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一種水溶性Cu摻雜的Cd<sub>x</sub>Cu<sub>1-x</sub>Te量子點(diǎn)的制備方法

文檔序號:3772275閱讀:243來源:國知局
專利名稱:一種水溶性Cu摻雜的Cd<sub>x</sub>Cu<sub>1-x</sub>Te量子點(diǎn)的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生化分析檢測技術(shù)及納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種水溶性Cu摻雜的CdxCUhTe量子點(diǎn)的制備方法。
背景技術(shù)
量子點(diǎn)是一種直徑在2 IOnm之間、由I1-VI族或II1-V族元素組成的準(zhǔn)零維納米晶體。由于量子點(diǎn)的半徑小于或接近于激子波爾半徑,使得量子點(diǎn)具有特殊的量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)和優(yōu)越的熒光性能。目前,人們已通過有機(jī)相合成方法制備了多種油溶性的量子點(diǎn),但此類量子點(diǎn)的水溶性和生物相容性均較差,極大限制了其在生化分析和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的廣泛應(yīng)用。因此,發(fā)展直接在水溶液中合成熒光性能優(yōu)越、生物相容性好的量子點(diǎn)的制備新方法,已成為量子點(diǎn)制備方面的研究重點(diǎn)。目前已報(bào)道的在水溶液中制備的CdTe量子點(diǎn)主要采用性能不穩(wěn)定的巰基乙酸類小分子作為修飾劑,所制備的CdTe量子點(diǎn)的熒光穩(wěn)定性較差、生物相容性不好。此外,Cd是一種有毒的重金屬元素,極大限制了 CdTe量子點(diǎn)在生化分析和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的廣泛應(yīng)用。因此,研究一種穩(wěn)定性高、環(huán)境友好的修飾劑制備的熒光性能優(yōu)越、生物相容性好、毒性低的量子點(diǎn)的制備方法將成為生化分析和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種水溶性Cu摻雜的CdxCivxTe量子點(diǎn)的制備方法。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下。一種水溶性Cu摻雜的CdxCivxTe量子點(diǎn)的制備方法,操作步驟如下

1.配制碲源的碲氫化鈉NaHTe或碲氫化鉀KHTe溶液將摩爾比為2 :1 5 :1的硼氫化鈉NaBH4或硼氫化鉀KBH4和碲粉Te置于水中,在氮?dú)獗Wo(hù)下,在80 100° C下攪拌反應(yīng)I IOh,得到碲氫化鈉NaHTe或碲氫化鉀KHTe溶液。2.在三頸燒瓶中配制鎘源的鎘鹽、銅源的銅鹽和修飾劑水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸溶液,其中Cd2+的濃度為0. 0005 0. 02mol/L,控制Cd2+ Cu2+的摩爾比為I 0.1 I 0.6,調(diào)節(jié)溶液的pH值為8.0 12. 0,在氮?dú)獗Wo(hù)下,注入步驟I中制備的碲氫化鈉NaHTe或碲氫化鉀KHTe溶液50 y L 8mL,在80 100° C下加熱回流10 lOOmin,得到熒光發(fā)射波長可調(diào)、熒光量子產(chǎn)率高的水溶性Cu摻雜的CdxCUhTe量子點(diǎn)溶液。上述方法的步驟I和步驟2中,反應(yīng)物中Cd2+ Cu2+ N-乙酰-L-半胱氨酸NaHTe的摩爾比為1: 0.1 0. 6 I 3 0.1 0. 8。上述的反應(yīng)所用的鎘鹽為氯化鎘、溴化鎘或碘化鎘。上述的反應(yīng)所用的銅鹽為氯化銅、溴化銅或碘化銅。上述的反應(yīng)所用的締粉為含量99. 8%、規(guī)格200目的締粉。上述的反應(yīng)所用的修飾劑為穩(wěn)定性高、環(huán)境友好、生物相容性好的N-乙酰-L-半胱氨酸。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)1.本發(fā)明直接在水溶液中進(jìn)行Cu摻雜的CdxCUhTe量子點(diǎn)的合成,成本低,操作簡便安全,綠色環(huán)保。2.采用本發(fā)明所制備的Cu摻雜的CdxCivxTe量子點(diǎn)具有水溶性好、熒光發(fā)射波長可調(diào)、熒光量子產(chǎn)率高、生物相容性好和毒性低的優(yōu)點(diǎn),可作為新型熒光納米探針應(yīng)用于生化分析和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
具體實(shí)施例方式為了更好的理解本發(fā)明,下面結(jié)合具體的實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)闡述。應(yīng)理解,以下實(shí)施例只是本發(fā)明的一些優(yōu)選實(shí)施方式,目的在于更好地闡述本發(fā)明的內(nèi)容,而不是對本發(fā)明的保護(hù)范圍產(chǎn)生任何限制。實(shí)施例1一種水溶性Cu摻雜的CdxCUhTe量子點(diǎn)的制備方法,其步驟如下1.碲氫化鈉NaHTe溶液的制備將0. 2mmol Te粉和0. 4mmol NaBH4放入到一個兩口燒瓶中,加入5mL蒸懼水,用氮?dú)獗Wo(hù),在80° C下攪拌反應(yīng)lh,得到碲氫化鈉NaHTe溶液備用;2. Cu摻雜的CdxCu1-Je量子點(diǎn)的制備將0. 02mmol CdCl2、 0. 002mmol CuCl2 和 0. 02mmol N-乙酸-L-半月光氛酸溶解于40mL蒸餾水中,用lmol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為8. 0,加入50 y L步驟I制備的碲氫化鈉NaHTe溶液,用氮?dú)獗Wo(hù),在80 ° C加熱回流lOmin,可得到40mL熒光發(fā)射波長可調(diào)、熒光量子產(chǎn)率高的水溶性Cu摻雜的CdxCivxTe量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例2一種水溶性Cu摻雜的CdxCivxTe量子點(diǎn)的制備方法,其步驟如下1.碲氫化鉀KHTe溶液的制備將0. 4mmol Te粉和1. 2mmol KBH4放入到一個兩口燒瓶中,加入4mL蒸懼水,用氮?dú)獗Wo(hù),在90° C下攪拌反應(yīng)5h,得到碲氫化鉀KHTe溶液備用;2. Cu摻雜的CdxCu1-Je量子點(diǎn)的制備將0. 4mmol CdBr2>0. 1 Bmmol CuBr2 和 0. 8mmol N-乙酸-L-半胱;氛酸溶解于 20mL蒸餾水中,用lmol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為10. 0,加入2mL步驟I制備的碲氫化鉀KHTe溶液,用氮?dú)獗Wo(hù),在90° C加熱回流60min,可得到22mL熒光發(fā)射波長可調(diào)、熒光量子產(chǎn)率高的水溶性Cu摻雜的CdxCivxTe量子點(diǎn)溶液。實(shí)施例3一種水溶性Cu摻雜的CdxCUhTe量子點(diǎn)的制備方法,其步驟如下1.碲氫化鈉NaHTe溶液的制備將1. 12mmol Te粉和5. 60mmol NaBH4放入到一個兩口燒瓶中,加入8mL蒸餾水,用氮?dú)獗Wo(hù),在100° C下攪拌反應(yīng)10h,得到碲氫化鈉NaHTe溶液備用;2. Cu摻雜的CdxCu1-Je量子點(diǎn)的制備將1. 4mmol Cdl2、0. 84mmol CuI2 和 4. 2mmol N-乙酸-L-半胱;氛酸溶解于 70mL 蒸餾水中,用lmol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為12. 0,加入8mL步驟I制備的碲氫化鈉NaHTe溶液,用氮?dú)獗Wo(hù),在100° C加熱回流lOOmin,可得到78mL熒光發(fā)射波長可調(diào)、熒光量子產(chǎn)率高的水溶性Cu摻雜的Cdx CivxTe量子點(diǎn)溶液。
權(quán)利要求
1.一種水溶性Cu摻雜的CdxCUhTe量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,操作步驟如下 1)配制碲源的碲氫化鈉NaHTe或碲氫化鉀KHTe溶液將摩爾比為2:1 5 :1的硼氫化鈉NaBH4或硼氫化鉀KBH4和碲粉Te置于水中,在氮?dú)獗Wo(hù)下,在80 100° C下攪拌反應(yīng)I 10h,得到碲氫化鈉NaHTe或碲氫化鉀KHTe溶液; 2)在三頸燒瓶中配制鎘源的鎘鹽、銅源的銅鹽和修飾劑水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸溶液,其中Cd2+的濃度為0. 0005 0. 02mol/L,控制Cd2+ Cu2+的摩爾比為1: 0.1 I 0.6,調(diào)節(jié)溶液的pH值為8.0 12. 0,在氮?dú)獗Wo(hù)下,注入步驟I)中制備的碲氫化鈉NaHTe或碲氫化鉀KHTe溶液50 y L 8mL,在80 100° C下加熱回流10 lOOmin,得到熒光發(fā)射波長可調(diào)、熒光量子產(chǎn)率高的水溶性Cu摻雜的CdxCUhTe量子點(diǎn)溶液; 上述方法的步驟I)和步驟2)中,反應(yīng)物中Cd2+ Cu2+ N-乙酰-L-半胱氨酸NaHTe的摩爾比為1: 0.1 0.6 I 3 0.1 0.8; 上述的反應(yīng)所用的鎘鹽為氯化鎘、溴化鎘或碘化鎘; 上述的反應(yīng)所用的銅鹽為氯化銅、溴化銅或碘化銅; 上述的反應(yīng)所用的締粉為含量99. 8%、規(guī)格200目的締粉; 上述的反應(yīng)所用的修飾劑為穩(wěn)定性高、環(huán)境友好、生物相容性好的N-乙酰-L-半胱氨酸。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水溶性Cu摻雜的CdxCu1-xTe量子點(diǎn)的制備方法。該制備方法的操作步驟是在氮?dú)獗Wo(hù)下,將預(yù)先制備得到的碲氫化鈉NaHTe或碲氫化鉀KHTe溶液注入到預(yù)先制備好的鎘鹽、銅鹽與水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸的混合液中,得到熒光發(fā)射波長可調(diào)、熒光量子產(chǎn)率高的水溶性Cu摻雜的CdxCu1-xTe量子點(diǎn)。本方法在水溶液中進(jìn)行,具有原料易得、操作簡便安全、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。所制備的水溶性Cu摻雜的CdxCu1-xTe量子點(diǎn)的熒光性能優(yōu)良,具有水溶性好、熒光性能優(yōu)越、生物相容性好、毒性低等優(yōu)點(diǎn),可作為新型熒光納米探針廣泛應(yīng)用于生化分析和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
文檔編號C09K11/88GK103059871SQ201210554548
公開日2013年4月24日 申請日期2012年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月19日
發(fā)明者黃珊, 肖琦, 蘇煒, 盛家榮, 黃燕敏, 甘春芳, 崔建國 申請人:廣西師范學(xué)院
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