本發(fā)明涉及水質(zhì)檢測(cè)試劑的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種水質(zhì)檢測(cè)用高檢測(cè)效率的改性試劑。

背景技術(shù)：

目前自來水廠使用的水質(zhì)檢測(cè)試劑要么成本高，無法大規(guī)模推廣，要么檢測(cè)不夠靈敏，效率低下，甚至有些檢測(cè)試劑會(huì)對(duì)水體造成二次污染，且水中的一些重金屬元素和有害物質(zhì)在檢測(cè)時(shí)由于各個(gè)元素的檢測(cè)需要專一的檢測(cè)劑進(jìn)行檢測(cè)，大大提高了檢測(cè)的成本，故此亟需設(shè)計(jì)一種水質(zhì)檢測(cè)用高檢測(cè)效率的改性試劑來解決現(xiàn)有技術(shù)中的問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為解決背景技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出一種水質(zhì)檢測(cè)用高檢測(cè)效率的改性試劑，能夠有效提高水質(zhì)檢測(cè)的準(zhǔn)確度，提高了檢測(cè)的效率。

本發(fā)明提出的一種水質(zhì)檢測(cè)用高檢測(cè)效率的改性試劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑20-40份、改性吸附填料15-25份、edta3-6份、甲氧基肉桂酸辛酯2-5份、碳酸鈉3-6份、丙三醇1-4份、甲醇3-5份、醋酸丁酯2-5份、磷酸二氫鉀1-6份、四硼酸鈉4-8份、十二烷基苯硫酸鈉3-6份、水15-25份。

優(yōu)選地，改性吸附劑按如下工藝進(jìn)行制備：將膠原纖維和蒸餾水混合均勻，攪拌，打碎后加入乙醛酸溶液混合均勻，攪拌，接著用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph，升溫后保溫，接著用膠原纖維用尼龍布過濾，水洗后干燥至恒重，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

優(yōu)選地，改性吸附劑按如下工藝進(jìn)行制備：將膠原纖維和蒸餾水混合均勻，于350-450r/min轉(zhuǎn)速攪拌20-40min，打碎后加入乙醛酸溶液混合均勻，于650-850r/min轉(zhuǎn)速攪拌10-30min，接著用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph為6.0-7.0，升溫至30-40℃，保溫4-6h，接著用膠原纖維用尼龍布過濾，水洗后干燥至恒重，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

優(yōu)選地，改性吸附劑的制備工藝中，膠原纖維、蒸餾水和乙醛酸溶液的重量比為1-3：2-5：3-6。

優(yōu)選地，改性吸附劑的制備工藝中，乙醛酸溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35-45％。

優(yōu)選地，改性吸附填料按如下工藝進(jìn)行制備：將硅酸鈉和碳酸氫鈉混合均勻，升溫至50-60℃，保溫20-40min，接著于450-550r/min轉(zhuǎn)速攪拌0.5-1.5h，然后于200-300r/min轉(zhuǎn)速攪拌10-30min，然后用鹽酸調(diào)節(jié)ph至5.5-6.0，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

優(yōu)選地，改性吸附填料的制備工藝中，硅酸鈉和碳酸氫鈉的重量比為1-3：4-8。

本發(fā)明的一種水質(zhì)檢測(cè)用高檢測(cè)效率的改性試劑，其原料包括改性吸附劑、改性吸附填料、edta、甲氧基肉桂酸辛酯、碳酸鈉、丙三醇、甲醇、醋酸丁酯、磷酸二氫鉀、四硼酸鈉、十二烷基苯硫酸鈉和水。本發(fā)明的水質(zhì)檢測(cè)劑能夠有效提高水質(zhì)檢測(cè)的準(zhǔn)確度，提高了檢測(cè)的效率。其中，改性吸附劑按如下工藝進(jìn)行制備：將膠原纖維和蒸餾水混合均勻，攪拌，打碎后加入乙醛酸溶液混合均勻，攪拌，接著用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph，升溫后保溫，接著用膠原纖維用尼龍布過濾，水洗后干燥至恒重，冷卻至室溫得到改性吸附劑，以乙醛酸為改性劑制備了羥基化改性膠原纖維吸附劑，能夠?qū)λ|(zhì)中的鉻離子進(jìn)行吸附，然后通過檢測(cè)吸附劑中的鉻離子從而實(shí)現(xiàn)對(duì)水質(zhì)進(jìn)行鉻離子檢測(cè)，通過吸附以提高檢測(cè)的效率。其中，改性吸附填料按如下工藝進(jìn)行制備：將硅酸鈉和碳酸氫鈉混合均勻，升溫，保溫，接著攪拌，然后攪拌，然后用鹽酸調(diào)節(jié)ph，冷卻至室溫得到改性吸附填料，運(yùn)用到本發(fā)明的檢測(cè)試劑中，能夠有效對(duì)水中的有害物質(zhì)和重金屬元素進(jìn)行有效吸附，以提高了檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，提高了檢測(cè)的效率。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做出詳細(xì)說明，應(yīng)當(dāng)了解，實(shí)施例只用于說明本發(fā)明，而不是用于對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限定，任何在本發(fā)明基礎(chǔ)上所做的修改、等同替換等均在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。

具體實(shí)施方式中，改性吸附劑的重量份可以為20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份；改性吸附填料的重量份可以為15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份；edta的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；甲氧基肉桂酸辛酯的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份；碳酸鈉的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；丙三醇的重量份可以為1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份；甲醇的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份；醋酸丁酯的重量份可以為2份、2.5份、3份、3.5份、5份；磷酸二氫鉀的重量份可以為1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；四硼酸鈉的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份；十二烷基苯硫酸鈉的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；水的重量份可以為15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份。

實(shí)施例1

本發(fā)明提出的一種水質(zhì)檢測(cè)用高檢測(cè)效率的改性試劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑30份、改性吸附填料20份、edta4.5份、甲氧基肉桂酸辛酯3.5份、碳酸鈉4.5份、丙三醇2.5份、甲醇4份、醋酸丁酯3.5份、磷酸二氫鉀3.5份、四硼酸鈉6份、十二烷基苯硫酸鈉4.5份、水20份。

改性吸附劑按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將2份膠原纖維和3.5份蒸餾水混合均勻，于400r/min轉(zhuǎn)速攪拌30min，打碎后加入4.5份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％的乙醛酸溶液混合均勻，于750r/min轉(zhuǎn)速攪拌20min，接著用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph為6.5，升溫至35℃，保溫5h，接著用膠原纖維用尼龍布過濾，水洗后干燥至恒重，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

改性吸附填料按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將2份硅酸鈉和6份碳酸氫鈉混合均勻，升溫至55℃，保溫30min，接著于500r/min轉(zhuǎn)速攪拌1h，然后于250r/min轉(zhuǎn)速攪拌20min，然后用鹽酸調(diào)節(jié)ph至5.8，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

實(shí)施例2

本發(fā)明提出的一種水質(zhì)檢測(cè)用高檢測(cè)效率的改性試劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑20份、改性吸附填料25份、edta3份、甲氧基肉桂酸辛酯5份、碳酸鈉3份、丙三醇4份、甲醇3份、醋酸丁酯5份、磷酸二氫鉀1份、四硼酸鈉8份、十二烷基苯硫酸鈉3份、水25份。

改性吸附劑按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將1份膠原纖維和5份蒸餾水混合均勻，于350r/min轉(zhuǎn)速攪拌40min，打碎后加入3份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45％的乙醛酸溶液混合均勻，于650r/min轉(zhuǎn)速攪拌30min，接著用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph為6.0，升溫至40℃，保溫4h，接著用膠原纖維用尼龍布過濾，水洗后干燥至恒重，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

改性吸附填料按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將1份硅酸鈉和8份碳酸氫鈉混合均勻，升溫至50℃，保溫40min，接著于450r/min轉(zhuǎn)速攪拌1.5h，然后于200r/min轉(zhuǎn)速攪拌30min，然后用鹽酸調(diào)節(jié)ph至5.5，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

實(shí)施例3

本發(fā)明提出的一種水質(zhì)檢測(cè)用高檢測(cè)效率的改性試劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑40份、改性吸附填料15份、edta6份、甲氧基肉桂酸辛酯2份、碳酸鈉6份、丙三醇1份、甲醇5份、醋酸丁酯2份、磷酸二氫鉀6份、四硼酸鈉4份、十二烷基苯硫酸鈉6份、水15份。

改性吸附劑按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將3份膠原纖維和2份蒸餾水混合均勻，于450r/min轉(zhuǎn)速攪拌20min，打碎后加入6份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35％的乙醛酸溶液混合均勻，于850r/min轉(zhuǎn)速攪拌10min，接著用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph為7.0，升溫至30℃，保溫6h，接著用膠原纖維用尼龍布過濾，水洗后干燥至恒重，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

改性吸附填料按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將3份硅酸鈉和4份碳酸氫鈉混合均勻，升溫至60℃，保溫20min，接著于550r/min轉(zhuǎn)速攪拌0.5h，然后于300r/min轉(zhuǎn)速攪拌10min，然后用鹽酸調(diào)節(jié)ph至6.0，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

實(shí)施例4

本發(fā)明提出的一種水質(zhì)檢測(cè)用高檢測(cè)效率的改性試劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑25份、改性吸附填料22份、edta4份、甲氧基肉桂酸辛酯4份、碳酸鈉4份、丙三醇3份、甲醇3.5份、醋酸丁酯4份、磷酸二氫鉀2份、四硼酸鈉7份、十二烷基苯硫酸鈉4份、水22份。

改性吸附劑按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將1.5份膠原纖維和4份蒸餾水混合均勻，于380r/min轉(zhuǎn)速攪拌35min，打碎后加入4份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為42％的乙醛酸溶液混合均勻，于680r/min轉(zhuǎn)速攪拌25min，接著用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph為6.2，升溫至38℃，保溫4.5h，接著用膠原纖維用尼龍布過濾，水洗后干燥至恒重，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

改性吸附填料按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將1.5份硅酸鈉和7份碳酸氫鈉混合均勻，升溫至52℃，保溫35min，接著于480r/min轉(zhuǎn)速攪拌1.2h，然后于220r/min轉(zhuǎn)速攪拌25min，然后用鹽酸調(diào)節(jié)ph至5.6，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

實(shí)施例5

本發(fā)明提出的一種水質(zhì)檢測(cè)用高檢測(cè)效率的改性試劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑35份、改性吸附填料18份、edta5份、甲氧基肉桂酸辛酯3份、碳酸鈉5份、丙三醇2份、甲醇4.5份、醋酸丁酯3份、磷酸二氫鉀5份、四硼酸鈉5份、十二烷基苯硫酸鈉5份、水18份。

改性吸附劑按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將2.5份膠原纖維和3份蒸餾水混合均勻，于420r/min轉(zhuǎn)速攪拌25min，打碎后加入5份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為38％的乙醛酸溶液混合均勻，于820r/min轉(zhuǎn)速攪拌15min，接著用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)ph為6.8，升溫至32℃，保溫5.5h，接著用膠原纖維用尼龍布過濾，水洗后干燥至恒重，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

改性吸附填料按如下工藝進(jìn)行制備：按重量份將2.5份硅酸鈉和5份碳酸氫鈉混合均勻，升溫至58℃，保溫25min，接著于520r/min轉(zhuǎn)速攪拌0.8h，然后于280r/min轉(zhuǎn)速攪拌15min，然后用鹽酸調(diào)節(jié)ph至5.9，冷卻至室溫得到改性吸附填料。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。