一種AgInO₂表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料及其制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種AgInO2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料，是在AgInO2顆粒表面原位沉積不同形貌的銀納米粒子形成的AgInO2微米晶體；其中，所述的AgInO2微米晶體為斜方晶系的銅鐵礦結(jié)構(gòu)，比表面積為0.5?3m2/g，形貌包括不規(guī)則形狀銀納米粒子、類球形銀納米粒子和立方塊形銀納米粒子，具體結(jié)構(gòu)為Ag NPs@AgInO2、Ag NSs@AgInO2或Ag NCs@AgInO2的復(fù)合結(jié)構(gòu)光催化材料；本發(fā)明還提供AgInO2的制備方法，通過在AgInO2表面沉積不同形貌的納米銀，本發(fā)明進(jìn)一步的提高了AgInO2的光催化性能，具有方法簡單，反應(yīng)條件溫和，操作方便，耗能少等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】
一種Ag I n〇2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催 化材料及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于微納米光催化粉體材料合成領(lǐng)域，涉及一種AgIn〇2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料及其制備方法和應(yīng)用。【背景技術(shù)】
[0002]近年來，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，能源和環(huán)境問題日益突出，環(huán)境污染已經(jīng)給人類的生產(chǎn)和生活帶來了巨大的危害，尤其是水資源的污染已經(jīng)危害到人類的身體健康，急需可行性的方法來處理污水。傳統(tǒng)的方法治理水污染存在著耗能大、設(shè)備復(fù)雜、費(fèi)用高、易帶來二次污染等缺點(diǎn)。因此，發(fā)展一種新型、高效、實(shí)用的環(huán)保處理技術(shù)成為人們研究的熱點(diǎn)。隨著研究的深入，人們發(fā)現(xiàn)半導(dǎo)體多相光催化技術(shù)通過環(huán)境友好型的氧化還原反應(yīng)來降解有機(jī)污染物，具有能耗低、操作簡便、反應(yīng)條件溫和、實(shí)用范圍廣、可減少二次污染等優(yōu)點(diǎn)，因而在污水治理方面越來越受到人們的關(guān)注。
[0003]AgIn〇2作為銅鐵礦結(jié)構(gòu)氧化物系列的材料，這種銅鐵礦結(jié)構(gòu)氧化物非常好的光電性能和高的價(jià)帶離散度，這就使得該結(jié)構(gòu)材料有很高的空穴迀移率，這種特性使得該材料在光催化過程中光生載流子有更高的迀移率，從而提升材料的光催化性能，有很大的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。但是同大部分光催化材料一樣，單純的Agln02由于難以得到結(jié)晶性良好，形貌均一的樣品，也存在光生載流子的復(fù)合率較高，量子效率低的問題。Agln02光催化材料的制備包括高溫固相和共沉淀結(jié)合法，離子交換法，氧化助熔劑法合成斜方晶系的Agln02材料，不同合成方法將對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和物化性質(zhì)造成影響，這些合成方法都存在著操作復(fù)雜，步驟繁多，耗能多等缺點(diǎn)。因此研究不同制備方法對(duì)Agln02在結(jié)構(gòu)與光催化性能上的差異。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，本發(fā)明提供一種Agln02表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料，光催化材料AgIn〇2表面原位負(fù)載不同形貌的Ag顆粒通過在其表面沉積貴金屬銀，并通過銀的局域表面等離子共振效應(yīng)(LSPR)以達(dá)到降低光生載流子的復(fù)合率，提高量子產(chǎn)率的目的，很大程度上提高了Agln02光催化效果。
[0005]同時(shí)，本發(fā)明還提供了上述AgIn〇2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料的制備方法，具有簡單、成本低廉、合成方法條件溫等優(yōu)點(diǎn)。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:，一種AgIn〇2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料，其特征在于:是在AgIn〇2顆粒表面原位沉積不同形貌的銀納米粒子形成的AgIn〇2微米晶體;其中，所述的 Agln02微米晶體為斜方晶系的銅鐵礦結(jié)構(gòu)，比表面積為0.5-3m2/g。
[0007]所述的AgIn〇2顆粒為六邊形形貌，大小為2 - 4wii;所述銀納米粒子尺寸為5_200nm，形貌包括不規(guī)則形狀銀納米粒子、類球形銀納米粒子和立方塊形銀納米粒子；所述不規(guī)則形狀銀納米粒子(Ag NP)尺寸為5-20nm(優(yōu)選lOnm)，類球形銀納米粒子(Ag NS)尺寸為100-200nm，立方體形銀納米粒子(Ag NC)尺寸為100-200nm〇 [00〇8] 所述的AgIn〇2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料為Ag NPs@ AgIn〇2、Ag NSs@AgIn〇2或Ag NCs@AgIn〇2的復(fù)合結(jié)構(gòu)光催化材料;所述的Ag NPs@AgIn〇2,是指不規(guī)則形狀銀納米粒子包覆在AgIn〇2顆粒外表面;Ag NSs@AgIn〇2,是指類球形銀納米粒子包覆在AgIn〇2顆粒外表面;Ag NCs@AgIn〇2,是指立方塊形銀納米粒子包覆在AgIn〇2顆粒外表面。[00〇9] —種AgIn〇2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料的制備方法， 包括如下步驟:1)AgIn〇2的制備將5-10 mol/L的NaOH水溶液加入到1 mol/L的In(N03)3水溶液中，快速攪拌冷卻至室溫，再滴加〇.5mol/L的AgN03水溶液，邊滴加邊攪拌，滴加完畢后繼續(xù)攪拌l-2h，然后在190-220 °C下反應(yīng)24-60h，冷卻至室溫后，用去離子水和無水乙醇洗滌，于60 °C干燥12h，得微納米橘黃色粉體材料AgIn〇2;2)AgIn〇2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備取步驟1)合成的Agln02分散于無水乙醇或乙醇水溶液中，分散濃度為2.0-6.0g/1，攪拌0.5-2h后，依次用去離子水和無水乙醇離心，洗滌，于60 °C下真空干燥12h，得到Agln02表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料。
[0010]步驟1)中，In(N03)3與Na0H、AgN03的摩爾比:1:25-50:1 ? 0-1 ? 05，優(yōu)選 1:50:1。 [〇〇11] 步驟1)中，NaOH水溶液濃度優(yōu)選10mol/L。
[0012]步驟1)中，所述的反應(yīng)，優(yōu)選聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中進(jìn)行，填充度70-80%體積比；反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選48h;反應(yīng)溫度優(yōu)選200°C。[〇〇13]步驟1)中，所述的干燥是在烘箱中進(jìn)行。[〇〇14]步驟2)中，優(yōu)選體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇水溶液；步驟2)中，Agln02在無水乙醇或乙醇水溶液中分散濃度優(yōu)選4.0g/l;進(jìn)一步地，步驟2)中，在攪拌的過程中加入可見光進(jìn)行光照還原，可見光波長大于 420nm，攪拌時(shí)間優(yōu)選30min。[〇〇15] 步驟2)中，為無水乙醇時(shí)，產(chǎn)物為Ag NPs@AgIn02復(fù)合結(jié)構(gòu)的Agln02表面原位負(fù)載 Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料。[〇〇16] 步驟2)中，為無水乙醇，并且在攪拌的過程中加入波長大于420nm的可見光進(jìn)行光照還原攪拌30min，產(chǎn)物為Ag NS@AgIn〇2復(fù)合結(jié)構(gòu)的AgIn〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料。[〇〇17] 步驟2)中，為體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇水溶液，并且在攪拌的過程中加入波長大于 420nm的可見光進(jìn)行光照還原攪拌30min，產(chǎn)物為Ag NCs@AgIn〇2復(fù)合結(jié)構(gòu)的AgIn〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料。
[0018]本發(fā)明所述的Agln02表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料的應(yīng)用，可用于降解有機(jī)物，具體應(yīng)用于空氣、廢水、地表水或飲用水中有機(jī)污染物的去除，或用于重金屬離子的光催化去除。[0〇19]經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)AgIn〇2在負(fù)載Ag后，性能最好的Ag NPs@ AgIn〇2樣品對(duì)甲基橙的光催化活性比純的Agln02提高4倍以上，比商業(yè)用N摻雜的二氧化鈦的活性則提高了 10倍以上，這是由于在Ag NPs@ Agln02表面形成的銀的局域表面等離子共振效應(yīng)(LSPR)，達(dá)到了降低光生載流子的復(fù)合率，提高量子產(chǎn)率，從而提高了光催化活性。
[0020]本發(fā)明的有益效果如下:1.本發(fā)明可見光響應(yīng)光催化材料AgIn〇2的形貌特征為六邊形AgIn〇2,并且在AgIn〇2原位負(fù)載著不同形貌的Ag納米顆粒。該光催化材料是可見光響應(yīng)，通過實(shí)驗(yàn)測試發(fā)現(xiàn)該結(jié)構(gòu)的材料在可見光區(qū)域有比Agln02更寬的吸收范圍，并且負(fù)載不同形貌的Ag顆粒后，其光催化性質(zhì)有著明顯的提高和差異；2.本發(fā)明通過還原銀離子的方法，選取不同的還原途徑在Agln02表面將Ag+原位還原成不同形貌的AgQ，一步反應(yīng)形成Ag NPs@AgIn〇2，Ag NSs@AgIn〇2，Ag NCs@AgIn〇2復(fù)合結(jié)構(gòu)，在其表面沉積貴金屬銀，并通過銀的局域表面等離子共振效應(yīng)(LSPR)以達(dá)到降低光生載流子的復(fù)合率，提高量子產(chǎn)率的目的，很大程度上提高了Agln02光催化效果；3.由于負(fù)載銀納米顆粒的效果，該光催化材料的光催化活性明顯高于Agln02和商業(yè)化應(yīng)用的N摻雜的二氧化鈦；4.本發(fā)明不同形貌的Ag負(fù)載的AgIn〇2可見光響應(yīng)光催化材料制備方法簡單、成本低廉、合成方法條件溫和具有較高的商業(yè)化應(yīng)用前景?！靖綀D說明】[〇〇21]圖 1 為實(shí)施例 1-4產(chǎn)物的SEM圖，a~d顯示的為純AgIn02，Ag NPs@AgIn〇2，Ag NSs@ AgIn〇2和Ag NCs@AgIn〇2的形貌；圖2 為實(shí)施例 1-4 AgIn〇2，Ag NPs@AgIn〇2，Ag NSs@AgIn〇2和Ag NCs@AgIn〇2產(chǎn)物的X射線衍射圖，Ag的衍射峰在圖中標(biāo)出；圖3 為實(shí)施例 1-4產(chǎn)物AgIn〇2，Ag NPs@AgIn〇2，Ag NSs@AgIn〇2和Ag NCs@AgIn〇2以及N 摻雜商用二氧化鈦甲基橙的降解曲線對(duì)比圖；橫坐標(biāo)是時(shí)間(單位:min)，縱坐標(biāo)是降解一定時(shí)間的甲基橙的濃度(C)/甲基橙的初始濃度(Co);圖4 為實(shí)施例 1-4產(chǎn)物AgIn〇2，Ag NPs@AgIn〇2，Ag NSs@AgIn〇2和Ag NCs@AgIn〇2的UV-Vis漫反射譜對(duì)比圖；橫坐標(biāo)是波長(單位:nm)，縱坐標(biāo)是吸收率(任意單位)；圖5為實(shí)例2中產(chǎn)物Agln02的SEM圖；圖6為實(shí)例3中產(chǎn)物Agln02的SEM圖；圖7為實(shí)例4中Ag NPs@AgIn02降解甲基橙的實(shí)際應(yīng)用照片?！揪唧w實(shí)施方式】
[0022]下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明中做進(jìn)一步說明，但不限于此。
[0023]實(shí)施例中對(duì)所制備材料進(jìn)行光催化活性測試的方法如下:光催化測試在玻璃燒杯中(橫斷面30 cm2,高5 cm)常溫常壓下進(jìn)行。光源選用裝有濾光片的300 W氙燈，使得光源波長大于420nm。用甲基橙來評(píng)價(jià)樣品的光催化活性。稱取0.1 g樣品分散在100 mL甲基橙溶液中(20 mg/L)。光催化反應(yīng)測試前，避光磁力攪拌30 min使甲基橙在催化劑表面達(dá)到吸附平衡，通光后每隔一段時(shí)間取樣5 ml，離心分離，取上清液用紫外可見分光光度計(jì)測量吸光度。作為對(duì)比，用AgIn02，Ag NPs@AgIn02，Ag NSs@AgIn02和AgNCs@AgIn02以及N摻雜商用二氧化鈦在同等實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行了光催化活性測試。
[0024] 實(shí)施例1:制備Agln02分別配制0.0lmol In(N03)3 ? 4.5H20加入到10ml的去離子水中；50ml的10mol/L的NaOH 溶液;20ml 0.5mol/L的AgN〇3溶液。[〇〇25] 將50ml的10m〇l/L的NaOH溶液加入到配置好的In(N03)3溶液當(dāng)中，快速攪拌至溶液冷卻完全，得懸濁液;按AgN03:1n(N03)3=1.0摩爾比，將20ml 0.5mol/L的AgN03溶液滴加到上述懸濁液當(dāng)中，邊滴加邊攪拌，滴加完畢后繼續(xù)攪拌lh;將溶液轉(zhuǎn)移至120ml總體積的聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，填充度70-80%體積比，200°C下反應(yīng)48h;反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，用去離子水和無水乙醇洗滌，于60°C干燥12h，得微納米橘黃色粉體材料Agln02。[〇〇26]實(shí)施例1微納米粉體材料Agln02，電鏡照片如圖1A所示，Agln02六邊形，尺寸為2-4y m，并且表面光滑，圖2中純Agln02為此樣品的X射線衍射圖。
[0027] 實(shí)施例2:制備Agln02分別配制0.0lmol In(N03)3 ? 4.5H20加入到10ml的去離子水中；50ml的10mol/L的NaOH 溶液;20ml 0.5mol/L的AgN〇3溶液。[〇〇28] 將50ml的5mol/L的NaOH溶液加入到配置好的In(N03)3溶液當(dāng)中，快速攪拌至溶液冷卻完全，得懸濁液;按AgN03:1n(N03)3=1.0摩爾比，將20ml 0.5mol/L的AgN03溶液滴加到上述懸濁液當(dāng)中，邊滴加邊攪拌，滴加完畢后繼續(xù)攪拌lh;將溶液轉(zhuǎn)移至120ml總體積的聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，填充度70%-80%體積比，190 °C下反應(yīng)60h。反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，用去離子水和無水乙醇洗滌，于60°C干燥12h，得微納米橘黃色粉體材料Agln02。[0〇29] 實(shí)施例2所得到的樣品的形貌圖如圖5所不，AgIn〇2尺寸為2-4M1，表面依舊光滑， 形貌較為均一。
[0030] 實(shí)施例3:制備AgIn〇2分別配制0.0lmol In(N03)3 ? 4.5H20加入到10ml的去離子水中；50ml的10mol/L的NaOH 溶液;20ml 0.5mol/L的AgN〇3溶液。[〇〇31] 將50ml的10m〇l/L的NaOH溶液加入到配置好的In(N03)3溶液當(dāng)中，快速攪拌至溶液冷卻完全，得懸濁液;按AgN03:1n(N03)3=1.05摩爾比，將20 ml 0.5mol/L的AgN03溶液滴加到上述懸濁液當(dāng)中，邊滴加邊攪拌，滴加完畢后繼續(xù)攪拌lh;將溶液轉(zhuǎn)移至120 ml總體積的聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，填充度70-80%體積比，220°C下反應(yīng)24h;反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，用去離子水和無水乙醇洗滌，于60°C干燥12h，得微納米橘黃色粉體材料Agln02。[〇〇32]實(shí)施例3微納米粉體材料Agln02,電鏡照片如圖6所示，Agln02六邊形尺寸約為2-4y m，表面較為光滑。[0〇33] 實(shí)施例4:制備Ag NPs@AgIn〇2復(fù)合結(jié)構(gòu)的AgIn〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料取0.2g實(shí)施例1中的AgIn〇2樣品，將其分散于50ml的無水乙醇，AgIn〇2的濃度為4g/l， 充分?jǐn)嚢?h后，用離子水，無水乙醇離心，洗滌，于60°C下真空干燥12h，得到Ag NPsOAglnOs 復(fù)合結(jié)構(gòu)的AgIn〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料。[〇〇34]圖1B為本實(shí)施例Ag NPs@AgIn02結(jié)構(gòu)復(fù)合材料掃描電鏡圖。圖3,4,5中分別有該樣品的XRD，光催化效果圖以及光吸收?qǐng)D譜。[0〇35] 實(shí)施例5:制備Ag NSs@AgIn〇2復(fù)合結(jié)構(gòu)的AgIn〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料取0.2g實(shí)施例1中的Agln02樣品，將其分散于100ml的無水乙醇，Agln02的濃度為2g/l， 在攪拌的過程中加入可見光進(jìn)行光照還原，可見光波長范圍是大于420nm，充分?jǐn)嚢?0min 后，用離子水，無水乙醇離心，洗滌，于60°C下真空干燥12h，得到Ag NS@AgIn02復(fù)合結(jié)構(gòu)的 Ag In〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料。[〇〇36]圖1C為本實(shí)施例Ag NSs@AgIn02結(jié)構(gòu)復(fù)合材料掃描電鏡圖。圖3,4,5中分別有該樣品的XRD，光催化效果圖以及光吸收?qǐng)D譜。[0〇37] 實(shí)施例6:制備Ag NCs@AgIn〇2復(fù)合結(jié)構(gòu)的AgIn〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料取0.2g實(shí)施例1中的AgIn〇2樣品，將其分散于25ml的體積分?jǐn)?shù)50%的無水乙醇-去離子水的混合溶劑中，Agln02的濃度為6g/l，在攪拌的過程中加入可見光進(jìn)行光照還原，可見光波長范圍是大于420nm，充分?jǐn)嚢?0min后，用離子水，無水乙醇離心，洗滌，于60 °C下真空干燥12h，得到Ag NCs@AgIn〇2復(fù)合結(jié)構(gòu)的AgIn〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料。[〇〇38]圖1D為本實(shí)施例Ag NCs@AgIn02結(jié)構(gòu)復(fù)合材料掃描電鏡圖。圖3,4,5中分別有該樣品的XRD，光催化效果圖以及光吸收?qǐng)D譜。[〇〇39] 實(shí)施例7:應(yīng)用取0.lg實(shí)施例4中的Ag NPs@AgIn02復(fù)合結(jié)構(gòu)樣品，將其分散于100 ml的甲基橙溶液中，在光照之前先進(jìn)行l(wèi)h的暗處理，直到樣品，降解目標(biāo)物達(dá)到吸附-解吸附平衡。采用可見光作為降解光源(光源波長大于420nm)。經(jīng)過20分鐘的光照后，可以發(fā)現(xiàn)甲基橙溶液已經(jīng)基本完全無色(如圖7所示)，通過儀器檢測，M0的含量已經(jīng)基本沒有，達(dá)到了在可見光的照射下可以有效的，高效的，快速的降解有機(jī)污染物的目標(biāo)，具有一定的實(shí)際使用價(jià)值。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種AgIn〇2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料，其特征在于:是 在AgIn〇2顆粒表面原位沉積不同形貌的銀納米粒子形成的AgIn〇2微米晶體；其中，所述的 Agln02微米晶體為斜方晶系的銅鐵礦結(jié)構(gòu)，比表面積為0.5-3m2/g。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可見光響應(yīng)光催化材料，其特征在于:所述的Agln02顆粒為六 邊形形貌，大小為2 - 4wii;所述銀納米粒子尺寸為5-200nm，形貌包括不規(guī)則形狀銀納米 粒子、類球形銀納米粒子和立方塊形銀納米粒子；所述不規(guī)則形狀銀納米粒子尺寸為5-20nm，優(yōu)選10nm，類球形銀納米粒子尺寸為100-200nm，立方體形銀納米粒子尺寸為100-200nm〇3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可見光響應(yīng)光催化材料，其特征在于:所述的Agln02表面原位 負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料為Ag NPs@AgIn〇2、Ag NSs@AgIn〇2或Ag NCs@ AgIn〇2的復(fù)合結(jié)構(gòu)光催化材料;所述的Ag NPs@AgIn〇2,是指不規(guī)則形狀銀納米粒子包覆在 AgIn〇2顆粒外表面;Ag NSs@AgIn〇2,是指類球形銀納米粒子包覆在AgIn〇2顆粒外表面；Ag NCs@AgIn〇2，是指立方塊形銀納米粒子包覆在AgIn〇2顆粒外表面。4.一種AgIn〇2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料的制備方法，其 特征在于，包括如下步驟:1)AgIn〇2的制備將5-10 mol/L的NaOH水溶液加入到1 mol/L的In(N03)3水溶液中，快速攪拌冷卻至室 溫，再滴加〇.5 mol/L的AgN03水溶液，邊滴加邊攪拌，滴加完畢后繼續(xù)攪拌l-2h，然后在 190-220°(:下反應(yīng)24-6011，冷卻至室溫后，用去離子水和無水乙醇洗滌，于60°(:干燥1211，得 微納米橘黃色粉體材料AgIn〇2;2)AgIn〇2表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備取步驟1)合成的Agln02分散于無水乙醇或乙醇水溶液中，分散濃度為2.0-6.0 g/1，攪 拌0.5-2h后，依次用去離子水和無水乙醇離心，洗滌，于60 °C下真空干燥12h，得到Agln02表 面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于:步驟1)中，In(N03)3與Na0H、AgN03的摩 爾比:1:25-50:1.0-1.05，優(yōu)選1:50:1; NaOH水溶液濃度為10mol/L;所述的反應(yīng)，在聚四氟 乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中進(jìn)行，填充度70-80%體積比，反應(yīng)時(shí)間為48h，反應(yīng)溫度為200°C;所述 的干燥是在烘箱中進(jìn)行。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于:步驟2)中，乙醇水溶液體積分?jǐn)?shù)為 50%; Agln02在無水乙醇或乙醇水溶液中分散濃度為4.0 g/1。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于:步驟2)中，在攪拌的過程中加入可見 光進(jìn)行光照還原，可見光波長大于420nm，攪拌時(shí)間為30min。8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于:步驟2)中，為無水乙醇時(shí)，產(chǎn)物為Ag NPs@AgIn〇2復(fù)合結(jié)構(gòu)的AgIn〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于:步驟2)中，為無水乙醇，并且在攪拌的 過程中加入波長大于420nm的可見光進(jìn)行光照還原攪拌30min，產(chǎn)物為Ag NS@AgIn02復(fù)合結(jié) 構(gòu)的AgIn〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料；步驟2)中，為體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇水溶液，并且在攪拌的過程中加入波長大于420nm的 可見光進(jìn)行光照還原攪拌30min，產(chǎn)物為Ag NCs@AgIn〇2復(fù)合結(jié)構(gòu)的AgIn〇2表面原位負(fù)載Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料。10.權(quán)利要求1所述的Agln02表面原位負(fù)載形貌不同Ag顆粒的可見光響應(yīng)光催化材料的 應(yīng)用，其特征在于:可用于降解有機(jī)物，空氣、廢水、地表水或飲用水中有機(jī)污染物的去除， 或用于重金屬離子的光催化去除。
【文檔編號(hào)】C02F1/30GK106000396SQ201610464030
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年6月23日
【發(fā)明人】王剛, 楊萍
【申請(qǐng)人】濟(jì)南大學(xué)