專利名稱：一種發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明提供了 一種發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料。
背景技術(shù)：
發(fā)光材料又稱發(fā)光體，是一種能夠把從外界吸收的各種形式的能量轉(zhuǎn) 換為非平衡輻射的功能材料。發(fā)光材料已經(jīng)在人類社會的各個領(lǐng)域中得以 廣泛的應(yīng)用。這得益于近半個世紀(jì)以來，人類在凝聚態(tài)物理、分子光譜、 配位化學(xué)、無機功能材料以及固體化學(xué)等眾多科學(xué)領(lǐng)域取得的一系列研究 成果。
所謂發(fā)光現(xiàn)象，其本質(zhì)是一種能量轉(zhuǎn)換形式，發(fā)光物質(zhì)被某種形式的 能量激發(fā)-即吸收某種形式的能量，并將其轉(zhuǎn)化為電磁輻射。當(dāng)電磁輻射的 波長處于可見區(qū)域時，即可用肉眼觀察到發(fā)光現(xiàn)象.固體發(fā)光的應(yīng)用主要 有光源、顯示、顯像、光電子學(xué)器件、輻射場的探測以及輻射劑量的記錄等。
一般無機固體發(fā)光材料主要由基質(zhì)和激活劑組成，此外還添加一些助 熔劑、共激活劑和敏化劑?；|(zhì)是發(fā)光材料的主體，它既可以作為激活劑 等雜質(zhì)離子提供分散基體，又可以與敏化劑等一起作用直接吸收輻射能量 傳遞給激活劑，同時還可以通過自身晶體場對激活劑等雜質(zhì)離子的束縛， 直接影響到發(fā)光光譜的類型和顏色。激活劑對基質(zhì)起激活作用，并形成發(fā) 光中心。助熔劑的作用是使激活劑更容易地擴(kuò)散到基質(zhì)晶格中形成發(fā)光中心。
高溫固相反應(yīng)法是一種傳統(tǒng)的合成方法，使用高溫固相法合成本發(fā)明 的產(chǎn)品其優(yōu)點是晶體生長質(zhì)量優(yōu)良，表面缺陷少，產(chǎn)品疏松易于粉碎，且 粉碎后不會影響其發(fā)光性能。
有關(guān)可以被紫外線有效激發(fā)的藍(lán)、綠和紅色熒光材料一直是人們研究 的重要方向。林君小組[1]曾報道過一種類似的發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料
LaGa03: xTb3+，其中化3+離子的摻雜量為1^3+離子的0. 01—12%的mol數(shù)， 它是一種發(fā)光顏色可以實現(xiàn)從藍(lán)色到綠色范圍內(nèi)可調(diào)的熒光材料。該熒光 材料是通過改變紫外光激發(fā)波長和TV+離子的摻雜量來實現(xiàn)發(fā)光顏色可調(diào)。 其缺點是發(fā)光顏色可調(diào)范圍窄而且需要改變激發(fā)光源的波長。本發(fā)明可以 使用在220-380nm之間的任意一種固定波長的紫外光進(jìn)行激發(fā)，無需改變 激發(fā)波長；本發(fā)明發(fā)光顏色可調(diào)范圍寬。
(參考文獻(xiàn)[1] Xiaoming Liu, Ran Pang, Zewei Quan, Jun Yang, and Jun Lin. Tunable Luminescence Properties of Tb3+國Doped LaGa03 Nanocrystalline Phosphors. Journal of The Electrochemical Society, 154(7), J185-J189 (2007).)

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料。
本發(fā)明的另一目的是提供上述發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料的制備方法。 一種發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料，是稀土離子摻雜的堿金屬鈰酸鹽，其 化學(xué)式為Sr2-xEuxMyCe04+(x+y)/2 ，式中，M為堿金屬陽離子， O.OOOOKx^O. 6， 0.0001《y《0.9;所述堿金屬陽離子為鋰離子(Li+)、 鈉離子(Na+)和鉀離子(K+)中的一種；所述的發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料在波長為220-380nm的紫外線激發(fā)時 吸收能量，通過改變銪離子的含量以及利用堿金屬離子作為共激活劑，得 到發(fā)光顏色為藍(lán)色到白色到橙色到紅色；具體為
(1)當(dāng)堿金屬的摻雜量為0. 0001《y《0. 1，在0. 00001《x《0. 0001 內(nèi)改變銪離子的摻雜量，得到發(fā)光顏色為藍(lán)色的熒光材料；(2)當(dāng)銪離子 的摻雜量為0.0005《x《0.001，在0. l《y《0.9范圍內(nèi)改變堿金屬的摻 雜量，得到發(fā)光顏色為白色的熒光材料；(3)當(dāng)堿金屬摻雜量為 0.6《y《0.9，在0.005《x《0.05范圍內(nèi)改變銪離子的摻雜量，得到發(fā)光 顏色為橙色的熒光材料；(4)當(dāng)銪離子的摻雜量為0.08《x《0.6，在 0.0001《y《0.9范圍內(nèi)改變堿金屬的摻雜量，得到發(fā)光顏色為紅色的熒 光材料。
所述的發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料的制備方法，是采用高溫固相法，按 以下步驟制備
(1) 按化學(xué)式SiVxEuxMyCe04+(x+y)/2中的原子的摩爾比，以含有堿金屬陽 離子的化合物、含有鍶離子S +的化合物、含有鈰離子C,的化合物與含有 銪離子Eu3+的化合物為原料；銪離子Eu3+的摻雜量為鈰離子Ce"的0. 001— 60%的mol數(shù)，堿金屬陽離子Li+、 Na+或K+的摻雜量為鈰離子C,的0. 01 —90%的mol數(shù)，研磨并混合均勻后，在空氣氣氛下煅燒，煅燒溫度為900 1250°C，煅燒時間為10-15小時；
(2) 自然冷卻后，將第一次煅燒得到的熒光粉再次研磨混合均勻后， 在空氣氣氛或者保護(hù)氣氛中煅燒，煅燒溫度為900 1250°C，煅燒時間為 10-15小時，得到發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料；所述的含有堿金屬陽離子的化合物為堿金屬氧化物、堿金屬碳酸鹽、
堿金屬氫氧化物或堿金屬硝酸鹽中的一種或它們的組合物；所述的堿金屬 陽離子為鋰離子(Li+)、鈉離子(Na+)或鉀離子(K+)中的一種；
所述的含有鍶離子S,的化合物為鍶離子的氧化物、氫氧化物、硝酸 鹽或碳酸鹽中的一種或它們的組合物；
所述的含有銪離子Eu3+的化合物為銪離子的稀土氧化物、稀土草酸鹽、 稀土碳酸鹽、稀土硝酸鹽中的一種或它們的組合物；
所述的含有鈰離子Ce4+的的化合物為鈰離子的稀土氧化物、稀土草酸 鹽、稀土碳酸鹽、稀土硝酸鹽中的一種或它們的組合物；
所述的保護(hù)氣氛是以下的一種或它們的組合 (1)氮氣氣氛；(2)氬氣氣氛。
所述的發(fā)光顏色可調(diào)熒光材料可以在220-380nm范圍內(nèi)的紫外線激發(fā) 時吸收能量，通過改變銪離子在該材料中的含量以及利用堿金屬離子作為 共激活劑，可以實現(xiàn)發(fā)光顏色由藍(lán)色到白色到橙色到紅色可調(diào)。(1)當(dāng)固 定堿金屬的摻雜量時，隨著加入銪離子的量逐漸增大，所得到的熒光材料 的發(fā)光顏色開始由藍(lán)色到白色到橙色到紅色逐步變化；(2)當(dāng)固定銪離子 的摻雜量時，隨著加入堿金屬離子的量逐漸增大，所得到的熒光材料的發(fā) 光顏色同樣開始由藍(lán)色到白色到橙色到紅色逐步變化；(3)當(dāng)同時增加堿 金屬和銪離子的摻雜量時，所得到的熒光材料的發(fā)光顏色同樣可以由藍(lán)色 到白色到橙色到紅色逐步變化。且其制備成本低廉，原料易得，工藝簡單， 操作安全、方便，無污染，可大批量生產(chǎn)。
有益效果在現(xiàn)有技術(shù)中，制備稀土離子激活的稀土硅酸鹽、鋁酸鹽、鎵酸鹽等，煅燒溫度較高， 一般在1200-140(TC或者更高，本發(fā)明材料制 備的過程十分簡單，煅燒溫度不高，節(jié)省了能源，而且原料成本低，無污 染，可以進(jìn)行批量生產(chǎn)。
在220-380nm波長范圍之間的紫外光光源激發(fā)下，通過改變銪離子在 該材料中的含量以及利用堿金屬離子作為共激活劑，可以實現(xiàn)本發(fā)明所涉 及的發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料的發(fā)光顏色由藍(lán)色到白色到橙色到紅色可 調(diào)。(1)當(dāng)固定堿金屬的摻雜量時，隨著加入銪離子的量逐漸增大，所得 到的熒光材料的發(fā)光顏色開始由藍(lán)色到白色到橙色到紅色逐步變化；(2) 當(dāng)固定銪離子的摻雜量時，隨著加入堿金屬離子的量逐漸增大，所得到的 熒光材料的發(fā)光顏色同樣開始由藍(lán)色到白色到橙色到紅色逐步變化；(3) 當(dāng)同時增加堿金屬和銪離子的摻雜量時，所得到的熒光材料的發(fā)光顏色同 樣可以由藍(lán)色到白色到橙色到紅色逐步變化。


圖1是發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料的X射線衍射圖譜與標(biāo)準(zhǔn)卡片 PDF#50-0115 (鈰酸鍶)的比較。圖1中的1是指本發(fā)明制備的發(fā)光顏色可 調(diào)的熒光材料的X射線衍射圖譜；圖2中的2是指鈰酸鍶的標(biāo)準(zhǔn)卡片 TOF#50-0115的X射線衍射圖譜。
圖2是發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料的激發(fā)光譜圖(監(jiān)測發(fā)射光613nm)。 圖3是發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料SrhEu具Ce04+u+y),2不同組成時的發(fā)射 光譜圖(紫外線365mn激發(fā))。圖3中，a-l分別代表實施例1-12所制備 的熒光材料的發(fā)射光譜。
具體實施方式
實施例1:稱取碳酸鋰Li2C03: 0. 3700克，碳酸鍶SrC03: 29. 5999克，氧化鈰Ce02: 17.2120克，氧化銪Eii203: 0.0002克，研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛 之中第一次煅燒，溫度是IOOO'C，煅燒時間10小時，然后自然冷卻至室 溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，在950 'C下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間12小時，自然冷卻至室溫，得到一種熒光材料。 參見附圖3，按實施例1的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā)下發(fā)光光譜 為圖3中a的熒光材料。參見附圖1，圖1是按本實施例技術(shù)方案制備的材料樣品的X射線粉 末衍射圖譜與標(biāo)準(zhǔn)卡片PDF#50-0115 (鈰酸鍶)的比較，XRD測試結(jié)果顯示， 所制備的材料為鈰酸鍶單相材料。參見附圖2，從以本發(fā)明制備的紅色熒光發(fā)光材料的主發(fā)射波長613nm 作為監(jiān)測波長得到的在紫外區(qū)域的激發(fā)光譜圖中可以看出，該材料的激發(fā) 來源主要在220-380nm之間的紫外(UV)區(qū)域。實施例2:稱取碳酸鋰Li2C03: 0. 0185克，碳酸鍶SrC03: 29. 5993克，氧化鈰Ce02: 17.2120克，氧化銪Eii203 : 0. 00 09克，研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛 之中第一次煅燒，溫度是1050°C，煅燒時間15小時，然后自然冷卻至室 溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在氮氣氣氛之 中，在105(TC下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間10小時，自然冷卻至室溫，得到一種熒光材料。按實施例2的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā)下發(fā)光光 譜為圖3中b的熒光材料。 實施例3:稱取碳酸鋰Li2C03: 0. 0004克，碳酸鍶SrC03: 29. 5985克，氧化鈰Ce02: 17.2120克，氧化銪EuA: 0.0018克，研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛 之中第一次煅燒，溫度是IIO(TC，煅燒時間12小時，然后自然冷卻至室 溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在氬氣氣氛之 中，在90(TC下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間10小時，自然冷卻至室溫，得到一 種熒光材料。按實施例3的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā)下發(fā)光光譜 為圖3中c的熒光材料。 實施例4:稱取碳酸鋰Li2C03 : 3 . 3 3 00克，碳酸鍶SrC03: 29. 5926克，氧化鈰Ce02: 17.2120克，氧化銪Eu203 : 0. 00 88克，研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛 之中第一次煅燒，溫度是1250°C，煅燒時間10小時，然后自然冷卻至室 溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在氧氣氣氛之 中，在IOO(TC下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間15小時，自然冷卻至室溫，得到 一種熒光材料。按實施例4的技術(shù)方案獲得在紫外光365mn激發(fā)下發(fā)光光 譜為圖3中d的熒光材料。 實施例5:稱取碳酸鋰Li2C033: 2.2200克，碳酸鍶SrC03: 29.5882克，氧化鈰 Ce02: 17.2120克，氧化銪Eu203: 0.0141克，研磨并混合均勻后，選擇空 氣氣氛之中第一次煅燒，溫度是950。C，煅燒時間15小時，然后自然冷卻至室溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在空氣氣氛之中，在IIO(TC下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間12小時，自然冷卻至室溫， 得到一種熒光材料。按實施例5的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā)下發(fā) 光光譜為圖3中e的熒光材料。 實施例6:稱取碳酸鋰Li2C03: 0. 3700克，碳酸鍶SrC03: 29. 5852克，氧化鈰Ce02: 17.2120克，氧化銪Eii203: 0.0176克，研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛 之中第一次煅燒，溫度是IOO(TC，煅燒時間15小時，然后自然冷卻至室 溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在氮氣氣氛之 中，在IIO(TC下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間10小時，自然冷卻至室溫，得到 一種熒光材料。按實施例6的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā)下發(fā)光光 譜為圖3中f的熒光材料。 實施例7:稱取碳酸鋰Li2C03: 3. 3300克，碳酸鍶SrC03: 29 . 52 60克，氧化鈰Ce02: 17.2120克，氧化銪Eii20s: 0.0880克，研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛 之中第一次煅燒，溫度是1150'C，煅燒時間10小時，然后自然冷卻至室 溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在氬氣氣氛之 中，在115(TC下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間10小時，自然冷卻至室溫，得到 一種熒光材料。按實施例7的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā)下發(fā)光光 譜為圖3中g(shù)的熒光材料。 實施例8:稱取碳酸鈉碳酸鋰Li2C03: 2, 9600克，碳酸鍶SrC03: 29. 1560克，氧化鈰Ce02: 17.2120克，氧化銪Eu203 : 0 . 52 79克，研磨并混合均勻后，選 擇空氣氣氛之中第一次煅燒，溫度是1250°C，煅燒時間10小時，然后自 然冷卻至室溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在 氬氣氣氛之中，在900'C下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間12小時，自然冷卻至室 溫，得到一種熒光材料。按實施例8的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā) 下發(fā)光光譜為圖3中h的熒光材料。 實施例9:稱取碳酸鋰Li2C03: 2. 2200克，碳酸鍶SrC03 : 28 . 86 00克，氧化鈰Ce02: 17,2120克，氧化銪Eu203 : 0. 87 98克，研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛 之中第一次煅燒，溫度是1050°C，煅燒時間15小時，然后自然冷卻至室 溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在氮氣氣氛之 中，在105(TC下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間15小時，自然冷卻至室溫，得到 一種熒光材料。按實施例9的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā)下發(fā)光光 譜為圖3中i的熒光材料。 實施例10:稱取碳酸鋰Li2C03 : 3 . 33 00克，碳酸鍶SrC03: 28. 4160克，氧化鈰Ce02: 17.2120克，氧化銪EuA: 1.4077克，研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛 之中第一次煅燒，溫度是llO(TC，煅燒時間12小時，然后自然冷卻至室 溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在空氣氣氛之 中，在120(TC下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間10小時，自然冷卻至室溫，得到 一種熒光材料。按實施例10的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā)下發(fā)光光 譜為圖3中j的熒光材料。實施例11:稱取碳酸鋰Li2C03: 2. 2200克，碳酸鍶SrC03: 28. 1200克，氧化鈰Ce02: 17.2120克，氧化銪Eii203: 1.7597克，研磨并混合均勻后，選擇空氣氣氛 之中第一次煅燒，溫度是1150°C，煅燒時間10小時，然后自然冷卻至室 溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在氮氣氣氛， 在IOO(TC下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間15小時，自然冷卻至室溫，得到一種 熒光材料。按實施例11的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā)下發(fā)光光譜為 圖3中k的熒光材料。 實施例12:稱取碳酸鋰Li2C03: 0. 0004克，碳酸鍶SrC03: 20. 72 00克，氧化鈰Ce02: 17. 2120克，氧化銪Eii203: 10.5579克，研磨并混合均勻后，選擇空氣氣 氛之中第一次煅燒，溫度是90(TC，煅燒時間15小時，然后自然冷卻至室 溫，取出樣品。將第一次煅燒后的原料再次混合研磨均勻，在氬氣氣氛之 中，在125(TC下第二次燒結(jié)，燒結(jié)時間10小時，自然冷卻至室溫，得到 一種熒光材料。按實施例12的技術(shù)方案獲得在紫外光365nm激發(fā)下發(fā)光光 譜為圖3中1的熒光材料。
權(quán)利要求
1、一種發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料，其特征在于，其是一種稀土離子摻雜的堿金屬鈰酸鹽，其化學(xué)式為Sr2-xEuxMyCeO4+(x+y)/2，式中，M為堿金屬陽離子，0.00001≤x≤0.6，0.0001≤y≤0.9；所述堿金屬陽離子為Li+、Na+和K+中的一種；在波長為220-380nm的紫外線激發(fā)時吸收能量，通過改變銪離子的含量以及利用堿金屬離子作為共激活劑，所述的發(fā)光顏色可調(diào)熒光材料實現(xiàn)發(fā)光顏色由藍(lán)色到白色到橙色到紅色；
2、 如權(quán)利要求1所述的一種發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料，其特征在于，所述的熒光材料為如下發(fā)光顏色的熒光材料(1)當(dāng)堿金屬的摻雜量為0.0001《y《0. 1 ， 在 0.00001《x《0.0001內(nèi)改變銪離子的摻雜量，得到發(fā)光顏色為藍(lán)色 的熒光材料；(2)當(dāng)銪離子的摻雜量為0.0005《x《0.001，在 0. 1《y《0.9范圍內(nèi)改變堿金屬的摻雜量，得到發(fā)光顏色為白色的熒 光材料；(3)當(dāng)堿金屬摻雜量為0.6《y《0.9，在0.005《x《0.05 范圍內(nèi)改變銪離子的摻雜量，得到發(fā)光顏色為橙色的熒光材料；(4) 當(dāng)銪離子的摻雜量為0. 08《x《0. 6，在0. OOOKy^O. 9范圍內(nèi)改變 堿金屬的摻雜量，得到發(fā)光顏色為紅色的熒光材料。
3、 如權(quán)利要求1所示的一種發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料的制備方 法，其特征在于步驟和條件如下(l)按化學(xué)式SrhEu美CeO^+力/2中 的原子的摩爾比，以含有堿金屬陽離子的化合物、含有鍶離子S +的 化合物、含有鈰離子Ce4+的化合物與含有銪離子Eu3+的化合物為原料；銪離子Eu3+的摻雜量為鈰離子C,的0. 001—60%的mol數(shù)，堿金屬 陽離子的摻雜量為鈰離子C,的0. 01—90%的mol數(shù)，研磨并混合均 勻后，在空氣氣氛下煅燒，煅燒溫度為900 1250°C，煅燒時間為 10-15小時；(2)自然冷卻后，將第一次煅燒得到的熒光粉再次研磨混合均勻 后，在空氣氣氛或者保護(hù)氣氛中煅燒，煅燒溫度為900 125(TC，煅 燒時間為10-15小時，得到一種發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料；所述的含有堿金屬陽離子的化合物為堿金屬氧化物、堿金屬碳酸 鹽、堿金屬氫氧化物和堿金屬硝酸鹽中的一種或它們的組合物；所述 的堿金屬陽離子為Li+、 Na+和K+中的一種；所述的含有鍶離子S,的化合物為鍶離子的氧化物、氫氧化物、 硝酸鹽和碳酸鹽中的一種或它們的組合物；所述的含有銪離子Eu3+的化合物為銪離子的稀土氧化物、稀土草 酸鹽、稀土碳酸鹽、稀土硝酸鹽中的一種或它們的組合物；所述的含有鈰離子Ce4+的的化合物為鈰離子的稀土氧化物、稀土 草酸鹽、稀土碳酸鹽、稀土硝酸鹽中的一種或它們的組合物；所述的保護(hù)氣氛是以下氣氛中的一種或它們的組合(1)氮氣氣 氛；(2)氬氣氣氛。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種發(fā)光顏色可調(diào)的熒光材料及其制備方法。該熒光材料的化學(xué)通式為Sr_2-xEu_xM_yCeO_4+(x+y)/2，其中，M＝Li，Na或K，0.00001≤x≤0.6，0.0001≤y≤0.9。它的激發(fā)區(qū)域位于220-380nm之間，通過改變銪離子及作為共激活劑的堿金屬離子在該材料中的含量，可以實現(xiàn)發(fā)光顏色由藍(lán)色到白色到橙色到紅色可調(diào)。通過以下三種方法得到的熒光材料的發(fā)光顏色都可以由藍(lán)色到白色到橙色到紅色逐步變化(1)固定堿金屬的摻雜量，逐漸增加銪離子的摻雜量；(2)固定銪離子的摻雜量，逐漸增加堿金屬離子的摻雜量；(3)同時增加堿金屬和銪離子的摻雜量。
文檔編號C09K11/77GK101659866SQ20091006752
公開日2010年3月3日 申請日期2009年9月11日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月11日
發(fā)明者師麗麗, 李成宇, 鏘 蘇 申請人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所