本發(fā)明涉及光學(xué)膠，特別涉及一種應(yīng)用于折疊顯示設(shè)備的半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠oca光學(xué)膠及其制備方法和折疊顯示設(shè)備。

背景技術(shù)：

1、隨著超鏈接社會的發(fā)展，人們在網(wǎng)絡(luò)中相互作用，人與物體之間通過顯示服務(wù)進(jìn)行交互。顯示技術(shù)不斷進(jìn)化和改善以考慮用戶便利性。有機(jī)發(fā)光二極管技術(shù)推動了新型可折疊和柔性屏幕的應(yīng)用。與剛性平面顯示器相比，這些創(chuàng)新型顯示器適用于可穿戴設(shè)備、可折疊智能手機(jī)和醫(yī)療傳感器等領(lǐng)域。

2、壓敏膠用于將高透明度和粘彈性優(yōu)良的覆蓋層(如蓋板玻璃和觸摸傳感器)與多種顯示層有效結(jié)合。隨著顯示技術(shù)的不斷進(jìn)步，顯示層逐漸呈現(xiàn)出可折疊特征，因此壓敏膠也需具備相應(yīng)的性能。當(dāng)?shù)娘@示層被折疊時，會同時受到拉伸與壓縮應(yīng)力。如果應(yīng)變無法迅速恢復(fù)，膠粘劑可能會出現(xiàn)下垂及膨脹現(xiàn)象，這種殘余應(yīng)變將導(dǎo)致膠粘劑破壞及剝離。壓敏膠能夠在折疊過程中調(diào)整中性平面，同時連接各類折疊顯示層。柔性膠粘劑可在脆性基板之間形成分隔，從而在變形過程中降低施加于材料上的應(yīng)力，有效防止翹曲、分層及失效等問題。此外，殘余應(yīng)力松弛性能有助于保護(hù)膠粘劑免受開裂和快速疲勞失效的影響。

3、由于聚丙烯酸酯(psa)的傳統(tǒng)線性聚合物結(jié)構(gòu)內(nèi)聚強(qiáng)度較低，導(dǎo)致聚合物鏈無法逆轉(zhuǎn)地解開并難以完全恢復(fù)。雖然交聯(lián)可以提高聚合物的可恢復(fù)性，但與此同時也需要權(quán)衡其恢復(fù)能力和粘接強(qiáng)度之間的關(guān)系。交聯(lián)可以增加聚丙烯酸酯的內(nèi)部連接性和回收性，但會降低聚合物鏈的遷移率從而影響粘接強(qiáng)度。此外，交聯(lián)還限制了聚合物鏈重排能力，進(jìn)一步降低了應(yīng)力松弛性能。

4、傳統(tǒng)光學(xué)壓敏膠為了保持一定的剝離強(qiáng)度，往往之具備較低的交聯(lián)密度，導(dǎo)致光學(xué)膠無法應(yīng)對折疊顯示設(shè)備的多次折疊或者長時間彎曲狀態(tài)，易發(fā)生不可逆的蠕變，進(jìn)而產(chǎn)生脫粘開膠的現(xiàn)象。

5、中國發(fā)明專利cn110776855b公開了一種uv光固化高透光率光學(xué)膠及其制備方法。以重量份數(shù)計，高透光率光學(xué)透明膠的原料配方包括20-50份(甲基)丙烯酸烷基酯，15-40份(甲基)丙烯酸羥烷基酯，10-15份含n原子極性單體，10-20份活性稀釋劑，0.1-2份鏈轉(zhuǎn)移劑，0.5-1份熱引發(fā)劑，0.5-1份光引發(fā)劑，0.6-1.8份的其他助劑。所得產(chǎn)品具有高透光率和低霧度等優(yōu)點。但是其模量較高，抗蠕變性能不佳，在多次折疊后易產(chǎn)生不可逆的形變，從而導(dǎo)致粘接失效，

6、中國發(fā)明專利申請cn113025240a提供了一種uv無溶劑型光學(xué)膠及其制備方法，包括50-95份的丙烯酸烷基脂，1-30份具有脂肪環(huán)狀側(cè)鏈的丙烯酸酯，1-30份具有極性環(huán)狀側(cè)鏈的丙烯酸酯，1-30份含極性基團(tuán)的丙烯酸酯，0.01-5份多官能團(tuán)丙烯酸酯，0.02-2.0份光引發(fā)劑。通過引入極性環(huán)狀結(jié)構(gòu)和非極性環(huán)狀結(jié)構(gòu)來進(jìn)行分子設(shè)計，在控制材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的同時加強(qiáng)了高分子鏈段中極性部分和非極性部分的相容性，從而可以提升光學(xué)透明膠膜的光學(xué)性能、耐高溫高濕和及水煮發(fā)白特性，并且具有很好的油墨填充性能和易返工性。但是該專利無法有效應(yīng)對多次折疊時產(chǎn)生的應(yīng)力，因此其折疊性能欠缺，且其透光率只有92％，透光性不佳。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、為了克服現(xiàn)有技術(shù)的上述缺點與不足，本發(fā)明的目的在于提供一種應(yīng)用于折疊顯示設(shè)備的半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠oca光學(xué)膠的制備方法，有效解決傳統(tǒng)光學(xué)壓敏膠無法兼顧粘接性能和耐折疊性能的問題。

2、本發(fā)明的另一目的在于提供一種應(yīng)用于折疊顯示設(shè)備的半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠oca光學(xué)膠。

3、本發(fā)明的再目的在于提供一種折疊顯示設(shè)備。

4、本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)：

5、本發(fā)明提供一種應(yīng)用于折疊顯示設(shè)備的半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠oca光學(xué)膠的制備方法，包括以下步驟：

6、制備交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分：將20～80份丙烯酸烷基酯單體、5～20份帶羧基的丙烯酸單體、0.05～1份交聯(lián)劑、0.1～2份熱引發(fā)劑、90～240份溶劑加入反應(yīng)容器中，升溫至70～75℃，在轉(zhuǎn)速為70～80r/min的條件下反應(yīng)6～8h；反應(yīng)結(jié)束后，降至室溫出料，得到交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分；

7、制備非交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分：將20～80份丙烯酸烷基酯單體、5～20份丙烯酸羥基酯類單體、0.1～2份熱引發(fā)劑、0.5～1份鏈轉(zhuǎn)移劑加入到反應(yīng)容器中，升溫至70～75℃，在轉(zhuǎn)速為70～80r/min的條件下反應(yīng)6～8h；反應(yīng)結(jié)束后，降至室溫出料，得到非交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分；

8、制備半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠：將20～40份交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分，20～40份非交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分以及1～40份極性小分子混合均勻后涂布在離型膜上，放入烘箱在60～80℃烘干，得到半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠oca光學(xué)膠；

9、所述極性小分子為乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、正戊醇、異戊醇、正己醇、庚醇、辛醇、異辛醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、丙三醇、季戊四醇、聚乙二醇、聚丙二醇中的至少一種。

10、優(yōu)選的，所述丙烯酸烷基酯為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸2-甲基丁酯、丙烯酸4-甲基-2-戊酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯中的至少一種。

11、優(yōu)選的，所述帶羧基的丙烯酸單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、2-羧乙基丙烯酸酯中的至少一種。

12、優(yōu)選的，所述交聯(lián)劑為乙酰丙酮鋁、氮丙啶、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、環(huán)己烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化環(huán)己烷二甲醇二丙烯酸酯、乙氧基化雙酚a二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯和氨基甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯中的至少一種。

13、優(yōu)選的，所述熱引發(fā)劑為過氧化苯甲?；蚺嫉惗‰嬷械闹辽僖环N。

14、優(yōu)選的，所述丙烯酸羥基酯類為丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸羥丙酯中的至少一種。

15、優(yōu)選的，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇中的至少一種。

16、優(yōu)選的，所述溶劑為丙酮、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、正己烷、正庚烷、苯、甲苯、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、無水乙醇中的至少一種。

17、本發(fā)明還提供一種應(yīng)用于折疊顯示設(shè)備的半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠oca光學(xué)膠，包括涂布在離型膜上的混合料；所述混合料包括20～40份交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分，20～40份非交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分以及1～40份極性小分子；

18、所述交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分由20～80份丙烯酸烷基酯單體、5～20份帶羧基的丙烯酸單體、0.05～1份交聯(lián)劑、0.1～2份熱引發(fā)劑、90～240份溶劑反應(yīng)后制備得到；

19、所述非交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分由20～80份丙烯酸烷基酯單體、5～20份丙烯酸羥基酯類單體、0.1～2份熱引發(fā)劑、0.5～1份鏈轉(zhuǎn)移劑；

20、所述極性小分子為乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、正戊醇、異戊醇、正己醇、庚醇、辛醇、異辛醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、丙三醇、季戊四醇、聚乙二醇、聚丙二醇中的至少一種。

21、本發(fā)明還提供一種折疊顯示設(shè)備，包括所述的半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠oca光學(xué)膠。

22、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點和有益效果：

23、(1)本發(fā)明的應(yīng)用于折疊顯示設(shè)備的半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠oca光學(xué)膠，交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分作為膠體中的骨架，可以提高光學(xué)膠的內(nèi)聚能從而增強(qiáng)耐蠕變性能，能夠提供有效的骨架支撐作用，防止膠體在折疊時發(fā)生不可逆的形變，保證了膠體具備良好的回彈性，使其在折疊的過程中具備優(yōu)異的抗疲勞性能；未交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)組分幾乎都是線性大分子，可以提高膠體的浸潤性從而提高光學(xué)膠的剝離強(qiáng)度，增強(qiáng)與基材的結(jié)合。

24、(2)本發(fā)明的應(yīng)用于折疊顯示設(shè)備的半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠oca光學(xué)膠，引入了極性小分子，增強(qiáng)了基材的極性，使分子之間形成大量的可逆氫鍵，而這些可逆氫鍵在被破環(huán)到重建的過程中可以吸收大量的能量，為膠體提供了良好的能量耗散能力，進(jìn)一步降低了折疊應(yīng)力的產(chǎn)生，從而大大的提高了光學(xué)膠的耐彎折性能；并且小分子有利于降低膠體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和彈性模量，進(jìn)一步增強(qiáng)膠體的柔性。

25、(3)本發(fā)明的應(yīng)用于折疊顯示設(shè)備的半互穿雙網(wǎng)絡(luò)有機(jī)凝膠oca光學(xué)膠，透光率大于99％，霧度值不超過0.1％，具有優(yōu)良的光學(xué)性能，初粘力和剝離力適中，并且具備20萬次以上的連續(xù)耐彎折性能，可以廣泛的應(yīng)用于折疊顯示設(shè)備的器件粘接。