熔凝器構(gòu)件組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種包含聚酰亞胺和醇的磷酸酯的組合物的靜電復(fù)印熔凝器構(gòu)件。
【專利說明】熔凝器構(gòu)件組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明總體涉及可用于電子照相成像裝置中的熔凝器構(gòu)件，所述成像裝置包括數(shù) 字系統(tǒng)、圖像疊圖像（image on image)系統(tǒng)和轉(zhuǎn)印定影固體噴墨打印系統(tǒng)，并且其中所述 熔凝器構(gòu)件包括包含聚酰亞胺和醇的磷酸酯的混合物的基底層。

【背景技術(shù)】
[0002] 為通過熱和壓力固定或熔凝調(diào)色劑材料到支承構(gòu)件如紙上，常常需要升高調(diào)色劑 的溫度并同時(shí)施加足以使得調(diào)色劑的組分變粘并聚結(jié)的壓力。在靜電復(fù)印以及電子圖記錄 技術(shù)二者中，已知使用熱能來定影調(diào)色劑圖像到支承構(gòu)件上。
[0003] 還已知離心模塑方法來獲得聚酰亞胺熔凝器帶，其中向剛性圓筒形芯軸的內(nèi)表面 施加約〇. 5微米的含氟薄離型層或有機(jī)硅薄離型層，并向含離型層的芯軸的內(nèi)表面施加聚 酰亞胺涂層，并且其中所述聚酰亞胺被固化并然后從芯軸釋放。前述方法存在許多缺點(diǎn)，例 如，聚酰亞胺帶的長度由芯軸的尺寸決定并且要求在芯軸的內(nèi)表面上有離型層，離型層可 能價(jià)格昂貴并且涉及額外的工藝步驟。因此，在沒有外加的離型層時(shí)，聚酰亞胺常常不會(huì)在 無任何外部努力的情況下自釋放。
[0004] 另外，在制備熔凝器構(gòu)件時(shí)，需要具有從所選擇的眾多基底自釋放的特性的熔凝 器構(gòu)件材料。
[0005] 也需要針對(duì)靜電復(fù)印過程中顯影圖像的熱熔凝選擇的無縫熔凝構(gòu)件，并且其中所 述構(gòu)件無單獨(dú)的離型層。
[0006] 另一需要在于提供可在比含有離型層的那些熔凝器構(gòu)件低的成本下以及在比已 知的離心制造無縫聚酰亞胺帶方法低的成本下制造的無縫熔凝構(gòu)件和無縫熔凝帶。
[0007] 另外，需要含有為醇的磷酸酯的非氟內(nèi)離型劑的靜電復(fù)印熔凝器構(gòu)件，并且該磷 酸酯允許含聚合物如聚酰亞胺的組合物以經(jīng)濟(jì)的方式從基底快速釋放，并且其中外涂層 (如像有機(jī)硅層的聚合物）的粘附是基本永久的。
[0008] 此外，需要含有可經(jīng)濟(jì)高效地制備的組合物的熔凝構(gòu)件及其無縫帶。
[0009] 另外，需要具有優(yōu)異力學(xué)性質(zhì)的組合從而延長其使用時(shí)間并如本文所示具有穩(wěn)定 的基本一致的特性的熔凝構(gòu)件，并且其中僅需要單個(gè)涂層。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 本發(fā)明公開了一種包括基底層的熔凝器構(gòu)件，所述基底層包含聚酰亞胺和醇的磷 酸酯的混合物。
[0011] 本文還闡明了包含聚酰亞胺與下式/結(jié)構(gòu)的醇的磷酸酯的組合物混合物的靜電 復(fù)印熔凝器帶，
[0012] CnH2n+1-0-P(=0) (0H)2
[0013] 和
[0014] 0^-0^(=0) (0H)2
[0015] 其中，η表示碳和氫原子以及它們的混合物的個(gè)數(shù)；并且其中呈層的形式的聚酰 亞胺和醇的磷酸酯混合物在任選的硅橡膠涂層上包含含氟聚合物或其混合物。
[0016] 此外本文還公開了一種形成適于與靜電復(fù)印圖像形成系統(tǒng)一起使用的熔凝器帶 的方法，所述方法包括：向旋轉(zhuǎn)基底的外表面上流涂包含聚酰亞胺、醇的磷酸酯和溶劑的組 合物，在約125°c至約250°C的溫度下預(yù)固化所述涂層組合物，然后在約250°C至約370°C的 溫度下終固化，任選地，其中所述溶劑選自四氫呋喃、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、Ν，Ν' -二 甲基甲酰胺、Ν，Ν' -二甲基乙酰胺、Ν-甲基吡咯烷酮和二氯甲烷，并且任選地，其中所述醇 的磷酸酯以固體的約〇. 03至約0. 5重量％的量存在，并且所述醇的磷酸酯由以下中的至少 之一表不
[0017] C6H13-〇-P (=0) (0H) 2,
[0018] C6Hn-0-P(=0) (OH) 2,
[0019] C12H25-〇-P (=0) (OH) 2,
[0020] C12H23-〇-P (=0) (OH) 2,
[0021] C16H33-〇-P (=0) (OH) 2,
[0022] C16H31-〇-P (=0) (0H)2,
[0023] C13H27-〇-P (=0) (OH) 2,
[0024] C18H35-〇-P (=0) (0H)2,
[0025] C8_1(iH17_21-〇_P (=0) (OH) 2，
[0026] 或 C8H17-〇_P (=0) (OH) 2 和 C1QH21-〇-P (=0) (OH) 2 的混合物。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0027] 提供附圖以進(jìn)一步示意本文所公開的熔凝器構(gòu)件。
[0028] 圖1示意了呈本發(fā)明的帶形式的熔凝器構(gòu)件的橫截面視圖的示例性實(shí)施例。
[0029] 圖2A和2B示意了本發(fā)明的示例性一般化熔凝構(gòu)型。
[0030] 圖3示意了本發(fā)明的轉(zhuǎn)印定影裝置的示例性實(shí)施例。
[0031] 圖4示意了完成熔凝器構(gòu)件涂層組合物的終固化的張緊裝置的示例性實(shí)施例。

【具體實(shí)施方式】
[0032] 在各種實(shí)施例中，熔凝器構(gòu)件可包括例如包含聚酰亞胺聚合物和醇的磷酸酯的混 合物的基底層以及形成在其上的一個(gè)或多個(gè)功能層。基底可用合適的非導(dǎo)電或?qū)щ姴牧闲?成為各種形狀，例如帶或膜，并且熔凝器構(gòu)件的厚度為例如約30至約1，000微米、約100至 約800微米、約150至約500微米、約100至約125微米或約75至約80微米。
[0033] 在每個(gè)附圖中，當(dāng)存在時(shí)，箭頭示意所示各種部件的運(yùn)動(dòng)方向。
[0034] 在圖1中，本發(fā)明的示例性實(shí)施例--烙凝或轉(zhuǎn)印定影構(gòu)件200可包括由聚酰亞 胺聚合物和醇的磷酸酯的混合物構(gòu)成的基底或帶210,和一個(gè)或多個(gè)，例如1個(gè)至約4個(gè)，或 1個(gè)至約2個(gè)中間功能層220,以及任選的形成在其上的外表面離型層230。
[0035] 圖2A和2B示意了根據(jù)本發(fā)明的用于熔凝過程的示例性一般化熔凝構(gòu)型，應(yīng)指出， 雖然本文描述了電子照相打印機(jī)，但所公開的裝置和方法可應(yīng)用于其它打印技術(shù)，其例子 包括膠印、噴墨和固體噴墨轉(zhuǎn)印定影機(jī)器，以及應(yīng)用于無油熔凝系統(tǒng)。
[0036] 圖2A示意了引入了圖1中所示熔凝器構(gòu)件200的熔凝構(gòu)型300B。構(gòu)型300B可包 括周向地纏繞鼓100的圖1熔凝器帶，鼓100與壓力施加機(jī)構(gòu)335形成熔凝器壓區(qū)，壓力施 加機(jī)構(gòu)335包括用于圖像支承材料315的壓力帶。在各種實(shí)施例中，壓力施加機(jī)構(gòu)335可 與熱燈(未示出）組合使用，以為調(diào)色劑顆粒在圖像支承材料315上的熔凝或定影提供壓力 和熱二者。此外，構(gòu)型300B可包括一個(gè)或多個(gè)外部熱輥350以及清潔幅材360,如圖2A中 所示。
[0037] 圖2B示意了具有圖1中所示烙凝器構(gòu)件的烙凝構(gòu)型400B。構(gòu)型400B可包括呈 圖1的帶200的形式的熔凝器構(gòu)件，其與壓力施加機(jī)構(gòu)435如壓力帶形成熔凝器壓區(qū)，壓力 施加機(jī)構(gòu)435具有用于介質(zhì)或紙基底415的輥。在各種實(shí)施例中，壓力施加機(jī)構(gòu)435可與 熱燈(未示出）組合使用以為調(diào)色劑顆粒在介質(zhì)基底如紙415上的熔凝提供壓力和熱二者。 此外，構(gòu)型400B可包括機(jī)械系統(tǒng)445，其也可用作熱輥或在需要時(shí)用作熱輥，并用至少一個(gè) 輥，例如分別由447、449和448指示的輥a、b和c，來移動(dòng)熔凝器帶200并熔凝調(diào)色劑顆粒 以在介質(zhì)基底415上形成顯影圖像。
[0038] 圖3示出了轉(zhuǎn)印定影構(gòu)件7的一個(gè)實(shí)施例的視圖，其可呈帶、板、膜等形式。轉(zhuǎn)印 定影構(gòu)件7與本文中所示圖1的熔凝器構(gòu)件200或圖2B的帶200類似地構(gòu)造。位于熔凝 構(gòu)件1上的靜電復(fù)印調(diào)色劑顯影圖像12經(jīng)由輥4和8與轉(zhuǎn)印定影構(gòu)件7接觸并轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn) 印定影構(gòu)件7上。輥4和/或輥8可具有或可不具有伴隨其的熱。轉(zhuǎn)印定影構(gòu)件7沿箭頭 13的方向行進(jìn)。隨著復(fù)制基底9在輥10和11之間前行，顯影圖像12通過轉(zhuǎn)印定影構(gòu)件7 轉(zhuǎn)印并熔凝至復(fù)制基底9,以產(chǎn)生最終的熔凝調(diào)色劑顯影圖像12。輥10和/或11可具有 或可不具有伴隨其的熱。
[0039] 圖4示意了用于本發(fā)明的熔凝器構(gòu)件的固化裝置。所公開熔凝器構(gòu)件涂層的固化 在例如約1至約10千克或約3至約7千克的張力下實(shí)現(xiàn)，并且其中預(yù)固化構(gòu)件或帶210張 緊在兩個(gè)輥250之間，同時(shí)沿箭頭20的方向旋轉(zhuǎn)。所公開涂層組合物混合物的預(yù)固化可在 各種合適的溫度例如約125°C至約250°C、或約175°C至約200°C下實(shí)現(xiàn)，然后在約250°C至 約370°C或約300°C至約325°C下終固化。
[0040] 所公開的聚酰亞胺和醇的磷酸酯的熔凝器構(gòu)件組合物混合物可在期望的產(chǎn)品圓 周下流涂到焊接或無縫不銹鋼帶或鼓、無縫鋁帶或鼓、電成型的無縫鎳帶或鼓、或者玻璃鼓 上。使所述聚酰亞胺-醇的磷酸酯帶在例如約150°c至約250°C、約125°C至約250°C、或 約180°C至約220°C下部分固化或預(yù)固化例如約30至約90分鐘、或約45至約75分鐘的時(shí) 間，從焊接或無縫不銹鋼帶或鼓、或無縫鋁帶或鼓、或電成型的無縫鎳帶或鼓、或玻璃鼓自 釋放，然后以圖4中所示構(gòu)型于張力下在例如約250°C至約370°C、或約300°C至約340°C下 進(jìn)一步完全固化例如約30至約150分鐘、或約60至約120分鐘的時(shí)間段。對(duì)于終固化，帶 處于約1至約10千克或約3至約7千克的張力下，并且其中預(yù)固化帶210張緊在兩個(gè)輥 250之間，同時(shí)沿箭頭20的方向旋轉(zhuǎn)。
[0041] 本文還公開了一種形成適于與圖像形成系統(tǒng)、例如靜電復(fù)印圖像形成系統(tǒng)一起使 用的熔凝器帶的方法。所述方法包括，例如，包含聚酰亞胺、醇的磷酸酯和溶劑的組合物在 期望的產(chǎn)品圓周下向旋轉(zhuǎn)基底如焊接或無縫不銹鋼帶或鼓、或無縫鋁帶或鼓、或電成型的 無縫鎳帶或鼓、或玻璃鼓的外表面上的流涂。涂層經(jīng)部分固化并然后如本文中所示接著固 化，或者完全固化于旋轉(zhuǎn)基底上。
[0042] 焙凝器構(gòu)件纟目合物
[0043] 所公開的熔凝器構(gòu)件可由聚酰亞胺和醇的磷酸酯的混合物構(gòu)成，所述組合物從金 屬基底如不銹鋼自釋放，并且其中可避免金屬基底上的外離型層。因此，所公開的組合物是 有成本效率的，因?yàn)槔鐑H需要一個(gè)涂層。
[0044] 在一個(gè)實(shí)施例中，所公開的熔凝器基底層組合物包含聚酰亞胺前體和醇的磷酸 酯，所述聚酰亞胺前體的例子有聚酰胺酸，特別是聯(lián)苯四羧酸二酐/苯二胺的聚酰胺酸，并 主要充當(dāng)內(nèi)離型劑。
[0045] 聚酰亞胺
[0046] 針對(duì)本文所示熔凝器構(gòu)件選擇的聚酰亞胺的例子可自為聚酰胺酸的聚酰亞胺前 體形成，所述聚酰胺酸包括均苯四酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚的聚酰胺酸、均苯四酸二酐 /苯二胺的聚酰胺酸、聯(lián)苯四羧酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚的聚酰胺酸、聯(lián)苯四羧酸二酐 /苯二胺的聚酰胺酸、二苯甲酮四羧酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚的聚酰胺酸、二苯甲酮四 羧酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚/苯二胺的聚酰胺酸等中的一者以及它們的混合物。固化 后，所得的聚酰亞胺包括均苯四酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚的聚酰亞胺、均苯四酸二酐/ 苯二胺的聚酰亞胺、聯(lián)苯四羧酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚的聚酰亞胺、聯(lián)苯四羧酸二酐/ 苯二胺的聚酰亞胺、二苯甲酮四羧酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚的聚酰亞胺、二苯甲酮四羧 酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚/苯二胺的聚酰亞胺以及它們的混合物。
[0047] 選擇的均苯四酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚的聚酰胺酸的市售例子包括PYRE-ML RC5019(在N-乙基-2-吡咯烷酮（NMP)中，約15至16重量％)、RC5057(在80/20的NMP/芳 烴中，約14. 5至15. 5重量％)和RC5083(在15/85的NMP/DMAc中，約18至19重量％)，均來 自 Industrial Summit technology Corp.，Parlin，NJ ; DURIMIDE? !〇〇,可自 FUJIFILM Electron ic Materials U. S. A. , Inc.商購獲得。
[0048] 為生成選定用于本文所示熔凝器構(gòu)件的聚酰亞胺，可利用聯(lián)苯四羧酸二酐/苯二 胺的聚酰胺酸，包括U-VARNISH A和S(在NMP中，約20重量％)，二者均可得自UBE America 111。.，他￥￥〇4，附.；？1-2610(在匪？中，約10.5重量％)和？1-2611(在匪卩中，約13.5 重量 ％)，二者均可得自 HD Microsystems, Parlin，NJ。
[0049] 二苯甲酮四羧酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚的聚酰胺酸的市售例子包括RP46和 RP50 (在NMP中，約18重量％)，二者均可得自Unitech Corp.，Hampton, VA.;而二苯甲酮四 羧酸二酐/4, 4' -二氨基二苯醚/苯二胺的聚酰胺酸的市售例子包括PI-2525 (在NMP中， 約25重量％)、PI-2574 (在NMP中，約25重量％)、PI-2555 (在80/20的NMP/芳烴中，約19 重量％)和PI-2556 (在70/15/15的NMP/芳烴/丙二醇甲醚中，約15重量％)，所有均可得 自 HD Microsystems, Parlin，NJ〇
[0050] 更具體而言，可選擇以形成聚酰亞胺的聚酰胺酸或聚酰胺酸酯例子通過二酐和二 胺的反應(yīng)制備。選擇的合適二酐包括芳族二酐和芳族四羧酸二酐如9, 9-雙（三氟甲基）氧 雜蒽-2, 3, 6, 7-四羧酸二酐、2, 2-雙（3, 4-二羧基苯基）六氟丙烷二酐、2, 2-雙（(3, 4-二 羧基苯氧基）苯基）六氟丙燒二酐、4, 4' -雙（3, 4-二羧基-2, 5, 6-二氟苯氧基）八氟聯(lián) 苯二酐、3, 3'，4, 4' -四羧基聯(lián)苯二酐、3, 3'，4, 4' -四羧基二苯甲酮二酐、二-(4-(3, 4-二 羧基苯氧基）苯基）醚二酐、二-(4-(3, 4-二羧基苯氧基）苯基）硫醚二酐、二-(3, 4-二 羧基苯基）甲烷二酐、二-(3, 4-二羧基苯基）醚二酐、1，2, 4, 5-四羧基苯二酐、1，2, 4-三 羧基苯二酐、丁烷四羧酸二酐、環(huán)戊烷四羧酸二酐、均苯四酸二酐、1，2, 3, 4-苯四羧酸二酐、 2, 3, 6, 7-萘四羧酸二酐、1，4, 5, 8-萘四羧酸二酐、1，2, 5, 6-萘四羧酸二酐、3, 4, 9, 10-二萘 嵌苯四羧酸二酐、2, 3, 6, 7-蒽四羧酸二酐、1，2, 7, 8-菲四羧酸二酐、3, 3'，4, 4' -聯(lián)苯四羧 酸二酐、2, 2'，3, 3' -聯(lián)苯四羧酸二酐、3, 3'，4-4' -二苯甲酮四羧酸二酐、2, 2'，3, 3' -二苯 甲酮四羧酸二酐、2, 2-雙（3, 4-二羧基苯基）丙烷二酐、2, 2-雙（2, 3-二羧基苯基）丙烷二 酐、雙（3, 4-二羧基苯基）醚二酐、雙（2, 3-二羧基苯基）醚二酐、雙（3, 4-二羧基苯基）砜 二酐、雙（2, 3-二羧基苯基）砜2, 2-雙（3, 4-二羧基苯基）-1，1，1，3, 3, 3-六氟丙烷二酐、 2, 2-雙（3, 4-二羧基苯基）-1，1，1，3, 3, 3-六氯丙烷二酐、1，1-雙（2, 3-二羧基苯基）乙烷 二酐、1，1-雙（3, 4-二羧基苯基）乙烷二酐、雙（2, 3-二羧基苯基）甲烷二酐、雙（3, 4-二 羧基苯基）甲烷二酐、4, 4' -(對(duì)-亞苯基二氧基）二鄰苯二甲酸二酐、4, 4' -(間-亞苯基 二氧基）二鄰苯二甲酸二酐、4, 4'-二苯硫醚二氧基雙（4-鄰苯二甲酸）二酐、4, 4'-二苯 砜二氧基雙（4-鄰苯二甲酸）二酐、亞甲基雙（4-亞苯基氧基-4-鄰苯二甲酸）二酐、亞乙 基雙（4-亞苯基氧基-4-鄰苯二甲酸）二酐、異亞丙基雙（4-亞苯基氧基-4-鄰苯二甲酸） 二酐、六氟異亞丙基雙（4_亞苯基氧基-4-鄰苯二甲酸）二酐等。
[0051] 選擇的適用于聚酰胺酸的制備中的示例性二胺包括4, 4' -雙-(間-氨基苯氧 基）_聯(lián)苯、4, 4'-雙-(間-氨基苯氧基）-二苯硫醚、4, 4'-雙-(間-氨基苯氧基）-二 苯砜、4, 4' -雙-(對(duì)-氨基苯氧基）-二苯甲酮、4, 4'-雙-(對(duì)-氨基苯氧基）-二苯硫 醚、4, 4'-雙-(對(duì)-氨基苯氧基）-二苯諷、4, 4'-二氨基-偶氮苯、4, 4'-二氨基聯(lián)苯、 4, 4' -二氨基二苯砜、4, 4' -二氨基-對(duì)-二聯(lián)苯、1，3-雙-(γ -氨基丙基）-四甲基-二 硅氧烷、1，6_二氨基己烷、4, 4'-二氨基二苯基甲烷、3, 3'-二氨基二苯基甲烷、1,3-二 氨基苯、4, 4'-二氨基二苯醚、2, 4'-二氨基二苯醚、3, 3'-二氨基二苯醚、3, 4'-二氨基 二苯醚、1，4-二氨基苯、4, 4' -二氨基-2, 2'，3, 3'，5, 5'，6, 6' -八氟-聯(lián)苯、4, 4' -二 氨基-2, 2'，3, 3'，5, 5'，6, 6'-八氟二苯醚、雙[4-(3-氨基苯氧基）-苯基]硫醚、雙 [4-(3-氨基苯氧基）苯基]砜、雙[4-(3-氨基苯氧基）苯基]酮、4, 4'-雙（3-氨基苯 氧基）聯(lián)苯、2, 2-雙[4_(3_氨基苯氧基）苯基]-丙燒、2, 2-雙[4_(3_氨基苯氧基）苯 基]-1，1，1，3, 3, 3-六氟丙燒、4, 4' -二氨基二苯硫醚、4, 4' -二氨基二苯醚、4, 4' -二氨基二 苯砜、4,4'_二氨基二苯基甲烷、1，1-二（對(duì)-氨基苯基）乙烷、2, 2-二（對(duì)-氨基苯基） 丙烷和2, 2-二（對(duì)-氨基苯基）-1，1，1，3, 3, 3-六氟丙烷等以及它們的混合物。
[0052] 二酐和二胺例如以約20:80至約80:20的重量比、更特別地以約50:50的重量比 選擇。上述芳族二酐如芳族四羧酸二酐和二胺如芳族二胺分別單獨(dú)地或以混合物使用。
[0053] 還更特別地，以有效量如固體的約90至約99. 99重量％、約95至約99重量％或 約98至約99. 95重量％采用的聚酰胺酸的例子包括均苯四酸二酐/4, 4'-二氨基二苯醚的 聚醜胺酸，其可以商品名 Pyre-M. L. RC5019 或 RC5083 從 Industrial Summit technology Corp.，Parlin，NJ商購獲得，以及聯(lián)苯四羧酸二酐/苯二胺的聚酰胺酸，其可以U-VARNISH A和S (在NM P中，約20重量％)商購獲得，二者均可得自UBE America Inc.，New York, NY 或可得自 Kaneka Corp.，TX。
[0054] 選擇用于所公開的熔凝器構(gòu)件組合物的聚酰亞胺的例子由例如下式/結(jié)構(gòu)中的 至少之一和它們的混合物表示
[0055]

【權(quán)利要求】
1. 一種熔凝器構(gòu)件，所述熔凝器構(gòu)件包含基底層，所述基底層包含聚酰亞胺和醇的磷 酸酯的混合物。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔凝器構(gòu)件，其中所述醇的磷酸酯是下式/結(jié)構(gòu)的： CnH2n+「0-P(=0) (0H)2 和 CnH2n_「0-P(=0) (0H)2 其中η表示碳原子數(shù)，其中2n+l和2n-l表示氫原子數(shù)并且其中所述構(gòu)件還包含導(dǎo)電 組分。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔凝器構(gòu)件，其中所述醇的磷酸酯由下式/結(jié)構(gòu)表示： 其中R為烴基團(tuán)。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔凝器構(gòu)件，其中所述醇的磷酸酯由以下中的至少之一表 示： C6H13-〇-P (=0) (0H)2, c6hu-0-p(=0) (oh)2, c12h25-o-p (=0) (oh)2, c12h23-o-p (=0) (oh)2, c16h33-o-p (=0) (oh)2, c16h31-o-p (=0) (oh)2, c13h27-o-p (=0) (oh)2, c18h35-o-p (=0) (oh)2, c8-10h17_ 21-o-p(=o) (oh)2， 和 c8-10h17_21-o-p(=o) _2， 并且其中所述構(gòu)件還包含為炭黑的導(dǎo)電組分。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔凝器構(gòu)件，其中所述醇的磷酸酯以所述固體的約0. 01至約 5重量％的量存在。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔凝器構(gòu)件，其中所述聚酰亞胺由下式/結(jié)構(gòu)中的至少之一 表不：
其中η表示重復(fù)基團(tuán)數(shù)。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔凝器構(gòu)件，其中所述聚酰亞胺和醇的磷酸酯混合物還包含 聚硅氧烷聚合物，所述聚硅氧烷聚合物選自聚酯改性聚二甲基硅氧烷、聚醚改性聚二甲基 硅氧烷、聚丙烯酸酯改性聚二甲基硅氧烷和聚酯聚醚改性聚二甲基硅氧烷，并且其中所述 構(gòu)件還包含為炭黑的導(dǎo)電組分。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔凝器構(gòu)件，其中所述基底層還包含導(dǎo)電組分，所述導(dǎo)電組 分選自氮化鋁、氮化硼、氧化鋁、石墨、石墨烯、銅薄片、納米金剛石、炭黑、碳納米管、金屬氧 化物、摻雜的金屬氧化物、金屬薄片以及它們的混合物。
9. 一種形成適于與靜電復(fù)印圖像形成系統(tǒng)一起使用的熔凝器帶的方法，所述方法包 括：向旋轉(zhuǎn)基底的外表面上流涂包含聚酰亞胺、醇的磷酸酯、導(dǎo)電組分和溶劑的組合物，在 約125°C至約250°C的溫度下預(yù)固化所述涂層組合物，然后在約250°C至約370°C的溫度下 終固化；任選地，其中所述溶劑選自四氫呋喃、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、Ν，Ν' -二甲基甲 酰胺、Ν，Ν' -二甲基乙酰胺、Ν-甲基吡咯烷酮和二氯甲燒，并且任選地，其中所述醇的磷酸 酯以所述固體的約〇. 01至約5重量％的量存在，并且所述醇的磷酸酯由以下中的至少之一 表不： C6H13-〇-P (=0) (0H)2, c6hu-0-p(=0) (oh)2, c12h25-o-p (=0) (oh)2, c12h23-o-p (=0) (oh)2, c16h33-o-p (=0) (oh)2, c16h31-o-p (=0) (oh)2, c13h27-o-p (=0) (oh)2, C18H35-〇-P (=0) (0H)2, c8-10h17_21-o-p(=o) (oh)2， c8h17-o-p(=o) (oh)2 和 c1qh21-o-p(=o) (oh)2 的混合物。
【文檔編號(hào)】C09D7/12GK104122778SQ201410142659
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年4月10日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月29日
【發(fā)明者】J·吳, J·H·凱科, L·張, L·馬 申請人:施樂公司