專利名稱：磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域的方法，具體是一種磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法。
背景技術(shù)：
半導(dǎo)體量子點(diǎn)是一種在納米尺度范圍內(nèi)具有多維結(jié)構(gòu)的小型半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)的大小、形狀以及它們所擁有的電子數(shù)量都可以精確控制，因此量子點(diǎn)在微觀世界中表現(xiàn)出量子系統(tǒng)的諸多物理行為。尤其值得一提的是，具有核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)，例如硒化鎘/硫化鋅、碲化鎘/硫化鋅、硫化鎘/硫化鋅，已經(jīng)被證明具有更加穩(wěn)定的熒光效應(yīng)。得益于這些來自量子禁閉性本質(zhì)的特殊物理性質(zhì)，量子點(diǎn)已被作為一種具有很大潛力的新型材料和裝置的功能型平臺(tái)。例如，復(fù)合材料半導(dǎo)體量子點(diǎn)硒化鎘/硫化鋅，它們不同的粒徑分布能夠在熒光發(fā)射中提供持續(xù)可預(yù)期的變化。同時(shí)，量子點(diǎn)已被作為新型材料和裝置加以研究，包括通過直接或者間接自組裝技術(shù)得到的太陽能電池、發(fā)光二極管、生物傳感器和復(fù)合材料等。
但是，量子點(diǎn)在生物醫(yī)學(xué)上的開發(fā)和應(yīng)用需要對(duì)它們?cè)诩闹鳝h(huán)境的生物相容性進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟僮鳌Ｒ虼?，這一要求促使人們使用生物分子對(duì)量子點(diǎn)的表面進(jìn)行修飾。近年來，被用于功能化量子點(diǎn)的配體有(1)天然生物分子例如脫氧核糖核酸、蛋白質(zhì)、多肽、生物素、清蛋白、膠原蛋白、賴氨酸、血清素、葡聚糖、環(huán)糊精；(2)合成型高分子例如聚甲基丙烯酸、聚氨基胺、聚對(duì)亞苯基乙烯；(3)無機(jī)分子例如二氧化硅、硅氧烷活性劑膠束、巰基乙酸。另一方面，關(guān)于量子點(diǎn)光致發(fā)光增強(qiáng)方面的研究則導(dǎo)致了多種合成方法的發(fā)展，使得人們可以通過改變球狀納米膠粒的大小實(shí)現(xiàn)對(duì)量子禁閉效應(yīng)和量子場的有效控制。由于不易獲得生物相容性的量子點(diǎn)，加上它們表面往往附著疏水性配體，因此量子點(diǎn)在生物成像上的應(yīng)用一直受到限制。迄今為止，已有大量復(fù)雜而又巧妙的修飾量子點(diǎn)表面的合成性工作，但是關(guān)于運(yùn)用生物活體磷脂分子修飾量子點(diǎn)的相關(guān)報(bào)道還十分有限。雖然有人通過量子點(diǎn)表面物理性吸附磷脂得到了生物分子包裹的量子點(diǎn)膠粒，但由于是通過物理吸附作用，因此其穩(wěn)定性有待進(jìn)一步提高。在本發(fā)明中，采用更為穩(wěn)定的化學(xué)鍵修飾來制備磷脂包裹的量子點(diǎn)膠粒。
經(jīng)對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)，Benoit Dubertret等在《Science》(《科學(xué)》)2002年第298期第1759至1762頁上發(fā)表了“In vivo imaging of quantumdots encapsulated in phospholipid micelles”(包裹在磷脂膠粒中的量子點(diǎn)的生物體內(nèi)的成像)，該文提出磷脂膠粒包裹量子點(diǎn)的方法，具體方法為將核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)分散在溶有磷脂的氯仿中，通過蒸發(fā)加熱除去氯仿，加入水并超高速離心得到包裹量子點(diǎn)的磷脂膠粒。其不足在于核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)和磷脂之間只是通過表面物理性吸附作用，并無穩(wěn)定的化學(xué)鍵連接，使得該結(jié)構(gòu)不具有生物和化學(xué)穩(wěn)定性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法，使其利用磷脂這一生物活性體在穩(wěn)定膠體顆粒分散的作用，制備磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)，滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域的需要。
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的，本發(fā)明以金屬氧化物、金屬和非金屬烷基化合物、IV族非金屬元素為原料，利用溶液高溫冷卻結(jié)晶法，得到具有核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)，然后加入帶有巰基的磷脂，通過金屬與硫之間的作用，制備出具有生物活性的磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
以下通過步驟進(jìn)一步描述本發(fā)明磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法，具體如下步驟a在25毫升燒瓶中加入0.01-1克氧化鎘、0.01-1克十四烷基膦酸和0.01-10克氧化三辛基膦，密封后通入氬氣進(jìn)行保護(hù)，加熱到320攝氏度，讓氧化鎘在十四烷基膦酸和氧化三辛基膦的混合溶液中充分熔融。
步驟b將反應(yīng)體系的溫度降低到270攝氏度，在燒瓶中加入IV族非金屬元素儲(chǔ)備溶液(該溶液是將0.01-1克IV族金屬或半導(dǎo)體元素粉末溶解在1-10克三辛基膦配制而成)，然后將溫度降至250攝氏度，得到核結(jié)構(gòu)的納米晶體。
步驟c將反應(yīng)體系的溫度降低到170攝氏度，在燒瓶中逐滴加入0.01-1毫升二甲基鋅和0.01-1毫升硫化雙三甲基硅，若干分鐘后將反應(yīng)體系冷卻至室溫。
步驟d在燒瓶中加入少量約1-10毫升甲醇，將反應(yīng)得到的納米晶體沉淀，然后通過離心分離除去上層暗黃色的清液，加入0.001-1摩爾/升的氧化三辛基膦的甲苯溶液(該溶液是由0.01-1克氧化三辛基膦溶解在1-100毫升甲苯中配置而成)溶解沉淀在底部的納米晶體，重復(fù)離心分離。
步驟e經(jīng)過兩次洗滌和離心分離后，將制備出來的核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)溶解在氧化三辛基膦的甲苯溶液中保存，將此溶液進(jìn)行反復(fù)四次排氣處理，此過程包括溶液在液氮中冷凍凝固，放置于小于10-8-10-1毫米汞柱的真空中，讓溶液慢慢溶化。
步驟f在燒瓶中加入步驟e所得核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)和帶有巰基的磷脂10-100毫克，室溫下攪拌10-100小時(shí)，經(jīng)反復(fù)洗滌和離心分離后，在0-100攝氏度真空干燥10-100小時(shí)，得到磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
本發(fā)明方法步驟b所用的IV族非金屬元素包括硫、硒、碲等。
磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)的形貌可用透射電子顯微鏡進(jìn)行分析，其光致發(fā)光性能由熒光光譜儀測試，而紅外光譜、紫外可見光譜、粒徑分析等可作為輔助分析手段。
根據(jù)本發(fā)明制備的新型磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)，其合成方法簡便、工藝簡單、可控性好，在水相中具有良好的膠體穩(wěn)定性，同時(shí)光致發(fā)光性能明顯增強(qiáng)，適宜做生物傳感器件、醫(yī)學(xué)診斷監(jiān)測器件、能源轉(zhuǎn)換器，有著非常廣泛的應(yīng)用前景。本發(fā)明通過兩步合成制備了磷脂功能化的量子點(diǎn)，經(jīng)尾端帶有巰基的磷脂的界面修飾，不但大大增強(qiáng)了量子點(diǎn)在水相中的膠粒穩(wěn)定性，而且還極大增強(qiáng)了它們的光致發(fā)光性能。此外，實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明了量子點(diǎn)光致發(fā)光的增強(qiáng)程度和量子點(diǎn)濃度成函數(shù)關(guān)系。


圖1a光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的透射電子顯微鏡圖。
圖1b磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的透射電子顯微鏡圖。
圖2磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的粒徑分析圖。
圖3a磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的紅外光譜圖(3250-2700cm-1)。
圖3b磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的紅外光譜圖。(2720-2400cm-1)。
圖3c磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的紅外光譜圖。(1500-900cm-1)。
圖3d磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的紅外光譜圖。(900-600cm-1)。
圖4磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的紫光可見和光致發(fā)光光譜圖。
具體實(shí)施例方式
下面的實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1以氧化鎘、硒、二甲基鋅和硫化雙三甲基硅為最初原料，經(jīng)過溶液高溫冷卻結(jié)晶生成硒化鎘/硫化鋅型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)，再與帶有巰基的磷脂反應(yīng)，通過鋅與硫之間的相互作用，制備磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
步驟a在25毫升燒瓶中加入0.0615克氧化鎘、0.2211克十四烷基膦酸和3.7750克氧化三辛基膦，密封后通入氬氣進(jìn)行保護(hù)，加熱到320攝氏度，讓氧化鎘在十四烷基膦酸和氧化三辛基膦的混合溶液中充分熔融。
步驟b將反應(yīng)體系的溫度降低到270攝氏度，在燒瓶中加入IV族非金屬元素儲(chǔ)備溶液(該溶液是將0.0609克IV族金屬或半導(dǎo)體元素粉末溶解在2克三辛基膦配制而成)，然后將溫度降至250攝氏度，得到核結(jié)構(gòu)的納米晶體。
步驟c將反應(yīng)體系的溫度降低到170攝氏度，在燒瓶中逐滴加入0.4毫升二甲基鋅和0.12毫升硫化雙三甲基硅，30分鐘后將反應(yīng)體系冷卻至室溫。
步驟d在燒瓶中加入少量約5毫升甲醇，將反應(yīng)得到的納米晶體沉淀，然后通過離心分離除去上層暗黃色的清液，加入0.0113摩爾/升的氧化三辛基膦的甲苯溶液(該溶液是由0.0830克氧化三辛基膦溶解在19毫升甲苯配置而成)溶解沉淀在底部的納米晶體，重復(fù)離心分離。
步驟e經(jīng)過兩次洗滌和離心分離后，將制備出來的核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)溶解在氧化三辛基膦的甲苯溶液中保存，將此溶液進(jìn)行反復(fù)四次排氣處理，此過程包括溶液在液氮中冷凍凝固，放置于小于10-4毫米汞柱的真空中，讓溶液慢慢溶化。
步驟f在燒瓶中加入步驟e所得核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)和帶有巰基的磷脂42毫克，室溫下攪拌48小時(shí)，反復(fù)洗滌和離心分離后，室溫真空干燥24小時(shí)，得到磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
實(shí)施例2以氧化鎘、硒、二甲基鋅和硫化雙三甲基硅為最初原料，經(jīng)過溶液高溫冷卻結(jié)晶生成硒化鎘/硫化鋅型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)，再與帶有巰基的磷脂反應(yīng)，通過鋅與硫之間的相互作用，制備磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
步驟a在25毫升燒瓶中加入0.01克氧化鎘、0.01克十四烷基膦酸和0.01克氧化三辛基膦，密封后通入氬氣進(jìn)行保護(hù)，加熱到320攝氏度，讓氧化鎘在十四烷基膦酸和氧化三辛基膦的混合溶液中充分熔融。
步驟b將反應(yīng)體系的溫度降低到270攝氏度，在燒瓶中加入IV族非金屬元素儲(chǔ)備溶液(該溶液是將0.01克IV族金屬或半導(dǎo)體元素粉末溶解在1克三辛基膦配制而成)，然后將溫度降至250攝氏度，得到核結(jié)構(gòu)的納米晶體。
步驟c將反應(yīng)體系的溫度降低到170攝氏度，在燒瓶中逐滴加入0.01毫升二甲基鋅和0.01毫升硫化雙三甲基硅，30分鐘后將反應(yīng)體系冷卻至室溫。
步驟d在燒瓶中加入少量約1毫升甲醇，將反應(yīng)得到的納米晶體沉淀，然后通過離心分離除去上層暗黃色的清液，加入0.001摩爾/升的氧化三辛基膦的甲苯溶液(該溶液是由0.01克氧化三辛基膦溶解在20毫升甲苯配置而成)溶解沉淀在底部的納米晶體，重復(fù)離心分離。
步驟e經(jīng)過兩次洗滌和離心分離后，將制備出來的核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)溶解在氧化三辛基膦的甲苯溶液中保存，將此溶液進(jìn)行反復(fù)四次排氣處理，此過程包括溶液在液氮中冷凍凝固，放置于小于10-8毫米汞柱的真空中，讓溶液慢慢溶化。
步驟f在燒瓶中加入步驟e所得核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)和帶有巰基的磷脂10毫克，室溫下攪拌10小時(shí)，反復(fù)洗滌和離心分離后，室溫真空干燥10小時(shí)，得到磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
實(shí)施例3
以氧化鎘、硒、二甲基鋅和硫化雙三甲基硅為最初原料，經(jīng)過溶液高溫冷卻結(jié)晶生成硒化鎘/硫化鋅型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)，再與帶有巰基的磷脂反應(yīng)，通過鋅與硫之間的相互作用，制備磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
步驟a在25毫升燒瓶中加入1克氧化鎘、1克十四烷基膦酸和10克氧化三辛基膦，密封后通入氬氣進(jìn)行保護(hù)，加熱到320攝氏度，讓氧化鎘在十四烷基膦酸和氧化三辛基膦的混合溶液中充分熔融。
步驟b將反應(yīng)體系的溫度降低到270攝氏度，在燒瓶中加入IV族非金屬元素儲(chǔ)備溶液(該溶液是將1克IV族金屬或半導(dǎo)體元素粉末溶解在10克三辛基膦配制而成)，然后將溫度降至250攝氏度，得到核結(jié)構(gòu)的納米晶體。
步驟c將反應(yīng)體系的溫度降低到170攝氏度，在燒瓶中逐滴加入1毫升二甲基鋅和1毫升硫化雙三甲基硅，30分鐘后將反應(yīng)體系冷卻至室溫。
步驟d在燒瓶中加入少量約10毫升甲醇，將反應(yīng)得到的納米晶體沉淀，然后通過離心分離除去上層暗黃色的清液，加入1摩爾/升的氧化三辛基膦的甲苯溶液(該溶液是由1克氧化三辛基膦溶解在1毫升甲苯配置而成)溶解沉淀在底部的納米晶體，重復(fù)離心分離。
步驟e經(jīng)過兩次洗滌和離心分離后，將制備出來的核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)溶解在氧化三辛基膦的甲苯溶液中保存，將此溶液進(jìn)行反復(fù)四次排氣處理，此過程包括溶液在液氮中冷凍凝固，放置于小于10-1毫米汞柱的真空中，讓溶液慢慢溶化。
步驟f在燒瓶中加入步驟e所得核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)和帶有巰基的磷脂100毫克，室溫下攪拌100小時(shí)，反復(fù)洗滌和離心分離后，室溫真空干燥100小時(shí)，得到磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
實(shí)施例結(jié)果見附圖。圖1a給出了結(jié)晶制備出的核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)圖，從圖中可以看出它們的平均直徑大約6納米，而圖1b給出了磷脂修飾后的核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)圖。通過圖2粒徑大小數(shù)據(jù)可以證明，量子點(diǎn)表面被修飾后，顆粒的平均直徑增大到12納米。為了形成12納米的球狀顆粒，磷脂層的實(shí)際厚度應(yīng)該為3納米?？紤]到磷脂分子自身的大小和磷脂形成脂質(zhì)體的情況，12納米的球狀顆粒結(jié)構(gòu)說明，磷脂以雙分子層結(jié)構(gòu)附著在核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的表面，同時(shí)磷脂與量子點(diǎn)之間的相互作用是通過硫醇官能團(tuán)來實(shí)現(xiàn)的。圖3a-d給出了磷脂修飾前后的核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的紅外光譜圖，所標(biāo)示出來的是磷脂的一系列特征譜帶。此外，2918、2566、1285、1260、1245、1170cm-1譜帶的吸收強(qiáng)度發(fā)生了明顯的變化，尤其是巰基伸縮振動(dòng)所對(duì)應(yīng)的2566cm-1位置吸收譜帶強(qiáng)度減弱，證明了磷脂已經(jīng)通過金屬硫鍵接枝到量子點(diǎn)的表面而變得更加穩(wěn)定。圖4給出了核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)在磷脂修飾前后的紫外可見和光致發(fā)光光譜圖，由于磷脂修飾的量子點(diǎn)對(duì)高能量散射作用的增強(qiáng)，導(dǎo)致量子點(diǎn)在475納米和570納米附近的波長吸收減弱。同時(shí)，由于磷脂雙分子層有利于提高量子功效，也使得磷脂修飾作用顯著增強(qiáng)了量子點(diǎn)的光致發(fā)光性能。
權(quán)利要求
1.一種磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，以金屬氧化物、金屬和非金屬烷基化合物、IV族非金屬元素為原料，利用溶液高溫冷卻結(jié)晶法，得到具有核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)，然后加入帶有巰基的磷脂，通過金屬與硫之間的作用，制備出具有生物活性的磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，包括以下步驟步驟a在25毫升燒瓶中加入0.01-1克氧化鎘、0.01-1克十四烷基膦酸和0.01-10克氧化三辛基膦，密封后通入氬氣進(jìn)行保護(hù)，加熱到320攝氏度，讓氧化鎘在十四烷基膦酸和氧化三辛基膦的混合溶液充分熔融；步驟b將反應(yīng)體系的溫度降低到270攝氏度，在燒瓶中加入IV族非金屬元素儲(chǔ)備溶液，然后將溫度降至250攝氏度，得到核結(jié)構(gòu)的納米晶體；步驟c將反應(yīng)體系的溫度降低到170攝氏度，在燒瓶中逐滴加入0.01-1毫升二甲基鋅和0.01-1毫升硫化雙三甲基硅，若干分鐘后將反應(yīng)體系冷卻至室溫；步驟d在燒瓶中加入1-10毫升甲醇，將反應(yīng)得到的納米晶體沉淀，然后通過離心分離除去上層暗黃色的清液，加入0.001-1摩爾/升的氧化三辛基膦的甲苯溶液溶解沉淀在底部的納米晶體，重復(fù)離心分離；步驟e經(jīng)過洗滌和離心分離后，將制備出來的核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)溶解在氧化三辛基膦的甲苯溶液中保存，將此溶液進(jìn)行排氣處理，此過程包括溶液在液氮中冷凍凝固，放置于真空中，讓溶液慢慢溶化；步驟f在燒瓶中加入步驟e所得核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)和帶有巰基的磷脂10-100毫克，室溫下攪拌10-100小時(shí)，經(jīng)反復(fù)洗滌和離心分離后，在0-100攝氏度真空干燥10-100小時(shí)，得到磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，步驟b中，所述的IV族非金屬元素儲(chǔ)備溶液，是將0.01-1克IV族金屬或半導(dǎo)體元素粉末溶解在1-10克三辛基膦配制而成。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或者3所述的磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，步驟b中，所用的IV族非金屬元素包括硫、硒、碲。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，步驟d中，所述的氧化三辛基膦的甲苯溶液，是由0.01-1克氧化三辛基膦溶解在1-100毫升甲苯中配置而成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法，其特征是，步驟e中，洗滌和離心分離進(jìn)行兩次，排氣處理反復(fù)四次，放置于小于10-8-10-1毫米汞柱的真空中。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域的磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法，以金屬氧化物、金屬和非金屬烷基化合物、IV族非金屬元素為原料，利用溶液高溫冷卻結(jié)晶法，得到具有核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)，然后加入帶有巰基的磷脂，通過金屬與硫之間的作用，制備出具有生物活性的磷脂功能化的光致發(fā)光增強(qiáng)型核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，磷脂對(duì)核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的表面功能化，不僅大大提高了量子點(diǎn)在水相中的膠態(tài)穩(wěn)定性，而且還顯著增強(qiáng)了量子點(diǎn)的光致發(fā)光性能，其光致發(fā)光的增強(qiáng)程度與磷脂功能化量子點(diǎn)的濃度成函數(shù)關(guān)系。這一結(jié)果為太陽能電池和生物傳感器件提供了一個(gè)生物平臺(tái)。
文檔編號(hào)C09K11/06GK1948425SQ200610118120
公開日2007年4月18日 申請(qǐng)日期2006年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月9日
發(fā)明者何鵬, 朱新遠(yuǎn) 申請(qǐng)人:上海交通大學(xué)