專(zhuān)利名稱(chēng)：：含鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦型復(fù)雜鉛鋅銀硫化礦浮選方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及礦物浮選領(lǐng)域，尤其涉及一種對(duì)含鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦型復(fù)雜鉛鋅銀硫化礦進(jìn)行鉛鋅浮選的方法。
背景技術(shù)：
：我國(guó)大部分的鉛鋅礦是多金屬硫化礦，一般分為兩種類(lèi)型，一種是以方鉛礦、閃鋅礦和黃鐵礦為主要目的礦物的礦石，如廣東凡口鉛鋅礦、青海錫鐵山鉛鋅礦；另一種是以方鉛礦、鐵閃鋅礦和磁黃鐵礦為主要目的礦物的礦石，其鉛氧化率較高，礦石所含的方鉛礦，由于嵌布粒度、氧化等原因，具有不同的浮選性質(zhì)，一部分容易浮選，粗粒易浮的方鉛礦中金屬銀含量很高，如云南南部所屬礦區(qū)鉛鋅礦，稱(chēng)為含鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦型復(fù)雜鉛鋅銀硫化礦。目前，硫化鉛鋅礦浮選工藝主要有兩種(1)鉛鋅等可浮浮選技術(shù)原礦磨礦后，中礦再磨，在不調(diào)節(jié)礦漿pH的條件下，將方鉛礦和一部分可浮性相似的閃鋅礦用黃藥浮選得鉛鋅混合精礦，然后浮選分離得鉛精礦和鋅精礦；等可浮后的尾礦以硫酸銅活化，用黃藥混合浮選得鋅硫混合精礦，然后，浮選分離得鋅精礦和硫精礦。該工藝的優(yōu)點(diǎn)是兼顧考慮了鉛、鋅的回收，對(duì)于以方鉛礦、閃鋅礦和黃鐵礦為主要目的礦物的鉛鋅礦效果好。但此種方法對(duì)于以方鉛礦、鐵閃鋅礦和磁黃鐵礦為主要目的礦物的鉛鋅礦存在致命的缺點(diǎn)(1)鉛-鋅-硫之間的分選效率低，精礦中鉛鋅互含量高；(2)釆用氰化物，污染環(huán)境。(2)高堿度優(yōu)先浮選技術(shù)對(duì)硫化鉛鋅礦石先進(jìn)行磨礦，加入足夠量的石灰，將礦漿調(diào)節(jié)至強(qiáng)堿度環(huán)境(pH—般大于12)，對(duì)新解離的黃鐵礦進(jìn)行強(qiáng)力抑制，并用黃藥優(yōu)先浮選回收鉛；浮選尾礦以硫酸銅進(jìn)行活化，用丁基黃藥回收硫化鋅。這種方法對(duì)于以方鉛礦、閃鋅礦和黃鐵礦為主要目的礦物的鉛鋅礦效果好，其優(yōu)點(diǎn)是鉛精礦、鋅精礦品位高，閃鋅礦回收率較好。但對(duì)于以方鉛礦、鐵閃鋅礦和磁黃鐵礦為主要目的礦物的鉛鋅礦卻存在致命的缺點(diǎn)，(1)強(qiáng)堿度環(huán)境(pH大于12)鉛和銀回收率低；(2)鐵閃鋅礦回收率低。
發(fā)明內(nèi)容為了克服目前現(xiàn)有的硫化鉛鋅礦浮選工藝中，對(duì)含鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦型復(fù)雜硫化鉛鋅礦浮選所存在的致命缺點(diǎn)，解決含鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦型復(fù)雜硫化鉛鋅礦浮選分離的難題，特提出本發(fā)明。本發(fā)明的詳細(xì)技術(shù)方案包括以下步驟(1)磨礦加入pH調(diào)整劑使pH值保持在9~10,加入礦漿電位調(diào)整劑，調(diào)節(jié)礦漿電位為相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位280320mV，磨礦后不經(jīng)過(guò)脫泥，直接進(jìn)入浮選；(2)鉛礦物分支浮選，至少包括鉛礦物快速浮選和鉛礦物常規(guī)浮選-①鉛礦物第一次快速浮選加入二乙基二硫代氨基磷酸鈉[(C2H5NH)2PSSH]2050g/t原礦與乙硫氮[(C2Hs)2NCSSK]10~25g/t原礦混合物作為復(fù)合捕收劑，加入起泡劑2030g/t原礦，進(jìn)行鉛礦物快速浮選；②對(duì)鉛礦物第一次浮選以后的尾礦進(jìn)行第二次浮選調(diào)節(jié)pH至11~12，調(diào)節(jié)礦漿電位為相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位180~240mV，加入捕收劑二乙基二硫代氨基磷酸鈉10~20g/t原礦，乙硫氮2030g/t原礦，加入起泡劑20g/t原礦，常規(guī)浮選；(3)鋅硫浮選調(diào)節(jié)浮鉛后的尾礦礦漿pH至12~12.5，加入硫酸銅300400g/t原礦為活化劑；調(diào)節(jié)礦漿電位至180220mV(相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位)，按質(zhì)量比1:1加入二乙基二硫代氨基磷酸鈉與乙硫氮共30~50g/t原礦作為捕收劑，加入起泡劑2030g/t原礦，常規(guī)浮選。上述pH調(diào)整劑可以選用石灰。在步驟(1)和步驟(2)中，礦漿電位的調(diào)節(jié)可以通過(guò)加入連二亞硫酸鈣(CaS204)與硫酸鋅實(shí)現(xiàn)，連二亞硫酸鈣與硫酸鋅按質(zhì)量比1:1混合加入；在步驟(3)中，礦漿電位的調(diào)節(jié)可以通過(guò)加入連二亞硫酸鈣與硫化鈉實(shí)現(xiàn)，連二亞硫酸鈣與硫化鈉按質(zhì)量比l:l混合加入。上述磨礦過(guò)程可以采用濕式球磨機(jī)進(jìn)行，磨礦溢流產(chǎn)品的粒度為-0.074mm占60~75%左右。上述起泡劑可選用丁基醚醇。本發(fā)明中，將鉛礦物浮選分為第一次粗選和第二次常規(guī)浮選，利用電化學(xué)浮選技術(shù)原理，分別選擇不同的礦漿pH、礦漿電位條件，實(shí)現(xiàn)了鉛鋅硫化礦的分離或富集。鉛礦物第一次浮選采用低pH值(pH值為910)和較高電位280320mV(相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位)，利用這種礦叛電位和pH條件，使二乙基二硫代氨基磷酸鈉、乙硫氮與方鉛礦發(fā)生作用，而不與鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦及脈石礦物發(fā)生反應(yīng)，且鉛礦物(方鉛礦)表面疏水，因此，可以對(duì)礦石中粗粒易浮的方鉛礦和銀礦物進(jìn)行浮選分離，形成鉛粗精礦，鉛品位為30~40%、鉛回收率達(dá)60%以上，銀回收率大于50%。鉛礦物第二次浮選則采用較高pH值(pH為11~12)和較低礦漿電位180~240mV(相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位)，利用這種礦漿電位和pH條件，可以對(duì)細(xì)粒難浮的鉛礦物進(jìn)行浮選分離。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)-(1)本發(fā)明在不同分支浮選步驟中，通過(guò)采用不同的控制礦物浮選的電化學(xué)條件，并利用新的捕收劑二乙基二硫代氨基磷酸鈉和調(diào)整劑，將不同可浮性的鉛礦物依照不同速度浮出，保證了鉛(銀)精礦的品位和較高的回收率。(2)本發(fā)明中，硫化鉛礦物浮選和硫化鋅礦物浮選均采用同一類(lèi)型的捕收劑，使得鉛浮選廢水和鋅浮選廢水的性質(zhì)基本一致，有利于浮選廢水的循環(huán)使用，且對(duì)環(huán)境無(wú)污染。(3)本發(fā)明采用分支浮選方法，使浮選設(shè)備減少20%左右，更有利于節(jié)約成本。圖1:本發(fā)明的工藝流程圖。具體實(shí)施例方式實(shí)施例1云南某含鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦型復(fù)雜鉛鋅銀硫化礦，該礦石主要金屬礦物為方鉛礦、鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦。主要脈石礦物為石英、方解石等。礦石中鉛的氧化率為11.87%,鋅的氧化率為4.87%，原礦多元素分析結(jié)果見(jiàn)表l。表1原礦多元素分析<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>采用如圖l所示工藝流程，具體工藝參數(shù)如下①磨礦過(guò)程石灰用量1000g/t原礦，磨礦溢流產(chǎn)品的粒度為-0.074mm占60%;磨礦溢流產(chǎn)品經(jīng)過(guò)攪拌桶加入硫酸鋅與連二亞硫酸鈣按1:1混合物，用量為800g/t原礦，礦漿電位保持在320mV(相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位)，礦漿pH為9.0。②鉛第一次浮選浮選濃度為30%，二乙基二硫代氨基磷酸鈉用量20g/t原礦，乙硫氮用量10g/t原礦，起泡劑丁基醚醇用量20g/t原礦；③鉛第二次浮選石灰用量2000g/t原礦，調(diào)節(jié)pH至ll.O，加入硫酸鋅與連二亞硫酸鈣按1:1混合物，用量為1000g/t原礦，礦漿電位保持在180mV(相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位)。捕收劑為二乙基二硫代氨基磷酸鈉，用量為20g/t原礦，乙硫氮用量為20g/t原礦，起泡劑丁基醚醇用量為20g/t原礦。④鋅浮選石灰2000g/t，調(diào)節(jié)礦漿pH至12.,以硫酸銅為活化劑，用量為300g/t原礦；加入連二亞硫酸鈣與硫化鈉按1:1混合物，用量800g/t原礦，將礦漿電位調(diào)節(jié)至220mV(相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位)，二乙基二硫代氨基磷酸鈉與乙硫氮按l:1的混合物作為捕收劑，用量為30g/t原礦，起泡劑丁基醚醇用量20g/t原礦。技術(shù)指標(biāo)鉛精礦品位為56.23%,鉛回收率88.15%，鉛精礦中銀回收率61.23%，鉛精礦中含鋅3.55%;鋅精礦品位47.22%，鋅回收率91.10%,鋅精礦中銀回收率19.25%。實(shí)施例2內(nèi)蒙古某含鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦型復(fù)雜鉛鋅銀硫化礦，該礦石主要金屬礦物為方鉛礦、鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦、毒砂等。主要脈石礦物為長(zhǎng)石、石英、方解石等。礦石中鉛的氧化率為9.66°/。，鋅的氧化率為5.31%，原礦多元素分析結(jié)果見(jiàn)表2。表2原礦多元素分析元素PbZnSFeSbSi02含量(％)2.514.0510.2522.540.0523.72元素A1203CaOMgOAsAg含量(％)9.1711.225.8082.76125g/t采用如圖1所示工藝流程，具體工藝參數(shù)為；①磨礦過(guò)程石灰用量1000g/t原礦，磨礦溢流產(chǎn)品的粒度為-0.074mm占75%;磨礦溢流產(chǎn)品經(jīng)過(guò)攪拌桶加入硫酸鋅與連二亞硫酸轉(zhuǎn)按1:1混合物，用量1000g/t，礦漿電位保持在280mV(相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位)，礦漿pH-10.0。②鉛第一次浮選浮選濃度為30%，二乙基二硫代氨基磷酸鈉用量50g/t原礦，乙硫氮用量25g/t原礦，起泡劑丁基醚醇用量30g/t原礦；③鉛第二次浮選石灰用量2500g/t原礦，調(diào)節(jié)pH至12.0，加入硫酸鋅與連二亞硫酸鈣按l:l混合物，用量1500g/t原礦，礦漿電位保持在180mV(相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位)。捕收劑為二乙基二硫代氨基磷酸鈉用量20g/t，乙硫氮用量30g/t原礦，起泡劑丁基醚醇用量25g/t。鋅浮選石灰3000g/t，調(diào)節(jié)礦漿pH至12.3，以硫酸銅為活化劑，用量為400g/t;加入連二亞硫酸鈣與硫化鈉按1:l混合物，用量1000g/t，將礦漿電位調(diào)節(jié)至180mV(相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位)，二乙基二硫代氨基磷酸鈉與乙硫氮按1:1的混合物作為捕收劑，用量為50g/t原礦，起泡劑丁基醚醇用量30g/t原礦。技術(shù)指標(biāo)鉛精礦品位為55.12%，鉛回收率89.03%,鉛精礦中銀回收率62.78%，鉛精礦中含鋅3.21%;鋅精礦品位48.56%，鋅回收率93.45%，鋅精礦中銀回收率18.03%。權(quán)利要求1.一種含鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦型復(fù)雜鉛鋅銀硫化礦浮選方法，其特征在于主要包括以下步驟(1)磨礦加入pH調(diào)整劑使pH值保持在9～10，調(diào)節(jié)礦漿電位為相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位280～320mV，磨礦后不經(jīng)過(guò)脫泥，直接進(jìn)入浮選；(2)鉛礦物分支浮選，至少包括鉛礦物快速浮選和鉛礦物常規(guī)浮選①鉛礦物第一次快速浮選加入二乙基二硫代氨基磷酸鈉[(C2H5NH)2PSSH]20～50g/t原礦與乙硫氮[(C2H5)2NCSSK]10～25g/t原礦混合物作為復(fù)合捕收劑，加入起泡劑20～30g/t原礦，進(jìn)行鉛礦物快速浮選；②對(duì)鉛礦物第一次浮選以后的尾礦進(jìn)行第二次浮選調(diào)節(jié)pH至11～12，調(diào)節(jié)礦漿電位為相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位180～240mV，加入捕收劑二乙基二硫代氨基磷酸鈉10～20g/t原礦，乙硫氮20～30g/t原礦，加入起泡劑20g/t原礦，常規(guī)浮選；(3)鋅硫浮選調(diào)節(jié)浮鉛后的尾礦礦漿pH至12～12.5，加入硫酸銅300～400g/t原礦為活化劑；調(diào)節(jié)礦漿電位至180～220mV(相對(duì)于氫標(biāo)準(zhǔn)電位)，按質(zhì)量比1∶1加入二乙基二硫代氨基磷酸鈉與乙硫氮共30～50g/t原礦作為捕收劑，加入起泡劑20～30g/t原礦，常規(guī)浮選。2.如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于所述pH調(diào)整劑為石灰。3.如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于所述礦漿電位的調(diào)節(jié)在步驟(1)和步驟(2)中通過(guò)加入連二亞硫酸鈣與硫酸鋅實(shí)現(xiàn)，連二亞硫酸鈣與硫酸鋅按質(zhì)量比1:1混合加入；在步驟(3)中通過(guò)加入連二亞硫酸鈣與硫化鈉實(shí)現(xiàn)，連二亞硫酸鈣與硫化鈉按質(zhì)量比hl混合加入。4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述磨礦可以采用濕式球磨機(jī)進(jìn)行，磨礦溢流產(chǎn)品的粒度為-0.074mm占60~75%左右。5.如權(quán)利要求1所述之一的方法，其特征在于所述起泡劑為丁基醚醇。6.如權(quán)利要求15所述之一的方法，其特征在于所述鉛礦物第二次浮選包括一次粗選、一次掃選和二次精選，以及一次與鉛礦物第一次浮選的鉛粗精礦合并的精選。7.如權(quán)利要求1~5所述之一的方法，其特征在于所述鋅硫浮選包括一次粗選、一次掃選和三次精選。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種對(duì)含鐵閃鋅礦、磁黃鐵礦型復(fù)雜鉛鋅銀硫化礦進(jìn)行鉛鋅浮選的方法，主要包括控制浮選電化學(xué)條件的鉛礦物分支浮選，控制浮選電化學(xué)條件的鋅硫浮選分離。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用兩次分支浮選實(shí)現(xiàn)鉛-鋅硫分離，對(duì)于礦石中粗粒易浮的方鉛礦和銀礦物在較高礦漿電位、低pH條件下使用新型復(fù)合捕收劑進(jìn)行鉛礦物快速浮選；較低礦漿電位、高pH條件下進(jìn)行細(xì)粒難浮的鉛礦物常規(guī)浮選。浮鉛后的尾礦以石灰調(diào)節(jié)礦漿pH至12以上，以硫酸銅活化鐵閃鋅礦，采用與硫化鉛礦物浮選同一類(lèi)型的捕收劑回收鐵閃鋅礦，使得鉛浮選廢水和鋅浮選廢水的性質(zhì)基本一致，有利于浮選廢水的循環(huán)使用。文檔編號(hào)B03D1/004GK101190427SQ20061013673公開(kāi)日2008年6月4日申請(qǐng)日期2006年11月24日優(yōu)先權(quán)日2006年11月24日發(fā)明者何名飛,劉三軍,張雁生,軍王,覃文慶申請(qǐng)人:中南大學(xué)