專利名稱：：一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及'g應(yīng)型聚氨酯熱熔膠
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體地講是一種附著力優(yōu)異、開放時間短且儲存穩(wěn)定性好的反應(yīng)犁聚氨酯熱熔膠及其制:備方法
背景技術(shù)：
：反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠通常在室溫下為固體，但在加熱情況下發(fā)生熔融，，在成'為液體或流體狀態(tài)下進(jìn)行涂布，在冷卻時粘接被粘物，'通過進(jìn)一步與空氣中或被粘基材上的水分發(fā)生進(jìn)一步固化交聯(lián)反應(yīng)，從由獲得高的粘結(jié)強(qiáng)度'。因?yàn)槠鋬?yōu)異的環(huán)保性、耐溶劑性、耐高溫性，'高粘結(jié)強(qiáng)度，被越來越多的應(yīng)用，尤其是大規(guī)模生產(chǎn)線，如汽車、服裝紡織、制鞋等行業(yè)?，F(xiàn)有反應(yīng)型聚氨酯熱'熔膠根據(jù)原料及用途的不同，有很多種類，存在附著力差、開放時間長而不適于生產(chǎn)節(jié)奏快的應(yīng)用工藝、貯存穩(wěn)定性差、成本高及制備工藝復(fù)雜等問題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是克服上述已有技術(shù)的不足，而提供一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠。,本發(fā)明的另一目的是提供一種反應(yīng)犁聚氨酯熱熔膠的，備方法。本發(fā)明'主要解決現(xiàn)有的反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠附著力差、開放時間長、應(yīng)用受限、貯存穩(wěn)定性差、成本高及制備工藝復(fù)雜等問題。，.為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明是這樣多現(xiàn)的一種反應(yīng)型聚氧酯熱熔膠，其特殊之處在于它是由聚酯多元醇、聚醚多元醇、擴(kuò)鏈劑、附著力促進(jìn)劑、熱塑性樹脂、增粘劑、填料、穩(wěn)定劑加熱混融均勻后，經(jīng)過真空干燥脫水，加入異氰酸酯、催化劑、封閉劑在氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)而成。.'本發(fā)與的一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠，其所述的附著力促迸劑為一#環(huán)敘樹脂，優(yōu)選為帶有羥基的環(huán)氧樹脂，最好為雙酚A環(huán)氧樹脂和雙酚F樹脂，優(yōu)選雙酚A'環(huán)氧樹脂，最佳為E-51、E44、E-31、E-20、E，12。'本發(fā)明的一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠的制備方法，其特殊之處在于它包括.如下工藝歩驟a原料真空干燥，把聚酯多元醇、聚醚多元醇、擴(kuò)鏈劑、熱塑性樹脂、增粘劑、填料、穩(wěn)定劑、附著力促進(jìn)劑混合，加熱攪拌混融，110-14(TC下真空干燥脫永2.5h;b反應(yīng)，氮?dú)獗Ｗo(hù)下在上述混合物+加入異氰酸酯、傕化劑反應(yīng)2.5h后，賓加入封閉劑反應(yīng)0.5h，.邵得本發(fā)明的反應(yīng)型聚氨酯熱ji膠。.所述的聚酯多元醇為聚酯二元醇，可以是一種，也可以是幾種的混合物，如聚己二酸丁t醇酯二醇、聚己二酸己二醇酯二醇、聚e-己內(nèi)酯二醇、聚碳酸酯二元醇、PRIPLAST二聚酸改性聚酯多元醇3195、Dynacoll7360、Dynacoll7380一.0.所述的聚醚多元醇為聚四氫呋喃二醇、聚氧化丙烯二醇、.:高活性聚醚.多元醇或低不飽和度聚醚多元醇等。所述的擴(kuò)鏈劑為乙二醇、丙二醇、丁二醇和己二醇中的一種或兒種，-優(yōu)選'1，4丁二醇。所述的熱塑性樹脂包括但不限于丙烯酸或甲基丙烯酸糴華酯的聚合物或共'聚物，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，乙烯-丙烯酸正丁酯-羰基聚合物，乙烯-.甲基丙烯酸甲酯共聚物，如WK502、WK601,HP771，KF-ll、KJ-ll，ELVACITE2044、ELVACITE2927。所述的增粘劑包括但不限于C5石油樹脂、C9石油樹脂、氫化C5.石油樹脂、氫化cg石油樹脂，松香樹脂及其.衍生物，萜烯樹脂'，萜烯酚樹脂，增粘劑的加入增加了一定的附著力和內(nèi)聚力。所述的填料包括補(bǔ)強(qiáng)炭黑、氣相二氧化硅、活性碳酸鈣、硅微粉、氫氧化鋁粉，.填料的加入，賦予反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠不同旳性能.,如導(dǎo)熱性，'-.組燃，提高強(qiáng)度等，同時降低了成本。'所述的ll定劑包括抗氧劑1010、防老劑-264、紫外線吸收劑UV:327、位阻胺770，可以是其中一種，也可以是其中幾種配合使用，.優(yōu)選為抗氧劑1010與UV-327配合使用。.'所述的異氰酸酯包括以下一種或幾種物質(zhì)的組合物，甲苯二異氰酸酯，二苯甲垸，4,4二異氰酸酯，1，6己二拜氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯.優(yōu)選甲苯二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯。'''所述的催化劑包括任何選自以下的物質(zhì)，二月桂酸二丁基錫，辛酸亞錫，'三乙烯二胺，三乙醇胺,.雙嗎啉基二乙基醚,優(yōu)選二月桂酸二丁基錫和雙嗚啉基二乙基醚配合使用，催.化劑的加入調(diào)節(jié)了合成反應(yīng)和最終使用的反應(yīng)和固化速度。所述的封閉劑可以是以下物質(zhì)中的一種，丙二酸二甲酯、,丙二酸二乙酯、丙二酸甲基乙基酯、乙酰乙酸甲酯:乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮。.所述的附著力促進(jìn)劑可以是以下物質(zhì)，雙酚A環(huán)氧樹脂，雙酚F樹脂，優(yōu)選雙酚A'環(huán)氧樹脂，E-51、E-44、E-31、E-20、E-12等。'附著力促進(jìn)劑的加入，大大提高了反應(yīng)型聚氮酯熱熔膠對金屬、塑料、紡織輛等的附著.力°'本發(fā)明的一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠及其制備方法與已有技術(shù)相比具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著進(jìn)步1、由芐在反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠組合物中加入附養(yǎng)力促進(jìn)劑，大大提高了反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠對金屬、塑料、紡織物等的附著力；2、'產(chǎn)品的開放時間短，適于生產(chǎn)節(jié)奏快的工'藝應(yīng)用；3產(chǎn)品.的制備工藝簡便易行，產(chǎn)品儲存穩(wěn)定:性好，成本低。''本發(fā)明的一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠，其性能測試1、儲存穩(wěn)定性甩密閉容器包裝的反應(yīng)型聚氨酯熱獰膠，放置在25X:,相對濕度為50%保存時，粘度沒有明顯變化的時間；2、開放時向?yàn)榘逊磻?yīng)型聚氨酯熱熔膠在熔融溫度下涂布lmm厚的膠樣，在25-C,.509()的條件下不再有粘tf的時間；'3、采,用GB/T1701-2001硬質(zhì)橡膠抗拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長率的測定的方法測定反庫型聚氨酯熱熔膠的拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長率；4、采用GBT2790-1995膠粘劑1$0°剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法，撓性材'料對剛性材料來測定反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠的剝離強(qiáng)度。具體實(shí)施例方式為了更好地理解與實(shí)施，下面結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)說明本發(fā)明:。實(shí)施例l，稱取Dynacoll738015g、聚醚多元醇PPG202510g、1,4丁二醇3g、E-202g、ELVACITE2'04420g、氫化C5石油樹脂10g、補(bǔ)強(qiáng)炭黑10g、抗氧劑10100.1g，UV-3270.2g,活性碳酸鈣12.7g,加入三口燒瓶，.加熱攪拌，125'C下真空干燥2.5h，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入甲苯q異寧酸酯TDI.15g，二月桂酸二丁基錫3滴，雙嗎啉基二乙基醚'5滴，反應(yīng).2.5h后，k加入乙酰乙酸乙酯2g，反應(yīng)30min，即得反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠。.比較例A，杯取Dynacoll'738015g，聚醚多元醇PPG.2025'10g，1，4丁二醇3g，加入三口燒瓶，加熱真空干燥脫水2.5h,氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入甲.苯二異氰酸酯TDI15g，二月桂酸二丁'基錫'3滴，80-1.00°〇反應(yīng)2.5h;'加入乙酰乙酸乙酯2g,反應(yīng)30min:。110-140"C加入干燥過的ELVACITE204420g'，干燥過的氫化C5樹脂10g,干燥過的補(bǔ)強(qiáng)炭黑10g，干燥過的鈣粉14.7g，雙嗎啉基二乙基醚5滴,^氧劑1.010O.lg與UV-3270.2g,力口熱攪拌分散，1.10-140。C下真突脫泡即可。上述實(shí)施例r與比較例'A進(jìn)行對比:兩種情況配方基本辨同，區(qū)別在于實(shí)施樹1使用的工藝比比較例A簡單易行；在現(xiàn)有的比較伊J.A的配方:的基礎(chǔ)上加入附著力促進(jìn)劑即環(huán)氧樹脂,.增加了反應(yīng)型聚氨酯熱熔'膠對金屬、塑料、織物的附著力；另外，實(shí)施例1的工藝采用直接真空干燥脫水，減少了水分的存在，而現(xiàn)有的比較例A的工藝采用干燥過的熱塑性賽合物.增粘樹脂、填料等，很難使含水量與實(shí)例i的含水量相比，使儲存i定性''大大降低。實(shí)施例2，稱取PRIPLAST二聚啤改性聚酯多元醇319515g、聚四氫呋喃二醇PTMGIOOO10g、1，4丁二醇3g、E-51lg、WK50220g、萜烯樹脂10g、氫氧化鋁粉17.78、.抗氧劑10100.18.和1;￥-3270.28，加入三口燒瓶，加熱攪拌，110下真空干燥2.5h，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入異佛爾酮二異氰酸酯20g、，二月桂酸二丁基錫3滴、戲嗎啉基二乙基醚S滴，"反應(yīng)2.5h,再加入丙二酸甲基乙基酯2g，反應(yīng)30min，即得反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠。..實(shí)施例'3，稱取聚四氫呋^二醇PTMG200015g、聚醚多元酵沖G202510g、'1,4.丁二醇3g、E-442g、乙烯7甲基丙烯酸甲酯20g，萜烯酚樹脂.10g、'活性碳酸鈣粉22.7g、抗氧劑1010O.lg與UV-3270.2g，加入三口燒瓶，加熱攪拌，14(TC下真空干燥2.5h，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入甲苯二異氰酸酯TDI15g、二月桂酸二丁基錫3滴、雙嗎啉基二乙基醚5滴,反應(yīng)2Jh，再'加入丙二酸二甲酯2g，反應(yīng)30min,即得反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠。將上述'3個實(shí)施例和1個比較例A的產(chǎn)品進(jìn)行測試，其開放時'間、拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長率初'180°剝離強(qiáng)度、儲存穩(wěn)定性結(jié)果如下表<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>.從上表的結(jié)果可以看出，本發(fā)明提供的反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠與現(xiàn)有技術(shù)相比，制作工藝簡便，由于加入附著力促進(jìn)劑，剝離強(qiáng)度明顯高于未加附著力促進(jìn)劑，'附著力提高'，儲存穩(wěn)定性更好，并且具有優(yōu)異的力學(xué)性能，滿定各種應(yīng)用。權(quán)利要求1、一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠，其特征在于它是由聚酯多元醇、聚醚多元醇、附著力促進(jìn)劑、擴(kuò)鏈劑、熱塑性樹脂、增粘劑、填料、穩(wěn)定劑加熱混融均勻后，經(jīng)過真空干燥脫水，加入異氰酸酯、催化劑、封閉劑在氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)而成。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠，其特征在于所述的附著力促進(jìn)劑為一種環(huán)氧樹、旨。'3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠，其特征在于所述的附著力促進(jìn)劑優(yōu)選為帶有羥基的環(huán)緝樹脂。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠，其特征在于所述的附著力促進(jìn)劑為雙酚A環(huán)氧樹脂和雙酚F樹脂，優(yōu)選雙酚A環(huán)氧樹脂。5、根據(jù)權(quán)利荽求4所述的一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠，其特征在于所述的附著力促進(jìn)劑為E-51、E-44、，E-31、fe-20、E-12。6、權(quán)利要求1-5所述的任意一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠的制備方法，其.特征在于它包括如下工藝步驟'a原料真空干燥，把聚酯多元.醇聚醚多元醇、擴(kuò)鏈劑、附著力促進(jìn)劑、熱塑性樹脂、增粘劑、填料、穩(wěn)定劑混合，加熱攪拌混融；110-140°C下真空干燥脫水2.5h;'b反應(yīng)，氮?dú)獗Ｗo(hù)下在上述混合物中加入異氰酸酯、催化劑反應(yīng)2.5h后，再加入封閉劑反應(yīng)0.5h，即得本發(fā)明的反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠。全文摘要本發(fā)明公開了一種反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠及其制備方法，其特點(diǎn)是它是由聚酯多元醇、聚醚多元醇、附著力促進(jìn)劑、擴(kuò)鏈劑、熱塑性樹脂、增粘劑、填料、穩(wěn)定劑混合均勻后，經(jīng)過真空干燥脫水，加入異氰酸酯、催化劑、封閉劑在氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)而成；由于加入了附著力促進(jìn)劑，反應(yīng)型聚氨酯熱熔膠附著力優(yōu)異，其開放時間短又儲存穩(wěn)定性優(yōu)異，低成本，并且制備簡單。文檔編號C09J175/06GK101613586SQ20091001684公開日2009年12月30日申請日期2009年7月16日優(yōu)先權(quán)日2009年7月16日發(fā)明者莊恒冬,王建斌,解海華申請人:煙臺德邦科技有限公司