專利名稱：一種間歇式地下水反硝化脫氮方法
一種間歇式地下水反硝化脫氮方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用生化方法保障人類飲用水安全的技術(shù)領(lǐng)域，具體的說，是一種對受
硝酸污染的地下水進(jìn)行反硝化脫氮制備飲用水的方法。技術(shù)背景
現(xiàn)在，缺水是一個(gè)世界性問題，保護(hù)水資源是全世界都在努力的事情。由于江河湖 泊受到不同程度的污染或地面水資源不足，許多國家和地區(qū)將地下水作為重要的飲用水水 源。 然而，由于不合理地使用化肥，導(dǎo)致地下水受硝酸鹽污染成為一種相當(dāng)普遍的現(xiàn) 象，在一些國家和地區(qū)硝酸鹽的污染已相當(dāng)嚴(yán)重，并存在日益惡化的趨勢。由于硝酸鹽
進(jìn)入人體后容易還原成亞硝酸鹽，導(dǎo)致高鐵血紅蛋白癥，三個(gè)月以下的嬰兒受此危害最 大。此外，亞硝酸鹽還有致癌的危險(xiǎn)。因此，地下水中硝酸鹽含量的增加已引起一些國際 組織和國家的高度重視世界衛(wèi)生組織和歐盟規(guī)定，飲用水中硝酸鹽的最大允許濃度為 11. 3mgN03—-N/L ;美國EPA規(guī)定，飲用水中硝酸鹽的最高限值為10mgN03—-N/L ;中國《生活飲 用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)設(shè)定的硝酸鹽限值也為10mgN03—_N/L。與此同時(shí)，一些發(fā)達(dá) 國家還在不斷研究地下水脫硝酸鹽的技術(shù)，并建立了一些地下水脫硝酸鹽的工廠。
目前，脫除地下水中硝酸鹽的常用方法有物理化學(xué)法和生物反硝化法兩種。物理 化學(xué)法主要包括膜分離法(電滲析和反滲透)及離子交換法。膜分離法會產(chǎn)生大量的濃縮 液，而離子交換法則會產(chǎn)生高含鹽的樹脂再生廢液。因濃縮液和樹脂再生廢液的處置都非 常困難，并容易引發(fā)二次污染，因此，生物反硝化法被認(rèn)為是最經(jīng)濟(jì)、最合乎環(huán)境要求的地 下水脫硝酸鹽技術(shù)。因而，生物反硝化法得到了較廣泛的研究和應(yīng)用。然而，生物反硝化 法在脫除地下水中硝酸鹽的工程化應(yīng)用方面卻不多，原因是以制取飲用水為目的的地下水 生物反硝化法工藝還存在兩個(gè)弊端(1)反硝化過程中投加的有機(jī)碳源會有部分殘留在處 理過的水中，需要作進(jìn)一步的處理；(2)反硝化菌會引起處理水的微生物污染，需要作滅菌 處理。因此，為解決生物反硝化法處理過程中存在的問題，一些研究人員將膜生物反應(yīng)器 (MBR)用于地下水反硝化脫氮制備飲用水。膜生物反應(yīng)器可以完全避免地下水反硝化過程 中的微生物污染問題，但是，膜生物反應(yīng)器仍無法有效地解決有機(jī)碳源殘留的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，將膜分離技術(shù)與細(xì)胞固定化技術(shù)有機(jī)地 結(jié)合在一起，提供一種利用固定化細(xì)胞膜生物反應(yīng)器進(jìn)行地下水反硝化脫氮的方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是 —種間歇式地下水反硝化脫氮方法，其特征在于，包括以下步驟
(1)反硝化細(xì)菌的富集培養(yǎng) 將城市生活污水處理廠的活性污泥接種到反硝化細(xì)菌培養(yǎng)液中，采用攪拌反應(yīng)器 進(jìn)行攪拌使污泥處于懸浮狀態(tài)，進(jìn)行反硝化細(xì)菌的富集培養(yǎng)每天攪拌反應(yīng)20 22小時(shí)，靜止沉淀2 4小時(shí)，用虹吸法排出上清液，然后再加入新鮮的反硝化細(xì)菌培養(yǎng)液進(jìn)行下一 輪操作，持續(xù)運(yùn)行60天以上，獲得反硝化細(xì)菌懸浮液；
(2)聚乙烯醇(PVA)溶液的配制 在加熱狀態(tài)下將固體聚乙烯醇溶解在相當(dāng)于聚乙烯醇重量6.5倍的蒸餾水中，配 成濃度控制在13 15% (w/v)的聚乙烯醇水溶液，再加入體積為聚乙烯醇溶液體積2 6% (v/v)的甘油作為抗凍劑，攪拌均勻后備用；
(3)平板狀固定細(xì)胞的制備 將步驟(1)所得的反硝化細(xì)菌懸浮液在3000r min—1下進(jìn)行離心濃縮，棄去上清 液，用生理鹽水洗滌并離心2次，然后將濃縮菌體加入步驟(2)所配制的聚乙烯醇溶液中， 濕菌體的加入量為10 50g/L，攪拌均勻后平鋪于板框式模型里，置于-20±11:的冰箱中 冷凍12 16小時(shí)，然后再在室溫下解凍2 4小時(shí)，重復(fù)冷凍-解凍4 6次，用蒸餾水 充分洗滌膜表面，得平板狀固定細(xì)胞；
(4)固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的構(gòu)建在步驟(3)所得的平板狀固定細(xì)胞一側(cè)的表面覆蓋孔徑為0.22或0.45ym的微
孔濾膜，然后用法蘭和螺栓將平板狀固定細(xì)胞及微孔濾膜一起固定于反應(yīng)器殼體中，即得
固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器； (5)地下水反硝化脫氮 將地下水與乙醇水溶液分別加在固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器不同的室內(nèi)在中間室中 加入受硝酸鹽污染的地下水，在兩邊側(cè)室中加入乙醇水溶液，打開攪拌器進(jìn)行反硝化脫氮 兩邊側(cè)室中乙醇的總量(以COD。r計(jì))與中間室中硝酸鹽氮的總量之比應(yīng)控制在4 6，反 硝化所需的乙醇在反應(yīng)開始時(shí)一次性加入；當(dāng)?shù)叵滤邢跛猁}氮的濃度符合中國《生活飲 用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)設(shè)定的硝酸鹽限值M《-《10mg/L時(shí)終止反應(yīng)； 然后更換地下水和乙醇水溶液，進(jìn)行下一輪地下水反硝化脫氮。
步驟(1)所說的反硝化細(xì)菌培養(yǎng)液的組成為KN03 6 00 3600mg/L， C2H5OH 500 2500mg/L， CaCl2 100 500mg/L， MgS04 7H20 100 600mg/L， pH 7. 2的0. 2mol/L磷酸鹽 緩沖溶液0. 2 1. OmL/L，其余為水。 步驟(4)所說的固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的組裝方式為反應(yīng)器的中間室為地下 水，反應(yīng)器的兩側(cè)為碳源(乙醇水溶液)。 步驟(4)所說的固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的組裝方式為反應(yīng)器的中間室為碳源 (乙醇水溶液)，反應(yīng)器的兩側(cè)為地下水。 在步驟(4)固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的構(gòu)建中，平板狀固定細(xì)胞有微孔濾膜的一側(cè) 與地下水接觸，沒有微孔濾膜的一側(cè)與反硝化碳源(乙醇水溶液)接觸。
在步驟(5)所說的反硝化脫氮過程中，反硝化所需的乙醇在反應(yīng)開始時(shí)先加入所 需乙醇總量一半的乙醇，然后在反應(yīng)進(jìn)行了 12 24小時(shí)后再加入另一半。
在步驟(5)所說的固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器不同的室內(nèi)設(shè)置有攪拌器。
本發(fā)明在步驟(5)的固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器內(nèi)的中間室內(nèi)裝有受硝酸鹽污染的 地下水，在兩邊側(cè)室內(nèi)裝地下水異養(yǎng)反硝化脫氮所必須的有機(jī)碳源(乙醇水溶液)，用表 面覆蓋著微孔濾膜的平板狀固定化細(xì)胞將地下水與乙醇水溶液隔開，平板狀固定化細(xì)胞表 面覆蓋著微孔濾膜的一側(cè)與地下水接觸，沒有覆蓋微孔濾膜的一側(cè)與乙醇水溶液接觸；在地下水反硝化脫氮過程中，地下水中的硝酸鹽在濃度差的推動下擴(kuò)散，通過微孔濾膜擴(kuò)散 進(jìn)入平板狀固定細(xì)胞內(nèi)，同時(shí)，乙醇也在濃度差的推動下從乙醇水溶液擴(kuò)散進(jìn)入平板狀固 定細(xì)胞內(nèi)；當(dāng)然，地下水和乙醇水溶液中的溶解氧也會向平板狀固定細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散，但由于擴(kuò) 散阻力的作用，平板狀固定細(xì)胞內(nèi)存在氧的濃度梯度，即平板狀固定細(xì)胞內(nèi)的溶解氧濃度 由表層至里層逐漸下降，使得平板狀固定細(xì)胞內(nèi)存在有利于進(jìn)行生物反硝化脫氮的缺氧環(huán) 境；固定于平板狀固定細(xì)胞內(nèi)的反硝化細(xì)菌利用從乙醇水溶液擴(kuò)散來的乙醇作為反硝化碳 源，把從地下水中擴(kuò)散來的硝酸鹽還原成氮?dú)猓瑢?shí)現(xiàn)生物脫氮的目的。 在平板狀固定細(xì)胞的表面覆蓋微孔濾膜可以防止從平板狀固定細(xì)胞中脫落下來 的反硝化細(xì)菌污染地下水，而平板狀固定細(xì)胞本身可以有效地防止地下水被乙醇污染。
本發(fā)明一種間歇式地下水反硝化脫氮方法的積極效果是 既可以避免地下水被反硝化細(xì)菌所污染，又可以有效地防止反硝化殘留有機(jī)碳源 對地下水的污染，從而保障飲用水的安全，具有良好的應(yīng)用前景。


附圖1為本發(fā)明的固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器(中間室為地下水，兩邊側(cè)室為碳源) 的結(jié)構(gòu)示意圖； 附圖2為本發(fā)明的固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器(中間室為碳源，兩邊側(cè)室為地下水) 的結(jié)構(gòu)示意圖； 附圖3制備平板狀固定細(xì)胞模型的結(jié)構(gòu)示意圖；
附圖4固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器殼體的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖中所示的標(biāo)號分別為 1、地下水， 2、乙醇水溶液，3、平板狀固定細(xì)胞，4、微孔濾膜， 5、反應(yīng)器殼體，6、攪拌器， 7、底板， 8、邊框， 9、法蘭， 10、螺栓孔， 11、中間室， 12、左側(cè)室， 13、右側(cè)室。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖給出本發(fā)明一種間歇式地下水反硝化脫氮方法的具體實(shí)施方式
，以 對本發(fā)明的方法進(jìn)行詳細(xì)的說明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于以下的實(shí)施介紹，凡依照本 發(fā)明的方法所作的等效的變化或變通，都應(yīng)視為本發(fā)明保護(hù)的范疇。
實(shí)施例1 參見附圖l，一種間歇式地下水反硝化脫氮方法，包括以下步驟
(1)反硝化細(xì)菌的富集培養(yǎng) 在每升蒸餾水中分別加入KN03 2 0 00mg/L， C2H5OH 1500mg/L， CaCl2 350mg/L， MgS04 *7H20 300mg/L，pH 7. 2的0. 2mol/L磷酸鹽緩沖液0. 5mL，構(gòu)成反硝細(xì)菌富集培養(yǎng)液； 把取自城市生活污水處理廠的活性污泥加入反硝化細(xì)菌培養(yǎng)液中，進(jìn)行反硝化細(xì)菌富集培 養(yǎng)；采用間歇操作的普通攪拌反應(yīng)器每天攪拌反應(yīng)20小時(shí)，靜止沉淀4小時(shí)，用虹吸法排出 上清液，然后再加入新鮮的反硝化細(xì)菌培養(yǎng)液進(jìn)行下一輪操作，持續(xù)運(yùn)行70天，得到反硝 化細(xì)菌懸浮液。
6[OO43] (2)聚乙烯醇(PVA)溶液配制 將64g固體聚乙烯醇置于500mL燒杯中，加入416mL蒸餾水，然后將燒杯置于沸水 浴上加熱，邊加熱邊攪拌至聚乙烯醇完全溶解；停止加熱，自然冷卻至室溫后，補(bǔ)加蒸餾水 將聚乙烯醇溶液定容至426mL，得到濃度為15X (w/v)的聚乙烯醇溶液，最后再在聚乙烯醇 溶液中加入17mL甘油，攪拌均勻后備用。
(3)平板狀固定細(xì)胞的制備 將步驟(1)所得的反硝化細(xì)菌懸浮液在3000r min—1下離心15分鐘，棄去上清 液，用生理鹽水洗滌并離心2次，然后稱取8. 5g濃縮菌體，將其加入到步驟(2)配制的聚 乙烯醇溶液中，攪拌均勻后平鋪于兩個(gè)230mmX230mmX4mm的板框式模型中(參見附圖 3，板框式模型的長和寬取決于反應(yīng)器殼體5的大小，板框式模型的厚度為3 5mm)，置 于-20± 1 °C的冰箱中冷凍15小時(shí)，然后在室溫下解凍3小時(shí)，重復(fù)冷凍-解凍5次，用蒸餾 水充分洗滌膜表面，即得平板狀固定細(xì)胞3。
(4)固定化細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的構(gòu)建 在步驟(3)所得平板狀固定細(xì)胞3 —側(cè)的表面覆蓋上一張孔徑為0. 45 ii m的微孔 濾膜4，平板狀固定細(xì)胞3有微孔濾膜4的一側(cè)與地下水1接觸，沒有微孔濾膜4的一側(cè)與 乙醇水溶液接觸；然后用法蘭9和螺栓將平板狀固定細(xì)胞3及微孔濾膜4 一起固定于反應(yīng) 器殼體5中(參見附圖4)，即得固定化細(xì)胞膜生物反應(yīng)器；反應(yīng)器中間室11的內(nèi)部尺寸與 左側(cè)室12、右側(cè)室13的內(nèi)部尺寸完全相同，其長X寬X高均為120mmX50mmX180mm;在 中間室11、左側(cè)室12和右側(cè)室13內(nèi)都設(shè)置有攪拌器6。
(5)地下水反硝化脫氮 用NaN03和蒸餾水配制M93— - W =42mg/L的模擬地下水，在反應(yīng)器的中間室 11中加入900mL模擬地下水l，在左側(cè)室12和右側(cè)室13中各加入900mL蒸餾水和45mg 95%的乙醇(乙醇水溶液2的CODtt濃度約為99mg/L)，打開攪拌器6，開始反硝化脫氮； 攪拌反應(yīng)36小時(shí)后，中間室11中N03—-N和CODto的濃度分別為9. 5mg/L和2. Omg/L，即 硝酸鹽氮和COD^都符合中國《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)設(shè)定的硝酸鹽限值 (M 3— — TV《10mg/L )和COD血《3mg/L的要求；同時(shí)，左側(cè)室12和右側(cè)室13中的N03—-N 的濃度都小于O. 3mg/L，且反應(yīng)系統(tǒng)中沒有出現(xiàn)亞硝酸鹽的積累，中間室11及左側(cè)室12、右 側(cè)室13中的冊2—-N均小于O. lmg/l，這說明地下水中硝酸鹽氮的減少是生物反硝化作用將 其還原為^的結(jié)果；由此可見，用本發(fā)明的方法處理受硝酸鹽污染的地下水是完全可行的。
實(shí)施例2 —種間歇式地下水反硝化脫氮方法，基本步驟同實(shí)施例l，所不同的是(參見附圖 1): 將實(shí)施例1中反應(yīng)器中間室11內(nèi)的模擬地下水l及左側(cè)室12和右側(cè)室13內(nèi)的乙 醇水溶液2倒干凈，在中間室11中重新加入900mL iV03— -iV二42mg/L的模擬地下水1 ，在 左側(cè)室12和右側(cè)室13中各加入900mL蒸餾水和60mg 95%的乙醇(乙醇水溶液2的COD& 濃度約為132mg/L)，重復(fù)實(shí)施例1的各步驟操作。 反應(yīng)36小時(shí)后，中間室11中N03—-N和COD血的濃度分別為8. 9mg/L和2. 9mg/L， 即硝酸鹽氮和C0D^都符合中國《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)的要求。同時(shí)，左側(cè)室12和右側(cè)室13中的N03—-N的濃度都小于0. 2mg/L，且反應(yīng)系統(tǒng)中沒有出現(xiàn)亞硝酸鹽的 積累，中間室11及左側(cè)室12和右側(cè)室13中的N03—-N均小于0. lmg/l，這說明地下水中硝 酸鹽氮的減少是生物反硝化作用將其還原為N2的結(jié)果，由此可見，用本發(fā)明的方法處理受 硝酸鹽污染的地下水是完全可行的。
實(shí)施例3 參見附圖2，一種間歇式地下水反硝化脫氮方法，其具體操作步驟為 步驟(1)至(3)同實(shí)施例1。
(4)固定化細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的構(gòu)建 在步驟(3)所得每張平板狀固定細(xì)胞3 —側(cè)的表面覆蓋上一張孔徑為0. 45 m的 微孔濾膜4，然后用法蘭9與螺栓將平板狀固定細(xì)胞3及微孔濾膜4 一起固定于附圖2所示 反應(yīng)器殼體5中，即得平板狀固定細(xì)胞生物反應(yīng)器。
(5)地下水反硝化脫氮 用NaN03和蒸餾水配制M^— - iV =42mg/L的模擬地下水1 ，在圖2所示反應(yīng)器的 左側(cè)室12和右側(cè)室13中各加入900mL模擬地下水，中間室11中加入900mL蒸餾水和130mg 95%的乙醇(此乙醇水溶液2的CODtt濃度約為286mg/L)，打開攪拌器6，開始反硝化脫氮； 攪拌反應(yīng)24小時(shí)后，再向中間室11中加入130mg 95%的乙醇，繼續(xù)攪拌反應(yīng)24小時(shí)后，左 側(cè)室12和右側(cè)室13中N03—-N的濃度分別為8. 8mg/L和9. 2mg/L，左側(cè)室12和右側(cè)室13中 COl的濃度分別為2. 6mg/L和2. 8mg/L，即左側(cè)室12和右側(cè)室13中硝酸鹽氮和COl都符 合中國《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)的要求。 同時(shí)，中間室11中的N03—-N的濃度小于0. 6mg/L，且反應(yīng)系統(tǒng)中沒有出現(xiàn)亞硝酸 鹽的積累，左側(cè)室12和右側(cè)室13及中間室11中的N02—-N均小于0. 2mg/l，這說明地下水 中硝酸鹽氮的減少是生物反硝化作用將其還原為N2的結(jié)果，由此可見，用本發(fā)明的方法處 理受硝酸鹽污染的地下水是完全可行的。
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權(quán)利要求
一種間歇式地下水反硝化脫氮方法，其特征在于，包括以下步驟(1)反硝化細(xì)菌的富集培養(yǎng)將城市生活污水處理廠的活性污泥接種到反硝化細(xì)菌培養(yǎng)液中，采用攪拌反應(yīng)器進(jìn)行攪拌使污泥處于懸浮狀態(tài)，進(jìn)行反硝化細(xì)菌的富集培養(yǎng)每天攪拌反應(yīng)20～22小時(shí)，靜止沉淀2～4小時(shí)，用虹吸法排出上清液，然后再加入新鮮的反硝化細(xì)菌培養(yǎng)液進(jìn)行下一輪操作，持續(xù)運(yùn)行60天以上，獲得反硝化細(xì)菌懸浮液；(2)聚乙烯醇溶液的配制在加熱狀態(tài)下將固體聚乙烯醇溶解在相當(dāng)于聚乙烯醇重量6.5倍的蒸餾水中，配成濃度控制在13～15％(w/v)的聚乙烯醇水溶液，再加入體積為聚乙烯醇溶液體積2～6％(v/v)的甘油作為抗凍劑，攪拌均勻后備用；(3)平板狀固定細(xì)胞的制備將步驟(1)所得的反硝化細(xì)菌懸浮液在3000r·min-1下進(jìn)行離心濃縮，棄去上清液，用生理鹽水洗滌并離心2次，然后將濃縮菌體加入步驟(2)所配制的聚乙烯醇溶液中，濕菌體的加入量為10～50g/L，攪拌均勻后平鋪于板框式模型里，置于-20±1℃的冰箱中冷凍12～16小時(shí)，然后再在室溫下解凍2～4小時(shí)，重復(fù)冷凍-解凍4～6次，用蒸餾水充分洗滌膜表面，得平板狀固定細(xì)胞；(4)固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的構(gòu)建在步驟(3)所得的平板狀固定細(xì)胞一側(cè)的表面覆蓋孔徑為0.22或0.45μm的微孔濾膜，然后用法蘭和螺栓將平板狀固定細(xì)胞及微孔濾膜一起固定于反應(yīng)器殼體中，即得固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器；(5)地下水反硝化脫氮將地下水與乙醇水溶液分別加在固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器不同的室內(nèi)在中間室中加入受硝酸鹽污染的地下水，在兩邊側(cè)室中加入乙醇水溶液，打開攪拌器進(jìn)行反硝化脫氮，兩邊側(cè)室中乙醇的總量(以CODCr計(jì))與中間室中硝酸鹽氮的總量之比應(yīng)控制在4～6，反硝化所需的乙醇在反應(yīng)開始時(shí)一次性加入；當(dāng)?shù)叵滤邢跛猁}氮的濃度符合硝酸鹽限值NO3--N≤10mg/L時(shí)終止反應(yīng)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種間歇式地下水反硝化脫氮方法，其特征在于，步驟(1)所 說的反硝化細(xì)菌培養(yǎng)液的組成為KN03600 3600mg/L， C2H5OH500 2500mg/L， CaCl2100 500mg/L， MgS04 7H20 100 600mg/L， pH 7. 2的0. 2mol/L磷酸鹽緩沖溶液0. 2 1. OmL/ L，其余為水。
3. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種間歇式地下水反硝化脫氮方法，其特征在于，步驟(4)所 說的固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的組裝方式為反應(yīng)器的中間室為地下水，反應(yīng)器的兩側(cè)為乙 醇水溶液。
4. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種間歇式地下水反硝化脫氮方法，其特征在于，步驟(4)所說的固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的組裝方式為反應(yīng)器的中間為乙醇水溶液，反應(yīng)器的兩側(cè)為地下水。
5. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種間歇式地下水反硝化脫氮方法，其特征在于，在步驟(4) 固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的構(gòu)建中，平板狀固定細(xì)胞有微孔濾膜的一側(cè)與地下水接觸，沒有 微孔濾膜的一側(cè)與乙醇水溶液接觸。
6. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種間歇式地下水反硝化脫氮方法，其特征在于，在步驟(5) 所說的反硝化脫氮過程中，反硝化所需的乙醇在反應(yīng)開始時(shí)先加入所需乙醇總量一半的乙 醇，然后在反應(yīng)進(jìn)行了 12 24小時(shí)后再加入另一半。
7. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種間歇式地下水反硝化脫氮方法，其特征在于，在步驟(5) 所說的固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器不同的室內(nèi)設(shè)置有攪拌器。
全文摘要
本發(fā)明涉及飲用水安全技術(shù)領(lǐng)域，是將膜分離技術(shù)與細(xì)胞固定化技術(shù)結(jié)合在一起進(jìn)行地下水反硝化脫氮的一種方法，它包括以下步驟①反硝化細(xì)菌的富集培養(yǎng)，②聚乙烯醇溶液的配制，③平板狀固定細(xì)胞的制備，④固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器的構(gòu)建，⑤地下水反硝化脫氮；將地下水與乙醇水溶液分別加在固定細(xì)胞膜生物反應(yīng)器不同的室內(nèi)，打開攪拌器進(jìn)行反硝化脫氮，當(dāng)?shù)叵滤邢跛猁}氮的濃度符合中國《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)設(shè)定的硝酸鹽限值NO3--N≤10mg/L時(shí)終止反應(yīng)；本發(fā)明的積極效果是既可以避免地下水被反硝化細(xì)菌所污染，又可以有效地防止反硝化殘留有機(jī)碳源對地下水的污染，從而保障飲用水的安全，具有良好的應(yīng)用前景。
文檔編號C02F3/10GK101786763SQ20101010129
公開日2010年7月28日 申請日期2010年1月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月26日
發(fā)明者劉勇弟, 張立輝, 張麟, 曹國民, 盛梅, 褚晨佳, 陳燕昌, 黃海蘇 申請人:華東理工大學(xué)