手性萘基二乙酸與雙(三氮唑)鋅配合物及其制備方法
【專利摘要】一種手性雙萘基二乙酸與己基雙（三氮唑）鋅配合物及其制備方法，屬于化學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】，配合物為下述化學(xué)式：[Zn3(L)3(btb)(H2O)2]，其中L為去質(zhì)子化的(S)-(-)-1,1’-雙萘基-2,2’-二乙酸陰離子，btb為1,6-己基雙（三氮唑）。配合物采用溶劑熱方法制備。本發(fā)明的配合物表現(xiàn)了高的熒光發(fā)射強度，獲得的晶態(tài)材料可在熒光材料領(lǐng)域得到進一步的研發(fā)應(yīng)用。
【專利說明】手性萘基二乙酸與雙(三氮唑）鋅配合物及其制備方法
[0001]

【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明屬于化學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種過渡金屬配合物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 手性配位聚合物由于在分子識別、催化、光學(xué)材料和仿生化學(xué)等方面的潛在的應(yīng) 用價值而被廣泛研究（U. Knof，A. von Zelewskydflger· A. LutzenrM. HapkerJ. Griep-RamingrD. HaaserW. SaakrAngew. Chem. Int. Ed. 2002， W，2086)。手性二醇，如1，Γ -二酚和1，Γ -二萘酚通常被用作手性模板，來構(gòu)筑手性配 合物（M. Canlica，T. Nyokong，/fe7io/? T>a/75·· 2011，必，1497;R. Wang，L. Xu，X. Li，Y. Li，Q. Shi，Z. Zhou，M. Hong，A. S. C. Chan，及/r. J 7/70/?1; 2004,1595)。與傳 統(tǒng)配合物相比，手性配合物的研究仍然較少，尤其是基于手性有機羧酸和N雜中性配體的 研％更少（C.-?. h,l IAn, Angew. Oiem 2005，117，1994 ;G. Yuan，C Zhu，Y. Liu， W. Xuan, Y. Cui, J. Am. Chem. Soc. 2009,131,10452；Y. -R Liu, C. -C. Peng, S. -H. Lee, P. -H. Chien, P.-C. ffu, CrfstBngComm, 2013,15,10333 ；I. Mihalcea, N. Zill, V. Mereacre,C. E. Anson, A. K. Voy^ell,Cryst. Growth Des. 2014,7^,4729 ；S.-C. Chen, F. Tian, K. -L. Huang, C. -P. Li, J. Zhong, M. -Y. He, Z. -H. Zhang, H. -N. Wang, M. Du, Q. Chen, CrystEngComm2Ql/\：, 16〇
[0003] 我們首次選取了手性1，r-雙-2-萘酚二乙酸（H2L)和1，6-己基雙(三氮唑)(btb) 為研究對象，基于此混合配體的金屬配合物研究至今還無人報道。

【權(quán)利要求】
1. 一種手性萘基二乙酸與雙(三氮唑）鋅配合物的制備方法，其特征是具體步驟如下： 取等摩爾的醋酸鋅、H2L和btb放入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，以體積比為7 :1和6 :2的水和乙 醇為混合溶劑，放置在烘箱中，加熱到100 °C恒溫72小時，然后緩慢降到室溫制得。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是具體步驟如下：醋酸鋅0.05 mmol， (5)-(-)-1，1'-雙萘基-2,2'-二乙酸（1^)0.05臟〇1和1，6-己基雙(三氮唑）（13讓）0.05 mmol放入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，以7 mL水和1 mL乙醇為混合溶劑，放置在烘箱中，加熱到 100 °C恒溫72小時，然后緩慢降到室溫即得。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的手性金屬配合物，其特征在于：化學(xué)式為[Zn3(L)3(btb) (H20)2]，它的晶體屬于單斜晶系，空間群為C2,晶胞參數(shù)為a = 26.7280(5) A，b = 9.4040(3) A, c = 17.3890(6) A, a = 90。，3 = 102.582(5) °，y = 90。，V = 4265. 8 (2) A3,配合物呈層狀結(jié)構(gòu)。
【文檔編號】C09K11/06GK104370949SQ201410634399
【公開日】2015年2月25日 申請日期:2014年11月13日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月13日
【發(fā)明者】楊進, 劉瑩瑩, 李萌 申請人:東北師范大學(xué)