加氫處理中包括無定形硅鋁、改性的P分子篩、耐熔多孔氧化物、VIB族和VIII族金屬氧化物。5、按照權利要求1所述的方法，其特征在于原料通過含P分子篩的加氫處理催化劑床層時的反應條件為反應壓力8.018.0MPa，氫油體積比300-2500，體積空速0.410.0h"，反應溫度290~430°C。6、按照權利要求1或2所述的方法，其特征在于所述的改性卩分子篩的性質為二氧化硅/三氧化二鋁重量比為60~80，晶粒平均尺寸為0.1~0.3微米，Na20含量小于0.10w%，紅外酸度為0.20.3mmol/g，2~10nm的二次孔孔容積占總孔容的30~60%。7、按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述的汽液逆流反應器上部閃蒸區(qū)占整個反應器體積的10%25%，汽液逆流反應器閃蒸區(qū)的進料溫度為250380°C。8、按照權利要求1或7所述的方法，其特征在于所述的汽液逆流反應器上部閃蒸區(qū)占整個反應器體積的15%20%，汽液逆流反應器閃蒸區(qū)的進料溫度為260。C300。C。9、按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述的汽液逆流加氫精制工藝過程為采用還原型加氫精制催化劑，操作條件為溫度17(TC37(TC，氫分壓8.0MPa18.0MPa，體積空速0.2h"4.5h"，氫油體積比10(hl2000丄10、按照權利要求1所述的方法，其特征在于所述的還原型加氫精制催化劑的活性金屬為鎳和/或第VIII族貴金屬，催化劑在使用前進行還原處理。全文摘要本發(fā)明公開一種加氫法生產(chǎn)食品級白油的方法。以減壓餾分油、溶劑精制脫瀝青油以及費托合成油為原料，先進入裝有含β分子篩1w％～9w％的加氫處理催化劑的加氫處理并流反應器，其中β分子篩選用小晶粒、低酸度、高硅鋁比、高結晶度、具有一定二次孔的改性β分子篩，通過加氫處理過程得到的反應產(chǎn)物，直接進入逆流加氫精制反應器的閃蒸區(qū)，閃蒸出的氣體向上流動并排出逆流反應器；液相烴向下流動與從反應器下部進入的新氫在裝有還原型加氫精制催化劑的床層中逆流接觸反應，加氫精制產(chǎn)物從反應器底部排出，然后經(jīng)過汽液分離及產(chǎn)品蒸餾得到食品級白油產(chǎn)品。本發(fā)明方法工藝流程簡單，產(chǎn)品質量好。文檔編號C10G45/02GK101148610SQ20061004786公開日2008年3月26日申請日期2006年9月20日優(yōu)先權日2006年9月20日發(fā)明者輝全,關明華,平劉,姚春雷,林振發(fā)申請人:中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院