專利名稱：：炭黑水性顏料及制備其水性分散體的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種適于作為噴墨打印機(jī)等的水性黑色油墨的炭黑水性顏料，還涉及制備分散有所述炭黑水性顏料的水性分散體的方法。
背景技術(shù)：
：由于炭黑具有疏水性且對(duì)于水的潤(rùn)濕性低，因此將其在水中高濃度地、穩(wěn)定地分散極其困難。這是由于存在于炭黑表面的與水分子的親和力高的官能團(tuán)的數(shù)目極少所致(例如，羧基或羥基等親水性的含氫官能團(tuán))。因此，己經(jīng)嘗試通過(guò)將炭黑氧化使在其表面形成親水性官能團(tuán)來(lái)改善炭黑在水中的分散性能。例如，JP-A-48-018186中公開(kāi)了用次鹵酸鹽(hypohalite)水溶液將炭黑氧化的方法，另外，JP-A-57-159856中公開(kāi)了用低溫氧等離子體將炭黑氧化的方法。但是，使用低溫等離子體難以均勻氧化大量的炭黑。另一種巳知的制備水性油墨的方法是，通過(guò)使用偶聯(lián)劑或表面活性劑改善適度氧化的炭黑在水中的分散性(例如JP-A-04-189877)。但由于溫度變化及時(shí)間變化導(dǎo)致的表面活性劑等的氧化或分解，分散性很難長(zhǎng)時(shí)間、穩(wěn)定地保持。作為處理炭黑表面同時(shí)改善分散性的方法，提出了在水中用玻璃珠將炭黑細(xì)微地霧化，并用次鹵酸鹽將炭黑氧化的方法(JP-A-08-319444)。但在水中用玻璃珠進(jìn)行霧化的效果由于浮力而降低。JP-A-08-003498公開(kāi)了一種含有水和炭黑的水性顏料油墨的制備方法，所述炭黑含有1.5mmol/g或以上的表面活性氫含量，該方法包括(a)提供酸性炭黑和(b)在水中用次鹵酸鹽將上述酸性炭黑進(jìn)一步氧化。JP-A-08-319444公開(kāi)了一種水性顏料油墨的制造方法，該方法包括將吸油量為100ml/100g或以下的炭黑在水性介質(zhì)中微分散并使用次鹵酸鹽氧化該炭黑。成大量活性氫(即，親水性官能團(tuán))，由此可以得到水分散性優(yōu)異、具有長(zhǎng)時(shí)間的分散穩(wěn)定性的水性顏料油墨。另一方面，對(duì)于在水中分散炭黑并維持穩(wěn)定的分散狀態(tài)，炭黑顆粒表面與水分子之間的接觸界面中存在的親水性官能團(tuán)的量很重要。因此，僅通過(guò)炭黑每單位重量的官能團(tuán)量，難以準(zhǔn)確地確定其分散性。作為準(zhǔn)確地確定分散性的指標(biāo)，本申請(qǐng)人專注于炭黑每單位表面積的親水性含氫官能團(tuán)的量，且提出了通過(guò)氧化而改性的可水分散的炭黑，其中，每單位表面積的炭黑表面上的羧基和羥基的總量為3^q/r^或以上(JP-A-11-148027)。在炭黑表面形成親水性官能團(tuán)的方法，對(duì)于改善炭黑在水中的分散性*/口+土I,rVnrVitir,W^iV^六/r田*rFIcfa_1主復(fù)2卄4-724f^止7Tn!^V現(xiàn)水中的分散性和分散穩(wěn)定性與炭黑顆粒的聚集狀態(tài)有密切的關(guān)系。申請(qǐng)人提出了一種可水分散的炭黑，所述可水分散的炭黑是通過(guò)氧化氮吸附比表面積(N2SA)為80m2/g或以上、DBP吸收性為70mi/100g或以下的炭黑而得到，其中，團(tuán)塊的平均粒徑Dupa(nm)與聚集體的Stokesmode直徑Dst(nm)的比值(Dupa/Dst)為1.52.0(JP畫A-11-148026)。JP-T-2003-535949公開(kāi)了一種自分散型顏料的制備方法，該方法包括在水性環(huán)境中用臭氧將顏料氧化，同時(shí)在至少200秒'1的剪切速度下對(duì)顏料進(jìn)行至少一種分散混合操作。根據(jù)此方法，顏料同時(shí)被霧化和氧化。此方法存在一個(gè)問(wèn)題，由于臭氧氣體在水中的溶解度低，因此氧化不充分。JP-A-2003-226824公開(kāi)了氧化有機(jī)顏料的方法，該方法包括在水性介質(zhì)中分散如炭黑之類的有機(jī)顏料并將分散的顏料暴露在超聲輻射下，由此顏料在每平方米顏料表面上具有310微當(dāng)量羧酸或其鹽。但是，該方法不足以散開(kāi)炭黑團(tuán)塊。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明人為了改善炭黑在水中的分散性和油墨性能，進(jìn)行了詳細(xì)的研究。結(jié)果，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過(guò)使具有獨(dú)特性質(zhì)的炭黑A和炭黑B進(jìn)行表面氧化和中和，然后至少將具有高級(jí)結(jié)構(gòu)的炭黑A霧化，然后將炭黑A和炭黑B混合能夠得到水分散性和油墨性能優(yōu)異的炭黑水性顏料和炭黑水性分散體。本發(fā)明是基于上述發(fā)現(xiàn)而完成的，其目的在于提供一種炭黑水性顏料，其在普通紙、專用紙、OHP膠片、藝術(shù)紙等上印刷時(shí)，表現(xiàn)出優(yōu)異的紙定影濃度(fixationdensity)、印刷質(zhì)量、噴出穩(wěn)定性(dischargestability)、保存穩(wěn)定性和耐光性等，且在高光紙(glossypaper)上印刷時(shí)表現(xiàn)出良好的光澤度，同時(shí)在普通紙上印刷時(shí)保持黑度，且其適合作為噴墨打印機(jī)等的水性黑色油墨，本發(fā)明還提供制備炭黑水性分散體的方法，其中炭黑水性顏料分散在水性介質(zhì)中。實(shí)現(xiàn)上述目的的本發(fā)明的炭黑水性顏料包括氮吸附比表面積(N2SA)為150m2/g或以上、DBP吸收為95cmVl00g或以上、且著色強(qiáng)度(Tint)為i，r^0/7Tt^、lutVn必兩a芏n為n"R主WT吝口rKTca人,l、工1ca一2/"t^ddl!Kil^r小于95cmVl00g、且著色強(qiáng)度(Tint)為120。/?；蛞陨系奶亢贐，所述炭黑A和炭黑B已經(jīng)受表面氧化和中和，至少炭黑A被霧化，且炭黑A和炭黑B相混合的重量比為20:8080:20。制備本發(fā)明的炭黑水性分散體的方法包括提供氮吸附比表面積(N2SA)為150mVg或以上、DBP吸收為95cmVl00g或以上、且著色強(qiáng)度(Tint)為120%或以上的炭黑A和氮吸附比表面積(N2SA)小于150m2/g、DBP吸收小于95cmVl00g、且著色強(qiáng)度(Tint)為120。/?；蛞陨系奶亢贐，在氧化劑水溶液中分別氧化炭黑A和炭黑B，然后中和，至少將炭黑A霧化，純化炭黑A和炭黑B，按重量比20:8080:20混合炭黑A和炭黑B，并將混合物分散在水性介質(zhì)中。根據(jù)本發(fā)明，可以提供炭黑水性顏料，其在水中可易于分散，顯示可以長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的分散狀態(tài)的優(yōu)異的分散性，具有高黑度和優(yōu)異的過(guò)濾性，顯示優(yōu)異的紙定影濃度、噴出穩(wěn)定性、保存穩(wěn)定性等的平衡，在亞光紙上印刷時(shí)表現(xiàn)出良好的光澤度，且其適合作為噴墨打印機(jī)等的水性黑色油墨。根據(jù)本發(fā)明，還提供了制備炭黑水性分散體的方法，其中炭黑水性顏料分散在水性介質(zhì)中。圖1表示在僅霧化炭黑A而不霧化炭黑B時(shí)，本發(fā)明的一個(gè)炭黑水性分散體的制備工藝的實(shí)例的流程圖。本發(fā)明的最佳實(shí)施方式對(duì)于本發(fā)明所用的炭黑沒(méi)有特別的限制。可以使用爐黑、槽法炭黑、乙炔黑、熱裂法炭黑等。炭黑的氮吸附比表面積(N2SA)是與炭黑分散在水性介質(zhì)中時(shí)炭黑顆粒表面與水分子接觸界面的面積有關(guān)的特性。氮吸附比表面積(N2SA)越大，接觸界面的面積越大，水分散性越高。另一方面，作為水性分散體用作油墨等時(shí)，紙定影濃度和墨色濃度隨著氮吸附比表面積(N2SA)增加而降低。當(dāng)?shù)奖缺砻娣e(N2SA)小時(shí)，與水分子的接觸界面的面積降低，因布"^ZV掛W"您/flliiA站鵬ihWr/V掛/女田/fAr士'Wr、、/cb奧楚口汁；卄、成M:壬n瞎山.趨1lu/j、乂jfiAi工r屮ik、0:m々v7rt^/j、i丄乂jti^rtviji「zj、vhj，a^woi丄'i"'xm'i'。、定性降低。炭黑的DBP吸收是與分散在水性介質(zhì)中時(shí)炭黑聚集體的尺寸有關(guān)的特性。當(dāng)DBP吸收增加時(shí)，炭黑聚集體很可能在水性介質(zhì)中形成大團(tuán)(entangled),因而炭黑易于在炭黑水性分散體中析出。因此，當(dāng)使用炭黑水性分散體作為水性油墨等時(shí)，產(chǎn)生沉淀物，因而影響過(guò)濾性和噴出穩(wěn)定性。另一方面，當(dāng)DBP吸收降低時(shí)，紙定影濃度降低，因而墨色濃度降低。炭黑著色強(qiáng)度(Tint)是與顆粒直徑(比表面積)、結(jié)構(gòu)(DBP吸收)、聚集體直徑等有關(guān)的特性。當(dāng)著色強(qiáng)度(Tint)降低時(shí)，粒徑分布變寬，因而當(dāng)炭黑水性分散體作為水性油墨時(shí)過(guò)濾性和噴出穩(wěn)定性降低。因此，炭黑易于析出。如上所述，炭黑的特性，例如氮吸附比表面積(N2SA)、DBP吸收和著色強(qiáng)度(Tint)顯著影響炭黑在水性介質(zhì)中的分散性和當(dāng)炭黑水性分散體作為水性油墨時(shí)的油墨性能。因此，本發(fā)明的炭黑水性顏料利用兩種這些性質(zhì)不同的炭黑的組合。具體而言，本發(fā)明的炭黑水性顏料是通過(guò)混合氮吸附比表面積(N2SA)為150m2/g以上、DBP吸收為95cm3/l00g或以上、且著色強(qiáng)度(Tint)為120%或以上的炭黑A和氮吸附比表面積(N2SA)小于150m2/g、DBP吸收小于95cmVl00g、且著色強(qiáng)度(Tint)為120%或以上的炭黑B而制備。炭黑A的實(shí)例包括Tokablack#8500、Tokablack#8500F(以上由TokaiCarbonCo.,Ltd.出品)、#650、#750、MA600(以上由MitsubishiChemicalCorporation出品)、FW200、FW2V、FWI、FW18PS、NIpex180IQ、FWl、特黑6(SpecialBlack6)、S160、S170(以上由Degussa出品)、BlackPearls1000M、BlackPearls800、BlackPearls880、Monarch1300、Monarch700、Monarch880、CRX1444(以上由Cabot出品)、Raven7000、Raven3500、Raven5250、Raven5750、Raven5000ULTRAII、HV3396(以上由Colombian出品)、DB1305(以上由KOSCO出品)等。炭黑B的實(shí)例包括Tokablack#7550SB、#7550F(以上由TokaiCarbonCo"Ltd.出品)、#44B、#44、#45B、MA7、MAll、#47、#45、#33、#45L、#47、#50、弁52、MA77、MA8(以上由MitsubishiChemicalCorporation出品)、Sunblack700、705、710、715、720、725、X25、X45(以上由AsahiCarbonCo.,Ltd.出品)、Regal330R、Regal660R、Regal660、Regal415R、Regal415、BlackPearls4630、Monarch4630(以上由Cabot出品)、Raven1255、Raven1250、Raven1〗90、Raven1000、Raven1020、Raven1035、Raven1100ULTRA、Raven1170、Raven1200(以上由Columbian出品)等。注意，本發(fā)明不限于這些產(chǎn)品。在將來(lái)開(kāi)發(fā)的炭黑也可以用于本發(fā)明。在本發(fā)明中，炭黑A可以單獨(dú)使用或兩種或多種組合使用。炭黑B也可以單獨(dú)使用或兩種或多種組合使用。炭黑A和炭黑B分別氧化以在炭黑顆粒表面形成羧基和羥基等親水的酸性基團(tuán)。氧化的炭黑A和炭黑B被分別中和。在本發(fā)明的炭黑水性分散體中，對(duì)炭黑A和炭黑B進(jìn)行表面氧化和中和之后，必須至少將具有高級(jí)結(jié)構(gòu)和大聚集體的炭黑A霧化以便散開(kāi)炭黑團(tuán)塊。具體而言，可以僅霧化炭黑A或霧化炭黑A和炭黑B。需要至少霧化具有高DBP吸收和大聚集體的炭黑A以便散開(kāi)聚集體結(jié)構(gòu)(團(tuán)塊)。本發(fā)明的炭黑水性顏料通過(guò)在至少霧化了炭黑A之后，按照20:8080:20的重量比混合經(jīng)過(guò)氧化和中和的炭黑A和炭黑B而制得。本發(fā)明的炭黑水性顏料分散在水性介質(zhì)中的炭黑水性分散體通過(guò)在各自的氧化劑水溶液中氧化炭黑A和炭黑B，然后中和，至少霧化炭黑A、純化炭黑A和炭黑B，并按照重量比2(h8080:20混合炭黑A和炭黑B以將炭黑A和炭黑B分散在水性介質(zhì)中。—下面參考圖1所示的流程圖說(shuō)明制備方法。圖1顯示僅霧化炭黑A而不霧化炭黑B的情況。通過(guò)將炭黑加入氧化劑水溶液并攪拌混合得到的混合物使具有上述氮吸附比表面積(N2SA)、DBP吸收和著色強(qiáng)度(Tint)的炭黑A和炭黑B分別氧化。作為氧化劑，可以使用過(guò)氧二酸(peroxydiacid)(例如，過(guò)氧二硫酸(peroxosulfuricacid)、過(guò)氧二碳酸(peroxocarbonicacid)、禾口過(guò)氧二磷酸(peroxophosphoricacid)或其鹽等。所述鹽可以是金屬(鋰、鈉、鉀或鋁)鹽和銨鹽等?？梢酝ㄟ^(guò)重氮偶合反應(yīng)形成親水性的酸性基團(tuán)。注意，由于臭氧氣體在水中的溶解度低，因而不能有效地形成親水性的酸性基團(tuán)。A每/J/;計(jì)^3出瞎^te(l力n土畝7ik、知每仆亥ll罟；條逨i:齒由.捲)_L十、n_JI/JV|丄乂I/,、乂|乂.J》H^J、y|f卞VjI(_i乂|gJJ>UJIIWI7J夕U拌溶解氧化劑。將炭黑加入所得的氧化劑水溶液中，并攪拌該混合物制備漿液，從而在炭黑顆粒表面生成羧基和羥基等親水性的酸性基團(tuán)。通過(guò)調(diào)節(jié)氧化劑水溶液中氧化劑的濃度、炭黑與氧化劑的比例、攪拌溫度、攪拌速度、攪拌時(shí)間等調(diào)節(jié)氧化程度。在此情況下，通過(guò)在氣體環(huán)境中(例如臭氧、氧、NOx、SOx)預(yù)先對(duì)炭黑進(jìn)行干式氧化或用臭氧水、過(guò)氧化氫水溶液等預(yù)先對(duì)炭黑進(jìn)行濕式氧化，炭黑能夠有效地分散在氧化劑水溶液中并由此均勻而有效地被氧化。為使炭黑有效地在漿液中氧化，優(yōu)選向氧化劑水溶液加入表面活性劑?？梢允褂藐庪x子表面活性劑、非離子表面活性劑、或陽(yáng)離子表面活性劑。陰離子表面活性劑的實(shí)例包括脂肪酸鹽、垸基硫酸酯鹽和烷基芳基磺酸鹽。非離子表面活性劑的實(shí)例包括聚氧乙烯烷基醚和聚氧乙烯垸基芳基醚。陽(yáng)離子表面活性劑的實(shí)例包括烷基胺鹽和季銨鹽。然后中和通過(guò)氧化在炭黑顆粒表面生成的羧基和羥基等酸性基團(tuán)。可以使用堿金屬鹽(例如氫氧化鉀或氫氧化鈉)、氨或有機(jī)胺(例如乙醇胺、三乙醇胺、二甲基氨基乙醇和季銨)作為中和劑。優(yōu)選向攪拌槽中的漿液加入中和劑，例如，在95~105°(:攪拌漿液25小時(shí)以完全中和酸性基團(tuán)。優(yōu)選在中和前去除阻礙中和的通過(guò)氧化生成的被還原的鹽。去除這些被還原的鹽使中和反應(yīng)有效進(jìn)行，并防止炭黑的再聚集?？梢圆捎美绯瑸V(UF)膜、反滲透(RO)膜或電滲析膜等分離膜除去還原鹽。中和后，霧化炭黑A的漿液(g卩，霧化炭黑團(tuán)塊)。通過(guò)在壓力下以高速將漿液從噴嘴噴出，使噴射流之間或噴射流與壁面之間發(fā)生碰撞，進(jìn)行霧化。通過(guò)碰撞、噴射時(shí)的剪切力等，將漿液中炭黑A的團(tuán)塊霧化?？梢允褂檬惺鄣撵F化器，例如微射流機(jī)(Microfluidizer，MicrofluidicsCorporation出品)、Ultimizer(SuginoMachineLimited出品)、纟內(nèi)米木幾(Nanomizer，TokaiCorporation出品)或高壓勻槳器等。漿液由噴嘴在例如50250MPa的壓力下噴出。漿液中的炭黑團(tuán)塊通過(guò)噴射時(shí)噴射流的剪切力、互相碰撞或與壁面的碰撞而霧化。進(jìn)行霧化優(yōu)選直到團(tuán)塊的最大粒徑為1)im或以下。團(tuán)塊的最大粒徑由以下方法測(cè)量。具體而言，將漿液中的炭黑濃度調(diào)整至0.10.5kg/cm3。采用外差式《敫光多i普勒式粒度^h布測(cè)定裝置(UPAmodel9340，MicrotracInc.出品)進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)對(duì)懸液中作布朗運(yùn)動(dòng)的顆粒照射激光束時(shí)，由于多普勒效應(yīng)散射光的頻率被調(diào)節(jié)。從該頻率的調(diào)節(jié)程度，測(cè)定布朗運(yùn)動(dòng)的強(qiáng)度(即粒徑)?；谟纱藴y(cè)得的炭黑團(tuán)塊的粒徑，制成累積頻率分布曲線。將該累積頻率分布曲線的50%累積頻率值和99%累積頻率值，分別作為炭黑團(tuán)塊的平均粒徑(Dupa50%(nm))和最大粒徑(Dupa99%(nm))。霧化后，純化漿液以去除漿液中中和產(chǎn)生的鹽、未分散的炭黑的團(tuán)塊和粗顆粒等。在純化工藝中，采用例如超濾(UF)膜、反滲透(RO)膜或電透析膜等分離膜分離和去除鹽，以及采用離心、過(guò)濾等去除未分散的團(tuán)塊和粗顆粒。按照與炭黑A相同的方法對(duì)炭黑B進(jìn)行氧化的中和以制備炭黑B的漿液。純化炭黑B的漿液而不霧化炭黑B。將得到的炭黑A和炭黑B按照20:8080:20的重量比混合。然后將混合物分散在水性介質(zhì)(例如去離子水)中，以制備本發(fā)明的炭黑水性分散體。由于炭黑A的漿液和炭黑B的漿液在純化后混合，因此可以避免混合漿液的聚集和膠化。當(dāng)使用上述炭黑水性分散體作為黑油墨時(shí)，通過(guò)例如除去或加入水性介質(zhì)，將炭黑分散體濃度調(diào)節(jié)到適于黑色油墨的0.120wty。。將常用的油墨添加劑，例如防腐劑、粘度調(diào)節(jié)劑和樹(shù)脂，加入該混合物中以獲得分散性和油墨性能優(yōu)異的炭黑水性分散體，其適合作為噴墨打印機(jī)等的水性黑色油墨。下面通過(guò)實(shí)施例和比較例說(shuō)明本發(fā)明。注意以下實(shí)施例只是說(shuō)明本發(fā)明的一方面。本發(fā)明不限于以下的實(shí)施例。實(shí)施例1使用具有表1所示特性的炭黑A和炭黑B表l<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>炭黑A:Tokablack#8500(TokaiCarbonCo"Ltd.出品)炭黑B:Tokablack#7550F(TokaiCarbonCo"Ltd.出品)使用以下方法分別氧化炭黑A和炭黑B。向攪拌槽投入3000ml2.0N過(guò)氧二硫酸鈉(sodiumperoxodisulfate)(氧化劑水溶液)和150g炭黑。攪拌下氧化炭黑以制備炭黑漿液。以300rpm的攪拌速度在60°C下將炭黑氧化10小時(shí)。氧化后從漿液中過(guò)濾炭黑，用氫氧化鈉中和。將所得產(chǎn)品置于攪拌槽中，在100。C下攪拌3小時(shí)以穩(wěn)定堿。對(duì)已氧化和中和的炭黑A的槳液A按照以下方法進(jìn)行霧化。使用Ultimaizer(SuginoMachineLimited出品)作為霧化器。將漿液A加入U(xiǎn)ltimaizer，在245MPa壓力下噴出，引起噴出流之間的碰撞。在攪拌槽中攪拌冷卻碰撞后的漿液，再加入U(xiǎn)ltimizer中。重復(fù)此操作10次。通過(guò)使用超濾膜(AHV-1010，AsahiKaseiCorporation出品)從漿液中除去鹽而分別純化和濃縮已霧化的漿液A和已氧化和中和但沒(méi)有霧化的炭黑B的漿液B，使炭黑濃度濃縮到20wtM，且導(dǎo)電性為1.02mS/cm。以不同重量比混合所得炭黑漿液A和炭黑漿液B以制備炭黑水性分散體。比較例1按照與實(shí)施例i相同的方法制備炭黑A的槳液和炭黑B的漿液，不同在于炭黑A的漿液A沒(méi)有進(jìn)行霧化?；旌纤锰亢贏的漿液和炭黑B的漿液以制備炭黑水性分散體。比較例2炭黑A和炭黑B預(yù)先按不同的重量比混合，然后按照與實(shí)施例1相同的方法進(jìn)行氧化、中和和純化以制備炭黑水性分散體。使用下述方法測(cè)定粘度、炭黑團(tuán)塊的粒徑、過(guò)濾性、墨色濃度等評(píng)價(jià)由此制得的炭黑水分散體的水分散性能和油墨性能。結(jié)果示于表2。粘度將樣品保持在7(TC的密閉容器中。采用旋轉(zhuǎn)振動(dòng)式粘度計(jì)(VM-100-L，YamaichiElectronicsCo.,Ltd.出品)測(cè)定樣品14周后的粘度。炭黑團(tuán)塊的粒徑對(duì)測(cè)定了粘度的各樣品，采用外差式激光多普勒式粒度分布測(cè)定裝置(UPAmodel9340，MicrotracInc.出品)測(cè)定炭黑團(tuán)塊的粒徑，并制成累積頻率分布曲線。對(duì)應(yīng)累積百分?jǐn)?shù)為99%的值確定為炭黑團(tuán)塊的最大粒徑(Dupa99%)，且對(duì)應(yīng)累積百分?jǐn)?shù)為50%的值確定為炭黑團(tuán)塊的平均粒徑(Dupa50%)。過(guò)濾性采用No.2濾紙(直徑90phi)或孔徑為3pm、0.8(am、0.65lim、或0.45pm的過(guò)濾器，在2666.4Pa的減壓下過(guò)濾200g樣品，進(jìn)行過(guò)濾試驗(yàn)。測(cè)量過(guò)濾出的樣品的量。墨色濃度根據(jù)表3所示的配方制備油墨。用孔徑為0.8pm的濾膜過(guò)濾油墨，將油墨裝入噴墨打印機(jī)的墨盒(EM-930C，SeikoEpsonCorporation出品)。如下進(jìn)行打印測(cè)試。使用普通紙(Xerox4024)和亞光紙(matteglossypaper)(RM-lGPOl，RicohCompany,Ltd.出品)。使用Macbeth顯像密度計(jì)(densitometer)(RD-927，KollmorgenInstrumentsCorporation出品)領(lǐng)!j量在普通紙上的墨色濃度(反射光濃度)。用光澤計(jì)(glossmeter)(反射角60°)(BYKGardner出品)測(cè)量亞光紙的光澤度。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表3CB水性分散體(濃度15wt%)甘油2-吡咯烷酮緩沖液'1表面活性劑"蒸餾水33wt%5wt%15wt%2wt0/00.5wt%0.1Wt0/o4.4wt%總計(jì)100wt%'13-[l,l-二甲基-2-羥乙基]氨基]-2-羥丙基磺酸*2C12H250-(C2H40)3S03Na如表2所示，本發(fā)明的炭黑水性分散體(實(shí)施例)與比較例1和2的炭黑水性分散體相比，表現(xiàn)出高光紙上的光澤度與普通紙上的黑度的良好平衡。權(quán)利要求1.炭黑水性顏料，其包括氮吸附比表面積(N2SA)為150m2/g或以上、DBP吸收為95cm3/100g或以上、且著色強(qiáng)度(Tint)為120％或以上的炭黑A和氮吸附比表面積(N2SA)小于150m2/g、DBP吸收小于95cm3/100g、且著色強(qiáng)度(Tint)為120％或以上的炭黑B，所述炭黑A和炭黑B已經(jīng)受表面氧化和中和，至少炭黑A被霧化，且炭黑A和炭黑B相混合的重量比為20∶80～80∶20。2.制備炭黑水性分散體的方法，其包括提供氮吸附比表面積(N2SA)為150m2/g或以上、DBP吸收為95cmVl00g或以上、且著色強(qiáng)度(Tint)為120%或以上的炭黑A和氮吸附比表面積(N2SA)小于150m2/g、DBP吸收小于95cmVlOOg、且著色強(qiáng)度(Tint)為120。/?；蛞陨系奶亢贐，在氧化劑水溶液中分別氧化炭黑A和炭黑B，然后中和，至少將炭黑A霧化，純化炭黑A和炭黑B，按重量比20:8080:20混合炭黑A和炭黑B，并將混合物分散在水性介質(zhì)中。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種具有優(yōu)異水分散性和油墨性能的炭黑水性顏料，和制備炭黑水性分散體的方法。所述炭黑水性顏料包括氮吸附比表面積為150m²/g或以上、DBP吸收為95cm³/100g或以上、且著色強(qiáng)度為120％或以上的炭黑A和氮吸附比表面積小于150m²/g、DBP吸收小于95cm³/100g、且著色強(qiáng)度為120％或以上的炭黑B，對(duì)所述炭黑A和炭黑B進(jìn)行表面氧化和中和，至少炭黑A被霧化，且將炭黑A和炭黑B按重量比20∶80～80∶20混合。所述方法包括在氧化劑水溶液中分別氧化炭黑A和炭黑B，然后中和，至少炭黑A被霧化，純化炭黑A和炭黑B，按重量比20∶80～80∶20混合炭黑A和炭黑B，并將混合物分散在水性介質(zhì)中。文檔編號(hào)C09C3/04GK101283056SQ20068003773公開(kāi)日2008年10月8日申請(qǐng)日期2006年10月5日優(yōu)先權(quán)日2005年10月11日發(fā)明者中田英尚,新井啟哲申請(qǐng)人:東海碳素株式會(huì)社