一種紅外低發(fā)射率材料制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于功能材料制備領域。
【背景技術】
[0002] 紅外低發(fā)射率功能材料在軍事、民用領域具有重大應用價值。已經(jīng)被廣泛應用于 國防、城市建筑目標的隱身。目前，研制的紅外低發(fā)射率功能材料主要以無機材料為基材， 具有加工困難，成本高等缺點，且存在基材熱穩(wěn)定性差和納米粒子在基材中的分布不均勻 性的問題。

【發(fā)明內容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種成本低，實現(xiàn)過程容易，可以降低紅外發(fā)射率的紅外低 發(fā)射率材料制備方法。
[0004] 本發(fā)明通過以下技術方案予以實現(xiàn)：一種紅外低發(fā)射率材料制備方法，包括膠原 接枝共聚物的制備，氧化鋁錫納米粒子的制備，膠原接技共聚物與氧化鋁鍋納米粒子復合 物材料的制備三步驟； 所述膠原接枝共聚物的制備步驟為，稱取I型膠原2. 00g，溶解于IOOmL甲醇水溶液 (蒸餾水：甲醇=75mL:25mL)靜置2h，250mL三頸瓶中加入40mL甲基丙烯酸甲酯，根據(jù) IOmL:0. 025g比例加人阻聚劑對苯二酚，通N2并加熱1. 5?2.Oh,偶氮二異丁腈0. 1629g 加入己溶解膠原溶液，硝酸鈰銨（CAN)O. 5482g溶解于IOOmLlm0VLHNO3溶液，將配置好的 膠原和偶氮二異丁腈于溫度50°C下反應2h，結束后產物靜置2?8h，用布氏漏斗分離，得到 膠原接枝產物； 所述氧化鋁錫納米粒子的制備步驟為，按質量比AV(Al+Sn) =0. 1和（Al+Sn) /檸檬酸 =0. 5配制前驅體水溶液，體系的pH值用ImoIVLNH3調節(jié)至7,加熱至80°C，時間2h，此過程 的PH值用lmol/3調至中性，產物真空干燥，在450°C下煅燒，得到氧化鋁錫納米粉末； 所述膠原接技共聚物與氧化鋁鍋納米粒子復合物材料的制備步驟為，將制備的氧化鋁 錫納米粒子溶于乙醇,劇烈攪拌8h，按3 :1加入膠原接枝共聚物，超聲振蕩4?6h，得到成 品。
[0005] 所述氧化鋁錫納米粒子的制備步驟中，在450°C下煅燒24h。
【具體實施方式】
[0006] 下面結合具體實施例對本發(fā)明做進一步說明。
[0007] 具體實施例：本發(fā)明所述制備過程包括膠原接枝共聚物的制備，氧化鋁錫納米粒 子的制備，膠原接技共聚物與氧化鋁鍋納米粒子復合物材料的制備三步驟； 所述膠原接枝共聚物的制備步驟為，稱取I型膠原2. 00g，溶解于IOOmL甲醇水溶液 (蒸餾水：甲醇=75mL:25mL)靜置2h，250mL三頸瓶中加入40mL甲基丙烯酸甲酯，根據(jù) IOmL:0. 025g比例加人阻聚劑對苯二酚，通N2并加熱1. 5?2.Oh,偶氮二異丁腈0. 1629g 加入己溶解膠原溶液，硝酸鈰銨（CAN)O. 5482g溶解于IOOmLlmol/LHN03溶液，將配置好 的膠原和偶氮二異丁腈于溫度50°C下反應2h，結束后產物靜置2?8h，用布氏漏斗分離，得 到膠原接枝產物； 所述氧化鋁錫納米粒子的制備步驟為，按質量比Al/ (Al+Sn)=0. 1和（Al+Sn) /檸檬 酸=0. 5配制前驅體水溶液，體系的pH值用ImoL/LNH3調節(jié)至7,加熱至80°C，時間2h， 此過程的pH值用Imol/LNH3調至中性，產物真空干燥，在450°C下煅燒24h，得到氧化鋁 錫納米粉末； 所述膠原接技共聚物與氧化鋁鍋納米粒子復合物材料的制備步驟為，將制備的氧化鋁 錫納米粒子溶于乙醇,劇烈攪拌8h，按3 :1加入膠原接枝共聚物，超聲振蕩4?6h，得到成 品。
[0008] 對成品進行分析，在接枝膠原與納米粒子復合材料中，生物材料失重區(qū)域為 210?420°C，其中，360?400°C為急劇失重階段，具有較高熱穩(wěn)定性，進行紅外發(fā)射率測 定，結果如表1所示，接枝膠原與納米粒子復合后，可以顯著降低紅外發(fā)射率（8?14ym)， 可降至0. 424,說明接枝膠原和納米粒子復合后具有很強的協(xié)同作用。
【主權項】
1. 一種紅外低發(fā)射率材料制備方法，其特征在于：包括膠原接枝共聚物的制備，氧化 鋁錫納米粒子的制備，膠原接技共聚物與氧化鋁鍋納米粒子復合物材料的制備三步驟； 所述膠原接枝共聚物的制備步驟為，稱取I型膠原2. OOg，溶解于IOOmL甲醇水溶液 (蒸餾水：甲醇=75 mL:25mL)靜置2h，250mL三頸瓶中加入40mL甲基丙烯酸甲酯，根據(jù) IOmL :0. 025g比例加人阻聚劑對苯二酚，通N2并加熱1. 5?2. Oh,偶氮二異丁腈0. 1629g 加入己溶解膠原溶液，硝酸鈰銨（CAN)O. 5482g溶解于IOOmLlm0VLHNO3溶液，將配置好的 膠原和偶氮二異丁腈于溫度50°C下反應2h，結束后產物靜置2?8h，用布氏漏斗分離，得到 膠原接枝產物； 所述氧化鋁錫納米粒子的制備步驟為，按質量比A V (Al+Sn) =0. 1和（Al+Sn) /檸檬酸 =0. 5配制前驅體水溶液，體系的pH值用ImoIVLNH3調節(jié)至7,加熱至80°C，時間2h，此過程 的PH值用lmol/LM^f至中性，產物真空干燥，在450°C下煅燒，得到氧化鋁錫納米粉末； 所述膠原接技共聚物與氧化鋁鍋納米粒子復合物材料的制備步驟為，將制備的氧化鋁 錫納米粒子溶于乙醇,劇烈攪拌8h，按3 :1加入膠原接枝共聚物，超聲振蕩4?6h，得到成 品。
2. 如權利要求1所述的紅外低發(fā)射率材料制備方法，其特征在于：所述氧化鋁錫納米 粒子的制備步驟中，在450°C下煅燒24h。
【專利摘要】一種紅外低發(fā)射率材料制備方法，屬于功能材料制備領域。針對目前紅外低發(fā)射率功能材料制備成本高，加工難的問題，提供成本低，實現(xiàn)過程容易，可以降低紅外發(fā)射率的紅外低發(fā)射率材料制備方法。所述方法通過檸檬酸溶膠-凝膠法制備了粒徑20～40nm的氧化鋁錫納米粒子，用甲基丙烯酸甲酯對膠原進行接枝共聚改性，兩者通過超聲分散復合得到紅外低發(fā)射率材科。該制備方法原料廉價，制備過程簡單，制備的膠原接技共聚物與氧化鋁錫納米粒子復合物材料熱穩(wěn)定性高，可以顯著降低紅外發(fā)射率，具有廣泛的應用前景。
【IPC分類】C09C3-10, C09C1-40, C09K3-00
【公開號】CN104610782
【申請?zhí)枴緾N201410744212
【發(fā)明人】石磊
【申請人】石磊
【公開日】2015年5月13日
【申請日】2014年12月9日