本發(fā)明涉及催化技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種SCR脫硝催化劑及其制備方法。
背景技術(shù):
伴隨著國民經(jīng)濟發(fā)展、人口增長和城市化進程的加快,環(huán)境污染問題的關(guān)注度逐漸提高,尤其是NOX的排放問題。硝酸生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的尾氣含有大量的NOX,直接排入大氣中會造成嚴重的污染,因此,對NOX的處理尤為重要。目前煙氣脫硝技術(shù)主要有吸收法、氫化還原法、氣相反應法等幾類。吸收法使用水/堿液/固體吸收,但是對NO吸附效率低,排放高。氫化還原法,使用氫氣、烴類隊尾氣中的氧以及氮氧化物進行還原,由于硝酸尾氣中約含有3%的氧,導致還原體氣有限與氧發(fā)生反應,消耗大量還原劑,且此種催化劑易中毒。目前脫硝效率最高、最為成熟的技術(shù)是選擇性催化還原(SCR)技術(shù)。
NH3-SCR是指在有氧情況下、合適的溫度范圍(80~400℃)內(nèi),還原劑NH3在催化劑的作用下,將NO x選擇性還原為N2和水。其反應式如下:
4NH3+4NO+O2→4N2+6H2O (1)
4NH3+2NO2+O2→3N2+6H2O (2)
8NH3+6NO2→7N2+12H2O (3)
工業(yè)中大部分NOx脫除主要是以反應(1)為主。SCR過程中不希望生成N2O,它不僅會降低反應的選擇性,而且還作為臭氧層破壞氣體和溫室氣體。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
為解決現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的是提供一種SCR脫硝催化劑及其制備方法。
本發(fā)明通過如下技術(shù)方案實現(xiàn):
一種SCR脫硝催化劑制備方法,包括蜂窩陶瓷載體的制備和涂層的制備,其特征在于,包括以下步驟:
a)將陶土和二氧化鈦混配,練泥得到泥料;
b)將所述步驟a)得到的泥料干燥、陳腐,得到含水量小于15%的泥料;
c)步驟b)陳腐后的泥料進入擠制機,在6~8MPa的壓力下經(jīng)過模具擠制成濕的蜂窩體;
d)步驟c)所得濕的蜂窩體加入干燥器,在105~140℃下經(jīng)過40~65h的干燥;
e)步驟d)干燥定型后的蜂窩體進入焙燒爐進行焙燒,在450~550℃下焙燒10~30h,經(jīng)過8~15h冷卻至常溫。
f)將步驟e)所得成品進行切割,并進行前端硬化耐磨處理,獲得SCR脫硝催化劑載體成品。
g)將涂層的各組分混配,水解;
h)水解后過濾,不溶物在75~90℃下干燥,100~150℃下煅燒;
i)步驟h)煅燒后的產(chǎn)物冷卻至室溫,通過磨料機磨成粉末,得到涂層物料。
進一步的,所述步驟a)中加入添加劑玻璃纖維。
進一步的,步驟g)加入的組分還包括助催化金屬。
進一步的,所述制備好的涂層均勻的噴涂于催化劑載體表面。
一種根據(jù)上述方法制備的SCR脫硝催化劑,包括催化劑載體、催化劑活性組分和助劑,其特征在于,以催化劑總重量計,所述催化劑載體占85wt%~90wt%,催化劑活性組分占5wt%~15wt%,助劑1wt%~6wt%;催化劑載體為陶土和二氧化鈦混合支撐骨架,催化劑活性組分為V2O5、Cr2O3、NiO、CeO2和Gd2O3中的一種或幾種,助劑為二氧化硅、氧化鋁、氧化鈣、氧化鈉或氧化鉀中的一種或幾種。
進一步的,以催化劑載體總重量計,所述陶土占85~90%。二氧化鈦占5%~10%。
進一步的,以催化劑總重量計,所述活性組分V2O5重量為5~10%、Cr2O3為3~5%和Gd2O3為2~3%。
進一步的,所述助劑為氧化鋁和氧化鈣的混合物。
有益效果:本發(fā)明所得催化劑具有體積小,高轉(zhuǎn)化效率及良好的催化活性和優(yōu)秀的氨利用率。
附圖說明
圖1為國內(nèi)市場上某催化劑脫硝效率圖,圖中所示曲線從上至下依次為:NO2轉(zhuǎn)化率、NOX轉(zhuǎn)化率和NO轉(zhuǎn)化率。
圖2為本發(fā)明SCR脫硝催化劑脫硝效率圖,圖中所示從上至下曲線依次為:NO2轉(zhuǎn)化率、NOX轉(zhuǎn)化率和NO轉(zhuǎn)化率。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進一步闡述。
實施例1
本實施例制備一種SCR脫硝催化劑,制備方法包括以下步驟:
a)將陶土900g和二氧化鈦100g混配,練泥得到泥料;
b)將所述步驟a)得到的泥料干燥、陳腐,得到含水量10%的泥料;
c)步驟b)陳腐后的泥料進入擠制機,在6MPa的壓力下經(jīng)過模具擠制成濕的蜂窩體;
d)步驟c)所得濕的蜂窩體加入干燥器,在105℃下經(jīng)過50h的干燥;
e)步驟d)干燥定型后的蜂窩體進入焙燒爐進行焙燒,在500℃下焙燒20h,經(jīng)過10h冷卻至常溫。
f)將步驟e)所得成品進行切割,并進行前端硬化耐磨處理,獲得SCR脫硝催化劑載體成品。
g)將V2O560g、Cr2O340g、Gd2O3 30g和氧化鋁混配,水解;
h)水解后過濾,不溶物在80℃下干燥,120℃下煅燒;
i)步驟h)煅燒后的產(chǎn)物冷卻至室溫,通過磨料機磨成粉末,得到涂層物料。
J)所述制備好的涂層均勻的噴涂于催化劑載體表面。得到成品SCR脫硝催化劑。
實施例2
本實施例制備一種SCR脫硝催化劑,制備方法包括以下步驟:
a)將陶土900g和二氧化鈦100g混配,練泥得到泥料;
b)將所述步驟a)得到的泥料干燥、陳腐,得到含水量15%的泥料;
c)步驟b)陳腐后的泥料進入擠制機,在8MPa的壓力下經(jīng)過模具擠制成濕的蜂窩體;
d)步驟c)所得濕的蜂窩體加入干燥器,在115℃下經(jīng)過40h的干燥;
e)步驟d)干燥定型后的蜂窩體進入焙燒爐進行焙燒,在450℃下焙燒10h,經(jīng)過8h冷卻至常溫。
f)將步驟e)所得成品進行切割,并進行前端硬化耐磨處理,獲得SCR脫硝催化劑載體成品。
g)將V2O550g、Cr2O330g、Gd2O3 20g、氧化鋁和氧化鈣混配,水解;
h)水解后過濾,不溶物在75℃下干燥,100℃下煅燒;
i)步驟h)煅燒后的產(chǎn)物冷卻至室溫,通過磨料機磨成粉末,得到涂層物料。
J)所述制備好的涂層均勻的噴涂于催化劑載體表面。得到成品SCR脫硝催化劑。
實施例3
本實施例制備一種SCR脫硝催化劑,制備方法包括以下步驟:
a)將陶土900g和二氧化鈦100g混配,練泥得到泥料;
b)將所述步驟a)得到的泥料干燥、陳腐,得到含水量8%的泥料;
c)步驟b)陳腐后的泥料進入擠制機,在6MPa的壓力下經(jīng)過模具擠制成濕的蜂窩體;
d)步驟c)所得濕的蜂窩體加入干燥器,在140℃下經(jīng)過65h的干燥;
e)步驟d)干燥定型后的蜂窩體進入焙燒爐進行焙燒,在550℃下焙燒30h,經(jīng)過15h冷卻至常溫。
f)將步驟e)所得成品進行切割,并進行前端硬化耐磨處理,獲得SCR脫硝催化劑載體成品。
g)將V2O5100g、Cr2O350g、Gd2O3 30g和氧化鋁混配,水解;
h)水解后過濾,不溶物在90℃下干燥,150℃下煅燒;
i)步驟h)煅燒后的產(chǎn)物冷卻至室溫,通過磨料機磨成粉末,得到涂層物料。
J)所述制備好的涂層均勻的噴涂于催化劑載體表面。得到成品SCR脫硝催化劑。
實施例4
本實施例制備一種SCR脫硝催化劑,制備方法包括以下步驟:
a)將陶土900g和二氧化鈦100g混配,練泥得到泥料;
b)將所述步驟a)得到的泥料干燥、陳腐,得到含水量12%的泥料;
c)步驟b)陳腐后的泥料進入擠制機,在6MPa的壓力下經(jīng)過模具擠制成濕的蜂窩體;
d)步驟c)所得濕的蜂窩體加入干燥器,在120℃下經(jīng)過50h的干燥;
e)步驟d)干燥定型后的蜂窩體進入焙燒爐進行焙燒,在480℃下焙燒10h,經(jīng)過8h冷卻至常溫。
f)將步驟e)所得成品進行切割,并進行前端硬化耐磨處理,獲得SCR脫硝催化劑載體成品。
g)將V2O550g、Cr2O330g、Gd2O3 20g和氧化鋁混配,水解;
h)水解后過濾,不溶物在85℃下干燥,125℃下煅燒;
i)步驟h)煅燒后的產(chǎn)物冷卻至室溫,通過磨料機磨成粉末,得到涂層物料。
J)所述制備好的涂層均勻的噴涂于催化劑載體表面。得到成品SCR脫硝催化劑。