專利名稱：水性油墨組合物和噴墨記錄方法以及記錄物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種水性油墨組合物和噴墨記錄方法以及使用了該噴墨記錄方法的記錄物。
背景技術(shù)：
以往，在對塑料等不吸收油墨的非吸收介質(zhì)的記錄中，從具有速干性、且能夠防止?jié)B色這一點考慮，使用以有機溶劑為基礎的非水系油墨組合物。但是，從地球環(huán)境和安全性能等的觀點考慮，開始使用以作為溶劑的水為基礎的水性油墨組合物。在這樣的水性油墨組合物中含有黃色顏料作為色材的情況下，有時使用C. I.顏料黃74作為黃色顏料。但是，C. I.顏料黃74的耐光性不充分，因此，進行了使用C. I.顏料黃180來代替它以改善耐光性的研究。但是，含有C. I.顏料黃180的水性油墨組合物，低溫保存在-10°C以下并凍結(jié)后， 解凍時，有時會產(chǎn)生顏料的凝集等，在低溫下的保存穩(wěn)定性會降低。例如，在專利文獻1 專利文獻3中，以防止含有黃色顏料的水性油墨組合物的凍結(jié)為一個目的，添加甘油等保濕成分。在含有黃色顏料的水性油墨組合物中添加甘油等時，有時能夠提高在低溫下的保存穩(wěn)定性。另一方面，使用含有黃色顏料的水性油墨組合物，在塑料等記錄介質(zhì)上形成圖像時，有時會因與其它顏色的接觸而產(chǎn)生圖像的滲色，得不到良好的圖像。因此，已知在水性油墨組合物中添加鏈烷二醇等，以降低圖像的滲色。例如，在專利文獻3中記載著，在水性油墨組合物中添加1，2-己二醇等時，能夠得到在一部分記錄圖像中無圖像質(zhì)量的不均的良好的圖像。專利文獻專利文獻1 日本特開2005-60411號公報專利文獻2 日本特開2005-60419號公報專利文獻3 日本特開2007-1M087號公報

發(fā)明內(nèi)容
但是，在含有C. I.顏料黃180的水性油墨組合物中添加甘油等保濕成分時，有時形成在塑料等的記錄介質(zhì)上的圖像的耐擦性惡化，得不到良好的圖像。另外，在含有C. I.顏料黃180的水性油墨組合物中添加鏈烷二醇等時，有時水性油墨組合物的低溫保存穩(wěn)定性會降低。本發(fā)明的幾種方式所涉及的目的之一是通過解決上述問題提供一種噴墨記錄方法，其能夠得到可確保水性油墨組合物在低溫下的保存穩(wěn)定性、且噴出穩(wěn)定性優(yōu)異、能夠降低形成于特定的記錄介質(zhì)上的圖像的滲色、且耐擦性優(yōu)異的圖像。本發(fā)明是為了解決上述問題中的至少一部分而完成的，能夠作為以下的方式或適用例來實現(xiàn)。
[適用例1]本發(fā)明所涉及的噴墨記錄方法的一種方式，其特征在于，該噴墨記錄方法包括通過噴墨記錄裝置，向油墨非吸收性或低吸收性的記錄介質(zhì)上噴出水性油墨組合物的液滴的工序，以及將所述記錄介質(zhì)加熱到40°C以上，使噴出到該記錄介質(zhì)上的所述水性油墨組合物干燥的工序；其中，所述水性油墨組合物含有由C. I.顏料黃180組成的顏料，由選自1，2_己二醇和1，2_戊二醇中的至少一種組成的第一溶劑，以及由選自2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N’ -二甲基丙烯基脲、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、四甲基脲、二甲基亞砜、以及六甲基磷酸三酰胺中的至少一種組成的第二溶劑(其中，所述水性油墨組合物不含甘油)；所述第一溶劑的含量(Wl)為3質(zhì)量％ 6質(zhì)量％，所述第一溶劑的含量(Wl)與所述第二溶劑的含量(W2)的比例(W2/W1)為2以上。根據(jù)適用例1的噴墨記錄方法，能夠得到能夠確保水性油墨組合物在低溫下的保存穩(wěn)定性、且噴出穩(wěn)定性優(yōu)異、能夠降低形成于油墨非吸收性或低吸收性的記錄介質(zhì)上的圖像的滲色、且耐擦性優(yōu)異的圖像。另外，本說明書中所謂的低溫是指水性油墨組合物凍結(jié)的溫度，為-10°c以下。[適用例2]在適用例1中，所述第二溶劑的含量(W2)可以為6質(zhì)量％ 25質(zhì)量％。[適用例3]在適用例1或適用例2中，所述顏料的含量可以為1質(zhì)量％ 10質(zhì)量％。[適用例4]在適用例1 3中的任一個例子中，所述水性油墨組合物在測定溫度為20°C下的粘度可以為2mPa · s IOmPa · S。[適用例5]本發(fā)明所涉及的記錄物的一種方式，其特征在于，通過適用例1 4中任一個例子所述的噴墨記錄方法而被記錄。
[適用例6]本發(fā)明所涉及的水性油墨組合物的一種方式，用于噴墨記錄方法，其特征在于，含有由C. I.顏料黃180組成的顏料，由選自1，2_己二醇和1，2_戊二醇中的至少一種組成的第一溶劑，以及由選自2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N’ -二甲基丙烯基脲、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、四甲基脲、二甲基亞砜、以及六甲基磷酸三酰胺中的至少一種組成的第二溶劑(其中，所述水性油墨組合物不含甘油)；所述第一溶劑的含量(Wl)為3質(zhì)量％ 6質(zhì)量％，所述第一溶劑的含量(Wl)與所述第二溶劑的含量(W2)的比例(W2/W1)為2以上。根據(jù)適用例6的水性油墨組合物，能夠得到能夠確保水性油墨組合物在低溫下的保存穩(wěn)定性、且噴出穩(wěn)定性優(yōu)異、能夠降低形成于油墨非吸收性或低吸收性的記錄介質(zhì)上的圖像的滲色、且耐擦性優(yōu)異的圖像。[適用例7]在適用例7中，所述噴墨記錄方法可以包括通過噴墨記錄裝置，向油墨非吸收性或低吸收性的記錄介質(zhì)上噴出所述水性油墨組合物的液滴的工序，以及將所述記錄介質(zhì)加熱到40°C以上，使噴出到該記錄介質(zhì)上的所述水性油墨組合物干燥的工序。
具體實施例方式以下對本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式進行說明。以下說明的實施方式，說明本發(fā)明的一個例子。另外，本發(fā)明并不限定于以下的實施方式，在不改變本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)還包括可實施的各種變形例。1.噴墨記錄方法本發(fā)明的一個實施方式所涉及的噴墨記錄方法的特征在于，包括通過噴墨記錄裝置，向油墨非吸收性或低吸收性的記錄介質(zhì)上噴出水性油墨組合物的液滴的工序；以及將所述記錄介質(zhì)加熱到40°C以上，使噴出到該記錄介質(zhì)上的所述水性油墨組合物干燥的工序。其中，所述水性油墨組合物含有由C. I.顏料黃180組成的顏料，由選自1，2_己二醇和1，2-戊二醇中的至少一種組成的第一溶劑，以及由選自2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N’ -二甲基丙烯基脲、1，3- 二甲基-2-咪唑啉酮、四甲基脲、二甲基亞砜、以及六甲基磷酸三酰胺中的至少一種組成的第二溶劑(其中，所述水性油墨組合物不含甘油)；所述第一溶劑的含量(Wl)為3質(zhì)量％ 6質(zhì)量％，所述第一溶劑的含量(Wl)與所述第二溶劑的含量(W2)的比例(W2/W1)為2以上。另外，在本發(fā)明中，所謂的“圖像”，表示由點組形成的印字圖形，還包括文本印字、實地印字。1. 1.噴墨記錄工序本發(fā)明的一個實施方式中的噴墨記錄方法的特征在于，包括通過噴墨記錄裝置， 向油墨非吸收性或低吸收性的記錄介質(zhì)上噴出水性油墨組合物的液滴的工序；以及將所述記錄介質(zhì)加熱到40°C以上，使噴出到該記錄介質(zhì)上的所述水性油墨組合物干燥的工序。作為噴墨記錄裝置，只要能夠噴出油墨的液滴，使液滴附著在記錄介質(zhì)上進行記錄，就沒有特別的限定，但是，優(yōu)選具有能夠在印刷時加熱記錄介質(zhì)的功能。在此，所謂的 “印刷時”是指，通過噴墨記錄裝置噴出油墨的液滴，剛使液滴附著在記錄介質(zhì)上后至該油墨干燥的時間。作為能夠加熱記錄介質(zhì)的功能，可舉出例如，使熱源直接接觸記錄介質(zhì)進行加熱的打印加熱器功能，不與記錄介質(zhì)直接接觸地照射紅外線、微波(在M50MHz左右具有最大波長的電磁波)等，或吹熱風的干燥機功能等。打印加熱器功能和干燥機功能可以各自單獨使用，也可以同時使用。由此，能夠調(diào)節(jié)印刷時的干燥溫度。另外，還可以通過噴墨記錄裝置噴出油墨的液滴，利用設定在規(guī)定溫度的干燥機、 恒溫槽來使附著液滴的記錄介質(zhì)干燥。作為記錄介質(zhì)，使用油墨非吸收性或低吸收性的記錄介質(zhì)(以下，也只稱作“塑料
5介質(zhì)”)。作為油墨非吸收性的記錄介質(zhì)，可舉出例如噴墨印刷用的未進行表面處理(即，未形成油墨吸收層)的塑料膜、在紙等基材上涂覆有塑料的記錄介質(zhì)、粘接有塑料膜的記錄介質(zhì)等。作為在此所謂的塑料，可舉出聚氯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯等。作為油墨低吸收性的記錄介質(zhì)，可舉出美術(shù)紙、銅版紙、亞光紙等印刷紙。在此，在本說明書中，所謂的“油墨非吸收性或低吸收性的記錄介質(zhì)”表示在“在布里斯托(Bristow)法中，從開始接觸到30mSecl/2的水吸收量為10mL/m2以下的記錄介質(zhì)”。 該布里斯托法是作為在短時間內(nèi)的液體吸收量的測定方法的最普遍的方法，日本紙漿技術(shù)協(xié)會(JAPAN TAPPI)也采用該方法。試驗方法的詳細情況如“JAPAN TAPPI紙漿試驗方法 2000年版”的標準No. 51 “紙和板紙-液體吸收性試驗方法-布里斯托法”所描述。使用了噴墨記錄裝置的噴墨記錄方法，例如，能夠按照下述進行。首先，將水性油墨組合物(后述)作為液滴噴出到塑料介質(zhì)上。由此，能夠在塑料介質(zhì)上形成圖像。作為噴墨噴出方法，以往公知的方式均可以使用，尤其是在利用壓電元件的振動使液滴噴出的方法(使用了通過電致伸縮元件的機械變形來形成油墨滴的噴墨頭的記錄方法)中，可以進行良好的圖像記錄。接著，通過噴墨記錄裝置中具備的打印加熱器和干燥機，將塑料介質(zhì)加熱到40°C 以上，使噴出到塑料介質(zhì)上的水性油墨組合物(后述)干燥。利用本工序，噴出到塑料介質(zhì)上的水性油墨組合物中所含的水分等快速蒸發(fā)散逸，通過水性油墨組合物中所含的樹脂粒子(后述)形成被膜。由此，即使在塑料介質(zhì)上，也能夠短時間內(nèi)得到濃淡斑點、滲色少的高圖像質(zhì)量的圖像，通過形成樹脂粒子的被膜，在塑料介質(zhì)上粘接油墨干燥物，因而圖像固定。塑料介質(zhì)的加熱溫度為40°C以上，優(yōu)選為40°C 80°C，更優(yōu)選為40°C 60°C。塑料介質(zhì)的加熱溫度為40°C以上時，能夠有效地促進水性油墨組合物中的液體介質(zhì)的蒸發(fā)散逸。另外，塑料介質(zhì)的加熱溫度超過80°C時，根據(jù)塑料介質(zhì)的種類，有時會產(chǎn)生變形等不良情況，塑料介質(zhì)冷卻到室溫時會引起收縮等不良情況。塑料介質(zhì)的加熱時間，只要存在于水性油墨組合物中的液體介質(zhì)能夠蒸發(fā)散逸， 且能夠形成樹脂固定劑的被膜，就沒有特別的限制，能夠根據(jù)使用的溶劑、樹脂粒子、印刷速度等來適當設定。1. 2.水性油墨組合物以下，對本發(fā)明的一個實施方式中的噴墨記錄方法中使用的水性油墨組合物進行詳細說明。1. 2. 1.顏料在本實施方式所涉及的噴墨記錄方法中使用的水性油墨組合物，含有作為顏料的 C. I.顏料黃180。C. I.顏料黃180的耐光性優(yōu)異，另外，通過組合后述的第一溶劑，能夠形成具有優(yōu)異的圖像質(zhì)量的圖像。一般地，水性油墨組合物中的C. I.顏料黃180，在低溫下保存了水性油墨組合物后解凍時，易引起凝集。但是，本實施方式中的水性油墨組合物，通過調(diào)制成后述的組成，即使在低溫下保存后進行解凍，也能夠降低C. I.顏料黃180的凝集，能夠具有良好的低溫保存穩(wěn)定性。
C. I.顏料黃180的含量，相對于水性油墨組合物的總質(zhì)量，優(yōu)選為1質(zhì)量％ 10 質(zhì)量％，更優(yōu)選為3質(zhì)量％ 7質(zhì)量％。C. I.顏料黃180的含量為上述范圍內(nèi)時，水性油墨組合物中的C. I.顏料黃180的分散性和形成在塑料介質(zhì)上的圖像的顯色良好。1. 2. 2.溶劑在本實施方式所涉及的噴墨記錄方法中使用的水性油墨組合物含有第一溶劑和第二溶劑。第一溶劑使用選自1，2_己二醇和1，2-戊二醇中的至少一種。這些材料，由于能夠提高水性油墨組合物對塑料介質(zhì)的潤濕性，使得均勻潤濕作用良好，因此，能夠降低形成于塑料介質(zhì)上的圖像的油墨的滲色等。第一溶劑的含量(Wl)相對于水性油墨組合物的總質(zhì)量，為3質(zhì)量％ 6質(zhì)量％。 第一溶劑的含量(WI)為上述范圍內(nèi)時，能夠得到油墨的滲色降低了的良好的圖像。另一方面，第一溶劑的含量(Wi)不足上述范圍時，有時會產(chǎn)生油墨的滲色等，不能得到良好的圖像。另外，第一溶劑(WI)的含量超過上述范圍時，有時在低溫時水性油墨組合物中的顏料會凝集，保存穩(wěn)定性會降低。第二溶劑使用選自2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N’ - 二甲基丙烯基脲、 1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、四甲基脲、二甲基亞砜、以及六甲基磷酸三酰胺中的至少一種。第二溶劑與第一溶劑的相溶性優(yōu)異，并且能夠提高水性油墨組合物在低溫下的保存穩(wěn)定性。第二溶劑，在水性油墨組合物凍結(jié)后溶解了的情況下，能夠降低水性油墨組合物的粘度上升、顏料的凝集。因此，即使是溶解暫時凍結(jié)了的水性油墨組合物來使用，也能夠良好地保持水性油墨組合物的噴出穩(wěn)定性。第二溶劑的含量_相對于水性油墨組合物的總質(zhì)量，優(yōu)選為6質(zhì)量％ 25質(zhì)量％。第二溶劑的含量(M)為上述范圍內(nèi)時，能夠得到在低溫下的保存穩(wěn)定性優(yōu)異的水性油墨組合物。另一方面，第二溶劑的含量(W2)不足上述范圍時，有時不能確保水性油墨組合物在低溫下的保存穩(wěn)定性。另外，第二溶劑的含量(M)超過上述范圍時，有時形成于塑料介質(zhì)上的圖像的干燥性會降低。在本實施方式所涉及的噴墨記錄方法中使用的水性油墨組合物中，第一溶劑的含量(Wl)與第二溶劑的含量(W2)的比例(W2/W1)為2以上，優(yōu)選為2 8。只要為該范圍， 就能夠得到水性油墨組合物的低溫保存穩(wěn)定性和噴出穩(wěn)定性良好、且形成于塑料介質(zhì)上的圖像的滲色降低了的良好的圖像。另外，相對于W2/W1為2以上時水性油墨組合物的低溫保存穩(wěn)定性優(yōu)異，W2/W1不足2時，水性油墨組合物在低溫下保存時，有時會產(chǎn)生粘度上升或顏料的凝集等，保存穩(wěn)定性會降低。另外，W2/W1超過8時，雖然能夠確保水性油墨組合物在低溫下的保存穩(wěn)定性， 但是，有時會產(chǎn)生由油墨的干燥性降低帶來的圖像的滲色等。另外，在本實施方式所涉及的噴墨記錄方法中使用的水性油墨組合物，不含有甘油。甘油能夠賦予水性油墨組合物以保濕性，提高在低溫下的保存穩(wěn)定性。另外，由于延遲水性油墨組合物的干燥，因此，能夠降低噴墨記錄裝置中的噴嘴的阻塞等，能夠提高油墨的噴出穩(wěn)定性。但是，添加甘油時，在形成于塑料介質(zhì)上的圖像的干燥工序中，有時干燥性會降低，干燥后的圖像的耐擦性會降低。因此，在本實施方式所涉及的噴墨記錄方法中使用的水性油墨組合物，即使不添加甘油，也能夠通過使上述第一溶劑和第二溶劑的含有比例在上述范圍內(nèi)，得到能夠確保水性油墨組合物在低溫下的保存穩(wěn)定性、能夠降低形成于塑料介質(zhì)上的圖像的滲色、且耐擦性優(yōu)異的圖像。1. 2. 3.水在本實施方式所涉及的噴墨記錄方法中使用的水性油墨組合物含有水。水是水性油墨組合物的主要的介質(zhì)，在上述干燥工序中，是蒸發(fā)散逸的成分。水，優(yōu)選如離子交換水、超濾水、反滲透水、蒸餾水等純水或者超純水那樣的盡可能除去了離子性雜質(zhì)的水。另外，使用通過照射紫外線或添加過氧化氫等而進行了滅菌的水時，在長期保存顏料分散液和使用了該顏料分散液的水性油墨組合物的情況下，能夠防止霉菌或細菌的產(chǎn)生，因此優(yōu)選。1. 2. 4.其它含有成分在本實施方式所涉及的噴墨記錄方法中使用的水性油墨組合物，進一步可以含有樹脂粒子、樹脂分散劑、硅系表面活性劑、PH調(diào)節(jié)劑、防腐劑·殺霉菌劑、防銹劑、螯合劑等。樹脂粒子具有使形成于塑料介質(zhì)上的圖像固化、進一步使圖像牢固地固定在塑料介質(zhì)上的功能。在本實施方式所涉及的噴墨記錄方法中使用的水性油墨組合物，優(yōu)選含有乳液狀態(tài)或懸浮液狀態(tài)的樹脂粒子。通過含有乳液狀態(tài)或懸浮液狀態(tài)的樹脂粒子，能夠容易地將水性油墨組合物的粘度調(diào)節(jié)到本實施方式所涉及的噴墨記錄方法中的適當?shù)姆秶鷥?nèi)，因此易于確保保存穩(wěn)定性和噴出穩(wěn)定性。樹脂分散劑具有使上述顏料(C. I.顏料黃180)穩(wěn)定地分散保持在水性油墨組合物中的功能。作為樹脂粒子和樹脂分散劑的成分，可舉出例如丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、 甲基丙烯酸酯、丙烯腈、氰基丙烯酸酯、丙烯酰胺、烯烴、苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯、乙烯醇、乙烯醚、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、乙烯基咔唑、乙烯基咪唑、偏氯乙烯的均聚物或共聚物、氟樹脂、天然樹脂等。另外，共聚物可以使用無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、 接枝共聚物中任意的方式。作為上述樹脂粒子，也可以使用利用公知的材料、方法得到的樹脂粒子。也可以使用例如日本特公昭62-1似6號公報、日本特開平3-56573號公報、日本特開平3-79678 號公報、日本特開平3-160068號公報、日本特開平4-18462號公報等中記載的樹脂粒子。 另外，也可以使用市售品，可舉出例如Micro Gel-E1002、Micro Gel E_5002(以上為商品名稱，NipponPaint株式會社制)、V0NC0AT 4001、V0NC0AT 5454(以上為商品名稱，大日本油墨化學工業(yè)株式會社制)、SAE1014(商品名稱，Nippon Zeon株式會社制)、Mivinol SK-200 (商品名稱，Saiden Chemical Industry 株式會社制)、J0NCRYL7100、J0NCRYL390、 J0NCRYL711、 J0NCRYL511、 J0NCRYL7001、 J0NCRYL632、 J0NCRYL741、 J0NCRYL450、 J0NCRYL840、J0NCRYL74J、JONCRYL HRC-1645J、J0NCRYL734、J0NCRYL852、J0NCRYL7600、 J0NCRYL775、J0NCRYL537J、J0NCRYL1535、JONCRYL PDX-7630A、J0NCRYL352J、J0NCRYL352D、 JONCRYL PDX-7145、J0NCRYL538J、J0NCRYL7640、J0NCRYL7641、J0NCRYL631、J0NCRYL790、 J0NCRYL780、J0NCRYL7610(以上為商品名稱，BASF JAPAN株式會社制)等。作為上述樹脂分散劑，也可以使用市售品，可舉出J0NCRYL67、J0NCRYL678、 J0NCRYL586、J0NCRYL611、J0NCRYL680、J0NCRYL682、J0NCRYL683、J0NCRYL690 (以上為商品名稱，BASF JAPAN株式會社制)等。硅系表面活性劑，具有不產(chǎn)生油墨的濃淡斑點和滲色地均勻擴散在塑料介質(zhì)上的作用。硅系表面活性劑的含量，相對于水性油墨組合物的總質(zhì)量，優(yōu)選為0. 1質(zhì)量％ 1. 5 質(zhì)量％。硅系表面活性劑的含量不足0. 1質(zhì)量％時，油墨難以均勻潤濕擴散在塑料介質(zhì)上， 因此，易產(chǎn)生油墨的濃淡斑點、滲色。另一方面，硅系表面活性劑的含量超過1.5質(zhì)量％時， 有時不能確保水性油墨組合物的保存穩(wěn)定性、噴出穩(wěn)定性。作為硅系表面活性劑，優(yōu)選使用聚硅氧烷系化合物等，可舉出例如聚醚改性有機硅氧烷等。另外，可以使用市售品，可舉出例如BI-306、BYK-307, BYK-333, BYK-34U BYK-345、BYK-346、BYK-348 (以上為商品名稱，BYK-Chemie Japan 株式會社制)、KF-351A、 KF-352A、KF-353、KF-354L、KF-355A、KF-615A、KF-945、KF-640、KF-642、KF-643、KF-6020、 X-22-4515、KF-6011、KF-6012、KF-6015、KF-6017 (以上為商品名稱，信越化學株式會社制)寸。作為pH調(diào)節(jié)劑，可舉出例如磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀、銨、二乙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺、碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉等。作為防腐劑·殺霉菌劑，可舉出例如苯甲酸鈉、五氯酚鈉、2-巰基吡啶-1-氧化鈉鹽、山梨酸鈉、脫氫醋酸鈉、1，2- 二苯并異噻唑啉-3-酮等。在市售品中，可舉出ftOxel XL2、Proxel GXL(以上為商品名稱，Avecia Inc.制)；Denicide CSA、NS-500W(以上為商品名稱，Nagase Chemtex株式會社制)等。作為防銹劑，可舉出例如苯并三唑等。作為螯合劑，可舉出例如乙二胺四乙酸及其鹽類(乙二胺四乙酸二氫二鈉鹽等)寸。1. 2. 5.物性本實施方式所涉及的噴墨記錄方法中使用的水性油墨組合物在20°C下的粘度優(yōu)選為2mPa · s IOmPa · s，更優(yōu)選為3mPa · s 6mPa · s。水性油墨組合物在20°C下的粘度在上述范圍內(nèi)時，從噴嘴噴出適量的水性油墨組合物的液滴，能夠進一步降低液滴的飛行曲線、飛散，因此適合用于噴墨記錄裝置中。水性油墨組合物的粘度，可以通過使用振動式粘度計VM-100AL(山一電機株式會社制)，將水性油墨組合物的溫度保持在20°C來進行測定。2.記錄物本發(fā)明的一個實施方式所涉及的記錄物是通過上述的噴墨記錄方法而被記錄了的記錄物。記錄在塑料介質(zhì)上的圖像，由于是使用上述的水性油墨組合物而形成的，因此， 具備油墨的滲色等少的良好的圖像質(zhì)量，且耐擦性優(yōu)異。3.實施例以下，通過實施例對本發(fā)明進行具體的說明，但是本發(fā)明并不限定于這些。3. 1.顏料分散液的調(diào)制在本實施例中使用的水性油墨組合物，使用了預先利用樹脂分散劑使顏料分散了的顏料分散液。顏料分散液按照如下進行調(diào)制。首先，在作為樹脂分散劑的5.0質(zhì)量份的丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、作為顏料的20質(zhì)量份的C. I.顏料黃180中加入離子交換水，全部為100質(zhì)量份，混合攪拌成混合物。使用混砂機(安川制作所株式會社制)，與氧化鋯珠(直徑為1.5mm) —起對該混合物進行分散處理6小時。之后，通過利用分離器分離氧化鋯珠， 得到顏料分散液。另外，在比較例4中，除了使用了 C.I.顏料黃74來代替C.I.顏料黃180作為顏料以外，同樣地得到顏料分散液。3. 2.水性油墨組合物的調(diào)制在上述顏料分散液中添加第一溶劑、第二溶劑、硅系表面活性劑、離子交換水，以表1中記載的組成進行調(diào)制。之后，在常溫下混合攪拌1小時，再利用孔徑為5μπι的膜濾器進行過濾，得到水性油墨組合物。另外，在比較例3中，除了進一步添加了甘油以外，同樣地得到水性油墨組合物。在表中使用了的成分，如下所述。(1)顏料· C. I.顏料黃 180· C. I.顏料黃 74(2)第一溶劑·1，2_ 己二醇·1，2_ 戊二醇(3)第二溶劑· 1，3-二甲基-2-咪唑啉酮· N，N’ - 二甲基丙烯基脲· 2-吡咯烷酮· N-甲基-2-吡咯烷酮(4)其它溶劑 甘油(5)硅系表面活性劑·硅系表面活性劑(ΒΙ-Chemie Japan株式會社制，商品名稱為“BH48”、聚醚改性硅氧烷)(6)樹脂分散劑·丙烯酸-丙烯酸酯共聚物(7)樹脂粒子 苯乙烯-丙烯酸共聚物3. 3.評價試驗3. 3. 1.保存穩(wěn)定性的評價將水性油墨組合物放入樣品瓶中，完全密閉，在-20°C下保存3天后，再在20°C下保存4小時。然后，通過比較保持前在20°C下的水性油墨組合物的粘度和顏料的粒子直徑、 與保持后在20°C下的水性油墨組合物的粘度和顏料的粒子直徑，評價保存穩(wěn)定性。將水性油墨組合物在20°C下保持1小時后，通過振動式粘度計VM-100AL(山一電機株式會社制)來測定粘度。另外，顏料的粒子直徑是通過激光多普勒式粒度分布測定機 Microtrac UPA150(日機裝株式會社制)來測定平均粒子直徑。
另外，關(guān)于評價基準的分類，如下所述。(粘度變化)〇粘度的變化在比-0. 3mPa · s大、且不足+0. 3mPa · s的范圍內(nèi)X 粘度的變化為-0. 3mPa · s以下、或者為+0. 3mPa · s以上(粒子直徑變化)〇平均粒子直徑的變化率不足5%X 平均粒子直徑的變化率為5%以上3. 3. 2.滲色性的評價(1)記錄物的制作改造噴墨打印機PX-G930 (精工愛普生株式會社制)的一部分，在進紙部安裝溫度可變的加熱器，使得在記錄圖像時能夠加熱調(diào)制記錄介質(zhì)。在上述改造了的打印機的噴嘴列中填充了 C、M、Y、K四色的水性油墨組合物。并且，在常溫、常壓下，在塑料介質(zhì)(商品名“Cold LaminateFilm PG-50L",Lami Corporation 株式會社制，PET膜)上形成CMK各色與Y接觸的實地(《夕)圖形圖像，同時通過安裝在進紙部的加熱器將塑料介質(zhì)加熱到45°C，使實地圖形圖像干燥。之后，將塑料介質(zhì)放在保持在60°C的干燥機內(nèi)，使實地圖形圖像再干燥1分鐘。這樣，制作在塑料介質(zhì)上印刷有實地圖形圖像的記錄物。另外，實地圖形圖像以縱720dpi、橫720dpi的分辨度形成為能得到duty為50% 的圖像。在此，所謂的“duty”的意思是，在縱720dpi、橫720dpi的分辨度的情況下，在將1 平方英寸分割為縱720、橫720的518400份內(nèi)，油墨占百分之幾。另外，用作水性油墨組合物的Y(黃色油墨組合物)，使用通過上述“3. 2.水性油墨組合物的調(diào)制”得到的物質(zhì)。另一方面，關(guān)于用作水性油墨組合物的C、M、K，除了在上述“3. 1.顏料分散液的調(diào)制”中，使用了以下的顏料來代替C. I.顏料黃180以外，同樣地調(diào)制顏料分散液。并且，利用與上述“3. 2.水性油墨組合物的調(diào)制”同樣的方法來調(diào)節(jié)這樣得到的顏料分散液，得到由 C、M、K各色形成的水性油墨組合物?！?C(氰基油墨組合物、使用顏料C. I.顏料藍15:3)· M(洋紅油墨組合物、使用顏料C. I.顏料紅122)· K(黑色油墨組合物、使用顏料C. I.顏料黑7)(2)記錄物的評價方法對上述(1)中得到的記錄物，觀察各duty中的Y與其它顏色(CMK)的接觸部分的滲色并進行評價。另外，關(guān)于評價基準的分類，如下所述。〇在邊界接觸部無滲色X 在邊界接觸部有滲色3. 3. 3.噴出穩(wěn)定性的評價(1)記錄物的制作使用在上述“3. 3. 2.滲色性的評價”中使用了的PX-G930作為噴墨打印機，在打印機的噴嘴列填充了在“3. 2.水性油墨組合物的制備”中得到的水性油墨組合物。并且，不加熱普通紙(富士施樂P紙等)，在普通紙上連續(xù)噴出水性油墨組合物10分鐘，確認全部噴嘴正常噴出。之后，在加熱到45°C的普通紙上進行規(guī)定時間的形成平均dutyl0%的文本和圖形的混合圖形的連續(xù)印刷，得到記錄物。另外，每個點的噴出油墨重量為20ng，分辨度為縱 720dpi、橫 720dpi ο(2)記錄物的評價方法觀察得到的記錄物的“點遺漏”以及“彎曲”并進行評價。在此，所謂的“彎曲”的意思是，記錄物上的油墨彈著位置的偏差。另外，關(guān)于評價基準的分類，如下所述。〇自開始印刷經(jīng)過1小時后，無點遺漏和彎曲X 自開始印刷經(jīng)過1小時后，點遺漏和彎曲多發(fā)3. 3. 4耐擦性的評價(1)記錄物的制作使用在上述“3. 3. 2滲色性的評價”中使用了的PX-G930作為噴墨打印機，在打印機的噴嘴列填充了在“3. 2水性油墨組合物的調(diào)制”中得到的水性油墨組合物(黃色油墨)。并且，在加熱到45°C的塑料介質(zhì)上(商品名稱為“Cold Laminate Film PG_50L”，Lami Corporation株式會社制，PET膜)形成了實地圖形圖像。之后，在保持在60°C的干燥機內(nèi)靜置塑料介質(zhì)，使實地圖形圖像再干燥1分鐘。這樣，制作在塑料介質(zhì)上印刷有實地圖形圖像的記錄物。另外，實地圖形圖像以縱720dpi、橫720dpi的分辨度形成為duty為60%。(2)記錄物的評價方法將得到的記錄物在20°C下保持16小時后，使用學振型摩擦堅固度試驗機 AB-301 (Tester Sangyo株式會社制)，在負載為500g、摩擦次數(shù)為50次的條件下，摩擦帶有摩擦用白棉布的摩擦件和記錄物，目視觀察圖像的表面狀態(tài)。另外，關(guān)于評價基準的分類，如下所述。〇未確認圖像的表面有傷痕X 確認圖像的表面有較大的傷痕3. 3. 5.耐光性的評價(1)記錄物的制作在噴墨打印機PX_5500(精工愛普生株式會社制)的噴嘴列填充了在“3.2.水性油墨組合物的調(diào)制”中得到的水性油墨組合物(黃色油墨)。然后，在常溫、常壓下，在照片用紙(精工愛普生株式會社制，型號為“KA420PSKR”、光澤紙)上印刷IOmmX IOmm的實地圖像，使得OD值為1.0，得到了記錄物。(2)記錄物的評價方法使用 Xenon Weather Meter XL75(Suga Test Instruments 株式會社制)， 以70000LUX的照射量將得到的記錄物的實地圖像部分曝光600小時后，使用GRETAG SPM-50 (GretagMacbeth公司制)，測定實地圖像部分的OD值。然后，以曝光前的OD值為基準，求出曝光后的OD值的減少率，評價圖像的耐光性。另外，關(guān)于評價基準的分類，如下所述。〇=OD值的減少率不足20%X :0D值的減少率為20%以上
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3.4.評價結(jié)果關(guān)于以上的評價試驗的結(jié)果，記載在表1中。[表1]
權(quán)利要求
1.一種噴墨記錄方法，包括以下工序通過噴墨記錄裝置，向油墨非吸收性或低吸收性的記錄介質(zhì)上噴出水性油墨組合物的液滴的工序，以及將所述記錄介質(zhì)加熱到40°c以上，使噴出到該記錄介質(zhì)上的所述水性油墨組合物干燥的工序；其中，所述水性油墨組合物含有 由C. I.顏料黃180組成的顏料，由選自1，2_己二醇和1，2_戊二醇中的至少一種組成的第一溶劑，以及由選自2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N’- 二甲基丙烯基脲、1，3- 二甲基-2-咪唑啉酮、四甲基脲、二甲基亞砜、以及六甲基磷酸三酰胺中的至少一種組成的第二溶劑， 其中，所述水性油墨組合物不含甘油； 所述第一溶劑的含量Wl為3質(zhì)量％ 6質(zhì)量％，所述第一溶劑的含量Wl與所述第二溶劑的含量W2的比例W2/W1為2以上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨記錄方法，其中，所述第二溶劑的含量W2為6質(zhì)量％ 25質(zhì)量％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的噴墨記錄方法，其中，所述顏料的含量為1質(zhì)量％ 10質(zhì)量％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1 3中任一項所述的噴墨記錄方法，其中，所述水性油墨組合物在測定溫度為20°C下的粘度為2mPa · s IOmPa · S。
5.一種記錄物，是通過權(quán)利要求1 4中任一項所述的噴墨記錄方法而被記錄了的記錄物。
6.一種水性油墨組合物，用于噴墨記錄方法，其特征在于，含有 由C. I.顏料黃180組成的顏料，由選自1，2_己二醇和1，2_戊二醇中的至少一種組成的第一溶劑，以及由選自2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N’- 二甲基丙烯基脲、1，3- 二甲基-2-咪唑啉酮、四甲基脲、二甲基亞砜、以及六甲基磷酸三酰胺中的至少一種組成的第二溶劑， 其中，所述水性油墨組合物不含甘油； 所述第一溶劑的含量Wl為3質(zhì)量％ 6質(zhì)量％，所述第一溶劑的含量Wl與所述第二溶劑的含量W2的比例W2/W1為2以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的水性油墨組合物，其中，所述噴墨記錄方法包括通過噴墨記錄裝置，向油墨非吸收性或低吸收性的記錄上噴出所述水性油墨組合物的液滴的工序，以及將所述記錄介質(zhì)加熱到40°C以上，使噴出到該記錄介質(zhì)上的所述水性油墨組合物干燥的工序。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種噴墨記錄方法，包括通過噴墨記錄裝置，向油墨非吸收性或低吸收性的記錄介質(zhì)上噴出水性油墨組合物的液滴的工序；以及將記錄介質(zhì)加熱到40℃以上，使噴出到記錄介質(zhì)上的水性油墨組合物干燥的工序，其中，水性油墨組合物含有顏料、第一溶劑和第二溶劑(其中，水性油墨組合物不含甘油)，第一溶劑的含量(W1)為3質(zhì)量％～6質(zhì)量％，第一溶劑的含量(W1)與所述第二溶劑的含量(W2)的比例(W2/W1)為2以上。
文檔編號C09D11/02GK102189767SQ20111003142
公開日2011年9月21日 申請日期2011年1月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月28日
發(fā)明者向井啟, 青木克子 申請人:精工愛普生株式會社