一種含砷銻氰礦山廢水處理方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含砷銻氰礦山廢水處理方法，該方法針對(duì)黃金礦山井下廢水，采用向井下廢水投加脫砷銻劑和氧化劑，使廢水中的砷、銻、鉛、鎘等重金屬生成難溶的化合物沉淀去除；然后繼續(xù)加入氧化劑使殘余的脫砷銻劑生成難溶的化合物沉淀，并去除大部分CN?，利用絮凝劑(或3#絮凝劑)的網(wǎng)捕和吸附作用實(shí)現(xiàn)渣水快速分離。然后通過向前段處理水中投加pH調(diào)整劑和絮凝劑(或3#絮凝劑)進(jìn)行混凝處理，進(jìn)一步去除廢水中的重金屬和氟等污染因子，水處理污泥進(jìn)行安全處置；清水經(jīng)過調(diào)pH值、氧化、吸附等處理后；處理水的鉛、鎘、砷、銻、COD、CN?指標(biāo)可穩(wěn)定達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 8978?1996代替GB 8978?88)規(guī)定的限值，并可達(dá)到《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838?2002)Ⅱ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，從而實(shí)現(xiàn)井下廢水資源化。
【專利說明】
一種含砷銻氰礦山廢水處理方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種礦山廢水處理方法，具體涉及黃金礦山采礦廢水處理方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 我國是黃金生產(chǎn)大國，金在礦石中的品位較低，一般噸礦石中只有幾克到幾十克 的金，金常與鉛、銻、砷伴生，黃金礦山開采過程中通常需要進(jìn)行地下開采，采礦廢水指礦山 開采過程所形成的廢水，地下采掘工程廢水主要來源于蓄水層涌入或滲入礦井的水和地表 降水、采礦工藝過程生產(chǎn)的廢水、地表降水，井下廢水通常含有懸浮物、鉛、銻、砷等重金屬 離子。
[0003] 長期以來，從礦石中提金常采用氰化提金工藝，例如全泥氰化-碳漿/鋅粉置換工 藝、金精礦氰化-碳漿/鋅粉置換工藝、堆浸-碳吸附工藝等，在選礦和浸金作業(yè)過程中會(huì)產(chǎn) 生大量含氰化物、鉛、砷、銻等重金屬的廢渣、廢液和尾礦漿。這些含氰廢物如果不及時(shí)進(jìn)行 有效收集處置，隨意排放會(huì)造成嚴(yán)重的環(huán)境污染，廢水和廢渣中含有的氰化物、鉛、砷、銻等 重金屬會(huì)進(jìn)入到土壤和地下水體中，造成區(qū)域地下水和土壤嚴(yán)重污染。
[0004] 長期以來，我國黃金礦山井下廢水處理設(shè)施不完善，井下廢水通常采取簡單沉淀、 混凝沉淀處理后排放或作為礦山選礦工藝用水，處理水水質(zhì)一般都難以達(dá)到相應(yīng)得排放標(biāo) 準(zhǔn)。
[0005] 某礦業(yè)公司在金礦開采過程中，產(chǎn)生大量的含砷、銻和氰化物等污染物的井下廢 水，其pH值約6.5~8.5，因其選礦作業(yè)不能將該井下廢水全部利用，該井下廢水未經(jīng)有效處 理直接排放，會(huì)對(duì)周邊環(huán)境造成嚴(yán)重污染。
[0006] 目前國內(nèi)對(duì)黃金礦山井下廢水處理，主要采取化學(xué)沉淀法，對(duì)含砷銻等重金屬井 下廢水處理通常采用石灰-硫酸亞鐵聯(lián)合處理法、石灰-電化學(xué)絮凝法、石灰-聚合硫酸鐵 法、石灰-聚合氯化鋁法、硫化鈉-石灰法等，井下廢水經(jīng)過處理后可回用于選礦作業(yè)，井下 廢水經(jīng)處理后外排水質(zhì)一般可以達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 8978-1996代替GB8978-88) 規(guī)定的限值。
[0007] 本發(fā)明所述黃金礦山廢水是復(fù)雜含砷銻金礦井下采礦作業(yè)產(chǎn)生的，主要來源于蓄 水層涌入或滲入礦井的水和地表降水、采礦工藝過程生產(chǎn)的廢水、地表降水等，通常是大量 的懸浮物、砷、銻、鉛、鋅等重金屬和氟、氨氮等污染因子，由于礦區(qū)歷史上曾進(jìn)行過氰化提 金，區(qū)域地下水受到嚴(yán)重污染，導(dǎo)致進(jìn)行井下廢水中CNT e重超標(biāo)，水質(zhì)十分復(fù)雜。
[0008] 隨著我國國民經(jīng)濟(jì)持續(xù)發(fā)展，許多黃金礦山進(jìn)入到西部地區(qū)進(jìn)行黃金開采，西部 地區(qū)生態(tài)脆弱，環(huán)境敏感，隨著國家對(duì)環(huán)境保護(hù)要求逐步加強(qiáng)，國家和地方政府對(duì)這些環(huán)境 敏感區(qū)域廢水排放規(guī)定了更嚴(yán)格的排放要求，因此采用常規(guī)的化學(xué)沉淀法處理井下廢水， 處理水水質(zhì)難以符合當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門規(guī)定的要求(如《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002) Π 類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)），因此開發(fā)具有針對(duì)性、適用性、處理效果好、處理成本低的井下廢水處理工 藝和方法，是提高水資源利用效率、節(jié)約水資源、保護(hù)環(huán)境的重要措施。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明旨在克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種黃金礦山含砷銻氰井下廢水處理方 法。
[0010] 為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供的技術(shù)方案為：
[0011] 所述黃金礦山含砷銻氰井下廢水處理方法包括如下步驟：
[0012] (1)將井下廢水收集后進(jìn)行初沉和均質(zhì)處理，去除大顆粒物體和金屬礦物顆粒，使 井下廢水水質(zhì)和水量保持穩(wěn)定；
[0013] ⑵向經(jīng)步驟⑴處理后的廢水中投加脫砷銻劑，并加入氧化劑A，控制pH值為6~ 9,使廢水中的砷、銻污染物與脫砷銻劑反應(yīng)，生成的難溶化合物進(jìn)入到水處理渣中；脫砷銻 劑的投加量為1. 〇~2. Og/L廢水；
[0014] (3)向經(jīng)步驟(2)處理后的廢水中繼續(xù)加入氧化劑A，將步驟(2)中殘余的溶解度較 大的含砷、含銻離子轉(zhuǎn)化成難溶的化合物;將步驟(2)中殘余的脫砷銻劑轉(zhuǎn)化為難溶化合物 進(jìn)入到水處理渣中；同時(shí)去除部分氰化物;氧化時(shí)間30~60min;所述氧化劑A的加入量為20 ~500mg/l;
[0015] (4)向經(jīng)步驟(3)處理后的廢水中投加絮凝劑進(jìn)行混凝處理，再通過沉降實(shí)現(xiàn)渣水 分離，處理污泥經(jīng)脫水后進(jìn)行按照危險(xiǎn)廢物處置要求進(jìn)行安全處置；混凝處理時(shí)間5~ IOmin，沉淀時(shí)間為30~60min;所述絮凝劑的投加量為0.1~1.0 mg/L廢水；
[0016] (5)向經(jīng)步驟(4)處理的廢水中投加 pH調(diào)整劑A進(jìn)行廢水pH值調(diào)整，同時(shí)投加混凝 劑進(jìn)行混凝處理，混凝處理時(shí)間為10~30min，混凝處理后的沉淀時(shí)間為30~60min，控制PH 值范圍為10~11.5;處理污泥經(jīng)脫水后進(jìn)行按照危險(xiǎn)廢物處置要求進(jìn)行安全處置，處理水 則直接回用于選礦或進(jìn)入下一步處理;所述混凝劑的添加量為0.1~I. 〇mg/L廢水；
[0017] (6)向經(jīng)步驟(5)處理的廢水中投加 pH調(diào)整劑B，將廢水PH值調(diào)整至8.0~9.0;
[0018] (7)向經(jīng)步驟(6)處理的廢水中投加氧化劑B進(jìn)行氧化處理，氧化劑B的投加量為5 ~20mg/L廢水，氧化時(shí)間為30~60min;
[0019] (8)將經(jīng)步驟(7)處理的廢水經(jīng)多孔介質(zhì)吸附過濾器處理后排放，或進(jìn)行深度處理 后進(jìn)行資源化利用。
[0020] 優(yōu)選地，步驟(2)所述脫砷銻劑為硫酸鐵、硫酸亞鐵、聚合硫酸鐵、氯化鐵、氯化亞 鐵、硝酸鐵中的一種或幾種的復(fù)配物。
[0021 ]優(yōu)選地，步驟(3)所述氧化劑A為空氣、氧氣、雙氧水、臭氧中的至少一種。
[0022]優(yōu)選地，步驟(4)所述絮凝劑為聚丙烯酰胺或3#絮凝劑。
[0023]優(yōu)選地，步驟(5)所述pH調(diào)整劑A為消石灰、石灰乳、氧化鎂、電石渣中的至少一種 或幾種的復(fù)配物。
[0024] 優(yōu)選地，步驟(6)所述pH調(diào)整劑B為硫酸、鹽酸中的至少一種。
[0025] 優(yōu)選地，步驟(7)所述氧化劑B為氯氣、次氯酸、二氧化氯、臭氧中的至少一種。
[0026] 黃金礦山采礦作業(yè)產(chǎn)生的井下廢水中含有大量懸浮物，鉛、銻、砷等重金屬離子， 同時(shí)由于礦區(qū)曾經(jīng)進(jìn)行過氰化浸金作業(yè)，導(dǎo)致區(qū)域地下水被污染，井下廢水中含有大量的 氰化物，該井下廢水經(jīng)過處理后，能迅速實(shí)現(xiàn)渣水分離，處理水中砷、銻、氰等指標(biāo)可穩(wěn)定達(dá) 至Ij《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 8978-1996代替GB 8978-88)規(guī)定的限值，并可達(dá)到《地表水環(huán) 境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002) Π 類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)限值，同時(shí)符合選礦工藝要求，可以有效實(shí)現(xiàn)井 下廢水資源化。
[0027]下面對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明：
[0028]本發(fā)明針對(duì)黃金礦山井下廢水中懸浮物含量高，含鉛、鋅、砷、銻等重金屬和Cf等 污染因子，外排時(shí)會(huì)造成區(qū)域環(huán)境污染，提供一種經(jīng)濟(jì)、適用、處理成本低的井下廢水處理 新方法，井下廢水處理后可用作選礦工藝用水，處理水的鉛、砷、銻、C0D、C『等指標(biāo)可穩(wěn)定 達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 8978-1996代替GB 8978-88)規(guī)定的限值，并可達(dá)到《地表水 環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002) Π 類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)限值要求。
[0029]本發(fā)明所述含砷銻氰礦山廢水處理方法是針對(duì)黃金礦山井下廢水，采用向井下廢 水投加脫砷銻劑和氧化劑，使廢水中的砷、銻、鉛、鋅等重金屬生成難溶的化合物沉淀去除； 通過氧化劑使殘余的含砷銻及，脫砷銻劑生成難溶的化合物沉淀，并去除大部分CN'利用 混凝劑(聚丙烯酰胺）的網(wǎng)捕和吸附作用實(shí)現(xiàn)渣水快速分離。然后通過向前段處理水中投加 pH調(diào)整劑A和混凝劑(聚丙烯酰胺)進(jìn)行混凝處理，進(jìn)一步去除廢水中的重金屬離子和氟等 污染因子，水處理污泥進(jìn)行安全處置;清水經(jīng)過調(diào)PH值、氧化、吸附等深度處理后，處理水的 鉛、砷、銻、鎘、C0D、CN_等指標(biāo)可穩(wěn)定達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB 8978-1996代替GB 8978-88)規(guī)定的限值，并可達(dá)到《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)n類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)限值 要求，從而實(shí)現(xiàn)井下廢水資源化。
[0030] 本發(fā)明的技術(shù)原理為：
[0031] 1、對(duì)井下產(chǎn)生的廢水進(jìn)行初沉均質(zhì)處理，使廢水成分保持穩(wěn)定，并將廢水中較大 顆粒的懸浮物去除，減輕后續(xù)處理壓力。
[0032] 2、向廢水中投加脫砷銻劑，利用脫砷銻劑中Fe2+、Fe3+與砷、銻等污染物進(jìn)行反應(yīng)， 生產(chǎn)難溶的化合物進(jìn)入到水處理渣中而去除，反應(yīng)式如下：
[0033] (1)脫砷
[0034] Fe3++As〇43-= FeAsCkI
[0035] H3As〇4+8Fe (OH)3=Fe2O3 〇 As2O3 〇 5H2〇|+H20
[0036] Fe2++As043'+3H'=Fo；!'+H 3As〇4|
[0037] (2)脫銻
[0038] 2SbS33-+3FeS〇4= Sb2S3i+3FeS+3S〇42-
[0039] 2Sb033-+3FeS〇4= Sb2O3 丄+3FeO+3S〇42-
[0040] 3、通過氧化劑的作用，將亞砷酸離子、亞銻酸離子轉(zhuǎn)化成砷酸、銻酸離子;并將廢 水中殘余的脫砷銻劑中Fe2+轉(zhuǎn)化成Fe3+，生成難溶的氫氧化鐵沉淀，通過氫氧化鐵絮狀沉淀 的網(wǎng)捕、橋架、吸附作用，去除廢水中的Pb、Zn、Cd、As、Sb等氫氧化物顆粒。反應(yīng)式如下：
[0041] Fe2++02=Fe3++e
[0042] As033-+H2〇2=As〇43-+H 2O
[0043] Fe(OH)2+〇2 = Fe(OH)3 丄
[0044] Fe3+30H-=Fe(OH)3 丄
[0045] Fe(OH)3+As〇33-= Fe As(U+30H-
[0046] Fe(OH)3+As〇45-= Fe Sb〇U+30H-
[0047] Fe(OH)3+Sb〇33-= Fe SbO3丄+30H-
[0048] Fe(OH)3+Sb〇45-= Fe Sb〇U+30H-
[0049] 4、絮凝劑(聚丙烯酰胺或3#絮凝劑)主要發(fā)揮電性改變作用，與氫氧化鐵絮狀物一 起作用，通過網(wǎng)捕、橋架、吸附作用使廢水中的?13 2+、2112+、0(12+)8、513等的氫氧化物顆粒一起 沉降下來，進(jìn)入水處理渣中實(shí)現(xiàn)去除。
[0050] 5、向前段處理水中投加 pH調(diào)整劑和絮凝劑，將廢水pH值調(diào)整到10~11.5,使廢水 中殘余的鉛、鋅、鎘等重金屬離子生成難溶氫氧化物如氫氧化鋅/鉛/鎘;廢水中氟離子與 Ca2+、Mg2+生成難溶化合物氟化鈣/鎂;Fe2+轉(zhuǎn)化成Fe 3+并生成難溶氫氧化鐵沉淀，在絮凝劑 (3#絮凝劑)的吸附、網(wǎng)捕等作用實(shí)現(xiàn)渣水分離。反應(yīng)式如下：
[0051 ] Ca (OH) 2+Me2+ = Ca2++Me2+ (0H) 2丄，Me2+指 Pb、Zn、Cd、Fe 等。
[0052] Ca2++2F-= Ca F2丄
[0053] Mg2++2F_ = Ca F2丄
[0054] Fe(OH)2+〇2 = Fe(OH)3 丄
[0055] 6、液氯、氯氣、次氯酸、二氧化氯、臭氧等氧化劑具有很強(qiáng)的氧化性，可以通過氧化 劑的氧化作用有效去除廢水中的氰(CIO和COD等有機(jī)類污染物，反應(yīng)式如下：
[0056] (1)次氯酸
[0057] CN-+CIO-+H2O = CNC1+0H-;
[0058] CNC1+20H-= CN0-+C1-+H20;
[0059] CNO-+2H2〇 = C〇2+NH3+OH-;
[0060] 2CN0-+3C10-= C〇2+N2+3Cl-+C〇32-;
[0061] (2)二氧化氯
[0062] 2C102+5CN-+20H- = 2C1-+5CN0-+H2O
[0063] 2C102+5CN-+H20 = 2C1-+3CN0-+2HCN0
[0064] 2Cl〇2+2Cr = 2Cr+2C02T+N2T
[0065] 2CN0-+Η20 = 2Ο)2?+Ν2?+0Η-;
[0066] 7、采用多孔介質(zhì)作為吸附載體，使廢水中的殘留的二氧化氯吸附到吸附載體中， 通過二氧化氯氧化和載體吸附作用，使廢水中懸浮物、C0D、Cf等污染因子得到進(jìn)一步降解 和去除。
[0067] 8、處理水PH值、鉛、鋅、砷、銻等重金屬、COD、CN' Γ等指標(biāo)可穩(wěn)定達(dá)到《污水綜合排 放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 8978-1996代替GB 8978-88)規(guī)定的限值，并可達(dá)到《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》 (GB3838-2002) Π 類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)限值要求。
[0068]本發(fā)明的方法針對(duì)黃金礦山井下廢水懸浮物含量高，含有砷、銻、鉛、鋅等重金屬， 及氰、氟等污染因子進(jìn)行處理，工藝路線簡潔，原料來源廣泛、處理成本低。通過此工藝方法 處理后的水，有害物質(zhì)去除率高，各項(xiàng)指標(biāo)良好，能穩(wěn)定的達(dá)到國家污水排放標(biāo)準(zhǔn)，可以大 幅度消減重金屬、氰等污染物的排放;處理水可全部回用于選礦作業(yè)，有效實(shí)現(xiàn)井下廢水資 源化，是一種值得推廣應(yīng)用的井下廢水處理新方法。
【附圖說明】
[0069]圖1是本發(fā)明方法的流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0070] 實(shí)施例1
[0071] 井下廢水產(chǎn)生后，澄清24小時(shí)，然后向井下廢水投加硫酸亞鐵，攪拌lOmin，再向廢 水中通入空氣，曝氣60min，加入3#絮凝劑并攪拌5min，靜置60min后取樣分析，處理結(jié)果見 表1，當(dāng)硫酸亞鐵投加量為1.0 ~2. Omg/1時(shí)，絮凝劑投加量為1.0 mg/1時(shí)，處理水中的砷、銻 等重金屬離子濃度、CODcr、Cf都已達(dá)到較低的程度，水質(zhì)較清，砷、銻能穩(wěn)定達(dá)到國家污水 綜合排放標(biāo)準(zhǔn)。
[0072] 表 1
[0074] 實(shí)施例2
[0075] 向?qū)嵗?中前述處理水中投加石灰乳，調(diào)整廢水PH至PH= 10~11.5，攪拌30min后 加入3#絮凝劑，自然沉降60min后取上清液測(cè)試，處理結(jié)果見表2,處理水中的砷、銻、鉛、氟 等污染因子都達(dá)到較低的程度，水質(zhì)較清，砷、銻、鉛、氟等指標(biāo)能穩(wěn)定達(dá)到國家污水綜合排 放標(biāo)準(zhǔn)和《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002) Π 類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
[0076]表 2
[0078] 注：Sb、Znz+為原水指標(biāo)值
[0079] 實(shí)施例3
[0080]向?qū)嵗刑幚硭都恿蛩幔{(diào)整廢水pH至8.0~9.0,然后向處理水中投加二氧 化氯，氧化60分鐘后取樣分析，處理結(jié)果見表3，二氧化氯投加量為5-20mg/l時(shí)，處理水中的 CN' CODcr等都達(dá)到較低的程度，水質(zhì)較清，CN' CODcr指標(biāo)能穩(wěn)定達(dá)到國家污水綜合排放標(biāo) 準(zhǔn)和《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002) Π 類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
[0081]表 3
[0083] 注:COD值為原水指標(biāo)值。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種含砷銻氰礦山廢水處理方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟： (1) 將井下廢水收集后進(jìn)行初沉和均質(zhì)處理，去除大顆粒物體和金屬礦物顆粒，使井下 廢水水質(zhì)和水量保持穩(wěn)定； (2) 向經(jīng)步驟（1)處理后的廢水中投加脫砷銻劑，并加入氧化劑A，控制pH值為6~9,使 廢水中的砷、銻等污染物與脫砷銻劑反應(yīng)，生成的難溶化合物進(jìn)入到水處理渣中；脫砷銻劑 的投加量為1. 〇~2. Og/L廢水； (3) 向經(jīng)步驟(2)處理后的廢水中繼續(xù)加入氧化劑A，將步驟(2)中殘余的溶解度較大的 含砷、含銻離子轉(zhuǎn)化成難溶的化合物;將步驟(2)中殘余的脫砷銻劑轉(zhuǎn)化為難溶化合物進(jìn)入 到水處理渣中；同時(shí)去除部分氰化物;氧化時(shí)間30~60min;所述氧化劑A的加入量為20~ 500mg/l； (4) 向經(jīng)步驟（3)處理后的廢水中投加絮凝劑進(jìn)行混凝處理，再通過沉降實(shí)現(xiàn)渣水分 離，處理污泥經(jīng)脫水后進(jìn)行按照危險(xiǎn)廢物處置要求建庫暫存或外售進(jìn)行綜合利用；混凝處 理時(shí)間5~lOmin，沉淀時(shí)間為30~60min;所述絮凝劑的投加量為0.1~1 .Omg/L廢水； (5) 向經(jīng)步驟(4)處理的廢水中投加 pH調(diào)整劑A進(jìn)行廢水pH值調(diào)整，同時(shí)投加混凝劑進(jìn) 行混凝處理，混凝處理時(shí)間為10~30min，混凝處理后的沉淀時(shí)間為30~60min，控制pH值范 圍為10~11.5;處理污泥經(jīng)脫水后進(jìn)行按照危險(xiǎn)廢物處置要求進(jìn)行安全處置，處理水則直 接回用于選礦或進(jìn)入下一步處理;所述混凝劑的添加量為〇. 1~1. 〇mg/l; (6) 向經(jīng)步驟(5)處理的廢水中投加 pH調(diào)整劑B，將廢水PH值調(diào)整至8.0~9.0; (7) 向經(jīng)步驟（6)處理的廢水中投加氧化劑B進(jìn)行氧化處理，氧化劑B的投加量為5-20mg/L廢水，氧化時(shí)間為30~60min; (8) 將經(jīng)步驟(7)處理的廢水經(jīng)多孔介質(zhì)吸附過濾器處理后排放，或進(jìn)行深度處理后進(jìn) 行資源化利用。2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述脫砷銻劑為硫酸鐵、硫酸亞鐵、 聚合硫酸鐵、氯化鐵、氯化亞鐵、硝酸鐵中的一種或幾種的復(fù)配物。3. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)所述氧化劑A為空氣、氧氣、雙氧水、 臭氧中的一種或幾種。4. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(4)所述絮凝劑為聚丙烯酰胺或3#絮凝 劑。5. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(5)所述pH調(diào)整劑A為消石灰、石灰乳、氧 化鎂、電石渣中的一種或幾種的復(fù)配物。6. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(6)所述pH調(diào)整劑B為硫酸、鹽酸中的至 少一種。7. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(7)所述氧化劑B為氯氣、次氯酸、二氧化 氯、臭氧中的至少一種。
【文檔編號(hào)】C02F9/04GK105858958SQ201610279149
【公開日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年4月28日
【發(fā)明人】彭新平, 歐陽坤, 萬斯, 朱安玲, 徐溢
【申請(qǐng)人】湖南浩美安全環(huán)?？萍加邢薰? 湖南有色金屬研究院