專利名稱：一種鎳氮配合物的制作方法
一種鎳氮配合物技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種金屬有機配位化合物(配合物)及其制備方法，特別涉及含氮的 金屬有機配合物及其制備方法，確切地說是一種鄰苯二胺，鄰氨基芐胺鎳配合物及其合成 方法。二、背景技術(shù)
含鎳配合物常常由于Ni的不同價態(tài)和可變的配位能力而具有多樣性的結(jié)構(gòu)，從 而呈現(xiàn)出多種特性和功能，在生物化學(xué)、材料科學(xué)、催化化學(xué)等方面都有著廣泛的應(yīng)用前 景。近年來有許多文獻報道了鎳氮金屬配合物的合成方法及應(yīng)用。[1-3]
參考文獻
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本發(fā)明旨在提供一種Ni-N金屬有機配合物以應(yīng)用于催化領(lǐng)域，所要解決的技術(shù) 問題遴選鄰苯二胺，鄰氨基芐胺作為配體并合成鎳氮配合物。
本發(fā)明所稱的鎳氮配合物一種是由鄰苯二胺與六水合氯化鎳制備的由以下化學(xué) 式所示的配合物
權(quán)利要求
1. 一種鎳氮配合物，其特征在于由鄰苯二胺和六水合氯化鎳制備的、由以下化學(xué)式 所示的配合物
2. 一種鎳氮配合物，其特征在于由鄰氨基芐胺與四水合乙酸鎳制備的、由以下化學(xué) 式所示的配合物
3.由權(quán)利要求1所述配合物(I)的合成方法，鄰苯二胺和與六水合氯化鎳采用2 1 的比例在無水四氫呋喃溶劑中于100°C反應(yīng)72小時，反應(yīng)完后熱過濾，得淺綠色的固體，將 固體用四氫呋喃，N，N-二甲基甲酰胺溶解，再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，得淺藍色晶體。
4.由權(quán)利要求2所述配合物(II)的合成方法，鄰氨基芐胺和四水合乙酸鎳采用2 1 的比例進行反應(yīng)，在無水四氫呋喃溶劑中于100°C反應(yīng)72小時，反應(yīng)完后熱過濾，得固體， 用二氯甲烷和正己烷配成飽和溶液，一天后有藍色晶體出現(xiàn)。
全文摘要
一種新型鄰苯二胺氯化鎳配合物I，該配合物的合成方法鄰苯二胺和與六水合氯化鎳采用2∶1的比例在無水四氫呋喃溶劑中于100℃反應(yīng)72小時，反應(yīng)完后熱過濾，得淺綠色的固體，將固體用四氫呋喃，N，N-二甲基甲酰胺溶解，再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，得淺藍色晶體。一種新型鄰氨基芐胺乙酸鎳配合物II，該配合物的合成方法，鄰氨基芐胺和四水合乙酸鎳采用2∶1的比例進行反應(yīng)，在無水四氫呋喃溶劑中于100℃反應(yīng)72小時，反應(yīng)完后熱過濾，得固體，用二氯甲烷和正己烷配成飽和溶液，一天后有藍色晶體出現(xiàn)。本方法工藝簡單只使用有機溶劑，且可回收使用無三廢排放。該配合物在苯甲醛的Henry反應(yīng)中顯示良好的催化性能，其轉(zhuǎn)化率均大于99％。
文檔編號B01J31/02GK102030782SQ201010546230
公開日2011年4月27日 申請日期2010年11月16日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月16日
發(fā)明者羅梅 申請人:羅梅